Sizda limfoma borligini aniqlash juda og'ir vaqt bo'lishi mumkin, ammo to'g'ri ma'lumotga ega bo'lish stressingizni kamaytirishga va oldindan rejalashtirishingizga yordam beradi. Ushbu sahifa sizga limfoma nima ekanligi, hujayralar qanday o'sishi va limfoma nima uchun rivojlanishi, limfoma belgilari va uni davolash, shuningdek foydali havolalar haqida umumiy ma'lumot beradi.
Lenfoma - bu limfotsitlar deb ataladigan qon hujayralariga ta'sir qiladigan saraton turi. Limfotsitlar oq qon hujayralarining bir turi bo'lib, infektsiya va kasalliklarga qarshi kurashib, immunitetimizni qo'llab-quvvatlaydi. Ular asosan bizning limfa tizimimizda yashaydilar, ularning juda oz qismi bizning qonimizda mavjud. Ular asosan bizning limfa tizimimizda yashaganligi sababli, lenfoma ko'pincha qon testlarida ko'rinmaydi.
Bizning limfa tizimimiz qonni toksinlar va chiqindilardan tozalash uchun javobgardir va limfa tugunlari, taloq, timus, bodomsimon bezlar, appendiks va limfa deb ataladigan suyuqlikni o'z ichiga oladi. Bizning limfa tizimimiz B-hujayrali limfotsitlarimiz kasalliklarga qarshi antikorlarni ishlab chiqaradigan joydir.
Limfomalar qon saratoni, limfa tizimining saratoni va immunitet tizimining saratoni deb ataladi. Ammo bu atamalar saratonning 3 turi bo'lishdan ko'ra, nima, qaerda va qandayligini ta'minlaydi. Batafsil ma'lumot olish uchun quyidagi o'chirish qutilarini bosing.
Nima
Nima
Infektsiyaga qarshi antikorlarni ishlab chiqaradigan B-hujayralari.
To'g'ridan-to'g'ri infektsiyaga qarshi kurashadigan va boshqa immunitet hujayralarini jalb qiladigan T-hujayralari.
NK hujayralari - T-hujayralarning ixtisoslashgan turi.
Qayerda
Qayerda
Qanday qilib
Qanday qilib
Bu sizning immunitet tizimingiz sizni sog'lom saqlash va infektsiyalar va kasalliklardan himoya qilish qobiliyatiga ta'sir qiladi.
Agar sizda hali yo'q bo'lsa, quyidagi havolani bosish orqali limfa tizimi va immun tizimingizni tushunish bo'yicha bizning veb-sahifamizga tashrif buyurishingiz mumkin. Limfatik va immun tizimlaringizni tushunish lenfomani biroz osonroq tushunishga yordam beradi.
Limfotsitlarning ikkita asosiy turi mavjud:
- B-hujayra limfotsitlari va
- T-hujayrali limfotsitlar.
Bu sizda B-hujayrali limfoma yoki T-hujayrali limfoma bo'lishi mumkinligini anglatadi. Ba'zi noyob limfomalar tabiiy qotil hujayrali (NK) limfomalardir - NK hujayralari T-hujayrali limfotsitlarning bir turi.
Limfoma yana Xodgkin limfoma va Xodkin bo'lmagan limfomalarga guruhlanadi.
Xodgkin va Hodgkin bo'lmagan lenfoma o'rtasidagi farq nima?
- Hodgkin limfoma - barcha Xodgkin limfomalari B hujayrali limfotsitlarning limfomalari. Xodgkin lenfomasi saraton B-hujayralari ma'lum bir shaklda rivojlanib, paydo bo'lganda aniqlanadi Reed-Sternberg hujayralari - Ular oddiy B-hujayralardan juda farq qiladi. Reed-Sternberg hujayralari Hodgkin bo'lmagan limfomalarda mavjud emas. Reed Sterberg hujayralarida CD15 yoki CD30 deb ataladigan o'ziga xos protein mavjud. bu yerni bosing Hodgkin lenfoma haqida ko'proq ma'lumot olish uchun.
- Xodgkin bo'lmagan limfoma (NHL) - bular boshqa barcha B-hujayralar yoki T-hujayrali limfotsitlar, shu jumladan NK hujayralarining limfomalari. Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) ham NHL ning kichik turi hisoblanadi, chunki u asosan bir xil kasallikdir. Kichik limfotsitar limfoma. NHLning 75 dan ortiq turli kichik turlari mavjud. Turli xil subtiplar haqida ko'proq bilish uchun quyidagi havolani bosing.
Lenfomani tushunish uchun avval tanangizdagi hujayralar qanday o'sishi haqida bir oz ma'lumotga ega bo'lishingiz kerak.
Odatda hujayralar qanday o'sadi?
Odatda hujayralar juda qattiq nazorat ostida va uyushtirilgan tarzda o'sadi va ko'payadi. Ular ma'lum bir tarzda o'sishi va o'zini tutishi va ma'lum vaqtlarda ko'payishi yoki o'lishi uchun dasturlashtirilgan.
Hujayralar o'z-o'zidan mikroskopikdir, ya'ni ular shunchalik kichikki, biz ularni ko'ra olmaymiz. Ammo ularning barchasi birlashganda tanamizning barcha qismlarini, shu jumladan terini, tirnoqlarni, suyaklarni, sochlarni, limfa tugunlarini, qonni va tana a'zolarini tashkil qiladi.
Hujayralarning to'g'ri rivojlanishiga ishonch hosil qilish uchun ko'plab tekshiruvlar va muvozanatlar mavjud. Bularga "immunitetni nazorat qilish punktlari" kiradi. Immunitetni nazorat qilish punktlari hujayra o'sishi paytidagi nuqtalar bo'lib, bizning immunitetimiz hujayra normal, sog'lom hujayra ekanligini "tekshiradi".
Agar hujayra tekshirilsa va sog'lom ekanligi aniqlansa, u o'sishda davom etadi. Agar u kasal bo'lsa yoki biron bir tarzda shikastlangan bo'lsa, u tiklanadi yoki yo'q qilinadi (o'ladi) va limfa tizimimiz orqali tanamizdan chiqariladi.
- Hujayralar ko'payganda, bu "hujayra bo'linishi" deb ataladi.
- Hujayralar o'lganda, bu "apoptoz" deb ataladi.
Hujayra bo'linishi va apoptozning bu jarayoni bizning DNKmizdagi genlar tomonidan boshqariladi va tanamizda doimo sodir bo'ladi. Biz har kuni o'z ishini tugatgan yoki shikastlangan eski hujayralarni almashtirish uchun trillionlab hujayralarni yaratamiz.
Genlar va DNK
Har bir hujayra ichida (qizil qon hujayralaridan tashqari) 23 juft xromosomadan iborat yadro mavjud.
Xromosomalar bizning DNKmizdan tashkil topgan va bizning DNKimiz hujayralarimiz qanday o'sishi, ko'payishi, ishlashi va oxir-oqibat o'lishi uchun "retsept" ni ta'minlovchi turli xil genlardan iborat.
Saraton, shu jumladan limfoma va CLL genlarimizda shikastlanish yoki xatolar sodir bo'lganda paydo bo'ladi.
Bizning genlarimiz va DNKlarimiz shikastlanganda nima sodir bo'lishi haqida quyidagi videoda ko'proq bilib oling. Proteinlar va jarayonlarning barcha nomlari haqida juda ko'p tashvishlanmang, nomlar ular nima qilayotgani kabi muhim emas.
Saraton nima?
Saraton - a gentik kasalligi. Bu bizning ishimizda zarar yoki xatolar sodir bo'lganda paydo bo'ladi gens, natijada hujayralarning anormal, nazoratsiz o'sishi.
Limfoma va CLLda nazoratsiz va g'ayritabiiy o'sish sizning T-hujayrangiz yoki B-hujayra limfotsitingizda sodir bo'ladi.
Bizning DNKdagi bu o'zgarishlar ba'zan genetik mutatsiyalar yoki genetik o'zgarishlar deb ataladi. Ular chekish, quyoshning shikastlanishi, spirtli ichimliklarni ko'p iste'mol qilish (orttirilgan mutatsiyalar) yoki oilamizdagi kasalliklar (irsiy mutatsiyalar) kabi turmush tarzi omillari tufayli yuzaga kelishi mumkin. Ammo ba'zi saratonlar uchun biz ularning nima uchun sodir bo'lishini bilmaymiz.
Lenfoma va CLLga nima sabab bo'ladi
Lenfoma va CLL saraton turlaridan biri bo'lib, biz ularga nima sabab bo'lganini bilmaymiz. Ba'zi xavf omillari aniqlangan, ammo bir xil xavf omillariga ega bo'lgan ko'plab odamlar limfoma yoki CLL rivojlanishiga yo'l qo'ymaydi, boshqalari esa ma'lum bo'lgan xavf omillarining hech biri rivojlanmaydi.
Ba'zi xavf omillari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:
- Agar sizda Epstein Barr virusi (EBV) bo'lgan bo'lsa. EBV mononuklyozga olib keladi (shuningdek, "mono" yoki bezli isitma deb ham ataladi).
- Odamning immunitet tanqisligi virusi (OIV).
- Immunitet tizimining ayrim kasalliklari, masalan, otoimmün limfoproliferativ sindrom.
- Organ yoki ildiz hujayra transplantatsiyasidan keyin zaiflashgan immunitet. Yoki siz qabul qilayotgan ba'zi dori-darmonlardan.
- Shaxsiy limfoma tarixi bo'lgan ota-ona, aka-uka yoki opa-singil.
Lenfoma va CLL sabablarini aniqlash uchun ko'proq tadqiqotlar talab etiladi. Agar sabab aniqlansa, biz uni oldini olish yo'llarini topishimiz mumkin. Ammo shu vaqtgacha limfoma belgilari haqida bilish va shifokorni erta ko'rish unga qarshi kurashish uchun eng yaxshi imkoniyatdir.
Lenfoma va CLL haqida umumiy ma'lumot
Limfoma har yili 7300 dan ortiq avstraliyaliklarga ta'sir qiladi va Avstraliyadagi kattalar erkaklar va ayollarda 6-o'rinda turadi, ammo barcha yoshdagi odamlarga, shu jumladan bolalar va chaqaloqlarga ham ta'sir qilishi mumkin.
Bu 15-29 yoshdagi yoshlar orasida eng ko'p uchraydigan saraton kasalligi bo'lib, 3-0 yoshli bolalarda 14-o'rinda turadi. Ammo yoshi ulg'aygan sari limfoma rivojlanish xavfi ortadi.
Limfoma haqida nimani bilishim kerak?
80 dan ortiq turli xil limfoma turlari mavjud. Ba'zi subtiplar ko'proq uchraydi, boshqalari esa juda kam. Ushbu kichik tiplarning 75 dan ortig'i Xodgkin bo'lmagan lenfomaning kichik turi, 5 tasi esa Xodgkin limfomasining pastki turi.
Sizda qanday kichik tip borligini bilish juda muhim, chunki bu qanday davolash turi siz uchun eng yaxshi natija berishiga va limfoma davolash bilan va davolashsiz qanday rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin. Bu sizga oldindan rejalashtirish, nima kutish kerakligini bilish va shifokoringizga to'g'ri savollar berishga yordam beradi.
Limfomalar o'z navbatida indolent yoki agressiv limfomalarga bo'linadi.
Indolent limfoma
Indolent limfomalar sekin o'sadigan limfomalar bo'lib, ular ko'pincha "uxlaydi" va o'smaydi. Bu ularning tanangizda mavjudligini anglatadi, lekin hech qanday zarar etkazmaydi. Ko'pgina befarq limfomalar hech qanday davolanishga muhtoj emas, ayniqsa ular uxlayotgan bo'lsa. Hatto ba'zi ilg'or bosqichlarda, 3 va 4 bosqich kabi indolent limfomalar, agar ular simptomlarni keltirib chiqarmasa va faol rivojlanmasa, davolanishga muhtoj bo'lmasligi mumkin.
Ko'pgina limfomalarni davolab bo'lmaydi, shuning uchun siz butun umringiz davomida limfomaga ega bo'lasiz. Ammo, ko'p odamlar limfoma bilan normal hayot kechirishlari va umr ko'rishlari mumkin.
Sizda indolent limfoma bo'lganida sezilarli alomatlar bo'lmasligi mumkin va u bilan ko'p yillar davomida hech qanday muammosiz yashashingiz mumkin. Ba'zi odamlar uchun siz shifokorga bormaguningizcha va boshqa biror narsa tekshirilmaguningizcha tashxis qo'yilmasligi mumkin.
Beshinchi limfoma bilan og'rigan har besh kishi hech qachon limfoma uchun davolanishga muhtoj bo'lmaydi. Biroq, indolent limfomalar "uyg'onishi" va o'sishni boshlashi mumkin. Agar bu sodir bo'lsa, ehtimol siz davolanishni boshlashingiz kerak bo'ladi. Agar qabul qilishni boshlasangiz, shifokoringizga xabar berish muhimdir belgilari yangi yoki o'sib borayotgan bo'laklar (shishgan limfa tugunlari) yoki B belgilari Shu jumladan:
- Tungi terlar
- Kutilmagan vazn yo'qotish
- Harorat sovuq va chayqalish bilan yoki bo'lmasdan.
Kamdan kam hollarda indolent limfoma limfomaning agressiv kichik turiga "aylanishi" mumkin. Agar bu sodir bo'lsa, sizga agressiv limfoma uchun xuddi shunday davo beriladi.
Quyida keng tarqalgan B-hujayrali va T-hujayrali indolent limfomalarning ro'yxati keltirilgan. Agar siz o'zingizning pastki turingizni bilsangiz va u bu erda keltirilgan bo'lsa, qo'shimcha ma'lumot olish uchun ustiga bosing.
Indolent (sekin o'sadigan) B-hujayrali NHL
Indolent (sekin o'sadigan) T-hujayrali NHL
Agressiv limfomalar
Agressiv T-hujayrali limfomalarni davolash biroz qiyinroq bo'lishi mumkin va siz davolanishdan keyin remissiyaga erishishingiz mumkin. Biroq, T-hujayrali limfomalarning qaytalanishi va ko'proq yoki doimiy davolanishga muhtoj bo'lishi odatiy holdir.
Shifokoringiz bilan davolanishingizdan qanday umidlar borligi va tuzalib ketishingiz yoki remissiyaga tushishingiz mumkinligi haqida gaplashish muhimdir.
Lenfoma va CLL uchun davolash
Lenfomaning turli xil turlari tufayli, davolashning ko'plab turlari mavjud. Davolanish rejasini tuzayotganda, shifokor bularning barchasini hisobga oladi, jumladan:
- Sizda limfomaning qaysi kichik turi va bosqichi bor.
- Sizda bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday genetik mutatsiyalar.
- Sizning yoshingiz, sog'lig'ingiz va boshqa kasalliklarni davolashingiz mumkin.
- O'tmishda limfoma bilan davolanganmisiz va agar shunday bo'lsa, bu davolanishga qanday javob berdingiz.
Shifokoringiz uchun savollar
Sizda limfoma yoki CLL borligini bilish juda qiyin bo'lishi mumkin. Va siz bilmagan narsangizni bilmasangiz, qanday savollar berishni qanday bilishingiz mumkin?
Ishni boshlashingizga yordam berish uchun biz bir nechta savollarni jamladik, siz chop etishingiz va keyingi uchrashuvingizga olib borishingiz mumkin. Shifokoringizdan so'rash uchun savollarimizni yuklab olish uchun quyidagi havolani bosing.
Qon saratonining boshqa turlari bormi?
Bizda infektsiya va kasalliklarga qarshi kurashda turli rol o'ynaydigan turli xil oq qon hujayralari mavjud. Lenfoma - limfotsitlar deb ataladigan oq qon hujayralari saratoni. Ammo bizda turli xil oq qon hujayralari mavjud bo'lganligi sababli, qon saratonining boshqa turlari, jumladan leykemiya va miyeloma mavjud.
Leykemiya
Leykemiya turli turdagi oq qon hujayralariga ta'sir qiladi. Anormal hujayralar suyak iligi yoki qon oqimida rivojlanadi. Leykemiya bilan qon hujayralari kerakli tarzda ishlab chiqarilmaydi. Juda ko'p, juda oz yoki kerakli darajada ishlamaydigan qon hujayralari bo'lishi mumkin.
Leykemiya ta'sirlangan oq hujayra turiga, miyeloid hujayra yoki limfatik hujayraga va kasallikning qanday rivojlanishiga qarab tasniflanishi mumkin. O'tkir leykemiya juda tez o'sib boradi va darhol davolanishni talab qiladi, surunkali leykemiya esa uzoq vaqt davomida rivojlanadi va davolanishni talab qilmasligi mumkin.
Qo'shimcha ma'lumot olish uchun qarang Leykemiya jamg'armasi veb-sayti.
Miyeloma
Miyelom - bu ixtisoslashgan saraton kasalligi va B-hujayrali limfotsitlarning eng etuk shakli - plazma hujayrasi deb ataladi. Bu antikorlarni (immunoglobulinlar deb ham ataladi) ishlab chiqaradigan plazma hujayrasidir. Plazma hujayralari ushbu maxsus funktsiyaga ega bo'lganligi sababli, miyelom lenfomalardan farq qiladi.
Miyelomada g'ayritabiiy plazma hujayralari paraprotein deb nomlanuvchi faqat bitta turdagi antikor hosil qiladi. Ushbu paraprotein foydali funktsiyaga ega emas va suyak iligida juda ko'p g'ayritabiiy plazma hujayralari to'plansa, tanangiz infektsiyaga qarshi kurashishda qiyin bo'lishi mumkin.
Qo'shimcha ma'lumot olish uchun qarang Myeloma Avstraliya veb-sayti.
xulosa
- Lenfoma - limfotsitlar deb ataladigan oq qon hujayralariga ta'sir qiluvchi qon saratoni turi.
- Limfotsitlar asosan limfa tizimimizda yashaydi va infektsiya va kasalliklarga qarshi kurashib, immunitetimizni qo'llab-quvvatlaydi.
- Lenfoma DNKdagi o'zgarishlar saraton lenfoma hujayralarining tartibga solinmagan va anormal o'sishiga olib kelganda boshlanadi.
- Xodgkin limfomasi va Xodgkin bo'lmagan limfoma lenfomaning asosiy turlaridir, ammo ular keyinchalik B-hujayrali yoki T-hujayrali limfomalar va indolent yoki agressiv limfomalar sifatida tasniflanadi.
- Davolashning ko'plab turlari mavjud va davolash maqsadi sizda mavjud bo'lgan limfoma turiga bog'liq bo'ladi.
- Agar siz limfomangizning pastki turini yoki uning pastki turining ahamiyatini bilmasangiz, shifokoringizdan so'rang.
