פארשטאנד פון קליניש טריאַלס

פּראָפעסאָר קאָן טאַם, Peter MacCallum קאַנסער צענטער

פארשטאנד פון קליניש טריאַלס פאַקט בלאַט

וואָס זענען קליניש טריאַלס?

א קליניש פּראָצעס איז אַ וויכטיק טייל פון געזונט פאָרשונג. א קליניש פּראָצעס איז אַ קאַנטראָולד וועג צו ענטפֿערן וויכטיק פֿראגן וועגן אַ נייַע באַהאַנדלונג, טעקנאַלאַדזשיז, טעסץ אָדער אַ נייַע וועג צו געבן באַהאַנדלונג. א קליניש פּראָצעס וועט פרעגן שאלות אַזאַ ווי;

די זיכערקייַט און יפעקטיוונאַס פון נייַע מעדאַקיישאַנז
די אַדישאַן פון נייַע מעדאַקיישאַנז צו נאָרמאַל טריטמאַנץ
איר זוכט אין נייַע וועגן צו געבן נאָרמאַל טריטמאַנץ
פאַרגלייַכן אַ נייַע באַהאַנדלונג מיט אַלט אָנעס צו זען וואָס טראגט בעסער רעזולטאַטן מיט ווייניקערע זייַט יפעקץ

די ויסגעצייכנט טריטמאַנץ דערווייַל באוויליקט פֿאַר נוצן זענען דער רעזולטאַט פון פילע יאָרן פון לאַבאָראַטאָריע און קליניש פאָרשונג.

די מערסט וויכטיק פאַקטאָר ווען קאַנדאַקטינג אַ קליניש פּראָצעס איז די זיכערקייַט און וווילזייַן פון די פּאַטיענץ וואָס אָנטייל נעמען. אַלע קליניש טריאַלס אין אַוסטראַליאַ זענען שטרענג ריוויוד און באוויליקט דורך פאַרשידן קאַמיטיז צו ענשור אַז דער פּראָצעס איז סייאַנטיפיקלי און עטיקלי געזונט און טרעפן אַלע די אַוסטראַליאַן רעגולאַטאָרי רעקווירעמענץ. די באריכטן מוזן זיין געענדיקט איידער אַ קליניש פּראָצעס קענען פאַרשרייַבן פּאַטיענץ.

קליניש טריאַלס זענען גאַווערנד דורך נאציאנאלע עטיקס גיידליינז און קאָודז פון אָנפירן. פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע וועגן רעקווירעמענץ, זען די נאַשאַנאַל סטאַטעמענט אויף עטישע קאָנדוקט אין מענטשנרעכט פאָרשונג און די אַוסטראַליאַן קאָוד פֿאַר פאַראַנטוואָרטלעך אָנפירונג פון פאָרשונג.

קליניש טריאַלס פון אַנאַפּרוווד סאַבסטאַנסיז און דעוויסעס מוזן נאָכקומען מיט די רעקווירעמענץ פון די טעראַפּיוטיק סכוירע אַדמיניסטראַטיאָן (TGA) און מיט אינטערנאַציאָנאַלע גיידליינז, ווי אנגענומען דורך די TGA. די טעראַפּיוטיק סכוירע אַדמיניסטראַטיאָן (טגאַ) איז אַן אַוסטראַליאַן רעגירונג אָפּטיילונג וואָס רעגיאַלייץ אַלע מעדאַסאַנז סאָלד אין אַוסטראַליאַ. קיין יקספּערמענאַל מעדיצין געניצט אין אַ קליניש פּראָצעס מוזן זיין רעגיסטרירט מיט די TGA. פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע, באַזוכן tga.gov.au.

קליניש טריאַלס זענען אונטערטעניק צו אָפּשאַצונג און אַדאַץ דורך פאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּאַניעס, נאציאנאלע און אינטערנאַציאָנאַלע רעגולאַטאָרי ללבער אַזאַ ווי די TGA און FDA.

די שטרענג וועג אַז קליניש טריאַלס זענען באוויליקט און לויפן ינשורז אַז די זיכערקייַט און רעכט פון פּאַרטיסאַפּאַנץ זענען פּראָטעקטעד און אַז די דאַטן געזאמלט איז פון הויך קוואַליטעט.

פּראָפעסאָר דזשודית טראַטמאַן, קאָנקאָרד שפּיטאָל

ווי זענען קליניש טריאַלס דיזיינד?

קליניש טריאַלס זענען דיזיינד אין אַ וויסנשאפטלעכע וועג צו זיין שיין און זיכער פֿאַר פּאַטיענץ וואָס אָנטייל נעמען.

טעסטינג נייַ מעדאַסאַנז און אַפּראָוטשיז צו באַהאַנדלונג נעמט אַ לאַנג צייַט. איידער טריטמאַנץ זענען טריאַלד אין מענטשן, סייאַנטיס און דאקטוירים האָבן פארבראכט פילע יאָרן צו פירן לאַבאָראַטאָריע פאָרשונג. א פּלאַן איז געמאכט צו פּרובירן די נייַע באַהאַנדלונג אין פאַסעס. די רעזולטאַטן פון יעדער פּראָצעס זענען אַנאַלייזד איידער עס קענען פּראָגרעס צו דער ווייַטער פאַסע.

עס זענען 4 פאַסעס פון קליניש טריאַלס:

	ציל	ווי איז עס געפירט
פאַסע איך	אָפּשאַצן זיכערקייַט פּראָפיל און זייַט ווירקונג פאַרלייגן אַ זיכער דאָזע וואָס וועט זיין יגזאַמאַנד ווייַטער אין שפּעטער פאַסע טריאַלס	זייער קליין נומער פון פּאַרטיסאַפּאַנץ (20-50) פֿאַר טריאַלס פון נייַע מעדאַסאַנז, פּאַרטיסאַפּאַנץ זענען יוזשאַוואַלי געגעבן אַ זייער קליין דאָזע, און אַמאָל די דאָזע איז זיכער, עס וועט זיין געוואקסן פֿאַר די ווייַטער גרופּע פון פּאַרטיסאַפּאַנץ. אָפט פּאַרטיסאַפּאַנץ וועט דאַרפֿן צו האָבן נאָך טעסץ, למשל, בלוט טעסץ, האַרץ טעסץ.
פאַסע קסנומקס	איר זוכט ווייַטער אין די זיכערקייַט פּראָפיל קוקן מער ענג אין ווי געזונט די דאָזע פון די מעדיצין אַרבעט קעגן די קרענק	גרעסערע נומערן ווי אַ פאַסע 1 פּראָצעס (קסנומקס-קסנומקס)
פאַסע קסנומקס	דעם פאַסע קאַמפּערז די נייַע מעדיצין אָדער באַהאַנדלונג צו אַ קראַנט באַהאַנדלונג	גרויס נומער פון פּאַרטיסאַפּאַנץ ענראָולד (איבער 300+)
פאַסע קסנומקס	אַמאָל די מעדיצין איז באוויליקט פֿאַר נוצן, די טריאַלס זענען דיזיינד צו מאָניטאָר די יפעקטיוונאַס פון די באוויליקט מעדיצין אין דער אַלגעמיין באַפעלקערונג	זייער גרויס נומער פון פּאַרטיסאַפּאַנץ

וואָס טוט ראַנדאָמיזאַטיאָן מיינען?

ווען טריאַלס פאַרגלייַכן טריטמאַנץ קעגן איינער דעם אנדערן, זיי אָפט ראַנדאַמייזד טריאַלס. דעם מיטל אַז אַמאָל איר האָבן מסכים צו אַרייַן אַ פּראָצעס, אַ קאָמפּיוטער וועט ראַנדאַמלי אַלאַקייט איר צו איינער פון די מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג. די טריטמאַנץ זענען אָפט ריפערד צו ווי "באַהאַנדלונג געווער"

ניט איר אדער דיין דאָקטער קענען קלייַבן וואָס באַהאַנדלונג אָרעם איר זענען אַלאַקייטיד. דער פּראָצעס איז געניצט צו ענשור אַז אַ פּראָצעס איז שיין און אַז די רעזולטאַטן פון יעדער גרופּע קענען זיין וויסנשאפטלעכע פאַרגלייַכן.

וואָס טוט בלינדונג מיינען?

בלינדינג רעפערס צו דער אַקט פון באַהאַלטן די נאַטור פון אַ באַהאַנדלונג אַז אַ באַטייליקטער איז ריסיווינג. בליינדינג איז געניצט אין עטלעכע טריאַלס אַזוי אַז די פּאַרטיסאַפּאַנץ טאָן ניט וויסן וואָס באַהאַנדלונג איז באקומען. דאס איז באקאנט ווי אַ בלינד פּראָצעס. אין אַ בליינדיד קליניש פּראָצעס, פּאַרטיסאַפּאַנץ טאָן ניט וויסן וואָס אָרעם פון די לערנען זיי זענען אין. דער ציל פון בלינדינג איז צו רעדוצירן פאָרורטייל אין ריפּאָרטינג פון בענעפיץ און זייַט יפעקס.

וואָס איז אַ פּלאַסיבאָו?

א פּלאַסיבאָו איז אַן ינאַקטיוו אָדער רייצנ באַהאַנדלונג. עס איז געמאכט צו קוקן, געשמאַק אָדער פילן ווי די באַהאַנדלונג איז טעסטעד. דער חילוק איז אַז עס כּולל קיין אַקטיוו ינגרידיאַנץ. א פּלאַסיבאָו איז געניצט צו ענשור אַז די אַוטקאַמז זענען ווייַל פון די פאַקטיש באַהאַנדלונג. אויב אַ פּלאַסיבאָו איז געניצט, עס וועט זיין אין אַדישאַן צו נאָרמאַל באַהאַנדלונג. איר טאָן ניט האָבן פּלאַסיבאָו באַהאַנדלונג אויף זיך. פֿאַר בייַשפּיל איר קען באַקומען די נאָרמאַל באַהאַנדלונג און די יקספּערמענאַל באַהאַנדלונג. איר קען באַקומען די נאָרמאַל באַהאַנדלונג און אַ פּלאַסיבאָו.

איר וועט שטענדיק זיין געזאָגט אויב דער פּראָצעס איר זענט אין ניצט פּלאַסיבאָס. איר וועט ניט זיין געזאָגט אויב איר באַקומען די יקספּערמענאַל באַהאַנדלונג אָדער די פּלאַסיבאָו.

ד"ר מיכאל דיקינסאָן, Peter MacCallum קאַנסער צענטער

וואָס כאַפּאַנז אויף אַ קליניש פּראָצעס?

קליניש טריאַלס זענען געפירט לויט אַ פאַר-סעט פּלאַן אָדער פּראָטאָקאָל. דער פּראָטאָקאָל באַשטעטיקט וואָס פּאַטיענץ קענען זיין ענראָולד אין דעם פּראָצעס, וואָס טעסץ זענען דארף, די באַהאַנדלונג וואָס איז געגעבן און וואָס נאָכפאָלגן איז פארלאנגט. איר קענט לייענען מער וועגן וואָס קען פּאַסירן ווען איר פאַרשרייַבן אַ קליניש פּראָצעס.

וואָס טוט ינפאָרמד הסכמה מיינען?

איידער ווער עס יז קענען זיין ענראָולד אויף אַ קליניש פּראָצעס, זיי מוזן צייכן אַ צושטימען פאָרעם. דעם פּראָצעס איז זייער וויכטיק. אנטיילנעמען איז אין גאנצן פרייוויליג. קיין מענטש זאָל זיין געצווונגען אָדער פּרעשערד צו אָנטייל נעמען אין אַ קליניש פּראָצעס. די דאקטוירים און קליניש טריאַלס מאַנשאַפֿט וועט דערקלערן די קליניש פּראָצעס צו איר אין דעטאַל. זיי וועלן ענשור אַז איר האָבן אַ געשריבן אינפֿאָרמאַציע בלאַט. איר וועט באַקומען גענוג צייט צו לייענען די אינפֿאָרמאַציע און טראַכטן צי איר וואָלט ווי צו אָנטייל נעמען. עס איז וויכטיק אַז איר ונ דורך פֿאַרשטיין וואָס איז ינוואַלווד אַרייַנגערעכנט די בענעפיץ און ריסקס פון פּאַרטיסאַפּייטינג. עטלעכע קליניש טריאַלס קען דאַרפן איר צו האָבן נאָך אַפּוינטמאַנץ און טעסץ. אַלע דעם וועט זיין דערקלערט און וועט זיין אין די אינפֿאָרמאַציע בלאַט. איר קענען נעמען צייט צו דיסקוטירן דעם מיט דיין משפּחה, פרענדז אָדער אפילו דיין משפּחה דאָקטער. איר טאָן ניט האָבן צו אָנטייל נעמען אין די קליניש פּראָצעס. דאָס איז לעגאַמרע דיין באַשלוס און דיין דאקטוירים פֿאַרשטיין אויב איר טאָן נישט וועלן צו אָנטייל נעמען. אויב איר באַשליסן נישט צו אָנטייל נעמען, איר וועט באַקומען די קראַנט באַהאַנדלונג וואָס איז בנימצא פֿאַר איר.

אַמאָל איר האָבן באַשלאָסן צו אָנטייל נעמען, איר וועט דאַרפֿן צו צייכן אַ צושטימען פאָרעם. דעם איז געטאן מיט דיין דאָקטער

וואָס מיטל די בארעכטיגונג פון אַ קליניש פּראָצעס?

אַמאָל איר האָט מסכים געווען צו נעמען אָנטייל און איר האָט געחתמעט די צושטימען פאָרעם, איר וועט אָנהייבן אַ פּראָצעס צו ענשור אַז דער פּראָצעס איז פּאַסיק פֿאַר איר. דאָס איז באקאנט ווי קאַמפּליטינג די בארעכטיגונג קרייטיריאַ. דאס זענען באדערפענישן וואָס מוזן זיין מקיים, צו ענשור אַז די מענטשן וואָס נעמען אָנטייל זענען ווי ענלעך ווי מעגלעך. אויב דער פּראָצעס איז נישט פּאַסיק ווייַל איר טאָן ניט טרעפן די בארעכטיגונג, דיין דאָקטער וועט דיסקוטירן אנדערע אָפּציעס מיט איר.

באַהאַנדלונג

אַמאָל אַלע די בארעכטיגונג קרייטיריאַ זענען אַססעססעד און אויב דער פּראָצעס איז פּאַסיק פֿאַר איר, איר וועט זיין אַלאַקייטיד אַ באַהאַנדלונג גרופּע. בעשאַס די באַהאַנדלונג צייַט איר וועט באַזוכן די שפּיטאָל קעסיידער פֿאַר באַהאַנדלונג און טעסץ. איר קען האָבן צו מאַכן נאָך וויזיץ און האָבן עקסטרע טעסץ. איר קען אויך דאַרפֿן צו ענטפֿערן פֿראגן וועגן ווי איר פילן. די ינסטראַקשאַנז וועט זיין דערקלערט דורך דיין דאָקטער און ניאַניע. די אינפֿאָרמאַציע איז אויך אין די אינפֿאָרמאַציע בלאַט איר באקומען איידער צושטימען צו דעם פּראָצעס. עס איז וויכטיק אַז איר נאָכגיין אַלע די אינסטרוקציעס געגעבן צו איר און אויב איר האָבן קיין שאלות קאָנטאַקט דיין דאָקטער אָדער ניאַניע.

גיי אַרויף זאָרגן

ווען איר האָט געענדיקט דיין באַהאַנדלונג, איר מאַך אין אַ פאַסע באקאנט ווי נאָכפאָלגן. איר וועט זיין געזען דורך דיין דאָקטער און ניאַניע און קען דאַרפֿן צו דורכפירן נאָך טעסץ. פֿאַר בייַשפּיל, בלוט טעסץ, האַרץ טעסץ אָדער קוועסטשאַנערז.

צוריקציען פון אַ קליניש פּראָצעס

אויב איר באַשליסן אַז איר ניט מער ווילן צו זיין ינוואַלווד אין די קליניש פּראָצעס, איר קענען קומען אַוועק אין קיין צייט אָן אַ דערקלערונג. איר וועט ניט זיין פּינאַלייזד פֿאַר דעם. אויב איר צוריקציען דיין צושטימען, איר וועט באַקומען די נאָרמאַל באַהאַנדלונג וואָס איז דערווייַל דער בעסטער אָפּציע פֿאַר איר.

ווי צו געפֿינען אַ קליניש פּראָצעס?

דיין דאָקטער וועט וויסן וועגן קליניש טריאַלס וואָס זענען פּאַסיק פֿאַר איר. אויב דיין דאָקטער רעדט נישט צו איר וועגן קליניש טריאַלס און איר זענט אינטערעסירט אין אָנטייל נעמען, איר קענען פרעגן דיין דאָקטער אויב עס איז עפּעס בנימצא. איר קענט אויך פרעגן אויב עס זענען טריאַלס אין אנדערע האָספּיטאַלס וואָס איר זענט גרייט צו אַרומפאָרן צו. דיין דאָקטער וועט נישט זיין באליידיקטער אויב איר פרעגן.

עס זענען עטלעכע ערטער איר קען געפֿינען זיך וועגן קליניש טריאַלס;

די מעדיציניש מאַנשאַפֿט

דער ערשטער שריט איז צו רעדן צו דיין דאָקטער וועגן וואָס אָפּציעס זענען בנימצא צו איר. איר דאַרפֿן צו פרעגן אויב עס איז אַ קליניש פּראָצעס וואָס איז פּאַסיק פֿאַר איר. דיין דאָקטער ווייסט איר און דיין מעדיציניש געשיכטע בעסטער. זיי וואָלט יוזשאַוואַלי וויסן אויב עס איז עפּעס פּאַסיק אין דיין שפּיטאָל, געגנט און ינטערסטייט. אויב זיי טאָן ניט וויסן וואָס קליניש טריאַלס זענען בנימצא, זיי קען פרעגן אנדערע דאקטוירים אַרום אויסטראַליע אויב זיי וויסן פון אַ פּראָצעס.

צווייטע מיינונג

אן אנדער אָפּציע איז צו בעטן אַ צווייטע מיינונג מיט אן אנדער דאָקטער. פילע פּאַטיענץ פרעגן פֿאַר אַ צווייט מיינונג. רובֿ דאקטוירים זענען באַקוועם מיט דעם אויך, אַזוי טאָן ניט זאָרג וועגן אַפענדינג זיי. רובֿ דאקטוירים פֿאַרשטיין אַז דיין לעבן איז וויכטיק און איר דאַרפֿן צו פילן באַקוועם אַז איר האָט געפרעגט אַלע די רעכט פראגעס און וויסן דיין אָפּציעס.

קלינטריאַל אָפּשיקן

דאָס איז אַן אַוסטראַליאַן וועבזייטל וואָס איז דיזיינד צו פאַרגרעסערן אָנטייל אין פאָרשונג פון קליניש טריאַלס. עס איז בנימצא פֿאַר אַלע פּאַטיענץ, אַלע טריאַלס, אַלע דאקטוירים. דער ציל איז צו:

פארשטארקן פאָרשונג נעטוואָרקס
פאַרבינדן מיט רעפערראַלס
עמבעדינג טריאַלס אָנטייל ווי אַ באַהאַנדלונג אָפּציע
מאַכן אַ חילוק אין קליניש פאָרשונג אַקטיוויטעטן
עס איז אויך אַן אַפּ ווערסיע

ClinicalTrials.gov

ClinicalTrials.gov איז אַ דאַטאַבייס פון פּריוואַט און עפנטלעך פאַנדאַד קליניש שטודיום געפירט אַרום די וועלט. פּאַטיענץ קענען אַרייַן זייער לימפאָמאַ סובטיפּע, דער פּראָצעס (אויב באקאנט) און זייער לאַנד און עס וועט ווייַזן וואָס טריאַלס זענען דערווייַל בנימצא.

אַוסטראַלאַסיאַן לוקימיאַ און לימפאָמאַ גרופע (ALLG)

ALLG & קליניש טריאַלס
קייט האַלפאָרד, ALLG

די אַוסטראַלאַסיאַן לוקימיאַ & לימפאָמאַ גרופע (ALLG) איז אַוסטראַליאַ און ניו זילאַנד ס בלויז ניט-פֿאַר-נוץ קליניש פּראָצעס פאָרשונג גרופּע פֿאַר בלוט ראַק. געטריבן דורך זייער ציל 'בעסער טריטמאַנץ ... בעסער לעבן', די ALLG איז קאַמיטאַד צו פֿאַרבעסערן די באַהאַנדלונג, לעבן און ניצל ראַטעס פון פּאַטיענץ מיט בלוט קאַנסערץ דורך קליניש פּראָצעס. ארבעטן קאַלאַבערייטיוו מיט בלוט ראַק ספּעשאַלאַסץ לאָוקאַלי און ינטערנאַשאַנאַלי, זייער פּראַל איז טיף. די מיטגלידער זענען העמאַטאָלאָגיסץ, און ריסערטשערז פון אַריבער אויסטראַליע וואָס אַרבעט מיט חברים אַרום די וועלט.

בלוט ראַק פאָרשונג מערב אויסטראַליע

א / פּראָף טשאַן טשיה, האר טשאַרלעס גאַירדנער האָספּיטאַל, האָלליוואָאָד פּריוואַט האָספּיטאַל און בלוט קאַנסער WA

די בלוט קאַנסער פאָרשונג צענטער פון מערב אויסטראַליע, ספּעשאַלייזינג אין פאָרשונג פון לוקימיאַ, לימפאָמאַ און מיעלאָמאַ. זייער ציל איז צו געבן WA פּאַטיענץ מיט בלוט קאַנסערס אַקסעס צו נייַע און פּאַטענטשאַלי לעבן-שפּאָרן טריטמאַנץ פאַסטער.
קליניש טריאַלס זענען דער בעסטער וועג צו דערגרייכן דעם און זענען דורכגעקאָכט אין דריי פון אונדזער פּערט לאָוקיישאַנז, Sir Charles Gardiner האָספּיטאַל, לינעאַר קליניש פאָרשונג און האָלליוואָאָד פּריוואַט האָספּיטאַל.

אויסטראַליע קאַנסער טריאַלס

דער וועבזייטל כּולל און גיט אינפֿאָרמאַציע וואָס דיספּלייז די לעצטע קליניש טריאַלס אין ראַק זאָרגן, אַרייַנגערעכנט טריאַלס וואָס זענען דערווייַל ריקרוטינג נייַע פּאַרטיסאַפּאַנץ.

Peter MacCallum ראַק צענטער

Peter MacCallum Cancer Center איז אַ וועלט-קלאַס ראַק צענטער. זיי זענען אַוסטראַליאַ ס גרעסטער ראַק פאָרשונג צענטער מיט מער ווי 750 לאַבאָראַטאָריע און קליניש פאָרשונג שטעקן. איר קענט געפֿינען מער וועגן זייער קליניש טריאַלס און דיין בארעכטיגונג אויף זייער וועבזייטל.

אַוסטראַליאַן ניו זילאַנד קליניש טריאַלס רעגיסטרי

די אַוסטראַליאַן ניו זילאַנד קליניש טרייל רעגיסטרי (ANZCTR) איז אַן אָנליין רעגיסטרי פון קליניש טריאַלס וואָס איז דורכגעקאָכט אין אויסטראַליע, ניו זילאַנד און אנדערש. באַזוכן דעם וועבזייטל צו זען וואָס טריאַלס זענען דערווייַל ריקרוטינג.

לימפאָמאַ קאָאַליטיאָן

לימפאָמאַ קאָאַליטיאָן, אַ ווערלדווייד נעץ פון לימפאָמאַ פּאַציענט גרופּעס, איז געגרינדעט אין 2002 און ינקאָרפּערייטיד ווי אַ ניט פֿאַר נוץ אָרגאַניזאַציע אין 2010. זייַן אויסדריק ציל איז צו שאַפֿן אַ גלייַך פּלייינג פעלד פון אינפֿאָרמאַציע אַרום די וועלט און צו פאַסילאַטייט אַ קהל פון לימפאָמאַ פּאַציענט אָרגאַנאַזיישאַנז צו שטיצן איינער דעם אנדערן ס השתדלות אין העלפּינג פּאַטיענץ מיט לימפאָמאַ באַקומען די זאָרג און שטיצן דארף.

די נויט פֿאַר אַ הויפט כאַב פון קאָנסיסטענט און פאַרלאָזלעך קראַנט אינפֿאָרמאַציע איז געווען אנערקענט ווי געזונט ווי די נויט פֿאַר לימפאָמאַ פּאַציענט אָרגאַנאַזיישאַנז צו טיילן רעסורסן, בעסטער פּראַקטיסיז און פּאַלאַסיז און פּראָוסידזשערז. מיט דעם אין זינען, פיר לימפאָמאַ אָרגאַנאַזיישאַנז סטאַרטעד די LC. היינט זענען דא 83 מיטגליד ארגאניזאציעס פון 52 לענדער.

אויב איר געפֿינען אַ פּראָצעס איר זענט אינטערעסירט אין דזשוינינג, פרעגן דיין דאָקטער אויב איר טרעפן די בארעכטיגונג קרייטיריאַ און, אויב אַזוי, צי זיי קען קאָואָרדאַנאַט דיין ינוואַלוומאַנט אָדער שטעלן איר אין קאָנטאַקט מיט די פאָרשונג מאַנשאַפֿט.

וואָס זענען די בענעפיץ פון אָנטייל נעמען אין אַ קליניש פּראָצעס?

דער הויפּט נוץ פון אָנטייל נעמען אין אַ קליניש פּראָצעס איז אַז מענטשן קענען באַקומען נייַע טריטמאַנץ וואָס זענען נאָך נישט בנימצא פֿאַר קליניש פיר, אָדער יגזיסטינג טריטמאַנץ וואָס זענען נישט בנימצא פֿאַר זייער צושטאנדן. פֿאַר בייַשפּיל, אויב אַ מענטש האט באקומען די נאָרמאַל באַהאַנדלונג פֿאַר זייער באַזונדער טיפּ פון לימפאָמאַ און האט נישט אַטשיווד די געוואלט ענטפער, אַ קליניש פּראָצעס קען זיין אַ גוט אָפּציע. ינוועסטיגאַטיאָנאַל טריטמאַנץ זענען נישט בנימצא פֿאַר מענטשן אַרויס פון אַ קליניש פּראָצעס. פֿאַר אַ באַהאַנדלונג צו זיין געגעבן צו מענטשן אין אַוסטראַליאַ, עס מוזן זיין שטרענג געלערנט און טעסטעד, און מוזן זיין באוויליקט דורך די טעראַפּיוטיק סכוירע אַדמיניסטראַטיאָן (טגאַ). די TGA איז די רעגירונג גוף וואָס אַססעסס און מאָניטאָרס אַלע טעראַפּיוטיק סכוירע צו ענשור אַז זיי זענען פון אַ פּאַסיק נאָרמאַל איידער זיי ווערן בארעכטיגט פֿאַר די אַוסטראַליאַן קהל.

וואָס זענען די ריזיקירן פון אָנטייל נעמען אין אַ קליניש פּראָצעס?

איר זאָל זיין אַווער פון די ריסקס איידער איר אָנטייל נעמען אין אַ קליניש פּראָצעס. זיי אַרייַננעמען:

די באַהאַנדלונג קען זיין טאַקסיק אַזוי אַז איר קען דערפאַרונג שטרענג אָדער אומבאַקאַנט זייַט יפעקס
די באַהאַנדלונג קען זיין ווייניקער עפעקטיוו ווי נאָרמאַל טהעראַפּיעס און פאָרשלאָגן קליין אָדער קיין נוץ
איר קען זיין אין די קאָנטראָל גרופּע פון די קליניש פּראָצעס און ווי אַזאַ, איר קען באַקומען אַ נאָרמאַל לימפאָמאַ טעראַפּיע און נישט די יקספּערמענאַל באַהאַנדלונג

פֿראגן צו פרעגן דיין דאָקטער

וואָס איז דער ציל פון דעם קליניש פּראָצעס?
ווי לאַנג וועט די לערנען דויערן?
וועט איך זיין בעסער צו זיין אין אַ לערנען?
ווי קען דער לערנען ווירקן מיין טעגלעך לעבן?
וועט עס זיין קאָס פֿאַר מיר צו זיין אויף די לערנען?
איז אַלעמען מיט מיין קרענק בארעכטיגט פֿאַר דעם פּראָצעס?
אויב איך נעמען אָנטייל אין אַ פּראָצעס, איך וועט נישט באַקומען די בעסטער באַהאַנדלונג בנימצא?