搜索
关闭此搜索框。

关于淋巴瘤

在实验室进行的诊断测试

诊断测试由专科医生和科学家在病理实验室完成。  组织样本 可以包括验血和组织活检。 有时可能需要将组织样本送到较大医院的专科实验室进行这些测试。

等待其中一些测试的结果有时可能是延迟开始治疗的原因。 医生拥有为患者做出最佳治疗决策所需的所有信息非常重要。

在本页面:

为什么要进行诊断测试?

有许多测试可用于确认淋巴瘤的诊断。 有在这方面接受过特殊培训的专科医生,可以从血液、淋巴结和骨髓样本中解读这些测试,以识别疾病。

随着科学家对淋巴瘤的了解越来越多,正在创建新的和更敏感的测试来告知医生诊断结果。 进行这些测试变得越来越重要,以便他们在决定对患者进行正确的治疗之前了解淋巴瘤的类型和行为。

在病理实验室中,组织样本将进行多项测试以对癌细胞进行分类。 他们还通过在显微镜下观察来观察它们的形状、大小以及它们在淋巴结和骨髓样本中的分组方式。 他们将进行额外的测试,例如免疫表型分析、细胞遗传学分析和/或分子研究,以找到更多信息来表明淋巴瘤的表现。

基因和染色体的变化有助于做出诊断,并可能影响您的治疗选择

什么是免疫表型分析?

免疫表型 是用于区分不同类型细胞的过程。 例如,正常淋巴细胞和淋巴瘤细胞的区别。 它通过检测称为 '标记' or '抗原' 在细胞上表达。

免疫表型分析提供了有关类型的信息 抗原 发现于或之内 白细胞 (WBC). 该测试可以帮助诊断和识别特定类型的淋巴瘤。 在某些情况下,这些信息可以预测淋巴瘤的侵袭性或对治疗的反应。 可以进行测试以了解治疗的有效性并寻找任何残留或复发的疾病。

可以通过两种方法进行免疫表型分析。 其中包括一项名为 免疫组织化学 (IHC) 或流式细胞术。

免疫组织化学 (IHC)

免疫表型 可以通过两种方法来完成。 免疫组织化学 (IHC),这是对载玻片上的细胞进行染色的地方。 然后在显微镜下观察它们。 染色剂将识别细胞上存在的抗原或标记物。

流式细胞术

另一种方法是 流式细胞仪. 在此测试中,样品经过处理并添加了带有荧光标记的抗体。 这些 抗体 附加到特定的 抗原 当他们在场时。 样本流过一个叫做 a 的仪器 流式细胞仪 分析单个细胞的地方。

流式细胞术 测量血液样本中细胞的数量和百分比以及细胞特征,例如大小、形状和细胞表面生物标志物的存在。 流式细胞术还可以检测治疗后疾病的残留水平。 这有助于医生识别疾病复发并根据需要重新开始治疗。

免疫组织化学 (IHC)

  • 活检样本的薄片(或液体薄层)用一组抗体处理,这些抗体识别在不同类型的淋巴瘤或白血病细胞和正常淋巴细胞中发现的不同标记。
  • 病理学家在显微镜下检查载玻片,寻找当抗体粘附到标记物上时发生的可见颜色变化
  • 病理学家用每种不同的抗体识别并计算以颜色突出显示(意味着它们对标记呈阳性)的细胞数量。

流式细胞术

  • 来自活检样本的细胞被置于液体溶液中,并用识别不同类型淋巴瘤细胞中发现的不同抗原的抗体组进行处理。
  • 将细胞-抗体混合物注射到称为流式细胞仪的仪器中。 这台机器使用激光束来感知细胞从附着在它们上的不同抗体发出的不同颜色。 该信息由计算机测量和分析,并由病理学家解释。

什么是细胞遗传学分析?

染色体 包含包含长链 DNA 的基因。 健康的人体细胞有 23 对染色体。 染色体分为两个称为“臂”的区域,分别称为 p(短臂)和 q(长臂)。 一些淋巴瘤和其他类型的癌症的染色体过多或过少,或者染色体结构异常。 最常见的 染色体 被打破并重新连接(易位), 因此染色体片段错误连接导致肿瘤生长信号的激活。

In 细胞遗传的 分析,在显微镜下检查癌细胞的染色体,以检查染色体是否太少或太多。 通常需要两到三周才能获得细胞遗传学检测的结果,因为必须在实验室中培养足够数量的癌细胞才能获得足够的遗传物质进行分析。

的结果 细胞遗传学分析 也可以帮助区分 不同种类 of 非霍奇金淋巴瘤 或帮助做出治疗决定。

染色体异常的类型有哪些?

在某些淋巴瘤类型中发现的一种染色体异常称为 易位,当染色体的一部分从其正常位置断裂并附着在另一条染色体上时,就会发生这种情况。

另一种类型的染色体异常称为 缺失,当染色体的一部分缺失时会发生这种情况。 这被写成,例如 del(17p),指出 17 号染色体的短臂中有一个缺失。

为什么患者可能需要额外的基因检测?

医生可能会要求进行额外的基因检测,以确认细胞遗传学检测的结果,或找到我们关于淋巴瘤细胞遗传信息受损类型的更详细信息。

额外基因测试的类型

荧光原位杂交 (FISH)

  • FISH 使用荧光化学物质专门附着在染色体的某些部分,以显示易位和其他大异常的存在。
  • FISH 为研究人员提供了一种方法来可视化和绘制个体细胞中的遗传物质,包括特定基因或基因的一部分。 这可用于了解各种染色体异常和其他基因突变。
  • 可以对血液、淋巴结或骨髓样本进行 FISH,通常几天内即可获得检测结果(比细胞遗传学检测快)。

聚合酶链反应(PCR)

  • PCR 是一种用于测量无法在显微镜下看到的特定基因(即 DNA)的测试。
  • PCR 测试可以在非常少量的细胞上进行,通常需要大约一周的时间才能得到这些结果。

DNA测序

  • 由于特定基因或一组基因的序列发生变化,导致肿瘤生长出现某些异常
  • 这些发现有助于确定肿瘤类型、判断预后或影响治疗选择。
  • 可以对单个基因进行测序,也可以对一组已知的关键基因同时进行测序。

患者将如何获得结果?

这些是高度专业化的测试,只能在某些实验室进行。 血液学家将获得结果并将其与所有其他测试结果一起解释。 这些测试可能需要一段时间才能恢复,有些测试可能需要几天时间,而其他测试可能需要数周时间。

重要的是在治疗开始之前获得一些此类信息,以确保为个别患者提供正确的治疗。 让患者知道解释诊断测试应该在医生和患者之间进行,这一点很重要。

报告是什么意思?

一些患者喜欢查看他们的书面报告; 这样做时,重要的是患者要与医生一起仔细检查检查结果。 这是因为医生通常会解释来自不同测试的许多结果以做出明智的诊断。

这是不同类型的非霍奇金淋巴瘤的一些 CD 标记的示例,医生会查看这些标记以了解淋巴瘤的诊断,请参见下表:

 

注:诊断霍奇金淋巴瘤有用的标志物之一是CD30

支持和信息

注册时事通讯

开始使用

分享本页面
购物车

订阅新闻推送

立即联系澳大利亚淋巴瘤!

请注意:Lymphoma Australia 工作人员只能回复以英语发送的电子邮件。

对于居住在澳大利亚的人,我们可以提供电话翻译服务。 让您的护士或说英语的亲戚打电话给我们安排。