ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು

ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಕಾನ್ ಟಾಮ್, ಪೀಟರ್ ಮ್ಯಾಕಲಮ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟರ್

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫ್ಯಾಕ್ಟ್ ಶೀಟ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಯಾವುವು?

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಹೊಸ ವಿಧಾನದ ಕುರಿತು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ಅಂತಹ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುತ್ತದೆ;

ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ
ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ
ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ನೋಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ
ಕಡಿಮೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದನ್ನು ನೋಡಲು ಹಳೆಯದರೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ

ಪ್ರಸ್ತುತ ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಭಾಗವಹಿಸುವ ರೋಗಿಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಯೋಗಕ್ಷೇಮ. ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಸಮಿತಿಗಳು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗವು ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ನೈತಿಕವಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವ ಮೊದಲು ಈ ವಿಮರ್ಶೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನೀತಿ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ನೀತಿ ಸಂಹಿತೆಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ನೋಡಿ ಮಾನವ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ನೈತಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಹೇಳಿಕೆ ಮತ್ತೆ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ನಡವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಕೋಡ್.

ಅನುಮೋದಿತವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಧನಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗೂಡ್ಸ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (TGA) ನ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು TGA ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಂತೆ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ ಗೂಡ್ಸ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (TGA) ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟವಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಸರ್ಕಾರಿ ಇಲಾಖೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧವನ್ನು TGA ಯೊಂದಿಗೆ ನೋಂದಾಯಿಸಬೇಕು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ಭೇಟಿ ನೀಡಿ tga.gov.au

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಾದ TGA ಮತ್ತು FDA ಗಳ ವಿಮರ್ಶೆ ಮತ್ತು ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುವ ಮತ್ತು ನಡೆಸುವ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ವಿಧಾನವು ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಡೇಟಾವು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೊ ಜುಡಿತ್ ಟ್ರಾಟ್ಮನ್, ಕಾನ್ಕಾರ್ಡ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆ

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ?

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನ್ಯಾಯೋಚಿತ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರಲು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಬಹಳ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜನರಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಿಸುವ ಮೊದಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಕಳೆದಿದ್ದಾರೆ. ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮುಂದಿನ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮುನ್ನಡೆಯುವ ಮೊದಲು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ 4 ಹಂತಗಳಿವೆ:

	ಉದ್ದೇಶ	ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಹಂತ I	ಸುರಕ್ಷತೆ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿ ಸುರಕ್ಷಿತ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ ಅದನ್ನು ನಂತರದ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ	ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು (20-50) ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ, ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಮ್ಮೆ ಈ ಡೋಸ್ ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಮುಂದಿನ ಗುಂಪಿನ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಹೃದಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.
ಹಂತ 2	ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ನೋಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವು ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡುವುದು	ಹಂತ 1 ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು (100-500)
ಹಂತ 3	ಈ ಹಂತವು ಹೊಸ ಔಷಧ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೋಲಿಸುತ್ತದೆ	ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ನೋಂದಾಯಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ (300+ ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು)
ಹಂತ 4	ಔಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಿದ ನಂತರ ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿತ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ	ಬಹಳ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು

ಯಾದೃಚ್ಛಿಕೀಕರಣದ ಅರ್ಥವೇನು?

ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಅವುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ಒಮ್ಮೆ ನೀವು ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರೆ, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಶಸ್ತ್ರಾಸ್ತ್ರ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಅಂಗವನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರಯೋಗವು ನ್ಯಾಯಯುತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕುರುಡುತನದ ಅರ್ಥವೇನು?

ಬ್ಲೈಂಡಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಪಾಲ್ಗೊಳ್ಳುವವರು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಮರೆಮಾಚುವ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಲೈಂಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಕುರುಡು ಪ್ರಯೋಗ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕುರುಡು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ಅವರು ಅಧ್ಯಯನದ ಯಾವ ತೋಳು ಎಂದು ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ವರದಿಯಲ್ಲಿ ಪಕ್ಷಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಕುರುಡುತನದ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ಲಸೀಬೊ ಎಂದರೇನು?

ಪ್ಲಸೀಬೊ ಒಂದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಅಥವಾ ಅಣಕು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ ನೋಡಲು, ರುಚಿ ಅಥವಾ ಅನುಭವಿಸಲು ಇದನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅದು ಯಾವುದೇ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿಜವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ಲಸೀಬೊವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಸೀಬೊವನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಅದು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ವಂತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನೀವು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ನೀವು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ನೀವು ಇರುವ ಪ್ರಯೋಗವು ಪ್ಲಸೀಬೊಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ನಿಮಗೆ ಹೇಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಾ ಮೈಕೆಲ್ ಡಿಕಿನ್ಸನ್, ಪೀಟರ್ ಮ್ಯಾಕಲಮ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟರ್

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

ಪೂರ್ವ ನಿಗದಿತ ಯೋಜನೆ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಪ್ರಕಾರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ದಾಖಲಿಸಬಹುದು, ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ಅನುಸರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದಾಗ ಏನಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀವು ಇನ್ನಷ್ಟು ಓದಬಹುದು.

ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ಒಪ್ಪಿಗೆಯ ಅರ್ಥವೇನು?

ಯಾರಾದರೂ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗುವ ಮೊದಲು, ಅವರು ಒಪ್ಪಿಗೆಯ ನಮೂನೆಗೆ ಸಹಿ ಹಾಕಬೇಕು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಭಾಗವಹಿಸುವುದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಂತೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸಬಾರದು ಅಥವಾ ಒತ್ತಡ ಹೇರಬಾರದು. ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ತಂಡವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಿಮಗೆ ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಲಿಖಿತ ಮಾಹಿತಿ ಹಾಳೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಿರಿ ಎಂದು ಅವರು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಓದಲು ಮತ್ತು ನೀವು ಭಾಗವಹಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಾ ಎಂದು ಯೋಚಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭಾಗವಹಿಸುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಏನನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನೇಮಕಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಇದೆಲ್ಲವನ್ನೂ ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿ ಹಾಳೆಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ, ಸ್ನೇಹಿತರು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ನೀವು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನೀವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ಧಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಭಾಗವಹಿಸಲು ಬಯಸದಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ಭಾಗವಹಿಸದಿರಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ನಿಮಗಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಸ್ತುತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀವು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತೀರಿ.

ಒಮ್ಮೆ ನೀವು ಭಾಗವಹಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ನಂತರ, ನೀವು ಒಪ್ಪಿಗೆ ನಮೂನೆಗೆ ಸಹಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಅರ್ಹತೆಯ ಅರ್ಥವೇನು?

ಒಮ್ಮೆ ನೀವು ಭಾಗವಹಿಸಲು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಮತ್ತು ಒಪ್ಪಿಗೆಯ ನಮೂನೆಗೆ ಸಹಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಪ್ರಯೋಗವು ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೀರಿ. ಇದನ್ನು ಅರ್ಹತಾ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವುದು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭಾಗವಹಿಸುವ ಜನರು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹೋಲುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇವುಗಳು ಪೂರೈಸಬೇಕಾದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಾಗಿವೆ. ನೀವು ಅರ್ಹತೆಯನ್ನು ಪೂರೈಸದ ಕಾರಣ ಪ್ರಯೋಗವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಇತರ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್

ಒಮ್ಮೆ ಎಲ್ಲಾ ಅರ್ಹತಾ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗವು ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದರೆ, ನಿಮಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡುತ್ತೀರಿ. ನೀವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಭೇಟಿಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ನೀವು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ನೀವು ಉತ್ತರಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ನರ್ಸ್ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಒಪ್ಪಿಗೆ ನೀಡುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿ ಹಾಳೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ. ನಿಮಗೆ ನೀಡಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ನೀವು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ನರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ

ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀವು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ನೀವು ಫಾಲೋ ಅಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತೀರಿ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ನರ್ಸ್ ನಿಮ್ಮನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಹೃದಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಶ್ನಾವಳಿಗಳು.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಿಂದ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

ನೀವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ ನೀವು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿವರಣೆಯಿಲ್ಲದೆ ಹೊರಬರಬಹುದು. ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನಿಮಗೆ ದಂಡ ವಿಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಸಮ್ಮತಿಯನ್ನು ನೀವು ಹಿಂಪಡೆದರೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀವು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತೀರಿ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಹೇಗೆ?

ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ತಿಳಿಯುತ್ತಾರೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಭಾಗವಹಿಸಲು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಏನಾದರೂ ಲಭ್ಯವಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೀವು ಕೇಳಬಹುದು. ನೀವು ಪ್ರಯಾಣಿಸಲು ಸಿದ್ಧರಿರುವ ಇತರ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ಸಹ ನೀವು ಕೇಳಬಹುದು. ನೀವು ಕೇಳಿದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮನನೊಂದಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಹಲವಾರು ಸ್ಥಳಗಳಿವೆ;

ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡ

ನಿಮಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮೊದಲ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಲಭ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೀವು ಕೇಳಬೇಕು. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಆಸ್ಪತ್ರೆ, ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಅಂತರರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಯಾವುದಾದರೂ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಯಾವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಲಭ್ಯವಿವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಪ್ರಯೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಇತರ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು.

ಎರಡನೇ ಅಭಿಪ್ರಾಯ

ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆಯು ಮತ್ತೊಂದು ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಎರಡನೇ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಕೋರುವುದು. ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಎರಡನೇ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯರು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರನ್ನು ಅಪರಾಧ ಮಾಡುವ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಜೀವನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಎಲ್ಲಾ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು ಎಂದು ನೀವು ಹಾಯಾಗಿರುತ್ತೀರಿ.

ಕ್ಲಿನ್ಟ್ರಯಲ್ ರೆಫರ್

ಇದು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್ ಆಗಿದ್ದು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಗುರಿ ಹೀಗಿದೆ:

ಸಂಶೋಧನಾ ಜಾಲಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಿ
ಉಲ್ಲೇಖಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಎಂಬೆಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾಡುವುದು
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಆವೃತ್ತಿಯೂ ಇದೆ

ClinicalTrials.gov

ClinicalTrials.gov ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ನಡೆಸಲಾದ ಖಾಸಗಿ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಅನುದಾನಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಆಗಿದೆ. ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾ ಉಪವಿಭಾಗ, ಪ್ರಯೋಗ (ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ) ಮತ್ತು ಅವರ ದೇಶವನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾ ಗುಂಪು (ALLG)

ALLG ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು
ಕೇಟ್ ಹಾಲ್ಫೋರ್ಡ್, ALLG

ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾ ಗ್ರೂಪ್ (ALLG) ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್‌ನ ಏಕೈಕ ಲಾಭರಹಿತ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಸಂಶೋಧನಾ ಗುಂಪು. 'ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು...ಉತ್ತಮ ಜೀವನ' ಎಂಬ ಅವರ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ALLG ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಜೀವನ ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು, ಅವರ ಪ್ರಭಾವವು ಗಾಢವಾಗಿದೆ. ಸದಸ್ಯರು ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಾದ್ಯಂತ ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆ ಪಶ್ಚಿಮ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ

A/Prof ಚಾನ್ ಚೆಹ್, ಸರ್ ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ಗೈರ್ಡ್ನರ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆ, ಹಾಲಿವುಡ್ ಖಾಸಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ WA

ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಬ್ಲಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಸೆಂಟರ್, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಮೈಲೋಮಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿದೆ. ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ WA ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಜೀವ ಉಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ನೀಡುವುದು ಅವರ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಮೂರು ಪರ್ತ್ ಸ್ಥಳಗಳಾದ ಸರ್ ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ಗಾರ್ಡಿನರ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆ, ಲೀನಿಯರ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಮತ್ತು ಹಾಲಿವುಡ್ ಖಾಸಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು

ಈ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಹೊಸ ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೀಟರ್ ಮ್ಯಾಕಲ್ಲಮ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರ

ಪೀಟರ್ ಮ್ಯಾಕಲಮ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟರ್ ವಿಶ್ವ ದರ್ಜೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ. ಅವರು 750 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ. ಅವರ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಅರ್ಹತೆಯ ಕುರಿತು ನೀವು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ಸ್ ರಿಜಿಸ್ಟ್ರಿ

ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ ರಿಜಿಸ್ಟ್ರಿ (ANZCTR) ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ, ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಮತ್ತು ಇತರೆಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆನ್‌ಲೈನ್ ನೋಂದಣಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ನೇಮಕಗೊಳ್ಳುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.

ಲಿಂಫೋಮಾ ಒಕ್ಕೂಟ

ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಜಾಲವಾದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಒಕ್ಕೂಟವು 2002 ರಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು ಮತ್ತು 2010 ರಲ್ಲಿ ಲಾಭದಾಯಕವಲ್ಲದ ಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಮಾಹಿತಿಯ ಮಟ್ಟದ ಆಟದ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಘಟನೆಗಳ ಸಮುದಾಯವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವುದು ಇದರ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ. ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು.

ಸ್ಥಿರವಾದ ಹಾಗೂ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಕೇಂದ್ರದ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಹಾಗೂ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳು, ಉತ್ತಮ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ನೀತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಗಮನದಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡು, ನಾಲ್ಕು ಲಿಂಫೋಮಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು LC ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು. ಇಂದು, 83 ದೇಶಗಳಿಂದ 52 ಸದಸ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿವೆ.

ನೀವು ಸೇರಲು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನೀವು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ, ನೀವು ಅರ್ಹತಾ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದೇ ಅಥವಾ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳೇನು?

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಜನರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಇನ್ನೂ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲದ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಅಥವಾ ಅವರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾಕ್ಕೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸದಿದ್ದರೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ಉತ್ತಮ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಹೊರಗಿನ ಜನರಿಗೆ ತನಿಖಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಜನರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ಅದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸರಕುಗಳ ಆಡಳಿತದಿಂದ (TGA) ಅನುಮೋದಿಸಬೇಕು. TGA ಎಂಬುದು ಎಲ್ಲಾ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸರಕುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಸರ್ಕಾರಿ ಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಸಮುದಾಯಕ್ಕೆ ಲಭ್ಯವಾಗುವ ಮೊದಲು ಅವು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಅಪಾಯಗಳೇನು?

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಅವು ಸೇರಿವೆ:

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಅಂದರೆ ನೀವು ತೀವ್ರವಾದ ಅಥವಾ ಅಜ್ಞಾತ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ
ನೀವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲ

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಈ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಉದ್ದೇಶವೇನು?
ಅಧ್ಯಯನವು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ?
ನಾನು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿರುವುದು ಉತ್ತಮವೇ?
ಅಧ್ಯಯನವು ನನ್ನ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು?
ನಾನು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆಯೇ?
ನನ್ನ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಈ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಅರ್ಹರೇ?
ನಾನು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದರೆ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಾನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲವೇ?