ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದು ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ಮತ್ತು, ನೀವು ಕಾಳಜಿವಹಿಸುವವರಾಗಿದ್ದರೂ, ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಬೇಡಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಆರೈಕೆದಾರರಾದಾಗ ಅಥವಾ ನೀವು ಪ್ರೀತಿಸುವ ಯಾರಾದರೂ ಲಿಂಫೋಮಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ ಜೀವನವು ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ. ನೀವು ಇನ್ನೂ ಕೆಲಸ, ಶಾಲೆ, ಮಕ್ಕಳು, ಮನೆಯ ಕರ್ತವ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಈ ಪುಟವು ಲಿಂಫೋಮಾದಿಂದ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗಾಗಿ ಸರಿಯಾದ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಿ.
ಸಂಬಂಧಿತ ಪುಟಗಳು
ನಾನು ಏನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
ನೀವು ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಲು ಹೋದರೆ, ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ. ಈ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಇತರ ಪುಟಗಳಿಗೆ ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರಿಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕಾಳಜಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಆರೈಕೆದಾರರ ವಿಧಗಳು
ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಆರೈಕೆದಾರರಿದ್ದಾರೆ. ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಕೆಲವರು ಪಾವತಿಸಿದ ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿರಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಏಕೈಕ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರನ್ನಾದರೂ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರೈಕೆದಾರರು ಪಾವತಿಸದ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರು ಅಥವಾ ಸ್ನೇಹಿತರು. ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಕರ್ತವ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಔಪಚಾರಿಕ ಒಪ್ಪಂದವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ನೀವು ಸ್ನೇಹಿತ, ಪತಿ ಅಥವಾ ಹೆಂಡತಿ, ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರು ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಅನನ್ಯ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಅನೌಪಚಾರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
ನೀವು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿದ್ದರೂ ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲವು ನಿಮಗೆ ತುಂಬಾ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ:
- ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸನ್ನಿವೇಶ,
- ಅವರು ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಉಪವಿಭಾಗ,
- ಅವರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕಾರ,
- ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗಿನ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಅಥವಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನೋವು, ಲಿಂಫೋಮಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು, ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ,
- ನೀವಿಬ್ಬರೂ ವಾಸಿಸುವ ಸ್ಥಳ,
- ಕೆಲಸ, ಶಾಲೆ, ಮಕ್ಕಳು, ಮನೆಗೆಲಸ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಗುಂಪುಗಳಂತಹ ನಿಮ್ಮ ಇತರ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು,
- ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಅಥವಾ ಹೊಂದಿರದ ಹಿಂದಿನ ಅನುಭವ (ಪಾಲಕರಾಗಿರುವುದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಬರುವುದಿಲ್ಲ),
- ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ದೈಹಿಕ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ,
- ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಬಂಧದ ಪ್ರಕಾರ,
- ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅನನ್ಯವಾಗಿಸುವ ಅನೇಕ ಇತರ ವಿಷಯಗಳು.
ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ, ಪತ್ನಿ ಅಥವಾ ಪತಿ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಈ ಹಿಂದೆ ಹೊಂದಿರುವ ಅದೇ ರೀತಿಯ ಬೆಂಬಲ, ಸೌಕರ್ಯ, ವಾತ್ಸಲ್ಯ, ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ನಿಮಗೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಈ ಹಿಂದೆ ಮನೆಕೆಲಸಗಳು, ಹಣಕಾಸು ಅಥವಾ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಈಗ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಬೀಳಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ, ಪತ್ನಿ ಅಥವಾ ಪತಿ
ನಿಮ್ಮ ಪಾತ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಅಸಮತೋಲನವು ನಿಮ್ಮಿಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಅದನ್ನು ಪದಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವಾಗ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಭಾವನೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.
ಅವರು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು:
- ಅವರು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ತಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನಶೈಲಿ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಪ್ಪಿತಸ್ಥರು ಅಥವಾ ಮುಜುಗರಕ್ಕೊಳಗಾದರು,
- ಅವರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಭಾವನೆಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು ಎಂಬ ಭಯ,
- ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ತಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಸ್ವಯಂ ಪ್ರಜ್ಞೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿ,
- ಅವರ ಆದಾಯದ ನಷ್ಟವು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಚಿಂತೆ.
ಈ ಎಲ್ಲದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರ ಜೀವನದ ಈ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೀವು ಅವರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಅವರು ಇನ್ನೂ ತುಂಬಾ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೀರಿ.
ಅವರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ತಮ್ಮ ಮರಣವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಇದು ಭಯ ಮತ್ತು ಆತಂಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಅಥವಾ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಅವರಿಗೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಮುಖ್ಯವಾದುದನ್ನು ತೂಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಜೀವನದ ಬಗ್ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ ಯೋಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಉತ್ತಮ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಈ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಇನ್ನೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.
ನೀವು, ಆರೈಕೆದಾರ
ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಅಥವಾ ಸಂಗಾತಿಯು ಲಿಂಫೋಮಾದ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವುದನ್ನು ನೋಡುವುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸುಲಭವಲ್ಲ. ಅವರು ಗುಣಮುಖರಾಗಲು ಉತ್ತಮ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ಯೋಚಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ಭಯ ಮತ್ತು ಆತಂಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ನೀವು ಕೆಲವು ಕಠಿಣ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ತುಂಬಾ ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದಣಿದಿರಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀವು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ಈಗ ನಿಮ್ಮ ಪಾಲುದಾರರನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಸ್ನೇಹಿತರು, ಕುಟುಂಬ ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರ ಬೆಂಬಲ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಪಾಲುದಾರರು ಯಾವಾಗಲೂ ಒದಗಿಸುವವರು, ಅಥವಾ ಆರೈಕೆದಾರರು ಅಥವಾ ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ಸಂಘಟಿತರಾಗಿರುತ್ತಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರೋಲ್ ರಿವರ್ಸಲ್ ಅನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತು ಈಗ ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಅವರ ದೈಹಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವಾಗ ಈ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ತುಂಬುವುದು ನಿಮಗೆ ಬಿಟ್ಟದ್ದು. ಇದು ನಿಮ್ಮಿಬ್ಬರಿಗೂ ಒಗ್ಗಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಅನ್ಯೋನ್ಯತೆ
ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಅನ್ಯೋನ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುವುದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಿದಾಗ ಇದು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ವಿಷಯಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಕಟವಾಗಿರಲು ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಲಿಯುವುದು ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ನಿಕಟತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಯಿಬ್ಬರೂ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಬಯಸಿದರೆ ಅದು ಇನ್ನೂ ಸರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳಿವೆ. ನಿಮ್ಮನ್ನು, ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ.
ನೀವು ಇನ್ನೂ ಮಗುವಾಗಿದ್ದಾಗ ಅಥವಾ ಯುವ ವಯಸ್ಕರಾಗಿದ್ದಾಗ ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿರುವುದು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯಾಗಿದೆ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಸುಮಾರು 230,000 ಆರೈಕೆದಾರರಿದ್ದಾರೆ! ಇದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೆಚ್ಚಿನವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಅವರು ಪ್ರೀತಿಸುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಅವರು ಸಂತೋಷಪಡುತ್ತಾರೆ.
ಅದು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ನೀವು ಬಹಳಷ್ಟು ಕಲಿಯುವಿರಿ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಕೆಲವು ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ - ಆದರೆ ಅದು ಸರಿ, ಏಕೆಂದರೆ ನಾವೆಲ್ಲರೂ ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ! ಮತ್ತು ನೀವು ಇನ್ನೂ ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಯುನಿಯಲ್ಲಿರುವಾಗ ಅಥವಾ ಕೆಲಸವನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ಇದನ್ನೆಲ್ಲಾ ನೀವು ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಿ.
ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆಂಬಲ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಸ್ಥಳಗಳ ಕೆಲವು ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಸೇರಿಸಿದ್ದೇವೆ.
ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಅಥವಾ ಹದಿಹರೆಯದವರು ಲಿಂಫೋಮಾದ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವುದನ್ನು ನೋಡುವುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಊಹಿಸಲಾಗದ ಸವಾಲಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಯಾವುದೇ ಮಗು ವ್ಯವಹರಿಸಬಾರದ ವಿಷಯಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವುದನ್ನು ನೀವು ನೋಡುತ್ತೀರಿ. ಮತ್ತು, ನೀವು ಇತರ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಸಹೋದರ ಅಥವಾ ಸಹೋದರಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಭಾಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವರ ಸ್ವಂತ ಬಾಲ್ಯವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಲಿಯಲು ನೀವು ಅವರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬೇಕು.
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇನ್ನೂ ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೂ, ಲಿಂಫೋಮಾವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ. ಯುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು, ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಮಾ ಕುರಿತು ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ.
ಯಾರಿಗಾದರೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಮೀಸಲಾಗಿರುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಕೆಲವು ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಸೇರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಕೆಲವರು ವಿಹಾರ, ಕ್ಯಾಂಪಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸುವಂತಹ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಇತರರು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.
- ಮಕ್ಕಳು, ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಮಾ
- ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಿಗೆ ಸಲಹೆಗಳು
- ಮಕ್ಕಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಾರಿಟಿ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಬೆಂಬಲ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ | ರೆಡ್‌ಕೈಟ್
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ ಶಿಬಿರ ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುವಿಕೆ | ಶಿಬಿರದ ಗುಣಮಟ್ಟ
- ಕ್ಯಾಂಟೀನ್ ಕನೆಕ್ಟ್ - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಂದ ಪೀಡಿತ ಯುವ ಜನರಿಗಾಗಿ ಒಂದು ಸಮುದಾಯ
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹಬ್ | ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳು
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೂಲಕ ಪಾಲನೆ
- ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಆರ್ಥಿಕ ನೆರವು - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು
- ಸೋನಿ ಫೌಂಡೇಶನ್ - ಫಲವತ್ತತೆ ಸಂರಕ್ಷಣೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು.
ಶಾಲೆ ಮತ್ತು ಬೋಧನೆ
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಶಾಲಾ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಅವರು ಹೇಗೆ ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀವು ಚಿಂತಿತರಾಗಬಹುದು. ಅಥವಾ ಬಹುಶಃ, ನೀವು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಎಲ್ಲದರಲ್ಲೂ ತುಂಬಾ ನಿರತರಾಗಿದ್ದೀರಿ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅವಕಾಶವಿಲ್ಲ.
ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವು ದೂರ ಪ್ರಯಾಣಿಸಬೇಕಾದರೆ ಮತ್ತು ಮನೆಯಿಂದ ದೂರವಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ಇತರ ಮಕ್ಕಳು ಶಾಲೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು.
ಆದರೆ ಶಾಲಾ ಶಿಕ್ಷಣದ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಶಾಲೆಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಮಕ್ಕಳ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಬೋಧನಾ ಸೇವೆ ಅಥವಾ ಶಾಲೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಿರುವಾಗ ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ನಿಮ್ಮ ಇತರ ಮಕ್ಕಳು ಹಾಜರಾಗಬಹುದು.
ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ತಮ್ಮ ಸೇವೆಯೊಳಗೆ ಶಾಲಾ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಇಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಿಗಿಂತ ಬೇರೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ/ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಾಲಾ ಶಿಕ್ಷಣದ ಬೆಂಬಲದ ಕುರಿತು ಅವರನ್ನು ಕೇಳಿ.
QLD. - ಕ್ವೀನ್ಸ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್ ಮಕ್ಕಳ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಶಾಲೆ (eq.edu.au)
ವಿಐಸಿ. - ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾ, ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆ: ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆ (rch.org.au)
SA - ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಸೌತ್ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಶಿಕ್ಷಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು
WA - ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಶಾಲೆ (health.wa.gov.au)
NSW - ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಶಾಲೆ | ಸಿಡ್ನಿ ಚಿಲ್ಡ್ರನ್ಸ್ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ಸ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ (nsw.gov.au)
ನೀವು ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಪೋಷಕರಾಗಿರಲಿ ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಾಗಿರಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ನೇಹಿತರಾಗಿರಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿರುತ್ತವೆ.
ಪೋಷಕ ಪಾಲಕರು
ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಕ ಮಗ ಅಥವಾ ಮಗಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಪೋಷಕರಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ ನೀವು ಅನೇಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು. ನೀವು ಇತರ ಬದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಇದು ಟ್ರಿಕಿ ಆಗಿರಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಕ ಮಗು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಳಜಿ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಕೂಡ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವರಿಗೆ ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹತ್ತಿರ ತರಬಹುದು, ಇತರರಿಗೆ ಇದು ಸವಾಲಾಗಿರಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಜಿಪಿ ಉತ್ತಮ ಬೆಂಬಲವಾಗಿರಬಹುದು. ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವ ಕೆಲವು ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಪುಟದ ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ರಹಸ್ಯವಾದ
ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಕ ಮಗುವಿಗೆ ಅವರ ಆರೋಗ್ಯ ದಾಖಲೆಗಳ ಗೌಪ್ಯತೆಯ ಹಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅವರು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ನೇಮಕಾತಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಅಥವಾ ಅವರು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವವರೊಂದಿಗೆ.
ಇದನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲು ಪೋಷಕರಾಗಿ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೆಲವರು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಅವರ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಹೋಗಬೇಕೆಂದು ಅವರು ಬಯಸಿದರೆ, ಬೆಂಬಲವನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ನವೀಕರಿಸಲು ಇದು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.
ಅವರು ಏನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಗೌರವಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಕೇಳಿ.
ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು
ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವರು ನಿಮಗಾಗಿ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲದಕ್ಕೂ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿ ಮತ್ತು ಮೆಚ್ಚುಗೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಸವಾಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬರಬಹುದು.
ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದು ಪೋಷಕರ ಪಾತ್ರವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತರಾಗಲು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು - ಬೆಳೆದ ಮಕ್ಕಳು ಸಹ. ಅವರು ಏನನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಅಥವಾ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದಿಂದ ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಬಯಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನೀವು ಅವರನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳದಿರಬಹುದು.
ಅನೇಕ ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಯಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವರ ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಬಿಡಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ಪೋಷಕರ ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿರುವಾಗ ಇದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರ ಗೌಪ್ಯತೆಯ ಹಕ್ಕನ್ನು ಮತ್ತು ಅವರ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯವನ್ನು ಗೌರವಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಅದನ್ನು ಹೇಳಿದ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸಮರ್ಥಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿ ಬೇಕು. ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದು ಟ್ರಿಕಿ ಆಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಮಯ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರು ಒಪ್ಪಿದರೆ, ಅವರೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಅನೇಕ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಗಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ. ಇದು ನಿಮಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಮತ್ತು ಏನಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಉತ್ತಮ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರು ಇದನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿಯಿರಿ, ಆದರೆ ಅವರು ಹಾಗೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಬಾಂಧವ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಮತ್ತು ನವೀಕೃತವಾಗಿರಲು ಇದು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.
ನಿಮ್ಮ GP ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆಂಬಲ ಲಭ್ಯವಿದೆ.
ಸ್ನೇಹಿತನನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು
ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ನೇಹಿತನನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸ್ನೇಹಿತರಂತೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ತಂದದ್ದು ಮತ್ತು ನೀವು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದ ಕೆಲಸಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಇದು ಸವಾಲಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅನೇಕ ಜನರು ತಮ್ಮ ಸ್ನೇಹವು ಲಿಂಫೋಮಾಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಹೆಚ್ಚು ಆಳವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರಿಗೆ ಅವರು ಮೊದಲು ಮಾಡಿದಂತೆ ಅದೇ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಒಡನಾಟವನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿಯಿರಿ. ಕನಿಷ್ಠ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಅಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ಹೇಗೆ ಬೆಂಬಲಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವರ ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿರುವಾಗ ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಾವು ಪುಟದ ಕೆಳಗೆ ಕೆಲವು ಉತ್ತಮ ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.
ಕೆಲಸ, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸುವುದು
ಲಿಂಫೋಮಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ದುಃಖಕರವೆಂದರೆ, ಕೆಲವೇ ಕೆಲವು ಸಂಭಾವ್ಯ ಆರೈಕೆದಾರರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಶ್ರೀಮಂತರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ನೀವು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿರಬಹುದು, ಓದುತ್ತಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕೆಲಸ ಹುಡುಕುತ್ತಿರಬಹುದು. ಮತ್ತು ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಪಾವತಿಸಲು ಬಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ನೀವು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಮನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಬಹುಶಃ ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು.
ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರಿಗೆ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ಅವರ ಆರೋಗ್ಯ ಬದಲಾದಾಗ ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಮೊದಲಿಗಿಂತ ನಿಮ್ಮಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಂಬಲ ಅಗತ್ಯವಿರುವಾಗ ಈ ಯಾವುದೇ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರನ್ನು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಸಮಯವನ್ನು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯೋಜಿಸಲು ನೀವು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಜನರು, ಸಹೋದರರು ಮತ್ತು ಸಹೋದರಿಯರು, ಸ್ನೇಹಿತರು ಅಥವಾ ಇತರರ ಗುಂಪನ್ನು ನೀವು ಪಡೆಯಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಅವರು ಅಧಿಕೃತ ಆರೈಕೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮನೆಗೆಲಸದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದು, ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಎತ್ತಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಊಟವನ್ನು ಬೇಯಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಶಾಪಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು ಮುಂತಾದ ಕಾಳಜಿಯ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವರು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ವಿಭಾಗದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪುಟದ ಕೆಳಗೆ ಆರೈಕೆದಾರರಿಗೆ ಸಲಹೆಗಳು ವಿವಿಧ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುವ ಕೆಲವು ಡಾಟ್ ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳು ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಲಿಂಫೋಮಾದ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವ
ಲಿಂಫೋಮಾದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಮತ್ತು ಅವರ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಎಷ್ಟೇ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರೂ, ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅದು ಏನೆಂದು ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತೆಯೇ, ಅವರು ಎಷ್ಟೇ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರೂ, ಅವರು ಲಿಂಫೋಮಾದ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವುದನ್ನು ನೀವು ನೋಡುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂದು ಅವರು ಎಂದಿಗೂ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥ ಅಥವಾ ಅಸುರಕ್ಷಿತ ಭಾವನೆಗಳ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಬಲವಂತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗಿನ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅದು ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧದ ಮೇಲೆ ಬೀರುವ ಪ್ರಭಾವವು ವಿಭಿನ್ನ ಸವಾಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಗತಿಯಲ್ಲ. ದುಃಖಕರವೆಂದರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲ. ಹಾಗಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸುದ್ದಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಅದು ತರುವ ಸವಾಲುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ.
ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅನುಭವ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರು ತಮ್ಮ ಅಥವಾ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸುದ್ದಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಆಲೋಚನೆಗಳು, ಭಾವನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆರೈಕೆದಾರರ ಮೇಲೆ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ - ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ!
ಲಿಂಫೋಮಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ! ಜೀವನವು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ. ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗಿನ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ನೇರವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಅನೇಕ ಜನರು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನೇರವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸುತ್ತ ಇನ್ನೂ ಭಾವನೆಗಳು ಇವೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಅದು ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈಗಿನಿಂದಲೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸದಿದ್ದರೆ, ಕೆಳಗಿನ ವೆಬ್‌ಪುಟವು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು.
ಔಪಚಾರಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವವರೆಗೆ, ಜೀವನವು ಕಾರ್ಯನಿರತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ, ನೀವು ಈ ಹಲವು ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾಯಕತ್ವವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಬಹುದು, ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದು, ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅವರು ಕೇಳುವ ಕೆಲವು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಸುದ್ದಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ನಿರ್ಧಾರಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದು.
ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ವ್ಯಾಪಾರ ಮೋಡ್‌ಗೆ ಹೋಗಬಹುದು. ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಣೆಯಾಗಿರಬಹುದು, ಅಥವಾ ಏನಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂಬ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಎದುರಿಸಲು ತುಂಬಾ ಅಸ್ವಸ್ಥರಾಗಿರಬಹುದು. ಅಥವಾ ಬಹುಶಃ ಅವರು ಉತ್ತಮ ಅಳಲು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಅವರು ಬಂದಾಗ ಅವರನ್ನು ಸಾಂತ್ವನಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಅವರ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ನೀವು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಗಮನಹರಿಸುವಾಗ ಅವರು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿಮಗೆ ಬಿಡಬಹುದು.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರೈಕೆ ಮಾಡುವವರಿಗೆ ಸಲಹೆಗಳು
- ಎಲ್ಲಾ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಟ್ರ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಪುಸ್ತಕ, ಡೈರಿ ಅಥವಾ ಫೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ.
- ಭರ್ತಿ ಮಾಡಿ ನಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ ನೀವು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾ ಉಪವಿಭಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು, ಘಟನೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಬೆಂಬಲ ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿ ನವೀಕರಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಿರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಫಾರ್ಮ್. ನೀವು ಮೂಲಕ ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಭರ್ತಿ ಮಾಡಬಹುದು ಇಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಕ್ಕಿಸಿ.
- ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ತಿಂಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ - ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಿಳಂಬಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದಿನಗಳು ದೀರ್ಘವಾಗಿರಬಹುದು.
- ಅವರು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕೇಳಿ. ಕೆಲವರು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತಾರೆ ಆದರೆ ಇತರರು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಖಾಸಗಿಯಾಗಿಡಲು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತಾರೆ. ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಯೋಚಿಸಿ, ಕೆಲವು ವಿಚಾರಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:
- ನೀವು ನವೀಕರಿಸಲು ಬಯಸುವ ಜನರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಖಾಸಗಿ Facebook (ಅಥವಾ ಇತರ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮಾಧ್ಯಮ) ಪುಟವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.
- ತ್ವರಿತ ನವೀಕರಣಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸಲು WhatsApp, Facebook Messenger ಅಥವಾ ಅಂತಹುದೇ ಸಂದೇಶ ಸೇವೆಯಲ್ಲಿ ಗುಂಪು ಚಾಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.
- ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಆನ್‌ಲೈನ್ ಬ್ಲಾಗ್ (ಡೈರಿ) ಅಥವಾ VLOG (ವೀಡಿಯೊ ಡೈರಿ) ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.
- ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ನಂತರ ಹಿಂತಿರುಗಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಫೋನ್ ಅಥವಾ ಇತರ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಬಹುದೇ ಎಂದು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
- ನಿಮ್ಮ ಪುಸ್ತಕ, ಡೈರಿಯಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಫೋನ್ ಮಾಡಿ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಉಪವಿಭಾಗ, ಅಲರ್ಜಿಗಳು, ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು.
- ಪ್ರಿಂಟ್ ಆಫ್ ಅಥವಾ ಡೌನ್‌ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು - ಮತ್ತು ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸೇರಿಸಿ.
- ಯಾವುದೇ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ತಂಗಲು ಕಾರಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬಾಗಿಲಿನ ಬಳಿ ಇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಚೀಲವನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿ. ಪ್ಯಾಕ್:
- ಶೌಚಾಲಯಗಳು
- ಪೈಜಾಮಾ
- ಆರಾಮದಾಯಕ ಸಡಿಲವಾದ ಬಟ್ಟೆಗಳು
- ಸ್ಲಿಪ್ ಅಲ್ಲದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಶೂಗಳು
- ಫೋನ್, ಲ್ಯಾಪ್‌ಟಾಪ್, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಚಾರ್ಜರ್‌ಗಳು
- ಆಟಿಕೆಗಳು, ಪುಸ್ತಕಗಳು, ಒಗಟುಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು
- ತಿಂಡಿಗಳು.
- ಪ್ರತಿನಿಧಿ - ಶಾಪಿಂಗ್, ಅಡುಗೆ ಊಟ, ಭೇಟಿ, ಮನೆ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವುದು, ಶಾಲೆಯಿಂದ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಕರೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವುದು ಮುಂತಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಯಾರು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿ. ಕೆಳಗಿನ ಕೆಲವು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು:
ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಿದ್ದಾರೆಯೇ?
- ಮಕ್ಕಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಾರಿಟಿ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಬೆಂಬಲ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ | ರೆಡ್‌ಕೈಟ್
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ ಶಿಬಿರ ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುವಿಕೆ | ಶಿಬಿರದ ಗುಣಮಟ್ಟ
- ಕ್ಯಾಂಟೀನ್ ಕನೆಕ್ಟ್ - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಂದ ಪೀಡಿತ ಯುವ ಜನರಿಗಾಗಿ ಒಂದು ಸಮುದಾಯ
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹಬ್ | ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ
ಮತ್ತು ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ!
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಕೇಳುತ್ತೇವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸುಲಭ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಅವರು ಇನ್ನೂ ದಣಿದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಅನೇಕ ಜನರು ಚಿಕಿತ್ಸಕರಾಗಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಿರತರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಏನಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಸಮಯ ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು - ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿಯುವವರೆಗೆ.
ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ, ಜೀವನವು ಮೊದಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಾರ್ಯನಿರತವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ನಂತರ ಅದು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಆಗುತ್ತದೆ! ವಿಭಿನ್ನ ಜನರಿಗೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾದ ವಿವಿಧ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿವೆ. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ (4-6 ತಿಂಗಳುಗಳು) ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ನೇಮಕಾತಿಗಳು
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಅವರ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ವೈದ್ಯರ (GP) ನೇಮಕಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ನಿಯಮಿತ PET/CT ಅಥವಾ ಇತರ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅವರ ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಅವರಿಗೆ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು.
ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಕಾರವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಜನರು ವಿಭಿನ್ನ ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮದ ತೀವ್ರತೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು.
ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ, ನೀವು ಈ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವಾಗ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ತುರ್ತು ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಹಾಜರಾಗಬೇಕು ಎಂದು ತಿಳಿಯಿರಿ. ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನೀವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಅವರ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್, ಸ್ಪೆಷಲಿಸ್ಟ್ ನರ್ಸ್ ಅಥವಾ ಔಷಧಿಕಾರರು ಇದನ್ನು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ನಮ್ಮ ದಾದಿಯರನ್ನು ಸಹ ರಿಂಗ್ ಮಾಡಬಹುದು 1800 953 081 ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು.
ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾವ ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದ ನಂತರ, ಅವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಮ್ಮ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಪುಟಕ್ಕೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.
ಔಷಧವು ಅವರ ಮನಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಭಾವನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು
ಲಿಂಫೋಮಾದ ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅವರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಒತ್ತಡವು ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮನಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಭಾವನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಇದು ಅವರನ್ನು ಕಣ್ಣೀರು, ಕೋಪ ಅಥವಾ ಕ್ಷುಲ್ಲಕ, ಹತಾಶೆ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ದುಃಖಿತರನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು. ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಪುಟದಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿಯಿರಿ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಭಾವನೆಗಳು.
ಮನಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಭಾವನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆ ಅಥವಾ ನೀವು ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಇದು ಅವರ ನಿಜವಾದ ಭಾವನೆಗಳ ನಿಜವಾದ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವೂ ಅಲ್ಲ. ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕೇತಗಳ ಮೇಲೆ ಔಷಧವು ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.
ಅವರ ಮನಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಭಾವನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅವರ ಮೇಲೆ, ನೀವು ಮತ್ತು ಇತರರ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀವು ಕಾಳಜಿವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಅವರ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಅವರನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋದರೆ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧಿ ಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು.
ರಹಸ್ಯವಾದ
ಇದು ಎಷ್ಟು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರಬಹುದು, ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದಾಖಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಮಾಹಿತಿಗೆ ನೀವು ಅರ್ಹರಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು, ವೈದ್ಯರು, ದಾದಿಯರು ಮತ್ತು ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರು ಗೌಪ್ಯತೆಯ ಕಾನೂನುಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಲಿಖಿತ ಒಪ್ಪಿಗೆಯಿಲ್ಲದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಾಹಿತಿ ಅಥವಾ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಆರಾಮದಾಯಕವಾದುದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ. ನೀವು ವಿವಾಹಿತರಾಗಿದ್ದರೂ, ಬದ್ಧ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿದ್ದರೂ ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪೋಷಕರು ಅಥವಾ ಮಗುವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ ನೀವು ಇದನ್ನು ಗೌರವಿಸಬೇಕು. ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗುವುದಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ತಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ. ಇತರರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಒತ್ತಡದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು ಬಯಸಬಹುದು.
ಅವರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ಮೇಲಿನ ಪ್ರೀತಿ ಅಥವಾ ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಎಷ್ಟು ನಂಬುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರ ಸೂಚನೆಯಲ್ಲ. ಇದು ಸರಳವಾಗಿ ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿಭಾಯಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.
ನೀವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಯಸಿದರೆ, ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅವರು ಸಿದ್ಧರಾದಾಗ, ನೀವು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಅವರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನೀವು ಮಾಡಬೇಕಾದ ಯಾವುದೇ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಅವರ ಗೌಪ್ಯತೆಯ ಹಕ್ಕನ್ನು ನೀವು ಗೌರವಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಿಂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು!
ಲಿಂಫೋಮಾ ಇರುವವರಿಂದ ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೇಳುತ್ತೇವೆ, ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವಾಗ ಅವರು ಸರಿಯಾಗಿದ್ದರು, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸಿದ ನಂತರದ ತಿಂಗಳುಗಳು ನಿಜವಾದ ಸವಾಲಾಗಿತ್ತು. ಅವರು ಜೀವನ, ಕುಟುಂಬ, ಕೆಲಸ/ಶಾಲೆ ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಎಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ನಂತರದ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕಳೆದುಹೋಗಿದೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ನಮಗೆ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ.
ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗಿನ ಅನೇಕ ಜನರು ನಿರಂತರ ಆಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವರು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಅದು ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಅನುಭವವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.
ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ, ನೇಮಕಾತಿಗಳು, ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರತತೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ಸಮಂಜಸವಾದ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು
ರೋಗಿಗಳಿಂದ ನಾವು ಬಹಳಷ್ಟು ಕೇಳುವ ವಿಷಯವೆಂದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ನಂತರ ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಎಲ್ಲರೂ ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಅವಾಸ್ತವಿಕ ನಿರೀಕ್ಷೆ!
ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಕೆಲವು ಜನರು ತಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರನ್ನು ಕೆಲವು ಮಟ್ಟದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಲು ಬಿಡದೆ ನಿರಾಶೆಗೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.
ಅವರಿಗೆ ಏನು ಬೇಕು ಎಂದು ಕೇಳಿ!
ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಏನು ಬೇಕು ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಅವರನ್ನು ಕೇಳುವುದು. ಅವರು ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಮರಳಿ ಪಡೆಯಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಅವರು ಮೊದಲು ಇದ್ದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಅವರು ಹಿಂತಿರುಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಇದು ಕೆಟ್ಟ ವಿಷಯವಾಗಿರಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಿಂದ ಅನಗತ್ಯ ಒತ್ತಡಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಇದು ಉತ್ತಮ ಸಮಯ.
ಯೋಜನೆ ರೂಪಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೊನೆಗೊಂಡಾಗ ಏನನ್ನಾದರೂ ಎದುರುನೋಡಲು ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೆಲವರು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಜನರು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಉಪಶಮನದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡುವವರೆಗೆ ಯಾವುದನ್ನೂ ಯೋಜಿಸಲು ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಏನೇ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರೂ ಸರಿ. ಇದನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸರಿಯಾದ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಇನ್ನೂ ಸಿದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ ನೀವು ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಇದು ತುಂಬಾ ಸಮಂಜಸವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮಿಬ್ಬರಿಗೂ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದು ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ.
ಬೆಂಬಲ ಲಭ್ಯವಿದೆ
ಯಾವುದೇ ಆರೈಕೆದಾರರು ಎಂದಿಗೂ ಒಂಟಿಯಾಗಿ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರು - ವಿಭಿನ್ನ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸುವುದು ನಿಮಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ
ಇದನ್ನು ನಂಬಿರಿ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ, ಹೇಗೆ ಎಂದು ಅನೇಕರಿಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಹೇಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯದಂತಹ ಕಷ್ಟಕರ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಯಾವುದೇ ತರಬೇತಿ ಅಥವಾ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.
ನಿಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಅವರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರೆ, ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅಸಮಾಧಾನಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಅಪರಾಧ ಮಾಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಮುಜುಗರಕ್ಕೊಳಗಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ಚಿಂತಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಇತರರಿಗೆ ಏನು ಹೇಳಬೇಕೆಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನೀವು ಅದನ್ನು ತಂದರೆ ಮಾತ್ರ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಅನೇಕ ಜನರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದರರ್ಥ ಅವರು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದಲ್ಲ.
ಆದರೆ ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತೀರಿ!
ನೀವು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿದ್ದಾಗ ಮಾತ್ರ ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದವರನ್ನು ಭೇಟಿಮಾಡಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾಣುವ ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರೆ, ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಬೇಕು ಎಂದು ಅವರು ಹೇಗೆ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?
ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ. ನೀವು ಚಾಟ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಮುಕ್ತರಾಗಿರುವಿರಿ ಎಂದು ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ. ಇದು ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮತ್ತು ನೀವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ ಪಡೆಯದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ನೀವು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸದ ಹೊರತು ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ಜನರು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನೀವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಅವರು ಊಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ! ಜನರು ನಮ್ಮ ಮನಸ್ಸನ್ನು ಓದಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಅದು ತುಂಬಾ ಒಳ್ಳೆಯದು, ಆದರೆ ಜನರು ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅವರು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದು ಅವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.
ನೀವು ಮಾತನಾಡಲು ಅಥವಾ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಕೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದಾದ ಕೆಳಗಿನ ಕೆಲವು ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳ ಕುರಿತು ಯೋಚಿಸಿ.
ಭಾವನಾತ್ಮಕ, ಆಧ್ಯಾತ್ಮಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ನಂಬಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಭೆಯ ನಾಯಕರ ಮೇಲೆ ನೀವು ಒಲವು ತೋರಬಹುದು. ಅವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಸಮಯವನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಏನನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವರು ಯಾವ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೇಳಿ.
ನೀವು ಆಲೋಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಸುದ್ದಿಪತ್ರದಲ್ಲಿ ಏನನ್ನಾದರೂ ಹಾಕಬಹುದೇ ಅಥವಾ ಇತರ ಸದಸ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಇತರ ನಿಯಮಿತ ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ಅದು ನಿಯಮಿತವಾಗಿರಲಿ ಅಥವಾ ಒಮ್ಮೆ ಆಫ್ ಆಗಿರಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಕೇಳಬಹುದೇ ಎಂದು ಅವರನ್ನು ಕೇಳಿ. ನಿಮ್ಮ ವಿವರಗಳನ್ನು ನೀಡಿದ ಸಭೆಯ ನಾಯಕನನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ನೀವು ಇದನ್ನು ಅನಾಮಧೇಯವಾಗಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಅನೇಕ ಜನರು ಕ್ರೀಡೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಸಾಮಾಜಿಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ. ನೀವು ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸದಸ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಹೊಸ ಪಾತ್ರದಿಂದಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನವು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ನಿಮಗೆ ಏನು ಸಹಾಯ ಬೇಕು ಎಂದು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಯಾರಾದರೂ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಕೇಳಿ.
ನೀವು ಆಲೋಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಸುದ್ದಿಪತ್ರದಲ್ಲಿ ಏನನ್ನಾದರೂ ಹಾಕಬಹುದೇ ಅಥವಾ ಇತರ ಸದಸ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಇತರ ನಿಯಮಿತ ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ಅದು ನಿಯಮಿತವಾಗಿರಲಿ ಅಥವಾ ಒಮ್ಮೆ ಆಫ್ ಆಗಿರಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಕೇಳಬಹುದೇ ಎಂದು ಅವರನ್ನು ಕೇಳಿ. ನಿಮ್ಮ ವಿವರಗಳನ್ನು ನೀಡಿದ ಗುಂಪಿನ ನಾಯಕನನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ನೀವು ಇದನ್ನು ಅನಾಮಧೇಯವಾಗಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನೀವು GP ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಲು ಇದು ಇನ್ನೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. GP ಗಳು ಬೆಂಬಲದ ಉತ್ತಮ ರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಗೂ ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಆರೈಕೆದಾರರು ನಿಮ್ಮ GP ಯೊಂದಿಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ಇದು ನೀವು ಈಗ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಒತ್ತಡಗಳು ಮತ್ತು ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು ಮತ್ತು ನೀವು ಸಮಾಲೋಚನೆ, ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಔಷಧ ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಇತರ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ನೀವು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸಹ ನೀವು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ನೀವು ನಿರತರಾಗಿರುವಾಗ ಈ ವಿಷಯಗಳು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮ್ಮ GP GP ನಿರ್ವಹಣೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು. ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸ್ಥಳೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ GP ನಿಮ್ಮನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದಾದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸೇವೆಗಳು
ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ಜಿಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಸೇವೆಗಳಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವರು ನಿಮಗೆ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
- ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅಥವಾ ಸಲಹೆಗಾರರು ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರನ್ನಾದರೂ ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬರುವ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಸವಾಲುಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
- ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ನಿಮ್ಮ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸರಿಯಾದ ದೈಹಿಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
- ವಿವಿಧ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಹಣಕಾಸಿನ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸಮಾಜ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ನೀವು ಕೇಳಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯ ವಿಭಾಗವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ಜಿಪಿ ನಿಮ್ಮ ಸಮುದಾಯದವರೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆಂಬಲಕ್ಕಾಗಿ ವಿವಿಧ ಸೇವೆಗಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಗಳು, ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪರವಾಗಿ ವಕಾಲತ್ತು ವಹಿಸುವುದು.
ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಹಣಕಾಸಿನ ನೆರವು, ಪ್ರಯಾಣದ ನೆರವು ಮತ್ತು ವಸತಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಕಾನೂನು ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ಕೇರ್ ಗೇಟ್ವೇ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಸರ್ಕಾರದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವಾಗಿದ್ದು, ಆರೈಕೆದಾರರಿಗೆ ಉಚಿತ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ನೀವು ಅವರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು: ಕೇರ್ ಗೇಟ್ವೇ.
ನಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ನರ್ಸ್‌ಗಳು ಸೋಮವಾರ - ಶುಕ್ರವಾರ ಬೆಳಗ್ಗೆ 9 ರಿಂದ ಸಂಜೆ 4:30 ರವರೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತಾರೆ.
ನೀವು ಅವರನ್ನು ಫೋನ್ ಮೂಲಕ 1800 953 081 ಅಥವಾ ಇಮೇಲ್ ನರ್ಸ್@lymphoma.org.au ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು.
ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಬಹುದು, ನಿಮ್ಮ ಕಾಳಜಿಗಳನ್ನು ಆಲಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರಿಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮಗಾಗಿ ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ಲಿಂಫೋಮಾ ಡೌನ್ ಅಂಡರ್ ಫೇಸ್‌ಬುಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಪೀರ್ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪು. ಇದು ಲಿಂಫೋಮಾ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಿಂದ ಮಾಡರೇಟ್ ಆಗಿದೆ ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರಿಗೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗೆ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಚಾಟ್ ಮಾಡುವುದು ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಮಾ ಇರುವವರ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವರ ಕಥೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುವುದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ.
ಸದಸ್ಯತ್ವದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ಗುಂಪು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಸೇರಬಹುದು: ಕೆಳಗೆ ಲಿಂಫೋಮಾ.
ಆರೈಕೆದಾರರಿಗೆ ಆರ್ಥಿಕ ಸಹಾಯ
ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರನ್ನು ನೀವು ಕಾಳಜಿವಹಿಸುವಂತೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನೀವು ಸೆಂಟರ್‌ಲಿಂಕ್‌ನಿಂದ ಭತ್ಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ನೀವು ಅರ್ಹರಾಗಲು ನೀವು ಮತ್ತು ನೀವು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ ಇಬ್ಬರೂ ಕೆಲವು ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಆರೈಕೆದಾರರ ಪಾವತಿಗಳು ಮತ್ತು ಆರೈಕೆದಾರರ ಭತ್ಯೆಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸೇವೆಗಳ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ವೆಬ್‌ಪುಟದಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು.
ಸ್ನೇಹ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿಸುವಾಗ ಅನೇಕ ಜನರು ತಮ್ಮ ಸ್ನೇಹ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ತಮ್ಮ ಹತ್ತಿರವಿರುವವರು ಹೆಚ್ಚು ದೂರವಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಇತರರು ಅವರು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿಲ್ಲದವರು ಹತ್ತಿರ ಬರುತ್ತಾರೆ.
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಷ್ಟಕರ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕೆಂದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಕಲಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಜನರು ಹಿಂದೆ ಸರಿದಾಗ, ಅವರು ಏನು ಹೇಳಬೇಕೆಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಅಥವಾ ಅವರು ಹೇಳುವ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಹೆದರುತ್ತಾರೆ, ಅದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅಸಮಾಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವರು ತಮ್ಮ ಒಳ್ಳೆಯ ಅಥವಾ ಕೆಟ್ಟ ಸುದ್ದಿಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಅಸ್ವಸ್ಥರಾಗಿರುವಾಗ ಅವರು ನಿಮಗೆ ಹೊರೆಯಾಗಲು ಬಯಸದಿರಬಹುದು. ಅಥವಾ, ನೀವು ತುಂಬಾ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವಾಗ ಅವರಿಗೆ ವಿಷಯಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಡೆದಾಗ ಅವರು ತಪ್ಪಿತಸ್ಥರೆಂದು ಭಾವಿಸಬಹುದು.
ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಸಲಹೆಗಳು
ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರು ಬಯಸಿದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಮಾ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಸರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಥವಾ ಅವರ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ನೀವು ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ:
- ಲಿಂಫೋಮಾದ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಏನು ತಿಳಿಯಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ?
- (ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ) ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ?
- ನೀವು ಎಷ್ಟು ತಿಳಿಯಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ?
- ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ನನಗೆ ವಿಷಯಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ನಾವು ಹೇಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರಬಹುದು?
- ನಾನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ನನ್ನ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿರತನಾಗಿರುತ್ತೇನೆ. ಅಡುಗೆ ಮಾಡುವುದು, ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವುದು, ಮಕ್ಕಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಂತಾದ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ನನಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ನೀವು ಏನು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು?
- ನಾನು ಇನ್ನೂ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಏನಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ - ಒಳ್ಳೆಯದು ಕೆಟ್ಟದ್ದು ಮತ್ತು ಕೊಳಕು ಹೇಳಿ - ಮತ್ತು ನಡುವೆ ಎಲ್ಲವೂ!
- ನಾನು ಲಿಂಫೋಮಾದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಬಯಸುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ (ನೀವು ಯಾವುದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ) ಬಗ್ಗೆ ನನ್ನನ್ನು ಕೇಳಿ.
- ಯಾವುದಾದರೂ ಒಳ್ಳೆಯ ಜೋಕ್ ಗೊತ್ತೇ? ನನಗೆ ನಗು ಬೇಕು.
- ನಾನು ಅಳುತ್ತಿರುವಾಗ ನೀವು ನನ್ನೊಂದಿಗೆ ಇಲ್ಲಿ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ ಅಥವಾ ಯೋಚಿಸುತ್ತೀರಾ ಅಥವಾ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬಹುದೇ?
- ನಿಮಗೆ ಶಕ್ತಿ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಅವರನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು - ನನ್ನಿಂದ ನಿಮಗೆ ಏನು ಬೇಕು?
ಭೇಟಿ ನೀಡುವುದು ಸರಿಯೇ ಅಥವಾ ನೀವು ಹೇಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ
ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಭೇಟಿ ನೀಡುವುದು ಯಾವಾಗಲೂ ಸುರಕ್ಷಿತವಲ್ಲ ಎಂದು ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಆದರೆ ಅವರು ಭೇಟಿ ನೀಡಿದಾಗ ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ತಬ್ಬಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
- ಅವರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ದೂರವಿರಲು ತಿಳಿಸಿ. ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರಲು ಇತರ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ.
- ನೀವು ಜನರನ್ನು ತಬ್ಬಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಚೆನ್ನಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಅಪ್ಪುಗೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.
- ಒಟ್ಟಿಗೆ ಚಲನಚಿತ್ರವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ - ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಮನೆಗಳಲ್ಲಿ ಜೂಮ್, ವೀಡಿಯೊ ಅಥವಾ ಫೋನ್ ಕರೆಯಲ್ಲಿ.
- ಲಭ್ಯವಿರುವ ಹಲವಾರು ಸಂದೇಶ ಅಥವಾ ವೀಡಿಯೊ ಸೇವೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಗುಂಪು ಚಾಟ್ ಅನ್ನು ತೆರೆಯಿರಿ.
- ರೋಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಭೇಟಿ ನೀಡಿದಾಗ ಸ್ವಾಗತಾರ್ಹ ಮತ್ತು ನೀವು ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು. ಮೇಲಿನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಸಂಬಂಧವು ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಅವರು ಇನ್ನೂ ಮುಖ್ಯವೆಂದು ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಮೊದಲು ಹೊಂದಿದ್ದ ನಿಕಟತೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ.
ಇತರೆ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳು
ಸಾರಾಂಶ
- ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಅವರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಆರೈಕೆದಾರರ ಪಾತ್ರವು ತುಂಬಾ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ.
- ಆರೈಕೆದಾರರು ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರು, ಸ್ನೇಹಿತರು ಅಥವಾ ಪಾವತಿಸಿದ ಸೇವೆಯಿಂದ ಇರಬಹುದು.
- ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಯಾರಾದರೂ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನೀವು ಔಪಚಾರಿಕ ಅಥವಾ ಅನೌಪಚಾರಿಕ ಕಾಳಜಿಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
- ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಸೇವೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪಾವತಿಗಳಿಗೆ ನೀವು ಅರ್ಹರಾಗಿರಬಹುದು.
- ಲಿಂಫೋಮಾ, ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಬೆಂಬಲಿಸುವುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಗಿದ ನಂತರವೂ ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗಬಹುದು.
- ನೀವು ಆರೈಕೆದಾರರಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನಿಮಗೆ ಬೆಂಬಲವೂ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.
- ಉತ್ತಮ ಜಿಪಿಯನ್ನು ಹುಡುಕಿ ಮತ್ತು ಅವರೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರಿ. ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಿವಿಧ ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಅವರು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
- ನೀವು ನಮ್ಮ ನರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ 1800 953 081 ಸೋಮವಾರ - ಶುಕ್ರವಾರ 9am-4:30 pm ಬ್ರಿಸ್ಬೇನ್ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಕರೆ ಮಾಡಬಹುದು.
