සෙවීම
මෙම සෙවුම් කොටුව වසන්න.

ලිම්ෆෝමාව ගැන

සායනික අත්හදා බැලීම් අවබෝධ කර ගැනීම

මහාචාර්ය කොන් ටැම්, පීටර් මැකලම් පිළිකා මධ්‍යස්ථානය

මෙම පිටුවේ:

සායනික පරීක්ෂණ කරුණු පත්‍රිකාව අවබෝධ කර ගැනීම

සායනික පරීක්ෂණ මොනවාද?

සායනික පරීක්ෂණයක් යනු සෞඛ්‍ය පර්යේෂණවල වැදගත් කොටසකි. සායනික පරීක්ෂණයක් යනු නව ප්‍රතිකාරයක්, තාක්‍ෂණයන්, පරීක්ෂණ හෝ ප්‍රතිකාර ලබා දීමේ නව ක්‍රමයක් පිළිබඳ වැදගත් ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු දීමට පාලිත ක්‍රමයකි. සායනික පරීක්ෂණයක් වැනි ප්රශ්න අසනු ඇත;

  • නව ඖෂධවල ආරක්ෂාව සහ ඵලදායීතාවය
  • සම්මත ප්රතිකාර සඳහා නව ඖෂධ එකතු කිරීම
  • සම්මත ප්රතිකාර ලබා දීම සඳහා නව ක්රම දෙස බලමින්
  • අඩු අතුරු ආබාධ සහිත වඩා හොඳ ප්‍රතිඵල ලබා දෙන නව ප්‍රතිකාරයක් පැරණි ඒවා සමඟ සසඳන්න

දැනට භාවිතය සඳහා අනුමත කර ඇති විශිෂ්ට ප්‍රතිකාර වසර ගණනාවක රසායනාගාර හා සායනික පර්යේෂණවල ප්‍රතිඵලයකි.

සායනික පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීමේදී වැදගත්ම සාධකය වන්නේ සහභාගී වන රෝගීන්ගේ ආරක්ෂාව සහ යහපැවැත්මයි. ඕස්ට්‍රේලියාවේ සියලුම සායනික අත්හදා බැලීම් විද්‍යාත්මකව සහ සදාචාරාත්මකව හොඳ බව සහ සියලුම ඕස්ට්‍රේලියානු නියාමන අවශ්‍යතා සපුරාලීම සහතික කිරීම සඳහා විවිධ කමිටු විසින් දැඩි ලෙස සමාලෝචනය කර අනුමත කර ඇත. සායනික පරීක්ෂණයකට රෝගීන් ඇතුළත් කර ගැනීමට පෙර මෙම සමාලෝචන සම්පූර්ණ කළ යුතුය.

සායනික පරීක්ෂණ ජාතික ආචාර ධර්ම මාර්ගෝපදේශ සහ චර්යා සංග්‍රහ මගින් පාලනය වේ. අවශ්‍යතා පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු සඳහා, බලන්න මානව පර්යේෂණයේ සදාචාරාත්මක හැසිරීම පිළිබඳ ජාතික ප්‍රකාශය සහ වගකීම් සහගත පර්යේෂණ හැසිරීම සඳහා ඕස්ට්‍රේලියානු කේතය.

අනුමත නොකළ ද්‍රව්‍ය සහ උපාංගවල සායනික අත්හදා බැලීම් TGA විසින් සම්මත කරන ලද පරිදි, චිකිත්සක භාණ්ඩ පරිපාලනයේ (TGA) අවශ්‍යතා සහ ජාත්‍යන්තර මාර්ගෝපදේශ සමඟ අනුකූල විය යුතුය. Therapeutic Goods Administration (TGA) යනු ඕස්ට්‍රේලියාවේ අලෙවි කරන සියලුම ඖෂධ නියාමනය කරන ඕස්ට්‍රේලියානු රජයේ දෙපාර්තමේන්තුවකි. සායනික පරීක්ෂණයකදී භාවිතා කරන ඕනෑම පර්යේෂණාත්මක ඖෂධයක් TGA සමඟ ලියාපදිංචි විය යුතුය. වැඩි විස්තර සඳහා, පිවිසෙන්න tga.gov.au.

සායනික අත්හදා බැලීම් ඖෂධ සමාගම්, TGA සහ FDA වැනි ජාතික සහ ජාත්‍යන්තර නියාමන ආයතන විසින් සමාලෝචනය සහ විගණනයට යටත් වේ.

සායනික අත්හදා බැලීම් අනුමත කර ක්‍රියාත්මක වන දැඩි ක්‍රමය මඟින් සහභාගිවන්නන්ගේ ආරක්ෂාව සහ අයිතිවාසිකම් ආරක්ෂා වන අතර එකතු කරන ලද දත්ත උසස් තත්ත්වයේ බව සහතික කරයි.

මහාචාර්ය ජුඩිත් ට්‍රොට්මන්, කොන්කෝඩ් රෝහල

සායනික පරීක්ෂණ සැලසුම් කර ඇත්තේ කෙසේද?

සායනික අත්හදා බැලීම් සැලසුම් කර ඇත්තේ සහභාගී වන රෝගීන් සඳහා සාධාරණ සහ ආරක්ෂිත වන පරිදි විද්‍යාත්මක ආකාරයකින් ය.

නව ඖෂධ සහ ප්රතිකාර සඳහා ප්රවේශයන් පරීක්ෂා කිරීම දිගු කාලයක් ගත වේ. මිනිසුන් තුළ ප්‍රතිකාර අත්හදා බැලීමට පෙර, විද්‍යාඥයන් සහ වෛද්‍යවරු වසර ගණනාවක් රසායනාගාර පර්යේෂණ පවත්වමින් සිටිති. අදියර වශයෙන් නව ප්‍රතිකාරය පරීක්ෂා කිරීමට සැලැස්මක් සකස් කර ඇත. එක් එක් අත්හදා බැලීමේ ප්‍රතිඵල ඊළඟ අදියර දක්වා ඉදිරියට යාමට පෙර විශ්ලේෂණය කෙරේ.

සායනික අත්හදා බැලීම්වල අදියර 4 ක් ඇත:

අරමුණ එය පවත්වන්නේ කෙසේද
පළමු අදියර ආරක්ෂිත පැතිකඩ සහ අතුරු ආබාධ ඇගයීම  පසුකාලීන අත්හදා බැලීම් වලදී තවදුරටත් පරීක්ෂා කරනු ලබන ආරක්ෂිත මාත්‍රාවක් ස්ථාපිත කරන්න සහභාගිවන්නන් ඉතා කුඩා සංඛ්‍යාවක් (20-50) නව ඖෂධ අත්හදා බැලීම් සඳහා, සහභාගිවන්නන්ට සාමාන්‍යයෙන් ඉතා කුඩා මාත්‍රාවක් ලබා දෙන අතර, මෙම මාත්‍රාව ආරක්ෂිත බව දුටු පසු ඊළඟ සහභාගිවන්නන් සඳහා එය වැඩි කරනු ලැබේ.  බොහෝ විට සහභාගිවන්නන්ට අතිරේක පරීක්ෂණ සිදු කිරීමට අවශ්ය වනු ඇත, උදාහරණයක් ලෙස, රුධිර පරීක්ෂණ, හෘද පරීක්ෂණ.
අදියර 2 ආරක්ෂිත පැතිකඩ දෙස තවදුරටත් බැලීම  ඖෂධයේ මාත්රාව රෝගයට එරෙහිව කෙතරම් හොඳින් ක්රියා කරයිද යන්න වඩාත් සමීපව බැලීම අදියර 1 අත්හදා බැලීමකට වඩා විශාල සංඛ්‍යා (100-500)
අදියර 3 මෙම අදියර නව ඖෂධය හෝ ප්‍රතිකාරය වත්මන් ප්‍රතිකාරයකට සංසන්දනය කරයි  සහභාගිවන්නන් විශාල සංඛ්‍යාවක් ලියාපදිංචි විය  (300+ ට වැඩි)
අදියර 4 ඖෂධය භාවිතය සඳහා අනුමත වූ පසු මෙම අත්හදා බැලීම් සාමාන්‍ය ජනතාව තුළ අනුමත ඖෂධයේ සඵලතාවය නිරීක්ෂණය කිරීමට සැලසුම් කර ඇත සහභාගිවන්නන් ඉතා විශාල සංඛ්යාවක්

සසම්භාවීකරණය යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කුමක්ද?

අත්හදා බැලීම් එකිනෙකට සාපේක්ෂව ප්‍රතිකාර සංසන්දනය කරන විට ඒවා බොහෝ විට අහඹු ලෙස අත්හදා බැලීම් සිදු කරයි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඔබ අත්හදා බැලීමකට ඇතුල් වීමට එකඟ වූ පසු, පරිගණකයක් ඔබට අහඹු ලෙස එක් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් සඳහා වෙන් කරන බවයි. ප්රතිකාර බොහෝ විට "ප්රතිකාර ආයුධ" ලෙස හැඳින්වේ.

ඔබට හෝ ඔබේ වෛද්‍යවරයාට ඔබට වෙන් කරන්නේ කුමන ප්‍රතිකාර අංශයද යන්න තෝරාගත නොහැක. මෙම ක්‍රියාවලිය භාවිතා කරන්නේ නඩු විභාගයක් සාධාරණ බවත්, එක් එක් කණ්ඩායමෙන් ලැබෙන ප්‍රතිඵල විද්‍යාත්මකව සැසඳිය හැකි බවත් සහතික කිරීමටය.

අන්ධ වීම යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කුමක්ද?

අන්ධ කිරීම යනු සහභාගිවන්නෙකුට ලැබෙන ප්‍රතිකාරයක ස්වභාවය වසන් කිරීමේ ක්‍රියාවයි. සමහර අත්හදා බැලීම් වලදී අන්ධ කිරීම භාවිතා කරනු ලැබේ, එවිට සහභාගිවන්නන් කුමන ප්‍රතිකාරයක් ලබා ගන්නේ දැයි නොදනී. මෙය අන්ධ පරීක්ෂණයක් ලෙස හැඳින්වේ. අන්ධ වූ සායනික පරීක්ෂණයකදී, සහභාගිවන්නන් තමන් සිටින්නේ කුමන අධ්‍යයනයේ දැයි නොදනී. අන්ධ කිරීමේ අරමුණ වන්නේ ප්‍රතිලාභ සහ අතුරු ආබාධ වාර්තා කිරීමේදී පක්ෂග්‍රාහීත්වය අඩු කිරීමයි.

ප්ලේසෙබෝ යනු කුමක්ද?

ප්ලේසෙබෝ යනු අක්‍රිය හෝ ව්‍යාජ ප්‍රතිකාරයකි. එය පරීක්ෂා කරනු ලබන ප්‍රතිකාරය පෙනුමට, රස බැලීමට හෝ දැනෙන පරිදි සාදා ඇත. වෙනස එය කිසිදු ක්රියාකාරී ද්රව්ය අඩංගු නොවේ. ප්‍රතිපල සැබෑ ප්‍රතිකාරය නිසා බව සහතික කිරීමට ප්ලේසෙබෝ භාවිතා කරයි. ප්ලේසෙබෝ භාවිතා කරන්නේ නම්, එය සම්මත ප්රතිකාරයට අමතරව වේ. ඔබට තනිවම ප්ලේසෙබෝ ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. උදාහරණයක් ලෙස ඔබට සම්මත ප්‍රතිකාර සහ පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිකාර ලබා ගත හැක. ඔබට සම්මත ප්‍රතිකාර සහ ප්ලේසෙබෝ ලබා ගත හැකිය.

ඔබ සිටින නඩු විභාගය ප්ලේසෙබෝ භාවිතා කරන්නේ දැයි ඔබට සැමවිටම කියනු ඇත. ඔබ පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිකාරය හෝ ප්ලේසෙබෝ ලබා ගන්නේ නම් ඔබට නොකියනු ඇත.

ආචාර්ය මයිකල් ඩිකින්සන්, පීටර් මැකලම් පිළිකා මධ්‍යස්ථානය

සායනික පරීක්ෂණයකදී සිදු වන්නේ කුමක්ද?

සායනික පරීක්ෂණ පවත්වනු ලබන්නේ පෙර සැකසූ සැලැස්මක් හෝ ප්‍රොටෝකෝලය අනුව ය. මෙම ප්‍රොටෝකෝලය මඟින් නඩු විභාගයට ඇතුළත් කළ හැක්කේ කුමන රෝගීන්ද, අවශ්‍ය පරීක්ෂණ මොනවාද, ලබා දෙන ප්‍රතිකාරය සහ අවශ්‍ය පසු විපරම් මොනවාද යන්න දක්වා ඇත. ඔබ සායනික පරීක්ෂණයකට ලියාපදිංචි වූ විට සිදු විය හැකි දේ ගැන ඔබට වැඩිදුර කියවිය හැක.

දැනුවත් කැමැත්ත යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කුමක්ද?

ඕනෑම අයෙකු සායනික පරීක්ෂණයකට ඇතුළත් වීමට පෙර, ඔවුන් කැමැත්ත පෝරමයකට අත්සන් කළ යුතුය. මෙම ක්රියාවලිය ඉතා වැදගත් වේ. සහභාගී වීම සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වේච්ඡාවෙන් සිදු වේ. සායනික පරීක්ෂණයකට සහභාගී වන ලෙස කිසිදු පුද්ගලයෙකුට බල කිරීම හෝ බලපෑම් කිරීම නොකළ යුතුය. වෛද්‍යවරුන් සහ සායනික පරීක්ෂණ කණ්ඩායම ඔබට සායනික අත්හදා බැලීම විස්තරාත්මකව පැහැදිලි කරනු ඇත. ඔබට ලිඛිත තොරතුරු පත්‍රිකාවක් ඇති බව ඔවුන් සහතික කරනු ඇත. තොරතුරු කියවීමට සහ ඔබ සහභාගී වීමට කැමති දැයි සිතා බැලීමට ඔබට බොහෝ කාලයක් ලබා දෙනු ඇත. සහභාගී වීමේ ප්‍රතිලාභ සහ අවදානම් ඇතුළුව සම්බන්ධ වන්නේ කුමක්ද යන්න ඔබ හොඳින් අවබෝධ කර ගැනීම වැදගත් වේ. සමහර සායනික පරීක්ෂණ සඳහා ඔබට අමතර හමුවීම් සහ පරීක්ෂණ අවශ්‍ය විය හැක. මේ සියල්ල විස්තර කර තොරතුරු පත්‍රිකාවේ ඇත. ඔබේ පවුලේ අය, මිතුරන් හෝ ඔබේ පවුලේ වෛද්‍යවරයා සමඟ පවා මේ ගැන සාකච්ඡා කිරීමට ඔබට කාලය ගත කළ හැකිය. ඔබ සායනික පරීක්ෂණයට සහභාගී විය යුතු නැත. එය සම්පූර්ණයෙන්ම ඔබේ තීරණය වන අතර ඔබට සහභාගී වීමට අවශ්‍ය නැතිනම් ඔබේ වෛද්‍යවරුන් තේරුම් ගනී. ඔබ සහභාගී නොවීමට තීරණය කළහොත් ඔබට දැනට පවතින ප්‍රතිකාරය ලැබෙනු ඇත.

ඔබ සහභාගී වීමට තීරණය කළ පසු, ඔබ කැමැත්ත පෝරමයක් අත්සන් කිරීමට අවශ්ය වනු ඇත. මෙය ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ සිදු කෙරේ

සායනික පරීක්ෂණයක සුදුසුකම් යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කුමක්ද?

ඔබ සහභාගී වීමට එකඟ වූ පසු සහ ඔබ කැමැත්ත පෝරමයට අත්සන් කළ පසු, අත්හදා බැලීම ඔබට සුදුසු බව සහතික කිරීමට ඔබ ක්‍රියාවලියක් ආරම්භ කරනු ඇත. මෙය සුදුසුකම් නිර්ණායක සම්පූර්ණ කිරීම ලෙස හැඳින්වේ. සහභාගී වන පුද්ගලයින් හැකි තරම් සමාන බව සහතික කිරීම සඳහා මේවා සපුරාලිය යුතු අවශ්‍යතා වේ. ඔබ සුදුසුකම් සපුරා නොමැති නිසා නඩු විභාගය සුදුසු නොවේ නම්, ඔබේ වෛද්යවරයා ඔබ සමඟ වෙනත් විකල්ප සාකච්ඡා කරනු ඇත.

ප්රතිකාර

සියලුම සුදුසුකම් නිර්ණායක තක්සේරු කළ පසු සහ අත්හදා බැලීම ඔබට සුදුසු නම්, ඔබට ප්‍රතිකාර කණ්ඩායමක් වෙන් කරනු ලැබේ. ප්රතිකාර කාලය තුළ ඔබ ප්රතිකාර හා පරීක්ෂණ සඳහා නිතිපතා රෝහලට පැමිණෙනු ඇත. ඔබට අමතර පැමිණීම් කිරීමට සහ අමතර පරීක්ෂණ කිරීමට සිදු විය හැකිය. ඔබට හැඟෙන ආකාරය පිළිබඳ ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු දීමටද ඔබට අවශ්‍ය විය හැකිය. උපදෙස් ඔබේ වෛද්යවරයා සහ හෙදිය විසින් පැහැදිලි කරනු ඇත. නඩු විභාගයට එකඟ වීමට පෙර ඔබට ලැබුණු තොරතුරු පත්‍රිකාවේ ද තොරතුරු ඇත. ඔබට ලබා දී ඇති සියලුම උපදෙස් පිළිපැදීම වැදගත් වන අතර ඔබට කිසියම් ප්‍රශ්නයක් ඇත්නම් ඔබේ වෛද්‍යවරයා හෝ හෙදිය අමතන්න.

පසු විපරම් රැකවරණය

ඔබ ඔබේ ප්‍රතිකාරය සම්පූර්ණ කළ පසු, ඔබ පසු විපරම් ලෙස හැඳින්වෙන අදියරකට ගමන් කරයි. ඔබේ වෛද්‍යවරයා සහ හෙදිය විසින් ඔබව දකිනු ඇති අතර අමතර පරීක්ෂණ සිදු කිරීමට අවශ්‍ය විය හැක. උදාහරණයක් ලෙස, රුධිර පරීක්ෂණ, හෘද පරීක්ෂණ හෝ ප්රශ්නාවලිය.

සායනික පරීක්ෂණයකින් ඉවත් වීම

ඔබට තවදුරටත් සායනික පරීක්ෂණයට සම්බන්ධ වීමට අවශ්‍ය නැති බව ඔබ තීරණය කරන්නේ නම්, පැහැදිලි කිරීමකින් තොරව ඔබට ඕනෑම වේලාවක ඉවත් විය හැකිය. මේ සඳහා ඔබට දඬුවම් නොලැබේ. ඔබ ඔබේ කැමැත්ත ඉල්ලා අස්කර ගන්නේ නම්, දැනට ඔබට හොඳම විකල්පය වන සම්මත ප්‍රතිකාරය ඔබට ලැබෙනු ඇත.

සායනික පරීක්ෂණයක් සොයා ගන්නේ කෙසේද?

ඔබට ගැලපෙන සායනික අත්හදා බැලීම් ගැන ඔබේ වෛද්යවරයා දැන ගනු ඇත. ඔබේ වෛද්‍යවරයා සායනික අත්හදා බැලීම් ගැන ඔබ සමඟ කතා නොකරන්නේ නම් සහ ඔබ සහභාගී වීමට කැමති නම්, ඔබට ලබා ගත හැකි යමක් තිබේ නම් ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් විමසිය හැක. ඔබ සංචාරය කිරීමට කැමති වෙනත් රෝහල්වල අත්හදා බැලීම් තිබේදැයි ඔබට ඇසිය හැක. ඔබ ඇසුවොත් ඔබේ වෛද්‍යවරයා අමනාප නොවනු ඇත.

සායනික අත්හදා බැලීම් ගැන ඔබට සොයා ගත හැකි ස්ථාන කිහිපයක් තිබේ;

වෛද්‍ය කණ්ඩායමයි

පළමු පියවර වන්නේ ඔබට ලබා ගත හැකි විකල්ප මොනවාද යන්න පිළිබඳව ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කිරීමයි. ඔබට ගැලපෙන සායනික පරීක්ෂණයක් තිබේදැයි ඔබ විමසිය යුතුය. ඔබේ වෛද්‍යවරයා ඔබ සහ ඔබේ වෛද්‍ය ඉතිහාසය හොඳින්ම දනී. ඔබේ රෝහලේ, ප්‍රදේශයේ සහ අන්තර් රාජ්‍යයේ සුදුසු යමක් තිබේදැයි ඔවුන් සාමාන්‍යයෙන් දැන ගනු ඇත. ලබා ගත හැකි සායනික අත්හදා බැලීම් මොනවාදැයි ඔවුන් නොදන්නේ නම්, ඔවුන් අත්හදා බැලීමක් ගැන දන්නේ දැයි ඕස්ට්‍රේලියාව අවට සිටින වෙනත් වෛද්‍යවරුන්ගෙන් විමසනු ඇත.

දෙවන මතය

තවත් විකල්පයක් වන්නේ වෙනත් වෛද්යවරයෙකු සමඟ දෙවන මතය ඉල්ලා සිටීමයි. බොහෝ රෝගීන් දෙවන මතයක් ඉල්ලා සිටියි. බොහෝ වෛද්‍යවරු මේ සම්බන්ධයෙන්ද සැපපහසුයි, එබැවින් ඔවුන්ගේ සිත් රිදවීම ගැන කරදර නොවන්න. බොහෝ වෛද්‍යවරු ඔබේ ජීවිතය වැදගත් බව වටහාගෙන ඇති අතර ඔබ නිවැරදි ප්‍රශ්න සියල්ල අසා ඇති බව සහ ඔබේ විකල්පයන් දැන ගැනීම ඔබට පහසුවක් විය යුතුය.

ClinTrial යොමු කරන්න

මෙය සායනික අත්හදා බැලීම් පර්යේෂණ සඳහා සහභාගීත්වය වැඩි කිරීම සඳහා නිර්මාණය කරන ලද ඕස්ට්‍රේලියානු වෙබ් අඩවියකි. එය සියලුම රෝගීන්, සියලුම පරීක්ෂණ, සියලුම වෛද්‍යවරුන් සඳහා ලබා ගත හැකිය. අරමුණ වන්නේ:

  • පර්යේෂණ ජාල ශක්තිමත් කිරීම
  • යොමුකරුවන් සමඟ සම්බන්ධ වන්න
  • ප්‍රතිකාර විකල්පයක් ලෙස අත්හදා බැලීම් සහභාගීත්වය කාවැද්දීම
  • සායනික පර්යේෂණ ක්‍රියාකාරකම්වල වෙනසක් ඇති කිරීම
  • යෙදුම් අනුවාදයක් ද ඇත

ClinicalTrials.gov

ClinicalTrials.gov යනු ලොව පුරා සිදු කරන ලද පුද්ගලික සහ මහජන අරමුදල් සපයන සායනික අධ්‍යයන දත්ත ගබඩාවකි. රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ ලිම්ෆෝමා උප වර්ගය, නඩු විභාගය (දන්නා නම්) සහ ඔවුන්ගේ රට ටයිප් කළ හැකි අතර එය දැනට පවතින පරීක්ෂණ මොනවාදැයි පෙන්වයි.

ඕස්ට්‍රේලියානු ලියුකේමියාව සහ ලිම්ෆෝමා සමූහය (ALLG)

ALLG සහ සායනික පරීක්ෂණ
Kate Halford, ALLG

Australasian Leukemia & Lymphoma Group (ALLG) යනු ඕස්ට්‍රේලියාවේ සහ නවසීලන්තයේ එකම ලාභ නොලබන රුධිර පිළිකා සායනික අත්හදා බැලීම් පර්යේෂණ කණ්ඩායමයි. ඔවුන්ගේ අරමුණ 'වඩා හොඳ ප්‍රතිකාර ... වඩා හොඳ ජීවිතයක්' මගින් මෙහෙයවනු ලබන ALLG සායනික අත්හදා බැලීම් මගින් රුධිර පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ ප්‍රතිකාර, ජීවිත සහ පැවැත්මේ අනුපාත වැඩිදියුණු කිරීමට කැපවී සිටී. දේශීය හා ජාත්‍යන්තර රුධිර පිළිකා විශේෂඥයින් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීම, ඔවුන්ගේ බලපෑම ගැඹුරු ය. සාමාජිකයින් රක්තපාත විශේෂඥයින් වන අතර, ලොව පුරා සිටින සගයන් සමඟ වැඩ කරන ඕස්ට්‍රේලියාව පුරා පර්යේෂකයන් වේ.

රුධිර පිළිකා පර්යේෂණ බටහිර ඕස්ට්‍රේලියාව

A/Prof Chan Cheah, Sir Charles Gairdner Hospital, හොලිවුඩ් පෞද්ගලික රෝහල සහ රුධිර පිළිකා WA

බටහිර ඕස්ට්‍රේලියාවේ රුධිර පිළිකා පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය, ලියුකේමියාව, ලිම්ෆෝමාව සහ මයිලෝමා පිළිබඳ පර්යේෂණ සඳහා විශේෂීකරණය වී ඇත. ඔවුන්ගේ අරමුණ වන්නේ රුධිර පිළිකා ඇති WA රෝගීන්ට නව සහ ජීවිතාරක්ෂක ප්‍රතිකාර සඳහා ඉක්මනින් ප්‍රවේශය ලබා දීමයි.
සායනික අත්හදා බැලීම් මෙය සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා හොඳම ක්‍රමය වන අතර අපගේ පර්ත් ස්ථාන තුනක, ශ්‍රීමත් චාල්ස් ගාඩිනර් රෝහල, රේඛීය සායනික පර්යේෂණ සහ හොලිවුඩ් පෞද්ගලික රෝහලෙහි සිදු කරනු ලැබේ.

ඕස්ට්‍රේලියාවේ පිළිකා පරීක්ෂණ

මෙම වෙබ් අඩවියේ දැනට නව සහභාගිවන්නන් බඳවා ගන්නා අත්හදා බැලීම් ඇතුළුව, පිළිකා සත්කාරයේ නවතම සායනික අත්හදා බැලීම් පෙන්වන තොරතුරු අඩංගු වන අතර සපයයි.

පීටර් මැකලම් පිළිකා මධ්‍යස්ථානය

පීටර් මැකලම් පිළිකා මධ්‍යස්ථානය ලෝක මට්ටමේ පිළිකා මධ්‍යස්ථානයකි. ඔවුන් 750කට අධික රසායනාගාර සහ සායනික පර්යේෂණ කාර්ය මණ්ඩලයක් සිටින ඕස්ට්‍රේලියාවේ විශාලතම පිළිකා පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයයි. ඔබට ඔවුන්ගේ සායනික අත්හදා බැලීම් සහ ඔබේ සුදුසුකම් පිළිබඳ වැඩි විස්තර ඔවුන්ගේ වෙබ් අඩවියෙන් සොයාගත හැකිය.

ඕස්ට්‍රේලියානු නවසීලන්ත සායනික පරීක්ෂණ ලේඛනය

ඕස්ට්‍රේලියානු නවසීලන්ත සායනික පරීක්ෂණ ලේඛනය (ANZCTR) යනු ඕස්ට්‍රේලියාව, නවසීලන්තය සහ වෙනත් තැන්වල සිදු කෙරෙන සායනික අත්හදා බැලීම් පිළිබඳ මාර්ගගත ලේඛනයකි. දැනට බඳවා ගන්නේ කුමන අත්හදා බැලීම්දැයි බැලීමට වෙබ් අඩවියට පිවිසෙන්න.

ලිම්ෆෝමා සන්ධානය

ලොව පුරා ලිම්ෆෝමා රෝගීන්ගේ කණ්ඩායම් ජාලයක් වන ලිම්ෆෝමා එකමුතුව 2002 දී පිහිටුවන ලද අතර 2010 දී ලාභ නොලබන සංවිධානයක් ලෙස සංස්ථාගත කරන ලදී. එහි ප්‍රකාශිත අරමුණ වන්නේ ලොව පුරා මට්ටමේ තොරතුරු ක්ෂේත්‍රයක් නිර්මාණය කිරීම සහ ලිම්ෆෝමා රෝගීන්ගේ සංවිධාන ප්‍රජාවකට පහසුකම් සැලසීමයි. ලිම්ෆෝමා රෝගීන්ට අවශ්‍ය රැකවරණය සහ සහාය ලබා ගැනීමට උපකාර කිරීම සඳහා එකිනෙකාගේ උත්සාහයට සහාය වීම.

ස්ථාවර මෙන්ම විශ්වාසනීය වත්මන් තොරතුරුවල කේන්ද්‍රීය කේන්ද්‍රස්ථානයක අවශ්‍යතාවය මෙන්ම සම්පත්, හොඳම භාවිතයන් සහ ප්‍රතිපත්ති සහ ක්‍රියා පටිපාටි බෙදා ගැනීමට ලිම්ෆෝමා රෝගීන්ගේ සංවිධානවල අවශ්‍යතාවය හඳුනා ගන්නා ලදී. මෙය මනසේ තබාගෙන, ලිම්ෆෝමා සංවිධාන හතරක් LC ආරම්භ කරන ලදී. අද වන විට රටවල් 83 ක සාමාජික සංවිධාන 52 ක් ඇත.

ඔබ සම්බන්ධ වීමට කැමති අත්හදා බැලීමක් ඔබ සොයා ගන්නේ නම්, ඔබ සුදුසුකම් නිර්ණායක සපුරාලන්නේ දැයි ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් විමසන්න, එසේ නම්, ඔවුන්ට ඔබේ මැදිහත්වීම සම්බන්ධීකරණය කළ හැකිද හෝ පර්යේෂණ කණ්ඩායම සමඟ ඔබව සම්බන්ධ කර ගත හැකිද යන්න.

සායනික පරීක්ෂණයකට සහභාගී වීමේ ප්රතිලාභ මොනවාද?

සායනික පරීක්ෂණයකට සහභාගී වීමේ ප්‍රධාන වාසිය නම්, මිනිසුන්ට සායනික පුහුණුව සඳහා තවමත් ලබා ගත නොහැකි නව ප්‍රතිකාර හෝ ඔවුන්ගේ තත්වයන් සඳහා ලබා ගත නොහැකි පවතින ප්‍රතිකාර ලබා ගත හැකි වීමයි. නිදසුනක් වශයෙන්, පුද්ගලයෙකු තම විශේෂිත වර්ගයේ ලිම්ෆෝමා සඳහා සම්මත ප්‍රතිකාර ලබාගෙන ඇති අතර අපේක්ෂිත ප්‍රතිචාරය ලබාගෙන නොමැති නම්, සායනික පරීක්ෂණයක් හොඳ විකල්පයක් විය හැකිය. සායනික පරීක්ෂණයකින් පිටත පුද්ගලයින්ට විමර්ශන ප්‍රතිකාර ලබා ගත නොහැක. ඕස්ට්‍රේලියාවේ සිටින පුද්ගලයින්ට ප්‍රතිකාරයක් ලබා දීමට නම්, එය දැඩි ලෙස අධ්‍යයනය කර පරීක්ෂා කර තිබිය යුතු අතර, චිකිත්සක භාණ්ඩ පරිපාලනය (TGA) විසින් අනුමත කළ යුතුය. TGA යනු ඕස්ට්‍රේලියානු ප්‍රජාවට ලබා ගැනීමට පෙර පිළිගත හැකි ප්‍රමිතියකින් යුක්ත බව සහතික කිරීම සඳහා සියලුම චිකිත්සක භාණ්ඩ තක්සේරු කර අධීක්ෂණය කරන රජයේ ආයතනයයි.

සායනික පරීක්ෂණයකට සහභාගී වීමේ අවදානම් මොනවාද?

සායනික පරීක්ෂණයකට සහභාගී වීමට පෙර ඔබ අවදානම් පිළිබඳව දැනුවත් විය යුතුය. ඔවුන් ඇතුළත්:

  • ඔබට දරුණු හෝ නොදන්නා අතුරු ආබාධ අත්විඳිය හැකි වන පරිදි ප්‍රතිකාරය විෂ සහිත විය හැක
  • ප්‍රතිකාරය සම්මත ප්‍රතිකාරවලට වඩා අඩු ඵලදායී බව ඔප්පු කළ හැකි අතර සුළු ප්‍රතිලාභයක් හෝ නොලැබේ
  • ඔබ සායනික අත්හදා බැලීමේ පාලන කණ්ඩායමේ සිටිය හැකි අතර, පරීක්ෂණාත්මක ප්‍රතිකාරයක් නොව සම්මත ලිම්ෆෝමා ප්‍රතිකාරයක් ලබා ගත හැක.

ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් විමසීමට ප්‍රශ්න

  • මෙම සායනික පරීක්ෂණයේ අරමුණ කුමක්ද?
  • අධ්යයනය කොපමණ කාලයක් පවතිනු ඇත්ද?
  • මම පාඩමක සිටීම වඩා හොඳද?
  • අධ්‍යයනය මගේ දෛනික ජීවිතයට බලපාන්නේ කෙසේද?
  • මට පාඩම් කිරීමට වියදම් වේද?
  • මගේ රෝගය ඇති සෑම කෙනෙකුම මෙම පරීක්ෂණය සඳහා සුදුසුකම් ලබන්නේද?
  • මම නඩු විභාගයකට සහභාගී වුවහොත්, මට ලබාගත හැකි හොඳම ප්‍රතිකාරය නොලැබෙන්නේද?

සායනික පරීක්ෂණ අවබෝධ කර ගැනීම - Lymphoma Australia වීඩියෝ

මහාචාර්ය ජුඩිත් ට්‍රොට්මන්, කොන්කෝඩ් රෝහල

ආචාර්ය මයිකල් ඩිකින්සන්, පීටර් මැකලම් පිළිකා මධ්‍යස්ථානය

මහාචාර්ය කොන් ටැම්, පීටර් මැකලම් පිළිකා මධ්‍යස්ථානය

ආචාර්ය එලිසා හෝක්ස්, ඔස්ටින් හෙල්ත් සහ ONJ පිළිකා පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය

ආචාර්ය එලිසා හෝක්ස්, ඔස්ටින් හෙල්ත් සහ ONJ පිළිකා පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය

Kate Halford, ALLG

A/Prof Chan Cheah, Sir Charles Gairdner Hospital, හොලිවුඩ් පෞද්ගලික රෝහල සහ රුධිර පිළිකා WA

බඳවා ගැනීම සඳහා සායනික පරීක්ෂණ විවෘත වේ

සායනික අධ්‍යයනය: ප්‍රතිවර්තනය වූ හෝ පරාවර්තක සම්භාව්‍ය Hodgkin Lymphoma (TIRHOL) සමඟ සහභාගිවන්නන් සඳහා Tislelizumab [2021 ජූලි වන විට]

තොරතුරු මූලාශ්‍ර

මානව පර්යේෂණයේ සදාචාරාත්මක හැසිරීම පිළිබඳ ජාතික ප්‍රකාශය (2007) (ජාතික ප්‍රකාශය (2007) ජාතික සෞඛ්‍ය හා වෛද්‍ය පර්යේෂණ කවුන්සිල පනත 1992 ප්‍රකාරව සාදන ලද මාර්ගෝපදේශ මාලාවකින් සමන්විත වේ.

2018 වසරේ වගකීම් සහගත පර්යේෂණ හැසිරීම සඳහා වූ ඕස්ට්‍රේලියානු සංග්‍රහය

J Surg කරන්න පුළුවන්. 2010 ඔක්; 53 (5): 345 - 348.

අන්ධ කිරීම: කවුද, කුමක්ද, කවදාද, ඇයි, කෙසේද?

පෝල් ජේ කරනිකොලස්, MD, PhD,*† ෆෝරෝ ෆාරෝකියාර්, MPhil, PhD,†‡ සහ මෝහිත් භණ්ඩාරි, MD, MSc

ලිම්ෆෝමා ක්‍රියාව UK

පිළිකා කවුන්සිලය ඕස්ට්‍රේලියාව

සහාය සහ තොරතුරු

වැඩි විස්තර සොයා

පුවත් පත්‍රිකාවට ලියාපදිංචි වන්න

මෙම දැන්වීම බෙදා

පුවත් පත්‍රිකා ලියාපදිංචි වීම

ලිම්ෆෝමා ඕස්ට්‍රේලියාව අදම අමතන්න!

රෝගියාගේ උපකාරක ක්ෂණික ඇමතුම් අංකය

සාමාන්ය විමසීම්

කරුණාකර සටහන් කරන්න: ලිම්ෆෝමා ඕස්ට්‍රේලියානු කාර්ය මණ්ඩලයට පිළිතුරු දිය හැක්කේ ඉංග්‍රීසි භාෂාවෙන් එවන ඊමේල්වලට පමණි.

ඕස්ට්‍රේලියාවේ වෙසෙන පුද්ගලයින් සඳහා, අපට දුරකථන පරිවර්තන සේවාවක් ලබා දිය හැකිය. මෙය සංවිධානය කිරීමට ඔබගේ හෙදිය හෝ ඉංග්‍රීසි කතා කරන නෑදෑයෙකු අමතන්න.