ලිම්ෆෝමාව ඇති අයෙකු රැකබලා ගන්නෙකු වීම විපාකදායක මෙන්ම අභියෝගාත්මක විය හැකිය. තවද, ඔබ රැකබලා ගන්නෙකු වුවද, රැකබලා ගන්නෙකු වීමේ චිත්තවේගීය හා ශාරීරික ඉල්ලීම් කළමනාකරණය කරන අතරම, ඔබව හොඳින් හා විවේකයෙන් තබා ගැනීමට ඔබට සහාය අවශ්ය වනු ඇත.
ඔබ රැකබලා ගන්නෙකු වූ විට හෝ ඔබ ආදරය කරන කෙනෙකුට ලිම්ෆෝමාව හඳුනාගත් විට ජීවිතය නතර නොවේ. ඔබට තවමත් රැකියාව, පාසල, දරුවන්, ගෘහ රාජකාරි සහ වෙනත් වගකීම් කළමනාකරණය කිරීමට සිදු විය හැක. මෙම පිටුව ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ පුද්ගලයාට උපකාර කිරීමට ඔබ දැනගත යුතු දේ පිළිබඳ තොරතුරු සපයනු ඇත, සහ ඔබටම නිවැරදි ආධාරක සොයා ගන්න.
අදාළ පිටු
මට දැන ගැනීමට අවශ්ය කුමක්ද?
ඔබ ලිම්ෆෝමාව ඇති අයෙකු රැකබලා ගැනීමට යන්නේ නම්, ලිම්ෆෝමාව සහ එහි ප්රතිකාර පිළිබඳව ඔබ දැනගත යුතු කරුණු කිහිපයක් තිබේ. පහත දැක්වෙන්නේ මෙම වෙබ් අඩවියේ ඇති අනෙකුත් පිටු වෙත සබැඳි ඔබ ඔබේ ආදරණීයයාට අවශ්ය වන්නේ කුමන ආකාරයේ සැලකිල්ලක් දැයි ඔබ ඉගෙන ගන්නා විට සමාලෝචනය කිරීමට අපි නිර්දේශ කරමු.
රැකබලා ගන්නන් වර්ග
විවිධ වර්ගයේ රැකබලා ගන්නන් ඇත. ඔබගෙන් සමහරක් වැටුප් ලබන රැකබලා ගන්නෙකු විය හැකි අතර, ඔබේ එකම කාර්යය වන්නේ ලිම්ෆෝමාව ඇති අයෙකු රැකබලා ගැනීමයි, නමුත් බොහෝ රැකබලා ගන්නන් වැටුප් නොලබන පවුලේ සාමාජිකයන් හෝ මිතුරන් වේ. රැකබලා ගන්නෙකු ලෙස ඔබේ රාජකාරි මොනවාද යන්න පිළිබඳව ඔබට විධිමත් එකඟතාවයක් තිබිය හැකිය, නැතහොත් ඔබ මිතුරෙකු, ස්වාමිපුරුෂයෙකු හෝ බිරිඳක්, දරුවෙකුගේ මාපියෙකු හෝ ලිම්ෆෝමාව ඇති අයෙකු විය හැකිය. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ඔබට ඔබේ අද්විතීය සම්බන්ධතාවය තුළ අවශ්ය පරිදි අමතර සහාය ලබා දෙන ඉතා අවිධිමත් විධිවිධානයක් තිබිය හැකිය.
ඔබ කුමන ආකාරයේ රැකබලා ගන්නෙකු වුවද ඔබට අමතර සහාය අවශ්ය වේ. ඔබට අවශ්ය සහාය ඔබට ඉතා සුවිශේෂී වන අතර, එය රඳා පවතින්නේ:
- ඔබගේ ආදරණීයයන්ගේ පුද්ගලික තත්වයන්,
- ඔවුන් සතුව ඇති ලිම්ෆෝමා උප වර්ගය,
- ඔවුන්ට අවශ්ය ප්රතිකාර වර්ගය,
- ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ පුද්ගලයාට ඇති වේදනාව, ලිම්ෆෝමාවේ රෝග ලක්ෂණ හෝ ප්රතිකාර වලින් අතුරු ආබාධ, සංචලනය සහ දෛනික කාර්යයන් වැනි වෙනත් රෝග හෝ තත්වයන්,
- ඔබ දෙදෙනා ජීවත් වන තැන,
- රැකියාව, පාසල, දරුවන්, ගෙදර වැඩ සහ සමාජ කණ්ඩායම් වැනි ඔබේ අනෙකුත් වගකීම්,
- රැකබලා ගන්නෙකු ලෙස ඔබට ඇති හෝ නොතිබූ පෙර අත්දැකීම් (උපස්ථායකයෙකු වීම බොහෝ දෙනෙකුට ස්වභාවිකව ඇති නොවේ),
- ඔබේම ශාරීරික, චිත්තවේගීය සහ මානසික සෞඛ්‍යය,
- ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ පුද්ගලයා සමඟ ඔබ ඇති සබඳතාවයේ වර්ගය,
- ඔබ සහ ඔබේ පුද්ගලයා අද්විතීය කරන තවත් බොහෝ දේ.
ලිම්ෆෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන්නේ ඔබේ සහකරුට, බිරිඳට හෝ ස්වාමිපුරුෂයාට නම්, ඔවුන්ට අතීතයේ දී ඔවුන් සතුව තිබූ සහයෝගය, සැනසීම, සෙනෙහස, ශක්තිය හෝ උද්යෝගය ඔබට ලබා දීමට තවදුරටත් නොහැකි වනු ඇත. ඔවුන් මීට පෙර ගෙදර දොරේ වැඩ, මුදල් හෝ දරුවන් ඇති දැඩි කිරීම සඳහා දායක වූයේ නම්, ඔවුන්ට දැන් මෙය කිරීමට අඩු හැකියාවක් තිබිය හැකි බැවින් මේ දේවල් බොහොමයක් ඔබ මත පතිත විය හැකිය.
ඔබේ සහකරු, බිරිඳ හෝ සැමියා
ඔබගේ භූමිකාවන් වෙනස් කිරීම සහ අසමතුලිතතාවය ඔබ දෙදෙනාටම චිත්තවේගීය බලපෑමක් ඇති කරයි. ඔවුන් එය වචන වලින් ප්‍රකාශ නොකළත්, ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ පුද්ගලයාට ලිම්ෆෝමාව සහ එහි ප්‍රතිකාරය හරහා යන විට ධනාත්මක සහ නිෂේධාත්මක හැඟීම්වල එකතුවක් දැනෙන්නට පුළුවන.
ඔවුන්ට හැඟෙන්නේ:
- ඔවුන්ට තවදුරටත් ඔවුන්ගේ සුපුරුදු ජීවන රටාව සහ ක්රියාකාරකම් සමඟ සිටීමට නොහැකි වීම නිසා වරදකරු හෝ ලැජ්ජාවට පත් වීම,
- ඔවුන් කෙරෙහි ඔබේ හැඟීම් වෙනස් වේ යැයි බියෙන්,
- ප්රතිකාර මගින් ඔවුන්ගේ ශරීරය වෙනස් කරන ආකාරය ගැන ස්වයං දැනුවත් බවක් දැනෙන්න,
- ඔවුන්ගේ ආදායම අහිමි වීමෙන් ඔබේ පවුලට කුමක් විය හැකිද යන්න ගැන කනස්සල්ලට පත්ව සිටී.
මේ සියල්ල සමඟ, ඔවුන්ගේ ජීවිතයේ මෙම කොටස හරහා ඔවුන්ට උපකාර කිරීමට ඔබ ලැබීම ගැන ඔවුන් තවමත් කෘතඥ වනු ඇත.
ඔවුන් තම ජීවිතයේ පළමු වතාවට ඔවුන්ගේ මරණය ගැන සලකා බැලිය හැකි අතර, මෙය ඔවුන්ට සැබවින්ම වැදගත් වන දේ කිරා මැන බලා ඔවුන්ගේ ජීවිතය ගැන නැවත සිතන විට බිය සහ කාංසාව හෝ තීක්ෂ්ණ බුද්ධිය ඇති කළ හැකිය. ඔවුන්ට සුවය ලැබීමට හොඳ අවස්ථාවක් තිබුණද, මෙම සිතුවිලි සහ හැඟීම් ඇතිවීම සාමාන්ය දෙයකි.
ඔබ, රැකබලා ගන්න
ඔබේ සහකරු හෝ සහකරු හෝ සහකාරිය ලිම්ෆෝමාව හරහා යන ආකාරය නැරඹීම සහ එහි ප්රතිකාර පහසු නොවනු ඇත. ඔවුන්ට සුවය ලැබීමට හොඳ අවස්ථාවක් තිබුණත්, ඔවුන් අහිමි වීම කෙබඳු දැයි ඔබ සිතන්නට පටන් ගත හැකි අතර, මෙය බිය සහ කාංසාවට හේතු විය හැක. ඔබට දුෂ්කර කාලවලදී ඔවුන්ට සහාය වීමට සිදුවනු ඇති අතර, මෙය ඉතා ප්‍රතිලාභදායක විය හැකි අතර, එය ශාරීරිකව හා චිත්තවේගීය වශයෙන් වෙහෙසට පත් විය හැකිය.
ඔබ දැන් ඔබේ සහකරුට සහය වෙමින් ඔබේ සුපුරුදු ක්රියාකාරකම් සහ වැඩ කළමනාකරණය කරන විට ඔබට ඔබේම මිතුරන්ගේ, පවුලේ අයගේ හෝ සෞඛ්ය වෘත්තිකයන්ගේ සහාය ජාලය අවශ්ය වනු ඇත.
ඔබේ සහකරු සැමවිටම සැපයුම්කරු, හෝ රැකබලා ගන්නෙකු හෝ ශක්තිමත් සහ සංවිධානාත්මක එකක් නම්, ඔබේ සම්බන්ධතාවයේ යම් භූමිකාවක් ආපසු හැරවීමක් ඔබට දැකිය හැකිය. ඔවුන් ප්රතිකාර සහ ඔවුන්ගේ ශාරීරික සෞඛ්‍යය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන අතරතුර මෙම භූමිකාවන් පිරවීම දැන් ඔබට භාරයි. මෙය ඔබ දෙදෙනාටම පුරුදු වීමට ටිකක් ගත විය හැක.
ලිංගිකත්වය සහ සමීපත්වය
ලිංගිකත්වය සහ සමීපත්වය ගැන කල්පනා කිරීම සහ ඔබ ඔබේ සහකරු රැකබලා ගන්නා විට මෙය වෙනස් විය හැක්කේ කෙසේද යන්න ගැන කල්පනා කිරීම ඉතා සාමාන්ය දෙයකි. ටික වේලාවකට දේවල් වෙනස් විය හැකි අතර සමීප වීමට නව ක්‍රම ඉගෙන ගැනීම ඔබේ සම්බන්ධතාවයේ සමීපත්වය පවත්වා ගැනීමට වැදගත් වේ.
ඔබට සහ ඔබේ සහකරුට ලිංගිකව එක්වීමට අවශ්ය නම් එය තවමත් කමක් නැත, කෙසේ වෙතත් ඔබට ගත යුතු අමතර පූර්වාරක්ෂාවන් තිබේ. ඔබ, ඔබේ සහකරු සහ ඔබේ සබඳතාව ආරක්ෂා කර ගැනීම පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා පහත සබැඳිය බලන්න.
ඔබ තවමත් කුඩා දරුවෙකු හෝ තරුණ වැඩිහිටියෙකු වන විට රැකබලා ගන්නෙකු වීම දැවැන්ත වගකීමකි. ඔයා තනි නැහැ. ඔබ මෙන්ම ඔස්ට්‍රේලියාවේ රැකබලා ගන්නන් 230,000ක් පමණ සිටිති! බොහෝ අය පවසන්නේ එය ඇත්තෙන්ම ප්‍රයෝජනදායක බවත්, තමන් ආදරය කරන කෙනෙකුට උපකාර කිරීමට හැකිවීම ගැන ඔවුන්ට සතුටක් දැනෙන බවත්ය.
ඒකෙන් අදහස් වෙන්නේ නෑ ලේසි වෙයි කියලා. ඔබ බොහෝ දේ ඉගෙන ගනු ඇත, බොහෝ විට වැරදි කිහිපයක් කරන්න - නමුත් එය කමක් නැත, මන්ද අපි සියල්ලෝම වැරදි කරන බැවිනි! තවද ඔබ මේ සියල්ල කරන්නේ ඔබ තවමත් පාසැලේ හෝ විශ්ව විද්‍යාලයේ සිටියදී හෝ රැකියාවක් සොයමින් සහ තවමත් යම් ආකාරයක සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කිරීමට උත්සාහ කරන විට විය හැකිය.
රැකබලා ගන්නෙකු ලෙස ඔබට විශාල සහයෝගයක් ලබා ගත හැකිය. අපි උදව් කළ හැකි ස්ථාන කිහිපයක් පහතින් ඇතුළත් කර ඇත.
ඔබේ දරුවා හෝ නව යොවුන් වියේ දරුවා ලිම්ෆෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන ආකාරය සහ එහි ප්රතිකාර ක්‍රම නැරඹීම බොහෝ දෙමාපියන්ට සිතාගත නොහැකි අභියෝගයකි. ඔබේ දරුවා කිසිම දරුවෙකු සමඟ කටයුතු නොකළ යුතු දේවල් හරහා යන බව ඔබට පෙනෙනු ඇත. තවද, ඔබට වෙනත් දරුවන් සිටී නම්, ඔවුන්ගේ සහෝදරයාගේ හෝ සහෝදරියගේ ලිම්ෆෝමාව සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කරන ආකාරය ඉගෙන ගැනීමට සහ ඔවුන්ගේ ළමා කාලය දිගටම කරගෙන යාමට ඔබට ඔවුන්ට උපකාර කිරීමට සිදුවනු ඇත.
අවාසනාවකට මෙන්, තවමත් දුර්ලභ වුවද, ලිම්ෆෝමාව ළමුන් අතර තුන්වන වඩාත් සුලභ පිළිකා වන අතර ඕස්ට්‍රේලියාවේ නව යොවුන් වියේ සහ තරුණ වැඩිහිටියන්ගේ වඩාත් සුලභ පිළිකා වේ. යෞවනයන් තුළ ලිම්ෆෝමාව පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා ළමුන්, යොවුන් වියේ සහ තරුණ වැඩිහිටියන්ගේ ලිම්ෆෝමා පිළිබඳ පහත සබැඳිය බලන්න.
යමෙකුට පිළිකාවක් ඇති බව හඳුනාගත් විට දරුවන්ට සහ පවුල්වලට උපකාර කිරීමට කැප වූ සංවිධානවල සබැඳි කිහිපයක් ද අපි පහතින් එක් කළෙමු. සමහරු විනෝද චාරිකා, කඳවුරු බැඳීම සහ පිළිකා ඇති වෙනත් දරුවන් සමඟ සම්බන්ධ වීම හෝ පිළිකාවෙන් පෙළෙන දෙමාපියන් සිටින අය වැනි ක්රියාකාරකම් පිරිනමති, අනෙක් අය වඩාත් ප්‍රායෝගික සහාය සැපයිය හැකිය.
- ළමුන්, නව යොවුන් වියේ සහ තරුණ වැඩිහිටියන්ගේ ලිම්ෆෝමාව
- දෙමාපියන් සහ භාරකරුවන් සඳහා ඉඟි
- Kids Cancer Charity & Family Support Australia | Redkite
- පිළිකාවට මුහුණ දෙන ළමුන් සඳහා කඳවුරු සහ පසුබැසීම | කඳවුරේ ගුණාත්මකභාවය
- කැන්ටින් කනෙක්ට් - පිළිකාවෙන් පීඩාවට පත් තරුණයන් සඳහා වූ ප්‍රජාවක්
- පිළිකා හබ් | පිළිකාවට මුහුණ දෙන පවුල් සඳහා උපකාරක සේවා
- පිළිකාව හරහා දෙමාපියන්
- පවුල් සඳහා මූල්ය ආධාර - පිළිකා සහිත දරුවන්
- සෝනි පදනම - සශ්‍රීකත්වය ආරක්ෂා කිරීමට උපකාර කිරීම.
පාසල සහ ඉගැන්වීම
ඔබේ දරුවා පාසල් යන වයසේ නම්, ප්රතිකාර කරන අතරතුර ඔවුන් පාසල සමඟ කටයුතු කරන්නේ කෙසේද යන්න ගැන ඔබ කනස්සල්ලට පත් විය හැකිය. එසේත් නැතිනම්, සිදුවෙමින් පවතින සෑම දෙයක්ම සමඟ ඔබ කෙතරම් කාර්යබහුල වී ඇත්ද යත්, ඔබට ඒ ගැන සිතන්නටවත් අවස්ථාවක් නොතිබුණි.
ලිම්ෆෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන ඔබේ දරුවා රෝහල්ගතව සිටියදී ඔබේ පවුලට දුර බැහැර ගමන් කිරීමට සහ නිවසින් බැහැරව සිටීමට සිදු වුවහොත් ඔබේ අනෙක් දරුවන්ටද පාසල මඟ හැරිය හැක.
නමුත් පාසල් අධ්‍යාපනය ගැන සිතීම වැදගත්. ලිම්ෆෝමාව ඇති බොහෝ දරුවන්ට සුව කළ හැකි අතර යම් අවස්ථාවක දී නැවත පාසලට යාමට අවශ්ය වනු ඇත. බොහෝ ප්‍රධාන ළමා රෝහල්වල ඔබේ දරුවා ප්රතිකාර ලබන විට හෝ රෝහලේ සිටින විට ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ දරුවාට සහ ඔබේ අනෙකුත් දරුවන්ට සහභාගි විය හැකි උපකාරක සේවාවක් හෝ පාසලක් ඇත.
පහත ප්‍රධාන රෝහල්වල ඔවුන්ගේ සේවය තුළ පාසල් සේවා ඇත. ඔබේ දරුවා මෙහි ලැයිස්තුගත කර ඇති රෝහලට වඩා වෙනත් රෝහලක ප්රතිකාර ලබනවා නම්, ඔබේ දරුවා/කුසලය සඳහා පාසල් අධ්‍යාපනය සඳහා ලබා ගත හැකි උපකාර ගැන ඔවුන්ගෙන් විමසන්න.
QLD. - ක්වීන්ස්ලන්ත ළමා රෝහල් පාසල (eq.edu.au)
VIC. - වික්ටෝරියා, අධ්‍යාපන ආයතනය: අධ්‍යාපන ආයතනය (rch.org.au)
SA - දකුණු ඕස්ට්‍රේලියාවේ රෝහල් පාසලේ රෝහල් අධ්‍යාපන වැඩසටහන්
ඩබ්ලිව්ඒ - රෝහලේ පාසල (health.wa.gov.au)
ඔබ ලිම්ෆෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන වැඩිහිටි දරුවෙකු රැකබලා ගන්නා දෙමාපියෙකු වුවද, ලිම්ෆෝමාවෙන් පෙළෙන ඔබේ දෙමාපියන් රැකබලා ගන්නා වැඩිහිටියෙකු වුවද, මිතුරෙකු රැකබලා ගන්නා මිතුරෙකු වුවද, ඔබේ සම්බන්ධතාවයේ ගතිකත්වයේ වෙනස්කම් සිදුවනු ඇත.
දෙමාපියන් රැකබලා ගන්නන්
ඔබේ වැඩිහිටි පුතා හෝ දියණිය රැකබලා ගන්නා දෙමාපියෙකු වශයෙන් ඔබට ඔබේ ජීවන රටාවට බොහෝ වෙනස්කම් කිරීමට අවශ්ය විය හැකිය. ඔබට වෙනත් කැපවීම් තිබේ නම් මෙය උපක්‍රමශීලී විය හැකිය. ඔබේ වැඩිහිටි දරුවා නැවත වරක් ඔබේ රැකවරණය සහ සහයෝගය මත යැපෙන විට ඔබේ සම්බන්ධතාවයේ ගතිකත්වය ද වෙනස් විය හැක. සමහරුන්ට මෙය ඔබව සමීප කළ හැකිය, තවත් සමහරුන්ට එය අභියෝගාත්මක විය හැකිය. ඔබේ වෛද්‍යවරයාට විශාල සහයෝගයක් ලබා දිය හැකිය. ඔවුන්ට ඔබව යොමු කළ හැකි සමහර සේවාවන් පිටුවේ තවදුරටත් ලැයිස්තුගත කර ඇත.
රහස්යභාවය
ඔබේ වැඩිහිටි දරුවාට ඔවුන්ගේ සෞඛ්ය වාර්තාවල රහස්යභාවය සඳහා අයිතියක් ඇත. තනිව හෝ තමන් තෝරා ගන්නා අය සමඟ හමුවීම්වලට යාමට තේරීමේ අයිතිය ද ඔවුන්ට ඇත.
දෙමව්පියන් වශයෙන් මෙය පිළිගැනීමට අපහසු විය හැකි නමුත් සමහර අය සියල්ල බෙදා ගැනීමට අවශ්ය නොවන විට වඩා හොඳින් මුහුණ දෙයි. ඔවුන් ඔබ සමඟ කොපමණ තොරතුරු බෙදා ගැනීමට අවශ්‍යද යන්න පිළිබඳ ඔවුන්ගේ තීරණය පිළිගැනීම වැදගත් වේ. කෙසේ වෙතත්, ඔබ ඔවුන් සමඟ යාමට ඔවුන්ට අවශ්ය නම්, එය සහයෝගය දැක්වීමට සහ ඔවුන්ට අවශ්ය විය හැකි දේ සමඟ යාවත්කාලීනව සිටීමට හොඳ ක්‍රමයකි.
ඔවුන් කැමති දේ ඔවුන්ගෙන් අසන්න සහ ඔවුන්ගේ තීරණයට ගරු කරන්න.
ලිම්ෆෝමාව ඇති දෙමාපියන් රැකබලා ගැනීම
ලිම්ෆෝමාව ඇති දෙමාපියෙකු රැකබලා ගැනීම ඉතා ප්‍රතිලාභදායක වන අතර ඔවුන් ඔබ වෙනුවෙන් කර ඇති සෑම දෙයක් සඳහාම ඔබේ ආදරය සහ අගය පෙන්වීමේ ක්රමයක් විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, එය අභියෝග සමඟ ද පැමිණිය හැකිය.
දෙමව්පියන්ගේ කාර්යභාරය වන්නේ තම දරුවන් ආරක්ෂා කිරීමයි, එබැවින් සමහර විට දෙමාපියන්ට තම දරුවන් මත යැපීම දුෂ්කර විය හැකිය - වැඩිහිටි දරුවන් පවා. ඔවුන් අත්විඳින හෝ දැනෙන දෙයෙහි යථාර්ථයෙන් ඔබව ආරක්ෂා කිරීමට ඔවුන්ට අවශ්ය විය හැකි අතර, ඔබට ඔවුන්ට සහාය වීමට අවශ්ය යැයි හැඟෙන සියලු තොරතුරු බෙදා නොගැනීමට ඉඩ ඇත.
බොහෝ වැඩිහිටියන්ට වැඩි තොරතුරු අවශ්ය නොවන අතර තීරණ ගැනීම ඔවුන්ගේ විශේෂඥ වෛද්‍යවරයාට පැවරීමට කැමැත්තක් දක්වයි. ඔබ දෙමාපියන් රැකබලා ගන්නා විට මෙය දුෂ්කර විය හැකිය.
ඔබේ දෙමාපියන්ගේ රහස්‍යභාවයට සහ ඔවුන්ගේ ස්වාධීනත්වයට ඇති අයිතියට ගරු කිරීම වැදගත් වේ.
එසේ පැවසීමෙන් පසු, ඔබේ දෙමාපියන් රැකබලා ගැනීමට සහ ඔවුන් වෙනුවෙන් පෙනී සිටීමට ඔබට තවමත් ප්‍රමාණවත් තොරතුරු අවශ්ය වේ. ශේෂය නිවැරදිව ලබා ගැනීම උපක්‍රමශීලී විය හැකි අතර කාලය සහ පුහුණුවීම් ගත හැකිය. ඔබේ මාපියන් එකඟ වන්නේ නම්, ඔවුන් සමඟ ඔවුන්ගේ බොහෝ හමුවීම්වලට යාමට උත්සාහ කරන්න. මෙය ඔබට ප්‍රශ්න ඇසීමට සහ සිදුවන්නේ කුමක්ද යන්න පිළිබඳ වඩා හොඳ අදහසක් ලබා ගැනීමට අවස්ථාවක් ලබා දෙනු ඇත. ඔබේ දෙමාපියන් මෙයට එකඟ විය යුතු නැති බව දැනගන්න, නමුත් ඔවුන් එසේ කරන්නේ නම්, එය සෞඛ්ය සේවා කණ්ඩායම සමඟ සුහදතාවයක් ගොඩනඟා ගැනීමට සහ යාවත්කාලීනව සිටීමට හොඳ ක්‍රමයකි.
ඔබගේ GP හරහා අමතර සහාය ලබා ගත හැක.
මිතුරෙකු රැකබලා ගැනීම
ලිම්ෆෝමා සමඟ මිතුරෙකු රැකබලා ගැනීම ඔබේ මිත්රත්වයේ ගතිකත්වය වෙනස් කරනු ඇත. ඔබ මිතුරන් ලෙස එකට එකතු කළ දේ සහ ඔබ එකට කළ දේවල් වෙනස් වනු ඇත. මෙය අභියෝගාත්මක විය හැකි නමුත්, බොහෝ අය ඔවුන්ගේ මිත්රත්වය ලිම්ෆෝමාවට පෙර පැවති තත්වයට වඩා බෙහෙවින් ගැඹුරු වේ.
ඔබත් ඔබ ගැන සැලකිලිමත් විය යුතු අතර ඔබේ මිතුරාට ඔවුන් පෙර කළාක් මෙන් සහයෝගය සහ මිත්රත්වය ලබා දීමට නොහැකි වනු ඇති බව දැන ගන්න. අඩුම තරමේ ටික කාලෙකටවත්. ඔබේ මිතුරාට සහය වන්නේ කෙසේද සහ ඔවුන්ගේ භාරකරු වන අතරම ඔබේ මිත්රත්වය පවත්වා ගන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ පිටුවේ පහළින් අපට හොඳ උපදෙස් කිහිපයක් තිබේ.
රැකියාව, දරුවන් සහ අනෙකුත් වගකීම් සමඟ රැකබලා ගැනීම සමබර කිරීම
ලිම්ෆෝමා රෝග විනිශ්චය බොහෝ විට කිසිදු අනතුරු ඇඟවීමකින් තොරව පැමිණේ. අවාසනාවකට මෙන්, විභව රැකබලා ගන්නන් ඉතා සුළු පිරිසක් ස්වාධීනව ධනවත් වේ. ඔබ රැකියාවක් කරනවා, පාඩම් කරනවා හෝ රැකියාවක් සොයනවා විය හැකියි. ඒ වගේම අපි හැමෝටම ගෙවන්න බිල්පත් තියෙනවා. ඔබට පිළිවෙලට තබා ගැනීමට ඔබේම නිවසක් තිබිය හැකිය, සමහරවිට ඔබේම දරුවන් සහ වෙනත් වගකීම්.
අනපේක්ෂිත ලිම්ෆෝමා රෝග විනිශ්චය ඔබේ ආදරණීයයාට සිදු වූ විට හෝ ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය වෙනස් වූ විට සහ ඔවුන්ට පෙරට වඩා ඔබට වැඩි සහයෝගයක් අවශ්ය වූ විට මෙම වගකීම් කිසිවක් වෙනස් නොවේ. ඔබේ ආදරණීයයා රැකබලා ගැනීමට ඔබට කොපමණ කාලයක් තිබේදැයි යථාර්ථවාදීව සැලසුම් කිරීමට ඔබ කාලය ගත යුතුය.
ඔබට බර බෙදා ගත හැකි පුද්ගලයින්, සහෝදර සහෝදරියන්, මිතුරන් හෝ වෙනත් අය කණ්ඩායමක් ලබා ගැනීමට අවශ්ය විය හැකිය. ඔවුන් නිල රැකවරණ භූමිකාවක් භාර නොගත්තද, ගෙදර දොරේ වැඩවලට උදව් කිරීම, ළමයින් රැගෙන යාම, ආහාර පිසීම හෝ සාප්පු සවාරි යාම වැනි රැකවරණයේ සමහර ප්‍රායෝගික අංශ සමඟ ඔවුන්ට නිසැකවම උපකාර කළ හැකිය.
කොටස යටතේ පිටුව තව දුරටත් පහළට රැකබලා ගන්නන් සඳහා උපදෙස් ඔබට අවශ්ය විය හැකි සහය සම්බන්ධීකරණය කිරීමට උදවු කළ හැකි විවිධ වෙබ් අඩවි හෝ යෙදුම් වෙත සම්බන්ධ වන සමහර තිත් ලක්ෂ්‍ය වේ.
ලිම්ෆෝමාවේ චිත්තවේගීය බලපෑම
ලිම්ෆෝමාව එයින් පීඩාවට පත් වූ සෑම කෙනෙකුටම චිත්තවේගීය බලපෑමක් ඇති කරයි. නමුත් එය බොහෝ විට රෝගියාට සහ ඔවුන්ගේ ආදරණීයයන්ට වෙනස් ලෙස බලපාන බව පෙනේ, සමහර විට විවිධ කාලවලදී.
ඔබ කොපමණ උත්සාහ කළත්, ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ පුද්ගලයාට එය කෙබඳුදැයි ඔබට කිසිදා සම්පූර්ණයෙන් වැටහෙන්නේ නැත. ඒ හා සමානව, ඔවුන් කොතරම් උත්සාහ කළත්, ඔවුන් ලිම්ෆෝමාව හරහා ගමන් කරන ආකාරය දෙස බලා සිටීම ඔබට කෙබඳු දැයි ඔවුන්ට කිසිදා වැටහෙන්නේ නැත, එය ප්රතිකාර සහ ස්කෑන්, පරීක්ෂණ, ප්රතිකාර සහ අසනීප හෝ අනාරක්ෂිත ජීවිතයකට බල කෙරෙන ජීවිතයකට හැඩගැසීමයි.
ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ පුද්ගලයා සමඟ ඔබේ සම්බන්ධතාවය මත පදනම්ව, එය ඔබේ සම්බන්ධතාවයට ඇති කරන බලපෑම විවිධ අභියෝග සමඟ පැමිණෙනු ඇත.
පිළිකාවක් ඇති බව හඳුනා ගැනීම සාමාන්ය දෙයක් නොවේ. කනගාටුවට කරුණක් නම්, එය වැඩි වැඩියෙන් පොදු, නමුත් නිසැකවම සාමාන්ය නොවේ. එබැවින් පිළිකා පුවත් හෝ එය ගෙන එන අභියෝගවලට ප්රතිචාර දැක්වීමට සාමාන්ය ක්රමයක් නොමැත.
සෑම පුද්ගලයෙකුගේම අත්දැකීම් වෙනස් වනු ඇත. පවුල් තුළ වුවද, සෑම පවුලේ සාමාජිකයෙකුටම තමන් හෝ ආදරය කරන කෙනෙකුට පිළිකාවක් වැළඳී ඇතැයි යන පුවතට විවිධ සිතුවිලි, හැඟීම් සහ ප්රතිචාර ඇත.
ප්රතිකාර කිරීම බොහෝ විට භාරකරුට අපහසු වේ - ප්රතිකාර අවසන් කිරීම ලිම්ෆෝමාව ඇති පුද්ගලයාට බොහෝ විට අපහසු වේ!
ලිම්ෆෝමා රෝග විනිශ්චය සෑම කෙනෙකුටම අපහසු වේ! ජීවිතය ටික කාලයකට වෙනස් වනු ඇත, සමහර විට සදහටම යම් මට්ටමකට. ලිම්ෆෝමාව ඇති සෑම කෙනෙකුටම වහාම ප්රතිකාර අවශ්ය නොවන නමුත් බොහෝ අය එසේ කරයි. නමුත් වහාම ප්රතිකාර අවශ්ය නොවන විට පවා, රෝග විනිශ්චය වටා තවමත් හැඟීම් ඇති වන අතර, කාංසාව සහ ආතතිය ඇති කළ හැකි අමතර පරීක්ෂණ සහ පත්වීම් අවශ්ය වේ.
ඔබේ පුද්ගලයා වහාම ප්රතිකාර ආරම්භ නොකරන්නේ නම්, ඔබට පහත වෙබ් පිටුව ප්‍රයෝජනවත් වනු ඇත.
විධිමත් රෝග විනිශ්චයක් සහ පසුව වේදිකාගත පරීක්ෂණ සහ ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීම දක්වා ජීවිතය කාර්යබහුල වනු ඇත. රැකබලා ගන්නෙකු ලෙස, ඔබට මෙම බොහෝ දේ සඳහා මූලිකත්වය ගැනීමට අවශ්ය විය හැකිය, හමුවීම් සිදු කිරීම, හමුවීම්වලට රිය පැදවීම සහ ඔබේ පුද්ගලයාට අසන්නට ලැබෙන දුෂ්කරම ප්‍රවෘත්ති සහ ඔවුන් ගත යුතු තීරණ අතරතුර ඔවුන් සමඟ සිටීම.
මෙම කාලය තුළ, ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ පුද්ගලයා ව්‍යාපාරික මාදිලියට යා හැක. එසේත් නැතිනම් සිදුවන්නේ කුමක්ද යන්න පිළිබඳ හැඟීම් සමඟ සැබවින්ම කටයුතු කිරීමට නොහැකි තරම් අසනීප විය හැකිය. එසේත් නැතිනම් සමහර විට ඔවුන්ට හොඳ හැඬීමක් ඇති වන අතර ඔවුන්ට හැඟෙන ආකාරය සමඟ එකඟ වන විට ඔවුන්ව සනසමින් සහය වීමට ඔවුන්ගේ පැත්තේ ඔබ අවශ්ය වනු ඇත. ඔවුන් ප්රතිකාර ලබා ගැනීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන අතරතුර ඔවුන් සියල්ල ඔබට භාර දිය හැකිය.
ප්රතිකාර අතරතුර සහ ප්රතිකාර අතරතුර රැකබලා ගන්නන් සඳහා උපදෙස්
- සියලුම හමුවීම් නිරීක්ෂණය කිරීමට ඔබගේ උපාංගයේ පොතක්, දිනපොතක් හෝ ෆෝල්ඩරයක් තබා ගන්න.
- පුරවන්න අප සමග සම්බන්ධ ඔබට සහ ඔබේ ලිම්ෆෝමාව ඇති පුද්ගලයාට ප්රතිකාර ආරම්භ කරන විට ඔවුන්ගේ ලිම්ෆෝමා උප වර්ගය, ප්රතිකාර, සිදුවීම් සහ ප්රතිකාර ආධාරක කට්ටලයක් පිළිබඳ යාවත්කාලීන තොරතුරු වෙත ප්‍රවේශය ඇති බවට සහතික කර ගැනීමට පෝරමය. ඔබට පෝරමය පිරවිය හැක මෙතන ක්ලික් කරන්න.
- හමුවීම් සඳහා සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර සහ බීම කිහිපයක් ගන්න - සමහර විට ප්‍රමාදයන් සිදුවිය හැකි අතර ප්රතිකාර දින දිගු විය හැක.
- ඔබේ පුද්ගලයා අන් අය සමඟ කොපමණ තොරතුරු බෙදා ගැනීමට කැමතිදැයි විමසන්න. සමහර අය සෑම දෙයක්ම බෙදා ගැනීමට කැමති අතර තවත් අය දේවල් පෞද්ගලිකව තබා ගැනීමට කැමතියි. තොරතුරු බෙදා ගන්නේ කෙසේද යන්න ගැන සිතන්න, සමහර අදහස්වලට ඇතුළත් විය හැකිය:
- ඔබට යාවත්කාලීනව තබා ගැනීමට අවශ්ය පුද්ගලයින් සමඟ බෙදා ගත හැකි පුද්ගලික Facebook (හෝ වෙනත් සමාජ මාධ්‍ය) පිටුවක් ආරම්භ කරන්න.
- ඉක්මන් යාවත්කාල කිරීම් යැවීමට WhatsApp, Facebook Messenger හෝ ඊට සමාන පණිවිඩ යැවීමේ සේවාවක සමූහ කතාබහක් ආරම්භ කරන්න.
- බෙදා ගැනීමට සබැඳි බ්ලොගයක් (දිනපොතක්) හෝ VLOG (වීඩියෝ දිනපොතක්) ආරම්භ කරන්න.
- හමුවීම් අතරතුර සටහන් ගන්න
- ඔබේ පොතේ, දිනපොතේ හෝ ඔබේ පුද්ගලයාගේ දුරකථනයේ ලියන්න ලිම්ෆෝමාවේ උප වර්ගය, අසාත්මිකතා, රෝග ලක්ෂණ, ප්‍රතිකාරවල නම සහ අතුරු ආබාධ.
- මුද්‍රණය හෝ බාගන්න ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් විමසීමට ප්‍රශ්න ඔබගේ හමුවීම් වෙත රැගෙන යාමට - සහ ඔබට හෝ ඔබේ පුද්ගලයාට තිබිය හැකි ඕනෑම අමතර එකතු කරන්න.
- මෝටර් රථයේ හෝ දොර ළඟ තබා ගැනීමට අනපේක්ෂිත රෝහල් නවාතැන් සඳහා බෑගයක් අසුරා ගන්න. ඇසුරුම:
- වැසිකිලි
- පිජාමා
- සැප පහසු ලිහිල් ඇඳුම්
- ලිස්සා නොයන හොඳින් ගැලපෙන සපත්තු
- දුරකථන, ලැප්ටොප්, ටැබ්ලට් සහ චාජර්
- සෙල්ලම් බඩු, පොත්, ප්රහේලිකා හෝ වෙනත් ක්රියාකාරකම්
- කෙටි ආහාර.
- නියෝජිත - සාප්පු සවාරි යාම, ආහාර පිසීම, පැමිණීම, නිවස පිරිසිදු කිරීම, පාසලෙන් ළමයින් රැගෙන යාම වැනි සමහර ප්‍රායෝගික දේවල් සඳහා උපකාර කිරීමට හැකි වන්නේ කවුරුන්දැයි බැලීමට ඔබ පවුලේ සහ සමාජ කණ්ඩායම් අමතන්න. පහත යෙදුම් වලින් සමහරක් ප්‍රයෝජනවත් විය හැක:
ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ පුද්ගලයාට දරුවන් සිටීද?
- Kids Cancer Charity & Family Support Australia | Redkite
- පිළිකාවට මුහුණ දෙන ළමුන් සඳහා කඳවුරු සහ පසුබැසීම | කඳවුරේ ගුණාත්මකභාවය
- කැන්ටින් කනෙක්ට් - පිළිකාවෙන් පීඩාවට පත් තරුණයන් සඳහා වූ ප්‍රජාවක්
- පිළිකා හබ් | පවුල් සඳහා උපකාරක සේවා පිළිකාවට මුහුණ දීම
එවිට ප්රතිකාර ආරම්භ වේ!
ප්‍රතිකාරයෙන් පසු ජීවිතය හා සසඳන විට ප්රතිකාර පහසු වූ බව රෝගීන්ගෙන් අපට නිතර අසන්නට ලැබේ. ප්රතිකාර කිරීම පහසු බව එයින් අදහස් නොවේ. ඔවුන් තවමත් වෙහෙසට පත්ව සිටින අතර ප්රතිකාර වලින් අතුරු ආබාධ ඇති වේ. නමුත් බොහෝ අය ප්රතිකාර ලබා ගැනීමේදී කොතරම් වෙහෙසට පත්ව කාර්යබහුලද යත්, සිදුවන්නේ කුමක්ද යන්න සැකසීමට ඔවුන්ට කාලය නොමැති විය හැකිය - ප්‍රතිකාරය අවසන් වන තුරු.
භාරකරු ලෙස, ජීවිතය මීට පෙර ප්‍රමාණවත් තරම් කාර්යබහුල නොවූයේ නම්, එය නිසැකවම ප්රතිකාර ආරම්භ වූ පසු වනු ඇත! විවිධ පුද්ගලයින් සඳහා විවිධ ආකාරයේ ප්රතිකාර සහ ලිම්ෆෝමාවේ විවිධ උප වර්ග තිබේ. නමුත් බොහෝ ප්රතිකාර අවම වශයෙන් මාස (මාස 4-6) පවතින අතර සමහර ප්රතිකාර වසර ගණනාවක් පැවතිය හැකිය.
සිදුවෙමින් පවතින පත්වීම්
ප්රතිකාර වලට අමතරව, ඔබේ පුද්ගලයාට නිතිපතා රුධිර පරීක්ෂණ, ඔවුන්ගේ රක්තපාත රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයා හෝ පිළිකා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයා සහ දේශීය වෛද්යවරයා (GP) හමුවීම් සහ සාමාන්ය PET/CT හෝ වෙනත් ස්කෑන් පරීක්ෂණ ද අවශ්ය වේ. ඔවුන්ගේ හදවත, පෙනහළු සහ වකුගඩු ප්රතිකාර සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කරන ආකාරය නිරීක්ෂණය කිරීමට ඔවුන්ට වෙනත් පරීක්ෂණ පවා අවශ්ය විය හැකිය.
අහසේ බලපෑම්
සෑම ප්‍රතිකාරයකටම විභව අතුරු ආබාධ ඇත, ප්රතිකාර වර්ගය අනුව අතුරු ආබාධ වර්ගය වෙනස් විය හැක. එකම ප්‍රතිකාරය ගන්නා විවිධ පුද්ගලයන්ට විවිධ අතුරු ආබාධ ඇති විය හැකිය, නැතහොත් අතුරු ආබාධවල බරපතලකම වෙනස් විය හැකිය.
රැකබලා ගන්නෙකු ලෙස, ඔබට මෙම අතුරු ආබාධ ගැන දැන ගැනීමට අවශ්ය වනු ඇත, එවිට ඔබට නිවසේ සිටින පුද්ගලයාට සහාය විය හැකි අතර, වෛද්යවරයා සම්බන්ධ කර ගැනීමට හෝ හදිසි ප්රතිකාර අංශයට පැමිණිය යුත්තේ කවදාදැයි දැන ගන්න. ඔබේ පුද්ගලයා ලබා ගන්නා විශේෂිත ආකාරයේ ප්රතිකාර සඳහා ඇති අතුරු ආබාධ පිළිබඳව ඔබ විමසීමට වග බලා ගන්න. ඔවුන්ගේ රක්තපාත වෛද්යවරයා හෝ පිළිකා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයා, විශේෂඥ හෙදියක් හෝ ඖෂධවේදියෙකු ඔබට මේ සඳහා උපකාර කිරීමට හැකි වනු ඇත. ඔබට අපගේ හෙදියන් ඇමතීමටද හැකිය 1800 953 081 ඔබට අවශ්ය නම් තවත් සොයා ගැනීමට.
ඔබේ පුද්ගලයාට ඇතිවිය හැකි අතුරු ආබාධ මොනවාදැයි ඔබ දැනගත් පසු, ඒවා ගැන වැඩිදුර දැන ගැනීමට පහත සබැඳිය ක්ලික් කිරීමෙන් අපගේ අතුරු ආබාධ පිටුවට පිවිසෙන්න.
ඖෂධ ඔවුන්ගේ මනෝභාවයට හා හැඟීම්වලට බලපෑම් කළ හැකිය
ලිම්ෆෝමා සඳහා සමහර ප්රතිකාර මෙන්ම ඔවුන් ගන්නා වෙනත් ඖෂධ, ලිම්ෆෝමා ආතතිය සමඟ ඔබේ පුද්ගලයාගේ මනෝභාවයට සහ චිත්තවේගයන්ට බලපෑම් කළ හැකිය. මෙය ඔවුන් සාමාන්‍යයට වඩා කඳුළු, කෝපය හෝ කෙටි කෝපය, කලකිරීම හෝ දුක ඇති කරයි. අපගේ වෙබ් පිටුවෙන් මේ ගැන වැඩි විස්තර දැනගන්න මානසික සෞඛ්ය සහ හැඟීම්.
මනෝභාවයේ සහ චිත්තවේගයන්ගේ මෙම වෙනස්කම් ඔබ ගැන හෝ ඔබ රැකබලා ගන්නෙකු ලෙස කෙතරම් හොඳින් කරන්නේද යන්න මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය. එය ඔවුන්ගේ සැබෑ හැඟීම්වල සැබෑ පිළිබිඹුවක් ද නොවේ. ඖෂධ මොළයේ විවිධ හෝමෝන සහ සංඥා වලට බලපාන ආකාරය පිළිබඳ ප්රතික්රියාවකි.
ඔවුන්ගේ මනෝභාවයේ සහ චිත්තවේගවල වෙනස්කම් ඔවුන්ට බලපාන ආකාරය ගැන ඔබ සැලකිලිමත් වන්නේ නම්, ඔබ සහ අනෙකුත් අය, ඒ ගැන ඔවුන්ගේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කිරීමට ඔවුන්ව දිරිමත් කරන්න. ඔබ ඔබේ පුද්ගලයා සමඟ හමුවීම්වලට ගියහොත්, ඔබට මෙම වෙනස්කම් ගැන වෛද්යවරයා සමඟ කතා කළ හැකිය. බොහෝ අවස්ථාවලදී, ඖෂධ හෝ මාත්රාව වෙනස් කිරීම සමඟ මෙය වැඩිදියුණු කළ හැක.
රහස්යභාවය
මෙය කොතරම් දුෂ්කර වුවත්, රැකබලා ගන්නෙකු ලෙස ඔබට ඔබගේ සියලුම පුද්ගලයින්ගේ වෛද්‍ය වාර්තා හෝ තොරතුරු සඳහා හිමිකම් නොමැත. රෝහල්, වෛද්‍යවරුන්, හෙදියන් සහ අනෙකුත් සෞඛ්ය වෘත්තිකයන් රහස්‍යතා නීති මගින් බැඳී සිටින අතර ඔබේ පුද්ගලයාගෙන් ඉතා නිශ්චිත සහ බොහෝ විට ලිඛිත අනුමැතියකින් තොරව වෛද්‍ය තොරතුරු හෝ වාර්තා ඔබ සමඟ බෙදා ගත නොහැක.
ඔබේ පුද්ගලයාට ඔබ සමඟ බෙදා ගැනීමට පහසු දේ පමණක් බෙදා ගැනීමට අයිතියක් ඇත. ඔබ විවාහක වුවද, කැපවූ සම්බන්ධතාවයක හෝ ලිම්ෆෝමාව ඇති පුද්ගලයාගේ දෙමාපියන් හෝ දරුවා වුවද ඔබ මෙයට ගරු කළ යුතුය. සමහර අයට නව තොරතුරු සැකසීමට සහ තොරතුරු බෙදා ගැනීමට පහසු වීමට පෙර ඔවුන්ගේම හිසෙහි සැලැස්මක් සකස් කිරීමට කාලය අවශ්ය වේ. අනෙක් අයට ඔවුන් සිටින මානසික ආතතියෙන් ඔබව ආරක්ෂා කිරීමට අවශ්ය විය හැකිය.
ඔවුන් ඔබ සමඟ කොපමණ ප්‍රමාණයක් බෙදා ගන්නේද යන්න හෝ ඔවුන් ඔබ කෙරෙහි දක්වන ආදරය හෝ ඔවුන් ඔබව විශ්වාස කරන ආකාරය පිළිබඳ ඇඟවීමක් නොවේ. එය හුදෙක් බොහෝ පුද්ගලයන් සඳහා තනි පුද්ගල මර්දන යාන්ත්‍රණයකි.
ඔබට වැඩි විස්තර අවශ්ය නම්, ලිම්ෆෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන ඔබේ පුද්ගලයාට ඔවුන් සූදානම් වූ විට, ඔබ වැඩි විස්තර දැන ගැනීමට කැමති බව දන්වන්න, එවිට ඔබට ඔවුන්ට හැකි උපරිමයෙන් සහය විය හැකි අතර ඔබට කිරීමට අවශ්ය ඕනෑම සැලසුමක් සකස් කරන්න. නමුත් ඔබ ඔවුන්ගේ පෞද්ගලිකත්වයට ඇති අයිතියට ගරු කරන බව ඔවුන්ට දන්වන්න.
ඔබේ පුද්ගලයාට ප්රතිකාර අවසන් කිරීම ප්‍රතිකාරයට වඩා අපහසු විය හැක!
ලිම්ෆෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගෙන් අපට බොහෝ විට අසන්නට ලැබෙන්නේ ප්රතිකාර කරන අතරතුර ඔවුන් හොඳින් සිටි බවයි, නමුත් ප්රතිකාර අවසන් වූ මාස ගණන සැබෑ අභියෝගයක් විය. ඔවුන් ජීවිතයට, පවුලට, රැකියාවට/පාසලට හෝ සමාජ කණ්ඩායම්වලට නැවත ගැළපෙන තැන සොයා ගැනීමට කාලය ගත විය හැකිය. ප්රතිකාර අවසන් වූ මාස කිහිපය තුළ තමන්ට අහිමි වූ බවක් බොහෝ අය අපට පවසා ඇත.
ලිම්ෆෝමාව ඇති බොහෝ පුද්ගලයින්ට අඛණ්ඩ තෙහෙට්ටුවක් සහ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ හෝ ප්‍රතිකාරයේ අතුරු ආබාධ ඇති අතර එය ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු මාස ගණනක් පැවතිය හැකිය. සමහරුන්ට දිගු කාලීන අතුරු ආබාධ පවා ඇති විය හැකි අතර එය ජීවිතය සඳහා අඛණ්ඩ කළමනාකරණයක් අවශ්ය වේ. එබැවින් ප්රතිකාර කරන විට ලිම්ෆෝමා අත්දැකීම අවසන් නොවේ.
සමහර පුද්ගලයින් සඳහා, ලිම්ෆෝමාව හඳුනාගෙන ප්රතිකාර ලබා ගැනීමේ චිත්තවේගීය බලපෑම, පත්වීම්, ස්කෑන්, පරීක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාරවල කාර්යබහුල බව අවසන් වන තුරු බලපාන්නේ නැත.
සාධාරණ අපේක්ෂාවන්
රෝගීන්ගෙන් අපට බොහෝ විට අසන්නට ලැබෙන දෙයක් නම්, ප්රතිකාර අවසන් කර ඇති ඔවුන් සාමාන්ය තත්ත්වයට පත්වනු ඇතැයි කවුරුත් අපේක්ෂා කරන බවයි. මෙය යථාර්ථවාදී නොවන අපේක්ෂාවකි!
අනෙක් අතට, සමහර අය තම ආදරණීයයන් යම් සාමාන්ය මට්ටමකට ආපසු යාමට ඉඩ නොදීම ගැන කලකිරී සිටිති.
ඔවුන්ට අවශ්ය දේ ඔවුන්ගෙන් අසන්න!
ඔබේ පුද්ගලයාට අවශ්ය දේ දැන ගැනීමට ඇති එකම ක්‍රමය ඔහුගෙන් විමසීමයි. ඔවුන් නැවත විශ්වාසය ඇති කර ගැනීමට යම් කාලයක් ගත විය හැකි බවත්, ඔවුන් කලින් සිටි ස්ථානයට ආපසු නොපැමිණෙන බවත් තේරුම් ගන්න. නමුත් මෙය නරක දෙයක් විය යුතු නැත. ඔබේ ජීවිතයෙන් අනවශ්‍ය ආතතිය ඉවත් කර වැදගත් දේ කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීමට මෙය හොඳ කාලයකි.
සැලසුම් සකස් කිරීම
ප්‍රතිකාරය අවසන් වූ විට යමක් බලාපොරොත්තු වීමට සැලසුම් සකස් කිරීම උපකාරවත් වන බව සමහර අය දකිති. කෙසේ වෙතත්, සමහර පුද්ගලයින්ට යථා තත්ත්වයට පත්වීමට යම් කාලයක් ලැබුණු පසු සහ ලිම්ෆෝමාව සුව වී ඇති බව හෝ සමනය වී ඇති බව සහතික කර ගැනීම සඳහා නැවත නැවත ස්කෑන් කිරීම සිදු කරන තුරු කිසිවක් සැලසුම් කිරීමට විශ්වාසයක් නොතිබිය හැකිය. ඔබේ පුද්ගලයාට වැඩ කරන ඕනෑම දෙයක් හරි. මෙය හැසිරවීමට නිවැරදි මාර්ගයක් නොමැත.
කෙසේ වෙතත්, ඔබේ පුද්ගලයා තවමත් සූදානම් නැති වුවද ඔබ සැලසුම් කිරීමට අවශ්ය බව ඔබට හැඟෙන්නට පුළුවන. මෙය ඉතා සාධාරණ වන අතර, වැදගත් දෙය වන්නේ ඔබ දෙදෙනාටම වැඩ කරන සැලැස්මක් සොයා ගැනීම සඳහා එකිනෙකා සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමයි.
සහාය ලබා ගත හැක
කිසිම රැකබලා ගන්නෙකුට කිසිවිටෙක තනිවම රැකබලා ගැනීමට සිදු නොවිය යුතුය. ඔබට විවිධ පුද්ගලයන් සමඟ සම්බන්ධ වීම වැදගත් වේ - පුද්ගලික මිතුරන් සහ පවුලේ අය සහ සෞඛ්ය වෘත්තිකයන්.
ඔබට අවශ්ය දේ මිනිසුන්ට දන්වන්න
එය විශ්වාස කරන්න හෝ නොවන්න, බොහෝ මිනිසුන්ට උදව් කිරීමට අවශ්යයි. ගැටලුව වන්නේ, බොහෝ අය එය කෙසේ දැයි නොදැන සිටීමයි. බොහෝ මිනිසුන්ට කතා කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ පුහුණුවක් හෝ අත්දැකීමක් හෝ රෝගාබාධ වැනි දුෂ්කර දේවල් හසුරුවන්නේ නැත.
බොහෝ අය කනස්සල්ලට පත්ව සිටින්නේ ඔවුන් ඔබේ තත්වය ගැන ඔබ සමඟ කතා කිරීමට උත්සාහ කළහොත්, ඔවුන් ඔබව අමනාප වීමට, අමනාප වීමට හෝ අපහසුතාවයට පත් කිරීමට ඉඩ ඇති බවයි. අනිත් අය කියන්න දන්නේ නැහැ. ඔබ එය ගෙන එන්නේ නම් පමණක් ඒ ගැන කතා කිරීමට බොහෝ අය තීරණය කරති. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඔවුන් ගණන් ගන්නේ නැති බවයි.
නමුත් ඔබ හොඳින් පෙනේ!
ඔබ ජවසම්පන්න වූ විට, ඔබේ හොඳම පෙනුමෙන් සහ සෑම දෙයක්ම හොඳයි කියා ඔවුන්ට පවසන විට පමණක් ඔබ මිතුරන් සහ පවුලේ අය සමඟ සම්බන්ධ වන්නේ නම්, ඔබට උපකාර අවශ්ය බව ඔවුන් දැන ගනු ඇතැයි ඔබ අපේක්ෂා කරන්නේ කෙසේද?
ඔබට අවශ්ය දේ මිනිසුන්ට දන්වන්න. ඔබ කතාබස් කිරීමට සහ ඔබේ ගැටලු බෙදා ගැනීමට විවෘත බව මිනිසුන්ට දන්වන්න. මෙය ප්රායෝගිකව ගත හැකිය. තවද ඔබ බලාපොරොත්තු වූ ප්‍රතිචාරය ඔබට සැමවිටම නොලැබෙනු ඇත, නමුත් ඔබ ඔවුන්ට දන්වන්නේ නම් මිස ඔබට අවශ්ය දේ ඔවුන් දැන ගනු ඇතැයි අපේක්ෂා කළ නොහැක.
ඔවුන් අනුමාන කරනු ඇතැයි අපේක්ෂා නොකරන්න! මිනිසුන්ට අපගේ මනස කියවීමට හැකි නම් එය ඉතා හොඳ වනු ඇත, නමුත් සෑම කෙනෙකුගේම තත්වය සහ අවශ්‍යතා වෙනස් බැවින් ඔබට අවශ්ය දේ මිනිසුන්ගෙන් අපේක්ෂා කිරීම යථාර්ථවාදී නොවේ.
ඔබට කතා කිරීමට හෝ සහාය ඉල්ලා සිටීමට හැකි පහත ජාල කිහිපයක් ගැන සිතන්න.
චිත්තවේගීය, අධ්‍යාත්මික සහ ප්‍රායෝගික උපකාර සඳහා ඔබේ ඇදහිල්ලේ සහ සභාවේ නායකයන් මත රඳා සිටීමට ඔබට හැකි වනු ඇත. ඔවුන් සමඟ කතා කිරීමට වෙලාවක් හදාගෙන ඔබ අත්විඳින දේ ඔවුන්ට දන්වන්න සහ ඔහුට ලබා දිය හැකි සහයෝගය කුමක් දැයි විමසන්න.
ඔබ අදහස සමඟ සැපපහසු නම්, ඔවුන්ගේ පුවත් පත්‍රිකාවේ හෝ වෙනත් සාමාජිකයින් සමඟ වෙනත් නිතිපතා සන්නිවේදනයේ යමක් තැබිය හැකි දැයි ඔවුන්ගෙන් විමසන්න, එය සාමාන්ය හෝ වරක් ක්‍රියා විරහිත වුවද ප්‍රායෝගික උපකාර ඉල්ලා සිටින්න. ඔබට මෙය නිර්නාමිකව සිදු කිරීමට පවා හැකි වනු ඇත්තේ ඔබේ විස්තර ලබා දී ඇති සභාවේ නායකයා වෙත ළඟා වන අය සමඟ පමණි.
බොහෝ අය ක්රීඩා හෝ වෙනත් සමාජ කණ්ඩායම්වලට අයත් වෙති. ඔබට කණ්ඩායමක් තිබේ නම් සහ සමහර සාමාජිකයින් සමඟ හොඳින් සම්බන්ධ වී ඇත්නම්, රැකබලා ගන්නෙකු ලෙස ඔබේ නව භූමිකාව නිසා ඔබේ ජීවිතය වෙනස් වන ආකාරය ගැන ඔවුන් සමඟ කතා කරන්න. ඔබට උදව් අවශ්ය දේ ඔවුන්ට දන්වා උදව් කළ හැකි අය ගැන ඔවුන් දන්නා දැයි විමසන්න.
ඔබ අදහස සමඟ සැපපහසු නම්, ඔවුන්ගේ පුවත් පත්‍රිකාවේ හෝ වෙනත් සාමාජිකයින් සමඟ වෙනත් නිතිපතා සන්නිවේදනයේ යමක් තැබිය හැකි දැයි ඔවුන්ගෙන් විමසන්න, එය සාමාන්ය හෝ වරක් ක්‍රියා විරහිත වුවද ප්‍රායෝගික උපකාර ඉල්ලා සිටින්න. ඔබට මෙය නිර්නාමිකව සිදු කිරීමට පවා හැකි වනු ඇත්තේ ඔබේ විස්තර ලබා දුන් කණ්ඩායමේ නායකයා වෙත ළඟා වන අය සමඟ පමණි.
ඔබ ලිම්ෆෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන තැනැත්තා නොවුණත්, ඔබ GP සමඟ සම්බන්ධ වී සිටීම තවමත් වැදගත් වේ. GPs විශිෂ්ට ආකාරයේ ආධාරකයක් විය හැකි අතර ඔබට අවශ්ය විය හැකි රැකවරණය සම්බන්ධීකරණය කිරීමට උදවු කරයි.
අපි ලිම්ෆෝමාව ඇති සෑම කෙනෙකුටම නිර්දේශ කරන අතර ඔවුන්ගේ රැකබලා ගන්නන් ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ මානසික සෞඛ්ය සැලැස්මක් සකස් කර ගන්න. මෙය ඔබට දැන් ඇති අමතර ආතතිය සහ වගකීම් දෙස බලා ඔබට අවශ්ය විය හැකි උපදේශනය, මනෝ විද්‍යාඥයින්, වෛද්‍ය විද්‍යාව හෝ වෙනත් සහයෝගයක් සමඟින් ඔබ සහාය දක්වන බවට සහතික කර ගැනීමට සැලැස්මක් සකස් කළ හැකිය.
ඔබේ පුද්ගලයා රැකබලා ගැනීමේදී ඔබට කළමනාකරණය කිරීමට අවශ්ය වෛද්‍ය තත්වයන් පවා ඔබට තිබිය හැකිය. ඔබ ඔබේ ආදරණීයයා රැකබලා ගැනීමේදී කාර්යබහුලව සිටින අතරතුර මේ දේවල් අතපසු නොවන බවට වග බලා ගැනීමට ඔබේ GP හට GP කළමනාකරණ සැලැස්මක් ද කළ හැකිය. ඔබට උපකාර කළ හැකි ප්‍රාදේශීය සංවිධාන සමඟ ඔබව සම්බන්ධ කිරීමටද ඔවුන්ට උදවු කළ හැක.
ඔබේ වෛද්‍යවරයාට ඔබව යොමු කළ හැකි අමතර සේවාවන්
මෙම වෙනස්කම් සමඟ කළමනාකරණය කිරීමට ඔබට අවශ්ය උපකාර ලබා ගැනීම වැදගත් වේ. ඔබේ ප්‍රදේශයේ පවතින උපකාරක සේවා ගැන ඔබේ GP සමඟ කතා කරන්න. ප්‍රජාවේ විවිධ සේවාවන් වෙත ඔබව යොමු කිරීමෙන් ඔබට රැකවරණය සම්බන්ධීකරණය කිරීමට ඔවුන්ට උපකාර කළ හැක. උපකාර විය හැකි සමහරක් පහත සඳහන් දේ ඇතුළත් වේ.
- මනෝවිද්‍යාඥයින් හෝ උපදේශකයින් ලිම්ෆෝමාව ඇති කෙනෙකුට සහය වීමත් සමඟ එන චිත්තවේගීය හා මානසික අභියෝගවලට උපකාර කරයි.
- ඔබේ අවශ්‍යතා තක්සේරු කිරීමට සහ ඔබේ පුද්ගලයා රැකබලා ගැනීම සඳහා නිවැරදි ශාරීරික සහාය ලබා ගැනීමට උපකාර කළ හැකි වෘත්තීය චිකිත්සකයින්.
- විවිධ සමාජ සහ මූල්ය ආධාර වෙත ප්‍රවේශ වීමට ඔබට උපකාර කළ හැකි සමාජ සේවකයින්.
බොහෝ රෝහල්වල සමාජ වැඩ අංශයක් ඇත. ඔබේ රෝහලේ සමාජ සේවකයා වෙත යොමු කරන ලෙස ඔබට ඉල්ලා සිටිය හැක. ඔබේ රෝහලට සමාජ වැඩ දෙපාර්තමේන්තුවක් නොමැති නම්, ඔබේ ප්‍රදේශයේ GP ට ඔබේ ප්‍රජාවේ එක් අයෙකු සමඟ ඔබව සම්බන්ධ කිරීමට උදවු කළ හැක.
සමාජ සේවකයන්ට උපදේශනය, අමතර සහාය සඳහා විවිධ සේවාවන් වෙත යොමු කිරීම, ඔබේ ආදරණීයයාගේ රැකවරණය සම්බන්ධීකරණය කිරීම සහ ඔබ වෙනුවෙන් පෙනී සිටීමට උපකාර කළ හැකිය.
අවශ්ය නම් මූල්ය ආධාර, සංචාරක ආධාර සහ නවාතැන් හෝ වෙනත් සෞඛ්ය සහ නීතිමය සේවාවන් වෙත ප්‍රවේශ වීමටද ඔවුන්ට උපකාර කළ හැක.
Carer Gateway යනු රැකබලා ගන්නන්ට නොමිලේ චිත්තවේගීය සහ ප්‍රායෝගික සහය ලබා දෙන ඕස්ට්‍රේලියානු රජයේ වැඩසටහනකි. ඔබට ඔවුන් ගැන වැඩි විස්තර මෙතැනින් සොයාගත හැකිය: Carer Gateway.
අපගේ Lymphoma Australia හෙදියන් සඳුදා - සිකුරාදා උදේ 9 සිට සවස 4:30 දක්වා ලබා ගත හැකිය.
ඔබට ඔවුන්ව 1800 953 081 මගින් දුරකථනයෙන් සම්බන්ධ කර ගත හැකිය, නැතහොත් nurse@lymphoma.org.au විද්‍යුත් තැපෑලෙන්.
ඔවුන්ට ඔබේ ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු දීමට, ඔබේ ප්‍රශ්නවලට සවන් දීමට සහ ඔබේ ආදරණීය පුද්ගලයාට හෝ ඔබටම උපකාරක සේවා සොයා ගැනීමට උදවු කිරීමට හැකිය.
Lymphoma Down Under යනු Facebook හි සබැඳි සම වයසේ සහායක කණ්ඩායමකි. එය ඔස්ට්‍රේලියාවේ ලිම්ෆෝමා විසින් පාලනය කරනු ලබන නමුත් රෝගීන් සහ ඔවුන්ගේ ආදරණීයයන් සඳහා වේ. බොහෝ අය ලිම්ෆෝමා සමඟ අන් අය සමඟ කතාබස් කිරීම හෝ ලිම්ෆෝමාව ඇති අය රැකබලා ගැනීම සහ ඔවුන්ගේ කථා ඇසීම ඇත්තෙන්ම ප්‍රයෝජනවත් වේ.
සාමාජික ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු දීමෙන් සහ කණ්ඩායම් නීතිවලට එකඟ වීමෙන් ඔබට මෙහි සම්බන්ධ විය හැක: ලිම්ෆෝමාව පහළට.
රැකබලා ගන්නන් සඳහා මූල්ය ආධාර
ඔබ ඔබේ ආදරණීයයා රැකබලා ගන්නා විට උපකාර කිරීම සඳහා ඔබට Centerlink වෙතින් දීමනාවක් ලබා ගැනීමට හැකි වනු ඇත. ඔබත්, ඔබ රැකබලා ගන්නා පුද්ගලයාත් ඔබ සුදුසුකම් ලැබීමට යම් යම් අවශ්‍යතා සපුරාලීමට අවශ්ය වනු ඇත.
භාරකරුගේ ගෙවීම් සහ රැකවරණ දීමනා පිළිබඳ තොරතුරු Services Australia වෙබ් පිටුවෙන් සොයා ගත හැක.
මිත්රත්වයන් සහ වෙනත් සබඳතා පවත්වා ගැනීම
බොහෝ අය පිළිකා සමඟ ජීවත් වන විට ඔවුන්ගේ මිත්රත්වයේ සහ පවුලේ ගතිකයේ වෙනස්කම් දකිනවා. ඇතැමෙකුට සමීපතම අය දුරස් වන අතර තවත් අය සමීප නොවූ අය සමීප වන බව දකියි.
අවාසනාවකට මෙන්, බොහෝ අය අසනීප සහ වෙනත් දුෂ්කර දේවල් ගැන කතා කරන්නේ කෙසේදැයි උගන්වා නැත. මිනිසුන් පසුබසින විට, බොහෝ විට සිදුවන්නේ ඔවුන් කුමක් කිව යුතු දැයි නොදන්නා නිසා හෝ ඔවුන් පවසන ඕනෑම දෙයක් බිය වී, ඔබව කලබලයට පත් කිරීමට හෝ තත්වය නරක අතට හැරීමට හේතු වේ.
සමහරු තමන්ගේ හොඳ හෝ නරක ආරංචි හෝ හැඟීම් ඔබ සමඟ බෙදාගැනීම ගැන කරදර විය හැක. ඔබ අසනීපව සිටින විට ඔවුන් ඔබට බරක් වීමට අකමැති විය හැකිය. එසේත් නැතිනම්, ඔබට බොහෝ දේ සිදු වූ විට, ඔවුන්ට හොඳ දෙයක් සිදු වූ විට ඔවුන්ට වරදකාරි හැඟීමක් ඇති විය හැකිය.
මිතුරන් සහ පවුලේ අය සමඟ සබඳතා පවත්වා ගන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ උපදෙස්
ඔබේ මිතුරන්ට සහ පවුලේ අයට අවශ්ය නම් ලිම්ෆෝමා හෝ ප්රතිකාර ගැන කතා කිරීමට සුදුසු බව තේරුම් ගැනීමට ඔබට උපකාර කළ හැක. එසේත් නැතිනම් ඔවුන්ගේ ජීවිතයේ සිදුවන දේ ගැන පවා කතා කරන්න. ඔබේ තත්වය ගැන කතා කිරීමට ඔබට පහසු නම්, මෙවැනි ප්‍රශ්න අසන්න:
- ලිම්ෆෝමාව ගැන ඔබ දැන ගැනීමට කැමති කුමක්ද?
- (ඔබේ ආදරණීයයාගේ) ප්රතිකාර සහ අතුරු ආබාධ පිළිබඳව ඔබට ඇති ප්‍රශ්න මොනවාද?
- ඔබට කොපමණ දැන ගැනීමට අවශ්‍යද?
- ටික කාලෙකට මට දේවල් වෙනස් වෙයි, අපි කොහොමද සම්බන්ධ වෙලා ඉන්නේ?
- මම ටික කාලයකට මගේ ආදරණීය පුද්ගලයාට සහයෝගය දැක්වීම සඳහා කාර්යබහුල වනු ඇත. ඉවුම් පිහුම්, පිරිසිදු කිරීම, දරුවන් රැකබලා ගැනීම වැනි දේවලට මට යම් උදව්වක් අවශ්ය විය හැකිය. ඔබට උදව් කළ හැක්කේ කුමක් ද?
- මට තවමත් ඔබ සමඟ සිදුවන්නේ කුමක්දැයි දැන ගැනීමට අවශ්යයි - හොඳ නරක සහ කැත මට කියන්න - සහ ඒ අතර ඇති සියල්ල!
- මට ලිම්ෆෝමා ගැන කතා කිරීමට අවශ්ය නැත, නමුත් මගෙන් අසන්න (ඔබ කතා කිරීමට කැමති ඕනෑම දෙයක්).
- හොඳ විහිළු දන්නවාද? මට හිනාවක් ඕන.
- මම අඬන විට ඔබට මා සමඟ මෙහි වාඩි විය හැකිද, නැතහොත් සිතන්න හෝ විවේක ගත හැකිද?
- ඔබට ශක්තියක් තිබේ නම්, ඔබට ඔවුන්ගෙන් ඇසිය හැකිය - ඔබට මගෙන් අවශ්ය කුමක්ද?
සංචාරය කිරීම හරිද, එසේත් නැතිනම් ඔබ සම්බන්ධව සිටීමට කැමති ආකාරය මිනිසුන්ට දන්වන්න
ප්රතිකාර මඟින් ඔබේ ආදරණීයයන්ගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අඩු කළ හැකිය. සංචාරය කිරීම සැමවිටම ආරක්ෂිත නොවිය හැකි නමුත් ඔවුන් එසේ කරන විට ඔවුන්ට ඔබව වැළඳ ගත හැකි බව මිනිසුන්ට දැනුම් දීම වැදගත්ය.
- ඔවුන් අසනීප වුවහොත් ඉවත්ව සිටින ලෙස ඔවුන්ට දන්වන්න. සම්බන්ධව සිටීමට වෙනත් ක්‍රම සලකා බලන්න.
- ඔබ මිනිසුන් බදා ගැනීමට පහසු නම් සහ ඔවුන් හොඳින් සිටී නම්, ඔබට වැළඳ ගැනීමක් අවශ්ය බව ඔවුන්ට දන්වන්න.
- එකට චිත්‍රපටියක් නරඹන්න - නමුත් විශාලනයකින්, වීඩියෝ හෝ දුරකථන ඇමතුමකින් ඔබේම නිවෙස්වල.
- පවතින බොහෝ පණිවිඩ යැවීමේ හෝ වීඩියෝ සේවාවලින් එකක කණ්ඩායම් කතාබස් විවෘත කරන්න.
- ලැයිස්තුවක් ආරම්භ කරන්න, මන්ද සංචාරය කරන විට සාදරයෙන් පිළිගනිමු සහ ඔබට කළ යුතු දේ. ඉහත යෙදුම් මේ සඳහා උපකාරී වේ.
අවසාන වශයෙන්, සම්බන්ධතාවය වෙනස් වන බව ඔබ දුටුවහොත්, ඒ ගැන කතා කරන්න. ඔවුන් තවමත් වැදගත් වන බව මිනිසුන්ට දන්වන්න, ඔබට පෙර තිබූ සමීපත්වය තවමත් පවත්වා ගැනීමට අවශ්ය වේ.
වෙනත් සම්පත්
සාරාංශය
- ලිම්ෆෝමාව ඇති ඔබේ පුද්ගලයා සමඟ ඔබේ සම්බන්ධතාවය සහ ඔවුන්ගේ පුද්ගලික අවශ්‍යතා මත පදනම්ව රැකබලා ගන්නෙකුගේ කාර්යභාරය ඉතා තනි පුද්ගලයෙකි.
- රැකබලා ගන්නන් පවුලේ සාමාජිකයන්, මිතුරන් හෝ ගෙවන සේවාවකින් විය හැකිය.
- ළමයින් ඇතුළු ඕනෑම කෙනෙකුට රැකබලා ගන්නෙකු විය හැකි අතර ඔබට විධිමත් හෝ අවිධිමත් සත්කාර භූමිකාවක් තිබිය හැකිය.
- රැකබලා ගන්නෙකු ලෙස ඔබ තනිවම නොවේ, ඔබට සහාය වීමට සේවා තිබේ, සහ සමහර ගෙවීම් සඳහා ඔබට සුදුසුකම් ලැබිය හැකිය.
- ලිම්ෆෝමාව, එහි ප්රතිකාර සහ අතුරු ආබාධ අවබෝධ කර ගැනීම ඔබේ පුද්ගලයාට වඩා හොඳින් සහාය වන්නේ කෙසේද යන්න තේරුම් ගැනීමට උපකාරී වේ.
- ප්රතිකාර අවසන් වී බොහෝ කලකට පසුවත් ඔබේ පුද්ගලයාට සත්කාරකයකු ලෙස ඔබේ සහාය අවශ්ය විය හැකිය.
- ඔබ රැකබලා ගන්නෙකු වුවද, ඔබටද සහාය අවශ්ය වනු ඇත. ඔබට අවශ්ය දේ මිනිසුන්ට දන්වන්න.
- හොඳ වෛද්‍යවරයකු සොයාගෙන ඔවුන් සමඟ නිරන්තර සම්බන්ධතා පවත්වන්න. ඔබට අවශ්ය විය හැකි විවිධ උපකාරක සේවා සම්බන්ධීකරණය කිරීමට ඔවුන්ට උදවු කළ හැක.
- ඔබට බ්‍රිස්බේන් වේලාවෙන් 1800 953 081 සඳුදා - සිකුරාදා පෙ.ව. 9 සිට ප.ව. 4:30 දක්වා අපගේ හෙදියක් ඇමතීමට හැකිය.
