ATLL ನ ಅವಲೋಕನ
ವಯಸ್ಕರ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ-ಲಿಂಫೋಮಾ ಟಿ-ಸೆಲ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (NHL). ಇದು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಆದರೆ 60 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎನ್‌ಎಚ್‌ಎಲ್‌ನ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿರುವಾಗ, ಇದನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಉಪವಿಧವಾಗಿ ಗುಂಪು ಮಾಡಬಹುದು ಪೆರಿಫೆರಲ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (ಪಿಟಿಸಿಎಲ್).
ATLL ಅನ್ನು ಎನ್‌ಎಚ್‌ಎಲ್ ಮತ್ತು ಪಿಟಿಸಿಎಲ್ ಎರಡರ ಶೀರ್ಷಿಕೆಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಯುವುದು ನೀವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿದ್ದರೆ ನೀವು ಸೇರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಲಿಂಫೋಮಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರೊಂದಿಗೆ ಜನರನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿರುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ನೀವು ಸೇರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು:
- ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ
- ಬಾಹ್ಯ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ
- ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ
- ವಯಸ್ಕರ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಲಿಂಫೋಮಾ.
ನಿಮ್ಮ T-ಕೋಶಗಳೊಳಗಿನ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ATLL ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು T-ಕೋಶ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗೆ ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಎಂದು ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಅದು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಟಿಎಲ್‌ಎಲ್‌ನ 4 ವಿಭಿನ್ನ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 2 ನಿರಾಸಕ್ತಿಯಿಂದ ಕೂಡಿರಬಹುದು, ಅಂದರೆ ಅವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವರು ನಿದ್ರಿಸುತ್ತಿರುವಂತೆಯೇ ಬೆಳೆಯದ ಅವಧಿಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗಬಹುದು. ಅಸಡ್ಡೆ ATLL ಬಹಳ ಅಪರೂಪ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ATLL ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು.
ನೀವು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಎಟಿಎಲ್‌ಎಲ್‌ಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನೀವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನಿಮಗೆ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಮಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬಗ್ಗೆ
- ಟಿ-ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿನ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಮ್ಮ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುವ ಮೊದಲು ಅವು ಬೆಳೆದು ವಾಸಿಸುತ್ತವೆ.
- ಪ್ರತಿ ಟಿ-ಕೋಶದ ಒಳಗೆ ನಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಇದೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ತಿಳಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
- ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಥೈಮಸ್, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಹೋರಾಡಲು ರೋಗವಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಎಚ್ಚರಗೊಂಡು ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಎಚ್ಚರವಾದಾಗ, ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಪ್ರಯಾಣಿಸಬಹುದು.
- ಕೆಲವು ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು "ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು" ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಇದರರ್ಥ ಸೋಂಕು ನಾಶವಾದ ನಂತರ, ದಿ "ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ-ಕೋಶಗಳು" ಇತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ "ಕೆಳಗೆ ನಿಲ್ಲಲು" ಹೇಳಿ ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಹೋರಾಡುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು ಹೋದ ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
- ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಿದ ನಂತರ, ಕೆಲವು ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ಆಗುತ್ತವೆ "ಮೆಮೊರಿ ಟಿ-ಕೋಶಗಳು" ಮತ್ತು ಅವರು ಸೋಂಕಿನ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೋರಾಡಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಅದೇ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ರೋಗವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಪಡೆದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೋರಾಡಬಹುದು.
ATLL ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?
ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪದ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ATLL ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಹ್ಯೂಮನ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ವೈರಸ್ 1 (HTLV-1). ನಿಖರವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗದಿದ್ದರೂ, HTLV-1 ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಇದು T-ಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ತಪ್ಪು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ಗುಣಿಸುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಟಿ-ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, HTLV-1 ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ATLL ಅನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ಕಾರಣವಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, HTLV ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿ 1 ಜನರಲ್ಲಿ 20 ಜನರು ಮಾತ್ರ ATLL ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಕೆಲವು ಜನರಲ್ಲಿ ಏಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಏಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.
HTLV-1 ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸುವಾಗ ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು ಮೊದಲು HTLV-50 ಅನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ 1 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ATLL ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಇಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ.
ಸ್ಥಳೀಯ HTLV-1
ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳು ಪ್ರಪಂಚದ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಪಂಚದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆಯೋ ಅಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿರುವ ದೇಶ ಅಥವಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ನೀವು HTLV-1 ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.
HTLV-1 ಕೆಳಗಿನ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿದೆ.
- ಜಪಾನ್
- ಚೀನಾ
- ಕೆರಿಬಿಯನ್
- ಸೀಶೆಲ್ಸ್
- ಪಪುವ ನ್ಯೂ ಗಿನಿ
- ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾ
- ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ
- ಇರಾನ್
- ರೊಮೇನಿಯಾ ಮತ್ತು
- ಆಫ್ರಿಕಾದ ಭಾಗಗಳು.
ನೀವು ಎಂದಾದರೂ HTLV-1 ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸ್ಪೆರ್ಮಾಸೈಡ್ ಅಥವಾ ದಂತ ಡ್ಯಾಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಂತರಿಕ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಕಾಂಡೋಮ್‌ಗಳು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಮಾಡಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಬದಲಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಎದೆಹಾಲಿನ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಬಳಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಬಹುದು. ನೀವು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಬಯಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು HTLV-1 ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವಾಗ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
ನೀವು ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಯಾರಾದರೂ ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಿಂದ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅವರು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ತೆರೆದುಕೊಂಡರೆ ಹರಿಯುವ ನೀರು ಮತ್ತು ಸಾಬೂನಿನಿಂದ ಯಾವುದೇ ರಕ್ತವನ್ನು ತೊಳೆಯಬೇಕು. ಅವರು ತೆರೆದ ಹುಣ್ಣುಗಳು ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಮುರಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತವು ಈ ಮುರಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಕ್ಕಿದರೆ ಅವರು HTLV-1 ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಸೂಜಿಗಳನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ.
ATLL ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ATLL ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಇತರ ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ATLL ನ ಉಪವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅದು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಭಾಗಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರಬಹುದು.
ಲಿಂಫೋಮಾದ ವಿವಿಧ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:
- ಆಯಾಸ
- ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅದು ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉಂಡೆಗಳಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀವು ನೋಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.
- ನಿಮ್ಮ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು ಮತ್ತು ನೋವು.
- ಸಾಕಷ್ಟು ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ.
- ಚರ್ಮದ ಚರ್ಮ
- ಬಿ-ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಬಿ-ಲಕ್ಷಣಗಳು
ATLL ನ ವಿವಿಧ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು | ||||
ಲಕ್ಷಣಗಳು | ತೀವ್ರ ATLL | ಲಿಂಫೋಮಾಟಸ್ ಎಟಿಎಲ್ಎಲ್ | ದೀರ್ಘಕಾಲದ ATLL | ಸ್ಮೊಲ್ಡೆರಿಂಗ್ ಎಟಿಎಲ್ಎಲ್ |
ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ | ಎತ್ತರದಿಂದ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ನೋಟ. | ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ. | ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು. | ಸಾಮಾನ್ಯ, ವಿರಳವಾಗಿ ಕೆಲವು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಬಹುದು. |
ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (LDH). | ಹೆಚ್ಚು. | ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ. | ಬಹುಶಃ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು. | ಸಾಧಾರಣ |
ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ | ಹೆಚ್ಚು. | ಅಧಿಕ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಇರಬಹುದು. | ಸಾಧಾರಣ | ಸಾಧಾರಣ |
ಸ್ಕಿನ್ ರಾಷ್ | ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ. | ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ. | ಹೌದು - ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಗಾಢವಾದ ತೇಪೆಗಳು. | ಹೌದು - ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಉಬ್ಬುಗಳು. |
ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು | ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ. | ಹೌದು. | ಸ್ವಲ್ಪ ಊತ. | ನಂ |
ಊದಿಕೊಂಡ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಅಥವಾ ಗುಲ್ಮ | ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ. | ಆಗಾಗ್ಗೆ. | ಸೌಮ್ಯ. | ನಂ |
ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಮಾ ಕೋಶಗಳು | ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ. | ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. | ನಂ | ನಂ |
ATLL ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಹಂತ ಹೇಗೆ?
ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನೀವು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಬಯಾಪ್ಸಿ ಪ್ರಕಾರವು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಶಂಕಿತ ಲಿಂಫೋಮಾ ಕೋಶಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳ ವಿಧಗಳು
- ದುಗ್ಧರಸ ನೋಡ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ನೀವು ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯು ಎಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನೀವು ವೈದ್ಯರ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿದ್ದರೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
- ನ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ನಿಮ್ಮ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿರುವಂತೆ ನೀವು ಈ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಮಾ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದರೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ್ದರೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೀವು ಬೆಳಕಿನ ನಿದ್ರಾಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.
- ಸ್ಕಿನ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ನೀವು ದದ್ದು ಅಥವಾ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮೂಲಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಮಗೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಉತ್ತಮವಾದ ಸೂಜಿ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಬದಲಿಗೆ, ಕನಿಷ್ಠ ನೀವು ಕೋರ್ ಸೂಜಿ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸೂಜಿ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮಗೆ ಎಕ್ಸೈಶನಲ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಕೂಡ ಬೇಕಾಗಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾಗಬಹುದಾದ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
ನಿಮ್ಮ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನೀವು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತೀರಿ. ನೀವು HLTV-1 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಅಥವಾ ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ನೋಡಲು ನೀವು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತೀರಿ. ಇವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನೀವು CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅಥವಾ MRI ಯಂತಹ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಥೀಸಸ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಯಾಪ್ಸಿಯನ್ನು ಮಾಡಿರಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಹುಡುಕಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವರು ಸರಿಯಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
ಅನುಕೂಲಕರ (ಕಡಿಮೆ) ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ (ಹೆಚ್ಚಿನ) ಅಪಾಯ ATLL
ಲಿಂಫೋಮಾದ ಇತರ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ATLL ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ ATLL ಅನ್ನು ಅನುಕೂಲಕರ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅನುಕೂಲಕರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯ ಎಂದೂ ಕರೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ ಎಂದೂ ಕರೆಯಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಲಹೆ ನೀಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯವು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಹೆಚ್ಚು) ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ATLL ಅಥವಾ ನೀವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ATLL ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ:
- ಕಡಿಮೆ ಅಲ್ಬುಮಿನ್
- ಅಧಿಕ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (LDH)
- ಅಧಿಕ ರಕ್ತದ ಯೂರಿಯಾ ಸಾರಜನಕ (BUN).
ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕಾಯಲಾಗುತ್ತಿದೆ
ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕಾಯಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಕಷ್ಟದ ಸಮಯವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ, ಸ್ನೇಹಿತರು ಅಥವಾ ತಜ್ಞ ದಾದಿಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ATLL ನ ಉಪವಿಧಗಳು
ATLL ನ 4 ವಿಭಿನ್ನ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿವೆ - 2 ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು 2 ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ATLL ಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅಸಡ್ಡೆ ATLL ಹೊಂದಿರುವ 1 ಜನರಲ್ಲಿ 4 ಜನರು ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ.
ATLL ನ ವಿವಿಧ ಉಪವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉಪವಿಧಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಪಡೆಯಬಹುದಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿಯಲು ಕೆಳಗಿನ ಶೀರ್ಷಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ. ಇವುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನೀವು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಯಾವುದೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಬಹುದು.
ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ATLL ಗಳು
ತೀವ್ರ ಎಂದರೆ ATLL ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ ATLL ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಈ ಉಪವಿಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಪಡೆಯುವ ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ:
- ತೀವ್ರ ಆಯಾಸವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅಥವಾ ನಿದ್ರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸುಧಾರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
- ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ದದ್ದು.
- ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.
- ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (LDH) ಮಟ್ಟಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.
- ಮೂಳೆ ನೋವು.
- ಗೊಂದಲ.
- ಅನಿಯಮಿತ ಹೃದಯ ಬಡಿತ.
- ಮಲಬದ್ಧತೆ - ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು.
- ಬಿ-ಲಕ್ಷಣಗಳು.
ಮೇಲಿನ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ವೈದ್ಯರನ್ನು (GP) ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖಗಳನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಬೇಕು. ತೀವ್ರವಾದ ATLL ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ನೀವು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಉಪವಿಧವು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ATLL ಆಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಲಿಂಫೋಮಾಟಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ:
- ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ಕುತ್ತಿಗೆ, ತೋಳುಗಳು ಅಥವಾ ತೊಡೆಸಂದುಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ನೋಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಏಕೆಂದರೆ ಈ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ನೋಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. CT ಅಥವಾ PET ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಕಂಡುಬರಬಹುದು.
- ಹೊರಬರಲು ಅಥವಾ ಹಿಂತಿರುಗಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳು.
- ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (LDH).
- ದದ್ದು ಅಥವಾ ತುರಿಕೆ ಚರ್ಮ
- ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.
- ಗೊಂದಲ.
ಮೇಲಿನ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ವೈದ್ಯರನ್ನು (GP) ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖಗಳನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಬೇಕು. ಲಿಂಫೋಮಾಟಸ್ ಎಟಿಎಲ್ಎಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ನೀವು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿರಾಸಕ್ತಿ ATLL ಗಳು
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ATLL ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಮೊದಲಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಅನೇಕ ಜನರು ತಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಯಸ್ಸಾದ ಅಥವಾ ಒತ್ತಡದಂತಹ ಇತರ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಹಾಕುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ATLL ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಪಡೆಯಬಹುದಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು:
- ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು. ಇವು ಕಾಲಕ್ರಮೇಣ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.
- ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.
- ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತು.
- ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಅಥವಾ ತುರಿಕೆ.
- ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (ತಿಂಗಳಿಂದ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ) ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
- ಆಯಾಸ.
- ಕಡಿಮೆ ಅಲ್ಬುಮಿನ್
- ಅಧಿಕ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (LDH)
- ಅಧಿಕ ರಕ್ತದ ಯೂರಿಯಾ ಸಾರಜನಕ (BUN).
ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು ನೀವು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ATLL ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ತಕ್ಷಣವೇ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದು ನಿಮ್ಮ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಿದ್ದರೆ.
ನೀವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ ATLL ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ನೀವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೀರಿ.
ಸ್ಮೊಲ್ಡೆರಿಂಗ್ ATLL ಲಿಂಫೋಮಾದ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಅನುಕೂಲಕರ ಅಪಾಯ ATLL ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಉಪವಿಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯದಿರಬಹುದು. ನೀವು ಮಾಡಿದರೆ, ಅವು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ದದ್ದು ಅಥವಾ ಗಾಯಗಳು (ಹುಣ್ಣುಗಳು) ವಾಸಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. ನೀವು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ಸಹ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (ತಿಂಗಳಿಂದ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ) ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ATLL ಅನ್ನು ಹೊಗೆಯಾಡಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ನೀವು ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೀಮ್ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣದಂತಹ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮಾತ್ರ ನಿಮಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ವಯಸ್ಕ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ-ಲಿಂಫೋಮಾ (ATLL) ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ಆರೈಕೆ
ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ಇತರ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ಅಪರೂಪದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಇದು ಉತ್ತಮ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೋಡುವ ಅನೇಕ ವಿಭಿನ್ನ, ಅತ್ಯಂತ ಅನುಭವಿ ಜನರನ್ನು ನೀವು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಹ ನೀವು ಕೇಳಬಹುದು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಅಲೈಯನ್ಸ್ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ. ಅಪರೂಪದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನವೀಕೃತವಾಗಿರುವ ದೇಶದಾದ್ಯಂತದ ತಜ್ಞರನ್ನು ಈ ಸಭೆಯು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಕುರಿತು ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಬಹುದು.
ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು
ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ನೀವು ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿರುವಾಗ ಮಾಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು, ಕಾಯುವ ಆತಂಕದಿಂದ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ನೀವು ನಿಮಗಾಗಿ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಲು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತೀರಿ.
ಫಲವತ್ತತೆ
ಅನೇಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಫಲವತ್ತತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ ಅಥವಾ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಬೇರೆಯವರನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೆರುವ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಇನ್ನೂ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಯೋಚಿಸದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನಿಮ್ಮ ಫಲವತ್ತತೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಅನಗತ್ಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಋತುಬಂಧವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು. ಅಂಡಾಶಯದ ಕೊರತೆ.
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು
ನೀವು ಮೊದಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯಗೊಂಡಾಗ ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ನೇರವಾಗಿ ಯೋಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕೆಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸರಿಯಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಡೌನ್‌ಲೋಡ್ ಮಾಡಲು ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ.
ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಷಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿಸುವುದು
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನವನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವವರ ಜೀವನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ತಯಾರಿ ಮಾಡಬೇಕು ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನಿಮಗೆ ಯಾವ ಬೆಂಬಲ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಹ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ನೀವು ಅಥವಾ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರು ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಷಯಗಳ ಕುರಿತು ನಾವು ಕೆಲವು ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ.
ಯಾವಾಗ ಮತ್ತು ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ:
- ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ATLL ನ ಉಪವಿಭಾಗ - ಮತ್ತು ಅದು ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಾಗಿದೆ.
- ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು.
- ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸು, ಹಿಂದಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ, ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಯೋಗಕ್ಷೇಮ.
- ನೀವು ಈ ಹಿಂದೆ ATLL ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದಿದ್ದೀರಾ.
- ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಸೇರಲು ನಿಮ್ಮ ಅರ್ಹತೆ.
- ನೀವು ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿಮಗೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆದ್ಯತೆಗಳು.
ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ನೀವು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ATLL ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದಾಗ ಅದನ್ನು ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಕ್ರಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ನೀವು 4, ಅಥವಾ 6, ಅಥವಾ 8 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ನೀವು ಎಷ್ಟು ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಿರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ATLL ಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ನಿಮ್ಮ HTLV-1 ಸೋಂಕನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.
- ಚಾಪ್ (ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್, ವಿನ್ಕ್ರಿಸ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಎಂಬ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್).
- CHOEP (ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್, ವಿನ್ಕ್ರಿಸ್ಟಿನ್, ಎಟೊಪೊಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಎಂಬ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್).
- Bv-CHP (ಬ್ರೆಂಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್ ವೆಡೋಟಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಎಂಬ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಎಂಬ ಸಂಯೋಜಿತ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ).
- ಡೋಸ್-ಹೊಂದಾಣಿಕೆ EPOCH (ಎಟೊಪೊಸೈಡ್, ವಿನ್ಕ್ರಿಸ್ಟಿನ್, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್ ಎಂಬ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್).
- ಹೈಪರ್-ಸಿವಿಎಡಿ (ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ವಿನ್ಕ್ರಿಸ್ಟಿನ್, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಎಂಬ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್) ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೆಥೊಟ್ರೆಕ್ಸೇಟ್ ಮತ್ತು ಸೈಟರಾಬೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ.
- ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಕಸಿ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿರಬಹುದು.
- Cಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ.
ನೀವು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ATLL ಸೌಮ್ಯವಾದ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಬದಲಿಗೆ ನೀವು HTLV-1 ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
- 'ವೀಕ್ಷಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿ' (ಸಕ್ರಿಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ).
- ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು ಮತ್ತು ತುರಿಕೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಲೋಷನ್ಗಳ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೀಮ್ಗಳು.
- ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ATLL ನ ಮರುಕಳಿಸಿದ ಅಥವಾ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ನಿರ್ವಹಣೆ
ATLL ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತದೆ (ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ), ಅಥವಾ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ವಕ್ರೀಕಾರಕ). ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ನೀವು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಅರ್ಹರಾಗಬಹುದು.
ನಿಮಗೆ ನೀಡಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ನಿರಂತರ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮರುಕಳಿಸುವ ಮತ್ತು ರಿಫ್ರ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳೊಂದಿಗಿನ ಜನರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ನಿಮಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನವಾದದ್ದನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.
- DHAP (ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್, ಸೈಟರಾಬೈನ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್)
- ESHAP (ಡಿಟೊಪೊಸೈಡ್, ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಸೈಟರಾಬೈನ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್)
- ಜಿಡಿಪಿ (ಜೆಮ್ಸಿಟಾಬಿನ್, ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್)
- ICE (ಐಫೋಸ್ಫಾಮೈಡ್, ಕಾರ್ಬೋಪ್ಲಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಎಟೊಪೊಸೈಡ್)
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವುದು
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವುದು ಉತ್ತೇಜಕವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಬಹಳ ಆತಂಕದ ಸಮಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮಗೆ ಉತ್ಸುಕತೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿಸಿದಾಗ ವಿವಿಧ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದು ಸಹಜ. ಮತ್ತು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸಿದರೂ ಸಹ, ಒಮ್ಮೆ ಎಲ್ಲವೂ ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಏನನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಯೋಚಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಮಯವಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಜೀವನವನ್ನು ಹೋಲುವ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಜೀವನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮರಳಿ ಪಡೆಯುವುದು ಎಂದು ನೀವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮುಗಿಬಿದ್ದರು.
ನಿಮ್ಮ ಸುತ್ತಲಿರುವ ಇತರರ ಭಾವನೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವು ವ್ಯವಹರಿಸಬೇಕು. ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಜನರು ತಾವು ಸಿದ್ಧವಾಗುವ ಮುಂಚೆಯೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಅದು ಎಷ್ಟು ಕಷ್ಟ ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತದೆ.
ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಇತರ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಸುತ್ತಲಿನ ಜನರು ತುಂಬಾ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಲು ಬಿಡಬೇಡಿ ಎಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಬೇರೆ ಏನಾದರೂ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಹೆದರುತ್ತಾರೆ.
ನಮ್ಮ ಫಿನಿಶಿಂಗ್ ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ವೆಬ್‌ಪುಟದಲ್ಲಿ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಇತರರ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳ ಕುರಿತು ನಾವು ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.
ಅನುಸರಿಸು
ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ನಂತರವೂ ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೀರಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಅಡ್ಡ-ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗಾಗಿ ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ತಡವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀವು ಕಾಣಬಹುದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮೇಲಿನ ಲಿಂಕ್.
ನಿಮ್ಮ ಲಿಂಫೋಮಾ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಅನುಸರಣಾ ನೇಮಕಾತಿಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:
- PET ಅಥವಾ CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
- ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
- ನಿಮ್ಮ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ
- ನೀವು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು.
- ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆರೈಕೆಗಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಗಳು.
ಸಾರಾಂಶ
- ATLL ಟಿ-ಸೆಲ್ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಪೆರಿಫೆರಲ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿ ಕೂಡ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು.
- ATLL 4 ವಿಭಿನ್ನ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅವು ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ವರ್ಗಗಳಾಗಿರಬಹುದು.
- ನೀವು ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ನೀವು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಅತ್ಯಂತ ಸೌಮ್ಯವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
- ಎಲ್ಲಾ ಹೊಸ ಅಥವಾ ಹದಗೆಡುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತನಿಖೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೋಗದ ದದ್ದುಗಳು, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು or ಬಿ-ಲಕ್ಷಣಗಳು.
- ATLL ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ - ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
- ನೀವು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ATLL ನಿಮಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ATLL ಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
- ATLL ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
- ನೀವು ಅರ್ಹರಾಗಬಹುದಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
- ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ನಂತರವೂ ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನೀವು ನೋಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೀರಿ.
