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Geschichte & Mission

Lymphoma Australia ist die einzige eingetragene Wohltätigkeitsorganisation in Australien, die sich ausschließlich der Bereitstellung von Bildungs-, Unterstützungs-, Sensibilisierungs- und Interessenvertretungsinitiativen für Australier widmet, die von Lymphomen und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) betroffen sind.

Das Lymphom ist mit mehr als 6 verschiedenen Subtypen die sechsthäufigste Krebsart in Australien und die häufigste Krebserkrankung in der Altersgruppe der 80- bis 16-Jährigen. Lymphome sind auch die dritthäufigste Krebserkrankung bei Kindern.

Shirley Winton OAM wurde Gründungspräsidentin von Lymphoma Australia und ihre eigene persönliche Reise mit Lymphoma hob viele der Herausforderungen hervor, denen Patienten und ihre Familien in ganz Australien gegenüberstehen. Trotz Rückfällen und einer Stammzelltransplantation im jungen Alter von 72 Jahren arbeitete Shirley jeden Tag und jede Nacht für diese Sache, bis sie 2005 nach Hause in den Himmel gerufen wurde.

Geschichte

Lymphoma Australia wurde gegründet, um die von Lymphomen Betroffenen und ihre Familien zu unterstützen, das Bewusstsein in der Gemeinde zu schärfen und Spenden zu sammeln, um die Forschung für eine Heilung zu unterstützen. Im Jahr 2003 wurde Lymphoma Australia von einer Freiwilligengruppe mit Sitz an der Gold Coast, Queensland, gegründet und 2004 eingetragen.
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Gründungsmitglieder, 2004

Heute wird Lymphoma Australia von einem ehrenamtlichen Gremium geleitet und hat fünf Vollzeitmitarbeiter, darunter 4 Lymphomkrankenschwestern und eine Armee von Freiwilligen, um die Lymphomgemeinschaft zu unterstützen.

Bis heute hat Lymphoma Australia die Messlatte innerhalb Australiens und weltweit mit informativen, leicht verständlichen und relevanten Ressourcen zum Thema Lymphom höher gelegt.

Eine entscheidende Komponente und Herausforderung für unsere Organisation besteht jedoch darin, die Wissenslücke über Lymphome auch auf Gemeinschaftsebene anzugehen und wichtige Entscheidungsträger zu motivieren, diesen Krebs als ein bedeutendes Gesundheitsproblem in unserer Gesellschaft auf der Grundlage unserer aktuellen Fakten und Zahlen zu priorisieren.

Die Feder bedeutet, dass jeder auf seiner Lymphom-Reise einen Schutzengel hat, der sich um ihn kümmert und sich um ihn kümmert. Niemand wird jemals allein sein.

LA-Feder

Mission Statement

Bewusstsein schaffen, Unterstützung geben und nach einem Heilmittel suchen. Diese Mission zu untermauern ist unser Ziel sicherzustellen – Niemand wird jemals allein mit einem Lymphom/CLL konfrontiert

Unser Team konzentriert sich auf die folgenden Ziele, um sicherzustellen, dass wir weiterhin einen Unterschied machen und die Ergebnisse für die Lymphom-/CLL-Gemeinschaft in Australien verändern

Unsere Mitarbeiter und Freiwilligen arbeiten hart daran, sicherzustellen, dass alle Lymphompatienten in Australien die bestmögliche Information, Unterstützung, Behandlung und Pflege erhalten. Um dies zu erreichen, arbeiten wir eng mit unserem Vorstand und unserem medizinischen Beirat zusammen.

Gemeinsam helfen wir Menschen mit Lymphomen und ihren Familien, indem wir zuverlässige Informationen und die richtige Unterstützung bereitstellen. Wir unterstützen Ärzte und Pflegekräfte, damit sie Menschen mit Lymphomen bestmöglich versorgen können. Wir schärfen das Bewusstsein und stellen sicher, dass das Lymphom von der Regierung und den politischen Entscheidungsträgern nicht vergessen wird. Wir unterstützen die Tausenden von Spendensammlern und Freiwilligen, die unsere Arbeit ermöglichen.

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Bitte beachten Sie: Die Mitarbeiter von Lymphoma Australia können nur auf E-Mails antworten, die in englischer Sprache gesendet werden.

Für in Australien lebende Personen können wir einen telefonischen Übersetzungsdienst anbieten. Bitten Sie Ihre Krankenschwester oder einen englischsprachigen Verwandten, uns anzurufen, um dies zu arrangieren.