Keresés
Zárja be ezt a keresőmezőt.

Csatlakozzon

A limfóma tudatosítás hónapja

Idén szeptemberben helyezze a Lymphomát a rivaldafénybe, hogy senki ne nézzen szembe egyedül a limfómával.

Számos módja van a részvételnek – regisztráljon adománygyűjtést, csatlakozzon egy eseményhez, vásároljon árut, adományozzon, vagy egyszerűen csak mutasson támogatást a #lime4lymphoma elnevezéssel!

Vegyen részt idén szeptemberben

Miért meszeljük fel szeptemberben?

Minden év szeptemberében kerül megrendezésre a Limfóma Felvilágosítás hónapja, így megragadjuk a lehetőséget, hogy felhívjuk a figyelmet a limfóma jeleire és tüneteire, valamint elmondjuk a limfóma által érintettek történeteit.

A Lymphoma Australia az egyetlen ausztrál non-profit szervezet, amely a limfómás betegek, családjaik és gondozóik támogatásával foglalkozik. Célunk, hogy a betegek, gondozók és egészségügyi szakemberek ingyenes támogatásával, forrásaival és oktatásával senki ne küzdjön egyedül a limfómával.

Az Ön támogatásával idén szeptemberben tovább fejleszthetjük szolgáltatásainkat, és kiterjeszthetjük elérhetőségünket azokra, akiknek a legnagyobb szükségük van ránk.

Támogató csoportok állnak a betegek rendelkezésére
Kétóránként új diagnózis
Ingyenes támogatási telefonvonal

Első számú rák fiataloknál (16-29)
Naponta 20 felnőttet és gyermeket diagnosztizálnak
Beteg webináriumok és rendezvények
6 óránként újabb vesztett élet
Tapasztalt ápolónők segítenek
Támogatás kéznél
A limfóma több mint 80 altípusa

Ingyenesen letölthető források
Évente 7,400 ausztrált diagnosztizálnak

A limfóma egyfajta rák, amely a limfocitáknak nevezett vérsejteket érinti. A limfociták a fehérvérsejtek egy fajtája, amelyek támogatják az immunrendszert a fertőzések és betegségek leküzdésével. A limfóma tünetei gyakran homályosak, és hasonlóak lehetnek más betegségek tüneteihez vagy akár a gyógyszerek mellékhatásaihoz. Ez megnehezíti a limfóma diagnosztizálását, de limfóma esetén a tünetek általában két hét elteltével folytatódnak, és rosszabbodnak.

  • Duzzadt nyirokcsomók (nyak, hónalj, lágyék)
  • Tartós láz
  • Csupa izzadás, különösen éjszaka
  • étvágycsökkenés
  • Megmagyarázhatatlan fogyás
  • Általános viszketés
  • Fáradtság
  • Fullad
  • Köhögés, ami nem múlik el
  • Fájdalom az alkoholfogyasztás során

Beteg történetek

Azok, akiket megérintett a limfóma, megosztják történeteiket, hogy reményt adjanak másoknak, és inspiráljanak másokat egy hasonló útra. Azáltal, hogy a limfómát a figyelem középpontjába helyezzük, biztosítjuk, hogy a betegek továbbra is kapcsolatban maradhassanak és támogassák őket.

Sarah - 30. születésnapján diagnosztizálták

Ez a kép a férjemről, Benről és én. A 30. születésnapomat és az egy hónapos házassági évfordulónkat ünnepeltük. Három órával a fénykép készítése előtt azt is megtudtuk, hogy két nagy tömeg nőtt a mellkasomban…

KATT ide
Henry – 3. stádiumú Hodgkin limfóma 16 évesen

Még a mai napig is nehéz elhinni, hogy 16 évesen rákot diagnosztizáltak nálam. Emlékszem, beletelt néhány napba, mire a helyzet súlyossága beindult, és élénken emlékszem arra a napra, amikor valóban beindult, mintha csak tegnap lett volna. …

KATT ide
Gemma – Jo anya limfómás utazása

Az életünk megváltozott, amikor anyámnál non-Hodgkin limfómát diagnosztizáltak. A rák súlyossága miatt szinte egy héten belül elkezdték kemoterápiát kapni. Mivel csak 15 éves voltam, össze voltam zavarodva. Hogy történhetett ez meg az Édesanyámmal?

KATT ide

Támogatás és információ

Tudj meg többet

Iratkozz fel hírlevélre

A Lymphoma Australia számára 2.00 USD feletti adományok levonhatók az adóból. A Lymphoma Australia egy bejegyzett jótékonysági szervezet DGR státusszal. ABN szám – 36 709 461 048

Ossza meg ezt

Hírlevél feliratkozás

Lépjen kapcsolatba a Lymphoma Australia-val még ma!

Kérjük, vegye figyelembe: A Lymphoma Australia személyzete csak angol nyelven küldött e-mailekre tud válaszolni.

Az Ausztráliában élők számára telefonos fordítási szolgáltatást tudunk ajánlani. Kérje meg ápolónőjét vagy angolul beszélő rokonát, hogy ezt megbeszéljük.