אודות / היסטוריה ומשימה
לימפומה היא הסרטן ה-6 בשכיחותו באוסטרליה עם יותר מ-80 תת-סוגים שונים והיא הסרטן מספר אחת בקבוצת הגיל 16-29. לימפומה היא גם הסרטן השלישי בשכיחותו בקרב ילדים.
שירלי וינטון OAM הפכה לנשיאה המייסדת של לימפומה אוסטרליה והמסע האישי שלה עם לימפומה הדגיש רבים מהאתגרים העומדים בפני חולים ובני משפחותיהם ברחבי אוסטרליה. למרות הישנות והשתלת תאי גזע בגיל הצעיר של 72 שירלי עבדה יום ולילה למען מטרה זו עד שנקראה הביתה לגן עדן ב-2005.
עד כה, לימפומה אוסטרליה העלתה את הרף גם באוסטרליה וברמה העולמית עם משאבים אינפורמטיביים, קלים להבנה ורלוונטיים על לימפומה.
עם זאת, מרכיב ואתגר קריטי עבור הארגון שלנו הוא לטפל גם בפער הידע של לימפומה ברמת הקהילה ולהניע מקבלי החלטות מרכזיים לתעדף סרטן זה כדאגה בריאותית משמעותית בחברה שלנו בהתבסס על העובדות והנתונים הנוכחיים שלנו.
הצוות שלנו מתמקד ביעדים הבאים כדי להבטיח שנמשיך לחולל שינוי ולשנות את התוצאות עבור קהילת הלימפומה / CLL באוסטרליה
הצוות והמתנדבים שלנו עובדים קשה כדי לוודא שלכל מי שנפגע מלימפומה באוסטרליה יהיה המידע, התמיכה, הטיפול והטיפול הטובים ביותר. כדי להשיג זאת, אנו עובדים בשיתוף פעולה הדוק עם מועצת המנהלים שלנו ופאנל הייעוץ הרפואי שלנו.
יחד אנו מסייעים לאנשים עם לימפומה ולמשפחותיהם על ידי מתן מידע אמין ותמיכה נכונה. אנו תומכים ברופאים ובאחיות כדי שיוכלו לספק את הטיפול הטוב ביותר שניתן לאנשים עם לימפומה. אנו מעלים את המודעות ודואגים שהלימפומה לא תישכח על ידי הממשלה וקובעי המדיניות. אנו תומכים באלפי מגייסי התרומות והמתנדבים שמאפשרים את עבודתנו.
שימו לב: צוות לימפומה אוסטרליה יכול להשיב רק למיילים שנשלחים בשפה האנגלית.
עבור אנשים המתגוררים באוסטרליה, אנו יכולים להציע שירות תרגום טלפוני. בקש מהאחות שלך או קרוב משפחה דובר אנגלית להתקשר אלינו כדי לארגן זאת.