क्लिनिकल चाचण्या समजून घेणे

प्रो कॉन टॅम, पीटर मॅकॉलम कॅन्सर सेंटर

क्लिनिकल चाचण्यांचे तथ्य पत्रक समजून घेणे

क्लिनिकल चाचण्या काय आहेत?

वैद्यकीय चाचणी हा आरोग्य संशोधनाचा एक महत्त्वाचा भाग आहे. नवीन उपचार, तंत्रज्ञान, चाचण्या किंवा उपचार देण्याच्या नवीन पद्धतीबद्दल महत्त्वाच्या प्रश्नांची उत्तरे देण्यासाठी क्लिनिकल चाचणी हा नियंत्रित मार्ग आहे. क्लिनिकल चाचणी यांसारखे प्रश्न विचारेल;

नवीन औषधांची सुरक्षितता आणि परिणामकारकता
मानक उपचारांमध्ये नवीन औषधे जोडणे
मानक उपचार देण्याचे नवीन मार्ग पहात आहोत
कमी साइड इफेक्ट्ससह कोणते चांगले परिणाम देते हे पाहण्यासाठी जुन्या उपचारांशी नवीन उपचारांची तुलना करा

सध्या वापरासाठी मंजूर केलेले उत्कृष्ट उपचार हे अनेक वर्षांच्या प्रयोगशाळा आणि क्लिनिकल संशोधनाचे परिणाम आहेत.

क्लिनिकल चाचणी आयोजित करताना सर्वात महत्वाचा घटक म्हणजे सहभागी झालेल्या रुग्णांची सुरक्षा आणि कल्याण. चाचणी वैज्ञानिक आणि नैतिकदृष्ट्या योग्य आहे आणि ऑस्ट्रेलियन नियामक आवश्यकता पूर्ण करते हे सुनिश्चित करण्यासाठी ऑस्ट्रेलियातील सर्व क्लिनिकल चाचण्यांचे कठोरपणे पुनरावलोकन केले गेले आहे आणि विविध समित्यांनी मंजूर केले आहे. क्लिनिकल चाचणी रूग्णांची नोंदणी करण्यापूर्वी ही पुनरावलोकने पूर्ण करणे आवश्यक आहे.

नैदानिक चाचण्या राष्ट्रीय नैतिक मार्गदर्शक तत्त्वे आणि आचारसंहितेद्वारे नियंत्रित केल्या जातात. आवश्यकतांबद्दल अधिक माहितीसाठी, पहा मानवी संशोधनातील नैतिक आचरणावरील राष्ट्रीय विधान आणि ते ऑस्ट्रेलियन कोड फॉर रिस्पॉन्सिबल कंडक्ट ऑफ रिसर्च.

मान्यता नसलेल्या पदार्थांच्या आणि उपकरणांच्या क्लिनिकल चाचण्यांनी उपचारात्मक वस्तू प्रशासन (TGA) च्या आवश्यकतांचे पालन केले पाहिजे आणि TGA ने स्वीकारल्याप्रमाणे आंतरराष्ट्रीय मार्गदर्शक तत्त्वांचे पालन केले पाहिजे. थेरप्युटिक गुड्स अॅडमिनिस्ट्रेशन (TGA) हा ऑस्ट्रेलियन सरकारचा विभाग आहे जो ऑस्ट्रेलियामध्ये विकल्या जाणार्‍या सर्व औषधांचे नियमन करतो. क्लिनिकल चाचणीमध्ये वापरलेले कोणतेही प्रायोगिक औषध TGA कडे नोंदणीकृत असणे आवश्यक आहे. अधिक माहितीसाठी, भेट द्या tga.gov.au

क्लिनिकल चाचण्या फार्मास्युटिकल कंपन्या, TGA आणि FDA सारख्या राष्ट्रीय आणि आंतरराष्ट्रीय नियामक संस्थांद्वारे पुनरावलोकन आणि ऑडिटच्या अधीन आहेत.

क्लिनिकल चाचण्या मंजूर केल्या जातात आणि चालवल्या जातात त्या काटेकोर मार्गाने हे सुनिश्चित होते की सहभागींची सुरक्षा आणि अधिकार संरक्षित आहेत आणि गोळा केलेला डेटा उच्च दर्जाचा आहे.

प्रोफेसर ज्युडिथ ट्रॉटमन, कॉनकॉर्ड हॉस्पिटल

क्लिनिकल चाचण्या कशा तयार केल्या जातात?

क्लिनिकल चाचण्या सहभागी होणाऱ्या रुग्णांसाठी न्याय्य आणि सुरक्षित राहण्यासाठी वैज्ञानिक पद्धतीने तयार केल्या आहेत.

नवीन औषधे आणि उपचार पद्धती तपासण्यासाठी बराच वेळ लागतो. लोकांमध्ये उपचारांची चाचणी घेण्यापूर्वी, शास्त्रज्ञ आणि डॉक्टरांनी प्रयोगशाळेत संशोधन करण्यासाठी बरीच वर्षे घालवली आहेत. नवीन उपचारांची टप्प्याटप्प्याने चाचणी करण्याची योजना आखली आहे. प्रत्येक चाचणीचे परिणाम पुढील टप्प्यात जाण्यापूर्वी त्याचे विश्लेषण केले जाते.

क्लिनिकल चाचण्यांचे 4 टप्पे आहेत:

	उद्देश	ते कसे आयोजित केले जाते
फेज I	सुरक्षा प्रोफाइल आणि साइड इफेक्ट्सचे मूल्यांकन करा एक सुरक्षित डोस स्थापित करा ज्याची नंतरच्या टप्प्यातील चाचण्यांमध्ये पुढील तपासणी केली जाईल	सहभागींची खूप कमी संख्या (20-50) नवीन औषधांच्या चाचण्यांसाठी, सहभागींना सहसा खूप लहान डोस दिला जातो आणि नंतर एकदा हा डोस सुरक्षित असल्याचे दिसले की सहभागींच्या पुढील गटासाठी ते वाढवले जाते. सहसा सहभागींना अतिरिक्त चाचण्या करणे आवश्यक असते, उदाहरणार्थ, रक्त चाचण्या, हृदयाच्या चाचण्या.
फेज 2	सुरक्षितता प्रोफाइलकडे अधिक पहात आहे औषधाचा डोस रोगाविरूद्ध किती चांगले कार्य करतो हे अधिक बारकाईने पहा	फेज 1 चाचणीपेक्षा मोठी संख्या (100-500)
फेज 3	हा टप्पा नवीन औषध किंवा उपचारांची तुलना सध्याच्या उपचारांशी करतो	मोठ्या संख्येने सहभागी झाले (300+ पेक्षा जास्त)
फेज 4	एकदा औषध वापरण्यासाठी मंजूर झाल्यानंतर या चाचण्या सामान्य लोकांमध्ये मंजूर औषधाच्या परिणामकारकतेवर लक्ष ठेवण्यासाठी डिझाइन केल्या जातात	खूप मोठ्या संख्येने सहभागी

यादृच्छिकीकरण म्हणजे काय?

जेव्हा चाचण्या एकमेकांशी उपचारांची तुलना करतात तेव्हा ते अनेकदा यादृच्छिक चाचण्या करतात. याचा अर्थ असा की एकदा तुम्ही चाचणीमध्ये प्रवेश करण्यास सहमती दिली की, संगणक यादृच्छिकपणे तुम्हाला उपचारांच्या पद्धतींपैकी एकासाठी वाटप करेल. उपचारांना सहसा "उपचार शस्त्रे" असे संबोधले जाते

तुम्ही किंवा तुमचे डॉक्टर तुम्हाला कोणते उपचार आर्म वाटप करायचे हे निवडू शकत नाहीत. चाचणी निष्पक्ष आहे आणि प्रत्येक गटाच्या निकालांची वैज्ञानिकदृष्ट्या तुलना करता येईल याची खात्री करण्यासाठी ही प्रक्रिया वापरली जाते.

अंधत्व म्हणजे काय?

आंधळे करणे म्हणजे सहभागी प्राप्त करत असलेल्या उपचाराचे स्वरूप लपविण्याच्या कृतीचा संदर्भ देते. काही चाचण्यांमध्ये ब्लाइंडिंगचा वापर केला जातो जेणेकरून सहभागींना कोणते उपचार मिळाले हे कळत नाही. याला अंध चाचणी म्हणून ओळखले जाते. अंध असलेल्या क्लिनिकल चाचणीमध्ये, सहभागींना ते कोणत्या अभ्यासात आहेत हे माहित नसते. आंधळे करण्याचे उद्दिष्ट फायदे आणि दुष्परिणामांच्या अहवालात पूर्वाग्रह कमी करणे आहे.

प्लेसबो म्हणजे काय?

प्लेसबो एक निष्क्रिय किंवा उपहासात्मक उपचार आहे. हे दिसण्यासाठी, चवीनुसार किंवा चाचणी केल्या जात असलेल्या उपचारांप्रमाणे बनवले जाते. फरक असा आहे की त्यात कोणतेही सक्रिय घटक नाहीत. प्लेसबोचा वापर वास्तविक उपचारांमुळे होतो याची खात्री करण्यासाठी केला जातो. जर प्लासिबो वापरला असेल तर ते मानक उपचारांव्यतिरिक्त असेल. तुमच्याकडे स्वतःहून प्लेसबो उपचार नाही. उदाहरणार्थ तुम्हाला मानक उपचार आणि प्रायोगिक उपचार मिळू शकतात. तुम्हाला मानक उपचार आणि प्लेसबो मिळू शकते.

तुम्ही ज्या चाचणीमध्ये आहात ते प्लेसबॉस वापरत असल्यास तुम्हाला नेहमी सांगितले जाईल. तुम्हाला प्रायोगिक उपचार किंवा प्लेसबो मिळत असल्यास तुम्हाला सांगितले जाणार नाही.

डॉ मायकेल डिकिन्सन, पीटर मॅकॉलम कॅन्सर सेंटर

क्लिनिकल चाचणीवर काय होते?

क्लिनिकल चाचण्या प्री-सेट प्लॅन किंवा प्रोटोकॉलनुसार आयोजित केल्या जातात. कोणत्या रूग्णांची चाचणीसाठी नोंदणी केली जाऊ शकते, कोणत्या चाचण्या आवश्यक आहेत, कोणते उपचार दिले जातात आणि कोणता पाठपुरावा आवश्यक आहे हे प्रोटोकॉल सेट करते. तुम्ही क्लिनिकल चाचणीसाठी नोंदणी करता तेव्हा काय होऊ शकते याबद्दल तुम्ही अधिक वाचू शकता.

सूचित संमती म्हणजे काय?

क्लिनिकल चाचणीसाठी कोणाचीही नोंदणी करण्यापूर्वी, त्यांनी संमती फॉर्मवर स्वाक्षरी करणे आवश्यक आहे. ही प्रक्रिया अत्यंत महत्त्वाची आहे. सहभागी होणे पूर्णपणे ऐच्छिक आहे. क्लिनिकल ट्रायलमध्ये सहभागी होण्यासाठी कोणत्याही व्यक्तीवर जबरदस्ती किंवा दबाव आणू नये. डॉक्टर आणि क्लिनिकल ट्रायल्स टीम तुम्हाला क्लिनिकल ट्रायल तपशीलवार समजावून सांगतील. ते तुमच्याकडे लेखी माहिती पत्रक असल्याची खात्री करतील. तुम्हाला माहिती वाचण्यासाठी आणि तुम्हाला सहभागी व्हायचे आहे की नाही याचा विचार करण्यासाठी तुम्हाला भरपूर वेळ दिला जाईल. सहभागी होण्याचे फायदे आणि जोखीम यासह काय समाविष्ट आहे हे तुम्ही पूर्णपणे समजून घेणे महत्त्वाचे आहे. काही क्लिनिकल चाचण्यांसाठी तुम्हाला अतिरिक्त भेटी आणि चाचण्या घेण्याची आवश्यकता असू शकते. हे सर्व स्पष्ट केले जाईल आणि माहिती पत्रकात असेल. तुम्ही तुमच्या कुटुंबाशी, मित्रांशी किंवा तुमच्या फॅमिली डॉक्टरांशी चर्चा करण्यासाठी वेळ काढू शकता. तुम्हाला क्लिनिकल ट्रायलमध्ये सहभागी होण्याची गरज नाही. हा संपूर्णपणे तुमचा निर्णय आहे आणि तुम्ही सहभागी होऊ इच्छित नसल्यास तुमचे डॉक्टर समजतात. तुम्ही सहभागी न होण्याचा निर्णय घेतल्यास, तुमच्यासाठी उपलब्ध असलेले सध्याचे उपचार तुम्हाला मिळतील.

एकदा तुम्ही सहभागी होण्याचा निर्णय घेतला की, तुम्हाला संमती फॉर्मवर स्वाक्षरी करावी लागेल. हे तुमच्या डॉक्टरांसोबत केले जाते

क्लिनिकल चाचणीच्या पात्रतेचा अर्थ काय आहे?

एकदा तुम्ही भाग घेण्यास सहमती दिली आणि तुम्ही संमती फॉर्मवर स्वाक्षरी केली की, चाचणी तुमच्यासाठी योग्य आहे याची खात्री करण्यासाठी तुम्ही प्रक्रिया सुरू कराल. याला पात्रता निकष पूर्ण करणे म्हणून ओळखले जाते. भाग घेणारे लोक शक्य तितके समान आहेत याची खात्री करण्यासाठी या आवश्यकता पूर्ण केल्या पाहिजेत. तुम्ही पात्रता पूर्ण न केल्यामुळे चाचणी योग्य नसल्यास, तुमचे डॉक्टर तुमच्याशी इतर पर्यायांवर चर्चा करतील.

उपचार

एकदा सर्व पात्रता निकषांचे मूल्यमापन झाल्यानंतर आणि चाचणी तुमच्यासाठी योग्य असल्यास, तुम्हाला उपचार गटाचे वाटप केले जाईल. उपचार कालावधी दरम्यान तुम्ही उपचार आणि चाचण्यांसाठी नियमितपणे हॉस्पिटलला भेट द्याल. तुम्हाला अतिरिक्त भेटी द्याव्या लागतील आणि अतिरिक्त चाचण्या घ्याव्या लागतील. तुम्हाला कसे वाटते याबद्दल प्रश्नांची उत्तरे देखील द्यावी लागतील. सूचना तुमच्या डॉक्टर आणि नर्सद्वारे स्पष्ट केल्या जातील. चाचणीला संमती देण्यापूर्वी तुम्हाला मिळालेल्या माहिती पत्रकातही माहिती आहे. हे महत्वाचे आहे की तुम्ही तुम्हाला दिलेल्या सर्व सूचनांचे पालन करा आणि तुम्हाला काही प्रश्न असल्यास तुमच्या डॉक्टर किंवा नर्सशी संपर्क साधा.

फॉलो अप काळजी

तुम्ही तुमचे उपचार पूर्ण केल्यावर, तुम्ही फॉलो अप म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या टप्प्यात जा. तुम्‍हाला तुमच्‍या डॉक्‍टर आणि नर्सद्वारे पाहिले जाईल आणि तुम्‍हाला अतिरिक्त चाचण्‍या करण्‍याची आवश्‍यकता असू शकते. उदाहरणार्थ, रक्त तपासणी, हृदय तपासणी किंवा प्रश्नावली.

क्लिनिकल चाचणीतून माघार घेणे

जर तुम्ही ठरवले की तुम्हाला यापुढे क्लिनिकल ट्रायलमध्ये सहभागी व्हायचे नाही, तर तुम्ही स्पष्टीकरणाशिवाय कधीही बाहेर येऊ शकता. यासाठी तुम्हाला दंड आकारला जाणार नाही. तुम्ही तुमची संमती मागे घेतल्यास, तुम्हाला मानक उपचार मिळेल जे सध्या तुमच्यासाठी सर्वोत्तम पर्याय आहे.

क्लिनिकल चाचणी कशी शोधायची?

तुमच्या डॉक्टरांना तुमच्यासाठी योग्य असलेल्या क्लिनिकल चाचण्यांबद्दल माहिती असेल. जर तुमचा डॉक्टर तुमच्याशी क्लिनिकल चाचण्यांबद्दल बोलत नसेल आणि तुम्हाला भाग घेण्यास स्वारस्य असेल, तर काही उपलब्ध असल्यास तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांना विचारू शकता. तुम्ही प्रवास करण्यास इच्छुक असलेल्या इतर रुग्णालयांमध्ये काही चाचण्या आहेत का हे देखील तुम्ही विचारू शकता. तुम्ही विचारल्यास तुमचे डॉक्टर नाराज होणार नाहीत.

क्लिनिकल चाचण्यांबद्दल तुम्हाला अनेक ठिकाणे सापडतील;

वैद्यकीय पथक

पहिली पायरी म्हणजे तुमच्यासाठी कोणते पर्याय उपलब्ध आहेत याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोलणे. तुमच्यासाठी योग्य असलेली क्लिनिकल चाचणी उपलब्ध आहे का हे तुम्हाला विचारण्याची गरज आहे. तुमचा डॉक्टर तुम्हाला आणि तुमचा वैद्यकीय इतिहास चांगल्या प्रकारे जाणतो. तुमच्या हॉस्पिटलमध्ये, क्षेत्रामध्ये आणि आंतरराज्यांमध्ये काही योग्य आहे का ते त्यांना सहसा कळेल. कोणत्या क्लिनिकल चाचण्या उपलब्ध आहेत याबद्दल त्यांना माहिती नसल्यास, ते ऑस्ट्रेलियाच्या आसपासच्या इतर डॉक्टरांना चाचणीबद्दल माहिती असल्यास ते विचारू शकतात.

दुसरा मत

दुसरा पर्याय म्हणजे दुसर्‍या डॉक्टरकडे दुसऱ्या मताची विनंती करणे. बरेच रुग्ण दुसरे मत विचारतात. बहुतेक डॉक्टर हे देखील सोयीस्कर आहेत, म्हणून त्यांना त्रास देण्याची काळजी करू नका. बहुतेक डॉक्टरांना हे समजते की तुमचे जीवन महत्त्वाचे आहे आणि तुम्ही सर्व योग्य प्रश्न विचारले आहेत आणि तुमचे पर्याय जाणून घेतल्याबद्दल तुम्हाला आरामदायक वाटणे आवश्यक आहे.

ClinTrial संदर्भ

ही एक ऑस्ट्रेलियन वेबसाइट आहे जी क्लिनिकल चाचण्या संशोधनात सहभाग वाढवण्यासाठी तयार केली गेली आहे. हे सर्व रुग्णांसाठी, सर्व चाचण्यांसाठी, सर्व डॉक्टरांसाठी उपलब्ध आहे. उद्देश आहे:

संशोधन नेटवर्क मजबूत करा
रेफरल्ससह कनेक्ट करा
उपचार पर्याय म्हणून चाचण्यांचा सहभाग एम्बेड करणे
क्लिनिकल संशोधन क्रियाकलापांमध्ये फरक करणे
एक अॅप आवृत्ती देखील आहे

ClinicalTrials.gov

ClinicalTrials.gov हा जगभरातील खाजगी आणि सार्वजनिकरित्या अर्थसहाय्यित क्लिनिकल अभ्यासांचा डेटाबेस आहे. रुग्ण त्यांचा लिम्फोमा उपप्रकार, चाचणी (ज्ञात असल्यास) आणि त्यांचा देश टाइप करू शकतात आणि सध्या कोणत्या चाचण्या उपलब्ध आहेत हे दर्शवेल.

ऑस्ट्रेलियन ल्युकेमिया आणि लिम्फोमा ग्रुप (ALLG)

ALLG आणि क्लिनिकल चाचण्या
केट हॅलफोर्ड, ALLG

ऑस्ट्रेलियन ल्युकेमिया आणि लिम्फोमा ग्रुप (ALLG) हा ऑस्ट्रेलिया आणि न्यूझीलंडचा एकमेव नफा नसलेला रक्त कर्करोग क्लिनिकल चाचणी संशोधन गट आहे. त्यांच्या 'उत्तम उपचार...उत्तम जीवन' या उद्देशाने प्रेरित, ALLG क्लिनिकल चाचणी आचरणाद्वारे रक्त कर्करोग असलेल्या रुग्णांचे उपचार, जीवन आणि जगण्याचे दर सुधारण्यासाठी वचनबद्ध आहे. स्थानिक आणि आंतरराष्ट्रीय स्तरावर रक्त कर्करोग तज्ञांसोबत सहकार्याने काम करणे, त्यांचा प्रभाव खोलवर आहे. सदस्य हेमॅटोलॉजिस्ट आणि संपूर्ण ऑस्ट्रेलियातील संशोधक आहेत जे जगभरातील सहकाऱ्यांसोबत काम करतात.

रक्त कर्करोग संशोधन पश्चिम ऑस्ट्रेलिया

A/Prof Chan Cheah, Sir Charles Gairdner Hospital, Hollywood Private Hospital & Blood Cancer WA

वेस्टर्न ऑस्ट्रेलियाचे रक्त कर्करोग संशोधन केंद्र, ल्युकेमिया, लिम्फोमा आणि मायलोमाच्या संशोधनात विशेष. रक्त कर्करोग असलेल्या WA रूग्णांना नवीन आणि संभाव्य जीवन वाचवणार्‍या उपचारांमध्ये जलद प्रवेश देणे हा त्यांचा उद्देश आहे.
हे साध्य करण्यासाठी क्लिनिकल चाचण्या हा सर्वोत्तम मार्ग आहे आणि आमच्या पर्थच्या तीन ठिकाणी, सर चार्ल्स गार्डिनर हॉस्पिटल, लिनियर क्लिनिकल रिसर्च आणि हॉलीवूड प्रायव्हेट हॉस्पिटलमध्ये त्या घेतल्या जातात.

ऑस्ट्रेलिया कर्करोग चाचण्या

या वेबसाइटमध्ये सध्या नवीन सहभागींची भरती करत असलेल्या चाचण्यांसह कर्करोगाच्या काळजीमधील नवीनतम क्लिनिकल चाचण्या प्रदर्शित करणारी माहिती समाविष्ट आहे आणि प्रदान करते.

पीटर मॅकलम कॅन्सर सेंटर

पीटर मॅकॉलम कॅन्सर सेंटर हे जागतिक दर्जाचे कर्करोग केंद्र आहे. ते 750 हून अधिक प्रयोगशाळा आणि क्लिनिकल संशोधन कर्मचारी असलेले ऑस्ट्रेलियातील सर्वात मोठे कर्करोग संशोधन केंद्र आहेत. तुम्ही त्यांच्या क्लिनिकल चाचण्या आणि तुमच्या पात्रतेबद्दल त्यांच्या वेबसाइटवर अधिक जाणून घेऊ शकता.

ऑस्ट्रेलियन न्यूझीलंड क्लिनिकल ट्रायल्स रजिस्ट्री

ऑस्ट्रेलियन न्यूझीलंड क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्री (ANZCTR) ही ऑस्ट्रेलिया, न्यूझीलंड आणि इतरत्र सुरू असलेल्या क्लिनिकल चाचण्यांची ऑनलाइन नोंदणी आहे. सध्या कोणत्या चाचण्या भरती होत आहेत हे पाहण्यासाठी वेबसाइटला भेट द्या.

लिम्फोमा गठबंधन

लिम्फोमा कोलिशन, लिम्फोमा रुग्ण गटांचे जागतिक नेटवर्क, 2002 मध्ये तयार केले गेले आणि 2010 मध्ये फायद्यासाठी नसलेली संस्था म्हणून समाविष्ट केले गेले. जगभरातील माहितीचे एक समान खेळाचे क्षेत्र तयार करणे आणि लिम्फोमा रुग्ण संघटनांच्या समुदायाची सोय करणे हा त्याचा स्पष्ट उद्देश आहे. लिम्फोमा असलेल्या रूग्णांना आवश्यक काळजी आणि समर्थन प्राप्त करण्यात मदत करण्यासाठी एकमेकांच्या प्रयत्नांना पाठिंबा देण्यासाठी.

सुसंगत आणि विश्वासार्ह वर्तमान माहितीच्या मध्यवर्ती केंद्राची आवश्यकता तसेच लिम्फोमा रुग्ण संस्थांना संसाधने, सर्वोत्तम पद्धती आणि धोरणे आणि प्रक्रिया सामायिक करण्याची गरज ओळखली गेली. हे लक्षात घेऊन चार लिम्फोमा संस्थांनी एलसी सुरू केली. आज, 83 देशांतील 52 सदस्य संघटना आहेत.

तुम्‍हाला सामील होण्‍यासाठी स्वारस्य असलेली चाचणी आढळल्‍यास, तुम्‍ही पात्रता निकषांची पूर्तता करत आहात का आणि तसे असल्यास, ते तुमच्‍या सहभागाचे समन्वय साधू शकतील का किंवा तुम्‍हाला संशोधन कार्यसंघाशी संपर्क साधू शकतील का हे तुमच्‍या डॉक्टरांना विचारा.

क्लिनिकल ट्रायलमध्ये सहभागी होण्याचे काय फायदे आहेत?

क्लिनिकल ट्रायलमध्ये सहभागी होण्याचा मुख्य फायदा म्हणजे लोकांना नवीन उपचार मिळू शकतात जे अद्याप क्लिनिकल प्रॅक्टिससाठी उपलब्ध नाहीत किंवा सध्याच्या उपचारांसाठी जे त्यांच्या परिस्थितीनुसार उपलब्ध नाहीत. उदाहरणार्थ, जर एखाद्या व्यक्तीने त्यांच्या विशिष्ट प्रकारच्या लिम्फोमासाठी मानक उपचार प्राप्त केले असतील आणि इच्छित प्रतिसाद प्राप्त केला नसेल, तर क्लिनिकल चाचणी हा एक चांगला पर्याय असू शकतो. वैद्यकीय चाचणीच्या बाहेरील लोकांसाठी तपासणी उपचार उपलब्ध नाहीत. ऑस्ट्रेलियातील लोकांसाठी उपचारासाठी, त्याचा कठोरपणे अभ्यास आणि चाचणी केली गेली असावी, आणि उपचारात्मक वस्तू प्रशासन (TGA) द्वारे मान्यताप्राप्त असणे आवश्यक आहे. TGA ही सरकारी संस्था आहे जी ऑस्ट्रेलियन समुदायासाठी उपलब्ध होण्यापूर्वी सर्व उपचारात्मक वस्तू स्वीकार्य दर्जाच्या आहेत याची खात्री करण्यासाठी त्यांचे मूल्यांकन आणि निरीक्षण करते.

क्लिनिकल चाचणीमध्ये सहभागी होण्याचे धोके काय आहेत?

क्लिनिकल ट्रायलमध्ये सहभागी होण्यापूर्वी तुम्हाला जोखमींबद्दल माहिती असायला हवी. ते समाविष्ट आहेत:

उपचार विषारी असू शकतात ज्यामुळे तुम्हाला गंभीर किंवा अज्ञात दुष्परिणामांचा अनुभव येऊ शकतो
हे उपचार मानक थेरपींपेक्षा कमी प्रभावी सिद्ध होऊ शकतात आणि कमी किंवा कोणताही फायदा देऊ शकतात
तुम्ही क्लिनिकल ट्रायलच्या नियंत्रण गटात असाल आणि त्यामुळे तुम्हाला मानक लिम्फोमा थेरपी मिळू शकते आणि प्रायोगिक उपचार नाही.

आपल्या डॉक्टरांना विचारण्यासाठी प्रश्न

या क्लिनिकल चाचणीचा उद्देश काय आहे?
अभ्यास किती काळ चालेल?
मला अभ्यासात राहणे चांगले होईल का?
अभ्यासाचा माझ्या दैनंदिन जीवनावर कसा परिणाम होऊ शकतो?
मला अभ्यासासाठी खर्च येईल का?
माझा आजार असलेला प्रत्येकजण या चाचणीसाठी पात्र आहे का?
मी चाचणीत भाग घेतल्यास, मला सर्वोत्तम उपचार उपलब्ध होणार नाहीत?