शोध
हा शोध बॉक्स बंद करा.

लिम्फोमा बद्दल

लिम्फोमा म्हणजे काय?

तुम्हाला लिम्फोमा आहे हे शोधणे हा खूप तणावपूर्ण काळ असू शकतो, परंतु योग्य माहिती मिळाल्याने तुमचा तणाव कमी होण्यास मदत होते आणि तुम्हाला पुढील योजना आखण्यात मदत होते. हे पृष्ठ तुम्हाला लिम्फोमा म्हणजे काय, पेशी सामान्यपणे कशा वाढतात आणि लिम्फोमा का विकसित होतो, लिम्फोमाची लक्षणे आणि त्याचे उपचार तसेच उपयुक्त दुवे यांचे विहंगावलोकन देईल.

आमचे प्रिंट करण्यायोग्य लिम्फोमा ब्रोशर काय आहे ते डाउनलोड करण्यासाठी येथे क्लिक करा

 

लिम्फोमा हा कर्करोगाचा एक प्रकार आहे जो आपल्या रक्त पेशींवर परिणाम करतो ज्याला लिम्फोसाइट्स म्हणतात. लिम्फोसाइट्स हा एक प्रकारचा पांढरा रक्त पेशी आहे जो संसर्ग आणि रोगाशी लढून आपल्या रोगप्रतिकारक शक्तीला समर्थन देतो. ते बहुतेक आपल्या लसीका प्रणालीमध्ये राहतात आणि आपल्या रक्तात फारच कमी आढळतात. ते मुख्यतः आपल्या लिम्फॅटिक सिस्टीममध्ये राहत असल्यामुळे, लिम्फोमा बहुतेकदा रक्ताच्या चाचण्यांमध्ये दिसून येत नाही.

आमची लिम्फॅटिक प्रणाली आमच्या रक्तातील विषारी पदार्थ आणि टाकाऊ पदार्थांपासून स्वच्छ करण्यासाठी जबाबदार आहे आणि त्यात आमच्या लिम्फ नोड्स, प्लीहा, थायमस, टॉन्सिल्स, अपेंडिक्स आणि लिम्फ नावाचा द्रव समाविष्ट आहे. आपली लिम्फॅटिक प्रणाली देखील आहे जिथे आपले बी-सेल लिम्फोसाइट्स रोगाशी लढणारे अँटीबॉडी बनवतात.

लिम्फोमास रक्ताचा कर्करोग, लिम्फॅटिक प्रणालीचा कर्करोग आणि रोगप्रतिकार यंत्रणेचा कर्करोग असे म्हणतात. परंतु 3 प्रकारचे कर्करोग होण्याऐवजी, या संज्ञा काय, कुठे आणि कसे हे प्रदान करतात. अधिक जाणून घेण्यासाठी खालील फ्लिप बॉक्सवर क्लिक करा.

(alt="")

काय

अधिक माहितीसाठी येथे फिरवा

काय

आपले लिम्फोसाइट्स पांढर्‍या रक्त पेशी आहेत ज्या आपल्या रोगप्रतिकारक शक्तीचा एक मोठा भाग आहेत. त्यांना आम्हाला भूतकाळात झालेले संक्रमण आठवते जेणेकरून आम्हाला पुन्हा तोच संसर्ग झाल्यास ते त्वरीत त्यांच्याशी लढू शकतील. आमच्याकडे विविध प्रकारचे लिम्फोसाइट्स आहेत यासह: 

बी-पेशी, जे संसर्गाशी लढण्यासाठी अँटीबॉडीज बनवतात.

टी-पेशी ज्या संसर्गाशी थेट लढू शकतात आणि इतर रोगप्रतिकारक पेशींची भरती करू शकतात.

एनके पेशी - टी-सेलचा एक विशेष प्रकार.

कुठे

अधिक माहितीसाठी येथे फिरवा

कुठे

आपल्या इतर रक्तपेशींप्रमाणे, लिम्फोसाइट्स सामान्यतः आपल्या रक्तप्रवाहात न राहता आपल्या लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये राहतात. तथापि, ते संसर्गाशी लढण्यासाठी आपल्या शरीराच्या कोणत्याही भागात जाऊ शकतात. लिम्फोमा सामान्यतः तुमच्या लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये सुरू होतो, परंतु कधीकधी तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये सुरू होऊ शकतो.

कसे

अधिक माहितीसाठी येथे फिरवा

कसे

कारण आपले लिम्फोसाइट्स संसर्ग आणि रोगाशी लढतात, ते आपल्या रोगप्रतिकारक शक्तीचा भाग आहेत. जेव्हा ते कर्करोगाच्या लिम्फोमा पेशी बनतात, तेव्हा तुम्ही संसर्गाशी सहजतेने लढू शकत नाही.
हे तुम्हाला निरोगी ठेवण्यासाठी आणि संक्रमण आणि रोगापासून तुमचे संरक्षण करण्याच्या तुमच्या रोगप्रतिकारक शक्तीच्या क्षमतेवर परिणाम करते.

जर तुम्ही आधीच केले नसेल, तर तुम्हाला खालील लिंकवर क्लिक करून तुमची लिम्फॅटिक प्रणाली आणि रोगप्रतिकारक प्रणाली समजून घेणे या विषयावरील आमच्या वेबपेजला भेट द्यायला आवडेल. तुमची लिम्फॅटिक आणि रोगप्रतिकारक प्रणाली समजून घेणे तुम्हाला लिम्फोमा थोडे सोपे समजण्यास मदत करेल.

अधिक माहितीसाठी पहा
तुमची लिम्फॅटिक आणि रोगप्रतिकार प्रणाली समजून घेणे
या पृष्ठावर:

आमच्याकडे लिम्फोसाइट्सचे दोन मुख्य प्रकार आहेत:

  • बी-सेल लिम्फोसाइट्स आणि
  • टी-सेल लिम्फोसाइट्स.

याचा अर्थ तुम्हाला बी-सेल लिम्फोमा किंवा टी-सेल लिम्फोमा होऊ शकतो. काही दुर्मिळ लिम्फोमा म्हणजे नॅचरल किलर सेल (NK) लिम्फोमा - NK पेशी एक प्रकारचा टी-सेल लिम्फोसाइट आहेत.

लिम्फोमाचे पुढे हॉजकिन लिम्फोमा आणि नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा असे गट केले जातात.

हॉजकिन आणि नॉन-हॉजकिन लिम्फोमामध्ये काय फरक आहे?

  • हॉजकिन लिम्फोमा - सर्व हॉजकिन लिम्फोमा हे बी-सेल लिम्फोसाइट्सचे लिम्फोमा आहेत. जेव्हा कर्करोगाच्या बी-पेशी विशिष्ट प्रकारे विकसित होतात आणि बनतात तेव्हा हॉजकिन लिम्फोमा ओळखला जातो रीड-स्टर्नबर्ग पेशी - जे सामान्य बी-सेल्सपेक्षा खूप वेगळे दिसतात. रीड-स्टर्नबर्ग पेशी नॉन-हॉजकिन लिम्फोमामध्ये नसतात. रीड स्टरबर्ग पेशींमध्ये CD15 किंवा CD30 नावाचे विशिष्ट प्रथिने देखील असतात. येथे क्लिक करा हॉजकिन लिम्फोमा बद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी.
  • नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा (एनएचएल) - हे एनके पेशींसह इतर सर्व बी-सेल्स किंवा टी-सेल लिम्फोसाइट्सचे लिम्फोमा आहेत. क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (सीएलएल) हा देखील एनएचएलचा उपप्रकार मानला जातो कारण तो मूलत: समान रोग आहे लहान लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा. NHL चे 75 पेक्षा जास्त भिन्न उपप्रकार आहेत. विविध उपप्रकारांबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी, खालील लिंकवर क्लिक करा.
अधिक माहितीसाठी पहा
लिम्फोमाचे प्रकार
लिम्फोमा समजून घेण्यासाठी, तुम्हाला प्रथम तुमच्या शरीरातील पेशी कशा वाढतात याबद्दल थोडी माहिती असणे आवश्यक आहे.

पेशी सामान्यपणे कशा वाढतात?

साधारणपणे पेशी अतिशय घट्ट नियंत्रित आणि संघटित पद्धतीने वाढतात आणि गुणाकार करतात. ते विशिष्ट पद्धतीने वाढण्यासाठी आणि वागण्यासाठी आणि विशिष्ट वेळी गुणाकार किंवा मरण्यासाठी प्रोग्राम केलेले आहेत.

पेशी स्वतःच सूक्ष्म असतात - म्हणजे ते इतके लहान असतात की आपण त्यांना पाहू शकत नाही. परंतु, जेव्हा ते सर्व एकत्र येतात तेव्हा ते आपली त्वचा, नखे, हाडे, केस, लिम्फ नोड्स, रक्त आणि शरीराच्या अवयवांसह आपल्या शरीराचा प्रत्येक भाग बनवतात.

पेशी योग्य प्रकारे विकसित होतात याची खात्री करण्यासाठी अनेक तपासण्या आणि शिल्लक आहेत. यामध्ये “रोगप्रतिकारक तपासणी नाके” समाविष्ट आहेत. इम्यून चेकपॉईंट हे पेशींच्या वाढीदरम्यानचे पॉइंट असतात जिथे आमची रोगप्रतिकारक यंत्रणा सेल एक सामान्य, निरोगी पेशी आहे याची “तपासणी” करते.

जर पेशी तपासली गेली आणि ती निरोगी असल्याचे आढळून आले, तर ती वाढतच राहते. जर ते आजारी असेल किंवा काही प्रकारे खराब झाले असेल तर ते एकतर दुरुस्त केले जाते किंवा नष्ट होते (मृत्यू) आणि आपल्या लसीका प्रणालीद्वारे आपल्या शरीरातून काढून टाकले जाते.

  • जेव्हा पेशी गुणाकार करतात तेव्हा त्याला "पेशी विभाजन" म्हणतात.
  • जेव्हा पेशी मरतात तेव्हा त्याला "अपोप्टोसिस" म्हणतात.

पेशी विभाजन आणि अपोप्टोसिसची ही प्रक्रिया आपल्या डीएनएमधील जनुकांद्वारे नियंत्रित केली जाते आणि आपल्या शरीरात नेहमीच घडत असते. ज्यांनी त्यांचे काम पूर्ण केले आहे किंवा खराब झाले आहे अशा जुन्या पेशी बदलण्यासाठी आम्ही दररोज ट्रिलियन सेल बनवतो.

(alt="")

जीन्स आणि डीएनए

प्रत्येक पेशीच्या आत (लाल रक्तपेशी वगळता) गुणसूत्रांच्या 23 जोड्या असलेले केंद्रक असते.

क्रोमोसोम्स आपल्या डीएनएचे बनलेले असतात आणि आपला डीएनए अनेक वेगवेगळ्या जनुकांपासून बनलेला असतो जे आपल्या पेशी कशा वाढतात, गुणाकारतात, कार्य करतात आणि शेवटी मरतात याची “रेसिपी” देतात.

लिम्फोमा आणि CLL सह कर्करोग होतो जेव्हा आपल्या जनुकांमध्ये नुकसान किंवा चुका होतात.

खालील व्हिडिओमध्ये आपली जीन्स आणि डीएनए खराब झाल्यावर काय होते याबद्दल अधिक जाणून घ्या. प्रथिने आणि प्रक्रियांच्या सर्व नावांबद्दल जास्त काळजी करू नका, नावे ते काय करतात तितके महत्त्वाचे नाहीत. 

कर्करोग म्हणजे काय?

 

कर्करोग म्हणजे अ जीनटिक रोग. जेव्हा आपल्यामध्ये नुकसान किंवा चुका होतात तेव्हा हे घडते जीनs, परिणामी पेशींची असामान्य, अनियंत्रित वाढ होते.

लिम्फोमा आणि सीएलएलमध्ये, तुमच्या टी-सेल किंवा बी-सेल लिम्फोसाइट्समध्ये अनियंत्रित आणि असामान्य वाढ होते.

आपल्या डीएनएमधील या बदलांना काहीवेळा अनुवांशिक उत्परिवर्तन किंवा अनुवांशिक भिन्नता म्हणतात. ते धुम्रपान, सूर्याचे नुकसान, जास्त मद्यपान (अधिग्रहित उत्परिवर्तन) किंवा आपल्या कुटुंबात चालणाऱ्या रोगांमुळे (वारशाने मिळालेले उत्परिवर्तन) यासारख्या जीवनशैलीतील घटकांमुळे होऊ शकतात. पण काही कॅन्सरसाठी, ते का होतात हे आपल्याला कळत नाही. 

लिम्फोमा आणि सीएलएल कशामुळे होतो

लिम्फोमा आणि सीएलएल हे कर्करोगाच्या प्रकारांपैकी एक आहेत जिथे आपल्याला ते कशामुळे होतात हे माहित नाही. काही जोखीम घटक आहेत जे ओळखले गेले आहेत, परंतु समान जोखीम घटक असलेल्या अनेक लोकांमध्ये लिम्फोमा किंवा CLL विकसित होत नाही तर इतर, ज्ञात जोखीम घटकांपैकी कोणतेही नाही. 

काही जोखीम घटकांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

  • तुम्हाला कधी एपस्टाईन बार व्हायरस (EBV) झाला असेल. EBV मुळे मोनोन्यूक्लिओसिस होतो ("मोनो" किंवा ग्रंथीचा ताप म्हणूनही ओळखले जाते).
  • मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (एचआयव्ही)
  • तुमच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीचे काही रोग, जसे की ऑटोइम्यून लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह सिंड्रोम.
  • अवयव किंवा स्टेम सेल प्रत्यारोपणानंतर कमकुवत रोगप्रतिकार प्रणाली. किंवा, तुम्ही घेत असलेल्या काही औषधांमधून.
  • लिम्फोमाचा वैयक्तिक इतिहास असलेले पालक, भाऊ किंवा बहीण.
अधिक माहितीसाठी पहा
लिम्फोमा कशामुळे होतो?

लिम्फोमा आणि सीएलएलची कारणे ओळखण्यासाठी अधिक संशोधन आवश्यक आहे. एकदा कारण ओळखले गेले की, आपण ते टाळण्याचे मार्ग शोधू शकतो. परंतु तोपर्यंत, लिम्फोमाच्या लक्षणांबद्दल जाणून घेणे, आणि डॉक्टरांना लवकर भेटणे ही त्याच्याशी लढण्याची सर्वोत्तम संधी आहे.

अधिक माहितीसाठी पहा
लिम्फोमाची लक्षणे

लिम्फोमा आणि सीएलएलचे विहंगावलोकन

लिम्फोमा दरवर्षी 7300 हून अधिक ऑस्ट्रेलियन लोकांना प्रभावित करतो आणि ऑस्ट्रेलियातील प्रौढ पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये हा 6 वा सर्वात सामान्य कर्करोग आहे, परंतु लहान मुले आणि बाळांसह सर्व वयोगटातील लोकांना प्रभावित करू शकतो.

15-29 वर्षे वयोगटातील तरुणांमध्ये हा सर्वात सामान्य कर्करोग आहे आणि 3-0 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये हा तिसरा सर्वात सामान्य कर्करोग आहे. तथापि, जसे जसे आपण मोठे होतो तसे लिम्फोमा होण्याचा धोका वाढतो.

 

माझ्या लिम्फोमाबद्दल मला काय माहित असणे आवश्यक आहे?

लिम्फोमाचे 80 पेक्षा जास्त उपप्रकार आहेत. काही उपप्रकार अधिक सामान्य आहेत आणि इतर अतिशय दुर्मिळ आहेत. यापैकी 75 पेक्षा जास्त उपप्रकार नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाचे उपप्रकार आहेत, तर 5 हे हॉजकिन लिम्फोमाचे उपप्रकार आहेत.

तुमच्याकडे कोणता उपप्रकार आहे हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे, कारण हे तुमच्यासाठी कोणत्या प्रकारचे उपचार सर्वात चांगले काम करेल आणि लिम्फोमा उपचाराशिवाय आणि उपचारांशिवाय कसे प्रगती करेल यावर परिणाम करू शकते. हे तुम्हाला पुढील योजना करण्यात, काय अपेक्षा करावी हे जाणून घेण्यास आणि तुमच्या डॉक्टरांना योग्य प्रश्न विचारण्यात मदत करेल.

लिम्फोमास पुढे आळशी किंवा आक्रमक लिम्फोमामध्ये गटबद्ध केले जातात. 

आळशी लिम्फोमा

इंडोलंट लिम्फोमा हे हळूहळू वाढणारे लिम्फोमा असतात जे सहसा "झोपतात" आणि वाढत नाहीत. याचा अर्थ ते आपल्या शरीरात अस्तित्वात आहेत, परंतु कोणतेही नुकसान करत नाहीत. बर्‍याच आळशी लिम्फोमास कोणत्याही उपचाराची आवश्यकता नसते – विशेषतः जर ते झोपत असतील. काही प्रगत अवस्थेमध्ये देखील, स्टेज 3 आणि स्टेज 4 सारख्या आळशी लिम्फोमास उपचारांची आवश्यकता नसते, जर ते लक्षणे उद्भवत नसतील आणि सक्रियपणे वाढत नसतील.

बहुतेक आळशी लिम्फोमा बरे होऊ शकत नाहीत, म्हणून तुम्हाला तुमच्या उर्वरित आयुष्यासाठी लिम्फोमा असेल. परंतु, पुष्कळ लोक एक सामान्य जीवन जगू शकतात आणि एक आळशी लिम्फोमा सह आयुष्य जगू शकतात.

जेव्हा तुम्हाला अनाठायी लिम्फोमा असतो तेव्हा तुम्हाला कोणतीही लक्षात येण्याजोगी लक्षणे नसतील आणि कोणत्याही समस्यांशिवाय तुम्ही अनेक वर्षे जगू शकता. काही लोकांसाठी, तुम्ही डॉक्टरकडे जाईपर्यंत आणि काहीतरी तपासले जाईपर्यंत याचे निदान होऊ शकत नाही.

असह्य लिम्फोमा असलेल्या पाचपैकी एकाला त्यांच्या लिम्फोमासाठी कधीही उपचारांची आवश्यकता नसते. तथापि, आळशी लिम्फोमा "जागे" होऊ शकतात आणि वाढू शकतात. असे झाल्यास, तुम्हाला कदाचित उपचार सुरू करावे लागतील. तुम्हाला मिळू लागल्यास तुमच्या डॉक्टरांना कळवणे महत्त्वाचे आहे लक्षणे जसे की नवीन किंवा वाढणाऱ्या गाठी (सुजलेल्या लिम्फ नोड्स) किंवा बी-लक्षणे यासह:

  • भिजणारा रात्रीचा घाम
  • अनपेक्षित वजन कमी
  • थंडी वाजून येणे आणि थरथरणे सह किंवा त्याशिवाय तापमान.

क्वचित प्रसंगी, एक आळशी लिम्फोमा लिम्फोमाच्या आक्रमक उपप्रकारात "परिवर्तन" करू शकतो. असे झाल्यास तुम्हाला आक्रमक लिम्फोमासाठी समान उपचार दिले जातील.

खाली अधिक सामान्य बी-सेल आणि टी-सेल इनडोलंट लिम्फोमाची सूची आहे. जर तुम्हाला तुमचा उपप्रकार माहित असेल आणि तो येथे सूचीबद्ध असेल, तर तुम्ही अधिक माहितीसाठी त्यावर क्लिक करू शकता. 

आक्रमक लिम्फोमा

आक्रमक लिम्फोमास आक्रमक असे नाव दिले जाते कारण ते कसे वागतात. ते आक्रमकपणे येतात आणि त्वरीत लक्षणे निर्माण करण्यास सुरवात करतात. तुम्हाला आक्रमक लिम्फोमा असल्यास, तुमचा प्रारंभिक टप्पा 1 किंवा स्टेज 2 लिम्फोमा असला तरीही, तुम्हाला लवकर उपचार सुरू करावे लागतील.
 
चांगली बातमी अशी आहे की, अनेक आक्रमक बी-सेल लिम्फोमा उपचारांना चांगला प्रतिसाद देतात आणि ते बरे होऊ शकतात किंवा दीर्घकाळ माफी मिळवू शकतात (रोग नसलेला काळ). काही प्रकरणांमध्ये, ते उपचारांना प्रतिसाद देऊ शकत नाहीत आणि त्यामुळे तुम्हाला विविध प्रकारचे उपचार करावे लागतील.
 

आक्रमक टी-सेल लिम्फोमावर उपचार करणे थोडे कठीण असू शकते आणि उपचारानंतर तुम्हाला माफी मिळू शकते. तथापि, टी-सेल लिम्फोमास पुन्हा होणे आणि अधिक किंवा चालू असलेल्या उपचारांची आवश्यकता असणे सामान्य आहे.

तुमच्या उपचारांच्या अपेक्षा काय आहेत आणि तुम्ही बरे होण्याची किंवा माफी मिळण्याची शक्यता किती आहे याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोलणे महत्त्वाचे आहे.

 
आक्रमक लिम्फोमाचे काही सर्वात सामान्य प्रकार खाली सूचीबद्ध आहेत. 
तुम्ही तुमचा लिम्फोमाचा उपप्रकार पाहिला नसेल तर
लिम्फोमाचे अधिक उपप्रकार शोधण्यासाठी येथे क्लिक करा

लिम्फोमा आणि CLL साठी उपचार

लिम्फोमाच्या विविध प्रकारांमुळे, उपचारांचेही अनेक प्रकार आहेत. तुमची उपचार योजना तयार करताना तुमचे डॉक्टर या सर्व गोष्टींचा विचार करतील:

  • तुमच्याकडे लिम्फोमाचा कोणता उपप्रकार आणि टप्पा आहे.
  • तुमच्याकडे कोणतीही अनुवांशिक उत्परिवर्तन असू शकते.
  • तुमचे वय, एकंदरीत आरोग्य आणि इतर आजारांसाठी तुम्ही करत असलेले इतर कोणतेही उपचार.
  • तुम्‍हाला भूतकाळात लिम्फोमासाठी उपचार मिळाले आहेत का आणि तसे असल्यास, तुम्ही त्या उपचारांना कसा प्रतिसाद दिला.
अधिक माहितीसाठी पहा
लिम्फोमा आणि CLL साठी उपचार

तुमच्या डॉक्टरांसाठी प्रश्न

तुम्हाला लिम्फोमा किंवा सीएलएल आहे हे शोधणे जबरदस्त असू शकते. आणि, जे तुम्हाला माहीत नाही ते तुम्हाला माहीत नसताना, कोणते प्रश्न विचारायचे हे तुम्हाला कसे कळेल?

तुम्हाला सुरुवात करण्यात मदत करण्यासाठी आम्ही काही प्रश्न एकत्र ठेवले आहेत जे तुम्ही प्रिंट आउट करून तुमच्या पुढील भेटीसाठी घेऊ शकता. तुमच्या डॉक्टरांना विचारण्यासाठी आमचे प्रश्न डाउनलोड करण्यासाठी फक्त खालील लिंकवर क्लिक करा.

आपल्या डॉक्टरांना विचारण्यासाठी प्रश्न

रक्त कर्करोगाचे इतर प्रकार आहेत का?

आमच्याकडे वेगवेगळ्या प्रकारच्या पांढऱ्या रक्त पेशी आहेत ज्या संसर्ग आणि रोगाशी लढण्यासाठी वेगवेगळ्या भूमिका बजावतात. लिम्फोमा हा पांढऱ्या रक्त पेशींचा लिम्फोसाइट्स नावाचा कर्करोग आहे. परंतु आपल्याकडे वेगवेगळ्या प्रकारच्या पांढऱ्या रक्त पेशी असल्यामुळे, ल्युकेमिया आणि मायलोमासह इतर प्रकारचे रक्त कर्करोग अस्तित्वात आहेत.

ल्युकेमिया

ल्युकेमिया वेगवेगळ्या प्रकारच्या पांढऱ्या रक्त पेशींवर परिणाम करतो. अस्थिमज्जा किंवा रक्तप्रवाहात असामान्य पेशी विकसित होतात. ल्युकेमियासह, रक्तपेशी ज्या प्रकारे तयार केल्या पाहिजेत त्या प्रकारे तयार होत नाहीत. खूप जास्त, खूप कमी किंवा रक्तपेशी असू शकतात जे पाहिजे तसे काम करत नाहीत. 

ल्युकेमियाचे वर्गीकरण पांढर्‍या पेशींच्या प्रकारानुसार केले जाऊ शकते, एकतर मायलॉइड सेल किंवा लिम्फॅटिक सेल आणि रोग कसा वाढतो. तीव्र ल्युकेमिया खूप लवकर वाढतो आणि त्याला ताबडतोब उपचारांची आवश्यकता असते, तर क्रॉनिक ल्युकेमिया दीर्घकाळ विकसित होतो आणि त्याला उपचारांची आवश्यकता नसते.

अधिक माहितीसाठी कृपया पहा ल्युकेमिया फाउंडेशन वेबसाइट.

मायलोमा

मायलोमा हा एक विशेषीकृत आणि बी-सेल लिम्फोसाइटचा सर्वात प्रौढ प्रकारचा कर्करोग आहे - ज्याला प्लाझ्मा सेल म्हणतात. ही प्लाझ्मा सेल आहे जी ऍन्टीबॉडीज तयार करते (ज्याला इम्युनोग्लोबुलिन देखील म्हणतात). प्लाझ्मा पेशींमध्ये हे विशेष कार्य असल्यामुळे, मायलोमा लिम्फोमास वेगळ्या प्रकारे वर्गीकृत केले जाते.

मायलोमामध्ये, असामान्य प्लाझ्मा पेशी पॅराप्रोटीन म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या केवळ एक प्रकारचे प्रतिपिंड तयार करतात. या पॅराप्रोटीनचे कोणतेही उपयुक्त कार्य नसते आणि जेव्हा तुमच्या अस्थिमज्जामध्ये अनेक असामान्य प्लाझ्मा पेशी जमा होतात, तेव्हा तुमच्या शरीराला संसर्गाशी लढणे कठीण होऊ शकते.

अधिक माहितीसाठी कृपया पहा मायलोमा ऑस्ट्रेलिया वेबसाइट.

सारांश

  • लिम्फोमा हा रक्त कर्करोगाचा एक प्रकार आहे जो लिम्फोसाइट्स नावाच्या पांढऱ्या रक्त पेशींवर परिणाम करतो.
  • लिम्फोसाइट्स बहुतेक आपल्या लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये राहतात आणि संक्रमण आणि रोगाशी लढून आपल्या रोगप्रतिकारक शक्तीला समर्थन देतात.
  • जेव्हा आपल्या DNA मधील बदलांमुळे कर्करोगाच्या लिम्फोमा पेशींची अनियंत्रित आणि असामान्य वाढ होते तेव्हा लिम्फोमा सुरू होतो.
  • हॉजकिन लिम्फोमा आणि नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा हे लिम्फोमाचे मुख्य प्रकार आहेत, परंतु त्यांचे पुढे बी-सेल किंवा टी-सेल लिम्फोमा आणि आळशी किंवा आक्रमक लिम्फोमा असे वर्गीकरण केले जाते.
  • उपचाराचे अनेक प्रकार आहेत आणि उपचाराचे उद्दिष्ट तुमच्या लिम्फोमाच्या उपप्रकारावर अवलंबून असेल.
  • तुम्हाला तुमच्या लिम्फोमाचा उपप्रकार किंवा तुमच्या उपप्रकाराचे महत्त्व माहीत नसल्यास, तुमच्या डॉक्टरांना विचारा.

अधिक माहितीसाठी खालील लिंक्सवर क्लिक करा

अधिक माहितीसाठी पहा
आपल्या लिम्फॅटिक आणि रोगप्रतिकारक प्रणाली समजून घेणे
अधिक माहितीसाठी पहा
लिम्फोमाची लक्षणे
अधिक माहितीसाठी पहा
कारणे आणि जोखीम घटक
अधिक माहितीसाठी पहा
चाचण्या, निदान आणि स्टेजिंग
अधिक माहितीसाठी पहा
लिम्फोमा आणि CLL साठी उपचार
अधिक माहितीसाठी पहा
व्याख्या - लिम्फोमा शब्दकोश
अधिक माहितीसाठी पहा
हॉजकिन लिम्फोमा
अधिक माहितीसाठी पहा
नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा
अधिक माहितीसाठी पहा
लिम्फोमा उपप्रकार

समर्थन आणि माहिती

अधिक जाणून घ्या

वृत्तपत्रासाठी साइन अप करा

ह्याचा प्रसार करा
टाका

वृत्तपत्र साइन अप

लिम्फोमा ऑस्ट्रेलियाशी आजच संपर्क साधा!

पेशंट सपोर्ट हॉटलाइन

सामान्य चौकशी

कृपया लक्षात ठेवा: लिम्फोमा ऑस्ट्रेलिया कर्मचारी केवळ इंग्रजी भाषेत पाठवलेल्या ईमेलला उत्तर देऊ शकतात.

ऑस्ट्रेलियात राहणाऱ्या लोकांसाठी, आम्ही फोन भाषांतर सेवा देऊ शकतो. तुमची परिचारिका किंवा इंग्रजी बोलणाऱ्या नातेवाईकाला याची व्यवस्था करण्यासाठी आम्हाला कॉल करा.