लिम्फोमा सह जगणे आणि उपचार घेणे ही अनेक भिन्न आव्हानांसह तणावपूर्ण वेळ असू शकते. लिम्फोमा असणा-या लोकांसाठी कोणता आधार उपलब्ध आहे असा तुम्हाला प्रश्न पडत असेल. हे पृष्‍ठ काही प्रायोगिक सल्ला आणि सपोर्ट सेवांबद्दल माहिती देईल जे कदाचित तुम्हाला उपलब्ध असतील. यामध्ये वाहतूक सहाय्य, आर्थिक सहाय्य, मानसिक आरोग्य समर्थन आणि बरेच काही समाविष्ट आहे.
प्रॅक्टिकल रोज
तुम्हाला किंवा एखाद्या प्रिय व्यक्तीला लिम्फोमा आहे हे शोधणे हा एक मोठा धक्का आहे आणि तुम्ही कसे जगता याबद्दल अनेक गोष्टी बदलतील. तुम्हाला सुरवातीला कशाची गरज आहे हे जाणून घेतल्याने तुम्हाला जेव्हा सर्वात जास्त गरज असेल तेव्हा तुम्हाला योग्य समर्थन मिळेल याची खात्री करण्यासाठी तुम्हाला पुढे योजना करण्यात मदत होऊ शकते.
लिम्फोमाचा तुमच्या जीवनावर कसा परिणाम होतो ते अनेक गोष्टींवर अवलंबून असेल, जसे की:
- तुम्हाला लिम्फोमाचा कोणता उपप्रकार आहे
- तुम्हाला उपचारांची गरज आहे का, आणि तुम्हाला कोणते उपचार करावे लागतील
- तुमचे वय आणि एकूणच आरोग्य
- आपले समर्थन नेटवर्क
- तुम्ही आयुष्याच्या कोणत्या टप्प्यावर आहात (तुम्ही कामातून निवृत्त होत आहात, लहान मुलांचे संगोपन करत आहात, लग्न करत आहात किंवा घर खरेदी करत आहात)
- तुम्ही शहरात राहता किंवा ग्रामीण भागात.
या सर्व गोष्टींकडे दुर्लक्ष करून, लिम्फोमा असलेल्या प्रत्येकाला असे बदल करणे आवश्यक आहे जे आपल्याला अन्यथा करण्याची आवश्यकता नाही. या प्रभावाचा सामना करणे तणावपूर्ण असू शकते आणि आपल्या जीवनात नवीन आव्हाने निर्माण करू शकतात.
पुढील विभाग दैनंदिन क्रियाकलाप आणि विचार करण्याच्या गोष्टी कशा व्यवस्थापित करायच्या याबद्दल काही उपयुक्त सल्ला प्रदान करतील जेणेकरून तुम्ही पुढे योजना करू शकता.
आरोग्य सेवा प्रणाली नेव्हिगेट करणे
आरोग्य सेवा प्रणाली नेव्हिगेट करणे खूप आव्हानात्मक असू शकते, विशेषत: जेव्हा प्रत्येक हॉस्पिटल खूप वेगळे असते आणि प्रत्येकाचे स्वतःचे अनुभव खूप वेगळे असतात.
खालील व्हिडिओमध्ये, आंद्रिया पॅटन जी एक ज्येष्ठ सामाजिक कार्यकर्ता आहे, ती तुमच्या हक्कांबद्दल आणि काही महत्त्वाच्या बाबींबद्दल बोलत आहे, जर तुम्हाला किंवा एखाद्या प्रिय व्यक्तीला लिम्फोमाचे निदान झाले असेल.
सार्वजनिक श्लोक खाजगी रुग्णालय आणि विशेषज्ञ
जेव्हा तुम्हाला लिम्फोमा किंवा CLL निदानाचा सामना करावा लागतो तेव्हा तुमचे आरोग्य सेवा पर्याय समजून घेणे महत्वाचे आहे. तुमच्याकडे खाजगी आरोग्य विमा असल्यास, तुम्हाला खाजगी प्रणाली किंवा सार्वजनिक व्यवस्थेतील तज्ञांना भेटायचे आहे की नाही याचा विचार करणे आवश्यक आहे. जेव्हा तुमचा जीपी रेफरलद्वारे पाठवत असेल, तेव्हा त्यांच्याशी याबद्दल चर्चा करा. जर तुमच्याकडे खाजगी आरोग्य विमा नसेल, तर तुमच्या GP ला देखील हे कळवण्याची खात्री करा, कारण काही जण तुम्हाला आपोआप खाजगी प्रणालीकडे पाठवू शकतात जर त्यांना माहित नसेल की तुम्ही सार्वजनिक प्रणालीला प्राधान्य द्याल. यामुळे तुमच्या तज्ञांना भेटण्यासाठी शुल्क आकारले जाऊ शकते.
तुम्ही तुमचा विचार नेहमी बदलू शकता आणि तुमचा विचार बदलल्यास खाजगी किंवा सार्वजनिक वर परत जाऊ शकता.
सार्वजनिक आणि खाजगी प्रणालींमध्ये उपचार घेण्याचे फायदे आणि तोटे जाणून घेण्यासाठी खालील शीर्षकांवर क्लिक करा.
सार्वजनिक व्यवस्थेचे फायदे
- सार्वजनिक प्रणाली PBS सूचीबद्ध लिम्फोमा उपचार आणि तपासणीचा खर्च कव्हर करते
लिम्फोमा जसे की पीईटी स्कॅन आणि बायोप्सी. - सार्वजनिक प्रणाली PBS अंतर्गत सूचीबद्ध नसलेल्या काही औषधांची किंमत देखील समाविष्ट करते
डकारबाझिन सारखे, जे एक केमोथेरपी औषध आहे जे सामान्यतः वापरले जाते
हॉजकिनच्या लिम्फोमाचा उपचार. - सार्वजनिक व्यवस्थेतील उपचारांसाठी केवळ खिशातून खर्च होणारा खर्च सामान्यतः बाह्यरुग्णांसाठी असतो
तुम्ही घरी तोंडी घेत असलेल्या औषधांसाठी स्क्रिप्ट. हे साधारणपणे फारच कमी असते आणि आहे
तुमच्याकडे आरोग्य सेवा किंवा पेन्शन कार्ड असल्यास आणखी सबसिडी. - बर्याच सार्वजनिक रुग्णालयांमध्ये तज्ञ, परिचारिका आणि संबंधित आरोग्य कर्मचार्‍यांची एक टीम असते, ज्याला म्हणतात
एमडीटी टीम तुमची काळजी घेत आहे. - बरीच मोठी तृतीयक रुग्णालये उपचार पर्याय प्रदान करू शकतात जी मध्ये उपलब्ध नाहीत
खाजगी प्रणाली. उदाहरणार्थ काही प्रकारचे प्रत्यारोपण, CAR T-cell थेरपी.
सार्वजनिक व्यवस्थेचे तोटे
- तुम्हाला अपॉईंटमेंट असताना तुम्ही तुमच्या तज्ञांना नेहमी भेटू शकत नाही. बहुतेक सार्वजनिक रुग्णालये प्रशिक्षण किंवा तृतीयक केंद्रे आहेत. याचा अर्थ तुम्ही क्लिनिकमध्ये रजिस्ट्रार किंवा प्रगत प्रशिक्षणार्थी रजिस्ट्रार पाहू शकता, जे नंतर तुमच्या तज्ञांना परत तक्रार करतील.
- PBS वर उपलब्ध नसलेल्या औषधांसाठी सह-पे किंवा ऑफ लेबल प्रवेशाबाबत कठोर नियम आहेत. हे तुमच्या राज्य आरोग्य सेवा प्रणालीवर अवलंबून आहे आणि राज्यांमध्ये भिन्न असू शकते. परिणामी, काही औषधे तुमच्यासाठी उपलब्ध नसतील. तरीही तुम्हाला तुमच्या रोगासाठी प्रमाणित, मंजूर उपचार मिळू शकतील.
- तुम्हाला तुमच्या हेमॅटोलॉजिस्टकडे थेट प्रवेश नसू शकतो परंतु तज्ञ नर्स किंवा रिसेप्शनिस्टशी संपर्क साधावा लागेल.
खाजगी प्रणालीचे फायदे
- खाजगी खोल्यांमध्ये प्रशिक्षणार्थी डॉक्टर नसल्यामुळे तुम्हाला तेच हेमॅटोलॉजिस्ट नेहमी दिसतील.
- औषधांवर को-पे किंवा ऑफ लेबल प्रवेशाबाबत कोणतेही नियम नाहीत. हे विशेषतः उपयुक्त ठरू शकते जर तुम्हाला एकापेक्षा जास्त पुनरावृत्ती होणारे रोग किंवा लिम्फोमा उपप्रकार ज्यामध्ये उपचाराचे बरेच पर्याय नाहीत. तथापि, आपल्याला भरावे लागतील अशा महत्त्वपूर्ण खर्चासह बरेच महाग होऊ शकतात.
- काही चाचण्या किंवा वर्क अप चाचण्या खाजगी हॉस्पिटलमध्ये खूप लवकर केल्या जाऊ शकतात.
खाजगी रुग्णालयांची कमतरता
- अनेक आरोग्य सेवा निधी सर्व चाचण्या आणि/किंवा उपचारांचा खर्च भरत नाहीत. हे तुमच्या वैयक्तिक आरोग्य निधीवर आधारित आहे आणि ते तपासणे केव्हाही उत्तम. तुम्हाला वार्षिक प्रवेश शुल्क देखील द्यावे लागेल.
- सर्व विशेषज्ञ मोठ्या प्रमाणात बिल देत नाहीत आणि कॅपपेक्षा जास्त शुल्क आकारू शकतात. याचा अर्थ तुमच्या डॉक्टरांना भेटण्यासाठी खिशातून खर्च होऊ शकतो.
- तुम्हाला तुमच्या उपचारादरम्यान दाखल करण्याची आवश्यकता असल्यास, खाजगी रुग्णालयांमध्ये नर्सिंगचे प्रमाण खूप जास्त आहे. याचा अर्थ असा की खाजगी रुग्णालयातील परिचारिकांकडे सार्वजनिक रुग्णालयापेक्षा जास्त रुग्णांची काळजी घ्यावी लागते.
- तुमचे हेमॅटोलॉजिस्ट नेहमी हॉस्पिटलमध्ये साइटवर नसतात, ते दिवसातून एकदा कमी कालावधीसाठी भेट देतात. याचा अर्थ असा होऊ शकतो की तुमची तब्येत बिघडली असेल किंवा तातडीने डॉक्टरांची गरज भासली असेल, तर तो तुमचा नेहमीचा तज्ञ नाही.
काम
आपण लिम्फोमासह कार्य करणे किंवा अभ्यास करणे सुरू ठेवण्यास सक्षम होऊ शकता. तथापि, हे तुम्हाला कसे वाटते, तुमच्याकडे कोणते उपचार आहेत आणि तुम्हाला लिम्फोमाची लक्षणे किंवा उपचारांचे दुष्परिणाम कसे आहेत यावर अवलंबून असेल.
काही लोक पूर्वीप्रमाणेच काम करत राहतात आणि फक्त भेटीसाठी वेळ काढतात, काही लोक त्यांचे काम अर्धवेळ कमी करतात आणि तरीही काही जण कामातून पूर्णपणे वेळ काढतात.
आपल्या डॉक्टरांशी, प्रियजनांशी आणि कामाच्या ठिकाणी बोला
जेव्हा कामाचा प्रश्न येतो तेव्हा ते काय सुचवतात याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला आणि कामासाठी आवश्यक वेळ. आवश्यक असल्यास ते तुम्हाला वैद्यकीय प्रमाणपत्र लिहू शकतील.
योजना तयार करण्यासाठी तुमच्या कुटुंबाशी, प्रियजनांशी आणि तुमच्या कामाच्या ठिकाणाशी बोला. तुम्हाला हॉस्पिटलमध्ये जाण्याची आवश्यकता असल्यास, भेटींना उशीर झाल्यास किंवा अस्वस्थ आणि थकवा जाणवल्यास योजना अनपेक्षितपणे बदलू शकतात हे प्रत्येकाला माहीत आहे याची खात्री करा.
काही लोकांना असे आढळून येते की काम करत राहिल्याने त्यांना त्यांच्या नित्यक्रमात काही सामान्यता राखण्यात मदत होते आणि उपचारादरम्यान त्यांना अधिक चांगल्या प्रकारे सामना करण्यास मदत होते. इतर लोकांना काम खूप शारीरिक आणि मानसिकदृष्ट्या थकवणारे वाटते आणि त्यांनी अनुपस्थितीची रजा घेण्याचा निर्णय घेतला.
कामात संभाव्य बदल विचारात घ्या
तुम्ही काम करत राहिल्यास, तुमचे काम तुम्हाला समर्थन देण्यासाठी काही बदल करू शकतात:
- वैद्यकीय भेटी आणि उपचारांना उपस्थित राहण्यासाठी वेळ देणे
- तुम्ही काम करत असलेले तास कमी करणे किंवा बदलणे (लहान दिवस किंवा कामाचा आठवडा कमी करणे)
- घरून काम करणे
- कामाचा प्रकार समायोजित करणे, उदाहरणार्थ कमी शारीरिक मागणी असलेल्या भूमिकेकडे हस्तांतरित करणे किंवा संसर्गजन्य पदार्थ टाळणे
- कामाच्या ठिकाणी बदल करणे
- कामाच्या कार्यक्रमावर परत जाणे: यामध्ये हळूहळू कमी क्षमतेने कामावर परत जाणे समाविष्ट असू शकते जे कालांतराने हळूहळू वाढते.
खालील लिंक Centrelink च्या 'वैद्यकीय अटी फॉर्मची पडताळणी'. हा फॉर्म अनेकदा अभ्यास संस्था किंवा कार्यस्थळांना काम किंवा अभ्यासाच्या वचनबद्धतेमध्ये वाजवी समायोजन करण्यासाठी आवश्यक असतो.
अभ्यास
लिम्फोमामुळे अभ्यासावर परिणाम होण्याची शक्यता असते, मग तो शाळा, विद्यापीठ किंवा कामाशी संबंधित अभ्यास असो, तुम्ही विद्यार्थी, पालक किंवा काळजीवाहू असाल तर हा परिणाम तुमच्यावर होऊ शकतो. तुम्हाला वेळ काढावा लागेल किंवा तुमची अभ्यास योजना बदलावी लागेल.
काही लोक उपचार घेत असताना किंवा लिम्फोमा असलेल्या एखाद्याची काळजी घेत असताना त्यांचा अभ्यास सुरू ठेवण्याचे निवडतात. काही लोकांसाठी, सतत अभ्यास केल्याने हॉस्पिटलमध्ये प्रवेश आणि अपॉईंटमेंट्स दरम्यान दीर्घ प्रतीक्षा कालावधी दरम्यान कार्य करण्यासाठी आणि त्यावर लक्ष केंद्रित करण्यासाठी काहीतरी उपलब्ध होऊ शकते. इतर लोकांना असे आढळून येते की सतत अभ्यास केल्याने अनावश्यक दबाव आणि तणाव निर्माण होतो आणि त्यांची विद्यापीठाची पदवी पुढे ढकलणे किंवा शाळेतून वेळ काढणे निवडा.
तुम्ही किंवा तुमचे मूल अजूनही शाळेत असल्यास, शाळा/विद्यापीठाशी बोला आणि कोणते समर्थन पर्याय उपलब्ध आहेत यावर चर्चा करा.
विचारात घेण्यासाठी तुमच्या अभ्यास योजनेतील संभाव्य बदल
- होम ट्युटरिंग किंवा हॉस्पिटलच्या अध्यापन सेवेशी जोडणे (बहुतेकदा मुलांची रुग्णालये शालेय शिक्षण समर्थन कार्यक्रम प्रदान करतात जेथे रुग्णालयातील शिक्षक रुग्णालयात भेट देऊ शकतात)
- कमी झालेल्या मूल्यांकनाचा भार किंवा सुधारित शिकण्याच्या कार्यक्रमाबाबत शाळेशी बोला जिथे शिक्षण चालू राहू शकते परंतु कमी औपचारिक मूल्यांकन आवश्यकतांसह.
- शाळा आणि विद्यार्थ्यांशी जोडलेले राहणे सुरू ठेवा, यामुळे संपर्क टिकवून ठेवण्यास मदत होईल आणि शाळेतील मित्रांपासून खूप वेगळे होण्यास टाळता येईल.
शाळेचे तत्व किंवा शैक्षणिक सल्लागार यांना भेटा
जर तुम्ही विद्यापीठात पदवीचा अभ्यास करत असाल, तर तुमच्या परिस्थितीवर चर्चा करण्यासाठी महाविद्यालयाचे रजिस्ट्रार आणि शैक्षणिक सल्लागार यांना भेटा. तुमचा अभ्यास पूर्णपणे पुढे ढकलणे हा एक पर्याय असू शकतो, तथापि पूर्णवेळ ते अर्धवेळ सोडून तुमचा अभ्यासाचा भार कमी करणे हा एक पर्याय असू शकतो.
तुम्ही तुमच्या असाइनमेंट किंवा तुमच्या उपचाराच्‍या परिक्षेच्‍या नियत तारखा बदलण्‍यास देखील सक्षम होऊ शकता. तुम्हाला कदाचित वैद्यकीय प्रमाणपत्राची आवश्यकता असेल म्हणून तुमच्या तज्ञ डॉक्टरांना किंवा जीपीला विचारा की ते तुमच्यासाठी एखादे करू शकतात का.
खालील लिंक Centrelink च्या 'वैद्यकीय अटी फॉर्मची पडताळणी'. हा फॉर्म अनेकदा अभ्यास संस्था किंवा कार्यस्थळांना काम किंवा अभ्यासाच्या वचनबद्धतेमध्ये वाजवी समायोजन करण्यासाठी आवश्यक असतो.
आर्थिक
लिम्फोमाचे निदान आणि त्याचे उपचार आर्थिक ताण निर्माण करू शकतात; विशेषत: तुम्ही जास्त काळ काम करू शकत नाही.
आर्थिक सहाय्य प्राप्त करणे अवघड असू शकते, परंतु काही आर्थिक सहाय्य देयके विविध सरकारी संस्थांद्वारे उपलब्ध आहेत जसे की Centrelink, Medicare आणि Child Support. तुम्ही तुमच्या सेवानिवृत्ती निधीद्वारे काही देयके अ‍ॅक्सेस करू शकता.
तुमच्याकडे आर्थिक सल्लागार असल्यास, त्यांना तुमच्या लिम्फोमाबद्दल कळवा जेणेकरून ते तुमचे पैसे कसे व्यवस्थापित करायचे याचे नियोजन करण्यात मदत करू शकतील. तुमच्याकडे आर्थिक सल्लागार नसल्यास, तुम्ही Centrelink द्वारे प्रवेश करू शकता. सेंट्रलिंक आर्थिक सल्लागारात प्रवेश कसा करायचा याचे तपशील खाली शीर्षकाखाली आहेत आर्थिक माहिती सेवा.
सेंटरलिंक
अपंगत्व, आजार किंवा दुखापत असलेले लोक आणि त्यांचे काळजीवाहक Centrelink वर कॉल करू शकतात 13 27 17 देयके आणि उपलब्ध सेवांबद्दल चौकशी करण्यासाठी. वाचण्यासाठी खालील लिंकवर क्लिक करा: ऑस्ट्रेलियन सरकारी पेमेंटसाठी मार्गदर्शक.
Centrelink पेमेंट सेवांपैकी काही समाविष्ट आहेत:
- आजार भत्ता: आजारपण, दुखापत किंवा अपंगत्वामुळे एखादी व्यक्ती काही कालावधीसाठी काम किंवा अभ्यास करण्यास असमर्थ असल्यास उत्पन्न समर्थन देय.
- काळजीवाहू भत्ता: अतिरिक्त पेमेंट (बोनस) सबसिडी काळजीवाहू पेमेंट (अतिरिक्त) 250,000/वर्ष (अंदाजे $131/पंधरवडा) पर्यंत कमवू शकतात आणि 25 तास काम करू शकतात आणि तरीही त्यावर राहू शकतात.
- काळजीवाहू पेमेंट: गंभीर अपंगत्व, आजारी किंवा कमजोर वय असलेल्या एखाद्या व्यक्तीची तुम्ही सतत काळजी घेतल्यास उत्पन्न समर्थन देय.
- याबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी खालील लिंकवर क्लिक करा काळजीवाहू देयके.
- दावा कसा करावा हे वाचण्यासाठी खालील लिंकवर क्लिक करा काळजीवाहू देयके.
- अपंगत्व समर्थन पेन्शन: कायमस्वरूपी बौद्धिक, शारीरिक किंवा मानसिक अपंगत्वासाठी आर्थिक सहाय्य जे रुग्णांना काम करणे थांबवते.
- डाउनलोड आणि 'डिसेबिलिटी सपोर्ट पेन्शनसाठी दावा' फॉर्म भरा
- अपंगत्व लाभ: तुम्ही आजारी असल्यास, जखमी असल्यास किंवा अपंगत्व असल्यास मदत करण्यासाठी देयके आणि सेवा आहेत.
- मुलांसाठी देयके
- मोबिलिटी भत्ता: जर तुम्हाला लिम्फोमा असेल आणि तुम्ही सार्वजनिक वाहतूक वापरण्यास अक्षम असाल तर तुम्ही गतिशीलता भत्ता मिळवू शकता. याचा वापर अभ्यासासाठी, प्रशिक्षणासाठी (स्वयंसेवासह) प्रवासासाठी किंवा काम शोधण्यासाठी केला जाऊ शकतो. द्वारे अधिक पहा येथे क्लिक करा.
- नोकरी शोधणारा भत्ता: जर तुम्ही जॉब सीकर भत्तेवर असाल आणि तुमच्या लिम्फोमामुळे किंवा त्याच्या उपचारांमुळे काम शोधण्यात अक्षम असाल, तर तुमच्या डॉक्टरांना - जीपी किंवा हेमॅटोलॉजिस्ट यांना आमचा अर्ज भरण्यास सांगा. Centrelink वैद्यकीय प्रमाणपत्र – फॉर्म SU415. तुम्ही याद्वारे फॉर्म मिळवू शकता येथे क्लिक करा.
सामाजिक कार्यकर्ते
सेंटरलिंक सेवा समजून घेण्यासाठी किंवा त्यामध्ये प्रवेश करण्यासाठी तुम्हाला मदत हवी असल्यास, तुम्ही त्यांच्या सामाजिक कार्यकर्त्यांपैकी एकाशी बोलण्यास सांगू शकता जो तुम्हाला काय पात्र आहे आणि त्यात प्रवेश कसा करायचा हे शोधण्यात मदत करू शकेल. तुम्ही फोन करून सेंटरलिंक सोशल वर्करशी संपर्क साधू शकता 13 27 17. सामाजिक कार्यकर्त्याशी बोलण्यास सांगा जेव्हा ते उत्तर देतात आणि ते तुम्हाला पार पाडतील. तुम्ही त्यांची वेबसाइट देखील येथे पाहू शकता सामाजिक कार्य सेवा – सेवा ऑस्ट्रेलिया.
आर्थिक माहिती सेवा
तुमचा जास्तीत जास्त पैसा कसा कमवायचा याचे नियोजन करण्यात मदत करणारी आणखी एक सेवा Centrelink ही आर्थिक माहिती सेवा आहे. त्यांना फोन करा 13 23 00 किंवा त्यांचे वेबपृष्ठ येथे पहा आर्थिक माहिती सेवा – सेवा ऑस्ट्रेलिया
मेडिकेअर
मेडिकेअर मदत करू शकते वैद्यकीय खर्च कव्हर आणि खर्च कसा कमी ठेवायचा याबद्दल सल्ला द्या. उपलब्ध विविध मेडिकेअर पेमेंट्स आणि सेवांची माहिती मिळू शकते येथे.
बाल समर्थन
- काळजीवाहू समायोजन पेमेंट एक-ऑफ पेमेंट आहे. जेव्हा 6 वर्षांपेक्षा लहान मुलाचे खालीलपैकी एक निदान होते तेव्हा ते कुटुंबांना मदत करते:
- एक गंभीर आजार
- वैद्यकीय अट
- मोठे अपंगत्व
- बाल अपंगत्व सहाय्य पेमेंट अपंगत्व असलेल्या मुलाची काळजी घेण्याच्या खर्चात पालकांना मदत करण्यासाठी वार्षिक पेमेंट आहे.
- आवश्यक वैद्यकीय उपकरणे पेमेंट घरगुती ऊर्जेच्या खर्चात वाढ करण्यात मदत करण्यासाठी वार्षिक पेमेंट आहे. हे अपंगत्व किंवा वैद्यकीय स्थिती व्यवस्थापित करण्यात मदत करण्यासाठी आवश्यक वैद्यकीय उपकरणांच्या वापरामुळे असू शकते.
सेवानिवृत्ति
तुमची वयाची ६५ वर्षे पूर्ण होईपर्यंत सेवानिवृत्तीचे संरक्षण केले जाते, परंतु काही परिस्थितींमध्ये तुम्ही 'अनुकंपा कारणास्तव' यातील काही भाग मिळवू शकता. काही परिस्थिती ज्यांना अनुकंपा कारणीभूत मानले जाऊ शकते त्यात हे समाविष्ट आहे:
- वैद्यकीय उपचारांसाठी पैसे देणे (किंवा उपचारासाठी आणि तेथून वाहतूक).
- बँक बंद करणार असल्यास (तुमच्या घराचा ताबा घ्या) तुमच्या गहाण ठेवण्यास मदत करण्यासाठी.
- तुम्हाला दुखापत किंवा आजारपणामुळे तुमचे घर सुधारण्याची आवश्यकता असल्यास नूतनीकरण.
- उपशामक काळजीसाठी पैसे द्या.
- तुमच्या अवलंबितांपैकी एकाच्या मृत्यूशी संबंधित खर्च द्या - जसे की अंत्यसंस्कार किंवा दफन खर्च.
फेडरल डिपार्टमेंट ऑफ ह्युमन सर्व्हिसेसला फोन करून आपण अनुकंपा कारणास्तव आपल्या सेवानिवृत्तीवर प्रवेश करण्याबद्दल अधिक माहिती मिळवू शकता 1300 131 060
सेवानिवृत्तीमध्ये अंतर्भूत विमा
बर्याच सुपरअॅन्युएशन फंडांमध्ये पॉलिसीमध्ये 'इन्कम प्रोटेक्शन' किंवा एकूण कायमस्वरूपी अपंगत्व पेमेंट असते. तुमच्या नकळत हे असू शकते.
- तुम्ही आजारपणामुळे किंवा दुखापतीमुळे काम करू शकत नसल्‍यावर तुमच्या सामान्य वेतन/पगाराचा काही भाग मिळकत संरक्षण कव्हर करतो.
- तुमच्या आजारपणामुळे तुम्हाला कामावर परत येण्याची अपेक्षा नसल्यास एकूण कायमस्वरूपी अपंगत्व ही तुम्हाला एकरकमी दिलेली रक्कम आहे.
तुमचा विमा तुमची सेवानिवृत्ती कंपनी आणि पॉलिसीवर अवलंबून असेल. तुमच्या लिम्फोमामुळे तुम्ही काम करू शकत नसाल, तर तुमच्या सेवानिवृत्ती निधीशी संपर्क साधा आणि तुमच्या पॉलिसीमध्ये कोणते समर्थन आणि विमा अंतर्भूत आहेत ते विचारा.
सेवानिवृत्ती आणि वित्त यासाठी अतिरिक्त मदत
तुम्हाला तुमच्या सेवानिवृत्ती किंवा विमा पॉलिसींमध्ये प्रवेश करण्यात अडचण येत असल्यास, कॅन्सर कौन्सिल ऑस्ट्रेलियाकडे एक प्रो बोनो प्रोग्राम आहे जो तुम्हाला कायदेशीर सल्ला किंवा इतर सहाय्यासाठी मदत करू शकतो. ते पुरवू शकतील त्या समर्थनाबद्दल तुम्ही अधिक माहिती मिळवू शकता येथे क्लिक करा.
तरीही तुम्हाला नशीब नसेल, तर तुम्ही कडे तक्रार करू शकता ऑस्ट्रेलियन आर्थिक तक्रार प्राधिकरण. इतर उपयुक्त दुवे असू शकतात येथे आढळले.
सामाजिक उपक्रम
सामाजिक क्रियाकलाप हे कुटुंब आणि मित्रांशी जोडलेले राहण्याचा एक चांगला मार्ग आहे आणि लिम्फोमा निदानासह येणाऱ्या विविध तणावांपासून ते स्वागतार्ह विचलित होऊ शकते. या काळात कनेक्ट राहणे हे मुख्य ध्येय असले पाहिजे.
तथापि, संसर्ग, रक्तस्त्राव यासारख्या गुंतागुंत टाळण्यासाठी किंवा तुमची सामान्य क्रिया करण्यासाठी तुम्ही खूप थकलेले असल्यामुळे तुम्हाला तुमच्या काही क्रियाकलापांना समायोजित किंवा बदलण्याची आवश्यकता असू शकते.
खाली आम्ही लिम्फोमासह सामाजिक क्रियाकलापांमध्ये व्यस्त असताना विचारात घेण्यासारख्या काही सामान्य गोष्टींची यादी करतो.
सेंट्रल वेनस ऍक्सेस डिव्हाइस (CVAD) असणे
तुमच्याकडे PICC लाइन किंवा CVC लाईन सारखी CVAD असल्यास तुम्ही पोहू शकणार नाही किंवा पाण्यावर आधारित क्रियाकलापांमध्ये भाग घेऊ शकणार नाही आणि तुम्हाला शॉवरसाठी वॉटरप्रूफ ड्रेसिंगने CVAD कव्हर करावे लागेल. याचे कारण असे की या उपकरणांचे कॅथेटर तुमच्या शरीराच्या बाहेरील बाजूस असतात आणि या प्रकारच्या क्रियाकलापांमुळे ते खराब होऊ शकतात किंवा संक्रमित होऊ शकतात.
बर्याच हॉस्पिटल्सने तुम्हाला वॉटरप्रूफ कव्हर पुरवले पाहिजे - तुम्ही तुमचे ड्रेसिंग कधी बदलाल ते विचारा.
सामाजिक किंवा स्पर्धात्मक जलतरणपटूंसाठी, तुम्हाला या क्रियाकलापांना होल्डवर ठेवण्याची आवश्यकता असेल किंवा त्याऐवजी तुम्ही पोर्ट-ए-कॅथ निवडणे निवडू शकता. पोर्ट-ए-कॅथ हे असे उपकरण आहे जे पूर्णपणे तुमच्या त्वचेखाली असते, ते वापरात नसताना आणि त्याला सुई आणि रेषा जोडलेली असते.
रुग्णाची कथा - रुग्णालयात असताना CVAD असणे
परिधीय अंतर्भूत केंद्रीय कॅथेटर (PICC)
ड्युअल लुमेन हिकमन - टनेल कफ-केंद्रित मध्यवर्ती कॅथेटरचा एक प्रकार (tc-CICC)
ट्रिपल लुमेन नॉन-टनल केंद्रीय कॅथेटर
क्रीडाशी संपर्क साधा
फुटबॉल, हॉकी आणि सॉकर यांसारख्या संपर्क खेळांमुळे तुमच्यामध्ये प्लेटलेट्सची पातळी कमी असल्यास आणि काही प्रकारचे लिम्फोमा असल्यास गंभीर रक्तस्त्राव आणि जखम होऊ शकतात.
तसेच शारीरिक हालचालींदरम्यान लोकांच्या खूप जवळ राहणे (ज्यामुळे श्वासोच्छवासाचा त्रास होऊ शकतो) त्यांना श्वसनाचा आजार असल्यास किंवा अन्यथा आजारी असल्यास संसर्गाचा धोका वाढू शकतो.
मोठ्या सामाजिक कार्यक्रम
उपचार, किंवा तुम्हाला लिम्फोमामुळे तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती जंतूंपासून तुमचे संरक्षण करण्यासाठी योग्य प्रकारे काम करत नाही. त्यामुळे तुम्ही न्यूट्रोपेनिक असताना थिएटर, मैफिली, भाडे आणि नाइटक्लब यासारख्या मोठ्या सामाजिक कार्यक्रमांना उपस्थित राहणे टाळण्याचा सल्ला दिला जातो.
जर तुम्ही काही कारणास्तव एखादा कार्यक्रम टाळू शकत नसाल, तर सामाजिक अंतर राखण्याची खबरदारी घ्या, मास्क घाला आणि फक्त तुम्ही ओळखत असलेल्या आणि कोणत्याही प्रकारे आजारी नसलेल्या लोकांना मिठी मारा आणि चुंबन घ्या (किंवा तुम्हाला सुरक्षित वाटत असल्यास तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती होईपर्यंत मिठी आणि चुंबन टाळा. हे करत आहे). हँड सॅनिटायझर सोबत घ्या जेणेकरून तुम्ही कधीही तुमचे हात निर्जंतुक करू शकता.
उपचारादरम्यान चालू राहू शकणारे सामाजिक कार्य
तुम्हाला लिम्फोमा असताना, उपचार करत असतानाही तुम्ही अनेक गोष्टी करत राहू शकता. तथापि, आपण त्यापैकी काहींसाठी सामाजिक अंतर, मुखवटा घालणे आणि हात सॅनिटायझर सोबत घेऊन जाणे यासारख्या अतिरिक्त खबरदारी घेण्याचा विचार करू शकता.
तुमच्या डॉक्टरांशी बोला आणि तुमच्यासाठी महत्त्वाच्या असलेल्या कोणत्याही विशिष्ट घटनांबद्दल विचारा आणि तुम्ही काय करू शकता यावर काही निर्बंध असल्यास.
- चित्रपट बघायला जात आहे
- बाहेर रेस्टॉरंटमध्ये जेवायला जाणे – बुफे टाळा आणि जेवण ताजे केले आहे याची खात्री करा
- कॉफीसाठी मित्रांसह भेटणे
- मित्रासोबत फेरफटका मारणे
- सहल आहे
- चर्च आणि धार्मिक मेळाव्यात सहभागी होणे
- लाँग ड्राईव्हला जात आहे
- व्यायामशाळेत सहभागी होत आहे
- बुक क्लब, ग्रुप फिटनेस किंवा पेंटिंग यासारखे छंद सतत ठेवणे
- एका भेटीला जा
- लग्न करा किंवा लग्नाला उपस्थित राहा
- लैंगिक संबंध ठेवा किंवा तुमच्या जोडीदारासोबत / जोडीदाराशी जवळीक साधा (अधिक माहितीसाठी खालील लिंक पहा).
तुमचे मानसिक आरोग्य, भावना आणि एकूणच आरोग्य सांभाळणे
लिम्फोमा किंवा CLL सह जगणे, जागृत राहणे आणि प्रतीक्षा करणे, उपचार घेणे आणि माफी मिळणे या सर्व गोष्टी तुमच्या मनःस्थितीवर आणि मानसिक आरोग्यावर परिणाम करू शकणार्‍या वेगवेगळ्या तणावांसह येतात. तुमच्या स्थानिक डॉक्टरांशी (जनरल प्रॅक्टिशनर किंवा जीपी) खुले नातेसंबंध असणे आणि तुम्हाला असलेल्या चिंता आणि तुमच्या मनःस्थिती, भावना आणि विचारांमधील बदलांवर चर्चा करणे महत्त्वाचे आहे.
तुमचा जीपी तुम्हाला सपोर्ट करण्यास सक्षम असेल आणि तुम्हाला समर्थनाची आवश्यकता असल्यास योग्य सेवांकडे पाठवेल.
मानसिक आरोग्य योजना
तुमचा जीपी तुमच्यासाठी मानसिक आरोग्य योजना करण्यास सक्षम असेल ज्यामुळे तुम्हाला योग्य तज्ञांना भेटण्याची खात्री होईल आणि वैद्यकीय मानसशास्त्रज्ञ, विशेषज्ञ जीपी, सामाजिक कार्यकर्ता किंवा क्लिनिकल व्यावसायिक थेरपिस्ट यांच्याकडून अनुदानित मेडिकेअरमध्ये प्रवेश मिळेल. या योजनेद्वारे तुम्ही 10 वैयक्तिक भेटी आणि 10 गट सत्रांपर्यंत प्रवेश करू शकता.
तुमच्या जीपीने हे ऑफर करण्याची वाट पाहू नका, जर तुम्हाला वाटत असेल की ते तुमच्यासाठी उपयोगी ठरेल, तर तुमच्या जीपीला तुमच्यासाठी मानसिक आरोग्य योजना करायला सांगा.
जीपी व्यवस्थापन योजना
तुमचा GP तुमच्यासाठी GP व्यवस्थापन योजना (GPMP) देखील करू शकतो. ही योजना त्यांना तुमच्या आरोग्य सेवेच्या गरजा ओळखण्यात मदत करते आणि ते तुम्हाला सर्वोत्तम समर्थन कसे देऊ शकतात. समुदायातील कोणती सेवा तुमच्यासाठी उपयुक्त ठरू शकतात हे ओळखण्यासाठी आणि तुमच्या लिम्फोमा काळजीच्या गरजा व्यवस्थापित करण्यासाठी एक योजना तयार करण्यासाठी देखील ते या योजनेचा वापर करू शकतात.
संघ काळजी व्यवस्था
टीम केअर व्यवस्था योजना तुमच्या GP द्वारे केली जाते आणि तुम्हाला वेगवेगळ्या संबंधित आरोग्य व्यावसायिकांकडून मदत मिळवण्यात मदत करण्यासाठी केली जाते. यात हे समाविष्ट असू शकते:
- फिजिओथेरपिस्ट
- आहारतज्ञ
- पोडियाट्रिस्ट
- व्यावसायिक थेरपिस्ट.
पाळीव प्राणी
पाळीव प्राणी आपल्या जीवनाचा एक अतिशय महत्त्वाचा भाग असू शकतात आणि जेव्हा आपल्याला लिम्फोमा असेल तेव्हा आपल्या पाळीव प्राण्यांची काळजी घेण्यासाठी काही अतिरिक्त नियोजन करावे लागेल. लिम्फोमा आणि त्याच्या उपचारांमुळे तुम्हाला संसर्ग होण्याची शक्यता जास्त असते किंवा तुम्हाला चुकून चावल्यास, ओरखडे पडल्यास किंवा एखादे जड पाळीव प्राणी मिठी मारण्यासाठी आले असल्यास रक्तस्त्राव आणि जखम होण्याची अधिक शक्यता असते.
या गोष्टी होण्यापासून थांबवण्यासाठी तुम्हाला काळजी घ्यावी लागेल आणि कदाचित तुम्ही तुमच्या पाळीव प्राण्यांसोबत खेळण्याचा मार्ग बदलू शकता.
करण्यासारख्या गोष्टी
- तुम्हाला चावल्यास किंवा ओरखडे आल्यास किंवा तुम्हाला असामान्य जखम दिसल्यास तुमच्या डॉक्टरांना कळवा.
- जनावरांचा कचरा जसे की कचराकुंडी हाताळणे टाळा. जर शक्य असेल तर या कार्यांमध्ये तुम्हाला मदत करण्यास कोणालातरी सांगा. मदत करण्यासाठी कोणीही नसल्यास, नवीन हातमोजे वापरा (किंवा प्रत्येक वापरानंतर धुतले जाऊ शकतात), कोणत्याही हानिकारक गोष्टींमध्ये श्वासोच्छ्वास टाळण्यासाठी मास्क घाला आणि कोणताही कचरा हाताळल्यानंतर लगेच आपले हात साबण आणि पाण्याने धुवा.
तुम्हाला हॉस्पिटलमध्ये अनपेक्षित भेटी देखील असू शकतात, तुम्हाला घरापासून अनिश्चित काळासाठी दूर राहण्याची गरज आहे, भेटींना उशीर होऊ शकतो किंवा जास्त थकवा जाणवू शकतो आणि तुमच्या पाळीव प्राण्यांची काळजी घेण्याची उर्जा कमी आहे.
आगाऊ योजना करा आणि आपण करू शकत नसताना आपल्या पाळीव प्राण्यांची काळजी घेण्यास कोण मदत करू शकेल याचा विचार सुरू करा. तुम्हाला मदतीची आवश्यकता असू शकते हे लोकांना लवकर कळवणे आणि ते आवश्यक असण्याआधी ते मदत करण्यास इच्छुक आहेत का हे विचारल्याने तुम्हाला मनःशांती मिळेल आणि तुम्हाला मदतीची आवश्यकता असेल तेव्हा नियोजन अधिक सोपे होईल.
उपचारासाठी नियोजन
लिम्फोमा असण्याच्या भावनिक आणि शारीरिक दबावांना सामोरे जाणे आणि उपचार थकवणारे असू शकतात. तुम्हाला जेव्हा गरज असेल तेव्हा पोहोचणे आणि समर्थन मिळवणे महत्त्वाचे आहे. बर्‍याचदा आपल्या आयुष्यात असे लोक असतात ज्यांना मदत करायची असते, परंतु कसे ते माहित नसते. काही लोकांना तुम्ही कसे चालले आहे याबद्दल बोलण्याची काळजी देखील करतात कारण त्यांना काळजी असते की ते चुकीचे बोलतील, ओव्हरस्टेप करतील किंवा तुम्हाला नाराज करतील. याचा अर्थ त्यांना काळजी नाही असा नाही.
तुम्हाला काय हवे आहे हे लोकांना कळवण्यात मदत होऊ शकते. तुम्हाला कशाची गरज आहे याबद्दल स्पष्ट राहून, तुम्हाला आवश्यक असलेली मदत आणि समर्थन मिळू शकते आणि तुमच्या प्रियजनांना तुम्हाला अर्थपूर्ण रीतीने मदत केल्याचा आनंद मिळू शकतो. अशा काही संस्था आहेत ज्यांनी योजना एकत्र ठेवल्या आहेत ज्यांचा वापर तुम्ही काळजीच्या काही समन्वयासाठी करू शकता. तुम्हाला प्रयत्न करायला आवडेल:
उपचारादरम्यान आपल्या प्रजननक्षमतेचे रक्षण करणे
लिम्फोमावरील उपचारांमुळे तुमची प्रजनन क्षमता कमी होऊ शकते (बाळ बनवण्याची क्षमता). यापैकी काही उपचारांमध्ये केमोथेरपी, काही मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज ज्यांना “इम्यून चेकपॉईंट इनहिबिटर” म्हणतात आणि तुमच्या ओटीपोटावर रेडिओथेरपी असू शकते.
या उपचारांमुळे प्रजनन समस्यांमध्ये हे समाविष्ट आहे:
- लवकर रजोनिवृत्ती (जीवनातील बदल)
- डिम्बग्रंथि अपुरेपणा (बर्याच प्रमाणात रजोनिवृत्ती नाही परंतु तुमच्याकडे असलेल्या अंड्यांच्या गुणवत्तेत किंवा संख्येत बदल)
- शुक्राणूंची संख्या किंवा शुक्राणूंची गुणवत्ता कमी होणे.
तुमच्या प्रजननक्षमतेवर तुमच्या उपचारांचा काय परिणाम होईल आणि त्याचे संरक्षण करण्यासाठी कोणते पर्याय उपलब्ध आहेत याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांनी तुमच्याशी बोलले पाहिजे. प्रजननक्षमता टिकवून ठेवण्यासाठी काही औषधे किंवा ओव्हम (अंडी), शुक्राणू, अंडाशय किंवा टेस्टिक्युलर टिश्यू गोठवण्याद्वारे शक्य आहे.
जर तुमच्या डॉक्टरांनी तुमच्याशी हे संभाषण केले नसेल आणि तुम्ही भविष्यात मुले जन्माला घालण्याची योजना करत असाल (किंवा तुमचे लहान मूल उपचार सुरू करत असल्यास) त्यांना कोणते पर्याय उपलब्ध आहेत ते विचारा. हे संभाषण तुम्ही किंवा तुमच्या मुलाने उपचार सुरू करण्यापूर्वी व्हायला हवे.
तुमचे वय ३० वर्षांपेक्षा कमी असल्यास तुम्हाला Sony फाउंडेशनकडून समर्थन मिळू शकते जे संपूर्ण ऑस्ट्रेलियामध्ये मोफत प्रजनन क्षमता संरक्षण सेवा प्रदान करते. त्यांच्याशी 30 02 9383 किंवा त्यांच्या वेबसाइटवर संपर्क साधता येईल https://www.sonyfoundation.org/youcanfertility.
प्रजनन क्षमता संरक्षणाविषयी अधिक माहितीसाठी, प्रजनन तज्ञ, A/Prof Kate Stern सोबत खालील व्हिडिओ पहा.
टॅक्सी सवलत कार्यक्रम
तुम्हाला जवळपास जाण्यासाठी अतिरिक्त मदत हवी असल्यास, तुम्ही टॅक्सी सवलत कार्यक्रमासाठी पात्र होऊ शकता. हे विविध राज्ये आणि प्रदेशांद्वारे चालवले जाणारे कार्यक्रम आहेत आणि तुमच्या टॅक्सी भाड्याच्या किमतीला सबसिडी देण्यात मदत करू शकतात. अधिक माहितीसाठी खालील तुमच्या राज्यावर क्लिक करा.
प्रवास आणि प्रवास विमा
उपचारानंतर किंवा उपचारादरम्यान काही रुग्णांना सुट्टीवर जाण्यात रस असू शकतो. उपचार पूर्ण झाल्याचा उत्सव साजरा करण्याचा, प्रियजनांसोबत आठवणी निर्माण करण्याचा किंवा कर्करोगाशी संबंधित तणावापासून आनंदी विचलित करण्याचा सुट्टी हा एक चांगला मार्ग असू शकतो.
काही प्रकरणांमध्ये, तुम्हाला तुमच्या उपचारादरम्यान किंवा तुम्हाला उपचारानंतरचे स्कॅन आणि रक्त चाचण्या करायच्या आहेत अशा वेळी तुम्हाला प्रवास करण्याची आवश्यकता असू शकते. या काळात तुमच्यासाठी काय व्यवस्था केली जाऊ शकते याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. तुम्ही ऑस्ट्रेलियात प्रवास करत असाल, तर तुमची वैद्यकीय टीम तुमच्यासाठी वेगळ्या रुग्णालयात - अगदी वेगळ्या राज्यात तुमची तपासणी किंवा स्कॅन करण्यासाठी व्यवस्थापित करू शकेल. यास व्यवस्था करण्यास थोडा वेळ लागू शकतो, त्यामुळे तुम्ही प्रवासाची योजना आखत असाल तर शक्य तितक्या लवकर डॉक्टरांना कळवा.
तुम्ही दुसर्‍या देशात प्रवास करत असाल, तर तुम्हाला तेथे तुमच्या लिम्फोमाशी संबंधित वैद्यकीय काळजी घेणे आवश्यक असल्यास कोणते खर्च समाविष्ट आहेत हे पाहावे लागेल. ऑस्ट्रेलियातील तुमच्या हिमॅटोलॉजिस्टशी बोला आणि तुम्हाला कव्हर करू शकतील अशा प्रवासी विमा कंपन्यांची तपासणी करा. विमा पॉलिसींमध्ये काय समाविष्ट आहे आणि काय नाही हे विचारण्याची खात्री करा.
प्रवास विमा म्हणजे काय आणि त्यात काय समाविष्ट आहे?
प्रवास विमा तुम्हाला प्रवास करत असताना होणार्‍या कोणत्याही घटना, नुकसान किंवा दुखापतींसाठी संरक्षण देतो. बहुतेक प्रवासी विमा तुमचे आंतरराष्ट्रीय प्रवासासाठी संरक्षण करत असताना, काही पॉलिसी तुम्हाला देशांतर्गत प्रवासासाठी देखील कव्हर करू शकतात.
मेडिकेअर ऑस्ट्रेलियामध्ये असताना तुमच्या काही (आणि काहीवेळा सर्व) वैद्यकीय खर्च कव्हर करेल.
ट्रॅव्हल इन्शुरन्स पॉलिसी तुम्हाला हरवलेले सामान, प्रवासातील व्यत्यय, वैद्यकीय आणि दंत उपचार खर्च, चोरी आणि कायदेशीर खर्च आणि बरेच काही कंपनी आणि तुम्ही खरेदी केलेल्या कव्हरच्या प्रकारावर अवलंबून असते.
मला प्रवास विमा कुठे मिळेल?
तुम्ही ट्रॅव्हल एजंट, विमा कंपनी, विमा दलाल किंवा तुमच्या खाजगी आरोग्य विम्याद्वारे प्रवास विमा मिळवू शकता. जेव्हा तुम्ही विशिष्ट क्रेडिट कार्ड सक्रिय करता तेव्हा काही बँका विनामूल्य प्रवास विमा देखील देऊ शकतात. किंवा, तुम्ही ऑनलाइन प्रवास विमा खरेदी करणे निवडू शकता जेथे ते किमती आणि पॉलिसींची तुलना करू शकतात.
तुम्ही हे करण्याचा कोणताही मार्ग निवडलात तरी, विमा पॉलिसी आणि लागू होऊ शकणार्‍या कोणत्याही सूट वाचण्यासाठी आणि समजून घेण्यासाठी वेळ काढा.
मला लिम्फोमा/सीएलएल असल्यास मला प्रवास विमा मिळू शकेल का?
सर्वसाधारणपणे, प्रवास विमा आणि कर्करोगाचा विचार केल्यास दोन पर्याय आहेत.
- तुम्ही एक विमा पॉलिसी काढणे निवडता जी तुम्हाला कर्करोगाशी संबंधित गुंतागुंत आणि आजारांसाठी कव्हर करत नाही. उदाहरणार्थ, जर तुम्ही केमोथेरपीमुळे कमी पांढऱ्या रक्तपेशींसह परदेशात प्रवास करत असाल आणि तुम्हाला जीवघेणा संसर्ग झाला असेल ज्यासाठी दीर्घकाळ इस्पितळात दाखल करावे लागेल, तर तुम्हाला खर्च स्वतःच भरावा लागेल.
- तुम्ही एक सर्वसमावेशक पॉलिसी काढण्याचे निवडता जे तुम्हाला कर्करोगाशी संबंधित गुंतागुंत किंवा आजारांसाठी कव्हर करते. तुम्हाला खूप जास्त प्रीमियम भरण्याची तयारी ठेवावी लागेल, आणि विमा कंपनीला तुमच्या लिम्फोमा/सीएलएल बद्दल खूप सखोल माहिती गोळा करावी लागेल जसे की स्टेज, उपचार, रक्त चाचण्या इ. तुम्हाला तुमच्याकडून एक पत्र देखील आवश्यक असेल. हेमॅटोलॉजिस्ट तुम्हाला परदेशातील प्रवासासाठी क्लिअर करत आहे.
प्रवासी विमा कंपनीशी बोलताना काही माहिती तुमच्याकडे असणे आवश्यक आहे:
- तुमचा लिम्फोमा उपप्रकार
- तुमची निदानाची अवस्था
- तुमचे उपचार प्रोटोकॉल
- जेव्हा तुम्ही तुमचा शेवटचा उपचार पूर्ण केला
- तुमच्या सर्वात अलीकडील रक्त चाचण्या
- तुम्ही सध्या घेत असलेली सर्व औषधे
- पुढील 6 महिन्यांसाठी आणखी चाचण्या/तपासाचे नियोजन आहे की नाही.
परस्पर आरोग्य सेवा करार
ऑस्ट्रेलियाचे काही देशांशी परस्पर आरोग्य करार आहेत. याचा अर्थ असा की तुम्ही परस्पर करारासह एखाद्या देशात प्रवास केल्यास, तुमच्याकडे वैद्यकीयदृष्ट्या आवश्यक काळजीची किंमत मेडिकेअरद्वारे कव्हर केली जाऊ शकते. या करारांबद्दल अधिक माहितीसाठी आणि ऑस्ट्रेलियाचा ज्या देशांशी परस्पर करार आहे ते पहा सेवा ऑस्ट्रेलिया वेबपृष्ठ येथे.
वाहन
लिम्फोमाचे निदान तुमच्या वाहन चालविण्याच्या क्षमतेवर आपोआप परिणाम करत नाही. बहुतेक लोक त्याच क्षमतेने गाडी चालवतात ज्याप्रमाणे त्यांचे निदान झाले होते. तथापि, उपचाराचा भाग म्हणून वापरल्या जाणार्‍या काही औषधांमुळे तंद्री, आजारी असल्याची भावना किंवा लक्ष केंद्रित करण्याच्या क्षमतेवर परिणाम होऊ शकतो. या परिस्थितीत, वाहन चालविण्याची शिफारस केलेली नाही.
बहुतेक रूग्ण त्यांच्या कर्करोगाच्या प्रवासादरम्यान नेहमीप्रमाणे वाहन चालवत राहतात, ज्या दिवशी उपचार केले जातात त्या दिवशी थकवा किंवा थकवा जाणवणे सामान्य आहे.
शक्य असल्यास, कुटुंब आणि मित्रांसह कोणीतरी तुम्हाला उपचारासाठी आणि तेथून घेऊन जाण्यासाठी आयोजित करा आणि जर ही समस्या असेल तर तुम्ही आरोग्य सेवा टीमला विचारा की त्यांच्याकडे काही सल्ला असेल कारण इतर वाहतूक पर्याय उपलब्ध असू शकतात.
जर एखाद्या डॉक्टरने रुग्णाच्या ड्रायव्हिंग क्षमतेबद्दल चिंता व्यक्त केली तर त्याची वाहतूक विभागाला तक्रार करणे आवश्यक आहे. विमा कंपनीला रुग्णाच्या निदानाची किंवा त्यांच्या वाहन चालवण्याच्या क्षमतेबाबत डॉक्टरांना असलेल्या कोणत्याही समस्यांबद्दल माहिती देण्याची शिफारस केली जाते.
काही रुग्णांना उपचारांमुळे दुष्परिणाम जाणवतात जे त्यांच्या ड्रायव्हिंग क्षमतेवर परिणाम करू शकतात:
- गंभीर परिधीय न्यूरोपॅथी तुमच्या पाय आणि हातांच्या भावनांवर परिणाम करू शकते.
- केमो-मेंदूची एकाग्रता कमी होते आणि विस्मरण वाढते, काही लोक याचे वर्णन त्यांच्या मनावरील धुके म्हणून करतात. यातील गंभीर अनुभवांमुळे गाडी चालवणे अस्वस्थ वाटू शकते.
- थकवा, काही लोक उपचारादरम्यान खूप थकतात आणि अगदी दैनंदिन कामे जसे की ड्रायव्हिंगमुळे थकतात.
- श्रवण किंवा दृष्टी बदलणे, दृष्टी किंवा ऐकण्यात काही बदल असल्यास, याचा वाहन चालविण्याच्या क्षमतेवर कसा परिणाम होऊ शकतो याबद्दल डॉक्टरांशी बोला.
घडामोडी व्यवस्थित करणे
जीवन विमा
लिम्फोमाच्या नवीन निदानामुळे तुमच्या विद्यमान जीवन कव्हर पॉलिसींवर परिणाम होऊ नये. तथापि, प्रश्न विचारल्यावर तुमचा विमा देण्याबाबत नेहमी प्रामाणिक राहणे महत्त्वाचे आहे. तुम्हाला निदान, उपचार आणि आयुष्यानंतरच्या उपचारादरम्यान दावा करायचा असल्यास तुमच्या विमा कंपनीशी बोला.
तुमच्या सेवानिवृत्ती निधीचा भाग म्हणून तुमच्याकडे जीवन विमा देखील असू शकतो. तुम्ही यात कधी आणि कसे प्रवेश करू शकता हे पाहण्यासाठी तुमच्या सेवानिवृत्ती निधीशी संपर्क साधा.
जर तुमच्याकडे आधीच विमा नसेल, परंतु काही मिळवू इच्छित असाल, तर तुम्हाला लिम्फोमा आहे हे त्यांना कळवावे लागेल आणि तुम्हाला कोट देण्यासाठी त्यांना आवश्यक असलेली कोणतीही माहिती द्यावी लागेल.
इच्छापत्र लिहिणे
ऑस्ट्रेलियन सरकारने शिफारस केली आहे की 18 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या कोणीही, तुम्हाला 'आवश्यक' आहे की नाही याची पर्वा न करता मृत्यूपत्र लिहावे.
मृत्यूपत्र हे एक कायदेशीर दस्तऐवज आहे ज्यामध्ये तुमचे निधन झाल्यास तुमच्या मालमत्तेचे वाटप कसे करावे असे तुम्हाला वाटते. हे एक कायदेशीर दस्तऐवज देखील आहे जे खालील गोष्टींसाठी तुमची प्राधान्ये रेकॉर्ड करते:
- तुम्ही कोणाला तुम्ही जबाबदार असल्यास कोणत्याही मुलांचे किंवा आश्रितांचे पालक होण्‍यासाठी नियुक्त करता.
- कोणत्याही मुलांसाठी किंवा अवलंबितांसाठी प्रदान करण्यासाठी ट्रस्ट खाते स्थापित करते.
- तुम्ही तुमची मालमत्ता कशी जतन करू इच्छिता याची रूपरेषा.
- तुमची अंत्यसंस्काराची व्यवस्था कशी केली जावी असे तुम्हाला वाटते.
- तुम्ही निर्दिष्ट करू इच्छित असलेल्या कोणत्याही धर्मादाय देणग्या नमूद करा (याला लाभार्थी म्हणून ओळखले जाते).
- एक एक्झिक्यूटरची स्थापना करतो - ही व्यक्ती किंवा संस्था आहे जी तुम्ही तुमच्या इच्छेची पूर्तता करण्यासाठी नियुक्त करता.
ऑस्ट्रेलियातील प्रत्येक राज्य आणि प्रदेशात तुमची इच्छा लिहिण्याची प्रक्रिया थोडी वेगळी आहे.
अधिक वाचा तुमच्या स्वतःच्या राज्यात किंवा प्रदेशात इच्छापत्र कसे लिहायचे याबद्दल.
टिकाऊ पॉवर ऑफ अॅटर्नी
हा एक कायदेशीर दस्तऐवज आहे जो एखाद्या व्यक्तीला किंवा काही निवडक लोकांना आर्थिक निर्णय घेण्यासाठी, तुमची मालमत्ता व्यवस्थापित करण्यासाठी आणि तुमच्या वतीने वैद्यकीय निर्णय घेण्यासाठी नियुक्त करतो.
हे तुमचे राज्य किंवा प्रदेश सार्वजनिक विश्वस्त द्वारे स्थापित केले जाऊ शकते. अॅडव्हान्स्ड हेल्थ डायरेक्टिव्हसह वैद्यकीय टिकाऊ पॉवर ऑफ अॅटर्नी केली जाऊ शकते.
Advanced Health Directive हा एक कायदेशीर दस्तऐवज आहे जो तुम्ही करत असलेल्या किंवा नको असलेल्या वैद्यकीय उपचार आणि हस्तक्षेपांच्या संदर्भात तुमच्या प्राधान्यांची रूपरेषा देतो.
या दस्तऐवजांवर अधिक माहिती मिळविण्यासाठी, खालील लिंकवर क्लिक करा.
अॅड्युरिंग पॉवर ऑफ अॅटर्नी - खाली तुमच्या राज्य किंवा प्रदेशावर क्लिक करा.
अतिरिक्त समर्थन
- आम्ही वेबसाइट करू शकतो: https://wecan.org.au
- वृद्ध रुग्ण आम्ही वेबसाइट करू शकतो: https://wecan.org.au/oldercan/
- तुम्ही तरुण लोक आणि तरुण प्रौढांसाठी केंद्रे करू शकता: https://www.sonyfoundation.org/you-can-centres
- माझे कर्मचारी गोळा करा: https://www.gathermycrew.org.au/
जेवण, वाहतूक, बालसंगोपन आणि घरातील मदत यासारख्या मदतीसाठी प्रोग्राम वापरा. - कर्करोगाद्वारे पालकत्व: https://parentingthroughcancer.org.au/
