लिम्फोमा असलेल्या एखाद्या व्यक्तीची काळजी घेणे फायदेशीर आणि आव्हानात्मक दोन्ही असू शकते. आणि, जरी तुम्ही काळजीवाहू असलात तरी, काळजी घेणार्‍या असण्याच्या भावनिक आणि शारीरिक मागण्यांचे व्यवस्थापन करताना तुम्हाला स्वतःला बरे आणि विश्रांतीसाठी समर्थनाची देखील आवश्यकता असेल.
जेव्हा तुम्ही काळजीवाहू बनता किंवा तुमच्या प्रिय व्यक्तीला लिम्फोमा झाल्याचे निदान होते तेव्हा जीवन थांबत नाही. तुम्हाला अजूनही काम, शाळा, मुले, घरगुती कर्तव्ये आणि इतर जबाबदाऱ्या सांभाळाव्या लागतील. लिम्फोमा असलेल्या तुमच्या व्यक्तीला मदत करण्यासाठी तुम्हाला काय माहित असणे आवश्यक आहे आणि स्वतःसाठी योग्य आधार शोधण्यासाठी हे पृष्ठ माहिती प्रदान करेल.
संबंधित पृष्ठे
मला काय माहित असणे आवश्यक आहे?
जर तुम्ही लिम्फोमा असलेल्या एखाद्याची काळजी घेणार असाल तर लिम्फोमा आणि त्याच्या उपचारांबद्दल काही गोष्टी तुम्हाला माहित असणे आवश्यक आहे. खाली या वेबसाइटवरील इतर पृष्ठांचे दुवे आहेत आम्ही शिफारस करतो की आपण पुनरावलोकन करा कारण आपण आपल्या प्रिय व्यक्तीला कोणत्या प्रकारच्या काळजीची आवश्यकता असू शकते हे जाणून घ्या.
काळजी घेणारे प्रकार
काळजी घेणारे वेगवेगळे प्रकार आहेत. तुमच्यापैकी काही जण पगारी काळजी घेणारे असू शकतात जेथे तुमचे एकमेव काम लिम्फोमा असलेल्या एखाद्या व्यक्तीची काळजी घेणे आहे, परंतु बहुतेक काळजीवाहक हे कुटुंबातील सदस्य किंवा मित्रांना पगार नसलेले असतात. काळजीवाहक म्हणून तुमची कर्तव्ये काय आहेत याबद्दल तुमचा औपचारिक करार असू शकतो किंवा तुम्ही मित्र, पती किंवा पत्नी, मुलाचे पालक किंवा लिम्फोमा असलेले कोणीतरी असाल. या प्रकरणात तुमची एक अतिशय अनौपचारिक व्यवस्था असू शकते जिथे तुम्ही तुमच्या अद्वितीय नातेसंबंधात आवश्यकतेनुसार अतिरिक्त समर्थन प्रदान करता.
तुम्ही कोणत्या प्रकारचे काळजीवाहू आहात याची पर्वा न करता तुम्हाला अतिरिक्त समर्थनाची आवश्यकता असेल. तुम्हाला आवश्यक असलेला आधार तुमच्यासाठी अतिशय अनन्य असेल आणि यावर अवलंबून असेल:
- तुमच्या प्रिय व्यक्तींची वैयक्तिक परिस्थिती,
- त्यांच्याकडे असलेल्या लिम्फोमाचा उपप्रकार,
- त्यांना कोणत्या प्रकारच्या उपचारांची आवश्यकता असेल,
- तुमच्या लिम्फोमा असलेल्या व्यक्तीला इतर कोणताही आजार किंवा परिस्थिती, जसे की वेदना, लिम्फोमाची लक्षणे किंवा उपचारांचे दुष्परिणाम, हालचाल करण्यात अडचण आणि दैनंदिन कामे,
- तुम्ही दोघे कुठे राहता,
- तुमच्या इतर जबाबदाऱ्या जसे की काम, शाळा, मुले, घरकाम आणि सामाजिक गट,
- तुम्हाला काळजीवाहू म्हणून आलेला किंवा नसलेला पूर्वीचा अनुभव (काळजी घेण्याचा अनुभव अनेक लोकांसाठी नैसर्गिकरित्या येत नाही),
- तुमचे स्वतःचे शारीरिक, भावनिक आणि मानसिक आरोग्य,
- लिम्फोमा असलेल्या तुमच्या व्यक्तीशी तुमचा संबंध कोणत्या प्रकारचा आहे,
- इतर अनेक गोष्टी ज्या तुम्हाला आणि तुमच्या व्यक्तीला अद्वितीय बनवतात.
जर तुमचा जोडीदार, पत्नी किंवा पतीला लिम्फोमा झाला असेल, तर ते यापुढे तुम्हाला भूतकाळातील समान आधार, सांत्वन, आपुलकी, ऊर्जा किंवा उत्साह देऊ शकणार नाहीत. जर त्यांनी पूर्वी घरातील कामे, आर्थिक किंवा मुलांच्या संगोपनासाठी हातभार लावला असेल, तर त्यांच्याकडे आता हे करण्याची क्षमता कमी असेल त्यामुळे यापैकी अधिक गोष्टी तुमच्यावर पडू शकतात.
तुमचा जोडीदार, पत्नी किंवा नवरा
तुमच्या भूमिकांमधील बदल आणि असमतोल यांचा तुमच्या दोघांवर भावनिक प्रभाव पडेल. जरी ते ते शब्दात व्यक्त करत नसले तरीही, लिम्फोमा असलेल्या तुमच्या व्यक्तीला लिम्फोमा आणि त्याच्या उपचारातून जाताना सकारात्मक आणि नकारात्मक भावनांचे संयोजन जाणवू शकते.
त्यांना वाटू शकते:
- दोषी किंवा लाजिरवाणे आहे की ते यापुढे त्यांची नेहमीची जीवनशैली आणि क्रियाकलाप चालू ठेवू शकत नाहीत,
- त्यांच्याबद्दलच्या तुमच्या भावना बदलतील अशी भीती वाटते,
- उपचार त्यांच्या शरीरात कसे बदल करतात याबद्दल स्वत: ला जागरूक वाटणे,
- त्यांच्या उत्पन्नाच्या तोट्याचा तुमच्या कुटुंबासाठी काय अर्थ होऊ शकतो याची काळजी.
या सर्व गोष्टींसह, आपण त्यांच्या जीवनाच्या या भागातून त्यांना मदत केल्याबद्दल ते कदाचित खूप कृतज्ञ असतील.
ते त्यांच्या जीवनात प्रथमच त्यांच्या मृत्यूचा देखील विचार करू शकतात आणि यामुळे भीती आणि चिंता किंवा अंतर्दृष्टी निर्माण होऊ शकते कारण ते त्यांच्यासाठी खरोखर काय महत्वाचे आहे ते समजून घेतात आणि त्यांच्या आयुष्याचा विचार करतात. जरी त्यांना बरे होण्याची चांगली संधी असली तरीही हे विचार आणि भावना असणे सामान्य आहे.
आपण, काळजीवाहू
तुमच्या जोडीदाराला किंवा जोडीदाराला लिम्फोमा होताना पाहणे आणि त्याचे उपचार सोपे होणार नाहीत. त्यांना बरे होण्याची चांगली संधी असली तरीही, तुम्ही त्यांना गमावल्यास काय होईल याचा विचार करू शकता आणि यामुळे भीती आणि चिंता निर्माण होऊ शकते. तुम्हाला काही कठीण काळात त्यांना साथ द्यावी लागेल आणि हे खूप फायद्याचे असले तरी ते शारीरिक आणि भावनिकदृष्ट्या थकवणारे देखील असू शकते.
तुम्हाला तुमचे मित्र, कुटुंब किंवा आरोग्य व्यावसायिकांचे स्वतःचे समर्थन नेटवर्क आवश्यक असेल कारण तुम्ही तुमच्या नेहमीच्या सर्व क्रियाकलाप आणि कार्य व्यवस्थापित करत असताना आता तुमच्या जोडीदारालाही पाठिंबा देत आहात.
तुमचा जोडीदार नेहमीच प्रदाता, किंवा काळजी घेणारा, किंवा मजबूत आणि संघटित असेल तर तुमच्या नात्यात काही भूमिका उलटसुलट दिसून येऊ शकतात. आणि आता ते उपचार आणि त्यांच्या शारीरिक आरोग्यावर लक्ष केंद्रित करताना या भूमिका भरणे तुमच्यावर अवलंबून आहे. हे तुम्हा दोघांना अंगवळणी पडायला थोडे लागू शकते.
लिंग आणि जवळीक
लैंगिक संबंध आणि जवळीक याबद्दल आश्चर्य वाटणे अगदी सामान्य आहे आणि जेव्हा तुम्ही तुमच्या जोडीदाराची काळजी घेत असाल तेव्हा हे कसे बदलू शकते. काही काळासाठी गोष्टी बदलू शकतात आणि आपल्या नातेसंबंधातील जवळीक टिकवून ठेवण्यासाठी नवीन मार्ग शिकणे महत्वाचे आहे.
तुम्हाला आणि तुमच्या जोडीदाराला समागम करण्याची इच्छा असल्यास ते अजूनही ठीक आहे, तथापि तुम्हाला काही अतिरिक्त खबरदारी घेणे आवश्यक आहे. स्वत:चे, तुमचा जोडीदार आणि तुमचे नातेसंबंध सुरक्षित ठेवण्याबाबत अधिक माहितीसाठी खालील लिंक पहा.
तुम्ही लहान असताना किंवा तरुण असताना काळजी घेणं ही एक मोठी जबाबदारी आहे. तू एकटा नाहीस. तुमच्यासारखेच ऑस्ट्रेलियामध्ये सुमारे 230,000 काळजीवाहक आहेत! बहुतेकांचे म्हणणे आहे की ते खरोखरच फायद्याचे आहे आणि त्यांना त्यांच्या आवडत्या व्यक्तीला मदत करण्यास सक्षम असल्याबद्दल चांगले वाटते.
याचा अर्थ असा नाही की ते सोपे होईल. तुम्ही बरेच काही शिकाल आणि कदाचित काही चुका कराल – पण ते ठीक आहे, कारण आपण सर्व चुका करतो! आणि हे सर्व तुम्ही शाळेत असताना किंवा विद्यापीठात असताना किंवा कामाच्या शोधात आणि अजूनही काही प्रकारचे सामान्य जीवन जगण्याचा प्रयत्न करत असाल.
काळजीवाहू म्हणून तुमच्यासाठी भरपूर समर्थन उपलब्ध आहे. आम्ही खाली काही दुवे समाविष्ट केले आहेत जे मदत करू शकतात.
आपल्या मुलास किंवा किशोरवयीन मुलास लिम्फोमा आणि त्याचे उपचार पाहणे हे बहुतेक पालकांसाठी एक अकल्पनीय आव्हान आहे. तुम्ही तुमच्या मुलाला अशा गोष्टींमधून जाताना दिसेल ज्यांना कोणत्याही मुलास सामोरे जावे लागणार नाही. आणि, जर तुमच्याकडे इतर मुले असतील, तर तुम्हाला त्यांना त्यांच्या भावाच्या किंवा बहिणीच्या लिम्फोमाचा सामना कसा करावा हे शिकण्यास मदत करावी लागेल आणि त्यांचे स्वतःचे बालपण कसे चालू ठेवावे.
दुर्दैवाने, दुर्मिळ असतानाही, लिम्फोमा हा मुलांमधील तिसरा सर्वात सामान्य कर्करोग आहे आणि ऑस्ट्रेलियातील किशोरवयीन आणि तरुण प्रौढांमध्ये सर्वात सामान्य कर्करोग आहे. लहान मुलांमधील लिम्फोमाबद्दल अधिक माहितीसाठी मुले, पौगंडावस्थेतील आणि तरुण प्रौढांमधील लिम्फोमा वर खालील लिंक पहा.
जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला कर्करोगाचे निदान होते तेव्हा आम्ही लहान मुलांना आणि कुटुंबांना मदत करण्यासाठी समर्पित असलेल्या संस्थांचे काही दुवे देखील जोडले आहेत. काही जण सहली, कॅम्पिंग आणि कर्करोगाने ग्रस्त असलेल्या इतर मुलांशी किंवा ज्यांचे पालक कर्करोगाने ग्रस्त आहेत त्यांच्याशी संपर्क साधणे यासारखे उपक्रम ऑफर करतात, तर काही अधिक व्यावहारिक समर्थन देऊ शकतात.
- मुले, पौगंडावस्थेतील आणि तरुण प्रौढांमध्ये लिम्फोमा
- पालक आणि पालकांसाठी टिपा
- किड्स कॅन्सर चॅरिटी आणि फॅमिली सपोर्ट ऑस्ट्रेलिया | रेडकाइट
- कॅन्सरचा सामना करणार्‍या मुलांसाठी कॅम्प आणि रिट्रीट्स | कॅम्प गुणवत्ता
- कॅन्टीन कनेक्ट – कर्करोगाने ग्रस्त तरुण लोकांसाठी एक समुदाय
- कॅन्सर हब | कर्करोगाचा सामना करत असलेल्या कुटुंबांसाठी सहाय्य सेवा
- कर्करोगातून पालकत्व
- कुटुंबांसाठी आर्थिक सहाय्य – कर्करोग असलेली मुले
- सोनी फाउंडेशन - प्रजनन क्षमता जतन करण्यात मदत करण्यासाठी.
शाळा आणि शिकवणी
जर तुमचे मूल शालेय वयाचे असेल तर उपचार घेत असताना ते शाळेत कसे टिकून राहतील याबद्दल तुम्हाला काळजी वाटू शकते. किंवा कदाचित, आपण चालू असलेल्या सर्व गोष्टींमध्ये इतके व्यस्त आहात की आपल्याला त्याबद्दल विचार करण्याची संधी देखील मिळाली नाही.
लिम्फोमा असलेले तुमचे मूल रुग्णालयात असताना तुमच्या कुटुंबाला दूरचा प्रवास करावा लागला आणि घरापासून दूर राहावे लागल्यास तुमची इतर मुले देखील शाळा चुकवू शकतात.
पण शालेय शिक्षणाचा विचार करणे महत्त्वाचे आहे. लिम्फोमा असलेली बहुतेक मुले बरे होऊ शकतात आणि त्यांना कधीतरी शाळेत परत जावे लागेल. बर्याच मोठ्या मुलांच्या रुग्णालयांमध्ये शिकवण्याची सेवा किंवा शाळा असते ज्यामध्ये तुम्ही लिम्फोमा असलेले मूल आणि तुमची इतर मुले तुमच्या मुलावर उपचार घेत असताना किंवा रुग्णालयात उपस्थित राहू शकतात.
खालील प्रमुख रुग्णालयांमध्ये त्यांच्या सेवेमध्ये शाळा सेवा आहेत. तुमच्या मुलावर येथे सूचीबद्ध केलेल्यांपेक्षा वेगळ्या हॉस्पिटलमध्ये उपचार होत असल्यास, त्यांना तुमच्या मुला/मुलांसाठी शालेय शिक्षणासाठी उपलब्ध असलेल्या सपोर्टबद्दल विचारा.
QLD. - क्वीन्सलँड चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल स्कूल (eq.edu.au)
VIC. - व्हिक्टोरिया, शिक्षण संस्था: शिक्षण संस्था (rc.org.au)
एसए - हॉस्पिटल स्कूल ऑफ दक्षिण ऑस्ट्रेलियाच्या हॉस्पिटल एज्युकेशन प्रोग्राम
डब्ल्यूए - रुग्णालयात शाळा (health.wa.gov.au)
NSW - रुग्णालयात शाळा | सिडनी चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल्स नेटवर्क (nsw.gov.au)
तुम्ही लिम्फोमा असलेल्या प्रौढ मुलाची काळजी घेणारे पालक असाल किंवा लिम्फोमा असलेल्या तुमच्या पालकांची काळजी घेणारे प्रौढ, किंवा एखाद्या मित्राची काळजी घेणारे मित्र असले तरीही तुमच्या नातेसंबंधाच्या गतीशीलतेत बदल घडतील.
पालकांची काळजी घेणारे
तुमच्या प्रौढ मुलाची किंवा मुलीची काळजी घेणारे पालक म्हणून तुम्हाला तुमच्या जीवनशैलीत बरेच बदल करावे लागतील. तुमच्याकडे इतर वचनबद्धता असल्यास हे अवघड असू शकते. तुमचे प्रौढ मूल पुन्हा एकदा तुमच्या काळजी आणि समर्थनावर अवलंबून असल्याने तुमच्या नातेसंबंधातील गतिशीलता देखील बदलू शकते. काहींसाठी हे तुम्हाला जवळ आणू शकते, तर काहींसाठी ते आव्हानात्मक असू शकते. तुमचा जीपी एक उत्तम आधार असू शकतो. काही सेवा ज्यांचा ते तुम्हाला संदर्भ देऊ शकतात ते पृष्ठाच्या खाली सूचीबद्ध आहेत.
गोपनीयता
तुमच्या प्रौढ मुलाला त्यांच्या आरोग्य नोंदींच्या गोपनीयतेचा अधिकार आहे. त्यांना एकटे भेटण्‍यासाठी जाण्‍याची निवड करण्याचा किंवा ते कोणाची निवड करतील हे निवडण्‍याचाही अधिकार आहे.
पालक म्हणून हे स्वीकारणे खूप कठीण आहे, परंतु काही लोक जेव्हा सर्वकाही सामायिक करण्याची गरज नसते तेव्हा ते अधिक चांगल्या प्रकारे सामना करतात. त्यांना तुमच्यासोबत किती माहिती सामायिक करायची आहे यावर त्यांचा निर्णय स्वीकारणे महत्त्वाचे आहे. तथापि, आपण त्यांच्यासोबत जावे असे त्यांना वाटत असल्यास, समर्थन दर्शविण्याचा आणि त्यांना आवश्यक असलेल्या गोष्टींसह अद्ययावत राहण्याचा हा एक उत्तम मार्ग आहे.
त्यांना काय पसंत आहे ते विचारा आणि त्यांच्या निर्णयाचा आदर करा.
लिम्फोमा असलेल्या पालकांची काळजी घेणे
लिम्फोमा असलेल्या पालकांची काळजी घेणे खूप फायद्याचे असू शकते आणि त्यांनी तुमच्यासाठी केलेल्या प्रत्येक गोष्टीबद्दल तुमचे प्रेम आणि कौतुक दाखवण्याचा एक मार्ग असू शकतो. तथापि, ते आव्हानांसह देखील येऊ शकते.
पालकांची भूमिका त्यांच्या मुलांचे संरक्षण करणे आहे, त्यामुळे काहीवेळा पालकांना त्यांच्या मुलांवर अवलंबून राहणे कठीण होऊ शकते - अगदी प्रौढ मुलांवरही. ते ज्या गोष्टीतून जात आहेत किंवा अनुभवत आहेत त्या वास्तविकतेपासून ते तुमचे संरक्षण करू शकतात आणि तुम्हाला त्यांच्या समर्थनासाठी आवश्यक असलेली सर्व माहिती शेअर करू शकत नाहीत.
अनेक वृद्ध लोकांना जास्त माहिती नको असते आणि ते त्यांच्या तज्ञ डॉक्टरांवर निर्णय घेण्यास प्राधान्य देतात. जेव्हा तुम्ही पालकांची काळजी घेत असाल तेव्हा हे कठीण होऊ शकते.
तुमच्या पालकांच्या गोपनीयतेच्या अधिकाराचा आणि त्यांच्या स्वातंत्र्याचाही आदर करणे महत्त्वाचे आहे.
असे म्हटल्यावर, तुमच्या पालकांची काळजी घेण्यासाठी आणि त्यांचे समर्थन करण्यासाठी तुम्हाला अद्याप पुरेशी माहिती आवश्यक आहे. योग्य संतुलन मिळवणे अवघड असू शकते आणि वेळ आणि सराव घेऊ शकतो. तुमचे पालक सहमत असल्यास, त्यांच्यासोबत त्यांच्या जास्तीत जास्त भेटींमध्ये जाण्याचा प्रयत्न करा. हे तुम्हाला प्रश्न विचारण्याची संधी देईल आणि काय घडत आहे याची चांगली कल्पना येईल. हे जाणून घ्या की तुमच्या पालकांना हे मान्य असणे आवश्यक नाही, परंतु त्यांनी तसे केल्यास, हेल्थकेअर टीमशी संबंध निर्माण करण्याचा आणि अद्ययावत राहण्याचा हा एक उत्तम मार्ग आहे.
तुमच्या GP द्वारे अतिरिक्त समर्थन उपलब्ध आहे.
मित्राची काळजी घेणे
लिम्फोमा असलेल्या मित्राची काळजी घेणे आपल्या मैत्रीची गतिशीलता बदलेल. ज्या गोष्टीने तुम्हाला मित्र म्हणून एकत्र आणले आणि तुम्ही एकत्र करत असलेल्या गोष्टी बदलतील. हे आव्हानात्मक असू शकते, परंतु बर्याच लोकांना वाटते की त्यांची मैत्री लिम्फोमाच्या आधी होती त्यापेक्षा खूप खोल झाली आहे.
तुम्हाला स्वतःची देखील काळजी घ्यावी लागेल आणि हे जाणून घ्या की तुमचा मित्र पूर्वीसारखा पाठिंबा आणि सहवास देऊ शकणार नाही. निदान काही काळ तरी नाही. तुमच्या मित्राला पाठिंबा कसा द्यायचा आणि त्यांची काळजी घेणारा असताना तुमची मैत्री कशी टिकवायची याबद्दल आमच्याकडे काही उत्तम टिप्स आहेत.
काम, मुले आणि इतर जबाबदाऱ्यांसह काळजी संतुलित करणे
लिम्फोमाचे निदान अनेकदा कोणत्याही चेतावणीशिवाय होते. आणि दुःखाची गोष्ट म्हणजे, खूप कमी संभाव्य काळजी घेणारे स्वतंत्रपणे श्रीमंत आहेत. तुम्ही काम करत असाल, अभ्यास करत असाल किंवा काम शोधत असाल. आणि आपल्या सर्वांकडे भरायची बिले आहेत. व्यवस्थित ठेवण्यासाठी तुमचे स्वतःचे घर असू शकते, शक्यतो तुमची स्वतःची मुले आणि इतर जबाबदाऱ्या.
जेव्हा तुमच्या प्रिय व्यक्तीला अनपेक्षित लिम्फोमाचे निदान होते किंवा त्यांची तब्येत बदलते आणि त्यांना तुमच्याकडून पूर्वीपेक्षा जास्त समर्थनाची गरज असते तेव्हा यापैकी कोणतीही जबाबदारी बदलत नाही. तुमच्या प्रिय व्यक्तीची काळजी घेण्यासाठी तुम्हाला किती वेळ लागेल याची यथार्थपणे योजना करण्यासाठी तुम्हाला वेळ काढावा लागेल.
तुम्हाला लोकांचा, भाऊ आणि बहिणींचा, मित्रांचा किंवा इतरांचा समूह मिळण्याची आवश्यकता असू शकते जे लोड सामायिक करू शकतात. जरी ते अधिकृत काळजीवाहू भूमिका घेत नसले तरीही, ते काळजी घेण्याच्या काही व्यावहारिक बाबींमध्ये नक्कीच मदत करू शकतात जसे की घरकामात मदत करणे, मुलांना उचलणे, जेवण बनवणे किंवा खरेदी करणे.
विभागाखालील पृष्ठावर पुढे काळजी घेणाऱ्यांसाठी टिपा काही डॉट पॉइंट आहेत जे वेगवेगळ्या वेबसाइट किंवा अॅप्सशी लिंक करतात जे तुम्हाला आवश्यक असलेल्या समर्थनाचे समन्वय करण्यात मदत करू शकतात.
लिम्फोमाचा भावनिक प्रभाव
लिम्फोमामुळे प्रभावित झालेल्या प्रत्येकावर भावनिक प्रभाव पडतो. परंतु याचा परिणाम रुग्णावर आणि त्यांच्या प्रियजनांवर वेगवेगळ्या प्रकारे आणि कधीकधी वेगवेगळ्या वेळी होतो असे दिसते.
तुम्ही कितीही प्रयत्न केले तरीही, लिम्फोमा असलेल्या तुमच्या व्यक्तीसाठी ते कसे आहे हे तुम्हाला कधीही पूर्णपणे समजणार नाही. त्याचप्रमाणे, त्यांनी कितीही प्रयत्न केले तरी, त्यांना लिम्फोमातून जाताना पाहणे, ते उपचार आणि स्कॅन, चाचण्या, उपचार आणि अस्वस्थता किंवा असुरक्षिततेच्या जीवनात भाग पडताना पाहणे हे तुमच्यासाठी काय आहे हे त्यांना कधीच समजणार नाही.
लिम्फोमा असलेल्या तुमच्या व्यक्तीशी तुमच्या नातेसंबंधावर अवलंबून, तुमच्या नातेसंबंधावर होणारा परिणाम वेगवेगळ्या आव्हानांसह येईल.
कर्करोगाचे निदान होणे ही काही सामान्य गोष्ट नाही. दुर्दैवाने, हे वाढत्या प्रमाणात सामान्य आहे, परंतु नक्कीच सामान्य नाही. त्यामुळे कर्करोगाच्या बातम्या किंवा त्यामुळे येणाऱ्या आव्हानांना प्रतिसाद देण्याचा कोणताही सामान्य मार्ग नाही.
प्रत्येक व्यक्तीचा अनुभव वेगळा असेल. कुटुंबातही, कुटुंबातील प्रत्येक सदस्याचे स्वतःच्या किंवा प्रिय व्यक्तीला कर्करोग झाल्याच्या बातम्यांबद्दल वेगवेगळे विचार, भावना आणि प्रतिक्रिया असतील.
उपचार करणार्‍यावर बहुतेकदा कठीण असते - लिम्फोमा असलेल्या व्यक्तीवर उपचार पूर्ण करणे बर्‍याचदा कठीण असते!
लिम्फोमाचे निदान करणे प्रत्येकासाठी कठीण आहे! आयुष्य काही काळ बदलणार आहे, आणि कदाचित काही अंशी कायमचे. लिम्फोमा असलेल्या प्रत्येकाला ताबडतोब उपचारांची गरज नसली तरी, बरेच लोक करतात. परंतु उपचाराची त्वरित गरज नसतानाही, निदानाभोवती अजूनही भावना आहेत आणि तरीही अतिरिक्त चाचण्या आणि भेटीची आवश्यकता आहे ज्यामुळे चिंता आणि तणाव होऊ शकतो.
जर तुमची व्यक्ती लगेच उपचार सुरू करत नसेल, तर तुम्हाला खालील वेबपेज उपयुक्त वाटू शकते.
औपचारिक निदान आणि नंतर चाचण्या आणि उपचार सुरू करण्यापर्यंत, जीवन व्यस्त असेल. एक काळजीवाहू म्हणून, तुम्हाला यापैकी अनेक गोष्टींमध्ये पुढाकार घेण्याची आवश्यकता असू शकते, भेटी घेणे, अपॉईंटमेंटसाठी वाहन चालवणे आणि त्यांना ऐकू येणार्‍या काही सर्वात कठीण बातम्या आणि त्यांना घ्यायचे निर्णय दरम्यान तुमच्या व्यक्तीसोबत असणे.
या काळात, तुमची लिम्फोमा असलेली व्यक्ती बिझनेस मोडमध्ये जाऊ शकते. किंवा नकार असू शकतो, किंवा जे घडत आहे त्या भावनांना सामोरे जाण्यासाठी खूप आजारी असू शकते. किंवा कदाचित त्यांना चांगलेच ओरडावे लागेल आणि त्यांना सांत्वन देण्यासाठी आणि त्यांना कसे वाटते त्याप्रमाणे त्यांना पाठिंबा देण्यासाठी त्यांना तुमची आवश्यकता असेल. उपचार करून घेण्यावर लक्ष केंद्रित करताना ते सर्व काही तुमच्यावर सोडू शकतात.
उपचारापर्यंत आणि उपचारादरम्यान काळजी घेणाऱ्यांसाठी टिपा
- सर्व भेटींचा मागोवा ठेवण्यासाठी तुमच्या डिव्हाइसवर एक पुस्तक, डायरी किंवा फोल्डर ठेवा.
- भरून टाका आमच्याशी संपर्क साधा तुम्हाला आणि तुमच्या लिम्फोमा असलेल्या व्यक्तीला त्यांच्या लिम्फोमा उपप्रकार, उपचार, इव्हेंट्स आणि उपचार सुरू झाल्यावर उपचार समर्थन किट यावरील अद्ययावत माहितीमध्ये प्रवेश आहे याची खात्री करण्यासाठी फॉर्म. द्वारे फॉर्म भरू शकता येथे क्लिक करा.
- भेटीसाठी काही आरोग्यदायी स्नॅक्स आणि पेये घ्या – काहीवेळा विलंब होऊ शकतो आणि उपचाराचे दिवस मोठे असू शकतात.
- तुमच्या व्यक्तीला ते इतरांसोबत किती माहिती शेअर करू इच्छितात ते विचारा. काही लोकांना प्रत्येक गोष्ट शेअर करायला आवडते तर काहींना गोपनीय ठेवायला आवडते. माहिती कशी शेअर करायची याचा विचार करा, काही कल्पनांचा समावेश असू शकतो:
- एक खाजगी Facebook (किंवा इतर सोशल मीडिया) पेज सुरू करा जे तुम्ही अपडेट ठेवू इच्छित असलेल्या लोकांसह शेअर करू शकता.
- जलद अपडेट पाठवण्यासाठी WhatsApp, Facebook मेसेंजर किंवा तत्सम मेसेजिंग सेवेवर ग्रुप चॅट सुरू करा.
- शेअर करण्यासाठी ऑनलाइन ब्लॉग (डायरी) किंवा VLOG (व्हिडिओ डायरी) सुरू करा.
- नंतर परत संदर्भ देण्यासाठी भेटी दरम्यान नोट्स घ्या किंवा वैकल्पिकरित्या डॉक्टरांना विचारा की तुम्ही तुमच्या फोनवर किंवा इतर रेकॉर्डिंग डिव्हाइसवर अपॉइंटमेंट रेकॉर्ड करू शकता का.
- तुमच्या पुस्तकात, डायरीत लिहा किंवा तुमच्या व्यक्तीला फोन करा लिम्फोमाचे उपप्रकार, ऍलर्जी, लक्षणे, उपचारांचे नाव आणि दुष्परिणाम.
- मुद्रित करा किंवा डाउनलोड करा आपल्या डॉक्टरांना विचारण्यासाठी प्रश्न तुमच्या भेटींसाठी - आणि तुमच्याकडे किंवा तुमच्या व्यक्तीकडे असलेले कोणतेही अतिरिक्त जोडा.
- कोणत्याही अनपेक्षित हॉस्पिटलमध्ये राहण्यासाठी गाडीत किंवा दरवाजाजवळ ठेवण्यासाठी बॅग पॅक करा. पॅक:
- प्रसाधनगृह
- पजामा
- आरामदायक सैल-फिटिंग कपडे
- नॉन-स्लिप चांगले फिटिंग शूज
- फोन, लॅपटॉप, टॅबलेट आणि चार्जर
- खेळणी, पुस्तके, कोडी किंवा इतर क्रियाकलाप
- खाद्यपदार्थ.
- प्रतिनिधी - खरेदी करणे, जेवण बनवणे, भेट देणे, घराची साफसफाई करणे, मुलांना शाळेतून उचलणे यासारख्या काही व्यावहारिक गोष्टींमध्ये कोण मदत करू शकते हे पाहण्यासाठी तुमच्या कौटुंबिक आणि सामाजिक गटांना कॉल करा. खालीलपैकी काही अॅप्स उपयुक्त असू शकतात:
लिम्फोमा असलेल्या तुमच्या व्यक्तीला मुले आहेत का?
- किड्स कॅन्सर चॅरिटी आणि फॅमिली सपोर्ट ऑस्ट्रेलिया | रेडकाइट
- कॅन्सरचा सामना करणार्‍या मुलांसाठी कॅम्प आणि रिट्रीट्स | कॅम्प गुणवत्ता
- कॅन्टीन कनेक्ट – कर्करोगाने ग्रस्त तरुण लोकांसाठी एक समुदाय
- कॅन्सर हब | कुटुंबांसाठी समर्थन सेवा कर्करोगाचा सामना करा
आणि मग उपचार सुरू!
उपचारानंतरच्या आयुष्याच्या तुलनेत उपचार सोपे होते असे आपण अनेकदा रुग्णांकडून ऐकतो. याचा अर्थ असा नाही की उपचार सोपे आहे. ते अजूनही थकलेले असतील आणि उपचारांचे दुष्परिणाम होतील. परंतु बरेच लोक उपचार करून घेण्यात इतके भारावून जातात आणि व्यस्त असतात की त्यांच्याकडे जे घडत आहे त्यावर प्रक्रिया करण्यासाठी वेळ नसतो - जोपर्यंत उपचार संपत नाही.
काळजीवाहू म्हणून, जर जीवन पूर्वी पुरेसे व्यस्त नव्हते, तर उपचार सुरू झाल्यावर ते नक्कीच होईल! वेगवेगळ्या लोकांसाठी वेगवेगळ्या प्रकारचे उपचार आणि लिम्फोमाचे वेगवेगळे उपप्रकार आहेत. परंतु बहुतेक उपचार किमान महिने (4-6 महिने) टिकतात आणि काही वर्षे टिकतात.
चालू असलेल्या भेटीगाठी
उपचारासोबतच, तुमच्या व्यक्तीला नियमित रक्त चाचण्या, त्यांच्या हिमॅटोलॉजिस्ट किंवा ऑन्कोलॉजिस्ट आणि स्थानिक डॉक्टर (जीपी) यांच्या भेटी आणि शक्यतो नियमित पीईटी/सीटी किंवा इतर स्कॅन्सची देखील आवश्यकता असेल. त्यांचे हृदय, फुफ्फुसे आणि मूत्रपिंड उपचारांना कसे सामोरे जात आहेत यावर लक्ष ठेवण्यासाठी त्यांना इतर चाचण्या देखील आवश्यक असू शकतात.
दुष्परिणाम
प्रत्येक उपचाराचे संभाव्य दुष्परिणाम असतात, उपचाराच्या प्रकारानुसार साइड इफेक्टचा प्रकार भिन्न असू शकतो. समान उपचार घेत असलेल्या वेगवेगळ्या लोकांचे साइड इफेक्ट्स देखील भिन्न असू शकतात किंवा साइड इफेक्ट्सची तीव्रता भिन्न असू शकते.
एक काळजीवाहू म्हणून, तुम्हाला या दुष्परिणामांबद्दल माहिती असणे आवश्यक आहे जेणेकरुन तुम्ही तुमच्या व्यक्तीला घरी मदत करू शकाल आणि डॉक्टरांशी कधी संपर्क साधावा किंवा आपत्कालीन विभागात कधी जावे हे जाणून घ्या. तुमच्या व्यक्तीला मिळत असलेल्या विशिष्ट प्रकारच्या उपचारांच्या दुष्परिणामांबद्दल तुम्ही विचारत असल्याची खात्री करा. त्यांचे हेमॅटोलॉजिस्ट किंवा ऑन्कोलॉजिस्ट, विशेषज्ञ नर्स किंवा फार्मासिस्ट तुम्हाला यामध्ये मदत करू शकतील. तुम्ही आमच्या परिचारिकांना देखील फोन करू शकता 1800 953 081 आपल्याला आवश्यक असल्यास अधिक शोधण्यासाठी.
तुमच्या व्यक्तीला कोणते साइड इफेक्ट्स होऊ शकतात हे समजल्यावर, त्यांच्याबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी खालील लिंकवर क्लिक करून आमच्या साइड इफेक्ट्स पेजला भेट द्या.
औषधांचा त्यांच्या मनःस्थितीवर आणि भावनांवर परिणाम होऊ शकतो
लिम्फोमासाठी काही उपचार, तसेच ते घेत असलेली इतर औषधे, लिम्फोमाच्या तणावासोबत तुमच्या व्यक्तींच्या मनःस्थितीवर आणि भावनांवर परिणाम करू शकतात. यामुळे ते रडलेले, रागावलेले किंवा कमी स्वभावाचे, निराश किंवा सामान्यपेक्षा जास्त दुःखी होऊ शकतात. आमच्या वेबपृष्ठावर याबद्दल अधिक जाणून घ्या मानसिक आरोग्य आणि भावना.
हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की मनःस्थिती आणि भावनांमधील हे बदल तुमच्याबद्दल किंवा काळजीवाहू म्हणून तुम्ही किती चांगले करत आहात याबद्दल नाही. तसेच ते त्यांच्या वास्तविक भावनांचे खरे प्रतिबिंब नाही. मेंदूतील विविध हार्मोन्स आणि सिग्नलवर औषधांचा कसा परिणाम होतो याची ही प्रतिक्रिया आहे.
त्यांच्या मनःस्थिती आणि भावनांमधील बदलांचा त्यांच्यावर, तुम्ही आणि इतरांवर कसा परिणाम होत आहे याबद्दल तुम्हाला काळजी वाटत असल्यास, त्यांना त्यांच्या डॉक्टरांशी याबद्दल बोलण्यास प्रोत्साहित करा. तुम्ही तुमच्या व्यक्तीसोबत भेटीसाठी गेल्यास, तुम्ही या बदलांबद्दल डॉक्टरांशी देखील बोलू शकता. बर्याच प्रकरणांमध्ये, औषध किंवा डोसमध्ये बदल करून हे सुधारले जाऊ शकते.
गोपनीयता
हे जितके कठीण असेल तितके, एक काळजीवाहक म्हणून तुम्ही तुमच्या सर्व व्यक्तींच्या वैद्यकीय नोंदी किंवा माहितीसाठी पात्र नाही. रुग्णालये, डॉक्टर, परिचारिका आणि इतर आरोग्य व्यावसायिक हे गोपनीयतेच्या कायद्याने बांधील आहेत आणि ते तुमच्या व्यक्तीच्या लिखित संमतीशिवाय वैद्यकीय माहिती किंवा रेकॉर्ड तुमच्याशी शेअर करू शकत नाहीत.
तुमच्या व्यक्तीला तुमच्यासोबत सामायिक करण्यासाठी जे सोयीस्कर आहे तेच शेअर करण्याचा अधिकार आहे. तुम्ही विवाहित असाल, वचनबद्ध नातेसंबंधात किंवा लिम्फोमा असलेल्या व्यक्तीचे पालक किंवा मूल असले तरीही तुम्हाला याचा आदर करणे आवश्यक आहे. काही लोकांना नवीन माहितीवर प्रक्रिया करण्यासाठी आणि माहिती सामायिक करण्याआधी त्यांच्या स्वत: च्या डोक्यात एक योजना तयार करण्यासाठी वेळ लागतो. इतरांना ते ज्या तणावाखाली आहेत त्यापासून तुमचे संरक्षण करू शकतात.
ते तुमच्यासोबत किती किंवा थोडे सामायिक करतात हे त्यांच्या तुमच्यावरील प्रेमाचे किंवा त्यांचा तुमच्यावर किती विश्वास आहे हे दर्शवत नाही. बर्याच लोकांसाठी ही फक्त एक वैयक्तिक सामना करण्याची यंत्रणा आहे.
तुम्हाला अधिक माहिती हवी असल्यास, तुमच्या लिम्फोमा असलेल्या व्यक्तीला कळू द्या की जेव्हा ते तयार असतील, तेव्हा तुम्हाला अधिक जाणून घ्यायचे आहे जेणेकरून तुम्ही त्यांना शक्य तितके सर्वोत्तम समर्थन देऊ शकाल आणि तुम्हाला आवश्यक असलेल्या कोणत्याही योजना तयार करा. परंतु त्यांना हे देखील कळू द्या की तुम्ही त्यांच्या गोपनीयतेच्या अधिकाराचा आदर करता.
तुमच्या व्यक्तीला उपचार पूर्ण करणे स्वतः उपचारापेक्षा कठीण वाटू शकते!
आम्ही बर्‍याचदा लिम्फोमा असलेल्या लोकांकडून ऐकतो की उपचार सुरू असताना ते ठीक होते, परंतु उपचार पूर्ण केल्यानंतर काही महिने हे खरे आव्हान होते. ते जीवन, कुटुंब, कार्य/शाळा किंवा सामाजिक गटांमध्ये कोठे बसतात हे शोधण्यासाठी वेळ लागू शकतो. बर्याच लोकांनी आम्हाला सांगितले आहे की उपचार संपल्यानंतर काही महिन्यांत त्यांना हरवले आहे.
लिम्फोमा असलेल्या बर्याच लोकांना सतत थकवा आणि इतर लक्षणे किंवा उपचाराचे दुष्परिणाम देखील असतात जे उपचारानंतर महिने टिकू शकतात. काहींना दीर्घकालीन दुष्परिणाम देखील असू शकतात ज्यांना जीवनासाठी सतत व्यवस्थापन आवश्यक आहे. त्यामुळे उपचार केल्यावर लिम्फोमाचा अनुभव संपत नाही.
काही लोकांसाठी, लिम्फोमाचे निदान झाल्याचा आणि उपचारांचा भावनिक परिणाम अपॉइंटमेंट, स्कॅन, चाचण्या आणि उपचारांचा व्यस्तता संपेपर्यंत होत नाही.
वाजवी अपेक्षा
रूग्णांकडून आपण खूप ऐकतो त्यांपैकी एक म्हणजे उपचार पूर्ण झाले आहे ते आता सामान्य स्थितीत येण्याची प्रत्येकाची अपेक्षा आहे. ही अवास्तव अपेक्षा आहे!
दुसरीकडे, काही लोक त्यांच्या प्रियजनांनी त्यांना सामान्यतेच्या काही स्तरावर परत येऊ न दिल्याने निराश झाले आहेत.
त्यांना काय हवे आहे ते विचारा!
तुमच्या व्यक्तीला काय हवे आहे हे जाणून घेण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे त्यांना विचारणे. समजून घ्या की त्यांचा आत्मविश्वास परत मिळवण्यासाठी थोडा वेळ लागू शकतो आणि ते पूर्वी जिथे होते तिथे परत येऊ शकत नाहीत. पण हे वाईट असण्याची गरज नाही. तुमच्या जीवनातील अनावश्यक ताण काढून टाकण्यासाठी आणि महत्त्वाच्या गोष्टींवर लक्ष केंद्रित करण्यासाठी ही उत्तम वेळ आहे.
योजना बनवत आहे
काही लोकांना असे वाटते की उपचार संपल्यावर एखाद्या गोष्टीची अपेक्षा करण्याची योजना बनवण्यात मदत होते. तथापि, काही लोकांना बरे होण्यासाठी काही वेळ मिळेपर्यंत आणि लिम्फोमा बरा झाला आहे किंवा माफी होत आहे याची खात्री करण्यासाठी पुन्हा स्कॅन होईपर्यंत काहीही योजना करण्याचा आत्मविश्वास वाटत नाही. आपल्या व्यक्तीसाठी जे काही कार्य करते ते ठीक आहे. हे हाताळण्याचा कोणताही योग्य मार्ग नाही.
तथापि, तुमची व्यक्ती अद्याप तयार नसली तरीही तुम्हाला योजना करणे आवश्यक आहे असे तुम्हाला वाटू शकते. हे अतिशय वाजवी आहे, आणि महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे तुमच्या दोघांसाठी काम करणारी योजना शोधण्यासाठी एकमेकांशी संवाद साधत राहणे.
सपोर्ट उपलब्ध
कोणत्याही काळजीवाहू व्यक्तीला कधीही एकट्याने काळजी घ्यावी लागू नये. तुमच्यासाठी वेगवेगळ्या लोकांशी - वैयक्तिक मित्र आणि कुटुंब आणि आरोग्य व्यावसायिक या दोघांशी जोडणे महत्त्वाचे आहे.
तुम्हाला काय हवे आहे ते लोकांना कळू द्या
यावर विश्वास ठेवा किंवा नाही, बहुतेक लोक मदत करू इच्छितात. समस्या अशी आहे की, बर्याच लोकांना कसे माहित नाही. बर्याच लोकांना आजारपणासारख्या कठीण गोष्टींबद्दल कसे बोलावे याचे प्रशिक्षण किंवा अनुभव मिळत नाही.
बर्याच लोकांना काळजी असते की जर त्यांनी तुमच्याशी तुमच्या परिस्थितीबद्दल बोलण्याचा प्रयत्न केला तर ते तुम्हाला अस्वस्थ करू शकतात, नाराज करू शकतात किंवा लाजवू शकतात. इतरांना काय बोलावे हेच कळत नाही. त्यामुळे बरेच लोक तुम्ही ते समोर आणले तरच त्याबद्दल बोलायचे ठरवतात. याचा अर्थ त्यांना काळजी नाही असा नाही.
पण तू छान दिसत आहेस!
तुम्ही उत्साही असताना, तुमचे सर्वोत्तम दिसत असताना आणि त्यांना सर्व काही ठीक आहे असे सांगत असतानाच तुम्ही मित्र आणि कुटुंबियांना भेटत असाल, तर तुम्हाला मदत हवी आहे हे त्यांना कळेल अशी अपेक्षा तुम्ही कशी करू शकता?
तुम्हाला काय हवे आहे ते लोकांना कळू द्या. लोकांना कळू द्या की तुम्ही गप्पा मारण्यासाठी आणि तुमच्या समस्या शेअर करण्यासाठी खुले आहात. यासाठी सराव लागू शकतो. आणि तुम्हाला तुम्हाला अपेक्षित असलेला प्रतिसाद नेहमीच मिळत नाही, परंतु तुम्ही लोकांना कळवल्‍याशिवाय तुम्हाला काय हवे आहे हे तुम्हाला कळेल अशी तुम्ही अपेक्षा करू शकत नाही.
त्यांनी अंदाज लावण्याची अपेक्षा करू नका! लोक आमची मने वाचू शकले तर खूप चांगले होईल, पण ते करू शकत नाहीत आणि तुम्हाला काय हवे आहे हे लोकांना कळेल अशी अपेक्षा करणे अवास्तव आहे, कारण प्रत्येकाची परिस्थिती आणि गरजा वेगळ्या असतात.
खालीलपैकी काही नेटवर्क्सचा विचार करा ज्यांच्याशी तुम्ही बोलू शकता किंवा त्यांच्याकडून समर्थन मागू शकता.
भावनिक, आध्यात्मिक आणि व्यावहारिक मदतीसाठी तुम्ही तुमच्या विश्वासाच्या आणि मंडळीच्या नेत्यांवर अवलंबून राहू शकता. त्यांच्याशी बोलण्यासाठी वेळ काढा आणि तुम्ही कशातून जात आहात ते त्यांना कळवा आणि हे काय समर्थन देऊ शकेल ते विचारा.
जर तुम्हाला या कल्पनेबद्दल सोयीस्कर वाटत असेल, तर त्यांना विचारा की ते त्यांच्या वृत्तपत्रात काही ठेवू शकतात किंवा इतर सदस्यांशी नियमित संवाद साधू शकतात का ते व्यावहारिक मदत मागण्यासाठी ते नियमित असो किंवा एकदा बंद म्हणून. तुम्ही तुमच्या तपशीलांनुसार मंडळीच्या नेत्याशी संपर्क करणार्‍या लोकांसोबतच हे निनावीपणे करू शकता.
बरेच लोक क्रीडा किंवा इतर सामाजिक गटांशी संबंधित आहेत. तुमचा एक गट असल्यास आणि काही सदस्यांशी चांगले संबंध असल्यास, काळजीवाहक म्हणून तुमच्या नवीन भूमिकेमुळे तुमचे जीवन कसे बदलत आहे याबद्दल त्यांच्याशी बोला. तुम्हाला कशासाठी मदत हवी आहे ते त्यांना कळवा आणि त्यांना मदत करू शकणार्‍या कोणाला माहीत आहे का ते विचारा.
जर तुम्हाला या कल्पनेबद्दल सोयीस्कर वाटत असेल, तर त्यांना विचारा की ते त्यांच्या वृत्तपत्रात काही ठेवू शकतात किंवा इतर सदस्यांशी नियमित संवाद साधू शकतात का ते व्यावहारिक मदत मागण्यासाठी ते नियमित असो किंवा एकदा बंद म्हणून. तुमचा तपशील दिलेल्या गटाच्या नेत्याशी संपर्क साधणाऱ्यांसोबत तुम्ही हे निनावीपणे करू शकता.
तुम्हाला लिम्फोमा नसला तरीही, तुमच्यासाठी GP शी जोडले जाणे महत्त्वाचे आहे. GPs हे समर्थनाचे एक उत्तम प्रकार असू शकतात आणि तुम्हाला आवश्यक असलेल्या काळजीचे समन्वय साधण्यात मदत करू शकतात.
आम्ही शिफारस करतो की लिम्फोमा असलेल्या प्रत्येकाला आणि त्यांच्या काळजीवाहकांनी तुमच्या GP सोबत मानसिक आरोग्य योजना केली आहे. हे तुमच्याकडे आता असलेल्या अतिरिक्त ताण आणि जबाबदाऱ्या पाहू शकते आणि तुम्हाला समुपदेशन, मानसशास्त्रज्ञ, औषध किंवा तुम्हाला आवश्यक असलेले इतर समर्थन याची खात्री करण्यासाठी एक योजना बनवू शकते.
तुमची स्वतःची वैद्यकीय परिस्थिती देखील असू शकते जी तुम्हाला तुमच्या व्यक्तीची काळजी घेताना व्यवस्थापित करणे आवश्यक आहे. तुम्ही तुमच्या प्रिय व्यक्तीची काळजी घेण्यात व्यस्त असताना या गोष्टी चुकणार नाहीत याची खात्री करण्यासाठी तुमचा जीपी GP व्यवस्थापन योजना देखील करू शकतो. ते तुम्हाला स्थानिक संस्थांशी जोडण्यात देखील मदत करू शकतात जे तुम्हाला मदत करू शकतात.
तुमचा जीपी तुम्हाला ज्या अतिरिक्त सेवांचा संदर्भ देऊ शकतो
हे बदल व्यवस्थापित करण्यासाठी तुम्हाला आवश्यक असलेली मदत मिळवणे महत्त्वाचे आहे. तुमच्या परिसरात उपलब्ध असलेल्या सपोर्ट सेवांबद्दल तुमच्या GP शी बोला. ते तुम्हाला समुदायातील विविध सेवांचा संदर्भ देऊन तुमच्यासाठी काळजी घेण्यास मदत करू शकतात. मदत करू शकणार्‍या काहींमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश आहे.
- मानसशास्त्रज्ञ किंवा समुपदेशक लिम्फोमा असणा-या एखाद्या व्यक्तीला मदत करताना येणाऱ्या भावनिक आणि मानसिक आव्हानांना मदत करण्यासाठी.
- व्यावसायिक थेरपिस्ट जे तुमच्या गरजा मोजण्यात मदत करू शकतात आणि तुमच्या व्यक्तीची काळजी घेण्यासाठी योग्य शारीरिक आधार मिळवण्यात मदत करू शकतात.
- सामाजिक कार्यकर्ते जे तुम्हाला विविध सामाजिक आणि आर्थिक सहाय्य मिळवण्यात मदत करू शकतात.
बहुतांश रुग्णालयांमध्ये समाजकार्य विभाग असतो. तुम्ही तुमच्या हॉस्पिटलमधील सामाजिक कार्यकर्त्याकडे जाण्यास सांगू शकता. तुमच्या हॉस्पिटलमध्ये सामाजिक कार्य विभाग नसल्यास, तुमचे स्थानिक GP तुम्हाला तुमच्या समुदायातील एखाद्या व्यक्तीशी जोडण्यात मदत करू शकतात.
सामाजिक कार्यकर्ते समुपदेशन, अतिरिक्त समर्थनासाठी वेगवेगळ्या सेवांचे संदर्भ, तुमच्या प्रिय व्यक्तीच्या काळजीमध्ये समन्वय साधण्यात आणि तुमच्या वतीने वकिली करण्यात मदत करू शकतात.
ते तुम्हाला आर्थिक सहाय्य, प्रवास सहाय्य आणि निवास किंवा इतर आरोग्य आणि कायदेशीर सेवांमध्ये प्रवेश करण्यास देखील मदत करू शकतात.
Carer Gateway हा ऑस्ट्रेलिया सरकारचा एक कार्यक्रम आहे जो काळजी घेणाऱ्यांना मोफत भावनिक आणि व्यावहारिक आधार देतो. आपण त्यांच्याबद्दल अधिक माहिती येथे शोधू शकता: काळजीवाहू गेटवे.
आमच्या लिम्फोमा ऑस्ट्रेलिया परिचारिका सोमवार - शुक्रवार सकाळी 9 ते संध्याकाळी 4:30 पर्यंत उपलब्ध आहेत.
तुम्ही 1800 953 081 वर फोनद्वारे किंवा nurse@lymphoma.org.au वर ईमेल करून संपर्क साधू शकता.
ते तुमच्या प्रश्नांची उत्तरे देऊ शकतात, तुमच्या समस्या ऐकू शकतात आणि तुमच्या प्रिय व्यक्तीसाठी किंवा स्वतःसाठी समर्थन सेवा शोधण्यात मदत करू शकतात.
लिम्फोमा डाउन अंडर हा फेसबुकवरील ऑनलाइन पीअर सपोर्ट ग्रुप आहे. हे लिम्फोमा ऑस्ट्रेलियाद्वारे नियंत्रित केले जाते परंतु रुग्ण आणि त्यांच्या प्रियजनांसाठी आहे. बर्याच लोकांना लिम्फोमा असलेल्या इतरांशी गप्पा मारणे किंवा लिम्फोमा असलेल्यांची काळजी घेणे आणि त्यांच्या कथा ऐकणे खरोखर उपयुक्त वाटते.
तुम्ही सदस्यत्वाच्या प्रश्नांची उत्तरे देऊन आणि गट नियमांशी सहमती देऊन येथे सामील होऊ शकता: लिम्फोमा खाली.
काळजी घेणाऱ्यांसाठी आर्थिक मदत
तुम्ही तुमच्या प्रिय व्यक्तीची काळजी घेत असताना मदतीसाठी तुम्हाला Centrelink कडून भत्ता मिळू शकेल. तुम्ही तुम्ही आणि तुम्ही ज्या व्यक्तीची काळजी घेत आहात त्‍याला तुम्ही पात्र होण्यासाठी काही आवश्यकता पूर्ण करणे आवश्यक आहे.
सेवा करणार्‍याची देयके आणि काळजी घेणार्‍या भत्त्याची माहिती सर्व्हिसेस ऑस्ट्रेलिया वेबपृष्ठावर आढळू शकते.
मैत्री आणि इतर नातेसंबंध जपणे
कर्करोगासोबत जगताना अनेकांना त्यांच्या मैत्रीत आणि कौटुंबिक गतिशीलतेतील बदल लक्षात येतात. काही लोकांना असे वाटते की त्यांच्या जवळचे लोक अधिक दूर होतात, तर काही लोक ज्यांच्याशी जवळ नव्हते ते जवळ येतात.
दुर्दैवाने, बर्याच लोकांना आजारपणाबद्दल आणि इतर कठीण गोष्टींबद्दल कसे बोलावे हे शिकवले गेले नाही. जेव्हा लोक मागे जातात, तेव्हा बहुतेकदा असे होते कारण त्यांना काय बोलावे हे माहित नसते किंवा ते जे काही बोलतात ते घाबरतात, ज्यामुळे तुम्हाला अस्वस्थ होईल किंवा गोष्टी आणखी वाईट होतील.
काहींना त्यांच्या स्वत:च्या चांगल्या किंवा वाईट बातम्या किंवा भावना तुमच्यासोबत शेअर करण्याची चिंता असू शकते. तुमची तब्येत खराब असताना ते तुमच्यावर ओझे टाकू इच्छित नाहीत. किंवा, जेव्हा तुमच्यासाठी खूप काही चालले आहे तेव्हा त्यांच्यासाठी गोष्टी चांगल्या होतात तेव्हा त्यांना अपराधी वाटू शकते.
मित्र आणि कुटुंबाशी नातेसंबंध कसे टिकवायचे याबद्दल टिपा
तुम्ही तुमच्या मित्रांना आणि कुटुंबियांना हे समजण्यास मदत करू शकता की, लिम्फोमा किंवा तुमच्या प्रिय व्यक्तीच्या उपचारांबद्दल बोलणे योग्य आहे ते त्यांना हवे असल्यास. किंवा त्यांच्या आयुष्यात काय घडत आहे याबद्दलही बोला. तुम्हाला तुमच्या परिस्थितीबद्दल बोलणे सोयीचे असल्यास, असे प्रश्न विचारा:
- लिम्फोमाबद्दल तुम्हाला काय जाणून घ्यायचे आहे?
- तुम्हाला (तुमच्या प्रिय व्यक्तीचे) उपचार आणि साइड इफेक्ट्सबद्दल कोणते प्रश्न आहेत?
- तुम्हाला किती जाणून घ्यायचे आहे?
- माझ्यासाठी काही काळ गोष्टी वेगळ्या असतील, आपण संपर्कात कसे राहू शकतो?
- मी काही काळ माझ्या प्रिय व्यक्तीला आधार देण्यात खरोखर व्यस्त असणार आहे. स्वयंपाक करणे, साफसफाई करणे, मुलांची काळजी घेणे यासारख्या गोष्टींसाठी मला काही मदतीची आवश्यकता असू शकते. आपण काय मदत करू शकता?
- मला अजूनही तुमच्यासोबत काय चालले आहे हे जाणून घ्यायचे आहे – मला चांगले वाईट आणि कुरूप सांगा – आणि मधल्या सर्व गोष्टी!
- मी लिम्फोमाबद्दल बोलू इच्छित नाही परंतु मला त्याबद्दल विचारा (तुम्हाला जे काही बोलायचे आहे).
- काही चांगले विनोद माहित आहेत? मला हसण्याची गरज आहे.
- मी रडत असताना तुम्ही इथे माझ्यासोबत बसू शकता, किंवा विचार करू शकता किंवा आराम करू शकता?
- तुमच्यात ऊर्जा असेल तर तुम्ही त्यांना विचारू शकता - तुम्हाला माझ्याकडून काय हवे आहे?
लोकांना भेट देणे ठीक आहे की नाही किंवा तुम्ही संपर्कात कसे राहणे पसंत कराल ते कळू द्या
उपचारांमुळे तुमच्या प्रियजनांची रोगप्रतिकारक शक्ती कमी होऊ शकते. लोकांना हे सांगणे महत्त्वाचे आहे की भेट देणे नेहमीच सुरक्षित असू शकत नाही, परंतु जेव्हा ते करतात तेव्हा ते तुम्हाला मिठी मारू शकतात.
- ते आजारी असल्यास त्यांना दूर राहण्यास सांगा. संपर्कात राहण्याचे इतर मार्ग विचारात घ्या.
- जर तुम्हाला लोकांना मिठी मारणे सोयीचे असेल आणि ते बरे असतील तर त्यांना कळवा की तुम्हाला मिठी मारण्याची गरज आहे.
- एकत्र चित्रपट पहा – पण झूम, व्हिडिओ किंवा फोन कॉलवर तुमच्या स्वतःच्या घरात.
- उपलब्ध असलेल्या अनेक मेसेजिंग किंवा व्हिडिओ सेवांपैकी एकावर ग्रुप चॅट उघडा.
- एक रोस्टर सुरू करा, जेव्हा भेट देणे स्वागतार्ह आहे आणि तुम्हाला काय करावे लागेल. वरील अॅप्स यामध्ये मदत करू शकतात.
आणि शेवटी, जर तुमच्या लक्षात आले की नातेसंबंध बदलत आहेत, तर त्याबद्दल बोला. लोकांना कळू द्या की ते अजूनही महत्त्वाचे आहेत आणि तुमची पूर्वीची जवळीक कायम ठेवायची आहे.
इतर स्त्रोत
सारांश
- लिम्फोमा असलेल्या तुमच्या व्यक्तीशी असलेल्या तुमच्या नातेसंबंधावर आणि त्यांच्या वैयक्तिक गरजा यावर आधारित काळजी घेण्याची भूमिका अतिशय वैयक्तिक असते.
- काळजी घेणारे कुटुंबातील सदस्य, मित्र किंवा सशुल्क सेवेतील असू शकतात.
- मुलांसह कोणीही काळजीवाहू असू शकते आणि तुमची औपचारिक किंवा अनौपचारिक काळजी घेण्याची भूमिका असू शकते.
- एक काळजीवाहक म्हणून तुम्ही एकटे नाही आहात, तुम्हाला समर्थन देण्यासाठी सेवा उपलब्ध आहेत आणि काही देयके तुम्ही पात्र असू शकता.
- लिम्फोमा, त्याचे उपचार आणि साइड इफेक्ट्स समजून घेतल्याने तुम्हाला तुमच्या व्यक्तीला चांगले कसे समर्थन द्यावे हे समजण्यास मदत होईल.
- उपचार पूर्ण झाल्यानंतरही तुमच्या व्यक्तीला काळजीवाहू म्हणून तुमच्या समर्थनाची आवश्यकता असू शकते.
- तुम्ही काळजीवाहू असलात तरी, तुम्हालाही समर्थनाची गरज असेल. तुम्हाला काय हवे आहे ते लोकांना कळू द्या.
- एक चांगला GP शोधा आणि त्यांच्याशी नियमित संपर्कात रहा. ते तुम्हाला आवश्यक असणार्‍या विविध समर्थन सेवांचे समन्वय साधण्यात मदत करू शकतात.
- तुम्ही आमच्या एका परिचारिकांना 1800 953 081 वर सोमवार ते शुक्रवार सकाळी 9am-4:30 ब्रिस्बेन वेळेनुसार कॉल करू शकता.
