Tinjauan Limfoma Transformasi (TL)
Limfoma anu dirobih lumangsung nalika limfoma indolent anjeun robih, sareng janten limfoma agrésif kalayan fitur subtipe limfoma anu béda. Ieu béda jeung lymphoma indolent anjeun "bangun" atawa jadi leuwih aktip sarta merlukeun perlakuan. Dina sababaraha kasus, anjeun bisa mibanda duanana sél lymphoma indolent tur agrésif sakumaha lymphoma nu mana ngaliwatan prosés transforming.
Limfoma indolent biasana diwangun ku sél leutik anu tumuwuh laun. Sanajan kitu, lamun loba sél ieu mimiti tumuwuh badag, sarta gancang, lymphoma nu dimimitian meta kawas hiji lymphoma agrésif kayaning Diffuse Large B-sél Lymphoma (DLBCL). Teu ilahar mun anjeun boga lymphoma robah, mun boga sél lymphoma dicampur, sababaraha anu males jeung batur agrésif.
Tujuan perlakuan pikeun lymphoma malas atawa robah anjeun
Paling lymphomas indolent bakal ngaliwatan tahap dimana maranéhna bobo jeung hudang. Sanajan kitu, lamun lymphoma indolent anjeun jadi leuwih aktip sarta merlukeun perlakuan, anjeun bakal boga perlakuan diarahkeun dina menata lymphoma indolent Anjeun.
Sanajan kitu, lamun lymphoma indolent Anjeun ngarobih kana subtype agrésif of lymphoma, Anjeun kamungkinan bakal boga perlakuan diarahkeun dina curing, atawa putting lymphoma agrésif kana remisi.
Naha transformasi lumangsung?
Lymphoma bisa robah nalika sél lymphoma, atawa gén nu nyadiakeun parentah pikeun sél anjeun ngamekarkeun mutations genetik anyar. Ieu mutasi anyar bisa jadi hasil tina perlakuan anti kanker saméméhna, atawa bisa lumangsung tanpa sabab dipikawanoh. Parobahan genetik bisa ngarobah cara lymphoma tumuwuh sarta behaves, hasilna sipat leuwih agrésif.
Saha anu kapangaruhan ku Limfoma Transformasi?
Saha waé anu ngagaduhan limfoma kelas rendah atanapi limfoma indolent aya résiko transformasi. Sanajan kitu, éta langka pisan, sarta ngan lumangsung dina ngeunaan 1 nepi ka 3 urang dina unggal 100 kalawan lymphoma indolent unggal taun (1-3%).
Anjeun bakal boga résiko rada luhur transformasi a lamun boga panyakit gede (tumor ageung atanapi tumor) nalika anjeun mimiti didiagnosis limfoma indolent anjeun.
The lymphomas indolent paling umum anu bisa transformasi ngawengku lymphoma-sél B kayaning:
- Lymphoma Follicular
- Leukemia Limfositik Kronis atanapi Limfoma Sél Leutik
- Limfoma Zona Marginal
- Nodular Limfocyte Predominant B-cell Lymphoma (saméméhna disebut Nodular Limfocyte Predominant Hodgkin Lymphoma)
- Limfoma Sél mantel anu leuleus
- Waldenstrom's Macroglobulinemia
Kadé ngartos yen paling jalma kalawan lymphomas ieu teu transformasi.
Sababaraha urang kalawan lymphoma-sél T indolent ogé bisa boga transformasi, tapi ieu malah rarer.
Nalika hiji transformasi paling dipikaresep lumangsung?
Limfoma anu dirobih tiasa kajantenan iraha waé, tapi anjeun paling dipikaresep bakal ngalaman transformasi sakitar 3-6 taun saatos anjeun didiagnosis kalayan limfoma indolent anjeun.
Résiko transformasi turun sacara signifikan saatos hirup sareng lymphoma indolent anjeun salami 15 taun, sareng transformasi saatos waktos ieu jarang pisan.
gejala nu bisa nunjukkeun lymphoma anjeun geus robah
Anjeun oge bisa meunang B-gejala sakumaha lymphoma anjeun jadi leuwih aktif atawa mimiti transformasi
Naon anu transformasi paling umum?
Sababaraha transformasi langkung umum tibatan anu sanés. Di handap ieu daptar transformasi anu langkung umum (sanaos masih jarang) anu tiasa kajantenan.
Limfoma indung |
Bisa transformasi kana lymphoma handap |
Leukemia Limfositik Kronis/Limfoma Limfositik Leutik (CLL/SLL) |
Transforms to Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) - transformasi ieu disebut sindrom Richter. Jarang pisan, CLL/SLL tiasa janten subtipe klasik Hodgkin Lymphoma. |
Lymphoma Follicular |
Transformasi anu paling umum nyaéta Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL). Leuwih jarang, bisa transformasi kana hiji lymphoma-sél B agrésif, kalawan fitur duanana DLBCL na Burkitt Lymphoma. |
Lymphoplasmacytic Lymphoma (disebut oge Waldenstrom's macroglobulinemia) | Diffuse Limfoma sél B ageung (DLBCL). |
Limfoma Sél Mantle (MCL) | Blastic (atawa blastoid) MCL. |
Limfoma Zona Marginal (MZL) | Diffuse Limfoma sél B ageung (DLBCL). |
Lymphoma Tissue Lymphoid Mucosa-Associated (MALT), subtipe MZL | Diffuse Limfoma sél B ageung (DLBCL). |
Nodular Limfocyte-Predominant B-cell Lymphoma (baheulana disebut Nodular Limfocyte-Predominant Hodgkin lymphoma) | Lmphoma sél B ageung diffuse (DLBCL). |
Limfoma Sél T Kutaneous (CTCL) | Limfoma Sél ageung. |
Diagnosis sareng pementasan Limfoma Transformasi
Upami dokter anjeun curiga limfoma anjeun parantos robih, aranjeunna badé ngalakukeun langkung seueur tés sareng scan. Tés bakal kalebet biopsi pikeun mariksa naha sél limfoma parantos ngembangkeun mutasi énggal, sareng upami aranjeunna ayeuna kalakuanana langkung sapertos subtipe limfoma anu béda, sareng scan bakal janten panggung limfoma.
Tés sareng scan ieu bakal sami sareng anu anjeun kantos nalika anjeun mimiti didiagnosis limfoma. Inpormasi ti ieu bakal masihan dokter anjeun inpormasi anu dipikabutuh pikeun nawiskeun anjeun jinis pangobatan anu pangsaéna pikeun limfoma anu dirobih anjeun.
anggapanana
Sakali sadaya hasil anjeun tina biopsi sareng scan pementasan parantos réngsé, dokter anjeun bakal marios aranjeunna pikeun mutuskeun pangobatan anu pangsaéna pikeun anjeun. Dokter anjeun ogé tiasa pendak sareng tim spesialis sanés pikeun ngabahas pangobatan anu pangsaéna sareng ieu disebut a tim multidisiplin (MDT) rapat.
Dokter anjeun bakal mertimbangkeun seueur faktor ngeunaan limfoma anjeun sareng kaséhatan umum anjeun pikeun mutuskeun, sareng perawatan naon anu diperyogikeun. Sababaraha hal anu bakal aranjeunna pertimbangkeun nyaéta:
- Transformasi naon anu kajantenan (subtipe limfoma anyar anjeun)
- Tahap limfoma
- Sakur gejala anu anjeun pikahoyong
- Kumaha lymphoma mangaruhan awak anjeun
- Umur anjeun
- Masalah médis séjén anu anjeun gaduh atanapi pangobatan anu anjeun lakukeun
- Karesep anjeun saatos anjeun nampi sadaya inpormasi anu anjeun peryogikeun.
Jinis Pangobatan
Limfoma anu dirobih kedah dirawat ku cara anu sami sareng limfoma agrésif. Pangobatan tiasa kalebet:
- Kombinasi kémoterapi
- Antibodi monoklonal
- Cangkok sél batang Autologous (upami cekap séhat)
- Radiotherapy (biasana kalayan kémoterapi)
- Terapi sél T-mobil (Terapi sél T reséptor antigén chimeric - saatos 2 terapi sateuacanna)
- immunotherapy
- Therapies sasaran
- Partisipasi percobaan klinis
Prognosis Limfoma Transformasi (TL)
Loba lymphomas agrésif bisa diubaran, atawa geus lila remisi sanggeus perlakuan. Sapertos kitu, aya harepan yén nalika dibéré perlakuan anjeun tiasa diubaran, atanapi gaduh remisi anu tahan panjang tina limfoma anu langkung agrésif, robah. Najan kitu, anjeun bakal tetep kudu taliti nuturkeun-up sanggeus perlakuan anjeun pikeun pariksa tanda-tanda kambuh.
Limfoma indolent di hal nu ilahar teu bisa diubaran, jadi sanajan sanggeus perlakuan pikeun lymphoma robah anjeun, anjeun bisa kénéh mibanda sababaraha sél lymphoma indolent ditinggalkeun, sarta sakumaha misalna dokter anjeun bakal hoyong pariksa ieu teuing.
Tanya dokter Anjeun naon Chances anjeun keur cageur, bade kana remisi sarta masih hirup kalawan lymphoma indolent sanggeus perlakuan pikeun lymphoma robah Anjeun.
singgetan
- Limfoma anu dirobih jarang pisan, ngan ukur 1-3 tina unggal 100 jalma anu ngagaduhan limfoma indolent anu ngalaman transformasi unggal taun.
- Transformasi téh leuwih umum di jalma kalawan lymphoma-sél B indolent, tapi bisa lumangsung dina jalma kalawan lymphoma-sél T indolent teuing.
- Transformasi leuwih umum 3-6 taun sanggeus anjeun didiagnosis kalawan lymphoma indolent, sarta jarang pisan sanggeus 15 taun.
- Lymphoma Transformed bisa lumangsung lamun gén Anjeun atawa sél lymphoma ngamekarkeun mutations anyar, ngarobah cara lymphoma tumuwuh sarta behaves.
- Lymphoma Transformed béda jeung lymphoma indolent "bangun" na jadi leuwih aktip.
- Masih aya potensi pikeun diubaran ti lymphoma robah leuwih agrésif, tapi anjeun bisa neruskeun hirup jeung lymphoma indolent sanggeus perlakuan.
- Perlakuan pikeun lymphoma robah bakal sasaran dina curing, atawa nempatkeun lymphoma agrésif kana remisi.
- Ngalaporkeun sagala anyar jeung worsening gejala, kaasup B-gejala ka dokter anjeun.