זוכן
פאַרמאַכן דעם זוכן קעסטל.

שטיצן פֿאַר איר

קאַרערס און ליב געהאט אָנעס

זייַענדיק אַ קאַרער פֿאַר עמעצער מיט לימפאָמאַ קענען זיין ריוואָרדינג און טשאַלאַנדזשינג. און כאָטש איר זענט דער קאַרער, איר וועט אויך דאַרפֿן שטיצן צו האַלטן זיך געזונט און רעסטיד, בשעת איר פירן די עמאָציאָנעל און גשמיות פאדערונגען פון אַ קאַרער.

לעבן טוט נישט האַלטן ווען איר ווערן אַ קאַרער, אָדער ווען עמעצער איר ליב איז דיאַגנאָסעד מיט לימפאָמאַ. איר קען נאָך האָבן צו פירן אַרבעט, שולע, קינדער, הויזגעזינד דוטיז און אנדערע ריספּאַנסאַבילאַטיז. דער בלאַט וועט צושטעלן אינפֿאָרמאַציע וועגן וואָס איר דאַרפֿן צו וויסן צו שטיצן דיין מענטש מיט לימפאָמאַ, און געפֿינען די רעכט שטיצן פֿאַר זיך.

אויף דעם בלאַט:

שייַכות בלעטער

פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
עצות פֿאַר עלטערן און גאַרדיאַנז
פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
באַציונגען - פרענדז, משפּחה און חברים
פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
געשלעכט, סעקשואַלאַטי & ינטימאַסי

וואָס טאָן איך דאַרפֿן צו וויסן?

אויב איר וועט זיין קאַרינג פֿאַר עמעצער מיט לימפאָמאַ, עס זענען עטלעכע טינגז וועגן לימפאָמאַ און זייַן טריטמאַנץ איר וועט דאַרפֿן צו וויסן. ונטער זענען לינקס צו אנדערע בלעטער אויף דעם וועבזייטל, מיר רעקאָמענדירן איר אָפּשאַצונג ווען איר לערנען וועגן וואָס טיפּ פון זאָרג דיין ליב געהאט איינער קען דאַרפֿן.

טייפּס פון קעראַקטעריסטיקס

עס זענען פאַרשידענע טייפּס פון קאַריערז. עטלעכע פון ​​​​איר קען זיין אַ באַצאָלט קערער ווו דיין בלויז אַרבעט איז צו זאָרגן פֿאַר עמעצער מיט לימפאָמאַ, אָבער רובֿ קאַרערס זענען ניט באַצאָלט משפּחה מיטגלידער אָדער פרענדז. איר קען האָבן אַ פאָרמאַל העסקעם וועגן וואָס דיין דוטיז ווי אַ קאַרער זענען, אָדער איר קען זיין אַ פרייַנד, מאַן אָדער פרוי, פאָטער פון אַ קינד אָדער עמעצער מיט לימפאָמאַ. אין דעם פאַל איר קען האָבן אַ זייער ינפאָרמאַל אָרדענונג ווו איר צושטעלן עקסטרע שטיצן ווי דארף אין דיין יינציק שייכות.

רעגאַרדלעסס פון וואָס טיפּ פון קאַריער איר וועט דאַרפֿן עקסטרע שטיצן. די שטיצן איר דאַרפֿן וועט זיין זייער יינציק פֿאַר איר און וועט אָפענגען אויף: 

  • דיין ליב געהאט אָנעס יחיד ומשטאַנד,
  • די סובטיפּע פון ​​​​לימפאָמאַ זיי האָבן,
  • די טיפּ פון באַהאַנדלונג זיי דאַרפֿן,
  • קיין אנדערע קראַנקייַט אָדער טנאָים דיין מענטש מיט לימפאָמאַ האט, אַזאַ ווי ווייטיק, סימפּטאָמס פון לימפאָמאַ אָדער זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג, שוועריקייט מיט מאָביליטי און טעגלעך טאַסקס,
  • וואו איר וואוינט ביידע,
  • דיין אנדערע ריספּאַנסאַבילאַטיז אַזאַ ווי אַרבעט, שולע, קינדער, כאַוסווערק און געזעלשאַפטלעך גרופּעס,
  • פרייַערדיק דערפאַרונג איר האָבן אָדער האָבן ניט געהאט ווי אַ קאַרער (זייַענדיק אַ קאַרער קומט נישט געוויינטלעך פֿאַר פילע מענטשן),
  • דיין אייגענע גשמיות, עמאָציאָנעל און גייַסטיק געזונט,
  • די טיפּ פון שייכות איר האָבן מיט דיין מענטש מיט לימפאָמאַ,
  • פילע אנדערע טינגז וואָס מאַכן איר און דיין מענטש יינציק.

אויב עס איז דיין שוטעף, פרוי אָדער מאַן וואָס האט לימפאָמאַ, זיי קען ניט מער קענען צו פאָרשלאָגן איר די זעלבע טיפּ פון שטיצן, טרייסט, ליבשאַפט, ענערגיע אָדער ענטוזיאַזם זיי האָבן אין דער פאַרגאַנגענהייט. אויב זיי פריער קאַנטריביוטיד צו הויזגעזינד טשאָרז, פינאַנצן אָדער רייזינג קינדער, זיי קען האָבן ווייניקער קאַפּאַציטעט צו טאָן דאָס איצט אַזוי מער פון די טינגז קען פאַלן אויף איר.

דיין שוטעף, פרוי אָדער מאַן

די ענדערונג און ימבאַלאַנס אין דיין ראָלעס וועט האָבן אַ עמאָציאָנעל פּראַל אויף ביידע פון ​​איר. אפילו אויב זיי טאָן ניט אויסדריקן עס אין ווערטער, דיין מענטש מיט לימפאָמאַ קען פילן אַ קאָמבינאַציע פון ​​​​positive און נעגאַטיוו ימאָושאַנז ווי זיי גיין דורך לימפאָמאַ און זייַן באַהאַנדלונג. 

זיי קען פילן: 

  • שולדיק אָדער ימבעראַסט אַז זיי קענען ניט מער האַלטן זיך מיט זייער געוויינטלעך לייפסטייל און אַקטיוויטעטן, 
  • דערשראָקן אַז דיין געפילן פֿאַר זיי קען טוישן, 
  • פילן זיך-באַוווסטזיניק וועגן ווי די טריטמאַנץ טוישן זייער גוף, 
  • באַזאָרגט וועגן וואָס די אָנווער פון זייער האַכנאָסע קען מיינען צו דיין משפּחה.

 

מיט אַלע דעם, זיי וועלן מסתּמא נאָך זיין אַזוי דאַנקבאַר צו האָבן איר צו העלפן זיי דורך דעם טייל פון זייער לעבן.

זיי קען אויך באַטראַכטן זייער מאָרטאַליטי פֿאַר די ערשטער מאָל אין זייער לעבן, און דאָס קען פאַרשאַפן מורא און דייַגעס, אָדער ינסייטפאַלנאַס ווען זיי וועגן וואָס איז טאַקע וויכטיק פֿאַר זיי און טראַכטן צוריק איבער זייער לעבן. אפילו אויב זיי האָבן אַ גוטע געלעגנהייט צו היילן, עס איז נאָך נאָרמאַל צו האָבן די געדאנקען און געפילן.

דו, דער מטפל

וואַטשינג דיין שוטעף אָדער ספּאַוס גיין דורך לימפאָמאַ און זייַן טריטמאַנץ וועט נישט זיין גרינג. אפילו אויב זיי האָבן אַ גוטע געלעגנהייט צו היילן, איר קען אָנהייבן צו טראַכטן וועגן וואָס עס וואָלט זיין ווי צו פאַרלירן זיי, און דאָס קען פאַרשאַפן מורא און דייַגעס. איר וועט האָבן צו שטיצן זיי דורך עטלעכע האַרט צייט, און כאָטש דאָס קען זיין זייער ריוואָרדינג, עס קען אויך זיין פיזיקלי און ימאָושנאַלי יגזאָסטינג.

איר וועט דאַרפֿן דיין אייגענע שטיצן נעץ פון פרענדז, משפּחה אָדער געזונט פּראָפעססיאָנאַלס ווי איר פירן אַלע דיין געוויינטלעך אַקטיוויטעטן און אַרבעט און איצט שטיצן דיין שוטעף.

איר קען באַמערקן עטלעכע ראָלע מאַפּאָלע אין דיין שייכות אויב דיין שוטעף איז שטענדיק געווען דער שפּייַזער, אָדער קאַרער, אָדער דער שטאַרק און אָרגאַניזירט איינער. און איצט עס איז אַרויף צו איר צו פּלאָמבירן די ראָלעס בשעת זיי קאַנסאַנטרייט אויף באַהאַנדלונג און זייער גשמיות געזונט. דאָס קען נעמען אַ ביסל פון געטינג געוויינט פֿאַר ביידע פון ​​איר.

בילד פון אפריקאנער אמעריקאנער פּאָר אין אָנווינקען אַרומנעמען.געשלעכט און ינטימאַסי

עס איז זייער נאָרמאַל צו ווונדער וועגן געשלעכט און ינטימאַסי און ווי דאָס קען טוישן ווען איר ווערן אַ קאַרעער פֿאַר דיין שוטעף. טינגז קען טוישן פֿאַר אַ בשעת און לערנען נייַע וועגן צו זיין אָנווינקען וועט זיין וויכטיק צו האַלטן די נאָענטקייט אין דיין שייכות. 

עס איז נאָך גוט צו האָבן געשלעכט אויב איר און דיין שוטעף ביידע וועלן עס, אָבער עס זענען עקסטרע פּריקאָשאַנז איר דאַרפֿן צו נעמען. זען די לינק אונטן פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע וועגן פּראַטעקטינג זיך, דיין שוטעף און דיין שייכות.

געשלעכט, סעקשואַלאַטי און ינטימאַסי - לימפאָמאַ אויסטראַליע

זיין אַ קאַרער ווען איר זענט נאָך אַ קינד אָדער יונג דערוואַקסן זיך איז אַ ריזיק פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט. איר זענט נישט אליין. עס זענען וועגן 230,000 קאַרערס אין אויסטראַליע פּונקט ווי איר! רובֿ זאָגן אַז עס איז טאַקע ריוואָרדינג, און זיי פילן גוט צו קענען צו העלפן עמעצער זיי ליבע.

דאָס טוט נישט מיינען אַז עס וועט זיין גרינג. איר וועט לערנען אַ פּלאַץ, און מיסטאָמע מאַכן אַ ביסל מיסטייקס - אָבער דאָס איז גוט, ווייַל מיר אַלע מאַכן מיסטייקס! און אַלע דעם איר קען טאָן בשעת איר זענט נאָך אין שולע אָדער אוניווערסיטעט, אָדער איר זוכט פֿאַר אַרבעט און טריינג צו האָבן אַ נאָרמאַל לעבן אויך.

עס איז אַ פּלאַץ פון שטיצן בנימצא פֿאַר איר ווי אַ קאַרער. מיר האָבן אַרייַנגערעכנט עטלעכע לינקס אונטן פון ערטער וואָס קענען העלפֿן.

וואַטשינג דיין קינד אָדער טיניידזשער גיין דורך לימפאָמאַ און זייַן טריטמאַנץ איז אַן אַנימאַדזשינאַבאַל אַרויסרופן פֿאַר רובֿ עלטערן. איר וועט זען דיין קינד גיין דורך זאכן וואָס קיין קינד זאָל האָבן צו האַנדלען מיט. און אויב איר האָט אנדערע קינדער, איר וועט האָבן צו העלפן זיי לערנען ווי צו קאָפּע מיט זייער ברודער אָדער שוועסטער ס לימפאָמאַ און פאָרזעצן מיט זייער קינדשאַפט.

צום באַדויערן, בשעת נאָך זעלטן, לימפאָמאַ איז די דריט מערסט פּראָסט ראַק אין קינדער, און די מערסט פּראָסט ראַק אין אַדאָולעסאַנץ און יונג אַדאַלץ אין אַוסטראַליאַ. זען די לינק ונטער אויף לימפאָמאַ אין קינדער, אַדאָולעסאַנץ און יונגע אַדאַלץ פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע וועגן לימפאָמאַ אין יונג מענטשן. 

מיר האָבן אויך צוגעגעבן עטלעכע לינקס אונטן פון אָרגאַניזאַציעס וואָס זענען דעדאַקייטאַד צו שטיצן קינדער און פאַמיליעס ווען עמעצער איז דיאַגנאָסעד מיט ראַק. עטלעכע פאָרשלאָגן אַקטיוויטעטן ווי יקסקערזשאַנז, קעמפּינג און קאַנעקטינג מיט אנדערע קידס מיט ראַק, אָדער וואָס האָבן אַ פאָטער מיט ראַק, בשעת אנדערע קענען צושטעלן מער פּראַקטיש שטיצן.

שולע און טוטערינג

אויב דיין קינד איז אין שולע אַלט איר קען זיין באַזאָרגט וועגן ווי זיי וועלן האַלטן זיך מיט שולע בשעת באַהאַנדלונג. אָדער טאָמער, איר געווען אַזוי פאַרנומען מיט אַלץ וואָס איז געשעעניש אַז איר האָט נישט אפילו האָבן אַ געלעגנהייט צו טראַכטן וועגן אים.

דיין אנדערע קינדער קען אויך פאַרפירן שולע אויב דיין משפּחה האט צו אַרומפאָרן דיסטאַנסאַז און בלייַבן אַוועק פון שטוב בשעת דיין קינד מיט לימפאָמאַ איז אין שפּיטאָל.

אבער טראכטן וועגן שולע איז וויכטיק. רובֿ קינדער מיט לימפאָמאַ קענען זיין געהיילט און וועט דאַרפֿן צו צוריקקומען צו שולע אין עטלעכע פונט. פילע הויפּט קינדער האָספּיטאַלס ​​​​האָבן אַ טוטערינג דינסט אָדער שולע אַז איר קינד מיט לימפאָמאַ און דיין אנדערע קינדער קענען אָנטייל נעמען בשעת דיין קינד איז באַהאַנדלונג אָדער אין שפּיטאָל. 

די ונטער הויפּט האָספּיטאַלס ​​​​האָבן אַ שולע באַדינונגס אין זייער דינסט. אויב דיין קינד איז באהאנדלט אין אַ אַנדערש שפּיטאָל ווי די ליסטעד דאָ, פרעגן זיי וועגן שולע שטיצן איז בנימצא פֿאַר דיין קינד.

QLD. - קוועענסלאַנד קינדער האָספּיטאַל שולע (eq.edu.au)

VIC. - וויקטאָריאַ, חינוך אינסטיטוט: חינוך אינסטיטוט (rch.org.au)

סאַשפּיטאָל שולע פון ​​​​דרום אַוסטראַליאַ ס שפּיטאָל בילדונג מגילה

WAשולע אין שפּיטאָל (health.wa.gov.au)

NSW - שולע אין שפּיטאָל | סידני קינדער האָספּיטאַלס ​​נעטוואָרק (nsw.gov.au)

צי איר זענט אַ פאָטער וואָס זוכט פֿאַר אַ דערוואַקסן קינד מיט ליפפאָום, אָדער אַ דערוואַקסן וואָס זוכט דיין פאָטער מיט לימפאָמאַ, אָדער אַ פרייַנד וואָס זאָרגן פֿאַר אַ פרייַנד, עס וועט זיין ענדערונגען צו די דינאַמיק פון דיין שייכות.

עלטערן קאַרערס

ווי אַ פאָטער וואָס זאָרגן פֿאַר דיין דערוואַקסן זון אָדער טאָכטער, איר קען דאַרפֿן צו מאַכן פילע ענדערונגען צו דיין לייפסטייל. דאָס קען זיין שווער אויב איר האָבן אנדערע קאַמיטמאַנץ. די דינאַמיק פון דיין שייכות קען אויך טוישן ווי דיין דערוואַקסן קינד איז ווידער אָפענגיק אויף דיין זאָרג און שטיצן. פֿאַר עטלעכע דאָס קען ברענגען איר נעענטער, פֿאַר אנדערע עס קען זיין טשאַלאַנדזשינג. דיין גפּ קענען זיין אַ גרויס שטיצן. עטלעכע סערוויסעס וואָס זיי קען זיין ריפערד צו איר זענען ליסטעד ווייַטער אַראָפּ די בלאַט.

קאַנפאַדענשיאַלאַטי

דיין דערוואַקסן קינד האט די רעכט צו קאַנפאַדענשיאַלאַטי פון זייער געזונט רעקאָרדס. זיי אויך האָבן די רעכט צו קלייַבן צו גיין אַפּוינטמאַנץ אַליין, אָדער מיט וועמען זיי קלייַבן.

עס קען זיין זייער שווער ווי אַ פאָטער צו אָננעמען דעם, אָבער עטלעכע מענטשן קאָפּע בעסער ווען זיי טאָן ניט האָבן צו טיילן אַלץ. עס איז וויכטיק צו אָננעמען זייער באַשלוס וועגן ווי פיל אינפֿאָרמאַציע זיי ווילן צו טיילן מיט איר. אָבער, אויב זיי ווילן איר צו גיין מיט זיי, עס איז אַ גרויס וועג צו ווייַזן שטיצן און האַלטן זיך מיט וואָס זיי קען דאַרפֿן.

פרעגן זיי וואָס זיי וועלן בעסער און רעספּעקט זייער באַשלוס.

 קאַרינג פֿאַר אַ פאָטער מיט לימפאָמאַ

בילד פון אַ דערוואַקסן טאָכטער ארויפלייגן אויף שפּיטאָל בעט מיט איר מאָם וואָס איז באהאנדלט.קאַרינג פֿאַר אַ פאָטער מיט לימפאָמאַ קענען זיין זייער ריוואָרדינג און אַ וועג צו ווייַזן דיין ליבע און אַפּרישייישאַן פֿאַר אַלץ זיי האָבן געטאן פֿאַר איר. אָבער, עס קען אויך קומען מיט טשאַלאַנדזשיז.

א פאָטער 'ס ראָלע איז צו באַשיצן זייער קינדער, אַזוי מאל עס קען זיין שווער פֿאַר אַ פאָטער צו זיין רילייאַנט אויף זייער קידס - אפילו דערוואַקסן קידס. זיי זאלן וועלן צו באַשיצן איר פון די פאַקט פון וואָס זיי זענען געגאנגען דורך אָדער געפיל, און קען נישט טיילן אַלע די אינפֿאָרמאַציע איר פילן איר דאַרפֿן צו שטיצן זיי.

פילע עלטערע מענטשן טאָן ניט וועלן צו פיל אינפֿאָרמאַציע און וואָלט בעסער וועלן צו לאָזן די באַשלוס געמאכט צו זייער מומכע דאָקטער. דאָס קען זיין שווער ווען איר זענט אַ עלטערן 'קאַריער. 

עס איז וויכטיק צו רעספּעקט דיין עלטערן רעכט צו קאַנפאַדענשיאַלאַטי און אויך זייער זעלבסטשטענדיקייַט.

נאָך דעם, איר דאַרפֿן גענוג אינפֿאָרמאַציע צו קענען צו זאָרגן פֿאַר און שטיצן דיין פאָטער. באַקומען די וואָג רעכט קענען זיין טריקי און נעמען צייט און פיר. אויב דיין פאָטער אַגריז, פּרובירן צו גיין צו ווי פילע פון ​​​​זייער אַפּוינטמאַנץ מיט זיי. דאָס וועט געבן איר אַ געלעגנהייט צו פרעגן שאלות און האָבן אַ בעסער געדאַנק פון וואָס איז געשעעניש. וויסן אַז דיין פאָטער טוט נישט האָבן צו שטימען צו דעם, אָבער אויב זיי טאָן דאָס, עס איז אַ גרויס וועג צו בויען אַ באַריכט מיט די כעלטקער מאַנשאַפֿט און האַלטן זיך דערהייַנטיקט.

עקסטרע שטיצן איז בארעכטיגט דורך דיין גפּ. 

קאַרינג פֿאַר אַ פרייַנד

קאַרינג פֿאַר אַ פרייַנד מיט לימפאָמאַ וועט טוישן די דינאַמיק פון דיין פרענדשיפּ. וואָס האָט איר צוזאַמען ווי פריינט און די טינגז וואָס איר געוויינט צו טאָן צוזאַמען וועט טוישן. דאָס קען זיין טשאַלאַנדזשינג, אָבער פילע מענטשן געפֿינען זייער פרענדשיפּ ווערט פיל דיפּער ווי עס איז געווען איידער לימפאָמאַ. 

איר וועט אויך דאַרפֿן צו זאָרגן פֿאַר זיך און וויסן אַז דיין פרייַנד וועט נישט קענען צו פאָרשלאָגן די זעלבע שטיצן און קאַמפּאַניאַנשיפּ ווי פריער. לפּחות ניט פֿאַר אַ בשעת. מיר האָבן עטלעכע גרויס טרינקגעלט אויף די בלאַט ווי צו שטיצן דיין פרייַנד און האַלטן דיין פרענדשיפּ בשעת זיי זענען זייער קאַרער. 

באַלאַנסינג קאַרינג מיט אַרבעט, קינדער און אנדערע ריספּאַנסאַבילאַטיז

א דיאַגנאָסיס פון לימפאָמאַ אָפט קומט אָן קיין ווארענונג. און ליידער, זייער ווייניק פּאָטענציעל קאַרערס זענען ינדיפּענדאַנטלי רייַך. איר קען זיין ארבעטן, לערנען אָדער זוכן פֿאַר אַרבעט. און מיר אַלע האָבן ביללס צו באַצאָלן. איר קען האָבן דיין אייגן הויז צו האַלטן אין סדר, עפשער קינדער פון דיין אייגן און אנדערע ריספּאַנסאַבילאַטיז.

קיינער פון די ריספּאַנסאַבילאַטיז טוישן ווען אַ אומגעריכט לימפאָמאַ דיאַגנאָסיס כאַפּאַנז צו דיין ליב געהאט איינער, אָדער ווען זייער געזונט ענדערונגען און זיי דאַרפֿן מער שטיצן פון איר ווי פריער. איר דאַרפֿן צו נעמען צייט צו רעאַליסטיש פּלאַן ווי פיל צייט איר האָבן צו זאָרגן פֿאַר דיין ליב געהאט איינער. 

איר קען דאַרפֿן צו באַקומען אַ גרופּע פון ​​​​מענטשן, ברידער און שוועסטער, פרענדז אָדער אנדערע וואָס קענען טיילן די מאַסע. אפילו אויב זיי טאָן ניט נעמען אַ באַאַמטער קאַריערע ראָלע, זיי קענען זיכער העלפן מיט עטלעכע פון ​​די פּראַקטיש אַספּעקץ פון זאָרגן אַזאַ ווי הילף מיט כאַוסווערק, פּיקינג קינדער, קוקינג מילז אָדער שאַפּינג.

ווייַטער אַראָפּ די בלאַט אונטער די אָפּטיילונג עצות פֿאַר קאַריערז זענען עטלעכע פּונקט ווייזט וואָס פֿאַרבינדונג צו פאַרשידענע וועבסיטעס אָדער אַפּפּס וואָס קענען העלפֿן קאָואָרדאַנאַט די שטיצן איר קען דאַרפֿן.

עמאָציאָנעל פּראַל פון לימפאָמאַ

לימפאָמאַ האט אַ עמאָציאָנעל פּראַל אויף אַלעמען אַפעקטאַד דורך עס. אבער עס אָפט מיינט צו ווירקן די פּאַציענט און זייער ליב געהאט אָנעס אַנדערש, און מאל אין פאַרשידענע צייט.

ניט קיין ענין ווי שווער איר פּרובירן, איר וועט קיינמאָל גאָר פֿאַרשטיין וואָס עס איז פֿאַר דיין מענטש מיט לימפאָמאַ. פּונקט אַזוי, קיין ענין ווי שווער זיי פּרובירן, זיי וועלן קיינמאָל טאַקע פֿאַרשטיין וואָס עס איז ווי איר וואַטשינג זיי גיין דורך לימפאָמאַ, דאָס איז טריטמאַנץ און אַדזשאַסטיד צו זיין געצווונגען צו זיין געצווונגען אין אַ לעבן פון סקאַנז, טעסץ, טריטמאַנץ און פילן שלעכט אָדער ינסאַקיער.

דעפּענדינג אויף דיין שייכות מיט דיין מענטש מיט לימפאָמאַ, די פּראַל עס האט אויף דיין שייכות וועט קומען מיט פאַרשידענע טשאַלאַנדזשיז.

באַהאַנדלונג איז אָפט כאַרדאַסט פֿאַר די קאַרער - פינישינג באַהאַנדלונג איז אָפט האַרדער פֿאַר די מענטש מיט לימפאָמאַ!

א דיאַגנאָסיס פון לימפאָמאַ איז שווער פֿאַר אַלעמען! לעבן איז געגאנגען צו טוישן פֿאַר אַ בשעת, און עפשער אויף אייביק צו עטלעכע גראַד. כאָטש ניט אַלעמען מיט לימפאָמאַ דאַרף באַהאַנדלונג גלייך, פילע מענטשן טאָן דאָס. אָבער אפילו ווען באַהאַנדלונג איז נישט דארף גלייך, עס זענען נאָך ימאָושאַנז אַרום די דיאַגנאָסיס, און נאָך עקסטרע טעסץ און אַפּוינטמאַנט דארף וואָס קענען אָנמאַכן דייַגעס און דרוק.

אויב דיין מענטש טוט נישט אָנהייבן באַהאַנדלונג גלייך, איר קען געפֿינען די אונטן וועבזייטל נוציק.

פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
פֿאַרשטיין וואַך און וואַרטן וועבזייטל

אין די פירן צו אַ פאָרמאַל דיאַגנאָסיס און דאַן סטאַגינג טעסץ און סטאַרטינג באַהאַנדלונג, לעבן וועט זיין פאַרנומען. ווי אַ קאַרער, איר קען דאַרפֿן צו נעמען די פירן אויף פילע פון ​​​​די זאכן, מאַכן אַפּוינטמאַנץ, דרייווינג צו אַפּוינטמאַנץ און זיין מיט דיין מענטש בעשאַס עטלעכע פון ​​​​די מערסט שווער נייַעס זיי וועט הערן און דיסיזשאַנז זיי האָבן צו מאַכן. 

אין דעם צייט, דיין מענטש מיט לימפאָמאַ קען גיין אין געשעפט מאָדע. אָדער קען זיין אין אָפּלייקענונג, אָדער נאָר צו קראַנק צו טאַקע האַנדלען מיט די ימאָושאַנז פון וואָס איז געשעעניש. אָדער טאָמער זיי וועלן האָבן אַ גוט וויינען און דאַרפֿן איר ביי זייער זייַט צו טרייסטן און שטיצן זיי ווען זיי קומען צו טערמינען מיט ווי זיי פילן. זיי קען לאָזן אַלץ צו איר בשעת זיי קאַנסאַנטרייט אויף געטינג דורך באַהאַנדלונג.  

עצות פֿאַר קאַריערז אין די אָנהייב און בעשאַס באַהאַנדלונג

  1. האָבן אַ בוך, טאָגבוך אָדער טעקע אויף דיין מיטל צו האַלטן שפּור פון אַלע אַפּוינטמאַנץ.
  2. פּלאָמבירן אויס די פאַרבינדן מיט אונדז צו מאַכן זיכער אַז איר און דיין מענטש מיט לימפאָמאַ האָבן צוטריט צו דערהייַנטיקט אינפֿאָרמאַציע וועגן זייער לימפאָמאַ סובטיפּע, טריטמאַנץ, געשעענישן און אַ באַהאַנדלונג שטיצן ינווענטאַר ווען באַהאַנדלונג סטאַרץ. איר קענען פּלאָמבירן די פאָרעם דורך געבן אַ קליק דאָ.
  3. נעמען עטלעכע געזונט סנאַקס און טרינקען צו אַפּוינטמאַנץ - מאל דילייז קענען פּאַסירן און באַהאַנדלונג טעג קען זיין לאַנג.
  4. פרעגן דיין מענטש ווי פיל אינפֿאָרמאַציע זיי וואָלט ווי צו טיילן מיט אנדערע. עטלעכע מענטשן ווי צו טיילן אַלץ בשעת אנדערע ווי צו האַלטן די פּריוואַט. טראַכטן וועגן ווי צו טיילן אינפֿאָרמאַציע, עטלעכע יידיאַז קען אַרייַננעמען:
  • אָנהייב אַ פּריוואַט פאַסעבאָאָק (אָדער אנדערע געזעלשאַפטלעך מידיאַ) בלאַט וואָס איר קענען טיילן מיט די מענטשן איר ווילן צו האַלטן דערהייַנטיקט.
  • אָנהייבן אַ גרופּע שמועסן אויף אַ מעסידזשינג דינסט אַזאַ ווי ווהאַצאַפּפּ, Facebook מעסינדזשער אָדער ענלעך צו שיקן שנעל דערהייַנטיקונגען.
  • אָנהייבן אַן אָנליין בלאָג (טאָגבוך) אָדער VLOG (ווידעא טאָגבוך) צו טיילן.
  • נעמען הערות בעשאַס אַפּוינטמאַנץ צו אָפּשיקן צו שפּעטער, אָדער אַלטערנאַטיוועלי פרעגן די דאָקטער אויב איר קענען רעקאָרדירן די אַפּוינטמאַנט אויף דיין טעלעפאָן אָדער אנדערע רעקאָרדינג מיטל.
  1. שרייב אַראָפּ אין דיין בוך, טאָגבוך אָדער טעלעפאָן פון דיין מענטש סובטיפּע פון ​​לימפאָמאַ, אַלערדזשיז, סימפּטאָמס, נאָמען פון טריטמאַנץ און זייַט יפעקס.
  2. דרוק אַוועק אָדער אראפקאפיע פֿראגן צו פרעגן דיין דאָקטער צו נעמען צו דיין אַפּוינטמאַנץ - און לייגן קיין עקסטרע איר אָדער דיין מענטש קען האָבן.
  3. האָבן אַ זעקל פּאַקט פֿאַר קיין אומגעריכט שפּיטאָל סטייז צו האַלטן אין די מאַשין אָדער דורך די טיר. פּאַק:
  • קלאָזעט 
  • פּיזשאַמע 
  • באַקוועם פרייַ-פּאַסן קליידער
  • ניט-צעטל געזונט-פּאַסן שיכלעך
  • טעלעפאָן, לאַפּטאַפּ, טאַבלעט און טשאַרדזשערז
  • אידיש, ביכער, פּאַזאַלז אָדער אנדערע אַקטיוויטעטן 
  • סנאַקס.
  1. דעלעגאַט - רופן דיין משפּחה און געזעלשאַפטלעך גרופּעס צו זען ווער קען זיין ביכולת צו העלפן מיט עטלעכע פּראַקטיש טינגז אַזאַ ווי שאַפּינג, קוקינג מילז, באַזוכן, רייניקונג די הויז, קלייַבן קינדער פון שולע. עטלעכע פון ​​​​די פאלגענדע אַפּפּס קען זיין נוציק:

טוט דיין מענטש מיט לימפאָמאַ האָבן קינדער?

אויב דיין מענטש האט קינדער פון זייער אייגן איר קען זיין וואַנדערינג ווי צו בעסטער שטיצן זייער קינדער און העלפן זיי פֿאַרשטיין וואָס איז געשעעניש, און אויך באַשיצן זייער קינדשאַפט ומשולד. עס זענען עטלעכע אָרגאַנאַזיישאַנז וואָס זענען דעדאַקייטאַד צו שטיצן קינדער און פאַמיליעס אַפעקטאַד דורך ראַק, צי דאָס איז זייער אייגענע אָדער זייער עלטערן. דריקט אויף די לינקס אונטן צו לערנען וועגן די פאַרשידענע שטיצן בנימצא.
 
  1. קידס ראַק צדקה & משפּחה שטיצן אויסטראַליע | Redkite
  2. לאַגער און רעטרעאַץ פֿאַר קידס פייסינג ראַק | Camp Quality
  3. קאַנטין קאָננעקט - א קהילה פֿאַר יונגע מענטשן אַפעקטאַד דורך ראַק
  4. ראַק הוב | שטיצן באַדינונגס פֿאַר פאַמיליעס פייסינג ראַק
און דעמאָלט באַהאַנדלונג סטאַרץ!

פראַנק באַהאַנדלונג טאָגמיר אָפט הערן פון פּאַטיענץ אַז באַהאַנדלונג איז גרינג קאַמפּערד מיט לעבן נאָך באַהאַנדלונג. דאָס טוט נישט מיינען אַז באַהאַנדלונג איז גרינג. זיי וועלן נאָך זיין פאַטיגד און האָבן זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג. אָבער פילע מענטשן זענען אַזוי אָוווערוועלמד און פאַרנומען מיט באַקומען דורך באַהאַנדלונג אַז זיי קען נישט האָבן צייט צו פּראָצעס וואָס איז געשעעניש - ביז באַהאַנדלונג ענדס.

ווי דער קאַרער, אויב דאָס לעבן איז נישט גענוג פאַרנומען פריער, עס וועט זיין אַמאָל באַהאַנדלונג סטאַרץ! עס זענען פאַרשידענע טייפּס פון באַהאַנדלונג פֿאַר פאַרשידענע מענטשן און פאַרשידענע סובטיפּעס פון לימפאָמאַ. אָבער רובֿ טריטמאַנץ לעצטע פֿאַר חדשים (4-6 חדשים) אין אַ מינימום, און עטלעכע קענען לעצטע פֿאַר יאָרן.

אָנגאָינג אַפּוינטמאַנץ

ווי געזונט ווי באַהאַנדלונג, דיין מענטש וועט אויך דאַרפֿן רעגולער בלוט טעסץ, אַפּוינטמאַנץ מיט זייער העמאַטאָלאָגיסט אָדער אָנקאָלאָגיסט און היגע דאָקטער (גפּ) און עפשער רעגולער PET/CT אָדער אנדערע סקאַנז. זיי קען אפילו דאַרפֿן אנדערע טעסץ צו מאָניטאָר ווי זייער האַרץ, לונגען און קידניז קאָפּע מיט באַהאַנדלונג. 

זייטיגע ווירקונגען

יעדער באַהאַנדלונג האט פּאָטענציעל זייַט ווירקונג, די טיפּ פון זייַט ווירקונג קען זיין אַנדערש דיפּענדינג אויף די טיפּ פון באַהאַנדלונג. פאַרשידענע מענטשן מיט די זעלבע באַהאַנדלונג קענען אויך האָבן פאַרשידענע זייַט יפעקס אָדער די שטרענגקייַט פון זייַט ווירקונג קען זיין אַנדערש. 

ווי אַ קאַרער, איר וועט דאַרפֿן צו וויסן וועגן די זייַט יפעקץ אַזוי איר קענען שטיצן דיין מענטש אין שטוב, און וויסן ווען צו קאָנטאַקט די דאָקטער אָדער אָנטייל נעמען אין די נויטפאַל אָפּטיילונג. מאַכן זיכער איר פרעגן וועגן די זייַט יפעקס פֿאַר די באַזונדער טיפּ פון באַהאַנדלונג דיין מענטש איז געטינג. זייער העמאַטאָלאָגיסט אָדער אָנקאָלאָגיסט, מומכע ניאַניע אָדער אַפּטייקער וועט קענען צו העלפן איר מיט דעם. איר קענט אויך רופן אונדזער שוועסטער קסנומקס קסנומקס קסנומקס צו געפֿינען מער אויב איר דאַרפֿן.

אַמאָל איר וויסן וואָס זייַט יפעקץ דיין מענטש קען באַקומען, באַזוכן אונדזער זייַט יפעקץ בלאַט דורך געבן אַ קליק דעם לינק אונטן צו לערנען מער וועגן זיי. 

פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
אָנפירונג זייַט יפעקס
מעדיצין קען ווירקן זייער שטימונג און ימאָושאַנז

עטלעכע טריטמאַנץ פֿאַר לימפאָמאַ, ווי געזונט ווי אנדערע מעדאַסאַנז זיי קען נעמען, צוזאמען מיט די דרוק פון לימפאָמאַ קענען ווירקן דיין שטימונג און ימאָושאַנז. דאָס קען מאַכן זיי טרערן, בייז אָדער קורץ טעמפּערד, פראַסטרייטאַד אָדער טרויעריק ווי נאָרמאַל. לערנען מער וועגן דעם אויף אונדזער וועבזייטל גייַסטיק געזונט און ימאָושאַנז.

עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז די ענדערונגען אין שטימונג און ימאָושאַנז זענען נישט וועגן איר אָדער ווי גוט איר טאָן ווי אַ קאַרער. עס איז אויך נישט אַ אמת אָפּשפּיגלונג פון זייער פאַקטיש געפילן. עס איז אַ אָפּרוף צו ווי די מעדאַקיישאַן אַפעקץ פאַרשידענע כאָרמאָונז און סיגנאַלז אין דעם מאַרך. 

אויב איר זענט זארגן וועגן ווי די ענדערונגען אין זייער שטימונג און ימאָושאַנז אַפעקץ זיי, איר און אנדערע, מוטיקן זיי צו רעדן צו זייער דאָקטער וועגן דעם. אויב איר גיין צו אַפּוינטמאַנץ מיט דיין מענטש, איר קענען אויך רעדן צו דער דאָקטער וועגן די ענדערונגען. אין פילע קאַסעס, דאָס קענען זיין ימפּרוווד מיט אַ ענדערונג אין מעדאַקיישאַן אָדער דאָזע.

קאַנפאַדענשיאַלאַטי

ווי שווער דאָס קען זיין, ווי אַ קערער איר זענט נישט ענטייטאַלד צו אַלע דיין מעדיציניש רעקאָרדס אָדער אינפֿאָרמאַציע. האָספּיטאַלס, דאקטוירים, נורסעס און אנדערע געזונט פּראָפעססיאָנאַלס זענען געבונדן דורך קאַנפאַדענשיאַלאַטי געזעצן און קענען נישט טיילן מעדיציניש אינפֿאָרמאַציע אָדער רעקאָרדס מיט איר אָן זייער ספּעציפיש, און אָפט געשריבן צושטימען פון דיין מענטש.

דיין מענטש אויך האט די רעכט צו נאָר טיילן וואָס זיי זענען באַקוועם צו טיילן מיט איר. איר דאַרפֿן צו אָנערקענען דעם אפילו אויב איר זענט באהעפט, אין אַ באגאנגען שייכות אָדער דער פאָטער אָדער קינד פון די מענטש מיט לימפאָמאַ. עטלעכע מענטשן דאַרפֿן צייט צו פּראָצעס די נייַע אינפֿאָרמאַציע און מאַכן אַ פּלאַן אין זייער אייגן קאָפּ איידער זיי זענען באַקוועם צו טיילן די אינפֿאָרמאַציע. אנדערע קען וועלן צו באַשיצן איר פון די סטרעסערז זיי זענען אונטער.

ווי פיל אָדער קליין זיי טיילן מיט איר איז קיין אָנווייַז פון זייער ליבע פֿאַר איר אָדער ווי פיל זיי צוטרוי איר. עס איז פשוט אַ יחיד קאָופּינג מעקאַניזאַם פֿאַר פילע מענטשן.

אויב איר ווילט מער אינפֿאָרמאַציע, לאָזן דיין מענטש מיט לימפאָמאַ וויסן אַז ווען זיי זענען גרייט, איר וואָלט ווי צו וויסן מער אַזוי איר קענען שטיצן זיי ווי בעסטער ווי מעגלעך, און מאַכן קיין פּלאַנז איר קען דאַרפֿן צו מאַכן. אָבער אויך לאָזן זיי וויסן אַז איר רעספּעקט זייער רעכט צו פּריוואַטקייט.

דיין מענטש קען זיין פינישינג באַהאַנדלונג האַרדער ווי באַהאַנדלונג זיך!

מיר אָפט הערן פון מענטשן מיט לימפאָמאַ אַז זיי זענען גוט ווען זיי זענען דורכגעגאנגען דורך באַהאַנדלונג, אָבער די חדשים נאָך ענדיקן באַהאַנדלונג איז געווען אַ פאַקטיש אַרויסרופן. עס קען נעמען צייט צו געפֿינען ווו זיי פּאַסיק אין לעבן, משפּחה, אַרבעט / שולע אָדער געזעלשאַפטלעך גרופּעס. פילע מענטשן האָבן דערציילט אונדז אַז זיי פּעלץ פאַרפאַלן בעשאַס די חדשים נאָך באַהאַנדלונג ענדס.

פילע מענטשן מיט לימפאָמאַ וועט אויך האָבן אָנגאָינג מידקייַט, און אנדערע סימפּטאָמס אָדער זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג וואָס קענען לעצטע פֿאַר חדשים נאָך באַהאַנדלונג. עטלעכע קען אפילו האָבן לאַנג-טערמין זייַט-יפעקץ וואָס דאַרפֿן אָנגאָינג פאַרוואַלטונג פֿאַר לעבן. אַזוי די לימפאָמאַ דערפאַרונג טוט נישט סוף ווען באַהאַנדלונג טוט.

פֿאַר עטלעכע מענטשן, די עמאָציאָנעל פּראַל פון דיאַגנאָסעד מיט לימפאָמאַ און באַהאַנדלונג טוט נישט שלאָגן ביז נאָך די פאַרנומען-נעסס פון אַפּוינטמאַנץ, סקאַנז, טעסץ און טריטמאַנץ ענדס. 

גלייַך עקספּעקטיישאַנז

איינער פון די טינגז וואָס מיר הערן אַ פּלאַץ פון פּאַטיענץ איז אַז אַלעמען יקספּעקץ זיי צו צוריקקומען צו נאָרמאַל איצט באַהאַנדלונג איז פאַרטיק. דאָס איז אַן אַנריליסטיק דערוואַרטונג!

אויף די אנדערע האַנט, עטלעכע מענטשן זענען פראַסטרייטאַד דורך זייער ליב געהאט אָנעס לאָזן זיי נישט צוריקקומען צו אַ נאָרמאַל מדרגה.

פרעגן זיי וואָס זיי דאַרפֿן!

דער בלויז וועג צו וויסן וואָס דיין מענטש דאַרף איז צו פרעגן זיי. פֿאַרשטיין אַז עס קען נעמען עטלעכע מאָל פֿאַר זיי צו ריגיין בטחון, און זיי קען קיינמאָל באַקומען צוריק צו פּונקט ווו זיי זענען געווען פריער. אָבער דאָס דאַרף נישט זיין אַ שלעכט זאַך. עס איז אַ גרויס צייט צו באַזייַטיקן ומנייטיק סטרעסערז פון דיין לעבן און קאַנסאַנטרייט אויף די וויכטיק טינגז.

מאכן פלענער

עטלעכע מענטשן געפֿינען עס העלפט צו מאַכן פּלאַנז צו קוקן פאָרויס צו עפּעס ווען באַהאַנדלונג ענדס. אָבער, עטלעכע מענטשן קען נישט פילן זיכער צו פּלאַנירן עפּעס ביז נאָך זיי האָבן עטלעכע מאָל צו צוריקקריגן און האָבן איבערחזרן סקאַנז צו זיין זיכער אַז די לימפאָמאַ איז געהיילט אָדער אין רעמיססיאָן. וואָס אַרבעט פֿאַר דיין מענטש איז גוט. עס איז קיין רעכט וועג צו האַנדלען מיט דעם. 

אָבער, איר קען פילן אַז איר דאַרפֿן צו מאַכן פּלאַנז אפילו אויב דיין מענטש איז נאָך נישט גרייט. דאָס איז זייער גלייַך, און די וויכטיק זאַך איז צו האַלטן קאַמיונאַקייטינג מיט יעדער אנדערע צו געפֿינען אַ פּלאַן וואָס אַרבעט פֿאַר ביידע איר.

פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
פינישינג באַהאַנדלונג

שטיצן בנימצא

קיין קאַריער זאָל קיינמאָל האָבן צו זאָרגן אַליין. עס איז וויכטיק פֿאַר איר צו פאַרבינדן מיט פאַרשידענע מענטשן - ביידע פערזענלעכע פרענדז און משפּחה און געזונט פּראָפעססיאָנאַלס.  

לאָזן מענטשן וויסן וואָס איר דאַרפֿן

גלויבן עס אָדער נישט, רובֿ מענטשן ווילן צו העלפן. די פּראָבלעם איז אַז פילע מענטשן טאָן ניט וויסן ווי. רובֿ מענטשן באַקומען קיין טריינינג אָדער דערפאַרונג וועגן ווי צו רעדן וועגן, אָדער שעפּן שווער טינגז ווי קראַנקייַט. 

פילע מענטשן זענען באַזאָרגט אַז אויב זיי פּרובירן צו רעדן צו איר וועגן דיין סיטואַציע, זיי קען יבערקערן, באַליידיקן אָדער שעמען איר. אנדערע נאָר טאָן ניט וויסן וואָס צו זאָגן. אַזוי פילע מענטשן באַשליסן צו רעדן נאָר אויב איר ברענגען עס אַרויף. דאָס טוט נישט מיינען אַז זיי טאָן ניט זאָרגן.

אָבער איר ויסקומען פייַן!

אויב איר נאָר כאַפּן זיך מיט פרענדז און משפּחה ווען איר זענט ענערגעטיק, איר זוכט דיין בעסטער און זאָגן זיי אַלץ איז גוט, ווי קענען איר דערוואַרטן זיי צו וויסן אַז איר דאַרפֿן הילף?

לאָזן מענטשן וויסן וואָס איר דאַרפֿן. לאָזן מענטשן וויסן אַז איר זענט אָפן צו שמועסן און טיילן דיין קאָפּדרייעניש. דאָס קען נעמען פיר. און איר קען נישט שטענדיק באַקומען די ענטפער איר האָט כאָופּינג פֿאַר, אָבער איר קענען נישט דערוואַרטן מענטשן צו וויסן וואָס איר דאַרפֿן סייַדן איר לאָזן זיי וויסן.

דו זאלסט נישט דערוואַרטן זיי צו טרעפן! עס וואָלט זיין גרויס אויב מענטשן קענען לייענען אונדזער מחשבות, אָבער זיי קענען נישט און עס איז אַנריליסטיק צו דערוואַרטן מענטשן צו וויסן וואָס איר דאַרפֿן, ווייַל יעדער יינער ס סיטואַציע און באדערפענישן זענען אַנדערש.

טראַכטן וועגן עטלעכע פון ​​​​די אונטן נעטוואָרקס וואָס איר קען זיין ביכולת צו רעדן צו אָדער פרעגן פֿאַר שטיצן.

איר קען זיין ביכולת צו דאַר אויף די פירער פון דיין אמונה און עולם פֿאַר עמאָציאָנעל, רוחניות און פּראַקטיש הילף. מאַכן אַ צייט צו רעדן מיט זיי און לאָזן זיי וויסן וואָס איר גיין דורך און פרעגן וואָס שטיצן איר קענען פאָרשלאָגן.

אויב איר זענט באַקוועם מיט דעם געדאַנק, פרעגן זיי אויב זיי קענען שטעלן עפּעס אין זייער נוזלעטער אָדער אנדערע רעגולער קאָמוניקאַציע מיט אנדערע מיטגלידער צו פרעגן פֿאַר פּראַקטיש הילף צי עס איז רעגולער אָדער אַמאָל אַוועק. איר קען אפילו קענען צו טאָן דאָס אַנאָנימאָוסלי מיט בלויז די וואס צוגאַנג די פירער פון דער עולם געגעבן דיין פרטים.

פילע מענטשן געהערן צו ספּאָרטינג אָדער אנדערע געזעלשאַפטלעך גרופּעס. אויב איר האָט אַ גרופּע און האָט זיך גוט פארבונדן מיט עטלעכע מיטגלידער, רעדן צו זיי וועגן ווי דיין לעבן איז טשאַנגינג רעכט צו דיין נייַע ראָלע ווי אַ קאַרער. לאָזן זיי וויסן וואָס איר דאַרפֿן הילף מיט און פרעגן אויב זיי וויסן פון ווער עס יז וואס קען העלפן.

אויב איר זענט באַקוועם מיט דעם געדאַנק, פרעגן זיי אויב זיי קענען שטעלן עפּעס אין זייער נוזלעטער אָדער אנדערע רעגולער קאָמוניקאַציע מיט אנדערע מיטגלידער צו פרעגן פֿאַר פּראַקטיש הילף צי עס איז רעגולער אָדער אַמאָל אַוועק. איר קען אפילו קענען צו טאָן דאָס אַנאַנאַמאַסלי מיט בלויז די וואס צוגאַנג די פירער פון דער גרופּע געגעבן דיין דעטאַילס.

 

כאָטש איר זענט נישט דער מיט לימפאָמאַ, עס איז נאָך וויכטיק פֿאַר איר צו זיין פארבונדן מיט אַ גפּ. גפּס קענען זיין אַ גרויס פאָרעם פון שטיצן און העלפֿן איר קאָואָרדאַנאַט די זאָרג איר קען דאַרפֿן.

מיר רעקאָמענדירן אַלעמען מיט לימפאָמאַ און זייער קאַריערז האָבן אַ גייַסטיק געזונט פּלאַן מיט דיין גפּ. דאָס קען קוקן אין די עקסטרע סטרעסערז און ריספּאַנסאַבילאַטיז וואָס איר איצט האָבן און מאַכן אַ פּלאַן צו מאַכן זיכער אַז איר זענט שטיצן מיט קאַונסלינג, סייקאַלאַדזשאַסט, מעדיצין אָדער אנדערע שטיצן איר קען דאַרפֿן.

איר קען אפילו האָבן מעדיציניש טנאָים זיך אַז איר דאַרפֿן צו פירן בשעת קאַרינג פֿאַר דיין מענטש. דיין גפּ קענען אויך טאָן אַ גפּ פאַרוואַלטונג פּלאַן צו מאַכן זיכער אַז די טינגז זענען נישט מיסט בשעת איר זענט פאַרנומען מיט זאָרגן פֿאַר דיין ליב געהאט איינער. זיי קענען אויך העלפֿן איר פאַרבינדן מיט היגע אָרגאַנאַזיישאַנז וואָס קענען העלפֿן איר.

עקסטרע סערוויסעס צו דיין גפּ קענען אָפּשיקן איר

עס איז וויכטיק צו באַקומען די הילף איר דאַרפֿן צו פירן מיט די ענדערונגען. רעדן צו דיין גפּ וועגן שטיצן באַדינונגס בנימצא אין דיין געגנט. זיי קענען העלפן קאָואָרדאַנאַט זאָרגן פֿאַר איר דורך ריפערינג איר צו פאַרשידענע באַדינונגס אין די קהל. עטלעכע וואָס קען העלפן אַרייַננעמען די פאלגענדע.

  • פּסיטשאָלאָגיסץ אָדער קאָונסעלאָרס צו העלפן מיט די עמאָציאָנעל און גייַסטיק טשאַלאַנדזשיז וואָס קומען מיט שטיצן עמעצער מיט לימפאָמאַ.
  • אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיס וואָס קענען העלפֿן אַססעסס דיין באדערפענישן און העלפן באַקומען די רעכט גשמיות שטיצן צו זאָרגן פֿאַר דיין מענטש.
  • סאציאל טוערס וואָס קענען העלפֿן איר אַקסעס פאַרשידענע געזעלשאַפטלעך און פינאַנציעל שטיצן.

רובֿ האָספּיטאַלס ​​האָבן אַ געזעלשאַפטלעך אַרבעט אָפּטיילונג. איר קענט בעטן איר זאָלט ווערן רעפערירט צו דער סאציאלער ארבעטער אין אייער שפיטאל. אויב דיין שפּיטאָל טוט נישט האָבן אַ סאציאל אַרבעט אָפּטיילונג, דיין היגע גפּ קענען העלפן פאַרבינדן איר מיט איינער אין דיין קהל.

סאציאל טוערס קענען העלפן מיט קאַונסלינג, ריפעראַלז צו פאַרשידענע באַדינונגס פֿאַר עקסטרע שטיצן, קאָואָרדאַנייטינג דיין ליב געהאט איינער ס זאָרג, און אַדוואַקייטינג פֿאַר דיין ביכאַף.

זיי קענען אויך העלפֿן איר אַקסעס פינאַנציעל שטיצן, אַרומפאָרן הילף און אַקאַמאַדיישאַן אָדער אנדערע געזונט און לעגאַל באַדינונגס אויב דארף.

קאַרער גאַטעווייַ איז אַן אויסטראַליע רעגירונג פּראָגראַם וואָס אָפפערס פריי עמאָציאָנעל און פּראַקטיש שטיצן צו קאַרערס. איר קענען געפֿינען מער אינפֿאָרמאַציע וועגן זיי דאָ: קאַרער גייטוויי.

אונדזער לימפאָמאַ אַוסטראַליאַ נורסעס זענען בארעכטיגט מאנטיק - פרייטאג 9:4 צו 30:XNUMX. 

איר קענט קאָנטאַקט זיי דורך טעלעפאָן 1800 953 081 אָדער E- בריוו nurse@lymphoma.org.au.

זיי קענען ענטפֿערן דיין פֿראגן, הערן צו דיין קאַנסערנז און העלפֿן איר געפֿינען שטיצן באַדינונגס פֿאַר דיין ליב געהאט איינער אָדער זיך.

Lymphoma Down Under איז אַן אָנליין ייַנקוקנ שטיצן גרופּע אויף פאַסעבאָאָק. עס איז מאַדערייטיד דורך לימפאָמאַ אויסטראַליע אָבער איז פֿאַר פּאַטיענץ און זייער ליב געהאט אָנעס. פילע מענטשן געפֿינען טשאַטינג מיט אנדערע מיט לימפאָמאַ אָדער זאָרגן פֿאַר יענע מיט לימפאָמאַ און הערן זייער מעשיות טאַקע נוציק.

איר קענען פאַרבינדן דורך ענטפֿערן די מיטגלידערשאַפט פראגעס און שטימען צו גרופּע כּללים דאָ: לימפאָמאַ אַראָפּ אונטער.

פינאַנציעל הילף פֿאַר קאַרערס

איר קען זיין ביכולת צו באַקומען אַ פּענסיע פון ​​Centrelink צו העלפן ווען איר זאָרגן פֿאַר דיין ליב געהאט איינער. ביידע זיך, און דער מענטש וואָס איר זאָרגן פֿאַר וועט דאַרפֿן צו טרעפן זיכער באדערפענישן פֿאַר איר צו זיין בארעכטיגט.

אינפֿאָרמאַציע וועגן די פּיימאַנץ פון קערער און קאַרערס פּענסיע קענען זיין געפֿונען אויף די סערוויס אויסטראַליע וועבזייטל.

פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
באַדינונגס אויסטראַליע - קאַרערס צאָלונג
פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
סערוויסעס אויסטראַליע - קאַרער אַלאַואַנס

אָנהאַלטן פרענדשיפּס און אנדערע באציונגען

פילע מענטשן באַמערקן ענדערונגען אין זייער פרענדשיפּס און משפּחה דינאַמיק ווען זיי לעבן מיט ראַק. עטלעכע מענטשן געפֿינען אַז די קלאָוסאַסט צו זיי ווערן מער ווייַט, בשעת אנדערע זיי האָבן נישט געווען נאָענט מיט, קומען נעענטער.

צום באַדויערן, פילע מענטשן האָבן נישט געלערנט ווי צו רעדן וועגן קראַנקייַט און אנדערע שווער זאכן. ווען מענטשן צוריק אַוועק, דאָס איז אָפט ווייַל זיי טאָן ניט וויסן וואָס צו זאָגן, אָדער זענען דערשראָקן אַז עפּעס וואָס זיי זאָגן, וועט יבערקערן איר אָדער מאַכן די טינגז ערגער.

עטלעכע קען זאָרג וועגן ייַנטיילונג זייער אייגן גוט אָדער שלעכט נייַעס אָדער געפילן מיט איר. זיי זאלן נישט וועלן צו מאַסע איר בשעת איר זענט קראַנק. אָדער, זיי קען אפילו פילן שולדיק ווען די זאכן גיין גוט פֿאַר זיי ווען איר האָבן אַזוי פיל געגאנגען אויף.

עצות אויף ווי צו האַלטן באַציונגען מיט פרענדז און משפּחה

איר קענט העלפֿן דיין פרענדז און משפּחה צו פֿאַרשטיין אַז עס איז גוט צו רעדן וועגן לימפאָמאַ אָדער טריטמאַנץ וואָס דיין ליב געהאט איינער האט אויב זיי וועלן. אָדער אפילו רעדן וועגן וואָס איז געשעעניש אין זייער לעבן. אויב איר זענט באַקוועם צו רעדן וועגן דיין סיטואַציע, פרעגן שאלות ווי:

  • וואָס וואָלט איר ווי צו וויסן וועגן לימפאָמאַ?
  • וואָס פראגעס טאָן איר האָבן וועגן (דיין ליב געהאט איינער) באַהאַנדלונג און זייַט יפעקס?
  • ווי פיל טאָן איר ווילן צו וויסן?
  • די טינגז וועט זיין אַנדערש פֿאַר מיר פֿאַר אַ בשעת, ווי קענען מיר בלייבן אין קאָנטאַקט?
  • איך בין טאַקע פאַרנומען מיט שטיצן מיין ליב געהאט איין פֿאַר אַ בשעת. איך קען דאַרפֿן עטלעכע הילף מיט זאכן ווי קוקינג, רייניקונג, זאָרגן פון די קידס. וואָס קענען איר העלפן מיט?
  • איך װיל נאָך װיסן, װאָס טוט זיך מיט אײַך ― זאָג מיר דעם גוטן דעם שלעכטן און דעם מיעסן ― און אַלצדינג אין צװישן!
 
אויב איר טאָן נישט וועלן צו רעדן וועגן לימפאָמאַ, שטעלן באַונדריז וועגן וואָס איר זענט באַקוועם מיט. איר קען ווי צו זאָגן זאכן ווי:
 
  • איך טאָן נישט וועלן צו רעדן וועגן לימפאָמאַ אָבער פרעגן מיר וועגן (וואָס איר וואָלט ווי צו רעדן וועגן).
  • וויסן קיין גוטע דזשאָוקס? איך דארף א געלעכטער.
  • קענען איר נאָר זיצן דאָ מיט מיר בשעת איך וויינען, אָדער טראַכטן אָדער רו?
  • אויב איר האָבן די ענערגיע, איר קען פרעגן זיי - וואָס טאָן איר דאַרפֿן פון מיר?

לאָזן מענטשן וויסן אויב עס איז גוט צו באַזוכן, אָדער ווי איר בעסער וועלן צו בלייבן אין קאָנטאַקט

טרעאַטמענץ קענען נידעריקער דיין ליב געהאט אָנעס ימיון סיסטעם. עס איז וויכטיק צו לאָזן מענטשן וויסן אַז עס קען נישט שטענדיק זיין זיכער צו באַזוכן, אָבער אַז זיי קענען נאָך אַרומנעמען איר.

  • לאָזן זיי וויסן צו בלייַבן אַוועק אויב זיי זענען קראַנק. באַטראַכטן אנדערע וועגן בלייַבן אין פאַרבינדן.
  • אויב איר זענט באַקוועם כאַגינג מענטשן און זיי זענען געזונט, לאָזן זיי וויסן איר דאַרפֿן אַ האַלדזן.
  • וואַך אַ פֿילם צוזאַמען - אָבער אין דיין אייגענע האָמעס אויף אַ פארגרעסער, ווידעא אָדער טעלעפאָן רופן.
  • עפֿענען אַ גרופּע שמועסן אויף איינער פון די פילע מעסידזשינג אָדער ווידעא באַדינונגס בנימצא.
  • אָנהייב אַ רשימה, פֿאַר ווען איר באַזוכן איז באַגריסן און וואָס איר דאַרפֿן צו טאָן. די אַפּפּס אויבן קענען העלפֿן מיט דעם.

און לעסאָף, אויב איר באַמערקן אַז די שייכות איז טשאַנגינג, רעדן וועגן אים. לאָזן מענטשן וויסן זיי נאָך ענין, און איר נאָך ווילן צו האַלטן די נאָענטקייט וואָס איר האָט פריער. 

אנדערע רעסורסן

פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
באַציונגען אויסטראַליע
פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
טרויער אויסטראַליע
פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
שטייַגן קער פּלאַנירונג אויסטראַליע
פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע זען
פּאַליאַטיוו קער אויסטראַליע

קיצער

  • די ראָלע פון ​​​​קאַרער איז אַ זייער יחיד באזירט אויף דיין שייכות מיט דיין מענטש מיט לימפאָמאַ און זייער יחיד באדערפענישן.
  • קאַרערס קענען זיין משפּחה מיטגלידער, פרענדז אָדער פֿון אַ באַצאָלט דינסט.
  • ווער עס יז קענען זיין קאַרער אַרייַנגערעכנט קינדער און איר קען האָבן אַ פאָרמאַל אָדער ינפאָרמאַל קאַרינג ראָלע.
  • ווי אַ קאַרער איר זענט נישט אַליין, עס זענען סערוויסעס בנימצא צו שטיצן איר, און עטלעכע פּיימאַנץ איר קען זיין בארעכטיגט פֿאַר.
  • פארשטאנד פון לימפאָמאַ, זייַן טריטמאַנץ און זייַט יפעקס וועט העלפן איר פֿאַרשטיין ווי צו שטיצן דיין מענטש בעסער.
  • דיין מענטש קען נאָך דאַרפֿן דיין שטיצן ווי אַ קאַרער לאַנג נאָך באַהאַנדלונג ענדיקן.
  • אפילו אויב איר זענט דער קאַרער, איר וועט אויך דאַרפֿן שטיצן. לאָזן מענטשן וויסן וואָס איר דאַרפֿן.
  • געפֿינען אַ גוט גפּ און האַלטן אין רעגולער קאָנטאַקט מיט זיי. זיי קענען העלפֿן קאָואָרדאַנאַט פאַרשידענע שטיצן באַדינונגס איר קען דאַרפֿן.
  • איר קענט רופן איינער פון אונדזער נורסעס אויף 1800 953 081 מאנטיק - פרייטאג 9:4-30:XNUMX בריסבאַנע צייט.

שטיצן און אינפֿאָרמאַציע

צייכן אַרויף צו נוזלעטער

געפינען אויס מער

באַקומען אנגעהויבן

ייַנטיילן דאס
וואָגן

נעווסלעטטער צייכן אַרויף

קאָנטאַקט לימפאָמאַ אויסטראַליע הייַנט!

ביטע טאָן: לימפאָמאַ אַוסטראַליאַ שטעקן קענען בלויז ענטפֿערן צו E- בריוו געשיקט אין ענגליש.

פֿאַר מענטשן לעבעדיק אין אויסטראַליע, מיר קענען פאָרשלאָגן אַ טעלעפאָן איבערזעצונג דינסט. רופן אונדז דיין ניאַניע אָדער ענגליש-רעדן קאָרעוו צו צולייגן דעם.