leit
Lokaðu þessum leitarreit.
Bar

Saga og verkefni

Eitilfrumukrabbamein Ástralía er eina innbyggða góðgerðarstofnunin í Ástralíu sem er eingöngu tileinkuð fræðslu, stuðningi, vitundarvakningu og málsvörn fyrir Ástralíubúa sem snerta eitilfrumukrabbamein og langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL).

Eitilfrumukrabbamein er 6. algengasta krabbameinið í Ástralíu með meira en 80 mismunandi undirgerðir og er krabbamein númer eitt í aldurshópnum 16-29 ára. Eitilkrabbamein er einnig 3. algengasta krabbameinið hjá börnum.

Shirley Winton OAM varð stofnandi forseti eitilkrabbameins Ástralíu og hennar eigin persónulega ferð með eitilæxli lagði áherslu á margar af þeim áskorunum sem sjúklingar og fjölskyldur þeirra standa frammi fyrir í Ástralíu. Þrátt fyrir köst og stofnfrumuígræðslu ung að aldri, 72 ára, vann Shirley dag og nótt fyrir þetta mál þar til hún var kölluð heim til himna árið 2005.

Saga

Eitilkrabbamein Ástralía var stofnað til að styðja þá sem verða fyrir áhrifum af eitilæxli og fjölskyldur þeirra, vekja athygli í samfélaginu og safna fé til að styðja við rannsóknir á lækningu. Árið 2003 var Lymphoma Australia stofnað af sjálfboðaliðahópi með aðsetur á Gold Coast, Queensland og var stofnað árið 2004.
Mynd 10n
Stofnfélagar, 2004

Í dag er eitilfrumukrabbamein Ástralía stjórnað af sjálfboðaliðastjórn og hefur jafngildi fimm starfsmanna í fullu starfi, þar á meðal 4 hjúkrunarfræðinga í eitilfrumukrabbameini og her sjálfboðaliða til að styðja við eitlakrabbameinssamfélagið.

Hingað til hefur eitilæxli Ástralía einnig lyft grettistaki innan Ástralíu og á heimsvísu með upplýsandi, auðskiljanlegum og viðeigandi úrræðum um eitilæxli.

Hins vegar er mikilvægur þáttur og áskorun fyrir samtökin okkar að takast á við þekkingarbilið eitilæxli á samfélagsstigi og hvetja lykilákvarðanatökumenn til að forgangsraða þessu krabbameini sem mikilvægu heilsufarsáhyggjuefni í samfélagi okkar byggt á núverandi staðreyndum og tölum.

Fjöðrin táknar að allir hafa verndarengil í eitilkrabbameinsferð sinni til að sjá um og sjá um þá. Enginn verður nokkurn tíma einn.

LA Feather

Mission Statement

Til að vekja athygli, veita stuðning og leita að lækningu. Til grundvallar þessu verkefni er tilgangur okkar að tryggja - Enginn mun nokkurn tíma standa frammi fyrir eitilæxli/CLL einn

Lið okkar einbeitir sér að eftirfarandi markmiðum til að tryggja að við höldum áfram að skipta máli og breyta niðurstöðum fyrir eitilæxli / CLL samfélagið í Ástralíu

Starfsfólk okkar og sjálfboðaliðar leggja hart að sér til að tryggja að allir sem verða fyrir áhrifum af eitilæxli í Ástralíu hafi bestu mögulegu upplýsingar, stuðning, meðferð og umönnun. Til að ná þessu vinnum við náið með stjórn okkar og læknaráðgjafanefnd.

Saman hjálpum við fólki með eitilfrumukrabbamein og fjölskyldur þeirra með því að veita áreiðanlegar upplýsingar og réttan stuðning. Við styðjum lækna og hjúkrunarfræðinga svo þeir geti veitt fólki með eitilæxli sem besta umönnun. Við vekjum athygli og tryggjum að eitilæxli gleymist ekki af stjórnvöldum og stjórnmálamönnum. Við styðjum þúsundir fjáröflunarmanna og sjálfboðaliða sem gera starf okkar mögulegt.

Deildu þessu

Fréttabréf Skráðu þig

Hafðu samband við eitilfrumukrabbamein Ástralíu í dag!

Vinsamlegast athugið: Starfsfólk eitilfrumukrabbameins í Ástralíu getur aðeins svarað tölvupósti sem sent er á ensku.

Fyrir fólk sem býr í Ástralíu getum við boðið upp á símaþýðingarþjónustu. Láttu hjúkrunarfræðinginn þinn eða enskumælandi ættingja hringja í okkur til að skipuleggja þetta.