ການເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma ສາມາດເປັນລາງວັນແລະສິ່ງທ້າທາຍ. ແລະ, ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງ, ທ່ານຍັງຕ້ອງການການສະຫນັບສະຫນູນເພື່ອຮັກສາຕົວທ່ານເອງແລະພັກຜ່ອນ, ໃນຂະນະທີ່ຈັດການຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານຈິດໃຈແລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງການເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງ.
ຊີວິດບໍ່ໄດ້ຢຸດເຊົາໃນເວລາທີ່ທ່ານກາຍເປັນຜູ້ດູແລ, ຫຼືເມື່ອຄົນທີ່ທ່ານຮັກຖືກກວດພົບວ່າເປັນ lymphoma. ເຈົ້າອາດຈະຍັງຕ້ອງຈັດການວຽກ, ໂຮງຮຽນ, ເດັກນ້ອຍ, ໜ້າທີ່ຂອງຄົວເຮືອນ ແລະ ໜ້າທີ່ຮັບຜິດຊອບອື່ນໆ. ຫນ້ານີ້ຈະສະຫນອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນບຸກຄົນຂອງທ່ານເປັນ lymphoma, ແລະຊອກຫາການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຕົວທ່ານເອງ.
ໜ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຂ້ອຍຕ້ອງການຮູ້ຫຍັງແດ່?
ຖ້າເຈົ້າຈະເບິ່ງແຍງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma ມີບາງສິ່ງທີ່ກ່ຽວກັບ lymphoma ແລະການປິ່ນປົວຂອງມັນທີ່ເຈົ້າຈະຕ້ອງຮູ້. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫນ້າອື່ນໆຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານທົບທວນຄືນເມື່ອທ່ານຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບປະເພດຂອງການດູແລທີ່ຄົນຮັກຂອງເຈົ້າອາດຈະຕ້ອງການ.
ປະເພດຂອງຜູ້ເບິ່ງແຍງ
ມີຜູ້ເບິ່ງແຍງປະເພດຕ່າງໆ. ບາງທ່ານອາດຈະເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງທີ່ໄດ້ຮັບຄ່າຈ້າງເຊິ່ງວຽກດຽວຂອງທ່ານແມ່ນເບິ່ງແຍງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ, ແຕ່ຜູ້ເບິ່ງແຍງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຫຼືຫມູ່ເພື່ອນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຄ່າຈ້າງ. ທ່ານອາດຈະມີຂໍ້ຕົກລົງຢ່າງເປັນທາງການກ່ຽວກັບຫນ້າທີ່ຂອງທ່ານເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງ, ຫຼືທ່ານອາດຈະເປັນເພື່ອນ, ສາມີຫຼືພັນລະຍາ, ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍຫຼືຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma. ໃນກໍລະນີນີ້ທ່ານອາດຈະມີການຈັດການທີ່ບໍ່ເປັນທາງການຫຼາຍບ່ອນທີ່ທ່ານສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນເພີ່ມເຕີມຕາມຄວາມຕ້ອງການພາຍໃນຄວາມສໍາພັນທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງທ່ານ.
ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງຜູ້ເບິ່ງແຍງປະເພດໃດທີ່ເຈົ້າຕ້ອງການການຊ່ວຍເຫຼືອພິເສດ. ການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການຈະເປັນເອກະລັກຫຼາຍສໍາລັບທ່ານ, ແລະຈະຂຶ້ນກັບ:
- ຄົນທີ່ທ່ານຮັກຂອງທ່ານສະຖານະການສ່ວນບຸກຄົນ,
- ປະເພດຍ່ອຍຂອງ lymphoma ທີ່ພວກເຂົາມີ,
- ປະເພດຂອງການປິ່ນປົວທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການ,
- ການເຈັບປ່ວຍຫຼືເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ຄົນເຈັບເປັນ lymphoma ຂອງເຈົ້າມີ, ເຊັ່ນ: ຄວາມເຈັບປວດ, ອາການຂອງ lymphoma ຫຼືຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການປິ່ນປົວ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວແລະວຽກງານປະຈໍາວັນ,
- ບ່ອນທີ່ທ່ານທັງສອງອາໄສຢູ່,
- ຄວາມຮັບຜິດຊອບອື່ນໆຂອງເຈົ້າເຊັ່ນ: ວຽກ, ໂຮງຮຽນ, ເດັກນ້ອຍ, ວຽກບ້ານ, ແລະກຸ່ມສັງຄົມ,
- ປະສົບການທີ່ຜ່ານມາທີ່ທ່ານມີ ຫຼື ບໍ່ເຄີຍມີໃນຖານະຜູ້ເບິ່ງແຍງ (ການເປັນຜູ້ດູແລບໍ່ໄດ້ມາຕາມທໍາມະຊາດສໍາລັບຄົນຈໍານວນຫຼາຍ),
- ສຸຂະພາບທາງກາຍ, ອາລົມ ແລະຈິດໃຈຂອງເຈົ້າເອງ,
- ປະເພດຂອງສາຍພົວພັນທີ່ທ່ານມີກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນ lymphoma,
- ສິ່ງອື່ນໆຫຼາຍຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ເຈົ້າແລະຄົນຂອງເຈົ້າເປັນເອກະລັກ.
ຖ້າມັນເປັນຄູ່ນອນຂອງເຈົ້າ, ພັນລະຍາຫຼືຜົວທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma, ພວກເຂົາອາດຈະບໍ່ສາມາດສະເຫນີການສະຫນັບສະຫນູນ, ຄວາມສະດວກສະບາຍ, ຄວາມຮັກ, ພະລັງງານຫຼືຄວາມກະຕືລືລົ້ນທີ່ເຂົາເຈົ້າມີໃນອະດີດ. ຖ້າກ່ອນໜ້ານີ້ເຂົາເຈົ້າໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນວຽກບ້ານ, ການເງິນ ຫຼື ການລ້ຽງລູກ, ເຂົາເຈົ້າອາດມີຄວາມສາມາດໜ້ອຍກວ່າທີ່ຈະເຮັດໃນຕອນນີ້, ດັ່ງນັ້ນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຕົກຢູ່ໃນຕົວເຈົ້າຫຼາຍຂຶ້ນ.
ຄູ່ຮ່ວມງານ, ພັນລະຍາຫຼືຜົວຂອງເຈົ້າ
ການປ່ຽນແປງ ແລະຄວາມບໍ່ສົມດຸນໃນໜ້າທີ່ຂອງເຈົ້າຈະມີຜົນກະທົບທາງອາລົມຕໍ່ເຈົ້າທັງສອງ. ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກໃນຄໍາເວົ້າ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma ຂອງເຈົ້າອາດຈະມີຄວາມຮູ້ສຶກປະສົມປະສານຂອງອາລົມທາງບວກແລະທາງລົບຍ້ອນວ່າພວກເຂົາຜ່ານ lymphoma ແລະການປິ່ນປົວຂອງມັນ.
ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກວ່າ:
- ຮູ້ສຶກຜິດ ຫຼື ອັບອາຍທີ່ເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດປະຕິບັດຕາມວິຖີຊີວິດ ແລະ ກິດຈະກໍາປົກກະຕິຂອງເຂົາເຈົ້າ,
- ຢ້ານວ່າຄວາມຮູ້ສຶກຂອງເຈົ້າຕໍ່ເຂົາເຈົ້າອາດປ່ຽນແປງ
- ຮູ້ສຶກສະຕິຕົນເອງກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວປ່ຽນແປງຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ,
- ເປັນຫ່ວງກ່ຽວກັບການສູນເສຍລາຍຮັບຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດກັບຄອບຄົວຂອງທ່ານ.
ດ້ວຍສິ່ງທັງໝົດນີ້, ເຂົາເຈົ້າຄົງຈະຮູ້ບຸນຄຸນຫຼາຍທີ່ມີເຈົ້າຊ່ວຍເຂົາເຈົ້າຜ່ານພາກສ່ວນນີ້ຂອງຊີວິດ.
ເຂົາເຈົ້າອາດຈະພິຈາລະນາຄວາມຕາຍຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນຄັ້ງທຳອິດໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຢ້ານກົວ ແລະ ຄວາມກັງວົນ, ຫຼືຄວາມເຂົ້າໃຈໃນເວລາທີ່ເຂົາເຈົ້າຊັ່ງນໍ້າໜັກເຖິງສິ່ງທີ່ສຳຄັນແທ້ໆ ແລະຄິດຄືນສູ່ຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາມີໂອກາດດີໃນການປິ່ນປົວ, ມັນຍັງເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄວາມຄິດແລະຄວາມຮູ້ສຶກເຫຼົ່ານີ້.
ເຈົ້າ, ຜູ້ເບິ່ງແຍງ
ການສັງເກດເບິ່ງຄູ່ນອນຫຼືຄູ່ສົມລົດຂອງທ່ານຜ່ານ lymphoma ແລະການປິ່ນປົວຂອງມັນຈະບໍ່ເປັນເລື່ອງງ່າຍ. ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາມີໂອກາດດີໃນການປິ່ນປົວ, ທ່ານອາດຈະເລີ່ມຄິດກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ມັນຈະສູນເສຍພວກມັນ, ແລະນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຢ້ານກົວແລະຄວາມກັງວົນ. ເຈົ້າຈະຕ້ອງໄດ້ສະໜັບສະໜູນເຂົາເຈົ້າຜ່ານຊ່ວງເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກບາງອັນ, ແລະ ໃນຂະນະທີ່ອັນນີ້ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນຕອບແທນຫຼາຍ, ມັນຍັງສາມາດໝົດທັງທາງກາຍ ແລະ ອາລົມ.
ທ່ານຈະຕ້ອງການເຄືອຂ່າຍສະຫນັບສະຫນູນຂອງທ່ານເອງຂອງຫມູ່ເພື່ອນ, ຄອບຄົວຫຼືຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບໃນຂະນະທີ່ທ່ານຄຸ້ມຄອງກິດຈະກໍາແລະການເຮັດວຽກປົກກະຕິທັງຫມົດຂອງທ່ານໃນຂະນະທີ່ຍັງສະຫນັບສະຫນູນຄູ່ຮ່ວມງານຂອງທ່ານ.
ເຈົ້າອາດຈະສັງເກດເຫັນບາງບົດບາດການປີ້ນກັບກັນໃນຄວາມສຳພັນຂອງເຈົ້າ ຖ້າຄູ່ຂອງເຈົ້າເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ, ຫຼືຜູ້ເບິ່ງແຍງ, ຫຼືເປັນຜູ້ທີ່ເຂັ້ມແຂງ ແລະເປັນລະບຽບ. ແລະໃນປັດຈຸບັນມັນຂຶ້ນກັບທ່ານທີ່ຈະຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ພາລະບົດບາດເຫຼົ່ານີ້ໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາສຸມໃສ່ການປິ່ນປົວແລະສຸຂະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ນີ້ສາມາດໃຊ້ເວລາເລັກນ້ອຍຂອງຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບທັງສອງຂອງທ່ານ.
ການຮ່ວມເພດແລະຄວາມໃກ້ຊິດ
ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຫຼາຍທີ່ຈະສົງໄສກ່ຽວກັບການຮ່ວມເພດ ແລະຄວາມສະໜິດສະໜົມ ແລະສິ່ງນີ້ອາດຈະປ່ຽນແປງແນວໃດເມື່ອທ່ານເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງຄູ່ນອນຂອງເຈົ້າ. ສິ່ງຕ່າງໆອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະຫນຶ່ງແລະການຮຽນຮູ້ວິທີການໃຫມ່ເພື່ອຄວາມໃກ້ຊິດຈະເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັກສາຄວາມໃກ້ຊິດໃນສາຍພົວພັນຂອງທ່ານ.
ມັນຍັງບໍ່ເປັນຫຍັງທີ່ຈະມີເພດສໍາພັນຖ້າທ່ານແລະຄູ່ນອນຂອງທ່ານທັງສອງຕ້ອງການ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານມີຂໍ້ຄວນລະວັງເປັນພິເສດ. ເບິ່ງການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການປົກປ້ອງຕົວທ່ານເອງ, ຄູ່ຮ່ວມງານແລະຄວາມສໍາພັນຂອງທ່ານ.
ການເປັນຜູ້ດູແລໃນຕອນທີ່ເຈົ້າຍັງເປັນເດັກນ້ອຍຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມຕົວເອງເປັນໜ້າທີ່ຮັບຜິດຊອບອັນໃຫຍ່ຫຼວງ. ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ມີຜູ້ເບິ່ງແຍງປະມານ 230,000 ຄົນໃນອົດສະຕາລີຄືກັນກັບເຈົ້າ! ສ່ວນຫຼາຍບອກວ່າມັນເປັນລາງວັນແທ້ໆ, ແລະເຂົາເຈົ້າຮູ້ສຶກດີທີ່ຈະໄດ້ຊ່ວຍເຫຼືອຄົນທີ່ເຂົາເຈົ້າຮັກ.
ນັ້ນບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າມັນຈະງ່າຍ. ເຈົ້າຈະຮຽນຮູ້ຫຼາຍຢ່າງ, ແລະອາດຈະເຮັດຜິດໜ້ອຍໜຶ່ງ – ແຕ່ນັ້ນບໍ່ເປັນຫຍັງ, ເພາະວ່າພວກເຮົາທຸກຄົນເຮັດຜິດ! ແລະທັງໝົດນີ້ ເຈົ້າອາດຈະເຮັດໃນຂະນະທີ່ເຈົ້າຍັງຢູ່ໂຮງຮຽນ ຫຼືຢູ່ໂຮງຮຽນ ຫຼືຊອກຫາວຽກເຮັດ ແລະພະຍາຍາມໃຫ້ມີຊີວິດປົກກະຕິຄືກັນ.
ມີຫຼາຍການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບທ່ານເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງ. ພວກເຮົາໄດ້ລວມເອົາບາງລິ້ງຂ້າງລຸ່ມນີ້ຂອງສະຖານທີ່ທີ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້.
ການສັງເກດເບິ່ງລູກຫຼືໄວລຸ້ນຂອງທ່ານຜ່ານ lymphoma ແລະການປິ່ນປົວຂອງມັນແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ສໍາລັບພໍ່ແມ່ສ່ວນໃຫຍ່. ເຈົ້າຈະເຫັນລູກຜ່ານຜ່າສິ່ງທີ່ລູກບໍ່ຄວນຈະເຮັດ. ແລະ, ຖ້າທ່ານມີລູກຄົນອື່ນ, ເຈົ້າຈະຕ້ອງຊ່ວຍເຂົາເຈົ້າຮຽນຮູ້ວິທີຮັບມືກັບ lymphoma ຂອງອ້າຍຫຼືເອື້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າແລະສືບຕໍ່ໃນໄວເດັກຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງຫາຍາກ, lymphoma ແມ່ນມະເຮັງທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດທີສາມໃນເດັກນ້ອຍ, ແລະເປັນມະເຮັງທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນໄວລຸ້ນແລະໄວຫນຸ່ມໃນອົດສະຕາລີ. ເບິ່ງການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ກ່ຽວກັບ Lymphoma ໃນເດັກນ້ອຍ, ໄວລຸ້ນແລະໄວຫນຸ່ມສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ lymphoma ໃນໄວຫນຸ່ມ.
ພວກເຮົາຍັງໄດ້ເພີ່ມບາງການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນເດັກນ້ອຍແລະຄອບຄົວໃນເວລາທີ່ຜູ້ໃດຜູ້ຫນຶ່ງຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ. ບາງຄົນສະເຫນີກິດຈະກໍາເຊັ່ນ: ທັດສະນະ, camping ແລະເຊື່ອມຕໍ່ກັບເດັກນ້ອຍອື່ນໆທີ່ເປັນມະເຮັງ, ຫຼືຜູ້ທີ່ມີພໍ່ແມ່ເປັນມະເຮັງ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນອາດຈະໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອປະຕິບັດຫຼາຍ.
- Lymphoma ໃນເດັກນ້ອຍ, ໄວຫນຸ່ມແລະໄວຫນຸ່ມ
- ຄຳແນະນຳສຳລັບພໍ່ແມ່ ແລະ ຜູ້ປົກຄອງ
- Kids Cancer Charity & Family Support Australia | Redkite
- Camp and Retreats ສໍາລັບເດັກນ້ອຍປະເຊີນກັບມະເຮັງ | ຄຸນນະພາບ camp
- Canteen Connect – ຊຸມຊົນສໍາລັບໄວຫນຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກມະເຮັງ
- ມະເຮັງ Hub | ບໍລິການສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບຄອບຄົວທີ່ປະເຊີນກັບມະເຮັງ
- ພໍ່ແມ່ຜ່ານມະເຮັງ
- ການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການເງິນສຳລັບຄອບຄົວ – ເດັກທີ່ເປັນມະເຮັງ
- ພື້ນຖານ Sony – ຊ່ວຍຮັກສາການຈະເລີນພັນ.
ໂຮງຮຽນແລະການສອນ
ຖ້າລູກຂອງເຈົ້າອາຍຸເຂົ້າໂຮງຮຽນ ເຈົ້າອາດຈະກັງວົນວ່າເຂົາເຈົ້າຈະໄປໂຮງຮຽນໄດ້ແນວໃດ ໃນຂະນະທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ຫຼືບາງທີ, ເຈົ້າເຄີຍຫຍຸ້ງກັບທຸກຢ່າງທີ່ກຳລັງດຳເນີນໄປຈົນເຈົ້າບໍ່ມີໂອກາດໄດ້ຄິດກ່ຽວກັບມັນ.
ເດັກນ້ອຍຄົນອື່ນໆຂອງເຈົ້າອາດຈະພາດໂຮງຮຽນເຊັ່ນກັນ ຖ້າຄອບຄົວຂອງເຈົ້າຕ້ອງເດີນທາງໄກ ແລະຢູ່ຫ່າງໄກຈາກບ້ານ ໃນຂະນະທີ່ລູກຂອງເຈົ້າເປັນມະເຮັງລຳໃສ້ຢູ່ໃນໂຮງໝໍ.
ແຕ່ການຄິດກ່ຽວກັບໂຮງຮຽນແມ່ນສໍາຄັນ. ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ແລະຈະຕ້ອງກັບຄືນໄປໂຮງຮຽນໃນບາງຈຸດ. ໂຮງໝໍເດັກໃຫຍ່ຫຼາຍແຫ່ງມີບໍລິການສອນ ຫຼືໂຮງຮຽນທີ່ລູກເປັນມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກ ແລະລູກຄົນອື່ນໆຂອງທ່ານສາມາດເຂົ້າຮຽນໄດ້ ໃນຂະນະທີ່ລູກຂອງທ່ານກຳລັງປິ່ນປົວ ຫຼືຢູ່ໃນໂຮງໝໍ.
ໂຮງໝໍໃຫຍ່ຂ້າງລຸ່ມມີໂຮງຮຽນບໍລິການຢູ່ພາຍໃນບໍລິການຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າລູກຂອງທ່ານກຳລັງຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງໝໍທີ່ແຕກຕ່າງຈາກທີ່ລະບຸໄວ້ໃນນີ້, ໃຫ້ຖາມເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອໃນໂຮງຮຽນສຳລັບລູກຂອງເຈົ້າ.
QLD. - ໂຮງຮຽນໂຮງໝໍເດັກ Queensland (eq.edu.au)
VIC. - Victoria, ສະຖາບັນການສຶກສາ: ສະຖາບັນການສຶກສາ (rch.org.au)
SA - ໂຮງຮຽນໂຮງຫມໍຂອງໂຄງການການສຶກສາໂຮງຫມໍພາກໃຕ້ອົດສະຕາລີ
WA - ໂຮງຮຽນຢູ່ໂຮງໝໍ (health.wa.gov.au)
NSW - ໂຮງຮຽນຢູ່ໂຮງໝໍ | ເຄືອຂ່າຍໂຮງໝໍເດັກ Sydney (nsw.gov.au)
ບໍ່ວ່າເຈົ້າເປັນພໍ່ແມ່ທີ່ເບິ່ງແຍງລູກຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma, ຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເບິ່ງແຍງພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma, ຫຼືເພື່ອນທີ່ເບິ່ງແຍງເພື່ອນ, ຈະມີການປ່ຽນແປງໃນການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມສໍາພັນຂອງເຈົ້າ.
ຜູ້ເບິ່ງແຍງພໍ່ແມ່
ໃນຖານະເປັນພໍ່ແມ່ທີ່ດູແລລູກຊາຍຫຼືລູກສາວທີ່ໃຫຍ່ຂອງທ່ານທ່ານອາດຈະຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານຫຼາຍ. ນີ້ສາມາດເປັນເລື່ອງທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຖ້າທ່ານມີຄໍາຫມັ້ນສັນຍາອື່ນໆ. ນະໂຍບາຍດ້ານຄວາມສຳພັນຂອງເຈົ້າອາດຈະປ່ຽນແປງໄດ້ເຊັ່ນກັນ ເມື່ອລູກຜູ້ໃຫຍ່ຂອງເຈົ້າກັບມາຂຶ້ນກັບການດູແລ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນຂອງເຈົ້າ. ສໍາລັບບາງຄົນນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເຈົ້າໃກ້ຊິດ, ສໍາລັບຄົນອື່ນມັນອາດຈະເປັນສິ່ງທ້າທາຍ. GP ຂອງທ່ານສາມາດເປັນການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ດີ. ການບໍລິການບາງຢ່າງທີ່ເຂົາເຈົ້າອາດຈະສາມາດສົ່ງໃຫ້ທ່ານໄດ້ມີລາຍຊື່ລົງໃນໜ້າຕໍ່ໄປ.
ຮັກສາຄວາມລັບ
ເດັກນ້ອຍຜູ້ໃຫຍ່ຂອງທ່ານມີສິດທີ່ຈະຮັກສາຄວາມລັບຂອງບັນທຶກສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງມີສິດທີ່ຈະເລືອກເອົາໄປນັດຫມາຍຢ່າງດຽວ, ຫຼືກັບຜູ້ທີ່ເຂົາເຈົ້າເລືອກ.
ມັນເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍໃນຖານະທີ່ເປັນພໍ່ແມ່ທີ່ຈະຍອມຮັບເລື່ອງນີ້, ແຕ່ບາງຄົນສາມາດຮັບມືກັບມັນໄດ້ດີກວ່າເມື່ອເຂົາເຈົ້າບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງແບ່ງປັນທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຍອມຮັບການຕັດສິນໃຈຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຫຼາຍປານໃດທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການແບ່ງປັນກັບທ່ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າພວກເຂົາຕ້ອງການໃຫ້ທ່ານໄປກັບພວກເຂົາ, ມັນເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະສະແດງການສະຫນັບສະຫນູນແລະຕິດຕາມສິ່ງທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການ.
ຖາມເຂົາເຈົ້າວ່າເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການຫຍັງ ແລະເຄົາລົບການຕັດສິນໃຈຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ການດູແລພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນ lymphoma
ການດູແລພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma ສາມາດເປັນລາງວັນຫຼາຍແລະເປັນວິທີການສະແດງຄວາມຮັກແລະຄວາມຊື່ນຊົມຂອງເຈົ້າສໍາລັບທຸກສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າໄດ້ເຮັດສໍາລັບທ່ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນຍັງສາມາດມາພ້ອມກັບສິ່ງທ້າທາຍ.
ບົດບາດຂອງພໍ່ແມ່ແມ່ນເພື່ອປົກປ້ອງລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ, ສະນັ້ນ ບາງຄັ້ງມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກສໍາລັບພໍ່ແມ່ທີ່ຈະເປັນທີ່ເພິ່ງອາໄສຂອງລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ – ແມ່ນແຕ່ລູກທີ່ໃຫຍ່ແລ້ວ. ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະປົກປ້ອງທ່ານຈາກຄວາມເປັນຈິງຂອງສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າກໍາລັງຜ່ານຫຼືມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ແລະອາດຈະບໍ່ແບ່ງປັນຂໍ້ມູນທັງຫມົດທີ່ເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າທ່ານຕ້ອງການສະຫນັບສະຫນູນພວກເຂົາ.
ຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍຄົນບໍ່ຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼາຍເກີນໄປແລະຢາກຈະອອກຈາກການຕັດສິນໃຈຂຶ້ນກັບທ່ານຫມໍຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງພວກເຂົາ. ອັນນີ້ອາດເປັນເລື່ອງຍາກເມື່ອເຈົ້າເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງພໍ່ແມ່.
ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຄົາລົບສິດທິຂອງພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານໃນການຮັກສາຄວາມລັບແລະຄວາມເປັນເອກະລາດຂອງພວກເຂົາ.
ໂດຍກ່າວວ່າ, ທ່ານຍັງຕ້ອງການຂໍ້ມູນພຽງພໍເພື່ອສາມາດເບິ່ງແຍງແລະສະຫນັບສະຫນູນພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານ. ການໄດ້ຮັບຄວາມສົມດຸນທີ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເປັນເລື່ອງຍາກ ແລະໃຊ້ເວລາ ແລະການປະຕິບັດ. ຖ້າພໍ່ແມ່ຂອງເຈົ້າເຫັນດີ, ພະຍາຍາມໄປນັດໝາຍກັບເຂົາເຈົ້າຫຼາຍໆຄັ້ງ. ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເຈົ້າມີໂອກາດທີ່ຈະຖາມຄໍາຖາມ ແລະ ມີຄວາມຄິດທີ່ດີກວ່າກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນ. ຮູ້ວ່າພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຕົກລົງເຫັນດີກັບເລື່ອງນີ້, ແຕ່ຖ້າພວກເຂົາເຮັດ, ມັນເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະສ້າງຄວາມສໍາພັນກັບທີມແພດແລະຕິດຕາມ.
ການຊ່ວຍເຫຼືອພິເສດແມ່ນມີໃຫ້ຜ່ານ GP ຂອງທ່ານ.
ການດູແລຫມູ່ເພື່ອນ
ການດູແລຫມູ່ເພື່ອນທີ່ເປັນ lymphoma ຈະປ່ຽນຂະບວນການຂອງມິດຕະພາບຂອງທ່ານ. ສິ່ງທີ່ພາເຈົ້າມາເປັນໝູ່ກັນ ແລະສິ່ງທີ່ເຈົ້າເຄີຍເຮັດນຳກັນຈະປ່ຽນໄປ. ນີ້ສາມາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍ, ແຕ່ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍເຫັນວ່າມິດຕະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າກາຍເປັນຫຼາຍ deeper ກວ່າມັນເປັນ lymphoma ກ່ອນ.
ເຈົ້າຈະຕ້ອງເບິ່ງແຍງຕົວເອງຄືກັນ ແລະຮູ້ວ່າໝູ່ຂອງເຈົ້າຈະບໍ່ສາມາດໃຫ້ການສະໜັບສະໜຸນ ແລະ ມິດຕະພາບແບບດຽວກັນກັບທີ່ເຂົາເຈົ້າເຄີຍເຮັດມາກ່ອນ. ຢ່າງຫນ້ອຍບໍ່ແມ່ນສໍາລັບໃນຂະນະທີ່. ພວກເຮົາມີບາງຄໍາແນະນໍາທີ່ດີຕື່ມອີກໃນຫນ້າກ່ຽວກັບວິທີສະຫນັບສະຫນູນຫມູ່ຂອງທ່ານແລະຮັກສາມິດຕະພາບຂອງເຈົ້າໃນຂະນະທີ່ເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງຂອງພວກເຂົາ.
ການດຸ່ນດ່ຽງການດູແລກັບການເຮັດວຽກ, ເດັກນ້ອຍແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບອື່ນໆ
ການວິນິດໄສຂອງ lymphoma ມັກຈະມາໂດຍບໍ່ມີການເຕືອນໃດໆ. ແລະໜ້າເສົ້າໃຈ, ຜູ້ເບິ່ງແຍງທີ່ມີທ່າແຮງໜ້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນມີຄວາມຮັ່ງມີທີ່ເປັນເອກະລາດ. ທ່ານອາດຈະເຮັດວຽກ, ຮຽນຫຼືຊອກຫາວຽກເຮັດ. ແລະພວກເຮົາທຸກຄົນມີໃບບິນຄ່າທີ່ຈະຈ່າຍ. ເຈົ້າອາດຈະມີເຮືອນຂອງເຈົ້າເອງເພື່ອຮັກສາຄວາມເປັນລະບຽບຮຽບຮ້ອຍ, ອາດເປັນລູກຂອງເຈົ້າເອງ ແລະໜ້າທີ່ຮັບຜິດຊອບອື່ນໆ.
ບໍ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບເຫຼົ່ານີ້ປ່ຽນແປງເມື່ອການວິນິດໄສ lymphoma ທີ່ບໍ່ຄາດຄິດເກີດຂຶ້ນກັບຄົນທີ່ທ່ານຮັກ, ຫຼືເມື່ອສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາມີການປ່ຽນແປງແລະພວກເຂົາຕ້ອງການການສະຫນັບສະຫນູນຈາກເຈົ້າຫຼາຍກວ່າແຕ່ກ່ອນ. ເຈົ້າຕ້ອງໃຊ້ເວລາໃນການວາງແຜນຕົວຈິງວ່າເຈົ້າມີເວລາຫຼາຍປານໃດເພື່ອເບິ່ງແຍງຄົນຮັກຂອງເຈົ້າ.
ທ່ານອາດຈະຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບກຸ່ມຄົນ, ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ, ຫມູ່ເພື່ອນຫຼືຄົນອື່ນທີ່ສາມາດແບ່ງປັນການໂຫຼດໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດບົດບາດຂອງຜູ້ເບິ່ງແຍງຢ່າງເປັນທາງການ, ແນ່ນອນວ່າພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍໃນການປະຕິບັດບາງຢ່າງຂອງການດູແລເຊັ່ນ: ການຊ່ວຍເຫຼືອວຽກງານເຮືອນ, ໄປລ້ຽງລູກ, ອາຫານການກິນຫຼືຊື້ເຄື່ອງ.
ຕື່ມລົງໃນຫນ້າພາຍໃຕ້ພາກ ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບຜູ້ດູແລ ແມ່ນບາງຈຸດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເວັບໄຊທ໌ຕ່າງໆຫຼືແອັບຯທີ່ສາມາດຊ່ວຍປະສານງານການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການ.
ຜົນກະທົບທາງດ້ານອາລົມຂອງ lymphoma
Lymphoma ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານຈິດໃຈຕໍ່ທຸກໆຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກມັນ. ແຕ່ມັນມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນເຈັບແລະຄົນຮັກຂອງພວກເຂົາແຕກຕ່າງກັນ, ແລະບາງຄັ້ງໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ບໍ່ວ່າທ່ານຈະພະຍາຍາມໜັກປານໃດ, ທ່ານຈະບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມທີວ່າມັນເປັນແນວໃດສຳລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ບໍ່ວ່າພວກເຂົາພະຍາຍາມຫຼາຍປານໃດ, ພວກເຂົາຈະບໍ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈແທ້ໆວ່າມັນເປັນແນວໃດສໍາລັບທ່ານທີ່ສັງເກດເບິ່ງພວກມັນຜ່ານ lymphoma, ມັນເປັນການປິ່ນປົວແລະການປັບຕົວກັບການຖືກບັງຄັບໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນຊີວິດຂອງການສະແກນ, ການທົດສອບ, ການປິ່ນປົວແລະຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍຫຼືບໍ່ປອດໄພ.
ອີງຕາມຄວາມສໍາພັນຂອງເຈົ້າກັບຄົນຂອງເຈົ້າທີ່ມີ lymphoma, ຜົນກະທົບທີ່ມັນມີຢູ່ໃນຄວາມສໍາພັນຂອງເຈົ້າຈະມາພ້ອມກັບສິ່ງທ້າທາຍຕ່າງໆ.
ການຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຕ່ແນ່ນອນວ່າບໍ່ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ. ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີວິທີປົກກະຕິທີ່ຈະຕອບສະຫນອງຂ່າວຂອງມະເຮັງຫຼືສິ່ງທ້າທາຍທີ່ມັນນໍາມາ.
ປະສົບການຂອງແຕ່ລະຄົນຈະແຕກຕ່າງກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າພາຍໃນຄອບຄົວ, ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວແຕ່ລະຄົນຈະມີຄວາມຄິດ, ຄວາມຮູ້ສຶກແລະປະຕິກິລິຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ຂ່າວຂອງຕົນເອງຫຼືຄົນທີ່ຮັກເປັນມະເຮັງ.
ການປິ່ນປົວແມ່ນຍາກທີ່ສຸດໃນຜູ້ດູແລ – ການປິ່ນປົວສໍາເລັດຮູບແມ່ນມັກຈະຍາກກວ່າສໍາລັບຜູ້ທີ່ເປັນ lymphoma!
ການບົ່ງມະຕິພະຍາດມະເຮັງລຳໃສ້ແມ່ນຍາກສຳລັບທຸກຄົນ! ຊີວິດຈະມີການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະຫນຶ່ງ, ແລະອາດຈະຕະຫຼອດໄປໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີ lymphoma ຕ້ອງການການປິ່ນປົວທັນທີ, ຫຼາຍຄົນເຮັດ. ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວບໍ່ຈໍາເປັນທັນທີ, ຍັງມີອາລົມປະມານການວິນິດໄສ, ແລະຍັງມີການທົດສອບເພີ່ມເຕີມແລະການນັດຫມາຍທີ່ຈໍາເປັນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກັງວົນແລະຄວາມກົດດັນ.
ຖ້າຄົນຂອງເຈົ້າບໍ່ໄດ້ເລີ່ມການປິ່ນປົວທັນທີ, ເຈົ້າອາດພົບວ່າໜ້າເວັບລຸ່ມນີ້ມີປະໂຫຍດ.
ໃນການນໍາພາເຖິງການບົ່ງມະຕິຢ່າງເປັນທາງການແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການທົດສອບຂັ້ນຕອນແລະການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຊີວິດຈະຫຍຸ້ງ. ໃນຖານະເປັນຜູ້ດູແລ, ທ່ານອາດຈະຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ນໍາພາໃນຫຼາຍສິ່ງເຫຼົ່ານີ້, ການນັດຫມາຍ, ຂັບລົດໄປນັດຫມາຍແລະຢູ່ກັບບຸກຄົນຂອງທ່ານໃນລະຫວ່າງຂ່າວທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ສຸດທີ່ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຍິນແລະການຕັດສິນໃຈທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງເຮັດ.
ໃນລະຫວ່າງເວລານີ້, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນ lymphoma ຂອງເຈົ້າອາດຈະເຂົ້າສູ່ຮູບແບບທຸລະກິດ. ຫຼືອາດຈະຢູ່ໃນການປະຕິເສດ, ຫຼືພຽງແຕ່ເຈັບເກີນໄປທີ່ຈະຈັດການກັບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນ. ຫຼືບາງທີເຂົາເຈົ້າຈະຮ້ອງໄຫ້ດີ ແລະຕ້ອງການເຈົ້າຢູ່ຄຽງຂ້າງເຂົາເຈົ້າເພື່ອປອບໃຈ ແລະ ສະໜັບສະໜູນເຂົາເຈົ້າເມື່ອເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໃຈຄວາມຮູ້ສຶກຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະປະຖິ້ມທຸກຢ່າງໃຫ້ກັບເຈົ້າ ໃນຂະນະທີ່ເຂົາເຈົ້າສຸມໃສ່ການປິ່ນປົວ.
ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບຜູ້ດູແລໃນການນໍາພາເຖິງ, ແລະໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ
- ມີປຶ້ມ, ໄດອາຣີ ຫຼືໂຟນເດີຢູ່ໃນອຸປະກອນຂອງທ່ານເພື່ອຕິດຕາມການນັດໝາຍທັງໝົດ.
- ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ ເຊື່ອມຕໍ່ກັບພວກເຮົາ ແບບຟອມເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານແລະຄົນຂອງທ່ານທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma ມີການເຂົ້າເຖິງຂໍ້ມູນໃຫມ່ກ່ຽວກັບປະເພດຍ່ອຍ lymphoma, ການປິ່ນປົວ, ເຫດການແລະຊຸດສະຫນັບສະຫນູນການປິ່ນປົວໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນ. ທ່ານສາມາດຕື່ມແບບຟອມໄດ້ໂດຍ ຄລິກທີ່ນີ້.
- ເອົາອາຫານຫວ່າງແລະເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄປນັດ - ບາງຄັ້ງຄວາມລ່າຊ້າສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ແລະມື້ການປິ່ນປົວອາດຈະຍາວ.
- ຖາມບຸກຄົນຂອງເຈົ້າວ່າເຂົາເຈົ້າຢາກແບ່ງປັນຂໍ້ມູນຫຼາຍປານໃດກັບຄົນອື່ນ. ບາງຄົນມັກແບ່ງປັນທຸກຢ່າງ ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນມັກຮັກສາສິ່ງທີ່ເປັນສ່ວນຕົວ. ຄິດກ່ຽວກັບວິທີການແບ່ງປັນຂໍ້ມູນ, ບາງແນວຄວາມຄິດອາດຈະປະກອບມີ:
- ເລີ່ມຕົ້ນຫນ້າເຟສບຸກສ່ວນຕົວ (ຫຼືສື່ສັງຄົມອື່ນໆ) ທີ່ທ່ານສາມາດແບ່ງປັນກັບຄົນທີ່ທ່ານຕ້ອງການອັບເດດ.
- ເລີ່ມການສົນທະນາກຸ່ມຢູ່ໃນບໍລິການສົ່ງຂໍ້ຄວາມເຊັ່ນ WhatsApp, Facebook Messenger ຫຼືຄ້າຍຄືກັນເພື່ອສົ່ງການອັບເດດດ່ວນໄປຫາ.
- ເລີ່ມບລັອກອອນລາຍ (ໄດອາຣີ) ຫຼື VLOG (ບັນທຶກວິດີໂອ) ເພື່ອແບ່ງປັນ.
- ຈົດບັນທຶກໃນລະຫວ່າງການນັດໝາຍເພື່ອອ້າງອີງໃນພາຍຫຼັງ, ຫຼືຖາມທ່ານໝໍວ່າທ່ານສາມາດບັນທຶກການນັດໝາຍຢູ່ໃນໂທລະສັບ ຫຼືອຸປະກອນບັນທຶກອື່ນໆໄດ້ຫຼືບໍ່.
- ຂຽນລົງໃນປື້ມບັນທຶກຂອງທ່ານ, ບັນທຶກຫຼືໂທລະສັບຂອງບຸກຄົນຂອງທ່ານ ປະເພດຍ່ອຍຂອງ lymphoma, ອາການແພ້, ອາການ, ຊື່ການປິ່ນປົວແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.
- ພິມອອກ ຫຼືດາວໂຫຼດ ຄໍາຖາມທີ່ຈະຖາມທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ ເພື່ອໄປນັດໝາຍຂອງທ່ານ – ແລະເພີ່ມອັນໃດອັນໜຶ່ງທີ່ເຈົ້າ ຫຼືຄົນຂອງເຈົ້າອາດມີ.
- ມີຖົງໃສ່ຖົງໄວ້ສໍາລັບການຢູ່ໂຮງຫມໍທີ່ບໍ່ຄາດຄິດທີ່ຈະເກັບໄວ້ໃນລົດຫຼືປະຕູ. ຊຸດ:
- ຫ້ອງນ້ ຳ
- ຊຸດນອນ
- ເຄື່ອງນຸ່ງວ່າງທີ່ສະດວກສະບາຍ
- ເກີບທີ່ເຫມາະສົມທີ່ດີທີ່ບໍ່ຜິດພາດ
- ໂທລະສັບ, ແລັບທັອບ, ແທັບເລັດ ແລະເຄື່ອງສາກ
- ຂອງຫຼິ້ນ, ປຶ້ມ, ປິດສະ ຫຼືກິດຈະກໍາອື່ນໆ
- ອາຫານຫວ່າງ.
- ຕົວແທນ - ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ທ່ານໃນຄອບຄົວແລະກຸ່ມສັງຄົມເພື່ອເບິ່ງວ່າໃຜອາດຈະສາມາດຊ່ວຍໃນການປະຕິບັດບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ການໄປຊື້ເຄື່ອງ, ອາຫານການກິນ, ການໄປຢ້ຽມຢາມ, ເຮັດຄວາມສະອາດເຮືອນ, ໄປຮັບເດັກນ້ອຍຈາກໂຮງຮຽນ. ບາງແອັບຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດ:
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນ lymphoma ມີລູກບໍ?
- Kids Cancer Charity & Family Support Australia | Redkite
- Camp and Retreats ສໍາລັບເດັກນ້ອຍປະເຊີນກັບມະເຮັງ | ຄຸນນະພາບ camp
- Canteen Connect – ຊຸມຊົນສໍາລັບໄວຫນຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກມະເຮັງ
- ມະເຮັງ Hub | ບໍລິການສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບຄອບຄົວ ປະເຊີນກັບມະເຮັງ
ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນ!
ພວກເຮົາມັກຈະໄດ້ຍິນຈາກຄົນເຈັບວ່າການປິ່ນປົວແມ່ນງ່າຍເມື່ອທຽບກັບຊີວິດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ນັ້ນບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າການປິ່ນປົວແມ່ນງ່າຍ. ພວກເຂົາຈະຍັງອ່ອນເພຍແລະມີຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການປິ່ນປົວ. ແຕ່ຫຼາຍໆຄົນຮູ້ສຶກຕື້ນຕັນໃຈ ແລະຫຍຸ້ງຢູ່ກັບການປິ່ນປົວທີ່ເຂົາເຈົ້າອາດຈະບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະປະມວນຜົນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນ – ຈົນກວ່າການປິ່ນປົວຈະສິ້ນສຸດ.
ໃນຖານະເປັນຜູ້ດູແລ, ຖ້າຫາກວ່າຊີວິດແມ່ນບໍ່ມີການທຸລະກິດພຽງພໍກ່ອນ, ມັນແນ່ນອນວ່າການປິ່ນປົວຈະເລີ່ມຕົ້ນ! ມີການປິ່ນປົວປະເພດຕ່າງໆສໍາລັບຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະປະເພດຍ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ lymphoma. ແຕ່ການປິ່ນປົວສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ເວລາຫຼາຍເດືອນ (4-6 ເດືອນ) ຢ່າງຫນ້ອຍ, ແລະບາງອັນສາມາດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍປີ.
ການນັດໝາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວ, ບຸກຄົນຂອງທ່ານຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ກວດເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ການນັດຫມາຍກັບ hematologist ຫຼື oncologist ແລະທ່ານຫມໍທ້ອງຖິ່ນ (GP) ແລະອາດຈະເປັນປົກກະຕິ PET / CT ຫຼື scan ອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຕ້ອງການການກວດອື່ນໆເພື່ອຕິດຕາມເບິ່ງວ່າຫົວໃຈ, ປອດ ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງຮັບມືກັບການປິ່ນປົວແນວໃດ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ທຸກໆການປິ່ນປົວມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້, ປະເພດຂອງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງການປິ່ນປົວ. ຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີການປິ່ນປົວດຽວກັນຍັງສາມາດມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ.
ໃນຖານະເປັນຜູ້ດູແລ, ທ່ານຈະຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອໃຫ້ທ່ານສາມາດສະຫນັບສະຫນູນທ່ານຢູ່ເຮືອນ, ແລະຮູ້ເວລາທີ່ຈະຕິດຕໍ່ກັບທ່ານຫມໍຫຼືເຂົ້າຮ່ວມພະແນກສຸກເສີນ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານຖາມກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງສໍາລັບປະເພດຂອງການປິ່ນປົວສະເພາະທີ່ບຸກຄົນຂອງທ່ານໄດ້ຮັບ. ແພດຜ່າຕັດເລືອດ ຫຼື ຊ່ຽວຊານດ້ານເນື້ອງອກ, ພະຍາບານພິເສດ ຫຼືແພດການຢາ ຈະຊ່ວຍເຈົ້າໃນເລື່ອງນີ້. ທ່ານຍັງສາມາດໂທຫາພະຍາບານຂອງພວກເຮົາໄດ້ +1800 953 081 ເພື່ອຊອກຫາເພີ່ມເຕີມຖ້າຫາກວ່າທ່ານຕ້ອງການ.
ເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ບຸກຄົນຂອງທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບ, ໄປຢ້ຽມຢາມຫນ້າຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງພວກເຮົາໂດຍການຄລິກໃສ່ການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບພວກມັນ.
ຢາອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອາລົມແລະອາລົມຂອງເຂົາເຈົ້າ
ການປິ່ນປົວໂຣກ lymphoma ບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ເຂົາເຈົ້າອາດຈະກິນ, ພ້ອມກັບຄວາມກົດດັນຂອງ lymphoma ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອາລົມແລະອາລົມຂອງທ່ານ. ອັນນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຮ້ອງໄຫ້, ໃຈຮ້າຍ ຫຼືອາລົມສັ້ນ, ທໍ້ຖອຍໃຈ ຫຼືໂສກເສົ້າກວ່າປົກກະຕິ. ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢູ່ໃນຫນ້າເວັບຂອງພວກເຮົາ ສຸຂະພາບຈິດ ແລະອາລົມ.
ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າການປ່ຽນແປງໃນອາລົມແລະອາລົມບໍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບທ່ານຫຼືວິທີທີ່ເຈົ້າເຮັດໄດ້ດີໃນຖານະຜູ້ເບິ່ງແຍງ. ມັນບໍ່ແມ່ນການສະທ້ອນທີ່ແທ້ຈິງຂອງຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ແທ້ຈິງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມັນເປັນປະຕິກິລິຍາກັບວິທີການຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮໍໂມນແລະສັນຍານຕ່າງໆໃນສະຫມອງ.
ຖ້າທ່ານມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງອາລົມແລະອາລົມຂອງເຂົາເຈົ້າມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ພວກເຂົາ, ທ່ານແລະຜູ້ອື່ນ, ຊຸກຍູ້ໃຫ້ພວກເຂົາສົນທະນາກັບທ່ານຫມໍຂອງພວກເຂົາ. ຖ້າເຈົ້າໄປນັດໝາຍກັບຄົນຂອງເຈົ້າ, ເຈົ້າສາມາດລົມກັບທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ນີ້ສາມາດປັບປຸງໄດ້ໂດຍການປ່ຽນແປງຢາຫຼືປະລິມານຢາ.
ຮັກສາຄວາມລັບ
ຍາກເທົ່າທີ່ຄວນ, ໃນຖານະຜູ້ເບິ່ງແຍງທ່ານບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບບັນທຶກ ຫຼືຂໍ້ມູນທາງການແພດທັງໝົດຂອງທ່ານ. ໂຮງໝໍ, ທ່ານໝໍ, ພະຍາບານ ແລະ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບອື່ນໆແມ່ນຖືກຜູກມັດໂດຍກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຮັກສາຄວາມລັບ ແລະ ບໍ່ສາມາດແບ່ງປັນຂໍ້ມູນທາງການແພດ ຫຼື ບັນທຶກກັບທ່ານໂດຍບໍ່ມີການສະເພາະເຈາະຈົງ, ແລະມັກຈະມີການຍິນຍອມເຫັນດີຈາກບຸກຄົນຂອງທ່ານ.
ບຸກຄົນຂອງທ່ານຍັງມີສິດທີ່ຈະແບ່ງປັນພຽງແຕ່ສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າສະດວກສະບາຍທີ່ຈະແບ່ງປັນກັບທ່ານ. ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງເຄົາລົບເລື່ອງນີ້ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະແຕ່ງງານ, ໃນຄວາມສໍາພັນທີ່ຫມັ້ນສັນຍາຫຼືພໍ່ແມ່ຫຼືລູກຂອງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma. ບາງຄົນຕ້ອງການເວລາໃນການປຸງແຕ່ງຂໍ້ມູນໃຫມ່ແລະສ້າງແຜນການຢູ່ໃນຫົວຂອງຕົນເອງກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະສະດວກສະບາຍໃນການແລກປ່ຽນຂໍ້ມູນ. ຄົນອື່ນອາດຈະຕ້ອງການປົກປ້ອງເຈົ້າຈາກຄວາມກົດດັນທີ່ເຂົາເຈົ້າຢູ່ພາຍໃຕ້.
ເຂົາເຈົ້າແບ່ງປັນກັບເຈົ້າຫຼາຍປານໃດ ຫຼືໜ້ອຍ ແມ່ນບໍ່ສະແດງເຖິງຄວາມຮັກທີ່ເຂົາເຈົ້າມີຕໍ່ເຈົ້າ ຫຼືເຂົາເຈົ້າເຊື່ອໝັ້ນເຈົ້າຫຼາຍປານໃດ. ມັນເປັນພຽງແຕ່ກົນໄກການຮັບມືກັບບຸກຄົນສໍາລັບປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍ.
ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma ຮູ້ວ່າເມື່ອພວກເຂົາພ້ອມແລ້ວ, ທ່ານຢາກຮູ້ເພີ່ມເຕີມເພື່ອໃຫ້ທ່ານສາມາດສະຫນັບສະຫນູນພວກເຂົາໄດ້ດີທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແລະວາງແຜນທີ່ທ່ານອາດຈະຕ້ອງເຮັດ. ແຕ່ຍັງໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ວ່າທ່ານເຄົາລົບສິດທິຂອງເຂົາເຈົ້າໃນຄວາມເປັນສ່ວນຕົວ.
ຄົນຂອງເຈົ້າອາດຈະພົບວ່າການປິ່ນປົວສໍາເລັດຮູບຍາກກວ່າການປິ່ນປົວຕົວມັນເອງ!
ພວກເຮົາມັກຈະໄດ້ຍິນຈາກຜູ້ທີ່ເປັນ lymphoma ວ່າພວກເຂົາບໍ່ສະບາຍໃນຂະນະທີ່ຜ່ານການປິ່ນປົວ, ແຕ່ຫລາຍເດືອນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວສໍາເລັດແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ແທ້ຈິງ. ຊອກຫາບ່ອນທີ່ພວກເຂົາເຫມາະກັບຊີວິດ, ຄອບຄົວ, ການເຮັດວຽກ / ໂຮງຮຽນຫຼືກຸ່ມສັງຄົມສາມາດໃຊ້ເວລາ. ຫລາຍຄົນໄດ້ບອກພວກເຮົາວ່າພວກເຂົາຮູ້ສຶກສູນເສຍໃນລະຫວ່າງເດືອນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວສິ້ນສຸດລົງ.
ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma ຍັງຈະມີຄວາມເຫນື່ອຍລ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະອາການອື່ນໆຫຼືຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ບາງຄົນອາດມີຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງໃນໄລຍະຍາວທີ່ຕ້ອງການການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບຊີວິດ. ດັ່ງນັ້ນປະສົບການ lymphoma ບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວເຮັດ.
ສໍາລັບບາງຄົນ, ຜົນກະທົບທາງດ້ານຈິດໃຈຂອງການໄດ້ຮັບການວິນິດໄສເປັນ lymphoma ແລະການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ມົນຕີຈົນກ່ວາຫຼັງຈາກຄວາມຫຍຸ້ງຂອງການນັດຫມາຍ, ການສະແກນ, ການທົດສອບແລະການປິ່ນປົວສິ້ນສຸດລົງ.
ຄວາມຄາດຫວັງທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ
ຫນຶ່ງໃນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຍິນຫຼາຍຈາກຄົນເຈັບແມ່ນວ່າທຸກຄົນຄາດຫວັງວ່າພວກເຂົາຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິໃນປັດຈຸບັນການປິ່ນປົວໄດ້ສິ້ນສຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຄາດຫວັງທີ່ບໍ່ເປັນຈິງ!
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບາງຄົນມີຄວາມອຸກອັ່ງຍ້ອນຄົນຮັກຂອງພວກເຂົາບໍ່ປ່ອຍໃຫ້ພວກເຂົາກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.
ຖາມພວກເຂົາວ່າພວກເຂົາຕ້ອງການຫຍັງ!
ວິທີດຽວທີ່ຈະຮູ້ວ່າຄົນຂອງເຈົ້າຕ້ອງການຫຍັງຄືຖາມເຂົາເຈົ້າ. ເຂົ້າໃຈວ່າມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາຄາວໜຶ່ງເພື່ອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີຄວາມເຊື່ອໝັ້ນຄືນມາ, ແລະເຂົາເຈົ້າອາດຈະບໍ່ໄດ້ກັບໄປບ່ອນທີ່ເຄີຍຢູ່ມາກ່ອນ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີ. ມັນເປັນເວລາທີ່ດີທີ່ຈະເອົາຄວາມກົດດັນທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນອອກຈາກຊີວິດຂອງເຈົ້າແລະສຸມໃສ່ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນ.
ສ້າງແຜນການ
ບາງຄົນພົບວ່າມັນຊ່ວຍວາງແຜນທີ່ຈະຫວັງວ່າຈະໄດ້ບາງສິ່ງບາງຢ່າງໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວສິ້ນສຸດລົງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ຮູ້ສຶກຫມັ້ນໃຈທີ່ຈະວາງແຜນຫຍັງຈົນກ່ວາພວກເຂົາມີເວລາທີ່ຈະຟື້ນຕົວແລະມີການສະແກນຄືນໃຫມ່ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ lymphoma ຫາຍດີຫຼືຢູ່ໃນການປິ່ນປົວ. ສິ່ງໃດກໍ່ຕາມທີ່ເຮັດວຽກສໍາລັບບຸກຄົນຂອງເຈົ້າແມ່ນດີ. ບໍ່ມີວິທີທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການຈັດການນີ້.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກວ່າທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງວາງແຜນເຖິງແມ່ນວ່າຄົນຂອງເຈົ້າຍັງບໍ່ພ້ອມ. ນີ້ແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນຫຼາຍ, ແລະສິ່ງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນສືບຕໍ່ຕິດຕໍ່ສື່ສານເຊິ່ງກັນແລະກັນເພື່ອຊອກຫາແຜນການທີ່ເຮັດວຽກສໍາລັບທັງສອງທ່ານ.
ຮອງຮັບ
ບໍ່ມີຜູ້ດູແລຄວນມີການດູແລຄົນດຽວ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບທ່ານທີ່ຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ທັງຫມູ່ເພື່ອນສ່ວນບຸກຄົນແລະຄອບຄົວແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ.
ໃຫ້ຄົນຮູ້ວ່າທ່ານຕ້ອງການຫຍັງ
ເຊື່ອຫຼືບໍ່, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຕ້ອງການຊ່ວຍ. ບັນຫາແມ່ນ, ຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້ວິທີ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຫຼືປະສົບການກ່ຽວກັບວິທີການສົນທະນາ, ຫຼືຈັດການກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເຊັ່ນ: ການເຈັບປ່ວຍ.
ຫຼາຍຄົນກັງວົນວ່າຖ້າພວກເຂົາພະຍາຍາມລົມກັບເຈົ້າກ່ຽວກັບສະຖານະການຂອງເຈົ້າ, ເຂົາເຈົ້າອາດເຮັດໃຫ້ເຈົ້າເສຍໃຈ, ດູຖູກ ຫຼືເຮັດໃຫ້ເຈົ້າອັບອາຍ. ຄົນອື່ນພຽງແຕ່ບໍ່ຮູ້ວ່າຈະເວົ້າຫຍັງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼາຍຄົນຕັດສິນໃຈທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບມັນພຽງແຕ່ຖ້າທ່ານເອົາມັນມາ. ນີ້ບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາບໍ່ສົນໃຈ.
ແຕ່ເຈົ້າເບິ່ງຄືວ່າດີ!
ຖ້າທ່ານພຽງແຕ່ຈັບມືກັບຫມູ່ເພື່ອນແລະຄອບຄົວໃນເວລາທີ່ທ່ານມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນ, ເບິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງທ່ານແລະບອກພວກເຂົາວ່າທຸກຢ່າງດີ, ແລ້ວເຈົ້າຈະຄາດຫວັງໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ວ່າທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອແນວໃດ?
ໃຫ້ຄົນຮູ້ວ່າທ່ານຕ້ອງການຫຍັງ. ໃຫ້ຄົນຮູ້ວ່າທ່ານເປີດໃຫ້ສົນທະນາ ແລະແບ່ງປັນບັນຫາຂອງທ່ານ. ນີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້. ແລະທ່ານອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບຮັບທີ່ເຈົ້າຫວັງສະເໝີ, ແຕ່ເຈົ້າບໍ່ສາມາດຄາດຫວັງໃຫ້ຄົນຮູ້ວ່າເຈົ້າຕ້ອງການຫຍັງໄດ້ເວັ້ນເສຍແຕ່ເຈົ້າຈະແຈ້ງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຮູ້.
ຢ່າຄາດຫວັງໃຫ້ພວກເຂົາເດົາ! ມັນຈະເປັນການດີຖ້າຄົນເຮົາສາມາດອ່ານຈິດໃຈຂອງເຮົາໄດ້, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດ ແລະບໍ່ມີຄວາມເປັນຈິງທີ່ຈະຄາດຫວັງໃຫ້ຄົນຮູ້ວ່າເຈົ້າຕ້ອງການຫຍັງ, ເພາະວ່າສະຖານະການ ແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະຄົນແຕກຕ່າງກັນ.
ຄິດກ່ຽວກັບບາງເຄືອຂ່າຍຂ້າງລຸ່ມນີ້ທີ່ທ່ານອາດຈະສາມາດສົນທະນາກັບຫຼືຂໍການສະຫນັບສະຫນູນຈາກ.
ເຈົ້າອາດສາມາດເພິ່ງພາຜູ້ນຳຂອງສັດທາ ແລະ ປະຊາຄົມຂອງເຈົ້າ ເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ອຍເຫລືອທາງດ້ານຈິດໃຈ, ທາງວິນຍານ ແລະທາງພາກປະຕິບັດ. ໃຊ້ເວລາເວົ້າກັບເຂົາເຈົ້າ ແລະໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ວ່າເຈົ້າກໍາລັງຈະຜ່ານຫຍັງໄປ ແລະຖາມວ່າເຂົາອາດຈະໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອອັນໃດ.
ຖ້າເຈົ້າຮູ້ສຶກສະບາຍໃຈກັບຄວາມຄິດ, ໃຫ້ຖາມເຂົາເຈົ້າວ່າເຂົາເຈົ້າສາມາດໃສ່ໃນຈົດໝາຍຂ່າວຂອງເຂົາເຈົ້າ ຫຼື ການສື່ສານແບບປົກກະຕິກັບສະມາຊິກຄົນອື່ນໆເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນພາກປະຕິບັດບໍ່ວ່າຈະເປັນປົກກະຕິ ຫຼື ເປັນຄັ້ງດຽວ. ເຈົ້າອາດຈະສາມາດເຮັດສິ່ງນີ້ໂດຍບໍ່ເປີດເຜີຍຊື່ກັບຜູ້ທີ່ເຂົ້າຫາຜູ້ນໍາຂອງປະຊາຄົມທີ່ໃຫ້ລາຍລະອຽດຂອງເຈົ້າ.
ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍຂຶ້ນກັບກິລາຫຼືກຸ່ມສັງຄົມອື່ນໆ. ຖ້າທ່ານມີກຸ່ມແລະໄດ້ເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ດີກັບສະມາຊິກບາງຄົນ, ສົນທະນາກັບພວກເຂົາວ່າຊີວິດຂອງເຈົ້າມີການປ່ຽນແປງຍ້ອນບົດບາດໃຫມ່ຂອງເຈົ້າເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງ. ໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ວ່າທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຫຍັງ ແລະຖາມວ່າເຂົາເຈົ້າຮູ້ຈັກໃຜທີ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້.
ຖ້າເຈົ້າຮູ້ສຶກສະບາຍໃຈກັບຄວາມຄິດ, ໃຫ້ຖາມເຂົາເຈົ້າວ່າເຂົາເຈົ້າສາມາດໃສ່ໃນຈົດໝາຍຂ່າວຂອງເຂົາເຈົ້າ ຫຼື ການສື່ສານແບບປົກກະຕິກັບສະມາຊິກຄົນອື່ນໆເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນພາກປະຕິບັດບໍ່ວ່າຈະເປັນປົກກະຕິ ຫຼື ເປັນຄັ້ງດຽວ. ທ່ານອາດຈະສາມາດເຮັດສິ່ງນີ້ໂດຍບໍ່ເປີດເຜີຍຊື່ກັບພຽງແຕ່ຜູ້ທີ່ເຂົ້າຫາຜູ້ນໍາຂອງກຸ່ມທີ່ໃຫ້ລາຍລະອຽດຂອງເຈົ້າ.
ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານບໍ່ແມ່ນຜູ້ທີ່ເປັນ lymphoma, ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບທ່ານທີ່ຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບ GP. GPs ສາມາດເປັນຮູບແບບທີ່ດີຂອງການສະຫນັບສະຫນູນແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານປະສານງານການດູແລທີ່ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການ.
ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທຸກຄົນທີ່ເປັນ lymphoma ແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງຂອງເຂົາເຈົ້າມີແຜນສຸຂະພາບຈິດເຮັດກັບ GP ຂອງທ່ານ. ນີ້ສາມາດເບິ່ງຄວາມກົດດັນເພີ່ມເຕີມແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບທີ່ເຈົ້າມີໃນປັດຈຸບັນແລະສ້າງແຜນການເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານກໍາລັງສະຫນັບສະຫນູນການໃຫ້ຄໍາປຶກສາ, ນັກຈິດຕະສາດ, ຢາຫຼືການສະຫນັບສະຫນູນອື່ນໆທີ່ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການ.
ທ່ານອາດຈະມີເງື່ອນໄຂທາງການແພດຕົວທ່ານເອງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຈັດການໃນຂະນະທີ່ເບິ່ງແຍງຄົນຂອງເຈົ້າ. GP ຂອງທ່ານຍັງສາມາດເຮັດແຜນການຄຸ້ມຄອງ GP ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ພາດໃນຂະນະທີ່ທ່ານຫຍຸ້ງຢູ່ກັບການດູແລຄົນທີ່ທ່ານຮັກ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດຊ່ວຍເຊື່ອມຕໍ່ທ່ານກັບອົງການຈັດຕັ້ງທ້ອງຖິ່ນທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້.
ການບໍລິການພິເສດ GP ຂອງທ່ານສາມາດສົ່ງໃຫ້ທ່ານ
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃນການຄຸ້ມຄອງການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້. ໂອ້ລົມກັບ GP ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການບໍລິການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍປະສານງານການດູແລສໍາລັບທ່ານໂດຍການສົ່ງທ່ານໄປຫາການບໍລິການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຊຸມຊົນ. ບາງຢ່າງທີ່ອາດຈະຊ່ວຍປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.
- ນັກຈິດຕະສາດຫຼືຜູ້ໃຫ້ຄໍາປຶກສາເພື່ອຊ່ວຍໃນສິ່ງທ້າທາຍທາງດ້ານຈິດໃຈແລະຈິດໃຈທີ່ມາພ້ອມກັບການສະຫນັບສະຫນູນຜູ້ທີ່ເປັນ lymphoma.
- ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານອາຊີບທີ່ສາມາດຊ່ວຍປະເມີນຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານແລະການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ເຫມາະສົມໃນການດູແລບຸກຄົນຂອງທ່ານ.
- ພະນັກງານສັງຄົມທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າເຖິງການສະຫນັບສະຫນູນທາງດ້ານສັງຄົມແລະທາງດ້ານການເງິນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ໂຮງໝໍສ່ວນໃຫຍ່ມີພະແນກວຽກງານສັງຄົມ. ທ່ານສາມາດຮ້ອງຂໍໃຫ້ສົ່ງກັບພະນັກງານສັງຄົມຢູ່ໂຮງຫມໍຂອງທ່ານ. ຖ້າໂຮງໝໍຂອງເຈົ້າບໍ່ມີພະແນກວຽກງານສັງຄົມ, ໝໍປະຈຳທ້ອງຖິ່ນຂອງເຈົ້າສາມາດຊ່ວຍເຊື່ອມຕໍ່ເຈົ້າກັບໜຶ່ງໃນຊຸມຊົນຂອງເຈົ້າ.
ພະນັກງານສັງຄົມສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຄໍາປຶກສາ, ການສົ່ງຕໍ່ການບໍລິການທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບການສະຫນັບສະຫນູນພິເສດ, ການປະສານງານການດູແລຂອງຄົນທີ່ທ່ານຮັກ, ແລະການສົ່ງເສີມໃນນາມຂອງທ່ານ.
ພວກເຂົາຍັງສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າເຖິງການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການເງິນ, ການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການເດີນທາງ ແລະທີ່ພັກ ຫຼືການບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ ແລະກົດໝາຍອື່ນໆ ຖ້າຈໍາເປັນ.
Carer Gateway ແມ່ນໂຄງການຂອງລັດຖະບານອົດສະຕຣາລີທີ່ໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອທາງດ້ານອາລົມ ແລະການປະຕິບັດຕົວຈິງໃຫ້ກັບຜູ້ເບິ່ງແຍງ. ທ່ານສາມາດຊອກຫາຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບພວກມັນໄດ້ທີ່ນີ້: Carer Gateway.
ພະຍາບານ Lymphoma ອົດສະຕຣາລີຂອງພວກເຮົາມີໃຫ້ບໍລິການວັນຈັນ - ວັນສຸກ 9 ໂມງເຊົ້າຫາ 4:30 ໂມງແລງ.
ທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ເຂົາເຈົ້າໄດ້ທາງໂທລະສັບ 1800 953 081 ຫຼືອີເມລ໌ nurse@lymphoma.org.au.
ພວກເຂົາສາມາດຕອບຄໍາຖາມຂອງເຈົ້າ, ຟັງຄວາມກັງວົນຂອງເຈົ້າແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຊອກຫາບໍລິການສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບຄົນທີ່ທ່ານຮັກຫຼືຕົວທ່ານເອງ.
Lymphoma Down Under está no Facebook. ມັນຖືກປັບປຸງໂດຍ Lymphoma Australia ແຕ່ແມ່ນສໍາລັບຄົນເຈັບແລະຄົນທີ່ເຂົາເຈົ້າຮັກ. ຫຼາຍຄົນພົບການສົນທະນາກັບຜູ້ອື່ນທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma ຫຼືການດູແລຜູ້ທີ່ເປັນ lymphoma ແລະໄດ້ຍິນເລື່ອງຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນປະໂຫຍດແທ້ໆ.
ທ່ານສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ໂດຍການຕອບຄໍາຖາມສະມາຊິກ ແລະຕົກລົງກັບກົດລະບຽບກຸ່ມທີ່ນີ້: Lymphoma ລົງພາຍໃຕ້.
ການຊ່ວຍເຫຼືອທາງດ້ານການເງິນສໍາລັບຜູ້ດູແລ
ທ່ານອາດຈະສາມາດໄດ້ຮັບເງິນອຸດໜູນຈາກ Centrelink ເພື່ອຊ່ວຍໃນຂະນະທີ່ທ່ານເບິ່ງແຍງຄົນທີ່ທ່ານຮັກ. ທັງຕົວທ່ານເອງ, ແລະບຸກຄົນທີ່ທ່ານກໍາລັງເບິ່ງແຍງຈະຕ້ອງຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ແນ່ນອນເພື່ອໃຫ້ທ່ານມີສິດໄດ້ຮັບ.
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຈ່າຍເງິນຂອງຜູ້ດູແລ ແລະເງິນອຸດໜູນຜູ້ດູແລສາມາດພົບເຫັນໄດ້ຢູ່ໃນໜ້າເວັບຂອງ Services Australia.
ຮັກສາມິດຕະພາບແລະການພົວພັນອື່ນໆ
ຫຼາຍຄົນສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃນມິດຕະພາບແລະການເຄື່ອນໄຫວໃນຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າໃນເວລາທີ່ດໍາລົງຊີວິດເປັນມະເຮັງ. ບາງຄົນພົບວ່າຜູ້ທີ່ໃກ້ຊິດກັບເຂົາເຈົ້າກາຍເປັນຫ່າງໄກຫຼາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ໃກ້ຊິດກັບ, ເຂົ້າມາໃກ້ຊິດ.
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍບໍ່ໄດ້ຮັບການສອນວິທີການເວົ້າກ່ຽວກັບການເຈັບປ່ວຍແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກອື່ນໆ. ເມື່ອຄົນກັບໄປ, ມັນມັກຈະເປັນຍ້ອນວ່າພວກເຂົາບໍ່ຮູ້ວ່າຈະເວົ້າຫຍັງ, ຫຼືຢ້ານສິ່ງທີ່ພວກເຂົາເວົ້າ, ຈະເຮັດໃຫ້ເຈົ້າເສຍໃຈຫຼືເຮັດໃຫ້ສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.
ບາງຄົນອາດກັງວົນກ່ຽວກັບການແບ່ງປັນຂ່າວດີຫຼືບໍ່ດີຂອງຕົນເອງ, ຫຼືຄວາມຮູ້ສຶກກັບທ່ານ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການພາລະເຈົ້າໃນຂະນະທີ່ເຈົ້າບໍ່ສະບາຍ. ຫຼື, ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກຜິດໃນເວລາທີ່ສິ່ງທີ່ດີສໍາລັບພວກເຂົາໃນເວລາທີ່ທ່ານມີຫຼາຍຢ່າງຕໍ່ໄປ.
ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບວິທີການຮັກສາຄວາມສໍາພັນກັບຫມູ່ເພື່ອນແລະຄອບຄົວ
ເຈົ້າສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ໝູ່ເພື່ອນ ແລະຄອບຄົວຂອງເຈົ້າເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າ ເໝາະສົມທີ່ຈະລົມກັນກ່ຽວກັບໂຣກ lymphoma ຫຼືການປິ່ນປົວທີ່ຄົນຮັກຂອງເຈົ້າເປັນຢູ່ຖ້າເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການ. ຫຼືແມ້ກະທັ້ງສົນທະນາກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າເຈົ້າສະບາຍໃຈກ່ຽວກັບສະຖານະການຂອງເຈົ້າ, ຖາມຄໍາຖາມເຊັ່ນ:
- ເຈົ້າຢາກຮູ້ຫຍັງກ່ຽວກັບ lymphoma?
- ທ່ານມີຄໍາຖາມຫຍັງແດ່ກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວ (ຄົນທີ່ທ່ານຮັກ) ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ?
- ເຈົ້າຢາກຮູ້ຫຼາຍປານໃດ?
- ສິ່ງຕ່າງໆຈະແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບຂ້ອຍໃນໄລຍະຫນຶ່ງ, ພວກເຮົາຈະຕິດຕໍ່ກັນໄດ້ແນວໃດ?
- ຂ້ອຍຈະຫຍຸ້ງຢູ່ກັບຄົນຮັກຂອງຂ້ອຍເປັນໄລຍະໜຶ່ງ. ຂ້ອຍອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ແຕ່ງກິນ, ອະນາໄມ, ເບິ່ງແຍງເດັກນ້ອຍ. ເຈົ້າສາມາດຊ່ວຍຫຍັງໄດ້?
- ຂ້າພະເຈົ້າຍັງຕ້ອງການທີ່ຈະຮູ້ວ່າສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບທ່ານ – ບອກຂ້າພະເຈົ້າດີທີ່ບໍ່ດີແລະຫນ້າກຽດ – ແລະທັງຫມົດໃນລະຫວ່າງ!
- ຂ້ອຍບໍ່ຢາກເວົ້າກ່ຽວກັບ lymphoma ແຕ່ຖາມຂ້ອຍກ່ຽວກັບ (ສິ່ງທີ່ເຈົ້າຢາກເວົ້າກ່ຽວກັບ).
- ຮູ້ເລື່ອງຕະຫລົກດີບໍ? ຂ້ອຍຕ້ອງການຫົວເລາະ.
- ເຈົ້າສາມາດນັ່ງຢູ່ທີ່ນີ້ກັບຂ້ອຍໃນຂະນະທີ່ຂ້ອຍຮ້ອງໄຫ້, ຫຼືຄິດຫຼືພັກຜ່ອນບໍ?
- ຖ້າເຈົ້າມີພະລັງງານ, ເຈົ້າສາມາດຖາມເຂົາເຈົ້າໄດ້ – ເຈົ້າຕ້ອງການຫຍັງຈາກຂ້ອຍ?
ໃຫ້ຄົນຮູ້ວ່າມັນເໝາະສົມທີ່ຈະໄປຢ້ຽມຢາມໄດ້ ຫຼືວ່າທ່ານຕ້ອງການຕິດຕໍ່ກັນແນວໃດ
ການປິ່ນປົວສາມາດເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຄົນທີ່ເຈົ້າຮັກຫຼຸດລົງ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ຄົນຮູ້ວ່າມັນອາດຈະບໍ່ປອດໄພທີ່ຈະໄປຢ້ຽມຢາມສະເຫມີ, ແຕ່ເມື່ອພວກເຂົາເຮັດພວກເຂົາຍັງສາມາດກອດເຈົ້າໄດ້.
- ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຮູ້ວ່າຢູ່ຫ່າງໄກຖ້າຫາກວ່າເຂົາເຈົ້າເຈັບປ່ວຍ. ພິຈາລະນາວິທີການອື່ນໆຕິດຕໍ່ກັນ.
- ຖ້າເຈົ້າສະບາຍໃຈການກອດຄົນແລະເຂົາເຈົ້າດີ, ໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ວ່າເຈົ້າຕ້ອງການກອດ.
- ເບິ່ງຮູບເງົາຮ່ວມກັນ – ແຕ່ຢູ່ໃນເຮືອນຂອງທ່ານເອງດ້ວຍການຊູມ, ວິດີໂອ ຫຼືໂທຫາໂທລະສັບ.
- ເປີດການສົນທະນາເປັນກຸ່ມຢູ່ໃນຫນຶ່ງໃນຫຼາຍການບໍລິການສົ່ງຂໍ້ຄວາມຫຼືວິດີໂອທີ່ມີຢູ່.
- ເລີ່ມຕົ້ນບັນຊີລາຍຊື່, ສໍາລັບເວລາຢ້ຽມຢາມແມ່ນຍິນດີຕ້ອນຮັບແລະສິ່ງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດ. ແອັບຯຂ້າງເທິງສາມາດຊ່ວຍໃນເລື່ອງນີ້ໄດ້.
ແລະສຸດທ້າຍ, ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນຄວາມສໍາພັນມີການປ່ຽນແປງ, ໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບມັນ. ໃຫ້ຄົນຮູ້ວ່າພວກເຂົາຍັງມີຄວາມສໍາຄັນ, ແລະເຈົ້າຍັງຕ້ອງການຮັກສາຄວາມໃກ້ຊິດທີ່ເຈົ້າເຄີຍມີມາກ່ອນ.
ຊັບພະຍາກອນອື່ນໆ
Summary
- ພາລະບົດບາດຂອງການດູແລແມ່ນບຸກຄົນຫຼາຍໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສໍາພັນຂອງທ່ານກັບບຸກຄົນຂອງທ່ານເປັນ lymphoma ແລະຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງເຂົາເຈົ້າ.
- ຜູ້ເບິ່ງແຍງອາດຈະເປັນສະມາຊິກໃນຄອບຄົວ, ຫມູ່ເພື່ອນຫຼືຈາກການບໍລິການທີ່ຈ່າຍ.
- ທຸກຄົນສາມາດເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງເດັກໄດ້ ລວມທັງເດັກນ້ອຍ ແລະເຈົ້າອາດມີບົດບາດດູແລແບບເປັນທາງການ ຫຼື ບໍ່ເປັນທາງການ.
- ໃນຖານະເປັນຜູ້ເບິ່ງແຍງທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ, ມີບໍລິການຕ່າງໆເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນທ່ານ, ແລະບາງການຈ່າຍເງິນທີ່ທ່ານອາດຈະມີສິດໄດ້ຮັບ.
- ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບ lymphoma, ການປິ່ນປົວຂອງມັນ, ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈວິທີການສະຫນັບສະຫນູນບຸກຄົນຂອງທ່ານດີຂຶ້ນ.
- ບຸກຄົນຂອງເຈົ້າອາດຈະຍັງຕ້ອງການການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເຈົ້າໃນຖານະຜູ້ເບິ່ງແຍງດົນນານຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວສໍາເລັດ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານເປັນຜູ້ດູແລ, ທ່ານຈະຕ້ອງການການຊ່ວຍເຫຼືອເຊັ່ນດຽວກັນ. ໃຫ້ຄົນຮູ້ວ່າທ່ານຕ້ອງການຫຍັງ.
- ຊອກຫາ GP ທີ່ດີແລະຮັກສາການຕິດຕໍ່ປົກກະຕິກັບເຂົາເຈົ້າ. ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດຊ່ວຍປະສານງານການບໍລິການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການ.
- ທ່ານສາມາດໂທຫາພະຍາບານຂອງພວກເຮົາໄດ້ທີ່ເບີ 1800 953 081 ວັນຈັນ-ວັນສຸກ ເວລາ 9am-4:30pm ເວລາ Brisbane.
