തിരയൽ
ഈ തിരയൽ ബോക്സ് അടയ്ക്കുക.

നിങ്ങൾക്കുള്ള പിന്തുണ

പരിചരിക്കുന്നവരും പ്രിയപ്പെട്ടവരും

ലിംഫോമ ഉള്ള ഒരാളെ പരിചരിക്കുന്നത് പ്രതിഫലദായകവും വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതുമാണ്. കൂടാതെ, നിങ്ങൾ പരിചരിക്കുന്ന ആളാണെങ്കിലും, ഒരു പരിചാരകൻ എന്ന നിലയിലുള്ള വൈകാരികവും ശാരീരികവുമായ ആവശ്യങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനിടയിൽ, സ്വയം സുഖമായും വിശ്രമമായും നിലനിർത്താൻ നിങ്ങൾക്ക് പിന്തുണയും ആവശ്യമാണ്.

നിങ്ങൾ ഒരു പരിചാരകനാകുമ്പോഴോ നിങ്ങൾ ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന ഒരാൾക്ക് ലിംഫോമ രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോഴോ ജീവിതം അവസാനിക്കുന്നില്ല. നിങ്ങൾക്ക് ഇപ്പോഴും ജോലി, സ്കൂൾ, കുട്ടികൾ, വീട്ടുജോലികൾ, മറ്റ് ഉത്തരവാദിത്തങ്ങൾ എന്നിവ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടി വന്നേക്കാം. ലിംഫോമ ബാധിച്ച നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ നിങ്ങൾ അറിയേണ്ട കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഈ പേജ് നൽകും, കൂടാതെ നിങ്ങൾക്കായി ശരിയായ പിന്തുണ കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്യും.

ഈ പേജിൽ:

ബന്ധപ്പെട്ട പേജുകൾ

കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
രക്ഷിതാക്കൾക്കും രക്ഷിതാക്കൾക്കുമുള്ള നുറുങ്ങുകൾ
കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
ബന്ധങ്ങൾ - സുഹൃത്തുക്കൾ, കുടുംബം, സഹപ്രവർത്തകർ
കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
ലൈംഗികത, ലൈംഗികത, അടുപ്പം

എനിക്ക് എന്താണ് അറിയേണ്ടത്?

ലിംഫോമ ബാധിച്ച ഒരാളെ നിങ്ങൾ പരിചരിക്കാൻ പോകുകയാണെങ്കിൽ ലിംഫോമയെക്കുറിച്ചും അതിന്റെ ചികിത്സകളെക്കുറിച്ചും ചില കാര്യങ്ങൾ നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കണം. ഈ വെബ്‌സൈറ്റിലെ മറ്റ് പേജുകളിലേക്കുള്ള ലിങ്കുകൾ ചുവടെയുണ്ട്, നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടയാൾക്ക് ഏത് തരത്തിലുള്ള പരിചരണം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം എന്നതിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുമ്പോൾ അവലോകനം ചെയ്യാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

പരിചരണക്കാരുടെ തരങ്ങൾ

വിവിധ തരത്തിലുള്ള പരിചാരകരുണ്ട്. നിങ്ങളിൽ ചിലർ പണമടച്ചുള്ള പരിചരിക്കുന്നവരായിരിക്കാം, അവിടെ നിങ്ങളുടെ ഏക ജോലി ലിംഫോമ ബാധിച്ച ഒരാളെ പരിചരിക്കുക എന്നതാണ്, എന്നാൽ മിക്ക പരിചരണക്കാരും ശമ്പളമില്ലാത്ത കുടുംബാംഗങ്ങളോ സുഹൃത്തുക്കളോ ആണ്. ഒരു പരിചാരകനെന്ന നിലയിൽ നിങ്ങളുടെ കടമകൾ എന്താണെന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഔപചാരിക ഉടമ്പടി ഉണ്ടായിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾ ഒരു സുഹൃത്ത്, ഭർത്താവ് അല്ലെങ്കിൽ ഭാര്യ, ഒരു കുട്ടിയുടെ രക്ഷിതാവ് അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോമ ഉള്ള ഒരാളായിരിക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, നിങ്ങളുടെ അദ്വിതീയ ബന്ധത്തിൽ ആവശ്യമായ അധിക പിന്തുണ നൽകുന്ന അനൗപചാരികമായ ഒരു ക്രമീകരണം നിങ്ങൾക്കുണ്ടായേക്കാം.

നിങ്ങൾ ഏത് തരത്തിലുള്ള പരിചാരകരാണെങ്കിലും നിങ്ങൾക്ക് അധിക പിന്തുണ ആവശ്യമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പിന്തുണ നിങ്ങൾക്ക് വളരെ അദ്വിതീയമായിരിക്കും, അത് ഇനിപ്പറയുന്നവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും: 

  • നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരുടെ വ്യക്തിഗത സാഹചര്യങ്ങൾ,
  • അവർക്ക് ഉള്ള ലിംഫോമയുടെ ഉപവിഭാഗം,
  • അവർക്ക് ആവശ്യമായ ചികിത്സയുടെ തരം,
  • ലിംഫോമയുള്ള നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് വേദന, ലിംഫോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ചികിത്സയിൽ നിന്നുള്ള പാർശ്വഫലങ്ങൾ, ചലനശേഷിയിലെ ബുദ്ധിമുട്ട്, ദൈനംദിന ജോലികൾ എന്നിവ പോലുള്ള മറ്റേതെങ്കിലും അസുഖമോ അവസ്ഥകളോ,
  • നിങ്ങൾ രണ്ടുപേരും താമസിക്കുന്നിടത്ത്,
  • ജോലി, സ്കൂൾ, കുട്ടികൾ, വീട്ടുജോലികൾ, സാമൂഹിക ഗ്രൂപ്പുകൾ എന്നിങ്ങനെയുള്ള നിങ്ങളുടെ മറ്റ് ഉത്തരവാദിത്തങ്ങൾ,
  • ഒരു പരിചാരകനെന്ന നിലയിൽ നിങ്ങൾക്കുണ്ടായിട്ടുള്ളതോ ഇല്ലാത്തതോ ആയ മുൻകാല അനുഭവം (ഒരു പരിചരിക്കുന്ന വ്യക്തി എന്നത് പലർക്കും സ്വാഭാവികമായി വരുന്നതല്ല),
  • നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം ശാരീരികവും വൈകാരികവും മാനസികവുമായ ആരോഗ്യം,
  • ലിംഫോമയുള്ള നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയുമായി നിങ്ങൾക്കുള്ള ബന്ധം,
  • നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയെയും അദ്വിതീയമാക്കുന്ന മറ്റ് നിരവധി കാര്യങ്ങൾ.

നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയ്‌ക്കോ ഭാര്യയ്‌ക്കോ ഭർത്താവിനോ ലിംഫോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവർക്ക് മുൻകാലങ്ങളിൽ ഉണ്ടായിരുന്ന അതേ തരത്തിലുള്ള പിന്തുണയോ ആശ്വാസമോ വാത്സല്യമോ ഊർജമോ ഉത്സാഹമോ നിങ്ങൾക്ക് നൽകാൻ കഴിഞ്ഞേക്കില്ല. അവർ മുമ്പ് വീട്ടുജോലികൾ, സാമ്പത്തികം അല്ലെങ്കിൽ കുട്ടികളെ വളർത്തൽ എന്നിവയ്‌ക്ക് സംഭാവന ചെയ്‌തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അവർക്ക് ഇപ്പോൾ ഇത് ചെയ്യാനുള്ള ശേഷി കുറവായിരിക്കാം, അതിനാൽ ഇവയിൽ കൂടുതൽ കാര്യങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ മേൽ പതിച്ചേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ പങ്കാളി, ഭാര്യ അല്ലെങ്കിൽ ഭർത്താവ്

നിങ്ങളുടെ റോളുകളിലെ മാറ്റവും അസന്തുലിതാവസ്ഥയും നിങ്ങൾ രണ്ടുപേരെയും വൈകാരികമായി സ്വാധീനിക്കും. അവർ അത് വാക്കുകളിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നില്ലെങ്കിലും, ലിംഫോമയുള്ള നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് ലിംഫോമയിലൂടെയും അതിന്റെ ചികിത്സയിലൂടെയും കടന്നുപോകുമ്പോൾ പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് വികാരങ്ങളുടെ സംയോജനം അനുഭവപ്പെടാം. 

അവർക്ക് തോന്നിയേക്കാം: 

  • അവരുടെ പതിവ് ജീവിതശൈലിയും പ്രവർത്തനങ്ങളും തുടരാൻ കഴിയാത്തതിൽ കുറ്റബോധമോ ലജ്ജയോ, 
  • അവരോടുള്ള നിങ്ങളുടെ വികാരങ്ങൾ മാറുമോ എന്ന ഭയം, 
  • ചികിത്സകൾ അവരുടെ ശരീരത്തെ എങ്ങനെ മാറ്റുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് സ്വയം ബോധവാനായിരിക്കുക, 
  • അവരുടെ വരുമാനം നഷ്ടപ്പെടുന്നത് നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന് എന്ത് അർഥമാക്കുമെന്ന ആശങ്കയുണ്ട്.

 

ഇതൊക്കെയാണെങ്കിലും, അവരുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ഈ ഭാഗത്തിലൂടെ അവരെ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങളുണ്ടായതിൽ അവർ ഇപ്പോഴും നന്ദിയുള്ളവരായിരിക്കും.

അവർ ജീവിതത്തിൽ ആദ്യമായി അവരുടെ മരണനിരക്കും പരിഗണിച്ചേക്കാം, ഇത് ഭയവും ഉത്കണ്ഠയും അല്ലെങ്കിൽ ഉൾക്കാഴ്ചയും ഉണ്ടാക്കിയേക്കാം, അവർക്ക് ശരിക്കും പ്രധാനപ്പെട്ടത് എന്താണെന്ന് അവർ കണക്കാക്കുകയും അവരുടെ ജീവിതത്തെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അവർക്ക് സുഖം പ്രാപിക്കാൻ നല്ല അവസരമുണ്ടെങ്കിൽപ്പോലും, ഈ ചിന്തകളും വികാരങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നത് ഇപ്പോഴും സാധാരണമാണ്.

നിങ്ങൾ, പരിചാരകൻ

നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയോ ജീവിതപങ്കാളിയോ ലിംഫോമയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നത് കാണുന്നത് അത്ര എളുപ്പമായിരിക്കില്ല. അവർക്ക് സുഖം പ്രാപിക്കാൻ നല്ല അവസരമുണ്ടെങ്കിൽപ്പോലും, അവരെ നഷ്ടപ്പെട്ടാൽ എങ്ങനെയിരിക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിക്കാൻ തുടങ്ങിയേക്കാം, ഇത് ഭയത്തിനും ഉത്കണ്ഠയ്ക്കും കാരണമാകും. ചില ദുഷ്‌കരമായ സമയങ്ങളിൽ നിങ്ങൾ അവരെ പിന്തുണയ്‌ക്കേണ്ടി വരും, ഇത് വളരെ പ്രതിഫലദായകമാകുമെങ്കിലും, ഇത് ശാരീരികമായും വൈകാരികമായും തളർന്നേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ എല്ലാ സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളും ജോലിയും നിയന്ത്രിക്കുമ്പോൾ ഇപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയെ പിന്തുണയ്‌ക്കുമ്പോൾ സുഹൃത്തുക്കളുടെയോ കുടുംബാംഗങ്ങളുടെയോ ആരോഗ്യ പ്രൊഫഷണലുകളുടെയോ നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം പിന്തുണ നെറ്റ്‌വർക്ക് ആവശ്യമാണ്.

നിങ്ങളുടെ പങ്കാളി എല്ലായ്‌പ്പോഴും ദാതാവോ പരിപാലകനോ ശക്തവും സംഘടിതവുമായ വ്യക്തിയാണെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ബന്ധത്തിൽ ചില റോൾ വിപരീതഫലങ്ങൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം. ചികിത്സയിലും അവരുടെ ശാരീരിക ആരോഗ്യത്തിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുമ്പോൾ ഈ റോളുകൾ പൂരിപ്പിക്കേണ്ടത് നിങ്ങളാണ്. ഇത് നിങ്ങൾ രണ്ടുപേർക്കും ശീലമാക്കാൻ കുറച്ച് സമയമെടുത്തേക്കാം.

അടുപ്പമുള്ള ആലിംഗനത്തിലുള്ള ആഫ്രിക്കൻ അമേരിക്കൻ ദമ്പതികളുടെ ചിത്രം.ലൈംഗികതയും അടുപ്പവും

ലൈംഗികതയെക്കുറിച്ചും അടുപ്പത്തെക്കുറിച്ചും ആശ്ചര്യപ്പെടുന്നത് വളരെ സാധാരണമാണ്, നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയെ പരിപാലിക്കുമ്പോൾ ഇത് എങ്ങനെ മാറിയേക്കാം. കുറച്ച് സമയത്തേക്ക് കാര്യങ്ങൾ മാറിയേക്കാം, നിങ്ങളുടെ ബന്ധത്തിൽ അടുപ്പം നിലനിർത്താൻ പുതിയ വഴികൾ പഠിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്. 

നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിക്കും ലൈംഗിക ബന്ധത്തിൽ ഏർപ്പെടാൻ താൽപ്പര്യമുണ്ടെങ്കിൽ അത് ശരിയാണ്, എന്നിരുന്നാലും നിങ്ങൾ എടുക്കേണ്ട അധിക മുൻകരുതലുകൾ ഉണ്ട്. നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയെയും നിങ്ങളുടെ ബന്ധത്തെയും സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക് ചുവടെയുള്ള ലിങ്ക് കാണുക.

ലൈംഗികത, ലൈംഗികത, അടുപ്പം - ലിംഫോമ ഓസ്‌ട്രേലിയ

നിങ്ങൾ ഇപ്പോഴും കുട്ടിയോ ചെറുപ്പമോ ആയിരിക്കുമ്പോൾ ഒരു പരിചാരകനാകുക എന്നത് ഒരു വലിയ ഉത്തരവാദിത്തമാണ്. നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. നിങ്ങളെപ്പോലെ ഓസ്‌ട്രേലിയയിൽ ഏകദേശം 230,000 പരിചാരകരുണ്ട്! ഇത് ശരിക്കും പ്രതിഫലദായകമാണെന്ന് മിക്കവരും പറയുന്നു, തങ്ങൾ ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന ആരെയെങ്കിലും സഹായിക്കാൻ കഴിയുന്നതിൽ അവർക്ക് സന്തോഷമുണ്ട്.

അത് എളുപ്പമാകുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. നിങ്ങൾ ഒരുപാട് പഠിക്കും, ഒരുപക്ഷേ കുറച്ച് തെറ്റുകൾ വരുത്തും - പക്ഷേ അത് ശരിയാണ്, കാരണം നമ്മൾ എല്ലാവരും തെറ്റുകൾ വരുത്തുന്നു! നിങ്ങൾ സ്‌കൂളിലോ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റിയിലോ ആയിരിക്കുമ്പോഴോ ജോലി അന്വേഷിക്കുമ്പോഴോ ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോഴോ ഇതെല്ലാം നിങ്ങൾ ചെയ്യുന്നുണ്ടാകാം.

ഒരു കെയർ എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങൾക്ക് ധാരാളം പിന്തുണ ലഭ്യമാണ്. സഹായിക്കാൻ കഴിയുന്ന സ്ഥലങ്ങളുടെ ചില ലിങ്കുകൾ ഞങ്ങൾ ചുവടെ ചേർത്തിട്ടുണ്ട്.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയോ കൗമാരക്കാരനോ ലിംഫോമയിലൂടെയും അതിന്റെ ചികിത്സയിലൂടെയും കടന്നുപോകുന്നത് കാണുന്നത് മിക്ക മാതാപിതാക്കൾക്കും സങ്കൽപ്പിക്കാനാവാത്ത വെല്ലുവിളിയാണ്. ഒരു കുട്ടിയും കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ പാടില്ലാത്ത കാര്യങ്ങളിലൂടെ നിങ്ങളുടെ കുട്ടി കടന്നുപോകുന്നത് നിങ്ങൾ കാണും. കൂടാതെ, നിങ്ങൾക്ക് മറ്റ് കുട്ടികളുണ്ടെങ്കിൽ, അവരുടെ സഹോദരന്റെയോ സഹോദരിയുടെയോ ലിംഫോമയെ എങ്ങനെ നേരിടാമെന്നും അവരുടെ സ്വന്തം കുട്ടിക്കാലം എങ്ങനെ തുടരാമെന്നും പഠിക്കാൻ നിങ്ങൾ അവരെ സഹായിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഇപ്പോഴും അപൂർവമായിരിക്കെ, കുട്ടികളിലെ മൂന്നാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ അർബുദമാണ് ലിംഫോമ, ഓസ്‌ട്രേലിയയിലെ കൗമാരക്കാരിലും യുവാക്കളിലും ഏറ്റവും സാധാരണമായ അർബുദമാണ്. യുവാക്കളിലെ ലിംഫോമയെ കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക് കുട്ടികളിലും കൗമാരക്കാരിലും യുവാക്കളിലും ലിംഫോമ എന്ന ലിങ്ക് കാണുക. 

ആർക്കെങ്കിലും കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ കുട്ടികളെയും കുടുംബങ്ങളെയും പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനായി സമർപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന സംഘടനകളുടെ ചില ലിങ്കുകളും ഞങ്ങൾ ചുവടെ ചേർത്തിട്ടുണ്ട്. ചിലർ ഉല്ലാസയാത്രകൾ, ക്യാമ്പിംഗ്, ക്യാൻസർ ബാധിതരായ മറ്റ് കുട്ടികളുമായി ബന്ധപ്പെടുക, അല്ലെങ്കിൽ ക്യാൻസർ ബാധിച്ച രക്ഷിതാവ് എന്നിവരെ പോലുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു, മറ്റുള്ളവർ കൂടുതൽ പ്രായോഗിക പിന്തുണ നൽകിയേക്കാം.

സ്കൂളും ട്യൂഷനും

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് സ്കൂൾ പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ, ചികിത്സയ്ക്കിടെ അവർ എങ്ങനെ സ്കൂളിൽ തുടരും എന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടാകും. അല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ എല്ലാ കാര്യങ്ങളിലും തിരക്കിലായതിനാൽ അതിനെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കാൻ പോലും നിങ്ങൾക്ക് അവസരം ലഭിച്ചില്ല.

ലിംഫോമ ബാധിച്ച നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ആശുപത്രിയിലായിരിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന് ദൂരങ്ങൾ യാത്ര ചെയ്യുകയും വീട്ടിൽ നിന്ന് മാറി നിൽക്കുകയും ചെയ്താൽ നിങ്ങളുടെ മറ്റ് കുട്ടികൾക്കും സ്കൂൾ നഷ്‌ടമായേക്കാം.

എന്നാൽ സ്കൂൾ വിദ്യാഭ്യാസത്തെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്. ലിംഫോമ ഉള്ള മിക്ക കുട്ടികൾക്കും സുഖം പ്രാപിക്കാൻ കഴിയും, ഒരു ഘട്ടത്തിൽ സ്കൂളിലേക്ക് മടങ്ങേണ്ടി വരും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ചികിത്സയിലായിരിക്കുമ്പോഴോ ആശുപത്രിയിലായിരിക്കുമ്പോഴോ ലിംഫോമ ബാധിച്ച നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കും മറ്റ് കുട്ടികൾക്കും പങ്കെടുക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു ട്യൂട്ടറിംഗ് സേവനമോ സ്കൂളോ പല പ്രധാന കുട്ടികളുടെ ആശുപത്രികളിലും ഉണ്ട്. 

താഴെയുള്ള പ്രധാന ആശുപത്രികൾക്ക് അവരുടെ സേവനത്തിനുള്ളിൽ ഒരു സ്കൂൾ സേവനമുണ്ട്. ഇവിടെ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ആശുപത്രിയിലാണ് നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ചികിത്സിക്കുന്നതെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക്/കുട്ടിക്ക് സ്‌കൂൾ വിദ്യാഭ്യാസ സഹായം ലഭ്യമാണെന്ന് അവരോട് ചോദിക്കുക.

ക്യുഎൽഡി. - ക്വീൻസ്ലാൻഡ് ചിൽഡ്രൻസ് ഹോസ്പിറ്റൽ സ്കൂൾ (eq.edu.au)

വിഐസി. - വിക്ടോറിയ, വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനം: വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനം (rch.org.au)

SAഹോസ്പിറ്റൽ സ്കൂൾ ഓഫ് സൗത്ത് ഓസ്‌ട്രേലിയയുടെ ആശുപത്രി വിദ്യാഭ്യാസ പരിപാടികൾ

WAആശുപത്രിയിലെ സ്കൂൾ (health.wa.gov.au)

NSW - സ്കൂൾ ആശുപത്രിയിൽ | സിഡ്‌നി ചിൽഡ്രൻസ് ഹോസ്പിറ്റൽസ് നെറ്റ്‌വർക്ക് (nsw.gov.au)

നിങ്ങൾ ലിംഫോമ ബാധിച്ച പ്രായപൂർത്തിയായ കുട്ടിയെ പരിപാലിക്കുന്ന ഒരു രക്ഷിതാവോ അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോമയുള്ള നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സുഹൃത്തിനെ പരിപാലിക്കുന്ന ഒരു സുഹൃത്തോ ആയാലും, നിങ്ങളുടെ ബന്ധത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയിൽ മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടാകും.

രക്ഷിതാക്കളെ പരിചരിക്കുന്നവർ

നിങ്ങളുടെ പ്രായപൂർത്തിയായ മകനെയോ മകളെയോ പരിപാലിക്കുന്ന ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങളുടെ ജീവിതശൈലിയിൽ നിരവധി മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തേണ്ടതായി വന്നേക്കാം. നിങ്ങൾക്ക് മറ്റ് പ്രതിബദ്ധതകളുണ്ടെങ്കിൽ ഇത് ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. നിങ്ങളുടെ മുതിർന്ന കുട്ടി വീണ്ടും നിങ്ങളുടെ പരിചരണത്തിലും പിന്തുണയിലും ആശ്രയിക്കുന്നതിനാൽ നിങ്ങളുടെ ബന്ധത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയും മാറിയേക്കാം. ചിലർക്ക് ഇത് നിങ്ങളെ കൂടുതൽ അടുപ്പിച്ചേക്കാം, മറ്റുള്ളവർക്ക് ഇത് വെല്ലുവിളിയായേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ജിപിക്ക് മികച്ച പിന്തുണ നൽകാനാകും. അവർക്ക് നിങ്ങളെ റഫർ ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞേക്കാവുന്ന ചില സേവനങ്ങൾ പേജിന് താഴെ ലിസ്റ്റ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു.

രഹസ്യ

നിങ്ങളുടെ മുതിർന്ന കുട്ടിക്ക് അവരുടെ ആരോഗ്യ രേഖകളുടെ രഹസ്യസ്വഭാവത്തിന് അവകാശമുണ്ട്. ഒറ്റയ്‌ക്കോ അവർ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നവരുമായോ അപ്പോയിന്റ്‌മെന്റുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കാനുള്ള അവകാശവും അവർക്കുണ്ട്.

ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ ഇത് അംഗീകരിക്കാൻ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, എന്നാൽ ചില ആളുകൾ എല്ലാം പങ്കിടേണ്ടതില്ലാത്തപ്പോൾ നന്നായി നേരിടും. അവർ നിങ്ങളുമായി എത്ര വിവരങ്ങൾ പങ്കിടാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള അവരുടെ തീരുമാനം അംഗീകരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ അവരോടൊപ്പം പോകണമെന്ന് അവർ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, പിന്തുണ കാണിക്കുന്നതിനും അവർക്ക് ആവശ്യമുള്ളത് സംബന്ധിച്ച് കാലികമായി തുടരുന്നതിനുമുള്ള മികച്ച മാർഗമാണിത്.

അവർ എന്താണ് ഇഷ്ടപ്പെടുന്നതെന്ന് അവരോട് ചോദിക്കുകയും അവരുടെ തീരുമാനത്തെ മാനിക്കുകയും ചെയ്യുക.

 ലിംഫോമ ബാധിച്ച മാതാപിതാക്കളെ പരിപാലിക്കുന്നു

ചികിത്സയിൽ കഴിയുന്ന അമ്മയ്‌ക്കൊപ്പം ആശുപത്രി കിടക്കയിൽ കിടക്കുന്ന മുതിർന്ന മകളുടെ ചിത്രം.ലിംഫോമ ഉള്ള ഒരു രക്ഷിതാവിനെ പരിപാലിക്കുന്നത് വളരെ പ്രതിഫലദായകവും അവർ നിങ്ങൾക്കായി ചെയ്ത എല്ലാത്തിനും നിങ്ങളുടെ സ്നേഹവും വിലമതിപ്പും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗവുമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വെല്ലുവിളികളുമായി വരാം.

കുട്ടികളെ സംരക്ഷിക്കുക എന്നതാണ് മാതാപിതാക്കളുടെ ധർമ്മം, അതിനാൽ ചിലപ്പോഴൊക്കെ രക്ഷിതാക്കൾക്ക് അവരുടെ കുട്ടികളെ ആശ്രയിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ് - മുതിർന്ന കുട്ടികളിൽ പോലും. അവർ അനുഭവിക്കുന്നതിന്റെയോ അനുഭവത്തിന്റെയോ യാഥാർത്ഥ്യത്തിൽ നിന്ന് നിങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കാൻ അവർ ആഗ്രഹിച്ചേക്കാം, ഒപ്പം അവരെ പിന്തുണയ്ക്കണമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് തോന്നുന്ന എല്ലാ വിവരങ്ങളും പങ്കിടില്ല.

പല പ്രായമായ ആളുകൾക്കും വളരെയധികം വിവരങ്ങൾ ആവശ്യമില്ല, മാത്രമല്ല തീരുമാനമെടുക്കുന്നത് അവരുടെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ഡോക്ടറെ ഏൽപ്പിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ മാതാപിതാക്കളുടെ പരിചാരകരായിരിക്കുമ്പോൾ ഇത് ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. 

നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ രഹസ്യസ്വഭാവത്തിനും അവരുടെ സ്വാതന്ത്ര്യത്തിനും ഉള്ള അവകാശത്തെ ബഹുമാനിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

പറഞ്ഞുകഴിഞ്ഞാൽ, നിങ്ങളുടെ രക്ഷിതാവിനെ പരിപാലിക്കാനും വാദിക്കാനും നിങ്ങൾക്ക് മതിയായ വിവരങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. ബാലൻസ് ശരിയാക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതും സമയവും പരിശീലനവും എടുക്കും. നിങ്ങളുടെ രക്ഷിതാവ് സമ്മതിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അവരോടൊപ്പം അവരുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകളിൽ പരമാവധി പോകാൻ ശ്രമിക്കുക. ഇത് നിങ്ങൾക്ക് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാനും എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് നന്നായി മനസ്സിലാക്കാനും അവസരം നൽകും. നിങ്ങളുടെ രക്ഷിതാവ് ഇത് സമ്മതിക്കേണ്ടതില്ലെന്ന് അറിയുക, എന്നാൽ അവർ അങ്ങനെ ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ, ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ ടീമുമായി ഒരു ബന്ധം സ്ഥാപിക്കുന്നതിനും കാലികമായി നിലനിർത്തുന്നതിനുമുള്ള ഒരു മികച്ച മാർഗമാണിത്.

നിങ്ങളുടെ ജിപി വഴി അധിക പിന്തുണ ലഭ്യമാണ്. 

ഒരു സുഹൃത്തിനെ പരിപാലിക്കുന്നു

ലിംഫോമ ബാധിച്ച ഒരു സുഹൃത്തിനെ പരിപാലിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ സൗഹൃദത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയെ മാറ്റും. നിങ്ങളെ സുഹൃത്തുക്കളായി ഒരുമിച്ച് കൊണ്ടുവന്നതും നിങ്ങൾ ഒരുമിച്ച് ചെയ്തിരുന്ന കാര്യങ്ങളും മാറും. ഇത് വെല്ലുവിളിയാകാം, പക്ഷേ പലരും തങ്ങളുടെ സൗഹൃദം ലിംഫോമയ്ക്ക് മുമ്പുള്ളതിനേക്കാൾ വളരെ ആഴമേറിയതായി കാണുന്നു. 

നിങ്ങൾ സ്വയം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതുണ്ട്, നിങ്ങളുടെ സുഹൃത്തിന് അവർ മുമ്പ് ചെയ്തതുപോലെ പിന്തുണയും കൂട്ടുകെട്ടും നൽകാൻ കഴിയില്ലെന്ന് അറിയുക. കുറച്ചു നേരം എങ്കിലും. നിങ്ങളുടെ സുഹൃത്തിനെ എങ്ങനെ പിന്തുണയ്‌ക്കാമെന്നും അവരുടെ പരിചാരകരായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ നിങ്ങളുടെ സൗഹൃദം എങ്ങനെ നിലനിർത്താമെന്നും പേജിന് താഴെ ഞങ്ങൾക്ക് ചില മികച്ച നുറുങ്ങുകൾ ഉണ്ട്. 

ജോലി, കുട്ടികൾ, മറ്റ് ഉത്തരവാദിത്തങ്ങൾ എന്നിവയുമായി സന്തുലിത പരിചരണം

ലിംഫോമയുടെ രോഗനിർണയം പലപ്പോഴും യാതൊരു മുന്നറിയിപ്പുമില്ലാതെ വരുന്നു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, വളരെ കുറച്ച് സാധ്യതയുള്ള പരിചരണക്കാർ സ്വതന്ത്രമായി സമ്പന്നരാണ്. നിങ്ങൾ ജോലി ചെയ്യുകയോ പഠിക്കുകയോ ജോലി അന്വേഷിക്കുകയോ ചെയ്യാം. കൂടാതെ ഞങ്ങൾക്കെല്ലാം ബില്ലുകൾ അടക്കാനുണ്ട്. ക്രമത്തിൽ സൂക്ഷിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് സ്വന്തമായി ഒരു വീട് ഉണ്ടായിരിക്കാം, ഒരുപക്ഷേ നിങ്ങളുടെ കുട്ടികളും മറ്റ് ഉത്തരവാദിത്തങ്ങളും.

നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട ഒരാൾക്ക് അപ്രതീക്ഷിതമായി ലിംഫോമ രോഗനിർണയം സംഭവിക്കുമ്പോഴോ അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ ആരോഗ്യം മാറുമ്പോഴോ അവർക്ക് മുമ്പത്തേക്കാൾ കൂടുതൽ പിന്തുണ നിങ്ങളിൽ നിന്ന് ആവശ്യമായി വരുമ്പോഴോ ഈ ഉത്തരവാദിത്തങ്ങളൊന്നും മാറില്ല. നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട ഒരാളെ പരിപാലിക്കാൻ എത്ര സമയം വേണമെന്ന് യാഥാർത്ഥ്യബോധത്തോടെ ആസൂത്രണം ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾ സമയമെടുക്കേണ്ടതുണ്ട്. 

ലോഡ് പങ്കിടാൻ കഴിയുന്ന ഒരു കൂട്ടം ആളുകളെയോ സഹോദരീസഹോദരന്മാരെയോ സുഹൃത്തുക്കളെയോ മറ്റുള്ളവരെയോ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കേണ്ടതായി വന്നേക്കാം. അവർ ഒരു ഔദ്യോഗിക കെയർ റോൾ ഏറ്റെടുക്കുന്നില്ലെങ്കിലും, വീട്ടുജോലികളിൽ സഹായിക്കുക, കുട്ടികളെ എടുക്കുക, ഭക്ഷണം പാകം ചെയ്യുക അല്ലെങ്കിൽ ഷോപ്പിംഗ് നടത്തുക എന്നിങ്ങനെയുള്ള പരിചരണത്തിന്റെ ചില പ്രായോഗിക വശങ്ങളിൽ അവർക്ക് തീർച്ചയായും സഹായിക്കാനാകും.

വിഭാഗത്തിന് കീഴിലുള്ള പേജിൽ കൂടുതൽ താഴേക്ക് പരിചരിക്കുന്നവർക്കുള്ള നുറുങ്ങുകൾ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായേക്കാവുന്ന പിന്തുണയെ ഏകോപിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന വ്യത്യസ്‌ത വെബ്‌സൈറ്റുകളിലേക്കോ ആപ്പുകളിലേക്കോ ലിങ്ക് ചെയ്യുന്ന ചില ഡോട്ട് പോയിന്റുകളാണ്.

ലിംഫോമയുടെ വൈകാരിക ആഘാതം

ലിംഫോമ ബാധിച്ച എല്ലാവരിലും വൈകാരിക സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. എന്നാൽ ഇത് പലപ്പോഴും രോഗിയെയും അവരുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരെയും വ്യത്യസ്തമായി ബാധിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു, ചിലപ്പോൾ വ്യത്യസ്ത സമയങ്ങളിൽ.

നിങ്ങൾ എത്ര ശ്രമിച്ചാലും, ലിംഫോമയുള്ള നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് അത് എങ്ങനെയുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഒരിക്കലും പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലാകില്ല. അതുപോലെ, അവർ എത്ര കഠിനമായി ശ്രമിച്ചാലും, അവർ ലിംഫോമയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നത് നിങ്ങൾ കാണുന്നത് എങ്ങനെയാണെന്ന് അവർക്ക് ഒരിക്കലും മനസ്സിലാകില്ല, ഇത് ചികിത്സകളും സ്കാൻ, ടെസ്റ്റുകൾ, ചികിത്സകൾ, അസുഖമോ അരക്ഷിതമോ ഉള്ള ഒരു ജീവിതത്തിലേക്ക് നിർബന്ധിതരാകുന്നതിന് ക്രമീകരിക്കുന്നു.

ലിംഫോമയുള്ള നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയുമായുള്ള നിങ്ങളുടെ ബന്ധത്തെ ആശ്രയിച്ച്, അത് നിങ്ങളുടെ ബന്ധത്തിൽ ചെലുത്തുന്ന സ്വാധീനം വ്യത്യസ്ത വെല്ലുവിളികളുമായി വരും.

ചികിത്സ പലപ്പോഴും പരിചരിക്കുന്ന വ്യക്തിക്ക് ബുദ്ധിമുട്ടാണ് - ലിംഫോമ ഉള്ള വ്യക്തിക്ക് ചികിത്സ പൂർത്തിയാക്കുന്നത് പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്!

ലിംഫോമയുടെ രോഗനിർണയം എല്ലാവർക്കും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്! ജീവിതം കുറച്ചുകാലത്തേക്ക് മാറാൻ പോകുന്നു, ഒരുപക്ഷേ എന്നെന്നേക്കുമായി ഒരു പരിധി വരെ. ലിംഫോമ ഉള്ള എല്ലാവർക്കും ഉടനടി ചികിത്സ ആവശ്യമില്ലെങ്കിലും, പലരും അത് ചെയ്യുന്നു. എന്നാൽ ഉടനടി ചികിത്സ ആവശ്യമില്ലെങ്കിൽപ്പോലും, രോഗനിർണയത്തെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള വികാരങ്ങൾ ഇപ്പോഴും ഉണ്ട്, ഉത്കണ്ഠയ്ക്കും സമ്മർദ്ദത്തിനും കാരണമാകുന്ന അധിക പരിശോധനകളും നിയമനവും ആവശ്യമാണ്.

നിങ്ങളുടെ വ്യക്തി ഉടൻ ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ചുവടെയുള്ള വെബ്‌പേജ് നിങ്ങൾക്ക് സഹായകമായേക്കാം.

കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
വാച്ച് ആൻഡ് വെയിറ്റ് വെബ്‌പേജ് മനസ്സിലാക്കുന്നു

ഔപചാരികമായ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും തുടർന്ന് പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും ചികിത്സ ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, ജീവിതം തിരക്കുള്ളതായിരിക്കും. ഒരു പരിചാരകൻ എന്ന നിലയിൽ, അപ്പോയിന്റ്‌മെന്റുകൾ നടത്തുക, അപ്പോയിന്റ്‌മെന്റുകളിലേക്ക് ഡ്രൈവ് ചെയ്യുക, അവർ കേൾക്കുന്ന ഏറ്റവും ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ചില വാർത്തകളിലും അവർ എടുക്കേണ്ട തീരുമാനങ്ങളിലും നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയോടൊപ്പം ഉണ്ടായിരിക്കുക, ഇവയിൽ പലതിനും നിങ്ങൾ നേതൃത്വം നൽകേണ്ടതുണ്ട്. 

ഈ സമയത്ത്, ലിംഫോമ ഉള്ള നിങ്ങളുടെ വ്യക്തി ബിസിനസ്സ് മോഡിലേക്ക് പോയേക്കാം. അല്ലെങ്കിൽ നിഷേധത്തിലായിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന വികാരങ്ങളെ ശരിക്കും കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയാത്തത്ര അസുഖം വന്നേക്കാം. അല്ലെങ്കിൽ ഒരുപക്ഷേ അവർക്ക് നല്ല നിലവിളി ഉണ്ടാകും, അവർക്ക് എങ്ങനെ തോന്നുന്നുവെന്ന് മനസ്സിലാക്കുമ്പോൾ അവരെ ആശ്വസിപ്പിക്കാനും പിന്തുണയ്ക്കാനും അവരുടെ അരികിൽ നിങ്ങളെ ആവശ്യമുണ്ട്. ചികിത്സയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുമ്പോൾ അവർ എല്ലാം നിങ്ങൾക്ക് വിട്ടുകൊടുത്തേക്കാം.  

ചികിത്സയ്‌ക്ക് മുമ്പും ചികിത്സയ്‌ക്കിടയിലും പരിചരിക്കുന്നവർക്കുള്ള നുറുങ്ങുകൾ

  1. എല്ലാ അപ്പോയിന്റ്‌മെന്റുകളുടെയും ട്രാക്ക് സൂക്ഷിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഉപകരണത്തിൽ ഒരു പുസ്തകമോ ഡയറിയോ ഫോൾഡറോ ഉണ്ടായിരിക്കുക.
  2. പൂരിപ്പിക്കുക ഞങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുക നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ ലിംഫോമ ബാധിച്ച വ്യക്തിക്കും അവരുടെ ലിംഫോമ സബ്‌ടൈപ്പ്, ചികിത്സകൾ, ഇവന്റുകൾ, ചികിത്സ ആരംഭിക്കുമ്പോൾ ഒരു ചികിത്സാ പിന്തുണ കിറ്റ് എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്ത വിവരങ്ങളിലേക്ക് ആക്‌സസ് ഉണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാനുള്ള ഫോം. നിങ്ങൾക്ക് ഫോം പൂരിപ്പിക്കാം ഇവിടെ ക്ലിക്കുചെയ്ത്.
  3. അപ്പോയിന്റ്‌മെന്റുകളിൽ ആരോഗ്യകരമായ ചില ലഘുഭക്ഷണങ്ങളും പാനീയങ്ങളും എടുക്കുക - ചിലപ്പോൾ കാലതാമസം സംഭവിക്കാം, ചികിത്സ ദിവസങ്ങൾ നീണ്ടേക്കാം.
  4. നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയോട് എത്ര വിവരങ്ങൾ മറ്റുള്ളവരുമായി പങ്കിടാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെന്ന് ചോദിക്കുക. ചില ആളുകൾ എല്ലാം പങ്കിടാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു, മറ്റുള്ളവർ കാര്യങ്ങൾ സ്വകാര്യമായി സൂക്ഷിക്കാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു. വിവരങ്ങൾ എങ്ങനെ പങ്കിടാമെന്ന് ചിന്തിക്കുക, ചില ആശയങ്ങൾ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം:
  • നിങ്ങൾ അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്യാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന ആളുകളുമായി പങ്കിടാൻ കഴിയുന്ന ഒരു സ്വകാര്യ Facebook (അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് സോഷ്യൽ മീഡിയ) പേജ് ആരംഭിക്കുക.
  • ദ്രുത അപ്‌ഡേറ്റുകൾ അയയ്‌ക്കുന്നതിന് WhatsApp, Facebook Messenger അല്ലെങ്കിൽ സമാനമായ സന്ദേശമയയ്‌ക്കൽ സേവനത്തിൽ ഒരു ഗ്രൂപ്പ് ചാറ്റ് ആരംഭിക്കുക.
  • പങ്കിടാൻ ഒരു ഓൺലൈൻ ബ്ലോഗ് (ഡയറി) അല്ലെങ്കിൽ VLOG (വീഡിയോ ഡയറി) ആരംഭിക്കുക.
  • പിന്നീട് റഫർ ചെയ്യാൻ അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകൾക്കിടയിൽ കുറിപ്പുകൾ എടുക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഫോണിലോ മറ്റ് റെക്കോർഡിംഗ് ഉപകരണത്തിലോ അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് റെക്കോർഡ് ചെയ്യാൻ കഴിയുമോ എന്ന് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.
  1. നിങ്ങളുടെ പുസ്തകത്തിലോ ഡയറിയിലോ നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയുടെ ഫോണിലോ എഴുതുക ലിംഫോമയുടെ ഉപവിഭാഗം, അലർജികൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സകളുടെ പേരും പാർശ്വഫലങ്ങളും.
  2. പ്രിന്റ് ഓഫ് അല്ലെങ്കിൽ ഡൗൺലോഡ് ചെയ്യുക നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കാനുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കൂടിക്കാഴ്‌ചകളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാൻ - കൂടാതെ നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്കോ ഉള്ള എന്തെങ്കിലും അധികമായി ചേർക്കുക.
  3. ഏതെങ്കിലും അപ്രതീക്ഷിത ആശുപത്രി താമസത്തിനായി കാറിലോ ഡോറിലോ സൂക്ഷിക്കാൻ ഒരു ബാഗ് പാക്ക് ചെയ്യുക. പായ്ക്ക്:
  • ടോയ്‌ലറ്ററികൾ 
  • പൈജാമ 
  • സുഖപ്രദമായ അയഞ്ഞ വസ്ത്രങ്ങൾ
  • നന്നായി ചേരാത്ത ഷൂസ്
  • ഫോൺ, ലാപ്‌ടോപ്പ്, ടാബ്‌ലെറ്റ്, ചാർജറുകൾ
  • കളിപ്പാട്ടങ്ങൾ, പുസ്തകങ്ങൾ, പസിലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ 
  • ലഘുഭക്ഷണം.
  1. ഡെലിഗേറ്റ് ചെയ്യുക - ഷോപ്പിംഗ്, ഭക്ഷണം പാകം ചെയ്യുക, സന്ദർശനം, വീട് വൃത്തിയാക്കൽ, സ്കൂളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളെ കൂട്ടിക്കൊണ്ടുപോകൽ തുടങ്ങിയ ചില പ്രായോഗിക കാര്യങ്ങളിൽ ആർക്കൊക്കെ സഹായിക്കാനാകുമെന്ന് കാണാൻ നിങ്ങളെ കുടുംബാംഗങ്ങളെയും സാമൂഹിക ഗ്രൂപ്പുകളെയും വിളിക്കുക. ഇനിപ്പറയുന്ന ആപ്പുകളിൽ ചിലത് ഉപയോഗപ്രദമായേക്കാം:

ലിംഫോമ ബാധിച്ച നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് കുട്ടികളുണ്ടോ?

നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് അവരുടേതായ കുട്ടികളുണ്ടെങ്കിൽ, അവരുടെ കുട്ടികളെ എങ്ങനെ മികച്ച രീതിയിൽ പിന്തുണയ്ക്കാമെന്നും എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ അവരെ സഹായിക്കുന്നതിനൊപ്പം അവരുടെ ബാല്യകാല നിരപരാധിത്വം സംരക്ഷിക്കാമെന്നും നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. കാൻസർ ബാധിതരായ കുട്ടികളെയും കുടുംബങ്ങളെയും, അത് അവരുടെ സ്വന്തമായാലും അവരുടെ മാതാപിതാക്കളായാലും, പിന്തുണയ്ക്കാൻ സമർപ്പിതരായ ചില സംഘടനകളുണ്ട്. ലഭ്യമായ വിവിധ പിന്തുണയെക്കുറിച്ച് അറിയാൻ താഴെയുള്ള ലിങ്കുകളിൽ ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക.
 
  1. കിഡ്‌സ് ക്യാൻസർ ചാരിറ്റി & ഫാമിലി സപ്പോർട്ട് ഓസ്‌ട്രേലിയ | റെഡ്കൈറ്റ്
  2. ക്യാൻസർ നേരിടുന്ന കുട്ടികൾക്കുള്ള ക്യാമ്പും റിട്രീറ്റുകളും | ക്യാമ്പിന്റെ ഗുണനിലവാരം
  3. കാന്റീന് കണക്ട് - കാൻസർ ബാധിച്ച ചെറുപ്പക്കാർക്കുള്ള ഒരു കമ്മ്യൂണിറ്റി
  4. കാൻസർ ഹബ് | കുടുംബങ്ങൾക്കുള്ള പിന്തുണാ സേവനങ്ങൾ ക്യാൻസറിനെ അഭിമുഖീകരിക്കുന്നു
തുടർന്ന് ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നു!

ഫ്രാങ്ക് ചികിത്സ ദിവസംചികിത്സയ്ക്കു ശേഷമുള്ള ജീവിതവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ചികിത്സ എളുപ്പമായിരുന്നുവെന്ന് രോഗികളിൽ നിന്ന് നാം പലപ്പോഴും കേൾക്കാറുണ്ട്. ചികിത്സ എളുപ്പമാണെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല. അവർ ഇപ്പോഴും ക്ഷീണിതരായിരിക്കും കൂടാതെ ചികിത്സയിൽ നിന്ന് പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകും. എന്നാൽ പലരും ചികിത്സയിൽ മുഴുകി തിരക്കിലായതിനാൽ, എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാൻ അവർക്ക് സമയമില്ലായിരിക്കാം - ചികിത്സ അവസാനിക്കുന്നത് വരെ.

പരിചാരകൻ എന്ന നിലയിൽ, ജീവിതം മുമ്പ് വേണ്ടത്ര തിരക്കിലായിരുന്നില്ലെങ്കിൽ, അത് തീർച്ചയായും ചികിത്സ ആരംഭിച്ചതിന് ശേഷമായിരിക്കും! വ്യത്യസ്ത ആളുകൾക്ക് വ്യത്യസ്ത തരത്തിലുള്ള ചികിത്സകളും ലിംഫോമയുടെ വ്യത്യസ്ത ഉപവിഭാഗങ്ങളും ഉണ്ട്. എന്നാൽ മിക്ക ചികിത്സകളും കുറഞ്ഞത് മാസങ്ങൾ (4-6 മാസം) നീണ്ടുനിൽക്കും, ചിലത് വർഷങ്ങളോളം നീണ്ടുനിൽക്കും.

നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന നിയമനങ്ങൾ

ചികിത്സയ്‌ക്കൊപ്പം, നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് പതിവ് രക്തപരിശോധനകൾ, അവരുടെ ഹെമറ്റോളജിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഓങ്കോളജിസ്റ്റ്, പ്രാദേശിക ഡോക്ടർ (GP) എന്നിവരുമായി കൂടിക്കാഴ്‌ചകൾ ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ സാധാരണ PET/CT അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് സ്കാനുകളും ആവശ്യമാണ്. അവരുടെ ഹൃദയം, ശ്വാസകോശങ്ങൾ, വൃക്കകൾ എന്നിവ ചികിത്സയെ എങ്ങനെ നേരിടുന്നു എന്ന് നിരീക്ഷിക്കാൻ അവർക്ക് മറ്റ് പരിശോധനകൾ പോലും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. 

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ

ഓരോ ചികിത്സയ്ക്കും പാർശ്വഫലങ്ങളുണ്ട്, ചികിത്സയുടെ തരം അനുസരിച്ച് പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ തരം വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. ഒരേ ചികിത്സയുള്ള വ്യത്യസ്‌ത ആളുകൾക്ക് വ്യത്യസ്‌ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം അല്ലെങ്കിൽ പാർശ്വഫലത്തിന്റെ തീവ്രത വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം. 

ഒരു പരിചാരകൻ എന്ന നിലയിൽ, ഈ പാർശ്വഫലങ്ങളെ കുറിച്ച് നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടതുണ്ട്, അതുവഴി നിങ്ങൾക്ക് വീട്ടിലിരുന്ന് നിങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കാനും ഡോക്ടറെ എപ്പോൾ ബന്ധപ്പെടണം അല്ലെങ്കിൽ അത്യാഹിത വിഭാഗത്തിൽ പങ്കെടുക്കണമെന്നും അറിയാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് ലഭിക്കുന്ന പ്രത്യേക തരത്തിലുള്ള ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങളെ കുറിച്ച് നിങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക. അവരുടെ ഹെമറ്റോളജിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഓങ്കോളജിസ്റ്റ്, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് നഴ്സ് അല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസിസ്റ്റ് എന്നിവർക്ക് നിങ്ങളെ ഇതിൽ സഹായിക്കാനാകും. നിങ്ങൾക്ക് ഞങ്ങളുടെ നഴ്സുമാരെയും വിളിക്കാം 1800 953 081 നിങ്ങൾക്ക് വേണമെങ്കിൽ കൂടുതൽ കണ്ടെത്താൻ.

നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് എന്ത് പാർശ്വഫലങ്ങളുണ്ടായേക്കാമെന്ന് നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞുകഴിഞ്ഞാൽ, അവയെ കുറിച്ച് കൂടുതലറിയാൻ താഴെയുള്ള ലിങ്കിൽ ക്ലിക്ക് ചെയ്ത് ഞങ്ങളുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ പേജ് സന്ദർശിക്കുക. 

കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു
മരുന്ന് അവരുടെ മാനസികാവസ്ഥയെയും വികാരങ്ങളെയും ബാധിച്ചേക്കാം

ലിംഫോമയ്‌ക്കുള്ള ചില ചികിത്സകളും അവർ കഴിക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും ലിംഫോമയുടെ സമ്മർദ്ദത്തോടൊപ്പം നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയുടെ മാനസികാവസ്ഥയെയും വികാരങ്ങളെയും ബാധിക്കും. ഇത് അവരെ കരയുകയോ, ദേഷ്യപ്പെടുകയോ, ദേഷ്യപ്പെടുകയോ, ദേഷ്യപ്പെടുകയോ, നിരാശപ്പെടുകയോ, സാധാരണയേക്കാൾ ദുഃഖിതരോ ആക്കിയേക്കാം. ഞങ്ങളുടെ വെബ്‌പേജിൽ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയുക മാനസികാരോഗ്യവും വികാരങ്ങളും.

മാനസികാവസ്ഥയിലും വികാരങ്ങളിലുമുള്ള ഈ മാറ്റങ്ങൾ നിങ്ങളെക്കുറിച്ചോ ഒരു കെയർ എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങൾ എത്ര നന്നായി ചെയ്യുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ചോ അല്ല എന്നത് ഓർത്തിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. അവരുടെ യഥാർത്ഥ വികാരങ്ങളുടെ യഥാർത്ഥ പ്രതിഫലനവുമല്ല. മരുന്നുകൾ തലച്ചോറിലെ വിവിധ ഹോർമോണുകളെയും സിഗ്നലുകളെയും എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനുള്ള പ്രതികരണമാണിത്. 

അവരുടെ മാനസികാവസ്ഥയിലും വികാരങ്ങളിലുമുള്ള മാറ്റങ്ങൾ അവരെയും നിങ്ങളെയും മറ്റുള്ളവരെയും എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് അവരുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കാൻ അവരെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക. നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയുമായി കൂടിക്കാഴ്‌ചയ്‌ക്ക് പോകുകയാണെങ്കിൽ, ഈ മാറ്റങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കാനും കഴിയും. മിക്ക കേസുകളിലും, മരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ ഡോസ് മാറ്റുന്നതിലൂടെ ഇത് മെച്ചപ്പെടുത്താം.

രഹസ്യ

ഇത് എത്ര പ്രയാസകരമാണെങ്കിലും, ഒരു പരിചാരകൻ എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങളുടെ എല്ലാ വ്യക്തികളുടെയും മെഡിക്കൽ റെക്കോർഡുകളോ വിവരങ്ങളോ ലഭിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് അർഹതയില്ല. ആശുപത്രികൾ, ഡോക്ടർമാർ, നഴ്‌സുമാർ, മറ്റ് ആരോഗ്യ വിദഗ്ധർ എന്നിവർ രഹസ്യസ്വഭാവമുള്ള നിയമങ്ങളാൽ ബന്ധിതരാണ്, മാത്രമല്ല നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് പ്രത്യേകവും പലപ്പോഴും രേഖാമൂലമുള്ള സമ്മതമില്ലാതെ മെഡിക്കൽ വിവരങ്ങളോ രേഖകളോ നിങ്ങളുമായി പങ്കിടാൻ കഴിയില്ല.

നിങ്ങളുമായി പങ്കിടാൻ സുഖമുള്ള കാര്യങ്ങൾ മാത്രം പങ്കിടാൻ നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്കും അവകാശമുണ്ട്. നിങ്ങൾ വിവാഹിതനായാലും, പ്രതിബദ്ധതയുള്ള ബന്ധത്തിലായാലും അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോമ ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ മാതാപിതാക്കളോ കുട്ടിയോ ആണെങ്കിലും നിങ്ങൾ ഇത് മാനിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ചില ആളുകൾക്ക് പുതിയ വിവരങ്ങൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാനും വിവരങ്ങൾ പങ്കിടുന്നത് സുഖകരമാകുന്നതിന് മുമ്പ് സ്വന്തം തലയിൽ ഒരു പ്ലാൻ തയ്യാറാക്കാനും സമയം ആവശ്യമാണ്. മറ്റുള്ളവർ അവർ അനുഭവിക്കുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങളിൽ നിന്ന് നിങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കാൻ ആഗ്രഹിച്ചേക്കാം.

അവർ നിങ്ങളോട് എത്രമാത്രം അല്ലെങ്കിൽ കുറച്ച് പങ്കിടുന്നു എന്നത് അവർക്ക് നിങ്ങളോടുള്ള സ്നേഹത്തിന്റെയോ അവർ നിങ്ങളെ എത്രമാത്രം വിശ്വസിക്കുന്നു എന്നതിന്റെയോ സൂചനയല്ല. അനേകം ആളുകൾക്ക് ഇത് ഒരു വ്യക്തിഗത കോപ്പിംഗ് മെക്കാനിസമാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ വേണമെങ്കിൽ, ലിംഫോമയുള്ള നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയെ അവർ തയ്യാറാകുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ അറിയാൻ ആഗ്രഹമുണ്ടെന്ന് അറിയിക്കുക, അതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് കഴിയുന്നത്ര മികച്ച രീതിയിൽ അവരെ പിന്തുണയ്ക്കാനും നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പദ്ധതികൾ തയ്യാറാക്കാനും കഴിയും. എന്നാൽ അവരുടെ സ്വകാര്യതയ്ക്കുള്ള അവകാശത്തെ നിങ്ങൾ ബഹുമാനിക്കുന്നുവെന്നും അവരെ അറിയിക്കുക.

നിങ്ങളുടെ വ്യക്തി ചികിത്സയെക്കാൾ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതായി കണ്ടെത്തിയേക്കാം!

ലിംഫോമ ബാധിച്ചവരിൽ നിന്ന് ചികിത്സയ്ക്കിടെ അവർ സുഖമായിരിക്കുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങൾ പലപ്പോഴും കേൾക്കാറുണ്ട്, പക്ഷേ ചികിത്സ പൂർത്തിയാക്കിയതിന് ശേഷമുള്ള മാസങ്ങൾ ഒരു യഥാർത്ഥ വെല്ലുവിളിയായിരുന്നു. ജീവിതം, കുടുംബം, ജോലി/സ്കൂൾ അല്ലെങ്കിൽ സാമൂഹിക ഗ്രൂപ്പുകൾ എന്നിവയിലേക്ക് അവർ എവിടെയാണ് ചേരുന്നതെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതിന് സമയമെടുക്കും. ചികിത്സ കഴിഞ്ഞ് മാസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ തങ്ങൾക്ക് നഷ്ടപ്പെട്ടതായി പലരും ഞങ്ങളോട് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

ലിംഫോമ ഉള്ള പലർക്കും തുടർച്ചയായ ക്ഷീണവും മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളും ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങളും ഉണ്ടാകും, അത് ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം മാസങ്ങളോളം നീണ്ടുനിൽക്കും. ചിലർക്ക് ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടായേക്കാം, അത് ജീവിതകാലം മുഴുവൻ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. അതിനാൽ, ചികിത്സ ചെയ്യുമ്പോൾ ലിംഫോമ അനുഭവം അവസാനിക്കുന്നില്ല.

ചില ആളുകൾക്ക്, ലിംഫോമ രോഗനിർണയം നടത്തിയതിന്റെ വൈകാരിക ആഘാതം, അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകൾ, സ്കാനുകൾ, ടെസ്റ്റുകൾ, ചികിത്സകൾ എന്നിവയുടെ തിരക്ക് അവസാനിക്കുന്നത് വരെ ബാധിക്കില്ല. 

ന്യായമായ പ്രതീക്ഷകൾ

രോഗികളിൽ നിന്ന് നമ്മൾ ധാരാളം കേൾക്കുന്ന ഒരു കാര്യം, ചികിത്സ അവസാനിച്ചു, അവർ സാധാരണ നിലയിലാകുമെന്ന് എല്ലാവരും പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു എന്നതാണ്. ഇത് യാഥാർത്ഥ്യമല്ലാത്ത ഒരു പ്രതീക്ഷയാണ്!

മറുവശത്ത്, ചില ആളുകൾ തങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവർ അവരെ സാധാരണ നിലയിലേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുവരാൻ അനുവദിക്കാത്തതിൽ നിരാശരാണ്.

അവർക്ക് എന്താണ് വേണ്ടതെന്ന് അവരോട് ചോദിക്കൂ!

നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് എന്താണ് വേണ്ടതെന്ന് അറിയാനുള്ള ഏക മാർഗം അവരോട് ചോദിക്കുക എന്നതാണ്. അവർക്ക് ആത്മവിശ്വാസം വീണ്ടെടുക്കാൻ കുറച്ച് സമയമെടുത്തേക്കാമെന്ന് മനസിലാക്കുക, അവർ ഒരിക്കലും മുമ്പ് എവിടെയായിരുന്നോ കൃത്യമായി തിരിച്ചെത്തിയേക്കില്ല. എന്നാൽ ഇത് ഒരു മോശം കാര്യമായിരിക്കണമെന്നില്ല. നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിൽ നിന്ന് അനാവശ്യ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാനും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാനുമുള്ള മികച്ച സമയമാണിത്.

പദ്ധതികൾ തയ്യാറാക്കികൊണ്ടിരിക്കുന്നു

ചികിത്സ അവസാനിക്കുമ്പോൾ എന്തെങ്കിലും പ്രതീക്ഷിക്കാനുള്ള പദ്ധതികൾ ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നത് സഹായിക്കുമെന്ന് ചിലർ കണ്ടെത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില ആളുകൾക്ക് സുഖം പ്രാപിക്കാൻ കുറച്ച് സമയമെടുക്കുകയും ലിംഫോമ സുഖം പ്രാപിച്ചുവെന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മോചനത്തിലാണെന്നോ ഉറപ്പാക്കാൻ ആവർത്തിച്ച് സ്കാൻ ചെയ്യുന്നതുവരെ ഒന്നും ആസൂത്രണം ചെയ്യാൻ ആത്മവിശ്വാസം തോന്നിയേക്കില്ല. നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് വേണ്ടി പ്രവർത്തിക്കുന്നതെന്തും ശരിയാണ്. ഇത് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ശരിയായ മാർഗമില്ല. 

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ വ്യക്തി ഇതുവരെ തയ്യാറായിട്ടില്ലെങ്കിലും നിങ്ങൾ പദ്ധതികൾ ആസൂത്രണം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് തോന്നിയേക്കാം. ഇത് വളരെ യുക്തിസഹമാണ്, നിങ്ങൾ രണ്ടുപേർക്കും പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു പ്ലാൻ കണ്ടെത്തുന്നതിന് പരസ്പരം ആശയവിനിമയം നടത്തുക എന്നതാണ് പ്രധാന കാര്യം.

കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
ഫിനിഷിംഗ് ചികിത്സ

പിന്തുണ ലഭ്യമാണ്

ഒരു പരിചരണക്കാരനും ഒരിക്കലും ഒറ്റയ്ക്ക് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതില്ല. വ്യത്യസ്‌ത ആളുകളുമായി - സ്വകാര്യ സുഹൃത്തുക്കളും കുടുംബാംഗങ്ങളും ആരോഗ്യ വിദഗ്ധരുമായി ബന്ധപ്പെടുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് പ്രധാനമാണ്.  

നിങ്ങൾക്ക് എന്താണ് വേണ്ടതെന്ന് ആളുകളെ അറിയിക്കുക

വിശ്വസിച്ചാലും ഇല്ലെങ്കിലും, മിക്ക ആളുകളും സഹായിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു. എങ്ങനെയെന്ന് പലർക്കും അറിയില്ല എന്നതാണ് പ്രശ്നം. മിക്ക ആളുകൾക്കും എങ്ങനെ സംസാരിക്കണം, അല്ലെങ്കിൽ അസുഖം പോലുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാനുള്ള പരിശീലനമോ അനുഭവമോ ലഭിക്കുന്നില്ല. 

നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കാൻ ശ്രമിച്ചാൽ, അവർ നിങ്ങളെ അസ്വസ്ഥരാക്കുകയോ വ്രണപ്പെടുത്തുകയോ അപമാനിക്കുകയോ ചെയ്യുമെന്ന് പലരും ആശങ്കാകുലരാണ്. മറ്റുള്ളവർക്ക് എന്ത് പറയണമെന്ന് അറിയില്ല. നിങ്ങൾ അത് കൊണ്ടുവന്നാൽ മാത്രം സംസാരിക്കാൻ പലരും തീരുമാനിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം അവർ കാര്യമാക്കുന്നില്ല എന്നല്ല.

എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് സുഖമായി തോന്നുന്നു!

നിങ്ങൾ ഊർജസ്വലരായിരിക്കുമ്പോൾ സുഹൃത്തുക്കളുമായും കുടുംബാംഗങ്ങളുമായും മാത്രം ബന്ധപ്പെടുകയും നിങ്ങളുടെ മികച്ചതായി കാണുകയും എല്ലാം ശരിയാണെന്ന് അവരോട് പറയുകയും ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് സഹായം ആവശ്യമാണെന്ന് അവർ അറിയുമെന്ന് എങ്ങനെ പ്രതീക്ഷിക്കാനാകും?

നിങ്ങൾക്ക് എന്താണ് വേണ്ടതെന്ന് ആളുകളെ അറിയിക്കുക. നിങ്ങൾ ചാറ്റുചെയ്യാനും നിങ്ങളുടെ പ്രശ്‌നങ്ങൾ പങ്കിടാനും തയ്യാറാണെന്ന് ആളുകളെ അറിയിക്കുക. ഇത് പ്രാക്ടീസ് എടുക്കാം. നിങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന പ്രതികരണം നിങ്ങൾക്ക് എല്ലായ്‌പ്പോഴും ലഭിച്ചേക്കില്ല, എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുള്ളത് ആളുകൾ അറിയുമെന്ന് നിങ്ങൾ അവരെ അറിയിക്കാതെ നിങ്ങൾക്ക് പ്രതീക്ഷിക്കാനാവില്ല.

അവർ ഊഹിക്കുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കരുത്! ആളുകൾക്ക് നമ്മുടെ മനസ്സ് വായിക്കാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ അത് വളരെ നല്ലതാണ്, എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുള്ളത് ആളുകൾ അറിയുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നത് അവർക്ക് കഴിയില്ല, അത് യാഥാർത്ഥ്യമല്ല, കാരണം എല്ലാവരുടെയും സാഹചര്യവും ആവശ്യങ്ങളും വ്യത്യസ്തമാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് സംസാരിക്കാനോ പിന്തുണ അഭ്യർത്ഥിക്കാനോ കഴിഞ്ഞേക്കാവുന്ന ചുവടെയുള്ള ചില നെറ്റ്‌വർക്കുകളെ കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുക.

വൈകാരികവും ആത്മീയവും പ്രായോഗികവുമായ സഹായത്തിനായി നിങ്ങളുടെ വിശ്വാസത്തിന്റെയും സഭയുടെയും നേതാക്കളിൽ ആശ്രയിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് കഴിഞ്ഞേക്കും. അവരുമായി സംസാരിക്കാൻ സമയം കണ്ടെത്തുകയും നിങ്ങൾ എന്താണ് കടന്നുപോകുന്നതെന്ന് അവരെ അറിയിക്കുകയും ഹേയ്‌ക്ക് എന്ത് പിന്തുണ നൽകാൻ കഴിയുമെന്ന് ചോദിക്കുകയും ചെയ്യുക.

നിങ്ങൾക്ക് ആശയം തൃപ്തികരമാണെങ്കിൽ, അവർക്ക് അവരുടെ വാർത്താക്കുറിപ്പിലോ മറ്റ് അംഗങ്ങളുമായുള്ള മറ്റ് പതിവ് ആശയവിനിമയത്തിലോ എന്തെങ്കിലും ഇടാൻ കഴിയുമോ എന്ന് അവരോട് ചോദിക്കുക, അത് പതിവായോ ഒരിക്കൽ ഓഫായാലോ പ്രായോഗിക സഹായം ആവശ്യപ്പെടുക. സഭാ നേതാവിനെ സമീപിക്കുന്നവരോട് നിങ്ങളുടെ വിശദാംശങ്ങൾ നൽകിയാൽ മാത്രമേ നിങ്ങൾക്ക് ഇത് അജ്ഞാതമായി ചെയ്യാൻ കഴിയൂ.

പലരും കായികരംഗത്തോ മറ്റ് സാമൂഹിക ഗ്രൂപ്പുകളിലോ ഉള്ളവരാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഗ്രൂപ്പ് ഉണ്ടെങ്കിൽ ചില അംഗങ്ങളുമായി നല്ല ബന്ധം പുലർത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു പരിചാരകൻ എന്ന നിലയിലുള്ള നിങ്ങളുടെ പുതിയ റോൾ കാരണം നിങ്ങളുടെ ജീവിതം എങ്ങനെ മാറുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് അവരോട് സംസാരിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് എന്താണ് സഹായം ആവശ്യമുള്ളതെന്ന് അവരെ അറിയിക്കുകയും സഹായിക്കാൻ കഴിയുന്ന ആരെയെങ്കിലും അറിയാമോ എന്ന് ചോദിക്കുകയും ചെയ്യുക.

നിങ്ങൾക്ക് ആശയം തൃപ്തികരമാണെങ്കിൽ, അവർക്ക് അവരുടെ വാർത്താക്കുറിപ്പിലോ മറ്റ് അംഗങ്ങളുമായുള്ള മറ്റ് പതിവ് ആശയവിനിമയത്തിലോ എന്തെങ്കിലും ഇടാൻ കഴിയുമോ എന്ന് അവരോട് ചോദിക്കുക, അത് പതിവായോ ഒരിക്കൽ ഓഫായാലോ പ്രായോഗിക സഹായം ആവശ്യപ്പെടുക. നിങ്ങളുടെ വിശദാംശങ്ങൾ നൽകി ഗ്രൂപ്പിന്റെ നേതാവിനെ സമീപിക്കുന്നവരെ മാത്രം ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് അജ്ഞാതമായി ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞേക്കും.

 

നിങ്ങൾ ലിംഫോമ ഉള്ള ആളല്ലെങ്കിലും, നിങ്ങൾ ഒരു ജിപിയുമായി ബന്ധപ്പെടുന്നത് ഇപ്പോഴും പ്രധാനമാണ്. ജിപികൾക്ക് മികച്ച പിന്തുണ നൽകാനും നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പരിചരണം ഏകോപിപ്പിക്കാനും കഴിയും.

ലിംഫോമയുള്ള എല്ലാവരോടും അവരെ പരിചരിക്കുന്നവർക്കും നിങ്ങളുടെ ജിപിയുമായി മാനസികാരോഗ്യ പദ്ധതി തയ്യാറാക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് ഇപ്പോൾ ഉള്ള അധിക സമ്മർദങ്ങളും ഉത്തരവാദിത്തങ്ങളും പരിശോധിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് കൗൺസിലിംഗ്, സൈക്കോളജിസ്റ്റ്, മെഡിസിൻ അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ മറ്റ് പിന്തുണ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങൾ പിന്തുണ നൽകുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ ഇത് ഒരു പ്ലാൻ ഉണ്ടാക്കും.

നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയെ പരിപാലിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ട മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ പോലും നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടായേക്കാം. നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട ഒരാളെ പരിചരിക്കുന്ന തിരക്കിലായിരിക്കുമ്പോൾ ഈ കാര്യങ്ങൾ നഷ്‌ടമാകുന്നില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ജിപിക്ക് ഒരു ജിപി മാനേജ്‌മെന്റ് പ്ലാനും ചെയ്യാൻ കഴിയും. നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ കഴിയുന്ന പ്രാദേശിക ഓർഗനൈസേഷനുകളുമായി നിങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കാനും അവർക്ക് സഹായിക്കാനാകും.

നിങ്ങളുടെ ജിപിക്ക് നിങ്ങളെ റഫർ ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന അധിക സേവനങ്ങൾ

ഈ മാറ്റങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ആവശ്യമായ സഹായം ലഭിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ പ്രദേശത്ത് ലഭ്യമായ പിന്തുണാ സേവനങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ജിപിയോട് സംസാരിക്കുക. കമ്മ്യൂണിറ്റിയിലെ വ്യത്യസ്‌ത സേവനങ്ങളിലേക്ക് നിങ്ങളെ റഫർ ചെയ്‌ത് നിങ്ങൾക്ക് പരിചരണം ഏകോപിപ്പിക്കാൻ അവർക്ക് സഹായിക്കാനാകും. സഹായിച്ചേക്കാവുന്ന ചിലത് ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

  • ലിംഫോമ ബാധിച്ച ഒരാളെ പിന്തുണയ്ക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന വൈകാരികവും മാനസികവുമായ വെല്ലുവിളികളെ സഹായിക്കാൻ സൈക്കോളജിസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കൗൺസിലർമാർ.
  • നിങ്ങളുടെ ആവശ്യങ്ങൾ വിലയിരുത്താൻ സഹായിക്കുന്ന ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയെ പരിചരിക്കുന്നതിന് ശരിയായ ശാരീരിക പിന്തുണ നേടാൻ സഹായിക്കുന്നു.
  • വ്യത്യസ്ത സാമൂഹികവും സാമ്പത്തികവുമായ പിന്തുണകൾ ആക്സസ് ചെയ്യാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന സാമൂഹിക പ്രവർത്തകർ.

മിക്ക ആശുപത്രികളിലും സോഷ്യൽ വർക്ക് ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റ് ഉണ്ട്. നിങ്ങളുടെ ആശുപത്രിയിലെ സാമൂഹിക പ്രവർത്തകനെ റഫർ ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യപ്പെടാം. നിങ്ങളുടെ ആശുപത്രിയിൽ ഒരു സോഷ്യൽ വർക്ക് ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റ് ഇല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കമ്മ്യൂണിറ്റിയിലെ ഒരാളുമായി നിങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക ജിപിക്ക് കഴിയും.

സാമൂഹിക പ്രവർത്തകർക്ക് കൗൺസിലിംഗ്, അധിക പിന്തുണയ്‌ക്കായി വ്യത്യസ്‌ത സേവനങ്ങളിലേക്കുള്ള റഫറലുകൾ, നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട ഒരാളുടെ പരിചരണം ഏകോപിപ്പിക്കൽ, നിങ്ങൾക്ക് വേണ്ടി വാദിക്കൽ എന്നിവയിൽ സഹായിക്കാനാകും.

ആവശ്യമെങ്കിൽ സാമ്പത്തിക സഹായം, യാത്രാ സഹായം, താമസം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ആരോഗ്യ, നിയമ സേവനങ്ങൾ എന്നിവ ആക്സസ് ചെയ്യാൻ അവർക്ക് നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനാകും.

പരിചരിക്കുന്നവർക്ക് സൗജന്യ വൈകാരികവും പ്രായോഗികവുമായ പിന്തുണ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന ഓസ്‌ട്രേലിയ ഗവൺമെന്റ് പ്രോഗ്രാമാണ് കെയർ ഗേറ്റ്‌വേ. അവരെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഇവിടെ കണ്ടെത്താം: കെയർ ഗേറ്റ്‌വേ.

ഞങ്ങളുടെ ലിംഫോമ ഓസ്‌ട്രേലിയ നഴ്‌സുമാർ തിങ്കൾ മുതൽ വെള്ളി വരെ രാവിലെ 9 മുതൽ വൈകിട്ട് 4:30 വരെ ലഭ്യമാണ്. 

നിങ്ങൾക്ക് അവരെ 1800 953 081 എന്ന നമ്പറിൽ ഫോൺ വഴിയോ നഴ്‌സ്@lymphoma.org.au എന്ന ഇമെയിൽ വിലാസത്തിലോ ബന്ധപ്പെടാം.

അവർക്ക് നിങ്ങളുടെ ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകാനും നിങ്ങളുടെ ആശങ്കകൾ കേൾക്കാനും നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടയാൾക്കോ ​​നിങ്ങൾക്കോ ​​വേണ്ടിയുള്ള പിന്തുണാ സേവനങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കാനും കഴിയും.

ഫേസ്ബുക്കിലെ ഒരു ഓൺലൈൻ പിയർ സപ്പോർട്ട് ഗ്രൂപ്പാണ് ലിംഫോമ ഡൗൺ അണ്ടർ. ലിംഫോമ ഓസ്‌ട്രേലിയയാണ് ഇത് മോഡറേറ്റ് ചെയ്യുന്നത്, പക്ഷേ രോഗികൾക്കും അവരുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവർക്കും വേണ്ടിയുള്ളതാണ്. ലിംഫോമയുമായി മറ്റുള്ളവരുമായി ചാറ്റ് ചെയ്യുന്നതോ ലിംഫോമ ഉള്ളവരെ പരിചരിക്കുന്നതോ അവരുടെ കഥകൾ കേൾക്കുന്നതും ശരിക്കും സഹായകരമാണെന്ന് പലരും കണ്ടെത്തുന്നു.

അംഗത്വ ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകിയും ഗ്രൂപ്പ് നിയമങ്ങൾ അംഗീകരിച്ചും നിങ്ങൾക്ക് ഇവിടെ ചേരാം: താഴെയുള്ള ലിംഫോമ.

പരിചരിക്കുന്നവർക്ക് സാമ്പത്തിക സഹായം

നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട ഒരാളെ പരിപാലിക്കുമ്പോൾ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് സെന്റർലിങ്കിൽ നിന്ന് ഒരു അലവൻസ് ലഭിച്ചേക്കാം. നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങൾ പരിപാലിക്കുന്ന വ്യക്തിക്കും നിങ്ങൾ യോഗ്യത നേടുന്നതിന് ചില ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

സേവനങ്ങൾ ഓസ്‌ട്രേലിയ വെബ്‌പേജിൽ കെയററുടെ പേയ്‌മെന്റുകളും കെയറർ അലവൻസും സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ കണ്ടെത്താനാകും.

കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
സേവനങ്ങൾ ഓസ്‌ട്രേലിയ - കെയറേഴ്‌സ് പേയ്‌മെന്റ്
കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
സേവനങ്ങൾ ഓസ്‌ട്രേലിയ - കെയർ അലവൻസ്

സൗഹൃദങ്ങളും മറ്റ് ബന്ധങ്ങളും നിലനിർത്തുന്നു

ക്യാൻസറുമായി ജീവിക്കുമ്പോൾ പലരും അവരുടെ സൗഹൃദങ്ങളിലും കുടുംബത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയിലും മാറ്റങ്ങൾ കാണുന്നു. അവരുമായി അടുത്തിടപഴകുന്നവർ കൂടുതൽ അകന്നുപോകുന്നതായി ചിലർ കണ്ടെത്തുന്നു, മറ്റുള്ളവർ അടുത്തിടപഴകാത്തവർ കൂടുതൽ അടുക്കുന്നു.

നിർഭാഗ്യവശാൽ, രോഗത്തെക്കുറിച്ചും മറ്റ് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചും എങ്ങനെ സംസാരിക്കണമെന്ന് പലരും പഠിപ്പിച്ചിട്ടില്ല. ആളുകൾ പിൻവാങ്ങുമ്പോൾ, അവർ എന്താണ് പറയേണ്ടതെന്ന് അറിയാത്തത് കൊണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ അവർ പറയുന്നതെന്തും ഭയപ്പെടുന്നതിനാലോ നിങ്ങളെ അസ്വസ്ഥരാക്കുകയോ കാര്യങ്ങൾ കൂടുതൽ വഷളാക്കുകയോ ചെയ്യും.

ചിലർ സ്വന്തം നല്ലതോ ചീത്തയോ ആയ വാർത്തകൾ അല്ലെങ്കിൽ വികാരങ്ങൾ നിങ്ങളുമായി പങ്കിടുന്നതിനെക്കുറിച്ച് വിഷമിച്ചേക്കാം. നിങ്ങൾ സുഖമില്ലാതെ ഇരിക്കുമ്പോൾ അവർ നിങ്ങളെ ഭാരപ്പെടുത്താൻ ആഗ്രഹിച്ചേക്കില്ല. അല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് വളരെയധികം കാര്യങ്ങൾ നടക്കുമ്പോൾ അവർക്ക് കാര്യങ്ങൾ നന്നായി നടക്കുമ്പോൾ അവർക്ക് കുറ്റബോധം തോന്നിയേക്കാം.

സുഹൃത്തുക്കളുമായും കുടുംബാംഗങ്ങളുമായും എങ്ങനെ ബന്ധം നിലനിർത്താം എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള നുറുങ്ങുകൾ

നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവർ ആഗ്രഹിക്കുന്നെങ്കിൽ ലിംഫോമയെക്കുറിച്ചോ ചികിത്സകളെക്കുറിച്ചോ സംസാരിക്കുന്നത് ശരിയാണെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ നിങ്ങളുടെ സുഹൃത്തുക്കളെയും കുടുംബാംഗങ്ങളെയും നിങ്ങൾക്ക് സഹായിക്കാനാകും. അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ ജീവിതത്തിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് സംസാരിക്കുക. നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് താൽപ്പര്യമുണ്ടെങ്കിൽ, ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുക:

  • ലിംഫോമയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ എന്താണ് അറിയാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നത്?
  • (നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരുടെ) ചികിത്സയെയും പാർശ്വഫലങ്ങളെയും കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് ചോദ്യങ്ങളുണ്ട്?
  • നിങ്ങൾക്ക് എത്രത്തോളം അറിയണം?
  • കുറച്ച് സമയത്തേക്ക് കാര്യങ്ങൾ എനിക്ക് വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും, നമുക്ക് എങ്ങനെ സമ്പർക്കം പുലർത്താനാകും?
  • കുറച്ചു കാലത്തേക്ക് എന്റെ പ്രിയപ്പെട്ടവനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന തിരക്കിലായിരിക്കും ഞാൻ. പാചകം, വൃത്തിയാക്കൽ, കുട്ടികളെ പരിപാലിക്കൽ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളിൽ എനിക്ക് ചില സഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് സഹായിക്കാനാകും?
  • നിങ്ങൾക്ക് എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് എനിക്ക് ഇപ്പോഴും അറിയണം - നല്ലതും ചീത്തയും വൃത്തികെട്ടതും എന്നോട് പറയൂ - അതിനിടയിലുള്ള എല്ലാം!
 
നിങ്ങൾക്ക് ലിംഫോമയെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ താൽപ്പര്യമില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് സൗകര്യപ്രദമായ കാര്യങ്ങളിൽ അതിരുകൾ നിശ്ചയിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ പറയാൻ ഇഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം:
 
  • ലിംഫോമയെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ ഞാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ല, എന്നാൽ എന്നോട് ചോദിക്കുക (നിങ്ങൾ എന്തിനെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നത്).
  • എന്തെങ്കിലും നല്ല തമാശകൾ അറിയാമോ? എനിക്കൊരു ചിരി വേണം.
  • ഞാൻ കരയുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ഇവിടെ ഇരിക്കാമോ, അതോ ചിന്തിക്കുകയോ വിശ്രമിക്കുകയോ ചെയ്യാമോ?
  • നിങ്ങൾക്ക് ശക്തിയുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അവരോട് ചോദിക്കാം - നിങ്ങൾക്ക് എന്നിൽ നിന്ന് എന്താണ് വേണ്ടത്?

സന്ദർശിക്കുന്നത് ശരിയാണോ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾ എങ്ങനെ സമ്പർക്കം പുലർത്താൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെന്ന് ആളുകളെ അറിയിക്കുക

ചികിത്സകൾ നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരുടെ പ്രതിരോധശേഷി കുറയ്ക്കും. സന്ദർശിക്കുന്നത് എല്ലായ്‌പ്പോഴും സുരക്ഷിതമായിരിക്കണമെന്നില്ല, എന്നാൽ അവർ സന്ദർശിക്കുമ്പോൾ അവർക്ക് നിങ്ങളെ കെട്ടിപ്പിടിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ആളുകളെ അറിയിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

  • അവർക്ക് അസുഖമുണ്ടെങ്കിൽ മാറിനിൽക്കാൻ അവരെ അറിയിക്കുക. സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന മറ്റ് വഴികൾ പരിഗണിക്കുക.
  • നിങ്ങൾക്ക് ആളുകളെ കെട്ടിപ്പിടിക്കാൻ സൗകര്യമുണ്ടെങ്കിൽ അവർ സുഖമായിരിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ആലിംഗനം ആവശ്യമാണെന്ന് അവരെ അറിയിക്കുക.
  • ഒരുമിച്ച് ഒരു സിനിമ കാണുക - എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം വീടുകളിൽ സൂം, വീഡിയോ അല്ലെങ്കിൽ ഫോൺ കോളിൽ.
  • ലഭ്യമായ നിരവധി സന്ദേശമയയ്‌ക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ വീഡിയോ സേവനങ്ങളിൽ ഒന്നിൽ ഒരു ഗ്രൂപ്പ് ചാറ്റ് തുറക്കുക.
  • ഒരു റോസ്റ്റർ ആരംഭിക്കുക, സന്ദർശിക്കുമ്പോൾ സ്വാഗതാർഹവും നിങ്ങൾ ചെയ്യേണ്ടത് ചെയ്യേണ്ടതുമാണ്. മുകളിലുള്ള ആപ്പുകൾ ഇതിന് സഹായിക്കും.

ഒടുവിൽ, ബന്ധം മാറുന്നത് നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചാൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുക. അവർ ഇപ്പോഴും പ്രധാനമാണെന്ന് ആളുകളെ അറിയിക്കുക, നിങ്ങൾക്ക് മുമ്പുണ്ടായിരുന്ന അടുപ്പം ഇപ്പോഴും നിലനിർത്താൻ നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു. 

മറ്റ് വിഭവങ്ങൾ

കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
ബന്ധങ്ങൾ ഓസ്ട്രേലിയ
കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
ദുഃഖം ഓസ്ട്രേലിയ
കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
അഡ്വാൻസ് കെയർ പ്ലാനിംഗ് ഓസ്‌ട്രേലിയ
കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ കാണുക
പാലിയേറ്റീവ് കെയർ ഓസ്‌ട്രേലിയ

ചുരുക്കം

  • ലിംഫോമയുള്ള നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയുമായുള്ള നിങ്ങളുടെ ബന്ധത്തെയും അവരുടെ വ്യക്തിഗത ആവശ്യങ്ങളെയും അടിസ്ഥാനമാക്കി കെയററുടെ പങ്ക് വളരെ വ്യക്തിഗതമാണ്.
  • പരിചാരകർ കുടുംബാംഗങ്ങളോ സുഹൃത്തുക്കളോ പണമടച്ചുള്ള സേവനമോ ആകാം.
  • കുട്ടികൾ ഉൾപ്പെടെ ആർക്കും പരിചരണം നൽകാം, നിങ്ങൾക്ക് ഔപചാരികമോ അനൗപചാരികമോ ആയ പരിചരണം ഉണ്ടായിരിക്കാം.
  • ഒരു പരിചാരകൻ എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങൾ തനിച്ചല്ല, നിങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ സേവനങ്ങൾ ലഭ്യമാണ്, കൂടാതെ ചില പേയ്‌മെന്റുകൾക്കും നിങ്ങൾക്ക് അർഹതയുണ്ടായേക്കാം.
  • ലിംഫോമ, അതിന്റെ ചികിത്സകൾ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്നിവ മനസ്സിലാക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിയെ എങ്ങനെ മികച്ച രീതിയിൽ പിന്തുണയ്ക്കാമെന്ന് മനസിലാക്കാൻ സഹായിക്കും.
  • ചികിത്സ അവസാനിച്ചതിന് ശേഷവും ഒരു കെയർ എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിക്ക് നിങ്ങളുടെ പിന്തുണ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
  • നിങ്ങൾ പരിചാരകനാണെങ്കിലും, നിങ്ങൾക്കും പിന്തുണ ആവശ്യമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് എന്താണ് വേണ്ടതെന്ന് ആളുകളെ അറിയിക്കുക.
  • ഒരു നല്ല ജിപിയെ കണ്ടെത്തി അവരുമായി നിരന്തരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുക. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായേക്കാവുന്ന വ്യത്യസ്‌ത പിന്തുണാ സേവനങ്ങൾ ഏകോപിപ്പിക്കാൻ അവർക്ക് സഹായിക്കാനാകും.
  • നിങ്ങൾക്ക് ഞങ്ങളുടെ നഴ്‌സുമാരിൽ ഒരാളെ 1800 953 081 തിങ്കൾ മുതൽ വെള്ളി വരെ ബ്രിസ്‌ബേൻ സമയം 9am-4:30 pm-ൽ വിളിക്കാം.

പിന്തുണയും വിവരങ്ങളും

കൂടുതല് കണ്ടെത്തു

വാർത്താക്കുറിപ്പിലേക്ക് സൈൻ അപ്പ് ചെയ്യുക

ഇത് പങ്കുവയ്ക്കുക
കാർട്ട്

വാർത്താക്കുറിപ്പ് സൈൻ അപ്പ്

ലിംഫോമ ഓസ്‌ട്രേലിയയുമായി ഇന്ന് ബന്ധപ്പെടുക!

പേഷ്യന്റ് സപ്പോർട്ട് ഹോട്ട്‌ലൈൻ

പൊതുവായ അന്വേഷണങ്ങൾ

ദയവായി ശ്രദ്ധിക്കുക: ലിംഫോമ ഓസ്‌ട്രേലിയയിലെ ജീവനക്കാർക്ക് ഇംഗ്ലീഷ് ഭാഷയിൽ അയച്ച ഇമെയിലുകൾക്ക് മാത്രമേ മറുപടി നൽകാൻ കഴിയൂ.

ഓസ്‌ട്രേലിയയിൽ താമസിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക്, ഞങ്ങൾക്ക് ഒരു ഫോൺ വിവർത്തന സേവനം നൽകാം. ഇത് ക്രമീകരിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ നഴ്‌സിനോ ഇംഗ്ലീഷ് സംസാരിക്കുന്ന ബന്ധുവോ ഞങ്ങളെ വിളിക്കൂ.