Caută
Închideți această casetă de căutare.
Asculta

Istorie și misiune

Lymphoma Australia este singura organizație caritabilă încorporată în Australia dedicată exclusiv oferirii de inițiative de educație, sprijin, conștientizare și advocacy pentru australienii afectați de limfom și leucemie limfocitară cronică (LLC).

Limfomul este al șaselea cel mai frecvent cancer din Australia, cu peste 6 de subtipuri diferite și este cancerul numărul unu în grupa de vârstă 80-16 de ani. Limfomul este, de asemenea, al treilea cel mai frecvent cancer la copii.

Shirley Winton OAM a devenit președintele fondator al Lymphoma Australia, iar propria ei călătorie personală cu limfomul a evidențiat multe dintre provocările cu care se confruntă pacienții și familiile lor din toată Australia. În ciuda recăderilor și a unui transplant de celule stem la vârsta fragedă de 72 de ani, Shirley a lucrat în fiecare zi și noapte pentru această cauză până când a fost chemată acasă în rai în 2005.

Istorie

Lymphoma Australia a fost înființată pentru a sprijini cei afectați de limfom și familiile lor, pentru a crește gradul de conștientizare în comunitate și pentru a strânge fonduri pentru a sprijini cercetarea pentru un tratament. În 2003, Lymphoma Australia a fost fondată de un grup de voluntari bazat pe Gold Coast, Queensland și a fost încorporată în 2004.
Imaginea 10n
Membri fondatori, 2004

Astăzi, Lymphoma Australia este guvernată de un consiliu de voluntari și are echivalentul a cinci angajați cu normă întreagă, inclusiv 4 asistente medicale pentru îngrijirea limfomului și o armată de voluntari pentru a sprijini comunitatea limfomului.

Până în prezent, Lymphoma Australia a ridicat ștacheta în Australia și la nivel mondial cu resurse informative, ușor de înțeles și relevante despre limfom.

Cu toate acestea, o componentă și o provocare critică pentru organizația noastră este de a aborda, de asemenea, decalajul de cunoștințe privind limfomul la nivel de comunitate și de a motiva factorii de decizie cheie să acorde prioritate acestui cancer ca o problemă semnificativă de sănătate în societatea noastră, pe baza faptelor și cifrelor noastre actuale.

Pena înseamnă că toată lumea are un înger păzitor în călătoria lor pentru limfom care să aibă grijă de ei și să aibă grijă de ei. Nimeni nu va fi niciodată singur.

LA Feather

Misiunea Companiei

Pentru a crește gradul de conștientizare, a oferi sprijin și a căuta un leac. În sprijinul acestei misiuni este scopul nostru de a ne asigura că nimeni nu se va confrunta niciodată singur cu limfom/LLC

Echipa noastră se concentrează pe următoarele obiective pentru a ne asigura că continuăm să facem o diferență și să schimbăm rezultatele pentru comunitatea limfomului / LLC din Australia

Personalul și voluntarii noștri lucrează din greu pentru a se asigura că toți cei afectați de limfom din Australia au cele mai bune informații, sprijin, tratament și îngrijire posibile. Pentru a realiza acest lucru, lucrăm îndeaproape cu Consiliul nostru de administrație și cu grupul nostru de consultanță medicală.

Împreună ajutăm persoanele cu limfom și familiile lor, oferind informații fiabile și sprijinul potrivit. Sprijinim medicii și asistentele pentru ca aceștia să poată oferi cea mai bună îngrijire posibilă persoanelor cu limfom. Creștem gradul de conștientizare și ne asigurăm că limfomul nu este uitat de guvern și factorii de decizie. Susținem miile de strângeri de fonduri și voluntari care ne fac posibilă munca.

Imparte asta
Cos de cumparaturi

Abonează-te

Contactați Lymphoma Australia astăzi!

Vă rugăm să rețineți: personalul Lymphoma Australia poate răspunde numai la e-mailurile trimise în limba engleză.

Pentru persoanele care locuiesc în Australia, putem oferi un serviciu de traducere telefonică. Solicitați asistentei sau rudei dumneavoastră vorbitoare de engleză să ne sune pentru a aranja acest lucru.