Август и сентябрь — мои триггерные месяцы. Оба диагноза были подтверждены в августе с разницей в 5 лет, и оба химиотерапии прошли до сентября. Думаю, я вытянул несчастливую карту.
Первоначально мне поставили диагноз еще в августе 2015 года. Мне был 31 год, у нас была великолепная 15-месячная дочь, я снова работал и наслаждался жизнью молодой семьи. Мы только что подписались на капитальный ремонт и начали воплощать в жизнь мечты всей жизни. Насекомые в детском саду брали свое, и я сильно болел. Без нашего ведома глубоко внутри меня назревало еще больше вещей.
Все произошло однажды ночью, когда я почувствовал шишку над ключицей. Я повернулась к мужу и сказала: «Мне кажется, я сейчас открою банку с червями»…. и это мы сделали. Несколько недель изнурительных анализов, операций и окончательного диагноза: лимфома Ходжкина. Поначалу мы были настолько наивны, что это почти стало облегчением, потому что теперь все стало понятно, почему я все время болею. Мы только что отказались от ЭКО, чтобы спасти несколько эмбрионов, и после этого мое тело пошло по нисходящей спирали, и все стало довольно плохо, прежде чем стало лучше. Меня поместили в больницу до лечения, так как дома боль была неконтролируемой, но как только химиотерапия начала убивать «непослушных ноди», сильная боль в теле сменилась сильной тошнотой, мигренью и истощением, и портативный катетер помог мне пережить все это. Но мы чего-то добились, мое тело хорошо отреагировало на протокол, и к концу 6 месяцев химиотерапии я достиг ремиссии.
Все снова стало лучше. Мы завершили реконструкцию нашего дома и начали все заново, ко мне вернулись силы, и к 2017 году моя система снова заработала, и вместе с этим случился прекрасный маленький сюрприз: на подходе еще один ребенок! Я никогда не чувствовал себя таким живым и гордым собой. Мое тело дало мне второй шанс и подарило нам еще одну девочку, младшую сестру, о которой мой тогдашний четырехлетний ребенок постоянно просил. Жизнь была довольно сладкой.
Затем... наступил 2020 год, Ковид изменил наш мир, и Рак тоже. Оно вернулось и с удвоенной силой. На этот раз нам нужно было действовать более агрессивно, и мне потребовалась трансплантация стволовых клеток (СТК). Я не знаю, что было страшнее: умереть от рака или умереть от попытки победить рак. Это был жестокий режим, и я преодолевал все возможные препятствия. Мои предыдущие 6 месяцев химиотерапии в 2016 году были похожи на прогулку по парку, и мне пришлось быстро перестать сравнивать. На этот раз это был васкат, который затем заменили линией PIC, чтобы помочь мне пройти. После отказа от жесткой химиотерапии последовала аутологичная ТСК, мои собственные миллионы детских стволовых клеток, чтобы спасти мою жизнь и предотвратить рак.
Произошло значительное исцеление, мое тело чувствовало себя сломанным и очень поврежденным. Во время лечения менопауза наступила практически мгновенно, помимо всего прочего, было сложно сориентироваться и найти правильный путь, который меня устраивал. Я выбрал целостный подход, который работает и сегодня. Я принимаю широкий спектр фитопрепаратов и масла CBD, чтобы помочь регулировать и облегчить боли в теле, которые затянулись. Прошло три года с момента моего SCT, и мы внесли огромные изменения…. В те мрачные дни мы планировали кое-что изменить, когда я выздоровею, и теперь мы путешествуем по Австралии. Мы решили, что нам нужно жить сегодняшним днем и жить своим Сейчас. Мне повезло, что я могу проходить трехмесячные осмотры по всей Австралии, где я встретил прекрасных сборщиков патологий в некоторых региональных городах и гематологов в разных больницах в каждом штате, где мы путешествовали, и все они держат меня под контролем, чтобы мы могли продолжать жить мечтать. Мы путешествуем уже 3-й месяц, и это было лучшее лекарство, умственное, физическое и эмоциональное.
Поначалу я боялся планировать на случай, если мы не сможем довести дело до конца. Но если я чему-то и научился на этом пути, так это тому, что жизнь меняется, но нам предстоит адаптироваться к каждому повороту. Продолжайте строить планы, продолжайте мечтать и просто вносите изменения, чтобы продолжать следовать своим мечтам.
Спасибо Лорен, которая так смело делится своей историей с целью оказать поддержку тем, кто прошел аналогичный путь, а также распространить информацию о лимфоме.
В Lymphoma Australia мы предлагаем множество бесплатных ресурсов и услуг поддержки пациентам и их семьям. Мы благодарны, что наш онлайн группы поддержки помогли Лорен в ее самые трудные времена.
Если вы хотите поддержать нашу работу по помощи большему количеству пациентов, таких как Лорен, рассмотрите возможность сделать пожертвование сегодня.
