ڳولا
هن سرچ باڪس کي بند ڪريو.

توھان لاءِ سپورٽ

سنڀاليندڙ ۽ پيارا

ليمفاما سان گڏ ڪنهن جي سنڀال ڪندڙ هجڻ ٻنهي کي ثواب ۽ مشڪل ٿي سگهي ٿو. ۽، جيتوڻيڪ توهان سنڀاليندڙ آهيو، توهان کي پنهنجي پاڻ کي سٺي ۽ آرام سان رکڻ لاءِ مدد جي ضرورت پوندي، جڏهن ته سنڀاليندڙ هجڻ جي جذباتي ۽ جسماني مطالبن کي سنڀاليندي.

زندگي بند نه ٿيندي آهي جڏهن توهان هڪ سنڀاليندڙ بڻجي ويندا آهيو، يا جڏهن توهان کي پيار ڪندڙ ڪو ماڻهو ليمفوما سان تشخيص ڪيو ويندو آهي. توهان کي اڃا تائين ڪم، اسڪول، ٻارن، گهريلو فرضن ۽ ٻين ذميوارين جو انتظام ڪرڻو پوندو. هي صفحو معلومات مهيا ڪندو جيڪو توهان کي ڄاڻڻ جي ضرورت آهي توهان جي شخص کي لففاما سان مدد ڪرڻ لاء، ۽ پنهنجي لاء صحيح حمايت ڳوليندا.

هن صفحي تي:

لاڳاپيل صفحا

وڌيڪ معلومات لاء
والدين ۽ سرپرستن لاءِ صلاحون
وڌيڪ معلومات لاء
رشتا - دوست، خاندان ۽ ساٿي
وڌيڪ معلومات لاء
جنس، جنس ۽ قربت

مون کي knowا needاڻڻ جي ضرورت آهي؟

جيڪڏهن توهان ليمفاما سان گڏ ڪنهن جي سنڀال ڪرڻ وارا آهيو اتي ڪجهه شيون آهن لففاما ۽ ان جي علاج بابت توهان کي ڄاڻڻ جي ضرورت پوندي. هيٺ ڏنل لنڪ آهن هن ويب سائيٽ تي ٻين صفحن جا اسان توهان کي نظرثاني ڪرڻ جي صلاح ڏيو ٿا جيئن توهان ڄاڻو ٿا ته توهان جي پياري کي ڪهڙي قسم جي سنڀال جي ضرورت هجي.

سنڀاليندڙن جا قسم

سنڀاليندڙ جا مختلف قسم آهن. توھان مان ڪجھ ھڪڙو ادا ڪيل سنڀاليندڙ ٿي سگھي ٿو جتي توھان جو واحد ڪم آھي ڪنھن شخص جي لففاما جي سنڀال ڪرڻ، پر گھڻا سنڀاليندڙ غير ادا ڪيل خانداني ميمبر يا دوست آھن. توهان وٽ شايد هڪ رسمي معاهدو آهي ته توهان جا فرض آهن هڪ سنڀاليندڙ جي حيثيت ۾، يا توهان شايد هڪ دوست، مڙس يا زال، هڪ ٻار جي والدين يا لمفوما سان گڏ ڪو ماڻهو هجي. انهي صورت ۾ توهان وٽ هڪ تمام غير رسمي انتظام ٿي سگهي ٿو جتي توهان اضافي مدد فراهم ڪندا آهيو جيئن توهان جي منفرد رشتي ۾ گهربل هجي.

ان کان سواءِ توهان ڪهڙي قسم جي سنڀاليندڙ آهيو توهان کي اضافي مدد جي ضرورت پوندي. جيڪا سپورٽ توهان جي ضرورت آهي اها توهان لاءِ تمام منفرد هوندي، ۽ ان تي منحصر هوندو: 

  • توهان جي پيارن جي انفرادي حالت،
  • ليمفوما جو ذيلي قسم انهن وٽ آهي،
  • علاج جو قسم انھن جي ضرورت پوندي،
  • ڪنهن به ٻي بيماري يا حالتون جيڪي توهان جي لففاما سان گڏ آهن، جهڙوڪ درد، لففاما جي علامات يا علاج کان ضمني اثرات، متحرڪ ۽ روزاني ڪمن ۾ مشڪلات،
  • جتي توهان ٻئي رهندا آهيو،
  • توهان جون ٻيون ذميواريون جهڙوڪ ڪم، اسڪول، ٻار، گهر جو ڪم، ۽ سماجي گروهه،
  • اڳوڻو تجربو جيڪو توهان وٽ آهي يا نه ڪيو آهي سنڀاليندڙ جي حيثيت سان (هڪ سنڀاليندڙ هجڻ ڪيترن ئي ماڻهن لاءِ قدرتي طور تي نه ٿو اچي)
  • توهان جي پنهنجي جسماني، جذباتي ۽ ذهني صحت،
  • توهان جو تعلق توهان جي شخص سان لففاما سان آهي،
  • ڪيتريون ئي ٻيون شيون جيڪي توهان ۽ توهان جي شخص کي منفرد بڻائين ٿيون.

جيڪڏهن اهو توهان جو ساٿي، زال يا مڙس آهي جنهن کي لمفوما آهي، اهي هاڻي توهان کي ساڳئي قسم جي مدد، آرام، پيار، توانائي يا جوش پيش ڪرڻ جي قابل نه هوندا جيڪي ماضي ۾ هئا. جيڪڏهن اهي اڳ ۾ گهر جي ڪمن، ماليات يا ٻارن جي پرورش ۾ حصو وٺندا هئا، انهن وٽ هاڻي اهو ڪرڻ جي صلاحيت گهٽ آهي، تنهنڪري انهن مان وڌيڪ شيون توهان تي اچي سگهن ٿيون.

توهان جو ساٿي، زال يا مڙس

توهان جي ڪردار ۾ تبديلي ۽ عدم توازن جو توهان ٻنهي تي جذباتي اثر پوندو. جيتوڻيڪ اهي ان کي لفظن ۾ بيان نٿا ڪن، توهان جي لففاما سان ماڻهو مثبت ۽ منفي جذبات جي ميلاپ کي محسوس ڪري سگهي ٿي جيئن اهي ليمفاما ۽ ان جي علاج ذريعي ويندا آهن. 

اهي محسوس ڪري سگھن ٿا: 

  • مجرم يا شرمسار آهي ته اهي هاڻي پنهنجي معمول جي زندگي ۽ سرگرمين سان گڏ نٿا رکي سگهن، 
  • ڊپ آهي ته توهان جي جذبات انهن لاء تبديل ٿي سگهي ٿي، 
  • پاڻ کي باشعور محسوس ڪيو ته ڪيئن علاج انهن جي جسم کي تبديل ڪري ٿو، 
  • ان بابت پريشان آهي ته انهن جي آمدني جو نقصان توهان جي خاندان لاءِ ڇا ٿي سگهي ٿو.

 

انهي سان گڏ، اهي اڃا به شڪرگذار هوندا ته توهان انهن جي زندگي جي هن حصي ذريعي انهن جي مدد ڪرڻ لاء.

اهي شايد پنهنجي زندگي ۾ پهريون ڀيرو پنهنجي موت تي غور ڪن ٿا، ۽ اهو خوف ۽ پريشاني، يا بصيرت جو سبب بڻجي سگهي ٿو جيئن اهي وزن کڻندا آهن جيڪي انهن لاء اهم آهن ۽ انهن جي زندگي تي واپس سوچيو. جيتوڻيڪ انهن کي علاج جو سٺو موقعو آهي، اهو اڃا تائين عام آهي ته اهي خيال ۽ جذبات آهن.

تون، سنڀاليندڙ

توهان جي ڀائيواري يا ڀائيواري کي ليمفاما جي ذريعي ڏسڻ ۽ ان جو علاج آسان نه ٿيندو. جيتوڻيڪ انهن وٽ علاج جو سٺو موقعو آهي، توهان شايد اهو سوچڻ شروع ڪيو ته اهو انهن کي وڃائڻ جهڙو هوندو، ۽ اهو خوف ۽ پريشاني جو سبب بڻجي سگهي ٿو. توهان کي ڪجهه سخت وقتن ذريعي انهن جي مدد ڪرڻي پوندي، ۽ جڏهن ته اهو تمام گهڻو ثواب وارو ٿي سگهي ٿو، اهو پڻ ٿي سگهي ٿو جسماني ۽ جذباتي طور تي ٿڪائيندڙ.

توهان کي پنهنجي دوستن، ڪٽنب يا صحت جي ماهرن جي پنهنجي سپورٽ نيٽ ورڪ جي ضرورت پوندي جيئن توهان پنهنجي سڀني معمول جي سرگرمين ۽ ڪم کي منظم ڪرڻ دوران پڻ هاڻي توهان جي ساٿي جي مدد ڪري رهيا آهيو.

توهان شايد توهان جي رشتي ۾ ڪجهه ڪردار جي ڦيرڦار کي محسوس ڪري سگهون ٿا جيڪڏهن توهان جو ڀائيوار هميشه فراهم ڪندڙ، يا سنڀاليندڙ، يا مضبوط ۽ منظم آهي. ۽ هاڻي اهو توهان تي آهي انهن ڪردارن کي ڀرڻ جڏهن اهي علاج ۽ انهن جي جسماني صحت تي توجه ڏين. اهو توهان ٻنهي لاءِ استعمال ٿيڻ جو ٿورو وٺي سگھي ٿو.

افريقي آمريڪي جوڙي جي تصوير مباشرت جي گلي ۾.جنس ۽ قربت

جنس ۽ قربت جي باري ۾ حيران ٿيڻ تمام معمولي آهي ۽ اهو ڪيئن بدلجي سگهي ٿو جڏهن توهان پنهنجي پارٽنر جي سنڀال ڪندڙ بڻجي ويندا آهيو. شيون ڪجهه دير لاءِ تبديل ٿي سگهن ٿيون ۽ مباشرت جا نوان طريقا سکڻ توهان جي رشتي ۾ قربت برقرار رکڻ لاءِ اهم هوندا. 

اهو اڃا تائين صحيح آهي ته جنسي هجي جيڪڏهن توهان ۽ توهان جو پارٽنر ٻئي اهو چاهيو ٿا، جڏهن ته اضافي احتياطون آهن جيڪي توهان کي وٺڻ گهرجن. وڌيڪ معلومات لاءِ ھيٺ ڏنل لنڪ ڏسو پاڻ کي، پنھنجي پارٽنر ۽ پنھنجي رشتي کي بچائڻ لاءِ.

جنس، جنسيت ۽ قربت - ليمفوما آسٽريليا

سنڀاليندڙ هجڻ جي حيثيت ۾ جڏهن توهان اڃا ٻار آهيو يا نوجوان بالغ آهيو پاڻ هڪ وڏي ذميواري آهي. تون اڪيلو نه آهين. توهان وانگر آسٽريليا ۾ اٽڪل 230,000 سنڀاليندڙ آهن! گھڻا چون ٿا ته اھو واقعي ثواب وارو آھي، ۽ اھي سٺو محسوس ڪن ٿا ڪنھن جي مدد ڪرڻ جي قابل ٿي جن کي اھي پيار ڪندا آھن.

ان جو مطلب اهو ناهي ته اهو آسان ٿيڻ وارو آهي. توهان گهڻو ڪجهه سکندا، ۽ شايد ڪجهه غلطيون ڪندا - پر اهو ٺيڪ آهي، ڇو ته اسان سڀ غلطيون ڪندا آهيون! ۽ اهو سڀ ڪجهه توهان ڪري رهيا آهيو جڏهن توهان اڃا اسڪول يا يونيورسٽي ۾ آهيو، يا ڪم ڳولي رهيا آهيو ۽ ڪوشش ڪري رهيا آهيو ته اڃا به ڪجهه قسم جي عام زندگي پڻ آهي.

هڪ سنڀاليندڙ جي حيثيت ۾ توهان لاءِ تمام گهڻي مدد موجود آهي. اسان هيٺ ڏنل جڳهن جا ڪجهه لنڪ شامل ڪيا آهن جيڪي مدد ڪري سگهن ٿيون.

توهان جي ٻار يا نوجوان کي ليمفاما ذريعي وڃڻ ۽ ان جي علاج کي ڏسڻ لاء اڪثر والدين لاء هڪ ناقابل تصور چئلينج آهي. توهان ڏسندا ته توهان جو ٻار انهن شين مان گذري ٿو جنهن سان ڪنهن به ٻار کي معاملو ڪرڻ نه گهرجي. ۽، جيڪڏهن توهان وٽ ٻيا ٻار آهن، توهان کي انهن کي سکڻ ۾ مدد ڏيڻي پوندي ته ڪيئن پنهنجي ڀاء يا ڀيڻ جي لففاما سان منهن ڏيڻ ۽ انهن جي پنهنجي ننڍپڻ سان پڻ جاري رکو.

بدقسمتي سان، جڏهن ته اڃا تائين ناياب، لففاما ٻارن ۾ ٽيون سڀ کان وڏو عام سرطان آهي، ۽ آسٽريليا ۾ نوجوانن ۽ نوجوان بالغن ۾ سڀ کان وڌيڪ عام سرطان آهي. ٻارن، نوجوانن ۽ نوجوان بالغن ۾ ليمفوما بابت وڌيڪ معلومات لاءِ هيٺ ڏنل لنڪ ڏسو. 

اسان هيٺ ڏنل تنظيمن جا ڪجهه لنڪ پڻ شامل ڪيا آهن جيڪي ٻارن ۽ خاندانن جي مدد لاءِ وقف آهن جڏهن ڪنهن کي ڪينسر جي تشخيص ٿئي ٿي. ڪجھ سرگرميون پيش ڪن ٿيون جهڙوڪ گھمڻ، ڪئمپنگ ۽ ڪينسر ۾ مبتلا ٻين ٻارن سان ڳنڍڻ، يا جن جا والدين ڪينسر ۾ مبتلا آهن، جڏهن ته ٻيا شايد وڌيڪ عملي مدد فراهم ڪن.

اسڪول ۽ ٽيوشن

جيڪڏهن توهان جو ٻار اسڪول جي عمر ۾ آهي ته توهان پريشان ٿي سگهو ٿا ته هو علاج ڪرڻ دوران اسڪول سان ڪيئن هلندو. يا شايد، توهان هر ڪم ۾ ايترو مصروف ٿي ويا آهيو جو توهان کي ان بابت سوچڻ جو موقعو به نه مليو آهي.

توهان جا ٻيا ٻار به اسڪول وڃائي سگهن ٿا جيڪڏهن توهان جي خاندان کي فاصلو سفر ڪرڻو آهي ۽ گهر کان پري رهڻو آهي جڏهن توهان جو ٻار لمفوما سان اسپتال ۾ آهي.

پر اسڪول جي باري ۾ سوچڻ ضروري آهي. گهڻو ڪري ٻارن کي لففاما سان علاج ڪري سگهجي ٿو ۽ ڪجهه نقطي تي اسڪول ڏانهن موٽڻ جي ضرورت پوندي. ٻارن جي ڪيترين ئي وڏين اسپتالن ۾ ٽيوشننگ سروس يا اسڪول آهي جنهن ۾ توهان جو ٻار لمفوما سان گڏ آهي ۽ توهان جا ٻيا ٻار شرڪت ڪري سگهن ٿا جڏهن توهان جو ٻار علاج ڪري رهيو هجي يا اسپتال ۾ هجي. 

هيٺيون وڏيون اسپتالون اسڪول جون خدمتون آهن انهن جي خدمت ۾. جيڪڏهن توهان جو ٻار هتي درج ٿيل اسپتالن کان مختلف اسپتالن ۾ علاج ڪري رهيو آهي، انهن کان پڇو ته توهان جي ٻار/ٻارن لاءِ اسڪولنگ سپورٽ موجود آهي.

QLD. - Queensland ٻارن جي اسپتال اسڪول (eq.edu.au)

VIC. - وڪٽوريا، تعليمي ادارا: تعليمي ادارا (rch.org.au)

SAاسپتال اسڪول ڏکڻ آسٽريليا جي اسپتال جي تعليم پروگرام

WAاسپتال ۾ اسڪول (health.wa.gov.au)

NSW - اسپتال ۾ اسڪول | سڊني ٻارن جي اسپتالن جو نيٽورڪ (nsw.gov.au)

ڇا توهان هڪ والدين آهيو جيڪو لففاما سان گڏ هڪ بالغ ٻار جي سنڀال ڪري رهيو آهي، يا هڪ بالغ جيڪو توهان جي والدين جي لففاما جي سنڀال ڪري رهيو آهي، يا هڪ دوست جيڪو دوست جي سنڀال ڪري رهيو آهي، اتي توهان جي رشتي جي متحرڪ ۾ تبديليون اينديون.

والدين سنڀاليندڙ

هڪ والدين جي حيثيت ۾ توهان جي بالغ پٽ يا ڌيءَ جو خيال رکندي توهان کي پنهنجي طرز زندگي ۾ ڪيتريون ئي تبديليون آڻڻ گهرجن. اهو مشڪل ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن توهان وٽ ٻيا واعدو آهن. توهان جي رشتي جي متحرڪ پڻ تبديل ٿي سگهي ٿي جيئن توهان جو بالغ ٻار هڪ ڀيرو ٻيهر توهان جي سنڀال ۽ مدد تي منحصر هوندو. ڪجهه لاءِ اهو توهان کي ويجهو آڻي سگهي ٿو، ٻين لاءِ اهو مشڪل ٿي سگهي ٿو. توهان جو GP هڪ وڏو سهارو ٿي سگهي ٿو. ڪجھ خدمتون جيڪي اھي توھان کي حوالي ڪري سگھن ٿيون توھان کي وڌيڪ ھيٺ ڏنل صفحي تي درج ڪيو ويو آھي.

رازداري

توهان جي بالغ ٻار کي پنهنجي صحت جي رڪارڊ جي رازداري جو حق آهي. انهن کي اهو به حق آهي ته اهي چونڊون اڪيلي سر اپائنٽمنٽ تي وڃڻ لاءِ، يا جن سان اهي چونڊيندا آهن.

اهو هڪ والدين جي حيثيت سان قبول ڪرڻ تمام ڏکيو ٿي سگهي ٿو، پر ڪجهه ماڻهو بهتر نموني سان مقابلو ڪندا آهن جڏهن انهن کي هر شي شيئر ڪرڻ جي ضرورت ناهي. اهو ضروري آهي ته انهن جو فيصلو قبول ڪيو وڃي ته اهي توهان سان ڪيتري معلومات شيئر ڪرڻ چاهيندا آهن. تنهن هوندي، جيڪڏهن اهي توهان چاهيو ٿا ته توهان انهن سان گڏ وڃو، اهو هڪ بهترين طريقو آهي جيڪو مدد ڏيکاري ٿو ۽ انهن جي ضرورت هجي انهي سان گڏ تاريخ تائين.

انهن کان پڇو ته اهي ڇا پسند ڪندا ۽ انهن جي فيصلي جو احترام ڪندا.

 لففاما سان گڏ والدين جي سنڀال

هڪ بالغ ڌيءَ جي تصوير جيڪا اسپتال جي بستري تي پنهنجي ماءُ سان گڏ آهي جيڪا علاج ڪري رهي آهي.لففاما سان گڏ والدين جي سنڀال تمام ثواب وارو ٿي سگهي ٿو ۽ توهان جي پيار ۽ تعريف ڏيکارڻ جو هڪ طريقو آهي جيڪو توهان لاء ڪيو آهي. بهرحال، اهو پڻ چئلينج سان اچي سگهي ٿو.

والدين جو ڪردار پنهنجن ٻارن جي حفاظت ڪرڻ آهي، تنهنڪري ڪڏهن ڪڏهن اهو ڏکيو ٿي سگهي ٿو ته والدين لاءِ پنهنجي ٻارن تي ڀروسو ڪرڻ - ايستائين جو وڏا ٻار به. اهي شايد توهان کي انهن حقيقتن کان بچائڻ چاهيندا جيڪي اهي گذري رهيا آهن يا محسوس ڪري رهيا آهن، ۽ شايد اهي سڀئي معلومات حصيداري نٿا ڪن جيڪي توهان محسوس ڪندا آهيو ته توهان کي انهن جي حمايت ڪرڻ جي ضرورت آهي.

ڪيترائي پراڻا ماڻھو تمام گھڻي معلومات نٿا چاھين ۽ فيصلو ڪرڻ کي پنھنجي اسپيشلسٽ ڊاڪٽر جي حوالي ڪرڻ پسند ڪن ٿا. اهو ڏکيو ٿي سگهي ٿو جڏهن توهان والدين جي سنڀال ڪندڙ آهيو. 

اهو ضروري آهي ته توهان جي والدين جي رازداري جي حق ۽ انهن جي آزادي جو احترام ڪرڻ.

اهو چوڻ آهي ته، توهان کي اڃا تائين ڪافي معلومات جي ضرورت آهي توهان جي والدين جي سنڀال ۽ وڪيل ڪرڻ جي قابل. صحيح توازن حاصل ڪرڻ مشڪل ٿي سگھي ٿو ۽ وقت ۽ مشق وٺي سگھي ٿو. جيڪڏهن توهان جا والدين متفق آهن، انهن سان گڏ انهن جي ڪيترن ئي ملاقاتن تي وڃڻ جي ڪوشش ڪريو. اهو توهان کي سوال پڇڻ جو موقعو ڏيندو ۽ بهتر خيال آهي ته ڇا ٿي رهيو آهي. ڄاڻو ته توهان جي والدين کي هن سان متفق ٿيڻ جي ضرورت ناهي، پر جيڪڏهن اهي ڪن ٿا، اهو هڪ بهترين طريقو آهي صحت جي سار سنڀار ٽيم سان هڪ تعلق پيدا ڪرڻ ۽ تاريخ تائين.

اضافي مدد توهان جي GP ذريعي دستياب آهي. 

هڪ دوست جي سنڀال

لففاما سان گڏ هڪ دوست جي سنڀال توهان جي دوستي جي متحرڪ کي تبديل ڪندي. ڪهڙي شيءِ توهان کي دوستن جي حيثيت سان گڏ ڪيو ۽ اهي شيون جيڪي توهان گڏ ڪندا هئا، اهي تبديل ٿي ويندا. اهو مشڪل ٿي سگهي ٿو، پر ڪيترن ئي ماڻهن کي ڳولي ٿو ته انهن جي دوستي لففاما کان اڳ جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻي آهي. 

توهان کي به پنهنجو خيال رکڻو پوندو ۽ ڄاڻو ته توهان جو دوست ساڳيو سهڪار ۽ صحبت پيش ڪرڻ جي قابل نه هوندو جيئن اهي اڳ ڪندا هئا. گهٽ ۾ گهٽ ڪجهه دير لاءِ نه. اسان وٽ پيج جي ھيٺان ڪجھ بھترين صلاحون آھن ته ڪيئن توھان جي دوست کي سپورٽ ڪجي ۽ پنھنجي دوستي کي برقرار رکڻ دوران انھن جي سنڀاليندڙ پڻ. 

ڪم، ٻارن ۽ ٻين ذميوارين سان سنڀال جي توازن

ليمفاما جي تشخيص اڪثر ڪري بغير ڪنهن ڊيڄاريندڙ جي اچي ٿي. ۽ افسوس سان، تمام ٿورا امڪاني سنڀاليندڙ آزاد طور تي مالدار آهن. توهان شايد ڪم ڪري رهيا آهيو، پڙهائي يا ڪم ڳولي رهيا آهيو. ۽ اسان سڀني کي ادا ڪرڻ جا بل آهن. توهان وٽ شايد توهان جو پنهنجو گهر هجي ترتيب سان رکڻ لاءِ، ممڪن طور تي توهان جا ٻار ۽ ٻيون ذميواريون.

انهن ذميوارين مان ڪا به تبديلي نه ايندي آهي جڏهن اڻڄاتل لففاما جي تشخيص توهان جي پياري سان ٿئي ٿي، يا جڏهن انهن جي صحت تبديل ٿي وڃي ۽ انهن کي توهان کان اڳ کان وڌيڪ مدد جي ضرورت آهي. توهان کي وقت وٺڻ جي ضرورت آهي حقيقي طور تي منصوبابندي ڪرڻ لاءِ توهان وٽ ڪيترو وقت آهي توهان جي پياري جي سنڀال ڪرڻ لاءِ. 

توھان کي شايد ماڻھن جو ھڪڙو گروپ حاصل ڪرڻ جي ضرورت آھي، ڀائر ۽ ڀينر، دوست يا ٻيا جيڪي لوڊ شيئر ڪري سگھن ٿا. جيتوڻيڪ اهي سرڪاري سنڀاليندڙ جو ڪردار نه کڻندا آهن، اهي يقيني طور تي سنڀال جي ڪجهه عملي پهلوئن سان مدد ڪري سگهن ٿيون جهڙوڪ گهر جي ڪم ۾ مدد، ٻارن کي کڻڻ، کاڌو پچائڻ يا خريداري ڪرڻ.

سيڪشن هيٺ ڏنل صفحي کي اڳتي وڌايو سنڀاليندڙن لاءِ صلاحون ڪجھ نقطا آھن جيڪي مختلف ويب سائيٽن يا ايپس سان ڳنڍجن ٿيون جيڪي مدد ڪري سگھن ٿيون جيڪي توھان کي گهربل ھجن.

lymphoma جي جذباتي اثر

ليمفوما ان کان متاثر هر ڪنهن تي جذباتي اثر رکي ٿو. پر اهو اڪثر ڪري مريض ۽ انهن جي پيارن کي مختلف طور تي متاثر ڪرڻ لڳي ٿو، ۽ ڪڏهن ڪڏهن مختلف وقتن تي.

ڪو مسئلو ناهي ته توهان ڪيتري ڪوشش ڪئي، توهان ڪڏهن به مڪمل طور تي سمجهي نه سگهندا ته اهو توهان جي لففاما سان توهان جي شخص لاء ڇا آهي. ساڳيءَ طرح، اُهي ڪيتري به ڪوشش ڪن، اهي ڪڏهن به حقيقت ۾ نه سمجھندا ته اهو توهان لاءِ ڪهڙو آهي جيڪو توهان کي انهن کي ليمفوما مان گذرندو ڏسي، اهو علاج آهي ۽ ترتيب ڏيڻ آهي مجبور ٿيڻ جي لاءِ اسڪين، ٽيسٽن، علاجن ۽ بيچيني يا غير محفوظ محسوس ڪرڻ جي زندگي.

توهان جي رشتي تي مدار رکندي توهان جي شخص سان لففاما سان، اهو اثر جيڪو توهان جي رشتي تي آهي مختلف چئلينج سان گڏ ايندا.

علاج اڪثر ڪري سنڀاليندڙ تي تمام ڏکيو هوندو آهي - علاج کي ختم ڪرڻ اڪثر ڪري لففاما سان گڏ شخص تي ڏکيو هوندو آهي!

ليمفوما جي تشخيص هر ڪنهن تي مشڪل آهي! زندگي ٿوري دير لاءِ تبديل ٿيڻ واري آهي، ۽ ممڪن آهي ته هميشه لاءِ ڪنهن حد تائين. جڏهن ته هرڪو ليمفاما سان سڌو سنئون علاج جي ضرورت ناهي، ڪيترائي ماڻهو ڪندا آهن. پر اڃا به جڏهن علاج جي فوري طور تي ضرورت ناهي، اتي اڃا تائين تشخيص جي چوڌاري جذبات موجود آهن، ۽ اڃا به اضافي ٽيسٽ ۽ مقرري جي ضرورت آهي جيڪا پريشاني ۽ دٻاء جو سبب بڻجي سگهي ٿي.

جيڪڏهن توهان جو ماڻهو سڌو سنئون علاج شروع نه ڪري رهيو آهي، توهان شايد هيٺ ڏنل ويب پيج مددگار ڳولي سگهو ٿا.

وڌيڪ معلومات لاء
ڏسو ۽ انتظار ڪريو ويب پيج کي سمجھڻ

باضابطه تشخيص ۽ پوءِ ٽيسٽ ڪرائڻ ۽ علاج شروع ڪرڻ تائين، زندگي مصروف ٿي ويندي. هڪ سنڀاليندڙ جي طور تي، توهان کي انهن مان ڪيترن ئي شين تي اڳواڻي وٺڻ جي ضرورت پوندي، ملاقاتون ڪرڻ، اپائنٽمنٽس تي ڊرائيونگ ڪرڻ ۽ توهان جي شخص سان گڏ هجڻ جي دوران ڪجهه مشڪل ترين خبرون جيڪي اهي ٻڌندا ۽ فيصلا انهن کي ڪرڻا آهن. 

هن وقت دوران، توهان جو شخص لففاما سان ڪاروبار موڊ ۾ ٿي سگهي ٿو. يا ٿي سگهي ٿو انڪار ۾، يا صرف ايترو بيمار آهي جيڪو واقعي جي جذبات سان معاملو ڪرڻ لاءِ ڇا ٿي رهيو آهي. يا شايد انهن کي سٺو روئڻو هوندو ۽ توهان جي ضرورت آهي انهن جي طرف سان انهن کي آرام ۽ مدد ڏيڻ لاءِ جيئن اهي شرطن تي اچن ته اهي ڪيئن محسوس ڪن. اهي شايد توهان کي هر شي ڇڏي ڏين جڏهن اهي علاج ذريعي حاصل ڪرڻ تي ڌيان ڏين.  

سنڀاليندڙن لاءِ صلاحون اڳ ۾، ۽ علاج دوران

  1. توهان جي ڊوائيس تي هڪ ڪتاب، ڊائري يا فولڊر رکو سڀني ملاقاتن جي ٽريڪ رکڻ لاء.
  2. ٻاهر نڪري ويو اسان سان ڳنڍڻ فارم کي پڪ ڪرڻ لاءِ ته توهان ۽ توهان جو لمفوما سان تعلق رکندڙ شخص کي انهن جي لففاما جي ذيلي قسم، علاج، واقعن ۽ علاج جي سپورٽ کٽ تي تازه ڪاري معلومات تائين رسائي آهي جڏهن علاج شروع ٿئي ٿو. توھان فارم ڀري سگھو ٿا ذريعي هتي ڪلڪ ڪري.
  3. ڪجهه صحتمند ناشتو ۽ مشروبات اپوائنٽمنٽس لاءِ وٺو - ڪڏهن ڪڏهن دير ٿي سگهي ٿي ۽ علاج جا ڏينهن ڊگها ٿي سگهن ٿا.
  4. پنهنجي شخص کان پڇو ته هو ڪيتري معلومات ٻين سان حصيداري ڪرڻ چاهيندا. ڪجهه ماڻهو هر شي کي شيئر ڪرڻ پسند ڪن ٿا جڏهن ته ٻيا پسند ڪن ٿا شيون خانگي طور تي. سوچيو ته معلومات ڪيئن شيئر ڪجي، ڪجھ خيال شامل ٿي سگھن ٿا:
  • هڪ خانگي Facebook (يا ٻيون سماجي ميڊيا) صفحو شروع ڪريو جيڪو توهان انهن ماڻهن سان شيئر ڪري سگهو ٿا جن کي توهان اپڊيٽ رکڻ چاهيو ٿا.
  • هڪ ميسيجنگ سروس تي هڪ گروپ چيٽ شروع ڪريو جيئن ته WhatsApp، Facebook ميسينجر يا انهي وانگر جلدي اپڊيٽ موڪلڻ لاءِ.
  • شيئر ڪرڻ لاءِ آن لائن بلاگ (ڊائري) يا VLOG (وڊيو ڊائري) شروع ڪريو.
  • ملاقاتن دوران نوٽس وٺو بعد ۾ واپس موٽڻ لاءِ، يا متبادل طور تي ڊاڪٽر کان پڇو ته ڇا توھان پنھنجي فون يا ٻي رڪارڊنگ ڊيوائس تي ملاقات کي رڪارڊ ڪري سگھو ٿا.
  1. پنهنجي ڪتاب، ڊائري يا پنهنجي شخص جي فون ۾ لکو ليمفاما جو ذيلي قسم، الرجي، علامات، علاج جو نالو ۽ ضمني اثرات.
  2. پرنٽ آف يا ڊائون لوڊ ڪريو توهان جي ڊاڪٽر کان سوال پڇڻ توهان جي اپائنٽمنٽس تي وٺي وڃڻ لاءِ - ۽ توهان کي يا توهان جي ماڻهون وٽ اضافي اضافو شامل ڪريو.
  3. ڪنهن به غير متوقع اسپتال ۾ رهڻ لاءِ ڪار ۾ يا دروازي وٽ رکڻ لاءِ هڪ ٿيلهو ڀريو. پيڪيج:
  • ڊائريڪٽريشن 
  • پاجاما 
  • آرامده ڪپڙا ڪپڙا
  • غير پرچي سٺي نموني جا بوٽ
  • فون، ليپ ٽاپ، ٽيبليٽ ۽ چارجرز
  • رانديون، ڪتاب، پزل يا ٻيون سرگرميون 
  • ناشتو.
  1. وفد - توهان کي خانداني ۽ سماجي گروهن کي سڏين ٿا ته ڏسو ته ڪير ڪجهه عملي شين ۾ مدد ڪرڻ جي قابل ٿي سگهي ٿو جهڙوڪ خريداري، کاڌو پچائڻ، گهمڻ، گهر جي صفائي، اسڪول مان ٻارن کي کڻڻ. هيٺ ڏنل ائپس مان ڪجھ مفيد ٿي سگھن ٿيون:

ڇا توهان جي لففاما سان گڏ ٻار آهن؟

جيڪڏهن توهان جي ماڻهون جا پنهنجا ٻار آهن ته توهان حيران ٿي رهيا آهيو ته انهن جي ٻارن جي بهترين مدد ڪيئن ڪجي ۽ انهن کي سمجهڻ ۾ مدد ڪجي ته ڇا ٿي رهيو آهي، جڏهن ته انهن جي ننڍپڻ جي معصوميت کي پڻ تحفظ ڏيڻ. ڪجھ تنظيمون آھن جيڪي ڪينسر کان متاثر ٻارن ۽ خاندانن جي مدد ڪرڻ لاءِ وقف آھن، ڇا اھو انھن جو پنھنجو ھجي يا سندن والدين. دستياب مختلف سپورٽ بابت سکڻ لاءِ هيٺ ڏنل لنڪ تي ڪلڪ ڪريو.
 
  1. ٻارن جي ڪينسر خيرات ۽ خانداني مدد آسٽريليا | ڳاڙهو
  2. ڪينسر کي منهن ڏيڻ وارن ٻارن لاءِ ڪيمپ ۽ ريٽريٽس | ڪيمپ جي معيار
  3. ڪينٽين ڪنيڪٽ - ڪينسر کان متاثر نوجوان ماڻهن لاءِ هڪ ڪميونٽي
  4. ڪينسر جو مرڪز | خاندانن لاءِ سپورٽ خدمتون ڪينسر کي منهن ڏيڻ
۽ پوء علاج شروع ٿئي ٿو!

فرينڪ علاج جو ڏينهناسان اڪثر مريضن کان ٻڌون ٿا ته علاج کان پوء زندگي جي مقابلي ۾ علاج آسان هو. ان جو مطلب اهو ناهي ته علاج آسان آهي. اهي اڃا تائين ٿڪجي ويندا آهن ۽ علاج کان ضمني اثرات آهن. پر گھڻا ماڻھو ڏاڍا مغرور ۽ علاج جي ذريعي حاصل ڪرڻ ۾ مصروف آھن ته انھن وٽ وقت نه ھوندو ته ڇا ٿي رھيو آھي - جيستائين علاج ختم نه ٿئي.

سنڀاليندڙ جي حيثيت ۾، جيڪڏهن زندگي اڳ ۾ ڪافي مصروف نه هئي، اهو ضرور ٿيندو هڪ ڀيرو علاج شروع ٿيندو! مختلف ماڻهن لاءِ علاج جا مختلف قسم ۽ ليمفاما جي مختلف ذيلي قسمون آهن. پر اڪثر علاج مھينن (4-6 مھينن) تائين گھٽ ۾ گھٽ، ۽ ڪجھ سالن تائين آخري ڪري سگھن ٿا.

جاري ملاقاتون

علاج سان گڏوگڏ، توهان جي ماڻهوءَ کي رت جي باقاعده ٽيسٽن جي ضرورت پوندي، انهن جي هيماتولوجسٽ يا آنڪولوجسٽ ۽ مقامي ڊاڪٽر (GP) سان ملاقاتون ۽ ممڪن طور تي باقاعده PET/CT يا ٻيا اسڪين پڻ. انهن کي شايد ٻين تجربن جي ضرورت هجي ته مانيٽر ڪرڻ لاءِ ته انهن جي دل، ڦڦڙن ۽ گردئن کي ڪيئن علاج سان منهن ڏئي رهيا آهن. 

غلط اثرات

هر علاج جا امڪاني ضمني اثرات آهن، ضمني اثر جو قسم مختلف ٿي سگهي ٿو علاج جي قسم جي لحاظ کان. مختلف ماڻهن جو ساڳيو علاج ٿي سگهي ٿو مختلف ضمني اثرات يا ضمني اثر جي شدت مختلف ٿي سگهي ٿي. 

هڪ سنڀاليندڙ جي طور تي، توهان کي انهن ضمني اثرات جي باري ۾ ڄاڻڻ جي ضرورت پوندي ته جيئن توهان گهر ۾ توهان جي مدد ڪري سگهو ٿا، ۽ ڄاڻو ته ڊاڪٽر سان رابطو ڪرڻ يا ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ ۾ شرڪت ڪرڻ وقت. پڪ ڪريو ته توهان خاص قسم جي علاج جي ضمني اثرات بابت پڇو جيڪو توهان جي شخص حاصل ڪري رهيو آهي. انهن جا هيماتولوجسٽ يا آنڪولوجسٽ، ماهر نرس يا فارماسسٽ توهان جي مدد ڪرڻ جي قابل هوندا. توهان پڻ اسان جي نرسن کي فون ڪري سگهو ٿا 1800 953 081 وڌيڪ ڳولڻ لاءِ جيڪڏهن توهان کي ضرورت هجي.

هڪ دفعو توهان کي خبر آهي ته توهان جا ماڻهو ڪهڙا ضمني اثرات حاصل ڪري سگهن ٿا، انهن بابت وڌيڪ ڄاڻڻ لاءِ هيٺ ڏنل لنڪ تي ڪلڪ ڪري اسان جي پاسي اثرات واري صفحي جو دورو ڪريو. 

وڌيڪ معلومات لاء
ضمني اثرات جو انتظام
دوا سندن مزاج ۽ جذبات کي متاثر ڪري سگهي ٿي

ليمفوما لاءِ ڪجهه علاج، گڏوگڏ ٻيون دوائون جيڪي اهي وٺي رهيون آهن، ليمفوما جي دٻاءُ سان گڏ، توهان جي ماڻهن جي مزاج ۽ جذبات کي متاثر ڪري سگهي ٿي. اهو انهن کي ڳوڙها، ناراض يا مختصر مزاج، مايوس يا عام کان وڌيڪ اداس ڪري سگهي ٿو. اسان جي ويب پيج تي هن بابت وڌيڪ ڄاڻو ذهني صحت ۽ جذبات.

اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته موڊ ۽ جذبات ۾ اهي تبديليون توهان جي باري ۾ نه آهن يا توهان هڪ سنڀاليندڙ جي حيثيت ۾ ڪيترو سٺو ڪم ڪري رهيا آهيو. ۽ نه ئي اهو سندن حقيقي احساسن جو حقيقي عڪس آهي. اهو هڪ ردعمل آهي ته ڪيئن دوا دماغ ۾ مختلف هارمونز ۽ سگنلن کي متاثر ڪري ٿي. 

جيڪڏهن توهان فڪرمند آهيو ته انهن جي مزاج ۽ جذبات ۾ تبديليون انهن تي ڪيئن اثر انداز ٿي رهيون آهن، توهان ۽ ٻيا، انهن کي حوصلا افزائي ڪريو ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. جيڪڏهن توهان پنهنجي شخص سان ملاقاتن تي وڃو ٿا، توهان انهن تبديلين بابت ڊاڪٽر سان پڻ ڳالهائي سگهو ٿا. ڪيترين ئي صورتن ۾، هي دوا يا دوز ۾ تبديلي سان بهتر ٿي سگهي ٿو.

رازداري

جيترو ڏکيو اهو ٿي سگهي ٿو، هڪ سنڀاليندڙ جي حيثيت سان توهان پنهنجي سڀني ماڻهن جي طبي رڪارڊ يا معلومات جا حقدار نه آهيو. اسپتالون، ڊاڪٽر، نرسون ۽ ٻيا صحت جا ماهر رازداري جي قانونن جا پابند آهن ۽ طبي معلومات يا رڪارڊ توهان سان شيئر نٿا ڪري سگهن، بغير ڪنهن خاص، ۽ اڪثر توهان جي شخص جي لکت ۾.

توهان جي ماڻهون کي به اهو حق حاصل آهي ته هو صرف انهن شين کي شيئر ڪري جيڪي هو توهان سان شيئر ڪرڻ ۾ آرام سان آهن. توهان کي هن جو احترام ڪرڻ جي ضرورت آهي جيتوڻيڪ توهان شادي شده آهيو، هڪ پرعزم رشتي ۾ يا لففاما سان شخص جي والدين يا ٻار. ڪجهه ماڻهن کي نئين معلومات کي پروسيس ڪرڻ لاءِ وقت جي ضرورت آهي ۽ معلومات شيئر ڪرڻ کان پهريان انهن کي پنهنجي ذهن ۾ هڪ منصوبو ٺاهيو. ٻيا شايد توهان کي انهن دٻاءُ کان بچائڻ چاهيندا جيڪي اهي هيٺ آهن.

اهي توهان سان ڪيترو يا ٿورو حصو وٺندا آهن انهن جي توهان لاءِ محبت جو ڪو اشارو نه آهي يا اهي توهان تي ڪيترو اعتماد ڪن ٿا. اهو صرف ڪيترن ئي ماڻهن لاء هڪ انفرادي نموني ميڪانيزم آهي.

جيڪڏھن توھان وڌيڪ معلومات چاھيو ٿا، توھان جي لففاما سان تعلق رکندڙ شخص کي خبر ڏيو ته جڏھن اھي تيار آھن، توھان وڌيڪ ڄاڻڻ چاھيو ٿا ته جيئن توھان انھن کي ممڪن طور تي بھترين مدد ڪري سگھوٿا، ۽ ڪو به منصوبو ٺاھيو جيڪو توھان کي ڪرڻو پوندو. پر انهن کي پڻ خبر ڏيو ته توهان انهن جي رازداري جي حق جو احترام ڪريو.

توهان جو ماڻهو شايد علاج کي ختم ڪرڻ کان وڌيڪ سخت علاج ڳولي سگهي ٿو!

اسان اڪثر ماڻهن کان لففاما سان ٻڌندا آهيون ته اهي علاج جي ذريعي وڃڻ دوران ٺيڪ هئا، پر علاج ختم ڪرڻ کان پوء مهينن هڪ حقيقي چئلينج هو. ڳولڻ جتي اهي واپس زندگي، خاندان، ڪم/اسڪول يا سماجي گروپن ۾ مناسب وقت وٺي سگهن ٿا. ڪيترن ئي ماڻهن اسان کي ٻڌايو آهي ته انهن علاج ختم ٿيڻ کان پوءِ مهينن دوران گم ٿي محسوس ڪيو.

لففاما سان گڏ ڪيترائي ماڻهو به لڳاتار ٿڪ، ۽ علاج جا ٻيا علامتون يا ضمني اثرات هوندا جيڪي علاج کان پوءِ مهينن تائين هلي سگهن ٿا. ڪجھ شايد شايد ڊگھي مدت وارا ضمني اثرات آھن جيڪي زندگي لاء جاري انتظام جي ضرورت آھي. تنهن ڪري ليمفاما جو تجربو ختم نٿو ٿئي جڏهن علاج ڪندو آهي.

ڪجهه ماڻهن لاءِ، ليمفوما جي تشخيص ٿيڻ ۽ علاج ڪرائڻ جو جذباتي اثر ان وقت تائين نه ٿو پوي جيستائين ملاقاتن، اسڪين، ٽيسٽن ۽ علاجن جي مصروفيت ختم نه ٿئي. 

معقول اميدون

انهن شين مان هڪ آهي جيڪا اسان مريضن کان گهڻو ٻڌون ٿا ته هرڪو توقع ڪري ٿو ته اهي واپس معمول تي ايندا هاڻي علاج ختم ٿي چڪو آهي. هي هڪ غير حقيقي اميد آهي!

ٻئي طرف، ڪجهه ماڻهو مايوس ٿي ويا آهن انهن جي پيارن کي انهن کي معمول جي ڪجهه سطح تي واپس اچڻ نه ڏنو.

انهن کان پڇو ته انهن کي ڪهڙي ضرورت آهي!

ڄاڻڻ جو واحد رستو جيڪو توهان جي شخص جي ضرورت آهي انهن کان پڇڻ آهي. سمجھو ته اھو ڪجھ وقت وٺي سگھي ٿو انھن لاء اعتماد حاصل ڪرڻ لاء، ۽ اھي شايد ڪڏھن به واپس نه موٽندا جتي اھي اڳي ئي ھئا. پر اهو ضروري ناهي ته هڪ خراب شيء آهي. اهو هڪ بهترين وقت آهي توهان جي زندگي مان غير ضروري دٻاءُ کي هٽائڻ ۽ اهم شين تي توجه ڏيڻ.

منصوبا ٺاهڻ

ڪجهه ماڻهن کي اهو معلوم ٿئي ٿو ته اهو منصوبو ٺاهڻ ۾ مدد ڪري ٿو ته جيئن علاج ختم ٿئي. بهرحال، ڪجهه ماڻهو شايد ڪجهه به پلان ڪرڻ لاءِ پراعتماد محسوس نه ڪن جيستائين انهن جي بحالي لاءِ ڪجهه وقت نه هجي ۽ ٻيهر اسڪين ڪيو هجي انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته ليمفاما علاج ٿيل آهي يا معافي ۾. جيڪو ڪجھ ڪم ڪري ٿو توھان جي ماڻھوءَ لاءِ ٺيڪ آھي. هن کي سنڀالڻ جو ڪو به صحيح طريقو ناهي. 

بهرحال، توهان محسوس ڪري سگهون ٿا ته توهان کي منصوبو ٺاهڻ جي ضرورت آهي جيتوڻيڪ توهان جو ماڻهو اڃا تائين تيار ناهي. اهو تمام معقول آهي، ۽ اهم شيء هڪ ٻئي سان رابطي ۾ رکڻ لاء هڪ منصوبو ڳولڻ لاء آهي جيڪو توهان ٻنهي لاء ڪم ڪري ٿو.

وڌيڪ معلومات لاء
ختم ٿيڻ جو علاج

سپورٽ دستياب

ڪنهن به سنڀاليندڙ کي ڪڏهن به اڪيلو سنڀالڻ نه گهرجي. اهو ضروري آهي ته توهان مختلف ماڻهن سان ڳنڍڻ - ٻئي ذاتي دوست ۽ ڪٽنب ۽ صحت جي ماهرن سان.  

ماڻهن کي خبر ڏيو ته توهان کي ڪهڙي ضرورت آهي

ان تي يقين رکو يا نه، گهڻا ماڻهو مدد ڪرڻ چاهيندا آهن. مسئلو آهي، ڪيترن ئي ماڻهن کي خبر ناهي ته ڪيئن. اڪثر ماڻهن کي ڪابه تربيت يا تجربو نه هوندو آهي ته ڪيئن ڳالهائڻ بابت، يا مشڪل شين کي سنڀالڻ جهڙوڪ بيماري. 

ڪيترائي ماڻھو پريشان آھن ته جيڪڏھن اھي توھان سان توھان جي صورتحال بابت ڳالھائڻ جي ڪوشش ڪندا، اھي توھان کي ناراض، ناراض يا شرمسار ڪري سگھن ٿا. ٻين کي خبر ناهي ته ڇا چئجي. تنهن ڪري ڪيترائي ماڻهو صرف ان بابت ڳالهائڻ جو فيصلو ڪن ٿا جيڪڏهن توهان ان کي آڻيو. هن جو مطلب اهو ناهي ته انهن کي پرواه ناهي.

پر تون ٺيڪ لڳين ٿو!

جيڪڏهن توهان صرف دوستن ۽ ڪٽنب سان گڏ پڪڙيندا آهيو جڏهن توهان متحرڪ آهيو، پنهنجو بهترين ڏسي رهيا آهيو ۽ انهن کي ٻڌايو ته سڀ ڪجهه ٺيڪ آهي، پوء توهان ڪيئن توقع ڪري سگهو ٿا انهن کي ڄاڻڻ جي توهان کي مدد جي ضرورت آهي؟

ماڻهن کي خبر ڏيو ته توهان کي ڪهڙي ضرورت آهي. ماڻهن کي خبر ڏيو ته توهان چيٽ ڪرڻ لاءِ کليل آهيو ۽ توهان جون مشڪلاتون شيئر ڪريو. اهو مشق وٺي سگھي ٿو. ۽ توهان شايد هميشه اهو جواب نه حاصل ڪري سگهو ٿا جنهن جي توهان اميد ڪئي هئي، پر توهان ماڻهن کي اهو ڄاڻڻ جي اميد نه ٿا ڪري سگهو ته توهان کي ڪهڙي ضرورت آهي جيستائين توهان انهن کي خبر ڏيو.

انهن کي اندازو لڳائڻ جي اميد نه رکو! اهو تمام سٺو ٿيندو جيڪڏهن ماڻهو اسان جا ذهن پڙهي سگهن، پر اهي نٿا ڪري سگهن ۽ اهو غير حقيقي آهي ته ماڻهن کي اهو معلوم ٿئي ته توهان کي ڪهڙي ضرورت آهي، ڇاڪاڻ ته هر ڪنهن جي حالت ۽ ضرورتون مختلف آهن.

ڪجھ ھيٺ ڏنل نيٽ ورڪن بابت سوچيو جن سان توھان ڳالھائي سگھوٿا يا انھن کان مدد لاءِ پڇو.

توهان جذباتي، روحاني ۽ عملي مدد لاءِ پنهنجي ايمان ۽ جماعت جي اڳواڻن تي ڀروسو ڪري سگهو ٿا. انهن سان ڳالهائڻ لاء هڪ وقت ٺاهيو ۽ انهن کي خبر ڏيو ته توهان ڇا ڪري رهيا آهيو ۽ پڇو ته هي ڪهڙي مدد پيش ڪرڻ جي قابل ٿي سگهي ٿي.

جيڪڏھن توھان ان خيال سان آرام سان آھيو، انھن کان پڇو ته ڇا اھي پنھنجي نيوز ليٽر ۾ ڪجھ رکي سگھن ٿا يا ٻين ميمبرن سان باقاعدي رابطي ۾ عملي مدد لاءِ پڇن ته ڇا اھو باقاعده ھجي يا ھڪ ڀيرو بند. توهان شايد اهو ڪري سگهو ٿا گمنام طور تي صرف انهن سان جيڪي توهان جي تفصيل ڏني جماعت جي اڳواڻ سان رابطو ڪن.

ڪيترائي ماڻهو راندين يا ٻين سماجي گروهن سان تعلق رکن ٿا. جيڪڏهن توهان وٽ هڪ گروپ آهي ۽ ڪجهه ميمبرن سان سٺو ڳنڍيل آهي، انهن سان ڳالهايو ته توهان جي زندگي ڪيئن بدلجي رهي آهي توهان جي سنڀاليندڙ جي حيثيت ۾ توهان جي نئين ڪردار جي ڪري. انهن کي ٻڌايو ته توهان کي ڪهڙي مدد جي ضرورت آهي ۽ پڇو ته اهي ڪنهن کي ڄاڻن ٿا جيڪو مدد ڪري سگهي ٿو.

جيڪڏھن توھان ان خيال سان آرام سان آھيو، انھن کان پڇو ته ڇا اھي پنھنجي نيوز ليٽر ۾ ڪا شيءِ رکي سگھن ٿا يا ٻين ميمبرن سان باقاعدي رابطي ۾ عملي مدد لاءِ پڇي سگھن ٿا ته اھو باقاعده ھجي يا ھڪ ڀيرو بند. توهان شايد اهو ڪري سگهو ٿا گمنام طور تي صرف انهن سان جيڪي توهان جي تفصيل ڏني گروپ جي اڳواڻ سان رابطو ڪن.

 

جيتوڻيڪ توهان ليمفاما سان گڏ نه آهيو، اهو اڃا تائين توهان لاء ضروري آهي ته توهان جي پي سان ڳنڍيل هجي. GPs مدد جو ھڪڙو وڏو روپ ٿي سگھي ٿو ۽ توھان جي مدد ڪري سگھي ٿو توھان جي سنڀال کي ترتيب ڏيڻ ۾ جيڪو توھان جي ضرورت آھي.

اسان سفارش ڪريون ٿا هر ڪنهن کي lymphoma سان ۽ انهن جي سنڀاليندڙن کي توهان جي جي پي سان ذهني صحت جو منصوبو ٺاهيو وڃي. اهو ڏسي سگهي ٿو اضافي دٻاءُ ۽ ذميواريون جيڪي توهان وٽ آهن ۽ هڪ منصوبو ٺاهيو انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته توهان صلاحڪار، نفسيات، دوائن يا ٻي مدد سان مدد ڪري رهيا آهيو جنهن جي توهان کي ضرورت هجي.

توهان وٽ شايد طبي حالتون پڻ هجن جيڪي توهان کي پنهنجي شخص جي سنڀال ڪرڻ دوران منظم ڪرڻ جي ضرورت آهي. توهان جو GP هڪ GP مئنيجمينٽ پلان پڻ ڪري سگهي ٿو انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته اهي شيون نه وڃائجن جڏهن توهان پنهنجي پياري جي سنڀال ڪرڻ ۾ مصروف آهيو. اهي توهان کي مقامي تنظيمن سان ڳنڍڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهن ٿيون جيڪي توهان جي مدد ڪري سگهن ٿيون.

اضافي خدمتون جيڪي توهان جو GP توهان کي حوالي ڪري سگهي ٿو

اهو ضروري آهي ته مدد حاصل ڪرڻ توهان کي انهن تبديلين سان منظم ڪرڻ جي ضرورت آهي. توھان جي علائقي ۾ موجود سپورٽ سروسز بابت پنھنجي جي پي سان ڳالھايو. اهي توهان کي ڪميونٽي ۾ مختلف خدمتن ڏانهن حوالو ڪندي توهان جي سنڀال کي همٿائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. ڪجھ جيڪي مدد ڪري سگھن ٿا ھيٺ ڏنل شامل آھن.

  • نفسياتيات يا صلاحڪار جذباتي ۽ ذهني چئلينج سان مدد ڪرڻ لاء جيڪي ڪنهن جي مدد سان لففاما سان گڏ ايندا آهن.
  • پيشه ورانه معالج جيڪي توهان جي ضرورتن جو جائزو وٺڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿا ۽ توهان جي شخص جي سنڀال لاءِ صحيح جسماني مدد حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿا.
  • سماجي ڪارڪن جيڪي توهان کي مختلف سماجي ۽ مالي مدد تائين رسائي ۾ مدد ڪري سگھن ٿا.

اڪثر اسپتالن ۾ سوشل ڪم ڊپارٽمينٽ آهي. توهان پنهنجي اسپتال ۾ سوشل ورڪر ڏانهن رجوع ڪرڻ لاءِ چئي سگهو ٿا. جيڪڏهن توهان جي اسپتال ۾ سوشل ڪم ڊپارٽمينٽ نه آهي، توهان جو مقامي GP توهان جي ڪميونٽي ۾ ڪنهن سان ڳنڍڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.

سماجي ڪارڪن مشوري سان مدد ڪري سگھن ٿا، اضافي مدد لاءِ مختلف خدمتن ڏانھن حوالا، پنھنجي پياري جي سنڀال کي همٿائڻ، ۽ توھان جي طرفان وڪيل ڪرڻ ۾.

اهي توهان جي مالي مدد، سفري مدد ۽ رهائش يا ٻين صحت ۽ قانوني خدمتن تائين رسائي ۾ پڻ مدد ڪري سگھن ٿيون.

ڪيئرر گيٽ وي هڪ آسٽريليا گورنمينٽ پروگرام آهي جيڪو سنڀاليندڙن کي مفت جذباتي ۽ عملي مدد فراهم ڪري ٿو. توھان انھن بابت وڌيڪ معلومات حاصل ڪري سگھو ٿا هتي: سنڀاليندڙ گيٽ وي.

اسان جون ليمفوما آسٽريليا نرسون موجود آهن سومر - جمعو 9am کان 4:30pm. 

توھان انھن سان 1800 953 081 تي فون ذريعي رابطو ڪري سگھو ٿا يا nurse@lymphoma.org.au تي اي ميل ڪري سگھو ٿا.

اهي توهان جي سوالن جا جواب ڏئي سگهن ٿا، توهان جي خدشن کي ٻڌي سگهن ٿا ۽ توهان جي مدد لاء خدمتون ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿيون توهان جي پياري يا پنهنجي لاء.

Lymphoma Down Under Facebook تي ھڪڙو آن لائن پير سپورٽ گروپ آھي. اهو ليمفوما آسٽريليا طرفان معتدل آهي پر مريضن ۽ انهن جي پيارن لاءِ آهي. ڪيترائي ماڻهو لِمفاما سان گڏ ٻين سان چيٽنگ ڪرڻ يا لففاما سان گڏ انهن جي پرواهه ڪرڻ ۽ انهن جون ڳالهيون ٻڌڻ واقعي مددگار ثابت ٿين ٿا.

توهان رڪنيت جي سوالن جا جواب ڏيڻ ۽ گروپ جي ضابطن تي اتفاق ڪندي هتي شامل ٿي سگهو ٿا: لففاما هيٺ.

سنڀاليندڙن لاءِ مالي مدد

توهان شايد Centrelink کان هڪ الائونس حاصل ڪري سگهو ٿا جيئن توهان پنهنجي پياري جو خيال رکون ٿا. ٻئي پاڻ، ۽ اهو شخص جيڪو توهان جي سنڀال ڪري رهيا آهيو، توهان جي اهل ٿيڻ لاءِ ڪجهه شرطن کي پورا ڪرڻ جي ضرورت پوندي.

سنڀاليندڙ جي ادائگي ۽ سنڀاليندڙن جي الائونس بابت معلومات سروسز آسٽريليا جي ويب پيج تي ملي سگهي ٿي.

وڌيڪ معلومات لاء
خدمتون آسٽريليا - سنڀاليندڙن جي ادائيگي
وڌيڪ معلومات لاء
خدمتون آسٽريليا - سنڀاليندڙ الائونس

دوستي ۽ ٻين رشتن کي برقرار رکڻ

ڪيترائي ماڻھو پنھنجي دوستي ۽ خانداني متحرڪ ۾ تبديلين کي نوٽيس ڪندا آھن جڏھن ڪينسر سان رھندا آھن. ڪي ماڻهو ڏسن ٿا ته جيڪي انهن جا ويجھا آهن اهي وڌيڪ پري ٿي وڃن ٿا، جڏهن ته ٻيا جن سان اهي ويجهو نه آيا آهن، اهي ويجهو اچن ٿا.

بدقسمتي سان، ڪيترن ئي ماڻهن کي اهو نه سيکاريو ويو آهي ته ڪيئن بيمارين ۽ ٻين مشڪل شين بابت ڳالهائڻ. جڏهن ماڻهو پوئتي هٽي ويندا آهن، اهو اڪثر ڪري ٿو ڇاڪاڻ ته اهي نه ٿا ڄاڻن ته ڇا چوندا آهن، يا خوفزده آهن جيڪي اهي چون ٿا، توهان کي پريشان ڪندا يا شيون خراب ڪندا.

ڪجهه پريشان ٿي سگهن ٿا انهن جي پنهنجي سٺي يا خراب خبر، يا توهان سان جذبات شيئر ڪرڻ بابت. اهي شايد توهان کي تڪليف نه ڏيڻ چاهيندا جڏهن توهان بيمار آهيو. يا، اهي شايد مجرم محسوس ڪري سگھن ٿيون جڏهن شيون انهن لاء سٺو ٿي وڃن جڏهن توهان وٽ گهڻو ڪجهه آهي.

دوستن ۽ ڪٽنب سان لاڳاپا ڪيئن برقرار رکڻ تي صلاحون

توھان پنھنجي دوستن ۽ ڪٽنب کي سمجھڻ ۾ مدد ڪري سگھو ٿا ته لففاما جي باري ۾ ڳالهائڻ يا علاج ڪرڻ لاءِ صحيح آھي توھان جي پياري کي جيڪڏھن اھي چاھي رھيا آھن. يا انهن جي زندگي ۾ ڇا ٿي رهيو آهي ان بابت به ڳالهايو. جيڪڏهن توهان پنهنجي صورتحال بابت ڳالهائڻ ۾ آرام سان آهيو، سوال پڇو جهڙوڪ:

  • توهان lymphoma بابت ڇا ڄاڻڻ چاهيو ٿا؟
  • توهان وٽ ڪهڙا سوال آهن (توهان جي پياري جي) علاج ۽ ضمني اثرات بابت؟
  • توهان ڪيترو ڄاڻڻ چاهيو ٿا؟
  • مون لاءِ ڪجهه وقت لاءِ شيون مختلف ٿيڻ وارا آهن، اسان ڪيئن رابطي ۾ رهي سگهون ٿا؟
  • مان پنهنجي پياري جي مدد ڪرڻ ۾ ڪجهه دير تائين مصروف ٿي ويندس. مون کي ڪجھ مدد جي ضرورت ٿي سگھي ٿي جھڙوڪ پچائڻ، صفائي ڪرڻ، ٻارن جو خيال رکڻ. توهان ڪهڙي مدد ڪري سگهو ٿا؟
  • مان اڃا تائين ڄاڻڻ چاهيان ٿو ته توهان سان ڇا ٿي رهيو آهي - مون کي ٻڌايو ته سٺو خراب ۽ بدصورت - ۽ وچ ۾ سڀ ڪجهه!
 
جيڪڏهن توهان لففاما بابت ڳالهائڻ نٿا چاهيو، حدون مقرر ڪريو جيڪي توهان سان آرام سان آهيو. توھان ڪجھھ چوڻ پسند ڪري سگھو ٿا جھڙوڪ:
 
  • مان ليمفوما جي باري ۾ ڳالهائڻ نٿو چاهيان پر مون کان پڇو (جيڪو توهان بابت ڳالهائڻ چاهيو ٿا).
  • ڪو سٺو مذاق ڄاڻو؟ مون کي کلڻ جي ضرورت آهي.
  • ڇا تون رڳو مون سان گڏ ويھي رھي سگھين ٿو جڏھن مان روئان، يا سوچيان يا آرام ڪريان؟
  • جيڪڏهن توهان وٽ توانائي آهي، توهان انهن کان پڇي سگهو ٿا - توهان کي مون کان ڪهڙي ضرورت آهي؟

ماڻهن کي خبر ڏيو ته ڇا اهو دورو ڪرڻ ٺيڪ آهي، يا توهان ڪيئن رابطي ۾ رهڻ پسند ڪندا

علاج توهان جي پيارن جي مدافعتي نظام کي گهٽائي سگھي ٿو. اهو ضروري آهي ته ماڻهن کي اهو ٻڌائڻ گهرجي ته اهو هميشه گهمڻ لاءِ محفوظ نه هوندو، پر جڏهن اهي ڪندا ته اهي اڃا به توهان کي گلي لڳائي سگهن ٿا.

  • جيڪڏھن اھي بيمار آھن ته انھن کي پري رھڻ جي خبر ڏيو. رابطي ۾ رهڻ جي ٻين طريقن تي غور ڪريو.
  • جيڪڏھن توھان ماڻھن کي ڀاڪر پائڻ ۾ آرام سان آھيو ۽ اھي ٺيڪ آھن، انھن کي ٻڌايو ته توھان کي ڀاڪر جي ضرورت آھي.
  • گڏجي هڪ فلم ڏسو - پر توهان جي پنهنجي گهرن ۾ زوم، وڊيو يا فون ڪال تي.
  • موجود ڪيترن ئي ميسيجنگ يا وڊيو سروسز مان هڪ تي هڪ گروپ چيٽ کوليو.
  • هڪ لسٽ شروع ڪريو، جڏهن دورو ڪرڻ ڀليڪار آهي ۽ توهان کي ڇا ڪرڻ جي ضرورت آهي. مٿي ڏنل ائپس هن سان مدد ڪري سگھن ٿيون.

۽ آخرڪار، جيڪڏهن توهان نوٽيس ڪيو ته تعلق تبديل ٿي رهيو آهي، ان بابت ڳالهايو. ماڻهن کي خبر ڏيو ته اهي اڃا به اهم آهن، ۽ توهان اڃا تائين برقرار رکڻ چاهيو ٿا ته توهان وٽ اڳ ۾ ئي ويجهي هئي. 

ٻيا ذريعا

وڌيڪ معلومات لاء
تعلقات آسٽريليا
وڌيڪ معلومات لاء
ڏک آسٽريليا
وڌيڪ معلومات لاء
ايڊوانس ڪيئر پلاننگ آسٽريليا
وڌيڪ معلومات لاء
پيٽ جي سنڀال آسٽريليا

خلاصو

  • سنڀاليندڙ جو ڪردار هڪ تمام انفرادي آهي جيڪو توهان جي تعلق جي بنياد تي توهان جي شخص سان لففاما ۽ انهن جي انفرادي ضرورتن سان.
  • سنڀاليندڙ شايد خاندان جا ميمبر، دوست يا ادا ڪيل خدمت مان هجن.
  • ٻارن سميت ڪو به سنڀاليندڙ ٿي سگهي ٿو ۽ توهان وٽ رسمي يا غير رسمي سنڀال ڪندڙ ڪردار ٿي سگهي ٿو.
  • هڪ سنڀاليندڙ جي حيثيت ۾ توهان اڪيلو نه آهيو، توهان جي مدد لاءِ خدمتون موجود آهن، ۽ ڪجهه ادائگيون جيڪي توهان لاءِ اهل هوندا.
  • ليمفاما کي سمجهڻ، ان جي علاج، ۽ ضمني اثرات توهان کي سمجهڻ ۾ مدد ملندي ته توهان جي شخص کي بهتر طور تي مدد ڪيئن ڪجي.
  • توھان جي ماڻھوءَ کي اڃا تائين توھان جي مدد جي ضرورت آھي ھڪڙي سنڀاليندڙ جي طور تي علاج ختم ٿيڻ کان پوءِ.
  • جيتوڻيڪ توهان سنڀاليندڙ آهيو، توهان کي پڻ مدد جي ضرورت پوندي. ماڻهن کي خبر ڏيو ته توهان کي ڪهڙي ضرورت آهي.
  • هڪ سٺو GP ڳوليو ۽ انهن سان باقاعده رابطي ۾ رکو. اهي مدد ڪري سگھن ٿيون همراه ڪرڻ ۾ مختلف سپورٽ خدمتون جيڪي توهان کي گهربل هجن.
  • توهان اسان جي نرسن مان هڪ کي 1800 953 081 تي ڪال ڪري سگهو ٿا سومر - جمعو 9am-4:30 pm برسبين وقت.

حمايت ۽ ڄاڻ

نيوز ليٽر لاءِ سائن اپ ڪريو

هن کي مشهور ڪريو

نيوز ليٽر سائن اپ

رابطو ڪريو Lymphoma آسٽريليا اڄ!

مهرباني ڪري نوٽ ڪريو: ليمفوما آسٽريليا اسٽاف صرف انگريزي ٻولي ۾ موڪليل اي ميلن جو جواب ڏيڻ جي قابل آهي.

آسٽريليا ۾ رهندڙ ماڻهن لاءِ، اسان پيش ڪري سگهون ٿا فون ترجمو سروس. پنھنجي نرس يا انگريزي ڳالھائيندڙ مائٽن کي ھلائڻ لاءِ اسان کي فون ڪريو.