లింఫోమా ఉన్నవారికి సంరక్షకుడిగా ఉండటం బహుమతిగా మరియు సవాలుగా ఉంటుంది. మరియు, మీరు సంరక్షకుడిగా ఉన్నప్పటికీ, సంరక్షకునిగా ఉండటానికి మానసిక మరియు శారీరక అవసరాలను నిర్వహించేటప్పుడు, మిమ్మల్ని మీరు బాగా మరియు విశ్రాంతిగా ఉంచుకోవడానికి మీకు మద్దతు అవసరం.
మీరు సంరక్షకుడిగా మారినప్పుడు లేదా మీరు ఇష్టపడే వ్యక్తికి లింఫోమా ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయినప్పుడు జీవితం ఆగదు. మీరు ఇప్పటికీ పని, పాఠశాల, పిల్లలు, గృహ విధులు మరియు ఇతర బాధ్యతలను నిర్వహించవలసి ఉంటుంది. ఈ పేజీ లింఫోమాతో ఉన్న మీ వ్యక్తికి మద్దతు ఇవ్వడానికి మీరు తెలుసుకోవలసిన దాని గురించి సమాచారాన్ని అందిస్తుంది మరియు మీ కోసం సరైన మద్దతును కనుగొనండి.
సంబంధిత పేజీలు
నేను ఏమి తెలుసుకోవాలి?
మీరు లింఫోమాతో బాధపడుతున్న వారి కోసం శ్రద్ధ వహించబోతున్నట్లయితే, లింఫోమా మరియు దాని చికిత్సల గురించి మీరు తెలుసుకోవలసిన కొన్ని విషయాలు ఉన్నాయి. ఈ వెబ్‌సైట్‌లోని ఇతర పేజీలకు లింక్‌లు దిగువన ఉన్నాయి, మీ ప్రియమైన వ్యక్తికి ఏ రకమైన సంరక్షణ అవసరమో తెలుసుకునేటప్పుడు సమీక్షించమని మేము మీకు సిఫార్సు చేస్తున్నాము.
సంరక్షకుల రకాలు
వివిధ రకాల సంరక్షకులు ఉన్నారు. మీలో కొందరు పెయిడ్ కేరర్‌గా ఉండవచ్చు, ఇక్కడ మీ ఏకైక పని లింఫోమాతో బాధపడుతున్న వారిని చూసుకోవడం, కానీ చాలా మంది సంరక్షకులు చెల్లించని కుటుంబ సభ్యులు లేదా స్నేహితులు. సంరక్షకునిగా మీ విధుల గురించి మీరు అధికారిక ఒప్పందాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు లేదా మీరు స్నేహితుడు, భర్త లేదా భార్య, పిల్లల తల్లిదండ్రులు లేదా లింఫోమాతో బాధపడుతున్న ఎవరైనా కావచ్చు. ఈ సందర్భంలో మీరు మీ ప్రత్యేక సంబంధంలో అవసరమైన అదనపు మద్దతును అందించే చాలా అనధికారిక ఏర్పాటును కలిగి ఉండవచ్చు.
మీరు ఏ రకమైన సంరక్షకుడైనప్పటికీ మీకు అదనపు మద్దతు అవసరం. మీకు అవసరమైన మద్దతు మీకు చాలా ప్రత్యేకంగా ఉంటుంది మరియు దీనిపై ఆధారపడి ఉంటుంది:
- మీ ప్రియమైన వారి వ్యక్తిగత పరిస్థితులు,
- వారు కలిగి ఉన్న లింఫోమా యొక్క ఉప రకం,
- వారికి అవసరమైన చికిత్స రకం,
- లింఫోమాతో బాధపడుతున్న మీ వ్యక్తికి నొప్పి, లింఫోమా లక్షణాలు లేదా చికిత్స నుండి వచ్చే దుష్ప్రభావాలు, చలనశీలత మరియు రోజువారీ పనులలో ఇబ్బంది వంటి ఏవైనా ఇతర అనారోగ్యం లేదా పరిస్థితులు,
- మీరిద్దరూ ఎక్కడ నివసిస్తున్నారు,
- పని, పాఠశాల, పిల్లలు, ఇంటి పని మరియు సామాజిక సమూహాలు వంటి మీ ఇతర బాధ్యతలు,
- మీరు సంరక్షకునిగా కలిగి ఉన్న లేదా కలిగి ఉండని మునుపటి అనుభవం (సంరక్షకుడిగా ఉండటం చాలా మందికి సహజంగా రాదు),
- మీ స్వంత శారీరక, మానసిక మరియు మానసిక ఆరోగ్యం,
- లింఫోమా ఉన్న మీ వ్యక్తితో మీకు ఏ రకమైన సంబంధం ఉంది,
- మిమ్మల్ని మరియు మీ వ్యక్తిని ప్రత్యేకంగా చేసే అనేక ఇతర అంశాలు.
మీ భాగస్వామి, భార్య లేదా భర్త లింఫోమాతో బాధపడుతున్నట్లయితే, వారు గతంలో ఉన్న అదే రకమైన మద్దతు, సౌలభ్యం, ఆప్యాయత, శక్తి లేదా ఉత్సాహాన్ని మీకు అందించలేరు. వారు ఇంతకు ముందు ఇంటి పనులు, ఆర్థిక వ్యవహారాలు లేదా పిల్లల పెంపకం కోసం సహకరించినట్లయితే, ఇప్పుడు వారు దీన్ని చేయగల సామర్థ్యం తక్కువగా ఉండవచ్చు, కాబట్టి వీటిలో ఎక్కువ విషయాలు మీపై పడవచ్చు.
మీ భాగస్వామి, భార్య లేదా భర్త
మీ పాత్రలలో మార్పు మరియు అసమతుల్యత మీ ఇద్దరిపై భావోద్వేగ ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. వారు దానిని మాటల్లో వ్యక్తం చేయకపోయినా, లింఫోమాతో బాధపడుతున్న మీ వ్యక్తి లింఫోమా మరియు దాని చికిత్స ద్వారా వెళ్ళేటప్పుడు సానుకూల మరియు ప్రతికూల భావోద్వేగాల కలయికను అనుభవించవచ్చు.
వారు అనుభూతి చెందవచ్చు:
- వారు ఇకపై వారి సాధారణ జీవనశైలి మరియు కార్యకలాపాలను కొనసాగించలేరని దోషిగా లేదా ఇబ్బందిగా ఉన్నారు,
- వారి పట్ల మీ భావాలు మారతాయనే భయం,
- చికిత్సలు వారి శరీరాన్ని ఎలా మారుస్తాయనే దాని గురించి స్వీయ-స్పృహ కలిగి ఉండండి,
- వారి ఆదాయాన్ని కోల్పోవడం వల్ల మీ కుటుంబానికి ఏమి జరుగుతుందోనని ఆందోళన చెందుతున్నారు.
వీటన్నింటితో పాటు, వారి జీవితంలోని ఈ భాగంలో మీరు వారికి సహాయం చేసినందుకు వారు ఇప్పటికీ చాలా కృతజ్ఞతతో ఉంటారు.
వారు తమ జీవితంలో మొదటిసారిగా వారి మరణాలను కూడా పరిగణించవచ్చు మరియు ఇది వారికి నిజంగా ముఖ్యమైనది మరియు వారి జీవితం గురించి తిరిగి ఆలోచించడం వలన భయం మరియు ఆందోళన లేదా అంతర్దృష్టికి కారణం కావచ్చు. వారు నయం కావడానికి మంచి అవకాశం ఉన్నప్పటికీ, ఈ ఆలోచనలు మరియు భావాలు కలిగి ఉండటం ఇప్పటికీ సాధారణం.
మీరు, సంరక్షకుడు
మీ భాగస్వామి లేదా జీవిత భాగస్వామి లింఫోమా ద్వారా వెళ్ళడాన్ని చూడటం మరియు దాని చికిత్సలు అంత సులభం కాదు. వారు నయం కావడానికి మంచి అవకాశం ఉన్నప్పటికీ, మీరు వాటిని కోల్పోతే ఎలా ఉంటుందో ఆలోచించడం ప్రారంభించవచ్చు మరియు ఇది భయం మరియు ఆందోళనకు కారణమవుతుంది. మీరు కొన్ని కష్ట సమయాల్లో వారికి మద్దతు ఇవ్వవలసి ఉంటుంది మరియు ఇది చాలా లాభదాయకంగా ఉంటుంది, ఇది శారీరకంగా మరియు మానసికంగా కూడా అలసిపోతుంది.
మీరు ఇప్పుడు మీ భాగస్వామికి మద్దతు ఇస్తూనే మీ అన్ని సాధారణ కార్యకలాపాలు మరియు పనిని నిర్వహిస్తున్నందున మీకు మీ స్వంత స్నేహితులు, కుటుంబం లేదా ఆరోగ్య నిపుణుల మద్దతు నెట్‌వర్క్ అవసరం.
మీ భాగస్వామి ఎల్లప్పుడూ ప్రొవైడర్‌గా, లేదా సంరక్షకుడిగా లేదా బలంగా మరియు వ్యవస్థీకృతంగా ఉన్నట్లయితే, మీ సంబంధంలో కొంత రోల్ రివర్సల్‌ను మీరు గమనించవచ్చు. ఇప్పుడు వారు చికిత్స మరియు వారి శారీరక ఆరోగ్యంపై దృష్టి కేంద్రీకరించేటప్పుడు ఈ పాత్రలను పూరించడం మీ ఇష్టం. ఇది మీ ఇద్దరికీ అలవాటు పడటానికి కొంత సమయం పట్టవచ్చు.
సెక్స్ మరియు సాన్నిహిత్యం
సెక్స్ మరియు సాన్నిహిత్యం గురించి ఆలోచించడం చాలా సాధారణం మరియు మీరు మీ భాగస్వామికి సంరక్షకుడిగా మారినప్పుడు ఇది ఎలా మారవచ్చు. కొంతకాలం పరిస్థితులు మారవచ్చు మరియు మీ సంబంధంలో సాన్నిహిత్యాన్ని కొనసాగించడానికి సన్నిహితంగా ఉండటానికి కొత్త మార్గాలను నేర్చుకోవడం చాలా ముఖ్యం.
మీరు మరియు మీ భాగస్వామి ఇద్దరూ శృంగారాన్ని కోరుకున్నట్లయితే అది ఇప్పటికీ సరే, అయితే మీరు తీసుకోవలసిన అదనపు జాగ్రత్తలు ఉన్నాయి. మిమ్మల్ని, మీ భాగస్వామిని మరియు మీ సంబంధాన్ని రక్షించుకోవడం గురించి మరింత సమాచారం కోసం దిగువ లింక్‌ని చూడండి.
మీరు ఇంకా చిన్నపిల్లగా లేదా యువకుడిగా ఉన్నప్పుడు సంరక్షకుడిగా ఉండటం చాలా పెద్ద బాధ్యత. నువ్వు ఒంటరి వాడివి కావు. ఆస్ట్రేలియాలో మీలాగే దాదాపు 230,000 మంది సంరక్షకులు ఉన్నారు! చాలా మంది ఇది నిజంగా ప్రతిఫలదాయకమని మరియు వారు ఇష్టపడే వారికి సహాయం చేయగలిగినందుకు వారు సంతోషంగా ఉన్నారని చెప్పారు.
అంటే అది సులువుగా జరుగుతుందని కాదు. మీరు చాలా నేర్చుకుంటారు మరియు బహుశా కొన్ని తప్పులు చేస్తారు - కానీ అది సరే, ఎందుకంటే మనమందరం తప్పులు చేస్తాము! మరియు ఇవన్నీ మీరు పాఠశాలలో లేదా యూనిలో ఉన్నప్పుడు లేదా ఉద్యోగం కోసం వెతుకుతున్నప్పుడు మరియు ఇప్పటికీ ఒక విధమైన సాధారణ జీవితాన్ని గడపడానికి ప్రయత్నిస్తూ ఉండవచ్చు.
సంరక్షకుడిగా మీకు చాలా మద్దతు అందుబాటులో ఉంది. మేము సహాయం చేయగల స్థలాల యొక్క కొన్ని లింక్‌లను క్రింద చేర్చాము.
మీ పిల్లవాడు లేదా యుక్తవయసులో లింఫోమా మరియు దాని చికిత్సలను చూడటం చాలా మంది తల్లిదండ్రులకు ఊహించలేని సవాలు. ఏ పిల్లలతోనూ వ్యవహరించకూడని విషయాల్లో మీ బిడ్డ వెళ్లడాన్ని మీరు చూస్తారు. మరియు, మీకు ఇతర పిల్లలు ఉన్నట్లయితే, వారి సోదరుడు లేదా సోదరి యొక్క లింఫోమాను ఎలా ఎదుర్కోవాలో మరియు వారి స్వంత బాల్యాన్ని కూడా ఎలా కొనసాగించాలో తెలుసుకోవడానికి మీరు వారికి సహాయం చేయాలి.
దురదృష్టవశాత్తూ, ఇప్పటికీ చాలా అరుదుగా ఉన్నప్పటికీ, లింఫోమా అనేది పిల్లలలో మూడవ అత్యంత సాధారణ క్యాన్సర్, మరియు ఆస్ట్రేలియాలో కౌమారదశలో ఉన్నవారు మరియు యువకులలో అత్యంత సాధారణ క్యాన్సర్. యువకులలో లింఫోమా గురించి మరింత సమాచారం కోసం పిల్లలు, కౌమారదశలు మరియు యువకులలో లింఫోమాపై దిగువ లింక్‌ను చూడండి.
ఎవరైనా క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్నట్లు నిర్ధారణ అయినప్పుడు పిల్లలు మరియు కుటుంబాలకు మద్దతు ఇవ్వడానికి అంకితమైన సంస్థల యొక్క కొన్ని లింక్‌లను కూడా మేము క్రింద జోడించాము. కొందరు విహారయాత్రలు, క్యాంపింగ్ మరియు క్యాన్సర్ ఉన్న ఇతర పిల్లలతో కనెక్ట్ అవ్వడం లేదా క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న తల్లిదండ్రులను కలిగి ఉండటం వంటి కార్యకలాపాలను అందిస్తారు, మరికొందరు మరింత ఆచరణాత్మక మద్దతును అందిస్తారు.
- పిల్లలు, కౌమారదశలు మరియు యువకులలో లింఫోమా
- తల్లిదండ్రులు & సంరక్షకుల కోసం చిట్కాలు
- కిడ్స్ క్యాన్సర్ ఛారిటీ & ఫ్యామిలీ సపోర్ట్ ఆస్ట్రేలియా | రెడ్‌కైట్
- క్యాన్సర్‌ను ఎదుర్కొంటున్న పిల్లల కోసం క్యాంప్ మరియు రిట్రీట్‌లు | శిబిరం నాణ్యత
- క్యాంటీన్ కనెక్ట్ - క్యాన్సర్ బారిన పడిన యువత కోసం ఒక సంఘం
- క్యాన్సర్ హబ్ | క్యాన్సర్‌ను ఎదుర్కొంటున్న కుటుంబాలకు సహాయ సేవలు
- క్యాన్సర్ ద్వారా తల్లిదండ్రులు
- కుటుంబాలకు ఆర్థిక సహాయం – క్యాన్సర్ ఉన్న పిల్లలు
- సోనీ ఫౌండేషన్ - సంతానోత్పత్తి సంరక్షణలో సహాయం చేయడానికి.
పాఠశాల మరియు శిక్షణ
మీ బిడ్డ పాఠశాల వయస్సులో ఉన్నట్లయితే, వారు చికిత్స పొందుతున్నప్పుడు పాఠశాలలో ఎలా కొనసాగుతారనే దాని గురించి మీరు ఆందోళన చెందుతారు. లేదా బహుశా, మీరు జరుగుతున్న ప్రతిదానితో చాలా బిజీగా ఉన్నారు, దాని గురించి ఆలోచించే అవకాశం కూడా మీకు లేదు.
లింఫోమాతో బాధపడుతున్న మీ పిల్లవాడు ఆసుపత్రిలో ఉన్నప్పుడు మీ కుటుంబం చాలా దూరం ప్రయాణించి, ఇంటి నుండి దూరంగా ఉండవలసి వస్తే మీ ఇతర పిల్లలు కూడా పాఠశాలను కోల్పోవచ్చు.
కానీ పాఠశాల విద్య గురించి ఆలోచించడం ముఖ్యం. లింఫోమాతో బాధపడుతున్న చాలా మంది పిల్లలు నయమవుతారు మరియు ఏదో ఒక సమయంలో పాఠశాలకు తిరిగి రావాలి. అనేక ప్రధాన పిల్లల ఆసుపత్రులు ట్యూటరింగ్ సర్వీస్ లేదా పాఠశాలను కలిగి ఉన్నాయి, మీ పిల్లలు లింఫోమాతో బాధపడుతున్నారు మరియు మీ పిల్లలు చికిత్స పొందుతున్నప్పుడు లేదా ఆసుపత్రిలో ఉన్నప్పుడు హాజరుకావచ్చు.
దిగువ ప్రధాన ఆసుపత్రులు తమ సేవలో పాఠశాల సేవలను కలిగి ఉన్నాయి. మీ పిల్లలు ఇక్కడ జాబితా చేయబడిన ఆసుపత్రిలో కాకుండా వేరే ఆసుపత్రిలో చికిత్స పొందుతున్నట్లయితే, మీ పిల్లలకు/పిల్లలకు పాఠశాల విద్య సపోర్ట్ అందుబాటులో ఉందని వారిని అడగండి.
QLD. - క్వీన్స్‌ల్యాండ్ చిల్డ్రన్స్ హాస్పిటల్ స్కూల్ (eq.edu.au)
VIC. - విక్టోరియా, ఎడ్యుకేషన్ ఇన్స్టిట్యూట్: ఎడ్యుకేషన్ ఇన్స్టిట్యూట్ (rch.org.au)
SA - హాస్పిటల్ స్కూల్ ఆఫ్ సౌత్ ఆస్ట్రేలియా యొక్క హాస్పిటల్ ఎడ్యుకేషన్ ప్రోగ్రామ్‌లు
WA - ఆసుపత్రిలో పాఠశాల (health.wa.gov.au)
NSW - ఆసుపత్రిలో పాఠశాల | సిడ్నీ చిల్డ్రన్స్ హాస్పిటల్స్ నెట్‌వర్క్ (nsw.gov.au)
మీరు లింఫోమాతో ఉన్న పెద్దల పిల్లలను చూసుకునే తల్లిదండ్రులు అయినా, లేదా లింఫోమా ఉన్న మీ తల్లిదండ్రులను చూసుకుంటున్న పెద్దలు అయినా లేదా స్నేహితుడిని చూసుకునే స్నేహితుడు అయినా, మీ సంబంధం యొక్క డైనమిక్స్‌లో మార్పులు ఉంటాయి.
తల్లిదండ్రుల సంరక్షకులు
మీ వయోజన కొడుకు లేదా కుమార్తె పట్ల శ్రద్ధ వహిస్తున్న తల్లిదండ్రులుగా మీరు మీ జీవనశైలిలో అనేక మార్పులు చేయాల్సి రావచ్చు. మీకు ఇతర కట్టుబాట్లు ఉంటే ఇది గమ్మత్తైనది. మీ వయోజన బిడ్డ మరోసారి మీ సంరక్షణ మరియు మద్దతుపై ఆధారపడినందున మీ సంబంధం యొక్క డైనమిక్స్ కూడా మారవచ్చు. కొందరికి ఇది మిమ్మల్ని దగ్గర చేస్తుంది, మరికొందరికి ఇది సవాలుగా ఉండవచ్చు. మీ GP గొప్ప మద్దతుగా ఉంటుంది. వారు మిమ్మల్ని సూచించగలిగే కొన్ని సేవలు పేజీ దిగువన జాబితా చేయబడ్డాయి.
రక్తంలో '
మీ వయోజన పిల్లలకు వారి ఆరోగ్య రికార్డుల గోప్యత హక్కు ఉంది. వారు ఒంటరిగా అపాయింట్‌మెంట్‌లకు వెళ్లాలని లేదా వారు ఎంచుకునే వారితో ఎంచుకునే హక్కు కూడా కలిగి ఉంటారు.
తల్లిదండ్రులుగా దీన్ని అంగీకరించడం చాలా కష్టంగా ఉంటుంది, కానీ కొందరు వ్యక్తులు ప్రతిదీ పంచుకోవాల్సిన అవసరం లేనప్పుడు బాగా ఎదుర్కొంటారు. వారు మీతో ఎంత సమాచారాన్ని పంచుకోవాలనుకుంటున్నారనే దానిపై వారి నిర్ణయాన్ని అంగీకరించడం ముఖ్యం. అయినప్పటికీ, మీరు వారితో పాటు వెళ్లాలని వారు కోరుకుంటే, మద్దతును తెలియజేయడానికి మరియు వారికి అవసరమైన వాటిని తాజాగా ఉంచడానికి ఇది ఒక గొప్ప మార్గం.
వారు ఏమి ఇష్టపడతారని వారిని అడగండి మరియు వారి నిర్ణయాన్ని గౌరవించండి.
లింఫోమా ఉన్న తల్లిదండ్రుల సంరక్షణ
లింఫోమాతో బాధపడుతున్న తల్లిదండ్రులను చూసుకోవడం చాలా బహుమతిగా ఉంటుంది మరియు వారు మీ కోసం చేసిన ప్రతిదానికీ మీ ప్రేమ మరియు ప్రశంసలను చూపించే మార్గం. అయితే, ఇది సవాళ్లతో కూడా రావచ్చు.
వారి పిల్లలను రక్షించడం తల్లిదండ్రుల పాత్ర, కాబట్టి కొన్నిసార్లు తల్లిదండ్రులు తమ పిల్లలపై ఆధారపడటం కష్టంగా ఉంటుంది - ఎదిగిన పిల్లలు కూడా. వారు ఏమి చేస్తున్నారో లేదా అనుభూతి చెందుతున్నారనే వాస్తవికత నుండి వారు మిమ్మల్ని రక్షించాలనుకోవచ్చు మరియు మీరు వారికి మద్దతు ఇవ్వాల్సిన అవసరం ఉందని మీరు భావించే మొత్తం సమాచారాన్ని పంచుకోకపోవచ్చు.
చాలా మంది వృద్ధులు చాలా ఎక్కువ సమాచారాన్ని కోరుకోరు మరియు నిర్ణయాధికారాన్ని వారి నిపుణులైన వైద్యునికి అప్పగించాలని ఇష్టపడతారు. మీరు తల్లిదండ్రుల సంరక్షకుడిగా ఉన్నప్పుడు ఇది కష్టంగా ఉంటుంది.
మీ తల్లిదండ్రుల గోప్యత హక్కు మరియు వారి స్వతంత్రతను గౌరవించడం చాలా ముఖ్యం.
అలా చెప్పిన తర్వాత, మీ తల్లిదండ్రుల కోసం శ్రద్ధ వహించడానికి మరియు వాదించడానికి మీకు ఇంకా తగినంత సమాచారం అవసరం. సమతుల్యతను సరిగ్గా పొందడం గమ్మత్తైనది మరియు సమయం మరియు అభ్యాసం పడుతుంది. మీ తల్లిదండ్రులు అంగీకరిస్తే, వారితో కలిసి వారి అపాయింట్‌మెంట్‌లన్నింటికి వెళ్లడానికి ప్రయత్నించండి. ఇది మీకు ప్రశ్నలు అడిగే అవకాశాన్ని ఇస్తుంది మరియు ఏమి జరుగుతుందో మంచి ఆలోచనను కలిగి ఉంటుంది. మీ తల్లిదండ్రులు దీనికి అంగీకరించాల్సిన అవసరం లేదని తెలుసుకోండి, కానీ వారు అలా చేస్తే, హెల్త్‌కేర్ టీమ్‌తో సంబంధాన్ని ఏర్పరచుకోవడానికి మరియు తాజాగా ఉంచుకోవడానికి ఇది గొప్ప మార్గం.
మీ GP ద్వారా అదనపు మద్దతు అందుబాటులో ఉంది.
స్నేహితుడిని చూసుకోవడం
లింఫోమా ఉన్న స్నేహితుడిని చూసుకోవడం మీ స్నేహం యొక్క గతిశీలతను మారుస్తుంది. మిమ్మల్ని స్నేహితులుగా కలిసినవి మరియు మీరు కలిసి చేసే పనులు మారతాయి. ఇది సవాలుగా ఉంటుంది, కానీ చాలా మంది తమ స్నేహం లింఫోమాకు ముందు ఉన్నదానికంటే చాలా లోతుగా మారిందని కనుగొన్నారు.
మీరు మీ గురించి కూడా శ్రద్ధ వహించాలి మరియు మీ స్నేహితుడు వారు ఇంతకు ముందు అందించిన మద్దతు మరియు సాంగత్యాన్ని అందించలేరని తెలుసుకోవాలి. కనీసం కాసేపు కాదు. మీ స్నేహితుడికి ఎలా మద్దతు ఇవ్వాలి మరియు వారి సంరక్షకుడిగా ఉంటూనే మీ స్నేహాన్ని ఎలా కొనసాగించాలి అనే దానిపై మేము పేజీ దిగువన కొన్ని గొప్ప చిట్కాలను కలిగి ఉన్నాము.
పని, పిల్లలు మరియు ఇతర బాధ్యతలతో సంరక్షణను సమతుల్యం చేయడం
లింఫోమా నిర్ధారణ తరచుగా ఎటువంటి హెచ్చరిక లేకుండా వస్తుంది. మరియు పాపం, చాలా కొద్ది మంది సంభావ్య సంరక్షకులు స్వతంత్రంగా సంపన్నులు. మీరు పని చేస్తూ ఉండవచ్చు, చదువుకోవచ్చు లేదా పని కోసం వెతుకుతూ ఉండవచ్చు. మరియు మనందరికీ చెల్లించాల్సిన బిల్లులు ఉన్నాయి. మీరు క్రమంలో ఉంచడానికి మీ స్వంత ఇంటిని కలిగి ఉండవచ్చు, బహుశా మీ స్వంత పిల్లలు మరియు ఇతర బాధ్యతలు ఉండవచ్చు.
మీ ప్రియమైన వ్యక్తికి ఊహించని లింఫోమా నిర్ధారణ జరిగినప్పుడు లేదా వారి ఆరోగ్యం మారినప్పుడు మరియు వారికి మునుపటి కంటే మీ నుండి మరింత మద్దతు అవసరమైనప్పుడు ఈ బాధ్యతలు ఏవీ మారవు. మీ ప్రియమైన వ్యక్తి కోసం మీరు ఎంత సమయం తీసుకోవాలో వాస్తవికంగా ప్లాన్ చేయడానికి మీరు సమయాన్ని వెచ్చించాలి.
మీరు లోడ్‌ను పంచుకోగల వ్యక్తులు, సోదరులు మరియు సోదరీమణులు, స్నేహితులు లేదా ఇతరుల సమూహాన్ని పొందవలసి రావచ్చు. వారు అధికారిక సంరక్షకుని పాత్రను తీసుకోకపోయినా, ఇంటి పనిలో సహాయం చేయడం, పిల్లలను తీసుకెళ్లడం, భోజనం చేయడం లేదా షాపింగ్ చేయడం వంటి కొన్ని ఆచరణాత్మక అంశాలలో వారు ఖచ్చితంగా సహాయం చేయగలరు.
విభాగం కింద పేజీని మరింత దిగువకు సంరక్షకులకు చిట్కాలు వివిధ వెబ్‌సైట్‌లు లేదా యాప్‌లకు లింక్ చేసే కొన్ని డాట్ పాయింట్‌లు మీకు అవసరమైన మద్దతును సమన్వయం చేయడంలో సహాయపడతాయి.
లింఫోమా యొక్క భావోద్వేగ ప్రభావం
లింఫోమా దాని ద్వారా ప్రభావితమైన ప్రతి ఒక్కరిపై భావోద్వేగ ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. కానీ ఇది తరచుగా రోగి మరియు వారి ప్రియమైన వారిని భిన్నంగా ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు కొన్నిసార్లు వేర్వేరు సమయాల్లో కనిపిస్తుంది.
మీరు ఎంత ప్రయత్నించినా, లింఫోమాతో బాధపడుతున్న మీ వ్యక్తికి అది ఎలా ఉంటుందో మీరు ఎప్పటికీ పూర్తిగా అర్థం చేసుకోలేరు. అదేవిధంగా, వారు ఎంత ప్రయత్నించినా, వారు లింఫోమా ద్వారా వెళ్ళడాన్ని మీరు చూడటం ఎలా ఉంటుందో వారు ఎప్పటికీ అర్థం చేసుకోలేరు, ఇది చికిత్సలు మరియు స్కాన్‌లు, పరీక్షలు, చికిత్సలు మరియు అనారోగ్యం లేదా అసురక్షిత ఫీలింగ్‌ల జీవితంలోకి బలవంతంగా ఉండటానికి సర్దుబాటు చేయడం.
లింఫోమాతో మీ వ్యక్తితో మీ సంబంధాన్ని బట్టి, మీ సంబంధంపై దాని ప్రభావం వివిధ సవాళ్లతో వస్తుంది.
క్యాన్సర్ అని నిర్ధారణ కావడం మామూలు విషయం కాదు. పాపం, ఇది చాలా సాధారణం, కానీ ఖచ్చితంగా సాధారణం కాదు. కాబట్టి క్యాన్సర్ వార్తలకు లేదా అది తెచ్చే సవాళ్లకు ప్రతిస్పందించడానికి సాధారణ మార్గం లేదు.
ప్రతి వ్యక్తి అనుభవం భిన్నంగా ఉంటుంది. కుటుంబాలలో కూడా, ప్రతి కుటుంబ సభ్యుడు తమకు లేదా ప్రియమైన వ్యక్తికి క్యాన్సర్ ఉన్నట్లు వార్తలకు భిన్నమైన ఆలోచనలు, భావాలు మరియు ప్రతిచర్యలు ఉంటాయి.
సంరక్షకుడికి చికిత్స తరచుగా కష్టతరమైనది - లింఫోమా ఉన్న వ్యక్తికి చికిత్సను ముగించడం చాలా కష్టం!
లింఫోమా నిర్ధారణ ప్రతి ఒక్కరికీ కష్టం! జీవితం కొంత కాలానికి, మరియు బహుశా ఎప్పటికీ కొంత వరకు మారబోతోంది. లింఫోమా ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ వెంటనే చికిత్స అవసరం కానప్పటికీ, చాలా మంది వ్యక్తులు చేస్తారు. కానీ వెంటనే చికిత్స అవసరం లేనప్పుడు కూడా, రోగనిర్ధారణ చుట్టూ భావోద్వేగాలు ఉన్నాయి, ఇంకా అదనపు పరీక్షలు మరియు అపాయింట్‌మెంట్ అవసరం, ఇది ఆందోళన మరియు ఒత్తిడిని కలిగిస్తుంది.
మీ వ్యక్తి వెంటనే చికిత్స ప్రారంభించకపోతే, మీరు క్రింది వెబ్‌పేజీ సహాయకరంగా ఉండవచ్చు.
అధికారిక రోగనిర్ధారణ మరియు తరువాత పరీక్షలు నిర్వహించడం మరియు చికిత్స ప్రారంభించడం వరకు, జీవితం బిజీగా ఉంటుంది. ఒక సంరక్షకునిగా, మీరు అపాయింట్‌మెంట్‌లు చేయడం, అపాయింట్‌మెంట్‌లకు వెళ్లడం మరియు వారు వినే కొన్ని కష్టతరమైన వార్తలు మరియు వారు తీసుకోవలసిన నిర్ణయాల సమయంలో మీతో ఉండటం వంటి అనేక విషయాలపై మీరు నాయకత్వం వహించాల్సి ఉంటుంది.
ఈ సమయంలో, మీ లింఫోమా ఉన్న వ్యక్తి వ్యాపార మోడ్‌లోకి వెళ్లవచ్చు. లేదా తిరస్కరణలో ఉండవచ్చు లేదా ఏమి జరుగుతుందో భావోద్వేగాలతో నిజంగా వ్యవహరించడానికి చాలా అనారోగ్యంతో ఉండవచ్చు. లేదా బహుశా వారు మంచి ఏడుపు కలిగి ఉంటారు మరియు వారు ఎలా భావిస్తున్నారో వారు అర్థం చేసుకున్నప్పుడు వారిని ఓదార్చడానికి మరియు మద్దతు ఇవ్వడానికి వారి పక్కన మీరు అవసరం కావచ్చు. వారు చికిత్స ద్వారా పొందడంపై దృష్టి కేంద్రీకరిస్తున్నప్పుడు వారు అన్నింటినీ మీకు వదిలివేయవచ్చు.
చికిత్స సమయంలో మరియు చికిత్స సమయంలో సంరక్షకులకు చిట్కాలు
- అన్ని అపాయింట్‌మెంట్‌లను ట్రాక్ చేయడానికి మీ పరికరంలో పుస్తకం, డైరీ లేదా ఫోల్డర్‌ని కలిగి ఉండండి.
- పూరించండి మాకు తో కనెక్ట్ మీరు మరియు మీ లింఫోమా ఉన్న వ్యక్తికి వారి లింఫోమా సబ్టైప్, చికిత్సలు, ఈవెంట్‌లు మరియు చికిత్స ప్రారంభమైనప్పుడు చికిత్స సపోర్ట్ కిట్‌పై అప్‌డేట్ చేయబడిన సమాచారానికి యాక్సెస్ ఉందని నిర్ధారించుకోవడానికి ఫారమ్. మీరు ఫారమ్‌ని పూరించవచ్చు ఇక్కడ క్లిక్.
- అపాయింట్‌మెంట్‌లకు కొన్ని ఆరోగ్యకరమైన స్నాక్స్ మరియు డ్రింక్స్ తీసుకోండి - కొన్నిసార్లు ఆలస్యం జరగవచ్చు మరియు చికిత్స రోజులు ఎక్కువ కాలం ఉండవచ్చు.
- మీ వ్యక్తి ఎంత సమాచారాన్ని ఇతరులతో పంచుకోవాలనుకుంటున్నారో వారిని అడగండి. కొంతమంది ప్రతి విషయాన్ని షేర్ చేయడానికి ఇష్టపడతారు, మరికొందరు విషయాలను ప్రైవేట్‌గా ఉంచడానికి ఇష్టపడతారు. సమాచారాన్ని ఎలా పంచుకోవాలో ఆలోచించండి, కొన్ని ఆలోచనలు వీటిని కలిగి ఉండవచ్చు:
- మీరు అప్‌డేట్‌గా ఉండాలనుకునే వ్యక్తులతో మీరు భాగస్వామ్యం చేయగల ప్రైవేట్ Facebook (లేదా ఇతర సోషల్ మీడియా) పేజీని ప్రారంభించండి.
- త్వరిత నవీకరణలను పంపడానికి WhatsApp, Facebook Messenger లేదా ఇలాంటి సందేశ సేవల్లో సమూహ చాట్‌ను ప్రారంభించండి.
- భాగస్వామ్యం చేయడానికి ఆన్‌లైన్ బ్లాగ్ (డైరీ) లేదా VLOG (వీడియో డైరీ)ని ప్రారంభించండి.
- తర్వాత సూచించడానికి అపాయింట్‌మెంట్‌ల సమయంలో గమనికలను తీసుకోండి లేదా ప్రత్యామ్నాయంగా మీరు మీ ఫోన్ లేదా ఇతర రికార్డింగ్ పరికరంలో అపాయింట్‌మెంట్‌ను రికార్డ్ చేయగలరా అని వైద్యుడిని అడగండి.
- మీ పుస్తకం, డైరీలో వ్రాయండి లేదా మీ వ్యక్తికి ఫోన్ చేయండి లింఫోమా యొక్క ఉప రకం, అలెర్జీలు, లక్షణాలు, చికిత్సల పేరు మరియు దుష్ప్రభావాలు.
- ప్రింట్ ఆఫ్ లేదా డౌన్‌లోడ్ చేయండి మీ వైద్యుడిని అడగడానికి ప్రశ్నలు మీ అపాయింట్‌మెంట్‌లకు వెళ్లడానికి - మరియు మీరు లేదా మీ వ్యక్తి కలిగి ఉన్న ఏదైనా అదనపు జోడించండి.
- ఏదైనా అనుకోని హాస్పిటల్ బస కోసం కారులో లేదా డోర్ దగ్గర ఉంచడానికి బ్యాగ్ ప్యాక్ చేయండి. ప్యాక్:
- టాయిలెట్
- పైజామా
- సౌకర్యవంతమైన వదులుగా ఉండే బట్టలు
- నాన్-స్లిప్ బాగా సరిపోయే బూట్లు
- ఫోన్, ల్యాప్‌టాప్, టాబ్లెట్ మరియు ఛార్జర్‌లు
- బొమ్మలు, పుస్తకాలు, పజిల్స్ లేదా ఇతర కార్యకలాపాలు
- స్నాక్స్.
- ప్రతినిధి - షాపింగ్, వంట భోజనం, సందర్శించడం, ఇల్లు శుభ్రం చేయడం, పాఠశాల నుండి పిల్లలను తీసుకురావడం వంటి కొన్ని ఆచరణాత్మక విషయాలలో ఎవరు సహాయం చేయగలరో చూడడానికి మిమ్మల్ని కుటుంబం మరియు సామాజిక సమూహాలకు కాల్ చేయండి. కింది యాప్‌లలో కొన్ని ఉపయోగకరంగా ఉండవచ్చు:
లింఫోమాతో బాధపడుతున్న మీ వ్యక్తికి పిల్లలు ఉన్నారా?
- కిడ్స్ క్యాన్సర్ ఛారిటీ & ఫ్యామిలీ సపోర్ట్ ఆస్ట్రేలియా | రెడ్‌కైట్
- క్యాన్సర్‌ను ఎదుర్కొంటున్న పిల్లల కోసం క్యాంప్ మరియు రిట్రీట్‌లు | శిబిరం నాణ్యత
- క్యాంటీన్ కనెక్ట్ - క్యాన్సర్ బారిన పడిన యువత కోసం ఒక సంఘం
- క్యాన్సర్ హబ్ | కుటుంబాలకు సహాయ సేవలు క్యాన్సర్‌ను ఎదుర్కొంటున్నారు
ఆపై చికిత్స ప్రారంభమవుతుంది!
చికిత్స తర్వాత జీవితంతో పోలిస్తే చికిత్స చాలా సులభం అని మేము తరచుగా రోగుల నుండి వింటుంటాము. చికిత్స సులభం అని దీని అర్థం కాదు. వారు ఇప్పటికీ అలసటతో ఉంటారు మరియు చికిత్స నుండి దుష్ప్రభావాలను కలిగి ఉంటారు. కానీ చాలా మంది వ్యక్తులు చికిత్స పొందడంలో నిమగ్నమై మరియు బిజీగా ఉన్నారు, వారికి ఏమి జరుగుతుందో ప్రాసెస్ చేయడానికి సమయం ఉండకపోవచ్చు - చికిత్స ముగిసే వరకు.
సంరక్షకునిగా, ఇంతకు ముందు జీవితం తగినంత బిజీగా లేకుంటే, చికిత్స ప్రారంభించిన తర్వాత అది ఖచ్చితంగా ఉంటుంది! వివిధ వ్యక్తులకు వివిధ రకాల చికిత్సలు మరియు లింఫోమా యొక్క వివిధ ఉప రకాలు ఉన్నాయి. కానీ చాలా చికిత్సలు కనిష్టంగా నెలల (4-6 నెలలు) వరకు ఉంటాయి మరియు కొన్ని సంవత్సరాల పాటు కొనసాగుతాయి.
కొనసాగుతున్న నియామకాలు
చికిత్సతో పాటు, మీ వ్యక్తికి సాధారణ రక్త పరీక్షలు, వారి హెమటాలజిస్ట్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్ మరియు స్థానిక డాక్టర్ (GP)తో అపాయింట్‌మెంట్‌లు మరియు బహుశా సాధారణ PET/CT లేదా ఇతర స్కాన్‌లు కూడా అవసరం. వారి గుండె, ఊపిరితిత్తులు మరియు మూత్రపిండాలు చికిత్సతో ఎలా పోరాడుతున్నాయో పర్యవేక్షించడానికి వారికి ఇతర పరీక్షలు కూడా అవసరం కావచ్చు.
దుష్ప్రభావాలు
ప్రతి చికిత్సలో సంభావ్య దుష్ప్రభావాలు ఉంటాయి, చికిత్స రకాన్ని బట్టి దుష్ప్రభావాల రకం భిన్నంగా ఉండవచ్చు. ఒకే విధమైన చికిత్సను కలిగి ఉన్న వేర్వేరు వ్యక్తులు కూడా వివిధ దుష్ప్రభావాలు కలిగి ఉండవచ్చు లేదా దుష్ప్రభావం యొక్క తీవ్రత భిన్నంగా ఉండవచ్చు.
సంరక్షకునిగా, మీరు ఈ దుష్ప్రభావాల గురించి తెలుసుకోవాలి, తద్వారా మీరు ఇంట్లో ఉన్న వ్యక్తికి మద్దతు ఇవ్వవచ్చు మరియు వైద్యుడిని ఎప్పుడు సంప్రదించాలి లేదా అత్యవసర విభాగానికి హాజరుకావాలి. మీ వ్యక్తి పొందుతున్న నిర్దిష్ట రకమైన చికిత్స కోసం మీరు దుష్ప్రభావాల గురించి అడిగారని నిర్ధారించుకోండి. వారి హెమటాలజిస్ట్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్, స్పెషలిస్ట్ నర్సు లేదా ఫార్మసిస్ట్ ఈ విషయంలో మీకు సహాయం చేయగలరు. మీరు మా నర్సులను కూడా రింగ్ చేయవచ్చు 1800 953 081 మీకు అవసరమైతే మరింత తెలుసుకోవడానికి.
మీ వ్యక్తి ఎలాంటి దుష్ప్రభావాలు పొందవచ్చో మీకు తెలిసిన తర్వాత, వాటి గురించి మరింత తెలుసుకోవడానికి దిగువ లింక్‌ను క్లిక్ చేయడం ద్వారా మా దుష్ప్రభావాల పేజీని సందర్శించండి.
ఔషధం వారి మానసిక స్థితి మరియు భావోద్వేగాలను ప్రభావితం చేయవచ్చు
లింఫోమాకు సంబంధించిన కొన్ని చికిత్సలు, అలాగే వారు తీసుకునే ఇతర మందులు, లింఫోమా ఒత్తిడితో పాటు మీ వ్యక్తుల మానసిక స్థితి మరియు భావోద్వేగాలను ప్రభావితం చేయవచ్చు. ఇది వారిని కంటతడి పెట్టేలా, కోపంగా లేదా చిన్నబుచ్చుకునేలా చేస్తుంది, నిరాశకు గురి చేస్తుంది లేదా సాధారణం కంటే విచారంగా ఉంటుంది. మా వెబ్‌పేజీలో దీని గురించి మరింత తెలుసుకోండి మానసిక ఆరోగ్యం మరియు భావోద్వేగాలు.
మానసిక స్థితి మరియు భావోద్వేగాలలో ఈ మార్పులు మీకు సంబంధించినవి కావు లేదా మీరు సంరక్షకునిగా ఎంత బాగా చేస్తున్నారో గుర్తుంచుకోవడం ముఖ్యం. లేదా అది వారి నిజమైన భావాలకు నిజమైన ప్రతిబింబం కాదు. మెదడులోని వివిధ హార్మోన్లు మరియు సంకేతాలను మందులు ఎలా ప్రభావితం చేస్తాయనే దానికి ఇది ప్రతిచర్య.
వారి మానసిక స్థితి మరియు భావోద్వేగాలలో మార్పులు వారిని, మీరు మరియు ఇతరులను ఎలా ప్రభావితం చేస్తున్నాయో మీరు ఆందోళన చెందుతుంటే, దాని గురించి వారి వైద్యునితో మాట్లాడమని వారిని ప్రోత్సహించండి. మీరు మీ వ్యక్తితో అపాయింట్‌మెంట్‌లకు వెళితే, మీరు ఈ మార్పుల గురించి డాక్టర్‌తో కూడా మాట్లాడవచ్చు. అనేక సందర్భాల్లో, ఇది మందులు లేదా మోతాదులో మార్పుతో మెరుగుపరచబడుతుంది.
రక్తంలో '
ఇది ఎంత కష్టమైనప్పటికీ, ఒక సంరక్షకునిగా మీరు మీ అన్ని వ్యక్తుల వైద్య రికార్డులు లేదా సమాచారాన్ని పొందలేరు. ఆసుపత్రులు, వైద్యులు, నర్సులు మరియు ఇతర ఆరోగ్య నిపుణులు గోప్యతా చట్టాలకు కట్టుబడి ఉంటారు మరియు మీ వ్యక్తి నుండి చాలా నిర్దిష్టమైన మరియు తరచుగా వ్రాతపూర్వక అనుమతి లేకుండా వైద్య సమాచారం లేదా రికార్డులను మీతో పంచుకోలేరు.
మీ వ్యక్తి మీతో పంచుకోవడానికి సౌకర్యవంతంగా ఉన్న వాటిని మాత్రమే పంచుకునే హక్కు కూడా ఉంది. మీరు వివాహం చేసుకున్నప్పటికీ, నిబద్ధతతో సంబంధం కలిగి ఉన్నప్పటికీ లేదా లింఫోమా ఉన్న వ్యక్తి యొక్క తల్లిదండ్రులు లేదా బిడ్డను మీరు గౌరవించాలి. కొంతమందికి కొత్త సమాచారాన్ని ప్రాసెస్ చేయడానికి మరియు సమాచారాన్ని పంచుకోవడానికి సౌకర్యంగా ఉండటానికి ముందు వారి స్వంత తలపై ఒక ప్రణాళికను రూపొందించడానికి సమయం కావాలి. ఇతరులు వారు ఎదుర్కొంటున్న ఒత్తిడి నుండి మిమ్మల్ని రక్షించాలని కోరుకోవచ్చు.
వారు మీతో ఎంత ఎక్కువ లేదా తక్కువ పంచుకుంటారు లేదా మీ పట్ల వారికి ఉన్న ప్రేమకు లేదా వారు మిమ్మల్ని ఎంతగా విశ్వసిస్తున్నారనే దానికి సూచన కాదు. ఇది చాలా మంది వ్యక్తుల కోసం ఒక వ్యక్తిగత కోపింగ్ మెకానిజం.
మీరు మరింత సమాచారం కావాలనుకుంటే, లింఫోమాతో బాధపడుతున్న మీ వ్యక్తికి వారు సిద్ధంగా ఉన్నప్పుడు, మీరు మరింత తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారని తెలియజేయండి, తద్వారా మీరు వారికి సాధ్యమైనంత ఉత్తమంగా మద్దతు ఇవ్వవచ్చు మరియు మీరు చేయవలసిన ప్రణాళికలను రూపొందించండి. కానీ మీరు వారి గోప్యత హక్కును గౌరవిస్తారని కూడా వారికి తెలియజేయండి.
మీ వ్యక్తి చికిత్స కంటే చికిత్సను పూర్తి చేయడం కష్టంగా భావించవచ్చు!
లింఫోమాతో బాధపడుతున్న వ్యక్తుల నుండి మనం తరచుగా వింటూ ఉంటాము, అయితే వారు చికిత్స పొందుతున్నప్పుడు వారు బాగానే ఉన్నారని, కానీ చికిత్స ముగిసిన నెలల తర్వాత నిజమైన సవాలు. జీవితం, కుటుంబం, పని/పాఠశాల లేదా సామాజిక సమూహాలకు వారు ఎక్కడ సరిపోతారో కనుగొనడానికి సమయం పట్టవచ్చు. ట్రీట్‌మెంట్ ముగిసిన తర్వాత నెలరోజుల్లో తాము కోల్పోయామని చాలా మంది మాకు చెప్పారు.
లింఫోమాతో బాధపడుతున్న చాలా మంది వ్యక్తులు కొనసాగుతున్న అలసట మరియు ఇతర లక్షణాలు లేదా చికిత్స యొక్క దుష్ప్రభావాలు కలిగి ఉంటారు, ఇది చికిత్స తర్వాత నెలల పాటు కొనసాగుతుంది. కొన్ని జీవితకాల నిర్వహణ అవసరమయ్యే దీర్ఘకాలిక దుష్ప్రభావాలు కూడా ఉండవచ్చు. కాబట్టి చికిత్స చేసినప్పుడు లింఫోమా అనుభవం ముగియదు.
కొంతమందికి, అపాయింట్‌మెంట్‌లు, స్కాన్‌లు, పరీక్షలు మరియు చికిత్సల యొక్క బిజీ-నెస్ ముగిసే వరకు లింఫోమాతో బాధపడుతున్నట్లు మరియు చికిత్సలను కలిగి ఉండటం వల్ల కలిగే భావోద్వేగ ప్రభావం ప్రభావితం కాదు.
సహేతుకమైన అంచనాలు
రోగుల నుండి మనం చాలా వింటున్న విషయం ఏమిటంటే, ఇప్పుడు చికిత్స పూర్తయింది, వారు సాధారణ స్థితికి వస్తారని అందరూ ఆశించారు. ఇది అవాస్తవ నిరీక్షణ!
మరోవైపు, కొంతమంది తమ ప్రియమైన వారిని సాధారణ స్థితికి తిరిగి రానివ్వకుండా నిరుత్సాహానికి గురవుతారు.
వారికి ఏమి కావాలో అడగండి!
మీ వ్యక్తికి ఏమి అవసరమో తెలుసుకోవడానికి ఏకైక మార్గం వారిని అడగడం. వారు ఆత్మవిశ్వాసాన్ని తిరిగి పొందేందుకు కొంత సమయం పట్టవచ్చని అర్థం చేసుకోండి మరియు వారు గతంలో ఉన్న చోటికి తిరిగి రాకపోవచ్చు. కానీ ఇది చెడ్డ విషయం కానవసరం లేదు. మీ జీవితం నుండి అనవసరమైన ఒత్తిళ్లను తొలగించి, ముఖ్యమైన విషయాలపై దృష్టి పెట్టడానికి ఇది మంచి సమయం.
ప్రణాళికలు వేయు
చికిత్స ముగిసినప్పుడు ఏదో ఒకదాని కోసం ఎదురుచూడడానికి ప్రణాళికలు రూపొందించడం సహాయపడుతుందని కొందరు వ్యక్తులు కనుగొన్నారు. అయినప్పటికీ, కొంతమంది వ్యక్తులు కోలుకోవడానికి కొంత సమయం తీసుకున్న తర్వాత మరియు లింఫోమా నయమైందని లేదా ఉపశమనం పొందిందని నిర్ధారించుకోవడానికి పునరావృత స్కాన్‌లను చేసే వరకు ఏదైనా ప్లాన్ చేయడానికి నమ్మకంగా ఉండకపోవచ్చు. మీ వ్యక్తికి ఏది పని చేసినా సరే. దీన్ని నిర్వహించడానికి సరైన మార్గం లేదు.
అయినప్పటికీ, మీ వ్యక్తి ఇంకా సిద్ధంగా లేనప్పటికీ మీరు ప్రణాళికలు వేయాలని మీరు భావించవచ్చు. ఇది చాలా సహేతుకమైనది మరియు మీ ఇద్దరికీ పని చేసే ప్రణాళికను కనుగొనడానికి ఒకరితో ఒకరు కమ్యూనికేట్ చేయడం ముఖ్యం.
మద్దతు అందుబాటులో ఉంది
ఏ సంరక్షకుడూ ఒంటరిగా శ్రద్ధ వహించాల్సిన అవసరం లేదు. మీరు వేర్వేరు వ్యక్తులతో కనెక్ట్ అవ్వడం ముఖ్యం - వ్యక్తిగత స్నేహితులు మరియు కుటుంబ సభ్యులు మరియు ఆరోగ్య నిపుణులు.
మీకు ఏమి అవసరమో ప్రజలకు తెలియజేయండి
నమ్మినా నమ్మకపోయినా, చాలా మంది సహాయం చేయాలనుకుంటారు. సమస్య ఏమిటంటే, చాలామందికి ఎలా చేయాలో తెలియదు. చాలా మందికి ఎలా మాట్లాడాలి లేదా అనారోగ్యం వంటి కష్టమైన విషయాలను ఎలా నిర్వహించాలి అనే దాని గురించి ఎలాంటి శిక్షణ లేదా అనుభవం ఉండదు.
మీ పరిస్థితి గురించి మీతో మాట్లాడటానికి ప్రయత్నిస్తే, వారు మిమ్మల్ని కలవరపెడతారని, బాధపెడతారని లేదా ఇబ్బంది పెట్టవచ్చని చాలా మంది ఆందోళన చెందుతారు. మరికొందరికి ఏం చెప్పాలో తెలియడం లేదు. మీరు దానిని తీసుకువస్తే మాత్రమే దాని గురించి మాట్లాడాలని చాలా మంది నిర్ణయించుకుంటారు. వారు పట్టించుకోరని దీని అర్థం కాదు.
కానీ మీరు బాగానే ఉన్నారు!
మీరు ఎనర్జిటిక్‌గా ఉన్నప్పుడే స్నేహితులు మరియు కుటుంబ సభ్యులను కలుసుకుని, మీ ఉత్తమంగా కనిపిస్తూ, వారికి అంతా బాగానే ఉందని చెబితే, మీకు సహాయం అవసరమని వారు ఎలా తెలుసుకుంటారు?
మీకు ఏమి అవసరమో ప్రజలకు తెలియజేయండి. మీరు చాటింగ్ చేయడానికి మరియు మీ సమస్యలను పంచుకోవడానికి సిద్ధంగా ఉన్నారని వ్యక్తులకు తెలియజేయండి. ఇది అభ్యాసం తీసుకోవచ్చు. మరియు మీరు ఆశించిన ప్రతిస్పందనను మీరు ఎల్లప్పుడూ పొందలేకపోవచ్చు, కానీ మీరు వారికి తెలియజేసేంత వరకు మీకు ఏమి అవసరమో వ్యక్తులు తెలుసుకోవాలని మీరు ఆశించలేరు.
వారు ఊహిస్తారని అనుకోకండి! ప్రజలు మన మనస్సులను చదవగలిగితే చాలా బాగుంటుంది, కానీ ప్రతి ఒక్కరి పరిస్థితి మరియు అవసరాలు భిన్నంగా ఉంటాయి కాబట్టి, మీకు ఏమి అవసరమో ప్రజలు తెలుసుకోవాలని వారు ఆశించడం అవాస్తవమైనది.
మీరు మాట్లాడగలిగే లేదా మద్దతు కోసం అడగగలిగే క్రింది నెట్‌వర్క్‌లలో కొన్నింటి గురించి ఆలోచించండి.
భావోద్వేగ, ఆధ్యాత్మిక మరియు ఆచరణాత్మక సహాయం కోసం మీరు మీ విశ్వాసం మరియు సమాజానికి చెందిన నాయకులపై ఆధారపడవచ్చు. వారితో మాట్లాడటానికి సమయాన్ని కేటాయించండి మరియు మీరు ఏమి చేస్తున్నారో వారికి తెలియజేయండి మరియు హే ఏమి అందించగలరని అడగండి.
మీరు ఆలోచనతో సౌకర్యంగా ఉన్నట్లయితే, వారు వారి వార్తాలేఖలో లేదా ఇతర సభ్యులతో ఇతర సాధారణ సంభాషణలో ఏదైనా ఉంచగలరా అని వారిని అడగండి, అది సాధారణమైనా లేదా ఒకసారి ఆఫ్ చేసినా ఆచరణాత్మక సహాయం కోసం అడగండి. మీ వివరాలను ఇచ్చిన సంఘ నాయకుడిని సంప్రదించే వారితో మాత్రమే మీరు అనామకంగా కూడా దీన్ని చేయగలరు.
చాలా మంది వ్యక్తులు క్రీడలు లేదా ఇతర సామాజిక సమూహాలకు చెందినవారు. మీకు సమూహం ఉంటే మరియు కొంతమంది సభ్యులతో బాగా కనెక్ట్ అయినట్లయితే, సంరక్షకునిగా మీ కొత్త పాత్ర కారణంగా మీ జీవితం ఎలా మారుతుందో వారితో మాట్లాడండి. మీకు ఏమి సహాయం కావాలో వారికి తెలియజేయండి మరియు సహాయం చేయగల ఎవరైనా వారికి తెలుసా అని అడగండి.
మీరు ఆలోచనతో సౌకర్యంగా ఉన్నట్లయితే, వారు వారి వార్తాలేఖలో లేదా ఇతర సభ్యులతో ఇతర సాధారణ సంభాషణలో ఏదైనా ఉంచగలరా అని వారిని అడగండి, అది సాధారణమైనా లేదా ఒకసారి ఆఫ్ చేసినా ఆచరణాత్మక సహాయం కోసం అడగండి. మీ వివరాలను అందించిన సమూహం యొక్క నాయకుడిని సంప్రదించే వారితో మాత్రమే మీరు దీన్ని అనామకంగా కూడా చేయగలరు.
మీరు లింఫోమాతో బాధపడుతున్న వ్యక్తి కానప్పటికీ, మీరు GPతో కనెక్ట్ కావడం చాలా ముఖ్యం. GPలు మద్దతు యొక్క గొప్ప రూపం మరియు మీకు అవసరమైన సంరక్షణను సమన్వయం చేయడంలో మీకు సహాయపడతాయి.
లింఫోమా ఉన్న ప్రతి ఒక్కరినీ మరియు వారి సంరక్షకులు మీ GPతో మానసిక ఆరోగ్య ప్రణాళికను కలిగి ఉండాలని మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము. ఇది మీకు ఇప్పుడు ఉన్న అదనపు ఒత్తిళ్లు మరియు బాధ్యతలను చూడవచ్చు మరియు మీరు కౌన్సెలింగ్, సైకాలజిస్ట్, మెడిసిన్ లేదా మీకు అవసరమైన ఇతర మద్దతుతో మీకు మద్దతు ఇస్తున్నారని నిర్ధారించుకోవడానికి ఒక ప్రణాళికను రూపొందించవచ్చు.
మీ వ్యక్తిని చూసుకునేటప్పుడు మీరు నిర్వహించాల్సిన వైద్య పరిస్థితులు కూడా మీకు ఉండవచ్చు. మీరు మీ ప్రియమైన వారిని చూసుకోవడంలో బిజీగా ఉన్నప్పుడు ఈ విషయాలు మిస్ కాకుండా చూసుకోవడానికి మీ GP GP నిర్వహణ ప్రణాళికను కూడా చేయవచ్చు. మీకు సహాయపడే స్థానిక సంస్థలతో మిమ్మల్ని కనెక్ట్ చేయడంలో కూడా వారు సహాయపడగలరు.
మీ GP మిమ్మల్ని సూచించగల అదనపు సేవలు
ఈ మార్పులతో మీరు నిర్వహించడానికి అవసరమైన సహాయాన్ని పొందడం ముఖ్యం. మీ ప్రాంతంలో అందుబాటులో ఉన్న సహాయక సేవల గురించి మీ GPతో మాట్లాడండి. కమ్యూనిటీలోని విభిన్న సేవలకు మిమ్మల్ని సూచించడం ద్వారా వారు మీ సంరక్షణను సమన్వయం చేయడంలో సహాయపడగలరు. సహాయపడే కొన్ని క్రింది వాటిని చేర్చవచ్చు.
- మనస్తత్వవేత్తలు లేదా సలహాదారులు లింఫోమాతో ఉన్నవారికి మద్దతు ఇవ్వడం ద్వారా వచ్చే భావోద్వేగ మరియు మానసిక సవాళ్లతో సహాయం చేస్తారు.
- వృత్తిపరమైన చికిత్సకులు మీ అవసరాలను అంచనా వేయడంలో సహాయపడగలరు మరియు మీ వ్యక్తికి శ్రద్ధ వహించడానికి సరైన శారీరక సహాయాన్ని పొందడంలో సహాయపడగలరు.
- విభిన్న సామాజిక మరియు ఆర్థిక సహాయాలను పొందడంలో మీకు సహాయపడే సామాజిక కార్యకర్తలు.
చాలా ఆసుపత్రుల్లో సోషల్ వర్క్ డిపార్ట్‌మెంట్ ఉంది. మీరు మీ ఆసుపత్రిలో ఉన్న సామాజిక కార్యకర్తను సూచించమని అడగవచ్చు. మీ ఆసుపత్రిలో సోషల్ వర్క్ డిపార్ట్‌మెంట్ లేకుంటే, మీ కమ్యూనిటీలోని ఒకరితో మిమ్మల్ని కనెక్ట్ చేయడంలో మీ స్థానిక GP మీకు సహాయపడగలరు.
సామాజిక కార్యకర్తలు కౌన్సెలింగ్‌లో సహాయం చేయగలరు, అదనపు మద్దతు కోసం వివిధ సేవలకు సిఫార్సులు చేయడం, మీ ప్రియమైన వారి సంరక్షణను సమన్వయం చేయడం మరియు మీ తరపున వాదించడం.
అవసరమైతే ఆర్థిక సహాయం, ప్రయాణ సహాయం మరియు వసతి లేదా ఇతర ఆరోగ్య మరియు చట్టపరమైన సేవలను యాక్సెస్ చేయడంలో కూడా వారు మీకు సహాయపడగలరు.
కేరర్ గేట్‌వే అనేది సంరక్షకులకు ఉచిత భావోద్వేగ మరియు ఆచరణాత్మక మద్దతును అందించే ఆస్ట్రేలియా ప్రభుత్వ కార్యక్రమం. మీరు వాటి గురించి మరింత సమాచారాన్ని ఇక్కడ కనుగొనవచ్చు: కేరర్ గేట్‌వే.
మా లింఫోమా ఆస్ట్రేలియా నర్సులు సోమవారం - శుక్రవారం ఉదయం 9 నుండి సాయంత్రం 4:30 వరకు అందుబాటులో ఉంటారు.
మీరు వారిని 1800 953 081కి ఫోన్ ద్వారా లేదా నర్స్@lymphoma.org.au ఇమెయిల్ ద్వారా సంప్రదించవచ్చు.
వారు మీ ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇవ్వగలరు, మీ ఆందోళనలను వినగలరు మరియు మీ ప్రియమైన వ్యక్తి లేదా మీ కోసం సహాయ సేవలను కనుగొనడంలో మీకు సహాయపడగలరు.
లింఫోమా డౌన్ అండర్ అనేది Facebookలో ఆన్‌లైన్ పీర్ సపోర్ట్ గ్రూప్. ఇది లింఫోమా ఆస్ట్రేలియాచే మోడరేట్ చేయబడింది కానీ రోగులు మరియు వారి ప్రియమైనవారి కోసం. చాలా మంది వ్యక్తులు లింఫోమాతో ఇతరులతో చాట్ చేయడం లేదా లింఫోమా ఉన్నవారిని చూసుకోవడం మరియు వారి కథలను వినడం నిజంగా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.
మీరు ఇక్కడ మెంబర్‌షిప్ ప్రశ్నలకు సమాధానమివ్వడం ద్వారా మరియు సమూహ నియమాలను అంగీకరించడం ద్వారా చేరవచ్చు: లింఫోమా డౌన్ అండర్.
సంరక్షకులకు ఆర్థిక సహాయం
మీరు మీ ప్రియమైన వ్యక్తి కోసం శ్రద్ధ వహిస్తున్నప్పుడు సహాయం చేయడానికి మీరు సెంటర్‌లింక్ నుండి భత్యం పొందవచ్చు. మీరు మరియు మీరు శ్రద్ధ వహిస్తున్న వ్యక్తి ఇద్దరూ మీరు అర్హత సాధించడానికి కొన్ని అవసరాలను తీర్చాలి.
సంరక్షకుల చెల్లింపులు మరియు సంరక్షకుల భత్యం గురించిన సమాచారాన్ని సేవల ఆస్ట్రేలియా వెబ్‌పేజీలో చూడవచ్చు.
స్నేహం మరియు ఇతర సంబంధాలను కొనసాగించడం
చాలా మంది క్యాన్సర్‌తో జీవిస్తున్నప్పుడు వారి స్నేహం మరియు కుటుంబ డైనమిక్స్‌లో మార్పులను గమనిస్తారు. కొంతమంది తమకు సన్నిహితంగా ఉన్నవారు మరింత దూరం అవుతారని, మరికొందరు సన్నిహితంగా ఉండని వారు మరింత దగ్గరవుతున్నారని కనుగొంటారు.
దురదృష్టవశాత్తు, అనారోగ్యం మరియు ఇతర కష్టమైన విషయాల గురించి ఎలా మాట్లాడాలో చాలా మందికి బోధించబడలేదు. వ్యక్తులు వెనుకకు వెళ్లినప్పుడు, వారు ఏమి చెప్పాలో తెలియకపోవటం లేదా వారు చెప్పేది ఏదైనా భయపడటం వలన, మిమ్మల్ని కలవరపెడుతుంది లేదా విషయాలు మరింత దిగజారుతుంది.
కొందరు తమ స్వంత మంచి లేదా చెడు వార్తలను లేదా భావాలను మీతో పంచుకోవడం గురించి ఆందోళన చెందుతారు. మీరు అనారోగ్యంగా ఉన్నప్పుడు వారు మీపై భారం మోపడానికి ఇష్టపడకపోవచ్చు. లేదా, మీరు చాలా జరుగుతున్నప్పుడు వారికి విషయాలు బాగా జరిగినప్పుడు వారు నేరాన్ని కూడా అనుభవించవచ్చు.
స్నేహితులు మరియు కుటుంబ సభ్యులతో సంబంధాలను ఎలా కొనసాగించాలనే దానిపై చిట్కాలు
లింఫోమా లేదా మీ ప్రియమైన వ్యక్తికి కావాలంటే చికిత్సల గురించి మాట్లాడటం సరైనదని మీరు మీ స్నేహితులు మరియు కుటుంబ సభ్యులకు అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయపడగలరు. లేదా వారి జీవితంలో ఏమి జరుగుతుందో కూడా మాట్లాడండి. మీ పరిస్థితి గురించి మాట్లాడటం మీకు సౌకర్యంగా ఉంటే, ఇలాంటి ప్రశ్నలను అడగండి:
- లింఫోమా గురించి మీరు ఏమి తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారు?
- (మీ ప్రియమైన వ్యక్తి) చికిత్స మరియు దుష్ప్రభావాల గురించి మీకు ఏ ప్రశ్నలు ఉన్నాయి?
- మీరు ఎంత తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారు?
- కాసేపటికి నాకు విషయాలు భిన్నంగా ఉంటాయి, మనం ఎలా సన్నిహితంగా ఉండగలం?
- నేను కొంతకాలం నా ప్రియమైన వ్యక్తికి మద్దతు ఇవ్వడంలో నిజంగా బిజీగా ఉండబోతున్నాను. వంట చేయడం, శుభ్రం చేయడం, పిల్లలను చూసుకోవడం వంటి విషయాల్లో నాకు కొంత సహాయం అవసరం కావచ్చు. మీరు ఏమి సహాయం చేయవచ్చు?
- నేను ఇప్పటికీ మీతో ఏమి జరుగుతుందో తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నాను - మంచి చెడు మరియు అగ్లీ చెప్పండి - మరియు మధ్యలో ఉన్న ప్రతిదీ!
- నేను లింఫోమా గురించి మాట్లాడాలనుకోవడం లేదు కానీ దాని గురించి నన్ను అడగండి (మీరు దేని గురించి మాట్లాడాలనుకుంటున్నారో).
- ఏదైనా మంచి జోకులు తెలుసా? నాకు నవ్వు కావాలి.
- నేను ఏడుస్తున్నప్పుడు మీరు నాతో ఇక్కడ కూర్చోగలరా లేదా ఆలోచించగలరా లేదా విశ్రాంతి తీసుకోగలరా?
- మీకు శక్తి ఉంటే, మీరు వారిని అడగవచ్చు - నా నుండి మీకు ఏమి కావాలి?
సందర్శించడం సరైనదేనా లేదా మీరు ఎలా సన్నిహితంగా ఉండాలనుకుంటున్నారో వ్యక్తులకు తెలియజేయండి
చికిత్సలు మీ ప్రియమైనవారి రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించగలవు. సందర్శించడం ఎల్లప్పుడూ సురక్షితం కాదని ప్రజలకు తెలియజేయడం ముఖ్యం, కానీ వారు సందర్శించినప్పుడు వారు మిమ్మల్ని కౌగిలించుకోగలరు.
- వారు అనారోగ్యంతో ఉంటే దూరంగా ఉండమని వారికి తెలియజేయండి. సన్నిహితంగా ఉండటానికి ఇతర మార్గాలను పరిగణించండి.
- మీరు వ్యక్తులను కౌగిలించుకోవడం సౌకర్యంగా ఉంటే మరియు వారు క్షేమంగా ఉంటే, మీకు కౌగిలింత అవసరమని వారికి తెలియజేయండి.
- కలిసి సినిమా చూడండి – కానీ మీ స్వంత ఇళ్లలో జూమ్, వీడియో లేదా ఫోన్ కాల్‌లో.
- అందుబాటులో ఉన్న అనేక మెసేజింగ్ లేదా వీడియో సేవల్లో ఒకదానిలో గ్రూప్ చాట్‌ని తెరవండి.
- రోస్టర్‌ను ప్రారంభించండి, సందర్శిస్తున్నప్పుడు స్వాగతం మరియు మీరు ఏమి చేయాలి. పైన ఉన్న యాప్‌లు దీనికి సహాయపడతాయి.
చివరకు, సంబంధం మారుతున్నట్లు మీరు గమనించినట్లయితే, దాని గురించి మాట్లాడండి. వారు ఇప్పటికీ ముఖ్యమైనవి అని వ్యక్తులకు తెలియజేయండి మరియు మీరు ఇంతకు ముందు ఉన్న సాన్నిహిత్యాన్ని ఇంకా కొనసాగించాలనుకుంటున్నారు.
ఇతర వనరుల
సారాంశం
- లింఫోమాతో మీ వ్యక్తితో మీ సంబంధం మరియు వారి వ్యక్తిగత అవసరాల ఆధారంగా సంరక్షకుని పాత్ర చాలా వ్యక్తిగతమైనది.
- సంరక్షకులు కుటుంబ సభ్యులు, స్నేహితులు లేదా చెల్లింపు సేవ నుండి ఉండవచ్చు.
- పిల్లలతో సహా ఎవరైనా సంరక్షకుడిగా ఉండవచ్చు మరియు మీరు అధికారిక లేదా అనధికారిక సంరక్షణ పాత్రను కలిగి ఉండవచ్చు.
- సంరక్షకునిగా మీరు ఒంటరిగా లేరు, మీకు మద్దతునిచ్చే సేవలు అందుబాటులో ఉన్నాయి మరియు కొన్ని చెల్లింపులకు మీరు అర్హులు కావచ్చు.
- లింఫోమా, దాని చికిత్సలు మరియు సైడ్-ఎఫెక్ట్‌లను అర్థం చేసుకోవడం మీ వ్యక్తికి ఎలా మద్దతు ఇవ్వాలో అర్థం చేసుకోవడంలో మీకు సహాయపడుతుంది.
- చికిత్స పూర్తయిన తర్వాత కూడా మీ వ్యక్తికి సంరక్షకునిగా మీ మద్దతు అవసరం కావచ్చు.
- మీరు సంరక్షకుడు అయినప్పటికీ, మీకు కూడా మద్దతు అవసరం. మీకు ఏమి అవసరమో ప్రజలకు తెలియజేయండి.
- మంచి GPని కనుగొని, వారితో తరచుగా సంప్రదిస్తూ ఉండండి. వారు మీకు అవసరమైన వివిధ మద్దతు సేవలను సమన్వయం చేయడంలో సహాయపడగలరు.
- మీరు మా నర్సుల్లో ఒకరికి 1800 953 081 సోమవారం - శుక్రవారం 9am-4:30 pm బ్రిస్బేన్ సమయానికి కాల్ చేయవచ్చు.
