Αναζήτηση
Κλείστε αυτό το πλαίσιο αναζήτησης.

Υποστήριξη για εσάς

Gemma's Story – Το ταξίδι του Jo's λέμφωμα

Στις αρχές Νοεμβρίου του 2011 η ζωή μας άλλαξε όταν η μαμά μου διαγνώστηκε με λέμφωμα non-Hodgkin. 

Δεν είχε σχεδόν κανένα σύμπτωμα, εκτός από έναν διογκωμένο λεμφαδένα στη βουβωνική χώρα της που νόμιζε ότι ήταν εξαιτίας ενός πρόσφατου κρότωνα που είχε αφαιρέσει σε αυτό το σημείο.

Ξεκίνησε χημειοθεραπεία σχεδόν μέσα στην εβδομάδα λόγω της σοβαρότητας του καρκίνου.

Όταν ήμουν μόλις 15, ήμουν μπερδεμένος. Η χημειοθεραπεία φαινόταν να είναι αυτό το τεράστιο πράγμα στις ταινίες, πώς θα μπορούσε να συμβεί αυτό στη μαμά ΜΟΥ;

Συνέχισε τη θεραπεία της για άλλους 2-3 μήνες, με φρικτή κούραση, ασθένεια, απώλεια μαλλιών και κίνητρο. Ήταν φρικτό να βλέπεις κάποιον που ήταν πάντα τόσο δυνατός και δραστήριος, να είναι ξαπλωμένος στο κρεβάτι και να μην μπορούσε να κουνηθεί για μέρες.

Προχώρησε και άρχισε να υφίσταται ύφεση το 2012. Στη συνέχεια, συνεχίσαμε να νιώθουμε περισσότερη στοργή στην οικογένειά μας. Το να χάσεις σχεδόν τη μαμά τότε ήταν μια κλήση αφύπνισης.

Δυστυχώς, η μαμά υποτροπίασε τον Ιούλιο του 2015 όταν βρήκε ένα εξόγκωμα στο λαιμό της όπου είχε επανέλθει ο καρκίνος. Ξεκίνησε ξανά τη χημειοθεραπεία και στη συνέχεια κρατήθηκε για νοσηλεία ενός μήνα για μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων τον Νοέμβριο. Η μεταμόσχευση ήταν επιτυχής και επέστρεψε σε ύφεση το 2016.

Σε αυτό το σημείο, είχα απομακρυνθεί 2 ώρες στην πόλη. Αλλά ταξίδευα συνεχώς πίσω στο Bunbury για να τη δω. Παρατήρησα εκείνη και τον μπαμπά μου να βγαίνουν έξω και να κάνουν περισσότερα, να πηγαίνουν εκδρομές το Σαββατοκύριακο, φεστιβάλ και πάρτι. Άρχισαν να κάνουν σχέδια συνταξιοδότησης, χτίζοντας ένα σπίτι στο Dunsborough που θα ήταν ο οίκος ευγηρίας τους. Έβλεπα την αγάπη μεταξύ τους και το μέλλον που ήθελαν να συνεχίσουν να κάνουν.

Στη συνέχεια, η μητέρα μου μετακόμισε για να ζήσει μαζί μου στην πόλη, έτσι ήταν κοντά στο νοσοκομείο και η θεραπεία ήταν εύκολη. Χρειαζόταν συχνά θεραπεία και μεταγγίσεις αίματος σχεδόν κάθε μέρα. Ήμουν ο κύριος φροντιστής της, ενώ δούλευα με πλήρη απασχόληση. Μερικές μέρες ξυπνούσα και τη βοηθούσα να ετοιμαστεί για την ημέρα, την πήγαινα στο νοσοκομείο, πήγαινα στη δουλειά, την έπαιρνα στο μεσημεριανό μου διάλειμμα, επέστρεφα στη δουλειά και μετά τη βοηθούσα και της μαγείρευα το δείπνο όταν ήμουν σπίτι. Αυτό ήταν πολύ δύσκολο να το κάνεις ως 21χρονος. Αλλά άξιζε τον κόπο σε όλη τη διαδρομή. Θα το έκανα ξανά για να βοηθήσω τη μαμά μου με κάθε τρόπο.  

Οι γιατροί δοκίμασαν πολλούς διαφορετικούς τρόπους θεραπείας, σε όλους τους οποίους η μαμά ήταν ανθεκτική. Πέρασα πολλές νύχτες στο πάτωμα του νοσοκομείου ή σε μια άβολη καρέκλα αίθουσας αναμονής. Κρατώντας μέσα μου συναισθήματα λύπης και φόβου. Φόβος ότι δεν θα με έβλεπε ποτέ να παντρεύομαι, φόβος ότι δεν θα την έχω εδώ για να βοηθάω με τα δικά μου παιδιά, φόβος ότι θα χάσω τη σύντροφό μου που πίνει κρασί, αλλά ο χειρότερος φόβος ότι θα χάσω τον καλύτερό μου φίλο. 

Το 2018 πάλεψε πολύ σκληρά με πολλαπλά ταξίδια στο νοσοκομείο λόγω σηψαιμικού σοκ και άλλων λοιμώξεων. Τον Οκτώβριο, ο γιατρός της μαμάς μας είπε να την πάμε σπίτι, για αυτό που πιστεύαμε ότι θα ήταν μόνο για λίγες εβδομάδες. Είχε πολλούς περισσότερους μήνες αλλά αυτό δεν ήταν αρκετό.

 Το 2019, 17 Σεπτεμβρίουth Η μαμά άφησε την τελευταία της πνοή λίγο πριν τα μεσάνυχτα, με τον μπαμπά μου στο πλευρό της.

Ο Jo Wharton ήταν ένας μοναδικός άνθρωπος. Ήταν ευγενική, ήξερε να αστειεύεται, νοιαζόταν ΤΟΣΟ πολύ, θρύλος του αθλητισμού, λάτρευε τα μπέρμπον και τα κρασιά της, είχε περίεργη γεύση στις γεύσεις παγωτού. Αλλά πάνω από όλα ήταν η καλύτερη μαμά που μπορούσε να ζητήσει κανείς. Νοιαζόταν τόσο πολύ για εμάς, έβαλε όλη της την οικογένεια πάνω από τον εαυτό της, να μας προσέχει.

Ήταν ο ήρωάς μας και την κοιτάμε ακόμα καθημερινά.

Αυτή η βόλτα που έχω οργανώσει είναι προς τιμήν της. Αυτό γίνεται για να την κρατήσει ακίνητη. Δεν έχει φύγει και θέλω να το μάθει ο κόσμος. Είναι ακόμα εδώ μαζί μου, τον αδερφό μου, την αδερφή μου και με τον μπαμπά μου. Δεν θέλουμε να την ξεχάσουμε ποτέ. Λοιπόν, το κάνω αυτό για εκείνη και για τους ανθρώπους που έχουν βρεθεί σε αυτήν την κατάσταση. Θέλω να βοηθήσω να στηρίξω ανθρώπους που περνούν τον πόνο της αβεβαιότητας. Θέλω να ανταποδώσω αυτούς που με βοήθησαν, και η οικογένειά μου πέρασε αυτό που κάναμε, και θέλω να βεβαιωθώ ότι και άλλες οικογένειες μπορούν να αισθάνονται εξίσου σημαντικές και ασφαλείς περνώντας αυτό. 

Είμαστε τόσο ευγνώμονες στην Gemma που μοιράστηκε την ιστορία του λεμφώματος της μαμάς της Jo.

Η Gemma διοργανώνει έναν περίπατο 5 χιλιομέτρων στο Bunbury WA στις 16 Σεπτεμβρίου για να βοηθήσει στην αύξηση της ευαισθητοποίησης και των ζωτικών πόρων για τον Μήνα Ευαισθητοποίησης για το Λέμφωμα. Εάν θέλετε να υποστηρίξετε ή να συμμετάσχετε στο Gemma on the Walk For Jo, ακολουθήστε τον παρακάτω σύνδεσμο.

Υποστήριξη και ενημέρωση

Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο

Μοιραστείτε αυτό

Ενημερωτικό Δελτίο Εγγραφή

Επικοινωνήστε με το Lymphoma Australia σήμερα!

Γενικές Πληροφορίες

Σημείωση: Το προσωπικό της Lymphoma Australia μπορεί να απαντήσει μόνο σε μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου που αποστέλλονται στην αγγλική γλώσσα.

Για άτομα που ζουν στην Αυστραλία, μπορούμε να προσφέρουμε τηλεφωνική υπηρεσία μετάφρασης. Ζητήστε από τη νοσοκόμα σας ή τον αγγλόφωνο συγγενή σας να μας καλέσει για να το κανονίσουμε.