Dadi ngrawat wong sing nandhang limfoma bisa uga nyenengake lan nantang. Lan, sanajan sampeyan minangka juru kunci, sampeyan uga butuh dhukungan kanggo njaga awak kanthi apik lan ngaso, nalika ngatur panjaluk emosional lan fisik dadi juru kunci.
Urip ora mandheg nalika sampeyan dadi penjaga, utawa nalika wong sing sampeyan tresnani didiagnosis limfoma. Sampeyan bisa uga isih kudu ngatur karya, sekolah, anak, tugas rumah tangga lan tanggung jawab liyane. Kaca iki bakal menehi informasi babagan apa sing sampeyan kudu ngerti kanggo ndhukung wong sing nandhang limfoma, lan nemokake dhukungan sing tepat kanggo sampeyan dhewe.
Kaca sing gegandhengan
Aku kudu ngerti?
Yen sampeyan arep ngrawat wong sing nandhang limfoma, ana sawetara perkara babagan limfoma lan perawatan sing sampeyan kudu ngerti. Ing ngisor iki ana pranala menyang kaca liya ing situs web iki, disaranake sampeyan mriksa maneh nalika sampeyan sinau babagan jinis perawatan apa sing sampeyan butuhake.
Jinis-jinis pengasuh
Ana macem-macem jinis pengasuh. Sawetara sampeyan bisa dadi penjaga sing dibayar ing ngendi tugas sampeyan mung ngurus wong sing nandhang limfoma, nanging sing paling akeh yaiku anggota kulawarga utawa kanca sing ora dibayar. Sampeyan bisa uga duwe persetujuan resmi babagan apa tugas sampeyan minangka penjaga, utawa sampeyan bisa dadi kanca, bojo utawa bojo, wong tuwa saka bocah utawa wong sing nandhang limfoma. Ing kasus iki, sampeyan bisa uga duwe pengaturan sing ora resmi ing ngendi sampeyan nyedhiyakake dhukungan tambahan yen perlu ing hubungan unik sampeyan.
Preduli saka jinis care sampeyan, sampeyan butuh dhukungan ekstra. Dhukungan sing sampeyan butuhake bakal unik banget kanggo sampeyan, lan gumantung ing:
- kahanan individu sing dikasihi,
- subtipe limfoma sing diduweni,
- jinis perawatan sing dibutuhake,
- penyakit utawa kondisi liyane sing diderita dening wong sing nandhang limfoma, kayata nyeri, gejala limfoma utawa efek samping saka perawatan, kesulitan mobilitas lan tugas saben dina,
- ing ngendi kowe loro manggon,
- tanggung jawab liyane kayata kerja, sekolah, anak, omah, lan kelompok sosial,
- pengalaman sadurunge sampeyan duwe utawa durung duwe minangka carers (dadi care ora teka alamiah kanggo akeh wong),
- kesehatan fisik, emosi lan mental sampeyan dhewe,
- jinis hubungan sampeyan karo wong sing nandhang limfoma,
- akeh liyane sing nggawe sampeyan lan wong unik.
Yen pasangan, bojo utawa bojomu duwe limfoma, dheweke bisa uga ora bisa menehi dhukungan, panglipur, rasa tresna, energi utawa semangat sing padha ing jaman kepungkur. Yen sadurunge nyumbang kanggo tugas rumah tangga, keuangan utawa mundhakaken anak, dheweke bisa uga duwe kapasitas kurang kanggo nindakake iki saiki supaya luwih akeh perkara kasebut bakal nemoni sampeyan.
Pasangan, bojo utawa bojomu
Owah-owahan lan ora seimbang ing peran sampeyan bakal duwe pengaruh emosional kanggo sampeyan. Sanajan ora nyatakake kanthi tembung, wong sing nandhang limfoma bisa ngrasakake kombinasi emosi positif lan negatif nalika ngalami limfoma lan perawatan.
Dheweke bisa ngrasa:
- guilty utawa isin amarga ora bisa ngetutake gaya urip lan aktivitas sing biasane,
- wedi yen perasaanmu marang dheweke bisa berubah,
- rumangsa sadar babagan cara perawatan ngganti awak,
- kuwatir babagan apa sing bisa nyebabake kelangan penghasilan kanggo kulawarga sampeyan.
Kanthi kabeh iki, mesthine dheweke bakal ngucapke matur nuwun banget yen sampeyan wis nulungi dheweke sajrone urip iki.
Dheweke uga bisa nimbang kematian kanggo pisanan ing urip, lan iki bisa nyebabake rasa wedi lan kuatir, utawa wawasan nalika nimbang apa sing penting kanggo dheweke lan mikir maneh babagan urip. Sanadyan padha duwe kasempatan apik kanggo nambani, iku isih normal kanggo duwe pikiran lan perasaan iki.
Sampeyan, care
Nonton pasangan utawa pasangan liwat limfoma lan perawatane ora bakal gampang. Malah yen padha duwe kasempatan apik kanggo nambani, sampeyan bisa miwiti kanggo mikir bab apa bakal kaya kanggo ilang, lan iki bisa nimbulaké rasa wedi lan kuatir. Sampeyan bakal kudu ndhukung wong-wong mau liwat sawetara wektu angel, lan nalika iki bisa banget maringi hadiah, iku uga bisa loro fisik lan emosional kesel.
Sampeyan mbutuhake jaringan dhukungan kanca, kulawarga utawa profesional kesehatan dhewe nalika sampeyan ngatur kabeh kegiatan lan kerja sing biasa lan saiki ndhukung pasangan.
Sampeyan bisa uga sok dong mirsani sawetara kuwalikan peran ing sesambetan yen partner wis mesthi dadi panyedhiya, utawa care, utawa kuwat lan diatur. Lan saiki sampeyan kudu ngisi peran kasebut nalika fokus ing perawatan lan kesehatan fisik. Iki bisa njupuk dicokot saka njaluk digunakake kanggo sampeyan loro.
Jinis lan karukunan
Iku normal banget kanggo wonder bab jinis lan karukunan lan carane iki bisa ngganti nalika sampeyan dadi carer kanggo partner. Prekara-prekara bisa owah sawetara wektu lan sinau cara anyar kanggo dadi intim bakal penting kanggo njaga kedekatan ing hubungan sampeyan.
Iku isih ok kanggo jinis yen sampeyan lan partner loro pengin, Nanging ana pancegahan ekstra sampeyan bakal kudu njupuk. Deleng link ing ngisor iki kanggo informasi luwih lengkap babagan nglindhungi dhewe, pasangan lan hubungan sampeyan.
Dadi penjaga nalika isih bocah utawa diwasa dhewe minangka tanggung jawab sing gedhe banget. Sampeyan ora piyambak. Ana udakara 230,000 wong sing ngurus ing Australia kaya sampeyan! Akèh-akèhé kandha nèk kuwi apik tenan, lan rumangsa isa mbantu wong sing ditresnani.
Kuwi ora ateges bakal gampang. Sampeyan bakal sinau akeh, lan bisa uga nggawe sawetara kesalahan - Nanging ora apa-apa, amarga kita kabeh nggawe kesalahan! Lan kabeh iki sampeyan bisa nindakake nalika isih sekolah utawa uni, utawa looking for karya lan nyoba kanggo isih duwe sawetara Urut saka urip normal uga.
Ana akeh dhukungan sing kasedhiya kanggo sampeyan minangka penjaga. Kita wis kalebu sawetara pranala ing ngisor iki panggonan sing bisa mbantu.
Nonton bocah utawa remaja liwat limfoma lan perawatan kasebut minangka tantangan sing ora bisa dibayangake kanggo umume wong tuwa. Sampeyan bakal weruh anak sampeyan ngalami perkara sing ora kudu ditindakake bocah. Lan, yen sampeyan duwe anak liyane, sampeyan kudu mbantu dheweke sinau carane ngatasi limfoma sadulure utawa adhine lan uga nerusake masa kanak-kanak.
Sayange, nalika isih langka, limfoma minangka kanker paling umum nomer telu ing bocah-bocah, lan kanker paling umum ing remaja lan wong diwasa enom ing Australia. Deleng link ing ngisor iki babagan Lymphoma ing bocah-bocah, remaja lan wong diwasa kanggo informasi luwih lengkap babagan limfoma ing wong enom.
Kita uga wis nambah sawetara pranala ing ngisor iki organisasi sing darmabakti kanggo ndhukung anak lan kulawargané nalika wong didiagnosis kanker. Sawetara nawakake kegiatan kaya dolan, kemah lan nyambungake karo bocah-bocah liyane sing nandhang kanker, utawa sing duwe wong tuwa sing nandhang kanker, dene liyane bisa menehi dhukungan sing luwih praktis.
- Lymphoma ing bocah-bocah, remaja lan wong diwasa enom
- Tips kanggo wong tuwa lan wali
- Kids Cancer Charity & Family Dhukungan Australia | Redkite
- Camp lan Retreats kanggo Bocah-bocah Ngadhepi Kanker | Kualitas Camp
- Canteen Connect - Komunitas kanggo Wong enom sing kena kanker
- Kanker Hub | Layanan Dhukungan kanggo Keluarga Ngadhepi Kanker
- Parenting liwat kanker
- Bantuan Keuangan kanggo Keluarga - Bocah-bocah sing nandhang Kanker
- Yayasan Sony - kanggo mbantu njaga kesuburan.
Sekolah lan tutor
Yen anak sampeyan umur sekolah, sampeyan bisa uga kuwatir babagan carane dheweke tetep sekolah nalika lagi dirawat. Utawa mbok menawa, sampeyan wis sibuk banget karo kabeh sing kedadeyan nganti sampeyan ora duwe kesempatan kanggo mikir babagan iki.
Anak-anak liyane bisa uga ora sekolah yen kulawarga sampeyan kudu lelungan adoh lan adoh saka omah nalika bocah sing nandhang limfoma ana ing rumah sakit.
Nanging mikir babagan sekolah iku penting. Umume bocah sing duwe limfoma bisa ditambani lan kudu bali menyang sekolah ing sawetara titik. Akeh rumah sakit anak-anak utama duwe layanan tutor utawa sekolah sing bocah sampeyan duwe limfoma lan bocah-bocah liyane bisa dirawuhi nalika anak sampeyan lagi dirawat utawa ing rumah sakit.
Rumah sakit utama ing ngisor iki duwe layanan sekolah ing layanane. Yen anak sampeyan lagi dirawat ing rumah sakit sing beda karo sing kadhaptar ing kene, takon babagan dhukungan sekolah sing kasedhiya kanggo anak sampeyan.
QLD. - Sekolah Rumah Sakit Anak Queensland (eq.edu.au)
VIC. - Victoria, Institut Pendidikan: Institut Pendidikan (rch.org.au)
SA - Program pendidikan rumah sakit Sekolah Rumah Sakit Australia Kidul
WA - Sekolah ing rumah sakit (health.wa.gov.au)
NSW - Sekolah ing rumah sakit | Jaringan Rumah Sakit Anak Sydney (nsw.gov.au)
Apa sampeyan minangka wong tuwa sing ngurus bocah diwasa kanthi limfoma, utawa wong diwasa sing ngurus limfoma, utawa kanca sing ngurus kanca, bakal ana owah-owahan ing dinamika hubungan sampeyan.
Wong tuwa sing ngurus
Minangka wong tuwa sing ngrawat putra utawa putri sing wis diwasa, sampeyan bisa uga kudu nggawe akeh owah-owahan ing gaya urip sampeyan. Iki bisa dadi angel yen sampeyan duwe komitmen liyane. Dinamika hubungan sampeyan uga bisa owah amarga bocah diwasa maneh gumantung marang perawatan lan dhukungan sampeyan. Kanggo sawetara iki bisa nggawa sampeyan luwih cedhak, kanggo wong liya bisa dadi tantangan. Dokter sampeyan bisa dadi dhukungan sing apik. Sawetara layanan sing bisa dirujuk sampeyan bakal didaftar ing ngisor kaca.
rahasia
Anak sampeyan wis diwasa duwe hak kanggo rahasia cathetan kesehatane. Dheweke uga duwe hak kanggo milih janjian dhewe, utawa karo sing dipilih.
Bisa dadi angel banget minangka wong tuwa kanggo nampa iki, nanging sawetara wong bisa ngatasi kanthi luwih apik nalika ora kudu nuduhake kabeh. Penting kanggo nampa keputusane babagan jumlah informasi sing arep dituduhake karo sampeyan. Nanging, yen dheweke pengin sampeyan melu, iku cara sing apik kanggo nuduhake dhukungan lan tetep anyar babagan apa sing dibutuhake.
Takon apa sing luwih disenengi lan ngajeni keputusane.
Ngrawat wong tuwa kanthi limfoma
Ngrawat wong tuwa sing nandhang limfoma bisa dadi mupangat banget lan minangka cara kanggo nuduhake katresnan lan penghargaan kanggo kabeh sing wis ditindakake kanggo sampeyan. Nanging, bisa uga ana tantangan.
Peran wong tuwa yaiku kanggo nglindhungi anak-anake, mula kadhangkala bisa dadi angel kanggo wong tuwa gumantung marang anak-anake - malah bocah-bocah sing wis diwasa. Dheweke bisa uga pengin nglindhungi sampeyan saka kasunyatan apa sing dialami utawa dirasakake, lan bisa uga ora nuduhake kabeh informasi sing sampeyan butuhake kanggo ndhukung.
Akeh wong tuwa sing ora pengin informasi akeh lan luwih seneng nyerahake keputusan menyang dokter spesialis. Iki bisa dadi angel yen sampeyan ngurus wong tuwa.
Penting kanggo ngurmati hak wong tuwa kanggo rahasia lan uga kamardikan.
Sawise ujar kasebut, sampeyan isih butuh informasi sing cukup supaya bisa ngurus lan nganjurake wong tuwa. Nggawe imbangan kanthi bener bisa dadi angel lan butuh wektu lan latihan. Yen wong tuwamu setuju, coba pindhah menyang akeh janjian karo dheweke. Iki bakal menehi sampeyan kesempatan kanggo takon lan duwe idea sing luwih apik babagan apa sing kedadeyan. Ngerti yen wong tuwa sampeyan ora kudu setuju, nanging yen padha nindakake, iku cara sing apik kanggo mbangun hubungan karo tim kesehatan lan tetep anyar.
Dhukungan tambahan kasedhiya liwat GP sampeyan.
Ngrawat kanca
Ngrawat kanca sing duwe limfoma bakal ngganti dinamika persahabatan sampeyan. Apa sing nggawe sampeyan dadi kanca lan apa sing sampeyan lakoni bebarengan bakal owah. Iki bisa dadi tantangan, nanging akeh wong sing kekancan dadi luwih jero tinimbang sadurunge limfoma.
Sampeyan uga kudu ngurus dhewe lan ngerti yen kanca sampeyan ora bakal bisa menehi dhukungan lan kanca sing padha kaya sadurunge. Paling ora kanggo sawetara wektu. Kita duwe sawetara tips sing apik ing ngisor kaca babagan carane ndhukung kanca lan njaga kekancan nalika uga dadi penjaga.
Ngimbangi ngrawat karo karya, anak lan tanggung jawab liyane
Diagnosis limfoma asring teka tanpa peringatan. Lan sedhih, sithik banget calon pengasuh sing sugih. Sampeyan bisa uga kerja, sinau utawa golek kerja. Lan kita kabeh duwe tagihan sing kudu dibayar. Sampeyan bisa uga duwe omah dhewe sing kudu dijaga, bisa uga anak-anak sampeyan dhewe lan tanggung jawab liyane.
Ora ana tanggung jawab iki sing diganti nalika diagnosis limfoma sing ora dikarepke kedadeyan karo wong sing dikasihi, utawa nalika kesehatane ganti lan mbutuhake dhukungan luwih akeh saka sampeyan tinimbang sadurunge. Sampeyan kudu njupuk wektu kanggo ngrancang kanthi realistis sepira wektu sampeyan kudu ngurus wong sing dikasihi.
Sampeyan bisa uga kudu njaluk sekelompok wong, sedulur, kanca utawa wong liya sing bisa nuduhake beban kasebut. Sanajan dheweke ora njupuk peran minangka juru kunci resmi, dheweke mesthi bisa nulungi sawetara aspek praktis babagan ngrawat kayata bantuan ing omah, njupuk bocah, masak utawa blanja.
Luwih mudhun kaca ing bagean kasebut Tips kanggo ngrawat minangka sawetara titik titik sing nyambung menyang situs web utawa aplikasi sing beda-beda sing bisa mbantu koordinasi dhukungan sing dibutuhake.
Dampak emosional saka limfoma
Lymphoma nduwe pengaruh emosional ing saben wong sing kena pengaruh. Nanging asring mengaruhi pasien lan wong sing dikasihi kanthi beda, lan kadhangkala ing wektu sing beda.
Ora ketompo carane hard sampeyan nyoba, sampeyan ora bakal ngerti apa iku kanggo wong karo limfoma. Mangkono uga, ora ketompo carane hard padha nyoba, padha ora bakal ngerti apa iku kaya kanggo sampeyan nonton wong liwat lymphoma, iku perawatan lan nyetel kanggo kang dipeksa menyang urip scan, tes, perawatan lan kroso ora sehat utawa ora aman.
Gumantung ing hubungan sampeyan karo wong sing nandhang limfoma, pengaruhe ing hubungan sampeyan bakal teka kanthi tantangan sing beda.
Didiagnosa kanker dudu perkara sing normal. Sayange, iku tambah umum, nanging mesthi ora normal. Dadi ora ana cara normal kanggo nanggapi kabar kanker utawa tantangan sing digawa.
Pengalaman saben wong bakal beda-beda. Malah ing kulawarga, saben anggota kulawarga bakal duwe pikiran, perasaan lan reaksi sing beda-beda marang kabar babagan awake dhewe utawa wong sing ditresnani kena kanker.
Perawatan asring paling angel kanggo wong sing ngurus - Rampung perawatan asring luwih angel kanggo wong sing nandhang limfoma!
Diagnosis limfoma angel kanggo kabeh wong! Urip bakal ganti sawetara wektu, lan bisa uga ing salawas-lawase nganti sawetara derajat. Sanajan ora saben wong sing nandhang limfoma mbutuhake perawatan langsung, akeh wong. Nanging sanajan perawatan ora dibutuhake langsung, isih ana emosi babagan diagnosis, lan isih mbutuhake tes lan janjian tambahan sing bisa nyebabake kuatir lan stres.
Yen wong sampeyan ora langsung miwiti perawatan, sampeyan bisa nemokake kaca web ing ngisor iki mbiyantu.
Ing timbal nganti diagnosa formal lan banjur tes pementasan lan miwiti perawatan, urip bakal sibuk. Minangka penjaga, sampeyan bisa uga kudu mimpin ing akeh perkara kasebut, nggawe janjian, nyopir menyang janjian lan karo wong sampeyan sajrone sawetara kabar sing paling angel sing bakal dirungokake lan keputusan sing kudu ditindakake.
Sajrone wektu iki, wong sing nandhang limfoma bisa dadi mode bisnis. Utawa bisa nolak, utawa mung lara banget kanggo ngatasi emosi apa sing kedadeyan. Utawa mbok menawa dheweke bakal nangis lan butuh sampeyan ing sisihe kanggo nglipur lan ndhukung dheweke nalika ngerti apa sing dirasakake. Padha bisa ninggalake kabeh kanggo sampeyan nalika padha musataken kanggo njupuk liwat perawatan.
Tips kanggo ngrawat ing timbal nganti, lan sak perawatan
- Duwe buku, buku harian utawa folder ing piranti kanggo nglacak kabeh janjian.
- Isi sing Sambungake karo kita formulir kanggo mesthekake yen sampeyan lan wong sing nandhang limfoma nduweni akses menyang informasi sing dianyari babagan subtipe limfoma, perawatan, acara lan kit dhukungan perawatan nalika perawatan diwiwiti. Sampeyan bisa ngisi formulir kanthi ngeklik kene.
- Njupuk sawetara cemilan sehat lan ombenan kanggo janjian - kadhangkala telat bisa kelakon lan dina perawatan bisa uga dawa.
- Takon wong sampeyan sepira informasi sing pengin dituduhake karo wong liya. Sawetara wong seneng nuduhake kabeh, dene liyane seneng njaga privasi. Mikir babagan cara nuduhake informasi, sawetara gagasan bisa uga kalebu:
- Miwiti kaca Facebook pribadi (utawa media sosial liyane) sing bisa dienggo bareng karo wong sing pengin dianyari.
- Miwiti obrolan grup ing layanan olahpesen kayata WhatsApp, Facebook Messenger utawa sing padha kanggo ngirim nganyari cepet.
- Miwiti Blog online (buku harian) utawa VLOG (buku harian video) kanggo nuduhake.
- Cathetan nalika janjian kanggo ngrujuk maneh mengko, utawa takon dhokter yen sampeyan bisa ngrekam janjian ing telpon utawa piranti rekaman liyane.
- Tulis ing buku, buku harian utawa telpon wong sampeyan subtipe limfoma, alergi, gejala, jeneng perawatan lan efek sisih.
- Nyetak utawa download Pitakonan kanggo takon dhokter sampeyan kanggo njupuk menyang janjian - lan nambah ekstra sampeyan utawa wong sampeyan duwe.
- Duwe tas sing dikempalken kanggo rumah sakit sing ora dikarepke tetep ing mobil utawa ing ngarep lawang. Paket:
- jamban toilet
- piyama
- sandhangan longgar nyaman
- sepatu non-slip uga pas
- telpon, laptop, tablet lan pangisi daya
- dolanan, buku, teka-teki utawa aktivitas liyane
- cemilan
- Delegasi - nelpon sampeyan kulawarga lan kelompok sosial kanggo ndeleng sapa sing bisa mbantu sawetara perkara praktis kayata blanja, masak, ngunjungi, ngresiki omah, njupuk bocah saka sekolah. Sawetara aplikasi ing ngisor iki bisa uga migunani:
Apa wong sampeyan duwe limfoma duwe anak?
- Kids Cancer Charity & Family Dhukungan Australia | Redkite
- Camp lan Retreats kanggo Bocah-bocah Ngadhepi Kanker | Kualitas Camp
- Canteen Connect - Komunitas kanggo Wong enom sing kena kanker
- Kanker Hub | Layanan Dhukungan kanggo Keluarga Ngadhepi Kanker
Lan banjur perawatan diwiwiti!
Kita asring krungu saka pasien yen perawatan gampang dibandhingake karo urip sawise perawatan. Iki ora ateges perawatan gampang. Dheweke isih bakal kesel lan duwe efek samping saka perawatan. Nanging akeh wong sing dadi kepunjulen lan sibuk karo njupuk liwat perawatan sing padha ora duwe wektu kanggo proses apa mengkono - Nganti perawatan ends.
Minangka pengasuh, yen urip ora cukup sibuk sadurunge, mesthi bakal sawise perawatan diwiwiti! Ana macem-macem jinis perawatan kanggo macem-macem wong lan macem-macem subtipe limfoma. Nanging umume perawatan paling sethithik sasi (4-6 sasi), lan sawetara bisa nganti pirang-pirang taun.
Janjian sing lagi ditindakake
Kajaba perawatan, wong sampeyan uga mbutuhake tes getih biasa, janjian karo ahli hematologi utawa onkologi lan dhokter lokal (GP) lan bisa uga PET / CT biasa utawa scan liyane. Dheweke bisa uga mbutuhake tes liyane kanggo ngawasi kepiye perawatan jantung, paru-paru lan ginjel.
Efek samping
Saben perawatan duwe efek samping potensial, jinis efek samping bisa beda-beda gumantung saka jinis perawatan. Wong sing beda karo perawatan sing padha uga bisa duwe efek samping sing beda utawa keruwetan efek samping bisa uga beda.
Minangka juru kunci, sampeyan kudu ngerti babagan efek samping kasebut supaya sampeyan bisa nulungi sampeyan ing omah, lan ngerti kapan kudu ngubungi dhokter utawa nekani departemen darurat. Priksa manawa sampeyan takon babagan efek samping kanggo jinis perawatan tartamtu sing ditindakake wong sampeyan. Ahli hematologi utawa onkologi, perawat spesialis utawa apoteker bakal bisa nulungi sampeyan. Sampeyan uga bisa nelpon perawat kita ing 1800 953 081 kanggo mangerteni sing luwih lengkap yen perlu.
Sawise sampeyan ngerti apa efek samping sing bisa ditampa dening wong sampeyan, bukak kaca efek sisih kita kanthi ngeklik link ing ngisor iki kanggo mangerteni sing luwih lengkap.
Obat bisa mengaruhi swasana ati lan emosi
Sawetara perawatan kanggo limfoma, uga obat-obatan liyane sing bisa ditindakake, bebarengan karo stres limfoma bisa mengaruhi swasana ati lan emosi wong. Iki bisa nggawe dheweke nangis, nesu utawa cendhak, frustasi utawa luwih sedih tinimbang biasane. Sinau luwih lengkap babagan iki ing kaca web kita Kesehatan mental lan emosi.
Penting kanggo elinga yen owah-owahan ing swasana ati lan emosi iki dudu babagan sampeyan utawa kepiye sampeyan nindakake minangka penjaga. Uga dudu bayangan sejatine perasaane sing sejatine. Iki minangka reaksi babagan cara obat kasebut mengaruhi macem-macem hormon lan sinyal ing otak.
Yen sampeyan prihatin karo owah-owahan ing swasana ati lan emosi sing mengaruhi dheweke, sampeyan lan wong liya, ajak dheweke ngobrol karo dhokter. Yen sampeyan arep janjian karo wong sampeyan, sampeyan uga bisa ngomong karo dhokter babagan owah-owahan kasebut. Ing pirang-pirang kasus, iki bisa didandani kanthi ngganti obat utawa dosis.
rahasia
Senajan angel, minangka penjaga sampeyan ora nduweni hak kanggo kabeh cathetan medis utawa informasi. Rumah sakit, dokter, perawat lan profesional kesehatan liyane kaiket dening hukum rahasia lan ora bisa nuduhake informasi medis utawa cathetan karo sampeyan tanpa idin sing spesifik lan asring ditulis saka wong sampeyan.
Wong sampeyan uga duwe hak mung nuduhake apa sing disenengi karo sampeyan. Sampeyan kudu ngormati iki sanajan sampeyan wis nikah, ing sesambetan setya utawa tuwane utawa anak saka wong karo limfoma. Sawetara wong butuh wektu kanggo ngolah informasi anyar lan nggawe rencana ing sirahe dhewe sadurunge kepenak nuduhake informasi kasebut. Wong liya bisa uga pengin nglindhungi sampeyan saka stres sing dialami.
Sepira utawa sithik sing dituduhake karo sampeyan, ora ana tandha-tandha katresnane marang sampeyan utawa kepiye dheweke percaya marang sampeyan. Iku mung mekanisme nanggulangi individu kanggo akeh wong.
Yen sampeyan pengin informasi luwih lengkap, supaya wong sing nandhang limfoma ngerti yen dheweke wis siyap, sampeyan pengin ngerti luwih akeh supaya sampeyan bisa nyengkuyung dheweke kanthi sabisa, lan nggawe rencana apa wae sing kudu ditindakake. Nanging uga supaya dheweke ngerti sampeyan ngurmati hak privasi.
Wong sampeyan bisa nemokake perawatan rampung luwih angel tinimbang perawatan dhewe!
Kita kerep krungu saka wong sing nandhang limfoma yen dheweke ok nalika lagi ngobati, nanging sawetara wulan sawise ngrampungake perawatan minangka tantangan nyata. Nemokake ngendi padha pas bali menyang urip, kulawarga, karya / sekolah utawa kelompok sosial bisa njupuk wektu. Akeh wong sing ngandhani yen dheweke rumangsa ilang sajrone pirang-pirang wulan sawise perawatan rampung.
Akeh wong sing nandhang limfoma uga bakal kesel terus-terusan, lan gejala utawa efek samping perawatan liyane sing bisa bertahan nganti pirang-pirang wulan sawise perawatan. Sawetara bisa uga duwe efek samping jangka panjang sing mbutuhake manajemen terus-terusan kanggo urip. Dadi pengalaman limfoma ora mungkasi nalika perawatan rampung.
Kanggo sawetara wong, pengaruh emosional amarga wis didiagnosis limfoma lan perawatan ora kena nganti sawise sibuk janjian, scan, tes lan perawatan rampung.
pangarepan cukup
Salah sawijining perkara sing kerep dirungokake saka pasien yaiku kabeh wong ngarepake dheweke bali normal saiki perawatan wis rampung. Iki minangka pangarepan sing ora nyata!
Ing sisih liya, sawetara wong frustasi amarga wong sing ditresnani ora ngidini dheweke bali menyang tingkat normal.
Takon apa sing dibutuhake!
Cara mung kanggo ngerti apa sing dibutuhake wong sampeyan yaiku takon. Ngerti manawa butuh sawetara wektu kanggo entuk kapercayan, lan bisa uga ora bakal bali menyang papan sadurunge. Nanging iki ora kudu dadi bab sing ala. Iki minangka wektu sing paling apik kanggo ngilangi stres sing ora perlu saka urip lan konsentrasi ing perkara sing penting.
Nggawe rencana
Sawetara wong nemokake manawa mbantu nggawe rencana kanggo ngenteni apa wae nalika perawatan rampung. Nanging, sawetara wong bisa uga ora yakin kanggo ngrancang apa-apa nganti sawise sawetara wektu kanggo pulih lan wis bali scan kanggo mesthekake limfoma wis ditambani utawa ing remisi. Apa wae sing bisa digunakake kanggo wong sampeyan ora apa-apa. Ora ana cara sing bener kanggo nangani iki.
Nanging, sampeyan bisa uga rumangsa kudu nggawe rencana sanajan wong sampeyan durung siyap. Iki cukup wajar, lan sing penting tetep komunikasi karo siji liyane kanggo nemokake rencana sing cocog kanggo sampeyan.
Dhukungan kasedhiya
Ora ana sing ngurus kudu ngurus dhewe. Penting kanggo sampeyan nyambungake karo wong sing beda - kanca pribadi lan kulawarga lan profesional kesehatan.
Ayo wong ngerti apa sing sampeyan butuhake
Pracaya utawa ora, akeh sing pengin nulungi. Masalahe, akeh wong sing ora ngerti carane. Umume wong ora entuk latihan utawa pengalaman babagan cara ngomong, utawa nangani perkara sing angel kaya penyakit.
Akeh wong sing kuwatir yen nyoba ngomong karo sampeyan babagan kahanan sampeyan, dheweke bisa ngganggu, nyinggung utawa ngisinake sampeyan. Wong liya mung ora ngerti apa sing kudu diomongake. Dadi akeh wong sing mutusake mung ngomong babagan iki yen sampeyan ngucapake. Iki ora ateges dheweke ora peduli.
Nanging sampeyan katon apik!
Yen sampeyan mung nyekel kanca lan kulawarga nalika sampeyan energik, katon paling apik lan ngandhani yen kabeh apik, banjur kepiye sampeyan bisa ngarepake dheweke ngerti yen sampeyan butuh pitulung?
Ayo wong ngerti apa sing sampeyan butuhake. Ayo wong ngerti sampeyan mbukak kanggo ngobrol lan nuduhake masalah sampeyan. Iki bisa njupuk latihan. Lan sampeyan bisa uga ora tansah entuk respon sing dikarepake, nanging sampeyan ora bisa ngarep-arep wong ngerti apa sing sampeyan butuhake kajaba sampeyan ngandhani.
Aja ngarep-arep dheweke bakal teka! Iku bakal apik yen wong bisa maca pikiran kita, nanging ora bisa lan ora realistis kanggo ngarepake wong ngerti apa sing sampeyan butuhake, amarga kahanan lan kabutuhan saben wong beda-beda.
Coba sawetara jaringan ing ngisor iki sing bisa diajak ngobrol utawa njaluk dhukungan.
Sampeyan bisa uga gumantung marang pimpinan iman lan jemaat kanggo bantuan emosional, spiritual lan praktis. Nggawe wektu kanggo ngomong karo wong-wong mau lan supaya dheweke ngerti apa sing sampeyan lakoni lan takon apa dhukungan sing bisa ditawakake.
Yen sampeyan kepenak karo ide kasebut, takon yen dheweke bisa nyelehake ing buletin utawa komunikasi reguler liyane karo anggota liyane kanggo njaluk bantuan praktis apa sing biasa utawa sepisan. Sampeyan bisa uga bisa nindakake iki kanthi anonim mung karo wong sing nyedhaki pimpinan jemaah kanthi rincian sampeyan.
Akeh wong sing melu olahraga utawa kelompok sosial liyane. Yen sampeyan duwe grup lan wis sesambungan apik karo sawetara anggota, guneman karo wong-wong mau babagan carane urip sampeyan ganti amarga peran anyar sampeyan minangka penjaga. Ayo dheweke ngerti apa sing sampeyan butuhake lan takon apa dheweke ngerti sapa wae sing bisa mbantu.
Yen sampeyan kepenak karo ide kasebut, takon yen dheweke bisa nyelehake ing buletin utawa komunikasi reguler liyane karo anggota liyane kanggo njaluk bantuan praktis apa sing biasa utawa sepisan. Sampeyan bisa uga bisa nindakake iki kanthi anonim mung karo wong-wong sing nyedhaki pimpinan grup sing diwenehi rincian sampeyan.
Sanajan sampeyan dudu sing nandhang limfoma, sampeyan isih penting kanggo nyambungake karo dokter umum. Dokter bisa dadi dhukungan sing apik lan mbantu sampeyan koordinasi perawatan sing dibutuhake.
Disaranake saben wong sing nandhang limfoma lan wong sing ngurus dheweke duwe rencana kesehatan mental karo dokter. Iki bisa ndeleng stres lan tanggung jawab ekstra sing saiki sampeyan duwe lan nggawe rencana kanggo mesthekake yen sampeyan ndhukung penyuluhan, psikolog, obat utawa dhukungan liyane sing dibutuhake.
Sampeyan bisa uga duwe kahanan medis dhewe sing kudu sampeyan atur nalika ngrawat wong. Dokter sampeyan uga bisa nindakake rencana manajemen GP kanggo mesthekake yen perkara kasebut ora kejawab nalika sampeyan lagi sibuk ngurus wong sing ditresnani. Dheweke uga bisa mbantu nyambungake sampeyan karo organisasi lokal sing bisa mbantu sampeyan.
Layanan Ekstra GP bisa ngrujuk sampeyan
Penting kanggo njaluk bantuan sing sampeyan butuhake kanggo ngatur owah-owahan kasebut. Ngomong karo dokter babagan layanan dhukungan sing kasedhiya ing wilayah sampeyan. Dheweke bisa mbantu koordinasi perawatan kanggo sampeyan kanthi ngrujuk menyang macem-macem layanan ing komunitas. Sawetara sing bisa mbantu kalebu ing ngisor iki.
- Psikolog utawa penasihat kanggo mbantu karo tantangan emosional lan mental sing teka karo ndhukung wong sing nandhang limfoma.
- Terapis Occupational sing bisa mbantu netepake kabutuhan lan mbantu njaluk dhukungan fisik sing tepat kanggo ngurus wong sampeyan.
- Buruh sosial sing bisa mbantu sampeyan ngakses dhukungan sosial lan finansial sing beda.
Umume rumah sakit duwe departemen kerja sosial. Sampeyan bisa njaluk dirujuk menyang pekerja sosial ing rumah sakit sampeyan. Yen rumah sakit sampeyan ora duwe departemen kerja sosial, GP lokal bisa mbantu nyambungake sampeyan karo salah sawijining ing komunitas sampeyan.
Buruh sosial bisa mbantu konsultasi, ngrujuk menyang layanan sing beda-beda kanggo dhukungan tambahan, koordinasi perawatan wong sing dikasihi, lan advokasi kanggo sampeyan.
Dheweke uga bisa mbantu sampeyan ngakses dhukungan finansial, pitulungan lelungan lan akomodasi utawa layanan kesehatan lan hukum liyane yen perlu.
Carer Gateway minangka program Pemerintah Australia sing nyedhiyakake dhukungan emosional lan praktis gratis kanggo para pengasuh. Sampeyan bisa nemokake informasi luwih lengkap babagan dheweke ing kene: Gerbang Pengasuh.
Perawat Lymphoma Australia kasedhiya Senin - Jumuah 9am nganti 4:30pm.
Sampeyan bisa hubungi wong liwat telpon ing 1800 953 081 utawa email nurse@lymphoma.org.au.
Dheweke bisa mangsuli pitakon sampeyan, ngrungokake keprihatinan lan mbantu golek layanan dhukungan kanggo wong sing dikasihi utawa sampeyan dhewe.
Lymphoma Down Under minangka grup dhukungan peer online ing Facebook. Iki dimoderasi dening Lymphoma Australia nanging kanggo pasien lan wong sing ditresnani. Akeh wong sing ngobrol karo wong liya sing nandhang limfoma utawa ngrawat wong sing duwe limfoma lan ngrungokake critane pancen mbiyantu.
Sampeyan bisa gabung kanthi mangsuli pitakon keanggotaan lan setuju karo aturan klompok ing kene: Limfoma ing ngisor.
Bantuan finansial kanggo wong sing ngurus
Sampeyan bisa uga bisa njaluk sangu saka Centrelink kanggo mbantu nalika sampeyan ngrawat wong sing ditresnani. Loro-lorone dhewe, lan wong sing sampeyan jaga kudu nyukupi syarat tartamtu supaya sampeyan layak.
Informasi babagan pembayaran lan tunjangan penjaga bisa ditemokake ing kaca web Services Australia.
Njaga kekancan lan sesambetan liyane
Akeh wong sing weruh owah-owahan ing kekancan lan dinamika kulawarga nalika urip karo kanker. Sawetara wong nemokake yen sing paling cedhak karo dheweke dadi luwih adoh, dene liyane sing durung cedhak, nyedhaki.
Sayange, akeh wong sing ora diwulang babagan penyakit lan masalah liyane. Nalika wong mundur, asring amarga ora ngerti apa sing kudu diomongake, utawa wedi apa wae sing diomongake, bakal ngganggu sampeyan utawa nggawe kahanan luwih elek.
Sawetara bisa uga kuwatir babagan nuduhake kabar apik utawa ala, utawa perasaane karo sampeyan. Dheweke bisa uga ora pengin ngebotake sampeyan nalika sampeyan lagi lara. Utawa, dheweke bisa uga rumangsa guilty nalika samubarang dadi apik kanggo dheweke nalika akeh sing kedadeyan.
Tip babagan carane njaga hubungan karo kanca lan kulawarga
Sampeyan bisa mbantu kanca lan kulawarga ngerti yen ora apa-apa kanggo ngomong babagan limfoma utawa perawatan sing ditindakake wong sing ditresnani yen pengin. Utawa malah ngomong babagan apa sing kedadeyan ing uripe. Yen sampeyan seneng ngomong babagan kahanan sampeyan, takon pitakonan kaya:
- Apa sampeyan pengin ngerti babagan limfoma?
- Pitakonan apa sing sampeyan duwe babagan perawatan lan efek samping (wong sing ditresnani)?
- Pinten sampeyan pengin ngerti?
- Kabeh bakal beda karo aku, kepiye carane bisa tetep sesambungan?
- Aku bakal sibuk banget ndhukung wong sing ditresnani kanggo sawetara wektu. Aku bisa uga butuh bantuan babagan masak, ngresiki, ngurus bocah. Apa sampeyan bisa mbantu?
- Aku isih pengin ngerti apa sing kedados karo sampeyan - Marang kula apik ala lan ala - Lan kabeh ing antarane!
- Aku ora pengin ngomong babagan limfoma nanging takon babagan (apa wae sing pengin diomongake).
- Ngerti lelucon sing apik? Aku kudu ngguyu.
- Apa sampeyan bisa lungguh ing kene karo aku nalika aku nangis, utawa mikir utawa ngaso?
- Yen sampeyan duwe energi, sampeyan bisa takon - Apa sing sampeyan butuhake saka aku?
Ayo wong ngerti yen ora apa-apa kanggo ngunjungi, utawa kepiye sampeyan pengin tetep sesambungan
Pangobatan bisa nyuda sistem kekebalan wong sing dikasihi. Penting supaya wong ngerti yen bisa uga ora mesthi aman kanggo ngunjungi, nanging nalika nindakake, dheweke isih bisa ngrangkul sampeyan.
- Ayo padha ngerti supaya adoh yen lagi lara. Coba cara liyane tetep sesambungan.
- Yen sampeyan seneng ngrangkul wong lan dheweke sehat, kabari dheweke yen sampeyan butuh ngrangkul.
- Nonton film bebarengan - nanging ing omah sampeyan kanthi zoom, video utawa telpon.
- Bukak obrolan grup ing salah siji saka akeh layanan olahpesen utawa video sing kasedhiya.
- Miwiti daptar tugas, amarga nalika ngunjungi olèh lan apa sing kudu dilakoni. Aplikasi ing ndhuwur bisa mbantu iki.
Lan pungkasanipun, yen sampeyan ngelingi sesambetan wis ganti, ngomong babagan. Ayo wong ngerti yen dheweke isih penting, lan sampeyan isih pengin njaga kedekatan sing ana sadurunge.
Liyane Sumber
Summary
- Peranan juru kunci iku individu banget adhedhasar hubungan sampeyan karo wong sing nandhang limfoma lan kabutuhan individu.
- Perawat bisa dadi anggota kulawarga, kanca utawa saka layanan sing dibayar.
- Sapa wae bisa dadi pengasuh kalebu bocah-bocah lan sampeyan bisa uga duwe peran ngurus resmi utawa ora resmi.
- Minangka care sampeyan ora piyambak, ana layanan kasedhiya kanggo ndhukung sampeyan, lan sawetara pembayaran sampeyan bisa uga layak kanggo.
- Ngerteni limfoma, perawatan, lan efek samping bakal mbantu sampeyan ngerti carane ndhukung wong sing luwih apik.
- Wong sampeyan isih butuh dhukungan minangka penjaga suwe sawise perawatan rampung.
- Sanajan sampeyan minangka penjaga, sampeyan uga butuh dhukungan. Ayo wong ngerti apa sing sampeyan butuhake.
- Temokake GP sing apik lan tetep kontak biasa karo dheweke. Dheweke bisa mbantu koordinasi layanan dhukungan sing beda-beda sing sampeyan butuhake.
- Sampeyan bisa nelpon salah siji saka perawat kita ing 1800 953 081 ana - ana 9am-4:30 wektu Brisbane.
