Nggoleki sampeyan duwe limfoma bisa dadi wektu sing angel banget, nanging duwe informasi sing bener bisa mbantu nyuda stres lan mbantu sampeyan ngrancang luwih dhisik. Kaca iki bakal menehi ringkesan babagan apa limfoma, kepiye sel biasane tuwuh, lan kenapa limfoma berkembang, gejala limfoma lan perawatane uga tautan sing migunani.
Limfoma minangka jinis kanker sing mengaruhi sel getih sing diarani limfosit. Limfosit minangka jinis sel getih putih sing ndhukung sistem kekebalan awak kanthi nglawan infeksi lan penyakit. Umume padha manggon ing sistem limfatik kita kanthi mung sawetara sing ditemokake ing getih kita. Amarga umume urip ing sistem limfatik kita, limfoma asring ora katon ing tes getih.
Sistem limfatik kita tanggung jawab kanggo ngresiki getih kita saka racun-racun lan produk sampah lan kalebu kelenjar getah bening, limpa, timus, amandel, apendiks lan cairan sing diarani limfa. Sistem limfatik kita uga ing ngendi limfosit sel B kita nggawe antibodi nglawan penyakit.
Limfoma diarani kanker getih, kanker sistem limfatik lan kanker sistem kekebalan. Nanging tinimbang dadi 3 jinis kanker, istilah kasebut nyedhiyakake apa, ing ngendi lan kepiye. Klik ing kothak loncat karo muter awak ing ngisor iki kanggo mangerteni sing luwih lengkap.
Apa
Apa
B-sel, sing nggawe antibodi kanggo nglawan infeksi.
T-sel sing bisa nglawan infeksi langsung lan njupuk sel kekebalan liyane.
Sel NK - jinis khusus saka sel T.
Ing ngendi
Ing ngendi
Carane
Carane
Iki mengaruhi kemampuan sistem kekebalan awak kanggo njaga kesehatan lan nglindhungi sampeyan saka infeksi lan penyakit.
Yen sampeyan durung nindakake, sampeyan bisa uga pengin ngunjungi kaca web babagan Ngerti sistem limfatik lan sistem kekebalan awak kanthi ngeklik link ing ngisor iki. Ngerteni sistem limfatik lan kekebalan sampeyan bakal mbantu sampeyan ngerti limfoma kanthi luwih gampang.
Kita duwe rong jinis utama limfosit:
- limfosit sel B lan
- limfosit sel T.
Iki tegese sampeyan bisa duwe limfoma sel B utawa limfoma sel T. Sawetara limfoma langka yaiku limfoma sel Pembunuh Alami (NK) - sel NK minangka jinis limfosit sel T.
Limfoma luwih dikelompokake dadi Limfoma Hodgkin lan Limfoma Non-Hodgkin.
Apa bedane antarane Limfoma Hodgkin lan Non-Hodgkin?
- Limfoma Hodgkin - kabeh Limfoma Hodgkin minangka limfoma saka limfosit sel B. Limfoma Hodgkin diidentifikasi nalika sel B kanker berkembang kanthi cara tartamtu lan dadi Sel Reed-Sternberg - sing katon beda banget saka sel B normal. Sel Reed-Sternberg ora ana ing Limfoma Non-Hodgkin. Sèl Reed Sterberg uga duwe protein spesifik sing disebut CD15 utawa CD30. Klik kene kanggo mangerteni sing luwih lengkap babagan limfoma Hodgkin.
- Limfoma Non-Hodgkin (NHL) - iki minangka limfoma kabeh sel B utawa limfosit sel T liyane, kalebu sel NK. Leukemia Limfositik Kronis (CLL) uga dianggep minangka subtipe saka NHL amarga penyakit kasebut padha karo Limfoma Limfositik Cilik. Ana luwih saka 75 subtipe beda NHL. Kanggo mangerteni sing luwih lengkap babagan macem-macem subtipe, klik link ing ngisor iki.
Kanggo mangerteni limfoma, sampeyan kudu ngerti sethithik babagan carane sel ing awak tuwuh.
Kepiye sel biasane tuwuh?
Biasane sel tuwuh lan multiply kanthi cara sing dikontrol lan diatur kanthi rapet. Padha diprogram kanggo tuwuh lan tumindak kanthi cara tartamtu, lan multiply utawa mati ing wektu tartamtu.
Sèl dhéwé iku mikroskopis - tegesé cilik banget kita ora bisa ndeleng. Nanging, nalika kabeh padha gabung, kabeh bagean awak kalebu kulit, kuku, balung, rambut, kelenjar getah bening, getih lan organ awak.
Ana akeh mriksa lan imbangan sing kedadeyan kanggo mesthekake yen sel berkembang kanthi cara sing bener. Iki kalebu "checkpoints imun". Checkpoints imun minangka titik nalika pertumbuhan sel ing ngendi sistem kekebalan kita "mriksa" yen sel kasebut minangka sel sing normal lan sehat.
Yen sel kasebut dipriksa lan ditemokake sehat, sel kasebut terus berkembang. Yen lara, utawa rusak ing sawetara cara, bisa didandani utawa dirusak (mati), lan dibusak saka awak liwat sistem limfatik.
- Nalika sel multiply, iku disebut "divisi sel".
- Nalika sel mati diarani "apoptosis".
Proses divisi sel lan apoptosis iki diatur dening gen ing DNA kita, lan kedadeyan ing awak kita kabeh wektu. Kita nggawe triliunan sel saben dina kanggo ngganti sel lawas sing wis rampung utawa rusak.
Gen lan DNA
Ing saben sèl (kajaba sèl getih abang) ana inti kanthi 23 pasang kromosom.
Kromosom digawe saka DNA kita, lan DNA kita digawe saka macem-macem gen sing nyedhiyakake "resep" carane sel kita kudu tuwuh, multiply, bisa lan pungkasane mati.
Kanker, kalebu limfoma lan CLL kedadeyan nalika karusakan utawa kesalahan kedadeyan ing gen kita.
Sinau luwih lengkap babagan apa sing kedadeyan nalika gen lan DNA rusak ing video ing ngisor iki. Aja kuwatir babagan kabeh jeneng protein lan proses, jeneng kasebut ora penting kaya sing ditindakake.
Apa sing diarani kanker?
Kanker yaiku a genepenyakit tik. Iku occurs nalika karusakan utawa kesalahane dumadi ing kita genes, asil ing abnormal, uncontrolled wutah saka sel.
Ing limfoma lan CLL, wutah sing ora bisa dikontrol lan ora normal dumadi ing limfosit sel T utawa sel B.
Owah-owahan ing DNA kita kadhangkala disebut mutasi genetik utawa variasi genetik. Iki bisa kedadeyan amarga faktor gaya urip kayata udud, karusakan srengenge, panggunaan alkohol sing abot (mutasi sing dipikolehi), utawa amarga penyakit sing ana ing kulawarga kita (mutasi warisan). Nanging kanggo sawetara kanker, kita mung ora ngerti kenapa kedadeyan kasebut.
Sing nimbulaké Lymphoma & CLL
Limfoma lan CLL minangka salah sawijining jinis kanker sing kita ora ngerti apa sing nyebabake. Ana sawetara faktor risiko sing wis diidentifikasi, nanging akeh wong sing duwe faktor risiko sing padha ora ngalami limfoma utawa CLL, dene liyane, ora ana faktor risiko sing dikenal.
Sawetara faktor risiko bisa uga kalebu:
- Yen sampeyan wis tau nandhang virus Epstein Barr (EBV). EBV nyebabake mononukleosis (uga dikenal minangka "mono" utawa mriyang kelenjar).
- Virus imunodefisiensi manungsa (HIV).
- Penyakit tartamtu ing sistem kekebalan awak, kayata sindrom limfoproliferatif otoimun.
- Sistem kekebalan sing kurang sawise transplantasi organ utawa sel stem. Utawa, saka obat-obatan tartamtu sing bisa sampeyan gunakake.
- Wong tuwa, sadulur, utawa adhine kanthi riwayat limfoma pribadi.
Riset luwih akeh dibutuhake kanggo ngenali panyebab limfoma lan CLL. Sawise diidentifikasi sababe, mula kita bisa nemokake cara kanggo nyegah. Nanging nganti saiki, ngerti babagan gejala limfoma, lan ndeleng dhokter luwih awal minangka kasempatan paling apik kanggo nglawan.
Ringkesan Limfoma lan CLL
Lymphoma mengaruhi luwih saka 7300 Australia saben taun, lan kanker paling umum kaping 6 ing wong diwasa lan wanita ing Australia, nanging bisa mengaruhi wong kabeh umur kalebu bocah lan bayi.
Iki minangka kanker paling umum ing wong enom umur 15-29 taun, lan kanker paling umum nomer telu ing bocah umur 3-0 taun. Nanging risiko ngembangake limfoma mundhak nalika kita tuwa.
Apa aku kudu ngerti babagan limfoma?
Ana luwih saka 80 subtipe limfoma sing beda. Sawetara subtipe luwih umum, lan liyane arang banget. Luwih saka 75 subtipe kasebut minangka subtipe Limfoma Non-Hodgkin, dene 5 minangka subtipe Limfoma Hodgkin.
Penting kanggo ngerti subtipe apa sing sampeyan duwe, amarga iki bisa mengaruhi jinis perawatan sing paling apik kanggo sampeyan, lan kepiye limfoma bakal maju kanthi lan tanpa perawatan. Iki bakal mbantu sampeyan ngrancang luwih dhisik, ngerti apa sing bakal dikarepake lan mbantu sampeyan takon dhokter sampeyan babagan pitakonan sing bener.
Limfoma luwih diklompokaké dadi limfoma indolent utawa agresif.
Limfoma indolent
Limfoma indolent yaiku limfoma sing tuwuh alon-alon sing asring "turu" lan ora tuwuh. Iki tegese padha ana ing awak, nanging ora gawe piala. Akeh limfoma indolent ora mbutuhake perawatan - utamane yen lagi turu. Malah sawetara tahap lanjut, limfoma indolent kayata tahap 3 lan tahap 4 bisa uga ora mbutuhake perawatan, yen ora nyebabake gejala lan ora aktif berkembang.
Umume limfoma indolent ora bisa diobati, mula sampeyan bakal duwe limfoma ing salawas-lawase. Nanging, akeh wong sing bisa urip lan umur normal kanthi limfoma indolent.
Sampeyan bisa uga ora duwe gejala sing katon nalika sampeyan duwe limfoma indolent, lan bisa urip nganti pirang-pirang taun tanpa masalah. Kanggo sawetara wong, bisa uga ora didiagnosa nganti sampeyan menyang dhokter lan dipriksa apa wae.
Siji saka limang wong sing duwe limfoma indolent ora bakal mbutuhake perawatan limfoma. Nanging, limfoma indolent bisa "tangi" lan wiwit tuwuh. Yen kedadeyan kasebut, mesthine sampeyan kudu miwiti perawatan. Penting supaya sampeyan ngandhani dhokter yen sampeyan miwiti njupuk gejala kayata benjolan anyar utawa tuwuh (kelenjar getah bening abuh) utawa B-gejala Kalebu:
- Kringet wengi sing nyembur
- Ngurangi bobot sing ora dikarepake
- Suhu kanthi utawa tanpa hawa adhem lan goyang.
Ing kasus sing jarang, limfoma indolent bisa "ngowahi" dadi subtipe limfoma sing agresif. Yen kedadeyan kasebut, sampeyan bakal diwenehi perawatan sing padha kanggo limfoma agresif.
Ing ngisor iki dhaptar limfoma indolen sel B lan sel T sing luwih umum. Yen sampeyan ngerti subtipe Panjenengan, lan kadhaptar kene, sampeyan bisa klik ing kanggo informasi luwih lengkap.
NHL sel T indolent (alon-alon).
Limfoma agresif
Limfoma sel T sing agresif bisa rada angel diobati, lan sampeyan bisa entuk remisi sawise perawatan. Nanging, umume limfoma sel T kambuh lan mbutuhake perawatan luwih akeh, utawa terus-terusan.
Penting kanggo ngomong karo dhokter sampeyan babagan apa sing dikarepake saka perawatan sampeyan, lan kepiye kemungkinan sampeyan bakal waras utawa ngalami remisi.
Perawatan kanggo Limfoma lan CLL
Amarga macem-macem jinis limfoma, ana uga macem-macem jinis perawatan. Nalika nggawe rencana perawatan, dhokter bakal nimbang kabeh iki kalebu:
- Apa subtipe lan tahap limfoma sing sampeyan duwe.
- Mutasi genetik apa wae sing sampeyan duwe.
- Umur sampeyan, kesehatan sakabèhé lan perawatan liyane sing bisa ditindakake kanggo penyakit liyane.
- Apa sampeyan wis ngalami perawatan limfoma ing jaman kepungkur lan yen ya, kepiye sampeyan nanggapi perawatan kasebut.
Pitakonan kanggo dhokter sampeyan
Bisa dadi akeh banget yen sampeyan duwe limfoma utawa CLL. Lan, yen sampeyan ora ngerti apa sing sampeyan ora ngerti, kepiye sampeyan bisa ngerti pitakonan apa sing kudu ditakoni?
Kanggo mbantu sampeyan miwiti kita wis sijine bebarengan sawetara pitakonan sampeyan bisa print metu lan njupuk menyang janjian sabanjuré. Cukup klik link ing ngisor iki kanggo ndownload pitakon kanggo takon dhokter sampeyan.
Apa ana jinis kanker getih liyane?
Kita duwe macem-macem jinis sel getih putih sing duwe peran beda kanggo nglawan infeksi lan penyakit. Limfoma minangka kanker sel getih putih sing diarani limfosit. Nanging amarga kita duwe macem-macem jinis sel getih putih, jinis kanker getih liyane ana, kalebu leukemia lan myeloma.
Leukemia
Leukemia mengaruhi macem-macem jinis sel getih putih. Sel abnormal berkembang ing sumsum balung utawa aliran getih. Kanthi leukemia, sel getih ora diprodhuksi kaya sing dikarepake. Bisa uga ana akeh banget, sithik banget, utawa sel getih sing ora bisa digunakake.
Leukemia bisa diklasifikasikake miturut jinis sel putih sing kena pengaruh, salah siji sel myeloid utawa sel limfatik, lan kepiye penyakit kasebut maju. Leukemia akut tuwuh kanthi cepet lan mbutuhake perawatan langsung, dene leukemia kronis berkembang ing wektu sing suwe, lan bisa uga ora mbutuhake perawatan.
Kanggo informasi luwih lengkap, waca ing Situs web Yayasan Leukemia.
Myeloma
Myeloma minangka kanker saka limfosit sel B sing khusus lan paling diwasa - diarani sel plasma. Iki minangka sel plasma sing ngasilake antibodi (uga disebut immunoglobulin). Amarga sel plasma duwe fungsi khusus iki, myeloma diklasifikasikake kanthi beda karo limfoma.
Ing myeloma, sel plasma abnormal mung nggawe siji jinis antibodi sing dikenal minangka paraprotein. Paraprotein iki ora ana fungsi sing migunani, lan nalika akeh banget sel plasma sing ora normal nglumpukake ing sumsum balung, awak bakal angel nglawan infeksi.
Kanggo informasi luwih lengkap, waca ing Situs web Myeloma Australia.
Summary
- Limfoma minangka jinis kanker getih sing mengaruhi sel getih putih sing disebut limfosit.
- Limfosit biasane manggon ing sistem limfatik kita lan ndhukung sistem kekebalan awak kanthi nglawan infeksi lan penyakit.
- Limfoma diwiwiti nalika owah-owahan ing DNA kita nyebabake pertumbuhan sel limfoma kanker sing ora diatur lan ora normal.
- Limfoma Hodgkin lan Limfoma Non-Hodgkin minangka jinis utama limfoma, nanging luwih diklasifikasikake minangka limfoma sel B utawa sel T, lan limfoma indolent utawa agresif.
- Ana macem-macem jinis perawatan lan tujuan perawatan bakal gumantung saka subtipe limfoma sing sampeyan duwe.
- Yen sampeyan ora ngerti subtipe limfoma, utawa pentinge subtipe sampeyan, takon dhokter sampeyan.
