Сіз күн сайын лимфома және созылмалы лимфоцитарлы лейкоз (CLL) диагнозы қойылған 20 австралиялыққа маңызды қызметтерді көрсетуге көмектесе аласыз.
Бос емес ана және үш жас ұлдың өгей анасы ретінде Грир өзінің отбасына және жұмыс міндеттеріне қатты назар аударды, сондықтан 4 жылдың басында 2022 жасында фолликулярлық лимфоманың күтпеген және жойқын диагнозы 36-кезеңде пайда болған кезде, Грир әлемі болды. төңкерілді.
Бұл жерде Австралиялық лимфома кірді – ретінде тек австралиялық қайырымдылық Лимфомасы және созылмалы лимфоцитарлы лейкозы (CLL) бар адамдарға қолдау көрсетуге арналған. Біздің веб-сайт – а сенімді ақпараттың сенімді көзі, диагностика, емдеу және 80-нен астам түрлі кіші түрлері туралы ақпарат парақтары бар. Біздің білімді медбикелер әр түрлі тақырыптар бойынша тұрақты вебинарларды өткізіңіз, олардың барлығы Тегін және өз уақытыңызда көруге болады. Біз сондай-ақ онлайн режимінде орналастырамыз және модерациялаймыз Қолдау топтары, мысалы, лимфома төмен, онда адамдар қосыла алады қауіпсіз және қауіпсіз кеңістік, үкімсіз сұрақтар қойыңыз және қолдау көрсететін қауымдастыққа қосылу құрдастарының.
Биыл 7,400-ден астам австралиялық лимфомамен ауыратыны туралы хабар алады. Көпшілігі бұл туралы бірінші рет естіп тұр. Өкінішке орай, сонымен бірге мыңдаған адамдар осы лимфа ісігімен өмір сүріп жатыр. Бірақ сіздердің көмектеріңізбен біз барлығының тиісті және мамандандырылған күтімге, қолдауға және білім алуға тең қолжетімділігін қамтамасыз ету арқылы австралиялық лимфома және CLL пациенттері үшін тәжірибені жақсартуды жалғастыра аламыз.
30 маусымға дейін бізге лимфомасы бар австралиялықтарға және Грир сияқты олардың отбасыларына өте стресстік және қорқынышты уақытта қолдау көрсетуді жалғастыруға көмектесуіңізді сұраймыз.
«Қашан Маған бірінші диагноз қойылды, менің маманым көп i қамтамасыз етпедіақпарат және мен қатты сезіндім тек және оқшауланған. Мен доктор Google-ға жүгіндім, бұл көмектеспеді. Мен екінші пікірді іздедім және менің жаңа маманым керемет болды! Ол маған Австралия лимфомасын берді ақпараттық кітапшалар, туралы айтып берді сайтқа және маған қосылуға кеңес берді Төмен Facebook тобы. Мен оның істегеніне өте қуаныштымын!» – Грир
Бүгінгі күні лимфомамен ауыратын науқастар мен олардың отбасыларына қалай көмектесуге болады:
-ның қайырымдылық $35 Лимфома Австралияға жаңадан диагноз қойылған науқастар үшін өте маңызды тегін ресурстарды қамтамасыз етуді жалғастыруға мүмкіндік береді. Бұл ресурстар ақпараттың байлығы және лимфоманың 80-нен астам әртүрлі кіші түрлері бойынша фактілер мен жиі қойылатын сұрақтарды қамтиды.
тамаша сыйлық $65 Lymphoma Australia компаниясына біздің тең дәрежелі қолдау желілерін қамтамасыз етуді және кеңейтуді жалғастыруға мүмкіндік береді. Әр адам қолдауды қажет болған кезде және қай жерде алу мүмкіндігіне лайық.
Керемет беру арқылы $100 сыйлық сіз лимфомамен ауыратын науқастарға, олардың отбасыларына және қамқоршыларына тегін білім беру сессиялары мен вебинарларды қаржыландыруға көмектесесіз. Олардың барлығы лимфома сапарының әрбір қадамында өте маңызды және барлығына қолжетімді болуы керек.
Шұғыл түрде және 30 маусымға дейін беріңіз. Кез келген үлкен немесе кішкентай сыйлық лимфомасы бар адамдардың өміріне мәңгілік әсер етеді. Сіздердің қолдауларыңыз болмаса, біздің жұмысымыз мүмкін емес еді.
«Фейсбуктегі Lymphoma Down Under тобы мен үшін осындай қолдау көзі болды. Осындай тәжірибені бастан өткерген және менің не бастан кешкенімді түсінетін адамдармен байланысу өте жақсы болды. Мен кез келген сұрақты үкімсіз қоя алатынымды сезіндім және жақсы және қиын кездерімен бөліскенде шынайы қолдауды сезіндім ». – Грир
