Лимфоманы емдеуді аяқтау - бұл үлкен мәселе! Сіз өзіңізге кезігеді деп ойламаған қиындықтарды жеңдіңіз және өзіңіз туралы және сіз үшін маңызды нәрсе туралы көп нәрсені үйрендіңіз.
Дегенмен, емдеуді аяқтау өзіндік қиындықтармен бірге келуі мүмкін. Қатерлі ісіктен кейін кім екеніңізді анықтай бастағанда, сіз аралас эмоцияларды бастан кешіруіңіз мүмкін - немесе сіз қанша уақыт ремиссияда болатыныңыз және өмірден қалай ләззат алатыныңыз туралы алаңдауыңыз мүмкін.
Бұл бетте емдеу аяқталғанда не күтетіні және қазіргі өмірді қалай басқаруға болатыны туралы кеңестер талқыланады.
Емдеу аяқталғаннан кейін не күтуге болады?
Лимфоманы емдеуден кейін өмірге бейімделу көптеген адамдар үшін қиын уақыт болуы мүмкін. Емдеуді аяқтау жеңілдік болуы мүмкін болса да, көптеген адамдар емдеу аяқталғаннан кейін апталар, айлар және тіпті жылдар ішінде қиындықтарға тап болғанын айтады.
Бірнеше ай бойы ауруханаға жазылудан және сіздің медициналық топпен тұрақты байланыста болғаннан кейін, бұл кейбіреулер үшін бірнеше айда бір рет көрінуі мүмкін. Онкологқа немесе гематологқа қаншалықты жиі қаралуды жалғастыру төменде көрсетілген бірнеше факторларға байланысты болады.
- Лимфоманың қосалқы түрі және сізде бар кез келген генетикалық мутация.
- Сіздің денеңіз емдеуге қалай жауап берді және сізде тұрақты бақылауды қажет ететін жанама әсерлер бар ма.
- Қанша уақыт бұрын емделуіңізді аяқтадыңыз.
- Сізде агрессивті немесе немқұрайлы лимфома бар ма, жоқ па.
- Сканерлеу және сынақ нәтижелері.
- Сіздің жеке қажеттіліктеріңіз.
Қандай қолдау бар?
Сіз онкологқа немесе гематологқа жиі қаралмайтын болсаңыз, бұл өз бетіңізше екеніңізді білдірмейді. Сізге әлі де көптеген қолдаулар бар, бірақ ол әртүрлі адамдардан болуы мүмкін.
Жалпы тәжірибелік дәрігер (GP)
Егер сіз тұрақты учаскелік дәрігерді (ЖТД) таппаған болсаңыз, қазір мұны істеудің уақыты келді. Сізге емделу барысында қолдау көрсету, күтіміңізді үйлестіру және емдеуді аяқтағаннан кейін маңызды кейінгі күтімді қамтамасыз ету үшін сізге тұрақты және сенімді дәрігер қажет болады.
Дәрігерлер кейбір дәрі-дәрмектерді жазып, әртүрлі мамандар мен денсаулық сақтау мамандарына жіберу арқылы көмектесе алады. Олар сондай-ақ күтім жоспарын құрастыра алады, осылайша сізде алдағы жылы қажет қолдауды қашан және қалай алуға болатыны туралы нұсқаулық болады. Күтім жоспарлары жыл сайын жаңартылуы мүмкін. Дәрігеріңізбен осы жоспарлар және олардың жеке жағдайларыңызға қалай көмектесетіні туралы сөйлесіңіз.
Осы күтім жоспарлары туралы көбірек білу үшін төмендегі тақырыпты басыңыз.
Қатерлі ісік созылмалы ауру болып саналады, себебі ол 3 айдан астам уақытқа созылады. GP басқару жоспары сізге жылына 5 одақтас денсаулық консультациясына қол жеткізуге мүмкіндік береді, бұл сізге қалтадан тыс немесе өте аз шығынсыз. Оларға физиотерапевтер, жаттығу физиологтары, кәсіптік терапевттер және т.б.
Одақтастардың денсаулығына не кіретіні туралы көбірек білу үшін төмендегі сілтемені қараңыз.
Одақтас денсаулық мамандықтары – Allied Health Professions Australia (ahpa.com.au)
Қатерлі ісікке шалдыққан әрбір адамның психикалық денсаулық жоспары болуы керек. Олар сіздің отбасыңыздың мүшелеріне де қолжетімді және сізге 10 рет бару немесе психологпен телемедициналық кездесулер ұсынады. Жоспар сізге және сіздің дәрігеріңізге жыл ішінде сіздің қажеттіліктеріңіз қандай болатынын талқылауға және лимфомадан кейінгі өмірге бейімделуге байланысты қосымша стресстермен немесе сізде бар кез келген басқа мәселелермен күресу жоспарын жасауға көмектеседі.
Психикалық денсаулыққа қандай көмек көрсетуге болатыны туралы қосымша ақпаратты осы жерден табыңыз Психикалық денсаулық сақтау және Medicare – Medicare – Австралия қызметтері.
Тірі қалуды күту жоспары қатерлі ісік диагнозынан кейін қажет күтімді үйлестіруге көмектеседі. Сіз емдеуді аяқтамай тұрып, олардың біреуін жасауыңыз мүмкін, бірақ әрқашан емес.
Тірі қалу жоспары - емдеу аяқталғаннан кейін қалай басқарылатыныңызды, соның ішінде жанама әсерлерді, алаңдаушылықты, фитнесті және жалпы әл-ауқатыңызды басқарудың тамаша тәсілі.
Лимфома күтімі медбикелері
Біздің лимфома күтімі бойынша медбикелер бар Дүйсенбіден жұмаға дейін 9-дан 4:30-ға дейін EST (Шығыс штаттары уақыты) сізді алаңдататын мәселелер туралы айтып, кеңес беру үшін. Сіз олармен «басу арқылы байланыса аласыз.Бізбен хабарласыңы”Экранның төменгі жағындағы түйме.
Өмір жаттықтырушысы
Өмірлік жаттықтырушы - бұл сізге нақты мақсаттар қоюға және оларға жету үшін басқарылатын жоспар жасауға көмектесетін адам. Олар психолог емес және психологиялық қолдау көрсете алмайды, бірақ лимфомадан немесе емдеуден кейінгі өмірге бейімделу кезінде мотивацияға, ұйымдастыруға және жоспарлауға көмектесе алады. Өмірлік коучинг қызметі туралы көбірек білу үшін төмендегі сілтемені қараңыз.
Құрдастардың қолдауы
Осыған ұқсас емдеуден өткен сізбен сөйлесетін біреудің болуы көмектесуі мүмкін. Бізде Facebook желісіндегі әріптестерді қолдау тобы, сондай-ақ тұрақты онлайн немесе бетпе-бет қолдау көрсету топтары бар. Оларға қол жеткізу үшін төмендегі сілтемелерді қараңыз.
Аман қалу немесе сауықтыру орталықтары
Көптеген ауруханалар немесе дәрігерлер аман қалу немесе сауықтыру орталықтарына қосылған. Гематологтан сіздің аймағыңызда қандай тірі қалу немесе сауықтыру орталықтары бар екенін сұраңыз. Кейбіреулерге дәрігер сізге көмектесе алатын жолдама қажет болуы мүмкін.
Бұл қолдау орталықтары жиі тегін емдеу, жаттығу және өмір салты бойынша сабақтарды ұсынады (мысалы, салауатты тамақ дайындау немесе есте сақтау). Олар сондай-ақ құрдастарына қолдау көрсету, кеңес беру немесе өмірлік коучинг қызметтері сияқты эмоционалды қолдауға ие болуы мүмкін.
Емдеу және жанама әсерлер
Лимфоманы емдеудің көптеген жанама әсерлері емдеу кезінде пайда болады. Дегенмен, кейбір жағдайларда жанама әсерлер емдеу аяқталғаннан кейін айлар немесе тіпті жылдар бойы созылуы мүмкін. Дің жасушаларын трансплантациялау алдында қолданылған жоғары доза химиотерапия сияқты қарқынды емдеудің жанама әсерлерінің жақсаруы ұзағырақ болуы мүмкін.
Кеш әсерлері
Кейбір жағдайларда емдеу аяқталғаннан кейін айлар немесе тіпті жылдар өткеннен кейін басталатын емнің кеш әсерлерін алуыңыз мүмкін. Олардың көпшілігі сирек болса да, тиісті бақылау және скринингтік сынақтардан өту және емдеудің ең жақсы нұсқалары үшін кез келген жаңа жағдайды ерте анықтау үшін тәуекеліңізді білу маңызды.
Лимфоманы емдеудің жанама әсерлері мен кеш әсерлері туралы қосымша ақпарат алу үшін төмендегі сілтемені басыңыз.
Өзіңізді қашан жақсы сезінесіз?
Емдеуден кейін қалпына келтіру уақытты қажет етеді. Бірден толық күшке немесе денсаулыққа оралуды күтпеңіз. Кейбір адамдар үшін ұзаққа созылған жанама әсерлерден қалпына келтіру бірнеше айға созылуы мүмкін. Кейбіреулер үшін сіз лимфомамен ауырған кездегідей толық күш пен қуат деңгейіңізге ешқашан оралмауыңыз мүмкін.
Жаңа шектеулеріңізді білу және өмір сүрудің жаңа жолдарын табу сіз үшін маңызды болады. Дегенмен, өмір қазір басқаша болуы мүмкін болғандықтан, сіз жақсы өмір сүруді күте алмайсыз дегенді білдірмейді. Көптеген адамдар бұл уақытты олар үшін не маңызды екенін қайта бағалау үшін пайдаланады және біз жиі қажетсіз ұстанатын өмірдегі қосымша стресстерден арыла бастайды.
Қалпына келтіруге әсер етуі мүмкін нәрселер мыналарды қамтиды:
- Сізде болған/болған лимфоманың ішкі түрі және оның сіздің денеңізге қалай әсер еткені
- Сіз жасаған ем
- Емдеу кезінде болған жанама әсерлер
- Сіздің жасыңыз, жалпы фитнес және белсенділік деңгейлеріңіз
- Басқа медициналық немесе денсаулық жағдайлары
- Сіз өзіңізді психикалық және эмоционалды түрде қалай сезінесіз.
Жұмысқа немесе мектепке оралу
Егер сіз жұмысқа, оқуға оралуды жоспарласаңыз, ол әрқашан жоспарға сәйкес келмеуі мүмкін. Шынайы болу және қалпына келтіруге уақыт беру маңызды. Жұмысқа немесе мектепке қайтару бойынша кейбір кеңестер алу үшін төмендегі айналдыру жолақтарын басыңыз.
жұмыс
Егер сіздің жұмыс орныңызда адам ресурстары (HR) бөлімі болса, олармен ертерек хабарласыңыз, қажеттіліктеріңізді және сізге қандай қолдау бар екенін талқылаңыз.
Жұмысқа қайта көшуді жоспарлауды бастау үшін жұмысқа оралмас бұрын олармен сөйлескеніңіз дұрыс. Егер сізде HR бөлімі болмаса, менеджеріңізбен олар сізге қауіпсіз және қолдау көрсетілетін жолмен жұмысқа оралуға қалай көмектесетіні туралы сөйлесіңіз.
Жұмысқа қайта оралу бойынша кеңестер
Қысқартылған сағаттар немесе балама күндер.
Үйден жұмыс істеу опциялары.
Иммундық жүйеңіз қалпына келген кезде әлеуметтік қашықтықты сақтаңыз.
Маскалар мен қолды тазартқышқа оңай қол жеткізу.
Жануарлардың қалдықтары, шикі ет, жұқпалы қалдықтар сияқты инфекция тудыруы мүмкін заттардан аулақ болу.
Тым шаршасаңыз демалатын тыныш жер.
Сіздің жұмыс кеңістігіңізді және қажеттіліктеріңізді қарау үшін кәсіптік терапия.
мектеп
Өзіңіздің (немесе балаңыздың) ұстанымымен және мұғаліммен/мектепке қай уақытта оралуыңызды күтетініңіз туралы сөйлесіңіз. Егер сізде мектеп медбикесі мен кеңесшісі болса, олармен мектепке оралуды жеңілдету үшін жоспар құру туралы сөйлесіңіз.
Мектепке қайта оралу бойынша кеңестер
Қысқартылған үй тапсырмасы.
Мектеп жұмысын үйде немесе қашықтықтан оқыту арқылы аяқтау опциялары
Әлеуметтік қашықтықтан бөлінген сынып.
Маскалар мен қолды тазартқышқа оңай қол жеткізу.
Тым шаршасаңыз демалуға болатын тыныш, қауіпсіз орын.
Лимфома бойынша сыныптастар мен мектепті оқыту (Лимфома күтімі медбикелерін келіп сөйлеуге шақырыңыз).
Бағалау мерзімін ұзарту.
Қайта оралу қорқынышы (қайталану)
Лимфома жиі емдеуге өте жақсы жауап берсе де, кейбіреулеріңізге лимфоманың біраз уақыттан кейін қайталануы мүмкін екендігі айтылады. Кейбір жағдайларда сіздің дәрігеріңіз оның қайталануы мүмкін екенін айтуы мүмкін, бірақ оның қайтып оралуын немесе қай кезде болатынын айту мүмкін емес. Сізге емделіп, қайта оралуыңыз екіталай деп айтылса да, сіз бұл туралы алаңдауыңыз мүмкін.
Бұл туралы аздап алаңдау қалыпты жағдай. Сіз көп нәрсені бастан өткердіңіз және сіздің денеңіз сізді бір рет сәтсіздікке ұшыратқанын сезінуіңіз мүмкін, сондықтан сіздің денеңіздің сізді қауіпсіз және жақсы ұстау қабілетіне сеніміңіз аз болуы мүмкін.
Бұл гипер хабардарлықты тудыруы мүмкін, онда сіз денеңіздегі ӘРБІР өзгерісті байқайсыз және лимфомамен байланысты деп қорқып, не болып жатқанына тым көп назар аудара бастайсыз. Кейбір адамдар бұл өмірден ләззат алуға және жоспар құруға әсер етеді деп санайды.
Хабардарлық және гипер хабардарлық
Қайталану қаупі туралы хабардар болу маңызды, себебі бұл жаңа белгілерді анықтауға және ерте медициналық кеңес алуға көмектеседі. Дегенмен, гипер хабардарлық бақыланбайтын алаңдаушылық пен қорқынышты тудырады және өмір сүру сапасына теріс әсер етеді.
Тәуекелді білу мен өмірден толық ләззат алу арасындағы тепе-теңдікті табу уақытты қажет етуі мүмкін. Көптеген адамдар ремиссияда неғұрлым ұзақ болса, белгісіздікпен өмір сүру оңайырақ болады дейді. Қажет кезде немесе сіз өзіңізді сезінген немесе денеңізде не болып жатқаны туралы сөйлескіңіз келсе, хабарласыңыз және қолдау алыңыз.
Қолдау алыңыз
Сіз өзіңіздің дәрігеріңізбен, лимфома күтімі бойынша медбикелермен, кеңесшімен немесе психологпен сөйлесе аласыз. Олардың барлығы сіздің қорқынышыңызды жеңуге және лимфоманы емдегеннен кейін өмір шындығымен өмір сүрудің стратегияларын әзірлеуге көмектеседі, сонымен бірге өмірден ләззат алады.
Дәрігерге жаңа белгілер туралы хабарлаңыз
Сіз үшін қазір не қалыпты екенін білгенде (лимфоманы емдеуден кейін) барлық жаңа немесе жалғасатын белгілер туралы дәрігерге хабарлау маңызды. Сіздің тұрақты дәрігеріңіз, сондай-ақ гематологыңыз немесе онкологыңыз кез келген жаңа немесе жалғасатын белгілер туралы білуі маңызды. Содан кейін олар оларды бағалай алады және сізге бұл бақылауды қажет ететін нәрсе ме, жоқ па, соны хабарлай алады.
Дәрігерден сұраңыз:
- Мен неге назар аударуым керек?
- Келесі бірнеше аптада/айларда не күтуім керек?
- Сізге қашан хабарласуым керек?
- Жедел жәрдемге қашан баруым керек немесе жедел жәрдем шақыруым керек?
Эмоционалды әсер
Сезім араласып, жақсы мен жаман күндердің өтуі қалыпты жағдай. Кейбір адамдар қатерлі ісікке шалдығуды, емделуді және қалпына келтіруді немесе лимфоманың өмір сүруін үйренуді «роликпен жүру» ретінде сипаттайды.
Сізге әдеттегі тәртіпке тез оралғыңыз келуі мүмкін немесе емдеуді аяқтап, бастан өткерген нәрселерді өңдегеннен кейін демалуға уақыт қажет болуы мүмкін. Кейбір адамдар «оны жалғастыруды» қалайды, ал басқалары нәрселерді көбірек бағалауды және өмірлеріндегі маңызды нәрселерге басымдық беруді үйренгісі келетінін айтады.
Сіздің көзқарасыңыз қандай болса да, сіздің сезімдеріңіз бен ойларыңыз дұрыс және сіз үшін ненің дұрыс не бұрыс екенін ешкім айта алмайды. Алайда, сіздің эмоцияларыңыз немесе ойларыңыз өмірден ләззат алуды қиындатса немесе сізді қорқытса, хабарласыңыз және қолдау алыңыз. Сізге көптеген қолдау қызметтері мен тегін кеңестер бар.
Мазасыздық пен белгісіздіктің эмоционалды әсерлерімен өмір сүру туралы кейбір кеңестер алу үшін жоғарыдағы бейнені қараңыз.
Басқалардың үміттері
Сіздің өміріңізде емделу аяқталды деп ойлайтын адамдар болуы мүмкін, олар сізде әлі де физикалық және эмоционалдық шектеулер бар екенін түсінбейді. Немесе, керісінше, сіздің өміріңізде сізбен бірдеңе болып жатқанынан қорқатындықтан немесе сіз оны «шамадан тыс жасайсыз» деп қорқатындықтан, сізді ұстап қалуға тырысатын адамдар болуы мүмкін.
Егер біреу қатерлі ісік ауруынан емделмесе, олар сіздің не болып жатқаныңызды шынымен түсіне алмайды - және олардан күту қисынсыз болар еді. Олар ешқашан жанама әсерлердің ауыртпалығын түсінбеуі немесе сізбен бірге өмір сүріп жатқаныңызды алаңдатуы мүмкін.
Тіпті қатерлі ісікпен ауыратын адамдар сіздің тәжірибеңізді шынымен түсінбеуі мүмкін, өйткені қатерлі ісік және оны емдеу адамдарға әртүрлі әсер етеді.
Олар қанша тырысса да, сіздің не бастан кешіп жатқаныңызды, немен күресіп жатқаныңызды немесе сіздің не қабілетті екеніңізді білуге ешқандай мүмкіндік жоқ.
Адамдарға хабарлаңыз
Көбінесе адамдар өздерін жақсы сезінген кезде ғана басқаларды қуып жетуге тырысады. Немесе сізден өзіңізді қалай сезінесіз деп сұрағанда, сіз қиын нәрселерді жылтыратып, жай ғана жұмысыңыз жақсы немесе жақсы деп айтасыз.
Егер сіз адамдарға сіздің жағдайыңыз, көңіл-күйіңіз және немен күресіп жатқаныңыз туралы шынайы болмасаңыз, олар ешқашан сізге әлі де қолдау қажет болуы мүмкін екенін түсіне алмайды немесе олардың қалай көмектесетінін біле алмайды.
Сізге ең жақын адамдармен адал болыңыз. Сізге қолдау қажет болғанда және лимфомамен тәжірибеңіз әлі аяқталмағанын біліңіз.
Сіз сұрағыңыз келетін кейбір нәрселерді қамтиды:
- Мұздатқышта сақтауға болатын тағамды дайындау.
- Үй жұмысына немесе дүкенге көмектесіңіз.
- Бірге отырып сөйлесетін немесе ойын/фильм көретін немесе хоббимен айналысатын адам.
- Жылайтын иық.
- Балаларды мектепке немесе ойын күндеріне апару немесе түсіру.
- Бірге серуендеуге.
Лимфома қайталанса не болады?
Сіз білуіңіз керек бірінші нәрсе - тіпті көптеген қайталанатын лимфомаларды сәтті емдеуге болады.
Кейбір лимфомалардың қайталануы сирек емес. Қайталанатын лимфоманы жиі сәтті емдеуге болады, бұл емделуге немесе басқа ремиссияға әкеледі. Сізге ұсынылатын емдеу түрі бірнеше факторларға байланысты, соның ішінде:
- Сізде лимфоманың қандай кіші түрі бар
- Қанша ем линиясы болды,
- Басқа емдерге қалай жауап бердіңіз,
- Қанша уақыт ремиссияда болдың,
- Бұрынғы емделуден туындауы мүмкін кез келген тұрақты немесе кеш әсерлері,
- Ақпаратты таңдау үшін қажетті барлық ақпарат болған кезде сіздің жеке қалауыңыз.
Қайталанатын лимфома туралы көбірек білу үшін төмендегі сілтемені қараңыз.
Жиі қойылатын сұрақтар (FAQ)
Шаш әдетте химиотерапиямен емдеуді аяқтағаннан кейін бірнеше апта ішінде өсе бастайды. Дегенмен, ол қайта өскенде, ол өте жұқа болуы мүмкін - сәл жаңа нәрестелер сияқты. Бұл бірінші шаш өспей тұрып қайтадан түсуі мүмкін.
Шашыңыз қайтып келгенде, оның түсі немесе құрылымы бұрынғыдан басқаша болуы мүмкін. Бұл бұйра болуы мүмкін, сұр немесе сұр шаштың артқы түсі болуы мүмкін. Шамамен 2 жылдан кейін ол емдеуге дейінгі шашқа көбірек ұқсауы мүмкін.
Шаш әдетте жылына шамамен 15 см өседі. Бұл орташа сызғыштың ұзындығының жартысы. Осылайша, емдеуді аяқтағаннан кейін 4 айдан кейін басыңызда 4-5 см-ге дейін шаш болуы мүмкін.
Егер сізде сәулелік терапия болса, өңделген тері жамылғысындағы шаш қайта өспеуі мүмкін. Егер бұл орын алса, қайта өсу үшін бірнеше жыл қажет болуы мүмкін, бірақ емделуге дейінгі қалыпты жағдайға қайта оралмауы мүмкін.
Шаштың түсуі туралы қосымша ақпарат алу үшін төмендегі сілтемені басыңыз.
Иммундық жүйеңіздің қалыпты қалпына келуіне қанша уақыт қажет болатыны емнің қандай түріне және сізде болған/немесе бар лимфома түріне байланысты.
Нейтрофилдер
Нейтрофилдер әдетте химиотерапияны аяқтағаннан кейін 2-4 апта ішінде қалыпқа келеді. Дегенмен, моноклоналды антиденелер, сәулелік терапия немесе дің жасушаларын трансплантациялау сияқты кейбір емдеу нейтропенияның баяу қалпына келуіне немесе кеш басталған нейтропенияға әкелуі мүмкін.
Егер сіздің нейтрофилдеріңіз қалпына келмесе, гематолог немесе онколог сізге сүйек кемігін көбірек жасауға ынталандыратын өсу факторларын ұсына алады. Инфекцияны болдырмау үшін сақтық шараларын қабылдауды жалғастыру керек және егер денсаулығыңыз нашарласа, дәрігерге хабарлаңыз. Температураңыз 38° немесе одан жоғары болса, дереу жедел жәрдемге барыңыз. Нейтропенияны басқару туралы қосымша ақпарат алу үшін мында басыңыз.
Лимфоциттер
В-жасушалық лимфоциттер антиденелер жасайды, бірақ антиденелерді жасау үшін оларды белсендіруге көмектесетін Т-клеткалары қажет. Сондықтан, сізде В немесе Т-жасушалы лимфома бар ма, емнен кейін антиденелер аз болуы мүмкін.
Антиденелер иммундық жүйеміздің маңызды бөлігі болып табылады, микробтар мен ауру жасушаларға көбірек иммундық жасушаларды тарту және ауру немесе зақымдалған жасушаларды жою үшін қосылады. Көптеген адамдарда антиденелер қайтарылады, өйткені сіздің ауру лимфоциттеріңіз (лимфома жасушалары) жойылып, олардың орнын жаңа сау лимфоциттер алады. Дегенмен, сіздердің аздаған адамдарыңызда антиденелердің аздығымен тұрақты мәселелер болады. Бұл гипогаммаглобулинемия деп аталады.
Егер сізде гипогаммаглобулинемия болса, сізге ешқандай емдеу қажет болмауы мүмкін. Дегенмен, егер сізде инфекциялар көп болса, сізге тамырға немесе ішіңізге инъекция ретінде берілетін иммуноглобулиндік терапиямен емдеу ұсынылуы мүмкін. Гипогаммаглобулинемия туралы қосымша ақпарат алу үшін мында басыңыз.
Шаршау - лимфоманың жалпы симптомы және оны емдеудің жанама әсері. Бұл сонымен қатар емдеуден кейін адамдар күресуге бейім белгілер.
Сіздің денеңіз лимфомамен күресу және емдеуден қалпына келтіру үшін көп нәрсені бастан өткергенін есте сақтаңыз. Өзіңізге жеңіл жүріңіз және денеңіздің қалпына келуіне уақыт беріңіз.
Дегенмен, тұрақты шаршау сіздің сапалы өміріңізге және жұмысқа, мектепке немесе күнделікті өмірге қайта оралу қабілетіңізге әсер етуі мүмкін.
Шаршау емдеуді аяқтағаннан кейін бірнеше ай ішінде жақсаруы керек. Дегенмен, кейбір адамдар үшін шаршау бірнеше жылға созылуы мүмкін, ал кейбір адамдар ешқашан лимфомаға дейінгі энергия деңгейіне оралмауы мүмкін. Егер шаршау сіз үшін тұрақты мәселе болса, сізге қандай қолдау көрсетілетіні туралы дәрігермен сөйлесіңіз.
Сондай-ақ, шаршауды басқару және сапалы ұйқыға қол жеткізу туралы кеңестер үшін төмендегі сілтемелерді қараңыз.
Перифериялық нейропатия сіздің миыңыз бен жұлыныңыздан тыс орналасқан жүйке жасушаларының ұштарының зақымдануынан туындайды. Перифериялық нейропатияны сезінудің ең көп таралған орындары саусақтарыңыз бен саусақтарыңызда болады, бірақ ол қолдарыңыз бен аяқтарыңызды ұзартуы мүмкін. Ол сондай-ақ жыныс мүшелеріңізге, ішектеріңізге және қуыққа әсер етуі мүмкін.
Жүйке жасушаларының қалпына келуі әдетте денеміздегі басқа жасушаларға қарағанда ұзағырақ уақытты алады, сондықтан перифериялық нейропатияның жақсаруы бірнеше айға созылуы мүмкін.
Симптомдар туралы тезірек хабарлап, ем алсаңыз (немесе емдеу кезінде химиотерапияның дозасын азайтсаңыз) перифериялық нейропатияның жақсару ықтималдығы соғұрлым жоғары болады. Дегенмен, кейбір жағдайларда перифериялық нейропатия тұрақты болуы мүмкін.
Күйіп қалу немесе сезімнің өзгеруіне байланысты құлау сияқты нейропатияға байланысты өзіңізді жарақаттау қаупін азайту үшін сізге басқару стратегиялары қажет болады. Сондай-ақ, ауырсыну мен ыңғайсыздықты жақсарту үшін сізге медициналық араласу қажет болуы мүмкін. Перифериялық невропатия және оны емдеу жолы туралы қосымша ақпаратты төмендегі сілтемені қараңыз.
Перифериялық нейропатия - Австралияның лимфомасы
Емдеу аяқталғаннан кейін сізге сканерлеу қажет болмауы мүмкін. Сіздің гематологыңызда немесе онкологыңызда сіздің прогрессіңізді бақылаудың және лимфомаңыздың қайтып келе жатқан белгілерін тексерудің басқа әдістері бар.
PET немесе КТ сияқты қосымша сканерлеуге тапсырыс бермес бұрын, олар тәуекелдер мен артықшылықтарды өлшейді. Осы сынақтардың біреуін алған сайын сіз аз мөлшерде сәулеленуге ұшырайсыз. Уақыт өте қайталанатын сканерлеу басқа қатерлі ісіктің даму қаупін арттыруы мүмкін.
Сіздің CVAD жойылған кезде мыналарға байланысты болады:
- Сізде бар CVAD түрі.
- Сізге қажет болуы мүмкін тұрақты қолдау емдері.
- Сізге қаншалықты жиі қан анализі қажет болады және оларды CVADсіз жасауға болады ма?
- Оны алып тастау үшін театрға кіру үшін күту тізімінің ұзақтығы (егер сізде имплантацияланған порт-a-cath болса).
- Сіздің жеке қалауларыңыз.
Егер сіз CVAD-ны алып тастауды қаласаңыз, емдеуші гематологпен немесе онкологпен ең жақсы уақыт қашан болатыны туралы сөйлесіңіз.
Имплантацияланған порт-а-каттарды хирургиялық жолмен алып тастау керек, сондықтан театрды күту уақытына байланысты алып тастау көп уақытты алады. Басқа CVAD жою үшін дәрігердің бұйрығы қажет, сондықтан сіздің медбикелер оны дәрігердің бұйрығынсыз алып тастай алмайды.
Кейбір жағдайларда сізде PICC желісі немесе басқа болуы мүмкін имплантацияланбаған CVAD соңғы емнен кейін сол күні жойылды.
Сіз химиотерапияны соңғы рет қабылдағаннан кейін 7 күн ішінде презерватив немесе майлаушы майы бар стоматологиялық бөгет сияқты тосқауыл қорғанысын пайдалануды жалғастыруыңыз керек. 7 күннен кейін презервативтерді немесе стоматологиялық бөгеттерді пайдаланудың қажеті жоқ, бірақ жүктілікті болдырмау үшін контрацепцияның басқа түрлерін әлі де пайдалану қажет болуы мүмкін.
Сіздің либидо (жыныстық диск) қайта оралу үшін уақыт алуы мүмкін, өйткені оған әсер ететін көптеген нәрселер бар. Шаршау, ауырсыну, жүрек айнуы, мазасыздық және сіздің денеңіздегі өзгерістерге деген көзқарасыңыз сіздің либидоңызға әсер етуі мүмкін. Сонымен қатар, кейбір емдеу вагинальды құрғақтықты тудыруы немесе күшті эрекцияны алу немесе сақтау қиындықтарын тудыруы мүмкін. Сондай-ақ ағзаға жету қиынырақ болуы мүмкін. Мұның бәрі сіздің либидоңызға әсер етуі мүмкін.
Егер сізде жоғарыда аталғандар сияқты жалғасып келе жатқан мәселелер болса, дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. Бұл нәрселерді жақсарту үшін көмек бар. Сондай-ақ біздің мұнда басу арқылы секс, сексуалдық және жақындық веб-бетін қосымша кеңестер үшін.
Лимфоманы емдеу жүкті болуды немесе басқа біреуді жүкті етуді қиындатады. Дегенмен, кейбір адамдар әлі де табиғи жолмен жүктілікке қол жеткізе алады. Егер табиғи жүктілік мүмкін болмаса, жүкті болуға көмектесетін басқа нұсқалар бар.
Жүктілікті жоспарлаудың ең қауіпсіз уақыты қашан?
Жүктілікті жоспарлау алдында сізде қосымша ойлар болады. Жүктілікті жоспарлауды қауіпсіз бастауға әсер ететін кейбір факторлар:
- Сізде болған/болған лимфома түрі.
- Сіз қандай емдеу түрлерін көрдіңіз.
- Сізге қажет кез келген тұрақты қолдау немесе техникалық қызмет көрсету процедуралары.
- Сіз қабылдаған емдердің жанама әсерлері.
- Лимфоманың қайталану мүмкіндігі және сізге белсендірек емдеу қажет.
- Сіздің жалпы физикалық, эмоционалдық және психикалық денсаулығыңыз.
- Жүкті болу әдісі.
Сіздің гематологыңызбен немесе онкологыңызбен балалы болуды қалайтыныңыз туралы сөйлесіңіз және олардан тырысуды бастаудың қауіпсіз уақыты туралы кеңес сұраңыз. Олар сізге қай уақытта ең жақсы уақыт екендігі туралы кеңес беруге, сондай-ақ қажет болған жағдайда фертильді клиникаға немесе фертильділік бойынша кеңес алуға жіберуге көмектеседі.
Емдеуден кейінгі ұрпақты болу туралы қосымша ақпарат алу үшін төмендегі сілтемені басыңыз.
Көптеген пациенттеріміз лимфомамен басқа адамдардың тәжірибесін білу арқылы өздеріне жайлылық пен сенімділік тапқанын айтады. Егер сіз өз тарихыңызбен бөліскіңіз келсе немесе басқалардың әңгімелерін оқығыңыз келсе мында басыңыз немесе электрондық поштаға enquiries@lymphoma.org.au.
Лимфомамен өмір сүретін басқалардың өмірін жақсарту үшін қатысудың көптеген жолдары бар. Мында басыңыз Лимфома Австралиямен байланысудың кейбір жолдары туралы білу үшін.
қысқаша мазмұндама
- Лимфоманы емдеуді аяқтау - бұл үлкен мәселе және сіз соңғы емдеуден кейін біраз уақыт араласқан эмоцияларды сезінуіңіз мүмкін.
- Сізге тұрақты қолдау көрсету және кейінгі күтім көрсету үшін тұрақты дәрігер қажет.
- Емдеу аяқталғаннан кейін де жанама әсерлер болуы мүмкін. Кейбіреулері жанама әсерлер жалғасуы мүмкін, ал кейбіреулері емдеу аяқталғаннан кейін айлар немесе жылдар өткен соң басталуы мүмкін. Жанама әсерлерді басқару үшін жоғарыдағы сілтемелерді қараңыз.
- Келесі жылы сіздің денсаулыққа байланысты қажеттіліктеріңізді жоспарлауға көмектесу үшін дәрігеріңізден GP басқару жоспары, психикалық денсаулық жоспары және аман қалу жоспары туралы сұраңыз.
- Жұмысқа немесе мектепке оралу қосымша жоспарлауды қажет етуі мүмкін. Қайта өтуге көмектесу үшін жоғарыдағы кеңестерді пайдаланыңыз.
- Аурудың қайталануынан қорқу жиі кездеседі, бірақ ол сіздің өмір сүру сапасына әсер етіп, болашақты жоспарлауды тоқтатса, дәрігеріңізбен, психологыңызбен немесе біздің кеңесіңізбен сөйлесіңіз. Лимфома күтімі медбикелері.
- Өмірлік жаттықтырушы сізге нақты мақсаттар қоюға және оған жетуге көмектеседі.
- Барлық жаңа немесе тұрақты белгілерді дәрігерге, гематологқа немесе онкологқа хабарлаңыз.
- Айналаңыздағы адамдарға сізге қолдау көрсету үшін сізге қажет екенін біліңіз.
