Meklēt
Aizveriet šo meklēšanas lodziņu.
Bārs

Vēsture un misija

Lymphoma Australia ir vienīgā reģistrētā labdarības organizācija Austrālijā, kuras mērķis ir tikai nodrošināt izglītību, atbalstu, informētību un aizstāvības iniciatīvas austrāliešiem, kurus skārusi limfoma un hroniska limfoleikoze (CLL).

Limfoma ir sestais visizplatītākais vēzis Austrālijā ar vairāk nekā 6 dažādiem apakštipiem un ir pirmais vēža veids 80-16 gadu vecuma grupā. Limfoma ir arī trešais izplatītākais bērnu vēzis.

Shirley Winton OAM kļuva par Lymphoma Australia dibinātāju, un viņas personīgais ceļojums ar Lymphoma izcēla daudzas problēmas, ar kurām saskaras pacienti un viņu ģimenes visā Austrālijā. Neskatoties uz recidīviem un cilmes šūnu transplantāciju 72 gadu vecumā, Šērlija strādāja katru dienu un nakti šī mērķa labā, līdz 2005. gadā viņu sauca par mājām debesīs.

vēsture

Limfoma Austrālija tika izveidota, lai atbalstītu limfomas skartos un viņu ģimenes, palielinātu sabiedrības informētību un piesaistītu līdzekļus, lai atbalstītu izārstēšanas pētījumus. 2003. gadā Lymphoma Australia dibināja brīvprātīgo grupa, kas bāzējās Gold Coast, Queensland, un tika reģistrēta 2004. gadā.
10n attēls
Dibinātāji, 2004

Mūsdienās Lymphoma Australia pārvalda brīvprātīgo padome, un tajā strādā pieci pilna laika darbinieki, tostarp 4 limfomas aprūpes medmāsas un brīvprātīgo armija, kas atbalsta limfomas kopienu.

Līdz šim Lymphoma Australia ir paaugstinājusi latiņu arī Austrālijā un pasaules līmenī ar informatīviem, viegli saprotamiem un atbilstošiem resursiem par limfomu.

Tomēr mūsu organizācijas būtisks komponents un izaicinājums ir arī novērst limfomas zināšanu trūkumu kopienas līmenī un motivēt galvenos lēmumu pieņēmējus, pamatojoties uz mūsu pašreizējiem faktiem un skaitļiem, piešķirt šim vēzim par prioritāti kā nozīmīgu veselības problēmu mūsu sabiedrībā.

Spalvas nozīmē, ka ikvienam limfomas ceļojumā ir sargeņģelis, kas par viņiem rūpējas un rūpējas. Neviens nekad nebūs viens.

LA spalva

Pamatuzdevums

Lai palielinātu izpratni, sniedziet atbalstu un meklējiet zāles. Šīs misijas pamatā ir mūsu mērķis nodrošināt – neviens nekad nesaskarsies ar limfomu/CLL viens pats

Mūsu komanda koncentrējas uz šādiem mērķiem, lai nodrošinātu, ka mēs turpinām panākt pārmaiņas un mainīt rezultātus limfomas/CLL kopienai Austrālijā

Mūsu darbinieki un brīvprātīgie smagi strādā, lai nodrošinātu, ka ikvienam, ko skārusi limfoma Austrālijā, ir vislabākā iespējamā informācija, atbalsts, ārstēšana un aprūpe. Lai to panāktu, mēs cieši sadarbojamies ar mūsu Direktoru padomi un Medicīnas konsultatīvo grupu.

Kopā mēs palīdzam cilvēkiem ar limfomu un viņu ģimenēm, sniedzot uzticamu informāciju un atbilstošu atbalstu. Mēs atbalstām ārstus un medmāsas, lai viņi varētu sniegt vislabāko iespējamo aprūpi cilvēkiem ar limfomu. Mēs veicinām izpratni un rūpējamies, lai valdība un politikas veidotāji neaizmirstu par limfomu. Mēs atbalstām tūkstošiem līdzekļu vākšanas dalībnieku un brīvprātīgo, kas padara mūsu darbu iespējamu.

Dalīties ar šo

Nepalaid neko garām!

Sazinieties ar Lymphoma Australia jau šodien!

Lūdzu, ņemiet vērā: Lymphoma Australia darbinieki var atbildēt tikai uz e-pastiem, kas nosūtīti angļu valodā.

Cilvēkiem, kas dzīvo Austrālijā, mēs varam piedāvāt tālruņa tulkošanas pakalpojumu. Lūdziet, lai jūsu medmāsa vai angliski runājošs radinieks piezvanītu mums, lai vienotos par to.