अॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा (ALCL) चे विहंगावलोकन
अॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा (ALCL) हा PTCL चा दुर्मिळ आणि आक्रमक (जलद वाढणारा) उपप्रकार आहे. ALCL हे T-lymphocytes (T-cells) नावाच्या पांढऱ्या रक्त पेशींपासून विकसित होते जे आपल्या रोगप्रतिकारक प्रणालीचा भाग आहेत, संसर्ग आणि रोगाशी लढून आणि आपल्या रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांचे नियमन करून आपल्याला निरोगी ठेवतात.
ALCL चे उपप्रकार आहेत:
- पद्धतशीर ALCL - ALK +ve
- पद्धतशीर ALCL - ALK -ve
- ब्रेस्ट इम्प्लांट संबद्ध (BIA)ALCL
- प्राथमिक त्वचा (Pc)ALCL
त्याला अॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा का म्हणतात?
- अॅनाप्लास्टिक म्हणजे पेशी नियमित निरोगी टी-पेशींपेक्षा खूप वेगळ्या दिसतात.
- मोठ्या पेशी म्हणजे ते निरोगी टी-पेशींपेक्षा मोठे झाले आहेत.
- लिम्फोमा म्हणजे पांढऱ्या रक्त पेशींच्या कर्करोगाला लिम्फोसाइट्स म्हणतात.
ALCL मध्ये तुमचे टी-सेल लिम्फोसाइट्स कॅन्सरग्रस्त होतात, ज्यामुळे ते तुमच्या निरोगी टी-सेल्सपेक्षा खूप मोठे आणि वेगळ्या पद्धतीने वाढतात. असे घडते कारण कर्करोगाच्या पेशी अतिशय अव्यवस्थित असतात आणि त्या वाढण्यासाठी तयार केलेल्या पद्धतीने विकसित होत नाहीत. परिणामी, कर्करोगाच्या लिम्फोमा टी-पेशी यापुढे तुम्हाला संसर्ग आणि रोगापासून संरक्षण करण्यासाठी किंवा तुमच्या रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांचे नियमन करण्यासाठी प्रभावीपणे कार्य करू शकत नाहीत.
ALCL सेलच्या पृष्ठभागावर 'CD30' नावाचे प्रथिन देखील आढळते, जे PTCL च्या इतर उपप्रकारांपासून ALCL वेगळे करण्यास मदत करते. तुमच्या पेशी CD30 पॉझिटिव्ह आहेत की नाही हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे, कारण तुमच्या लिम्फोमा पेशींवर हे CD30 प्रोटीन असेल तरच काही औषधे (Brentuximab vedotin) जी काही लिम्फोमावर उपचार करण्यासाठी वापरली जाऊ शकतात ते कार्य करेल.
अॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा (ALCL) कशामुळे होतो?
लिम्फोमाच्या अनेक प्रकारांप्रमाणे, बहुतेक लोकांमध्ये ALCL कशामुळे विकसित होते हे आम्हाला माहित नाही. एक उपप्रकार – BIA-ALCL फक्त ब्रेस्ट इम्प्लांट असलेल्या लोकांमध्ये आढळतो आणि टेक्सचर सिलिकॉन इम्प्लांट असलेल्या लोकांमध्ये अधिक सामान्य आहे. तथापि, इम्प्लांट असलेल्या लोकांमध्ये हे अजूनही दुर्मिळ आहे, त्यामुळे इम्प्लांटमुळे धोका वाढतो, तरीही ते ALCL होत नाहीत.
एएलसीएल सोबत किंवा नंतर राहणाऱ्या रुग्णांच्या कथा
टी-सेल लिम्फोसाइट्स समजून घेणे
टी-सेल लिम्फोसाइट्स समजून घेणे
ALCL समजून घेण्यासाठी, तुम्हाला तुमच्या T-cell lymphocytes बद्दल माहिती असणे आवश्यक आहे.
टी-सेल लिम्फोसाइट्स हा आपल्या रोगप्रतिकारक प्रणालीचा एक महत्त्वाचा भाग आहे जो आपले संक्रमण आणि रोगापासून संरक्षण करतो आणि स्वयंप्रतिकार हल्ल्यांना प्रतिबंध करण्यासाठी आपली रोगप्रतिकारक शक्ती नियंत्रित करतो. जेव्हा आपली रोगप्रतिकारक शक्ती अतिक्रियाशील किंवा सदोष असते आणि संक्रमण आणि रोगांऐवजी आपल्या शरीराशी लढण्यास सुरुवात करते तेव्हा स्वयंप्रतिकार हल्ला होतो.
टी-पेशी आपल्या अस्थिमज्जामध्ये बनवल्या जातात, परंतु त्या परिपक्व होण्याआधी, ते आपल्या लिम्फॅटिक सिस्टीममधून आपल्या थायमसमध्ये जातात जेथे ते सतत वाढतात आणि परिपक्व होतात.
टी-सेल लिम्फोसाइट्स बद्दल
- टी-पेशी आपल्या अस्थिमज्जामध्ये बनतात, आपल्या थायमसमध्ये परिपक्व असतात, परंतु आपल्या लिम्फ नोड्ससह - आपल्या लसीका प्रणालीच्या कोणत्याही भागात राहू शकतात.
- प्रभावीपणे काम करण्यासाठी टी-सेल्स सक्रिय करणे आवश्यक आहे. ते सहसा आमच्या थायमस, लिम्फ नोड्स किंवा तुमच्या लिम्फॅटिक प्रणालीच्या इतर भागांमध्ये विश्रांती घेतात आणि जेव्हा इतर रोगप्रतिकारक पेशी त्यांना संसर्ग किंवा रोगाशी लढण्यासाठी माहिती देतात तेव्हाच जागे होतात आणि संसर्गाशी लढा देतात. जेव्हा ते जागे होतात तेव्हा टी-पेशी संक्रमण किंवा रोगाशी लढण्यासाठी आपल्या शरीराच्या कोणत्याही भागात जाऊ शकतात.
- काही टी-पेशी रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचे "नियमन" करण्यासाठी जबाबदार असतात. याचा अर्थ एकदा आणि संसर्ग नष्ट झाला आहे, द "नियामक टी-पेशी" इतर रोगप्रतिकारक पेशींना "उभे राहण्यास" सांगा जेणेकरून संक्रमण निघून गेल्यावर ते लढत नाहीत आणि आपल्या चांगल्या पेशींना हानी पोहोचवू शकत नाहीत.
- संसर्ग किंवा रोगाशी लढल्यानंतर काही टी-पेशी बनतात "मेमरी टी-सेल्स" आणि त्यांना संसर्गाबद्दल आणि त्याच्याशी कसे लढायचे याबद्दल सर्व काही लक्षात आहे. अशाप्रकारे, आपल्याला पुन्हा तोच संसर्ग किंवा रोग आढळल्यास, आपली रोगप्रतिकारक शक्ती त्याच्याशी अधिक जलद आणि प्रभावीपणे लढू शकते.
- काही टी-पेशी इतर रोगप्रतिकारक पेशी, जसे की बी-सेल लिम्फोसाइट्स प्रभावीपणे कार्य करण्यास मदत करतात. या टी-पेशींना "हेल्पर टी-सेल्स".
ALCL ची लक्षणे
एएलसीएलची लक्षणे तुमच्याकडे असलेल्या एएलसीएलच्या उपप्रकारावर तसेच तुमच्या शरीराच्या कोणत्या भागांमध्ये लिम्फोमा आहे यावर अवलंबून बदलू शकतात. तुम्हाला आढळणारी लक्षणे, ALCL असलेल्या इतरांपेक्षा खूप वेगळी असू शकतात.
लिम्फोमाची काही लक्षणे आहेत जी लिम्फोमा असलेल्या अनेक लोकांमध्ये उपप्रकाराची पर्वा न करता सामान्य आहेत. ही अधिक सामान्य लक्षणे खाली वर्णन केलेली आहेत.
लिम्फोमाची सामान्य लक्षणे
काही लक्षणे सर्व प्रकारच्या लिम्फोमामध्ये सामान्य असतात त्यामुळे तुम्हाला खालीलपैकी कोणतीही लक्षणे देखील दिसू शकतात:
सुजलेल्या लिम्फ नोड्स जे तुमच्या त्वचेखाली ढेकूळसारखे दिसतात किंवा जाणवतात. हे बहुतेकदा तुमच्या मानेत, काखेत किंवा मांडीवर आढळतात, कारण हे लिम्फ नोड्स इतर लिम्फ नोड्सपेक्षा तुमच्या त्वचेच्या जवळ असतात. तथापि, कोणताही लिम्फ नोड प्रभावित होऊ शकतो, परंतु केवळ सीटी किंवा इतर स्कॅन दरम्यान आढळू शकतो.
थकवा - विश्रांती किंवा झोपेमुळे तीव्र थकवा सुधारत नाही.
भूक न लागणे - खाण्याची इच्छा नाही.
खाज सुटणारी त्वचा.
धाप लागणे.
तुमच्या पोटात किंवा ओटीपोटात वेदना.
नेहमीपेक्षा जास्त रक्तस्त्राव होणे किंवा जखम होणे.
बी-लक्षणे.
तुमच्या ALCL च्या उपप्रकाराशी संबंधित लक्षणे खाली विभागात समाविष्ट आहेत ALCL उपप्रकारांचे विहंगावलोकन.
अॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमाचे निदान कसे केले जाते?
जर तुमच्या डॉक्टरांना वाटत असेल की तुम्हाला लिम्फोमा आहे, तर त्यांना अनेक महत्त्वाच्या चाचण्या आयोजित कराव्या लागतील. या चाचण्या एकतर आपल्या लक्षणांचे कारण म्हणून लिम्फोमाची पुष्टी करण्यासाठी किंवा नाकारण्यासाठी आवश्यक आहेत.
रक्त चाचण्या
तुमच्या लिम्फोमाचे निदान करण्याचा प्रयत्न करताना रक्त चाचण्या घेतल्या जातात, परंतु तुमचे अवयव योग्यरित्या काम करत आहेत आणि उपचारांना सामोरे जाऊ शकतात याची खात्री करण्यासाठी तुमच्या संपूर्ण उपचारादरम्यान देखील घेतली जाते.
बायोप्सी
ALCL चे निदान करण्यासाठी तुम्हाला बायोप्सीची आवश्यकता असेल. बायोप्सी ही प्रभावित लिम्फ नोड आणि/किंवा अस्थिमज्जा नमुना काढून टाकण्याची प्रक्रिया आहे. नंतर बायोप्सी शास्त्रज्ञांद्वारे प्रयोगशाळेत तपासली जाते की डॉक्टरांना एएलसीएलचे निदान करण्यास मदत करणारे बदल आहेत की नाही हे पाहण्यासाठी.
जेव्हा तुमची बायोप्सी असते, तेव्हा तुम्हाला स्थानिक किंवा सामान्य भूल देऊ शकते. हे बायोप्सीच्या प्रकारावर आणि तुमच्या शरीराच्या कोणत्या भागातून घेतले जाते यावर अवलंबून असेल. बायोप्सीचे विविध प्रकार आहेत आणि सर्वोत्तम नमुना मिळविण्यासाठी तुम्हाला एकापेक्षा जास्त आवश्यक असू शकतात.
कोर किंवा बारीक सुई बायोप्सी
GZL ची चिन्हे तपासण्यासाठी सुजलेल्या लिम्फ नोड किंवा ट्यूमरचा नमुना काढण्यासाठी कोर किंवा बारीक सुई बायोप्सी घेतली जातात.
तुमचा डॉक्टर सामान्यतः त्या भागाला बधीर करण्यासाठी स्थानिक भूल देणारा औषध वापरेल जेणेकरून तुम्हाला प्रक्रियेदरम्यान कोणतीही वेदना जाणवणार नाही, परंतु या बायोप्सी दरम्यान तुम्ही जागे असाल. त्यानंतर ते सुजलेल्या लिम्फ नोड किंवा ढेकूळमध्ये सुई टाकतील आणि ऊतकांचा नमुना काढून टाकतील.
जर तुमची सूजलेली लिम्फ नोड किंवा ढेकूळ तुमच्या शरीरात खोलवर असेल तर बायोप्सी अल्ट्रासाऊंड किंवा विशेष एक्स-रे (इमेजिंग) मार्गदर्शनाच्या मदतीने केली जाऊ शकते.
यासाठी तुम्हाला सामान्य भूल द्यावी लागेल (जे तुम्हाला थोडा वेळ झोपायला लावते). तुम्हाला नंतर काही टाके देखील लागू शकतात.
कोर सुई बायोप्सी बारीक सुई बायोप्सीपेक्षा मोठा नमुना घेतात, त्यामुळे लिम्फोमाचे निदान करण्याचा प्रयत्न करताना हा एक चांगला पर्याय आहे.
ALCL उपप्रकारांचे विहंगावलोकन
तुमच्या बायोप्सीमधून, आणि तुमच्या शरीरात लिम्फोमा कुठे सुरू झाला आहे हे तपासून, तुमचे डॉक्टर तुम्हाला एएलसीएलचा कोणता उपप्रकार आहे हे ठरवू शकतील. उपप्रकार जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे, कारण ते तुमच्यासाठी कोणत्या प्रकारचे उपचार चांगले काम करू शकतात याची माहिती देते. जर तुम्हाला आधीच माहित नसेल, तर तुमच्या डॉक्टरांना विचारा की तुमच्याकडे ALCL चा कोणता उपप्रकार आहे आणि याचा तुमच्या उपचारांवर कसा परिणाम होतो.
प्राथमिक त्वचेचा ALCL हा एक आळशी (हळू-वाढणारा) लिम्फोमा आहे जो तुमच्या त्वचेच्या थरांमधील टी-सेल्समध्ये सुरू होतो. एएलसीएलच्या इतर उपप्रकारांप्रमाणे, तुम्हाला पीसीएएलसीएलसाठी कोणत्याही उपचारांची आवश्यकता नाही. बर्‍याच प्रकारच्या इनडोलेंट लिम्फोमा प्रमाणे, तुम्ही तुमचे उर्वरित आयुष्य PcALCL सोबत जगू शकता, परंतु हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे की, तुम्ही त्याच्यासोबत चांगले जगू शकता आणि त्याचा तुमच्या आरोग्यावर कोणताही नकारात्मक परिणाम होणार नाही. हे सहसा फक्त आपल्या त्वचेवर परिणाम करते आणि फार क्वचितच तुमच्या त्वचेच्या मागे तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरते.
हे सहसा तुमच्या त्वचेवर पुरळ किंवा गुठळ्यांपासून सुरू होते जे कदाचित खाजत किंवा वेदनादायक असू शकते, परंतु यामुळे तुम्हाला कोणतीही अस्वस्थता देखील होऊ शकत नाही. काहीवेळा, हे एखाद्या फोडासारखे असू शकते जे तुमच्या अपेक्षेप्रमाणे बरे होत नाही. PcALCL चे कोणतेही उपचार हे खाज किंवा वेदना सुधारण्यासाठी किंवा लिम्फोमावर उपचार करण्याऐवजी लिम्फोमाचे स्वरूप सुधारण्यासाठी असू शकते. तथापि, जर PcALCL त्वचेच्या अगदी लहान भागावर परिणाम करत असेल, तर ते शस्त्रक्रियेने किंवा रेडिओथेरपीद्वारे काढले जाऊ शकते.
PcALCL 50-60 वर्षे वयोगटातील लोकांमध्ये अधिक सामान्य आहे, परंतु मुलांसह कोणत्याही वयोगटातील कोणालाही प्रभावित करू शकते.
ALK +ve ALCL हा ALCL चा सर्वात सामान्य उपप्रकार आहे. हा आक्रमक (जलद-वाढणारा) लिम्फोमा आहे जो तुमच्या शरीराच्या कोणत्याही भागात सुरू होऊन पसरू शकतो, म्हणूनच त्याला सिस्टिमिक म्हणतात. ALK-पॉझिटिव्ह ALCL मध्ये, असामान्य टी-पेशींमध्ये अनुवांशिक बदल (उत्परिवर्तन) होते ज्यामुळे ते 'अॅनाप्लास्टिक लिम्फोमा किनेज' (ALK) नावाचे प्रथिन बनवतात. कारण ते हे प्रोटीन तयार करतात, त्याला ALK पॉझिटिव्ह म्हणतात.
ALK +ve ALCL 40 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये आणि तरुण प्रौढांमध्ये अधिक सामान्य आहे, जरी तो कोणत्याही वयोगटातील कोणालाही प्रभावित करू शकतो. हे पुरुषांना स्त्रियांपेक्षा तिप्पट सामान्यतः प्रभावित करते.
जर तुम्हाला ALK +ve ALCL असेल तर तुम्हाला वर सूचीबद्ध केलेली कोणतीही लक्षणे दिसू शकतात. इतर लक्षणे तुमचा लिम्फोमा कुठे आहे याच्याशी संबंधित असू शकतात. उदाहरणार्थ, ALCL तुमच्या आतड्यात असल्यास, तुम्हाला पोटदुखी होऊ शकते किंवा तुमचे आतडे कसे काम करतात त्यात बदल होऊ शकतात किंवा तुमच्या मल (पू) मध्ये रक्त येऊ शकते.
ALK -ve ALCL ALCL असलेल्या प्रत्येक 3 पैकी 10 लोकांना प्रभावित करते. याला ALK -ve म्हणतात कारण ALK +ve ALCL च्या विपरीत, लिम्फोमा पेशी 'ऍनाप्लास्टिक लिम्फोमा किनेज' (ALK) प्रथिने तयार करत नाहीत. तथापि, ALK +ve ALCL प्रमाणे, हा एक आक्रमक (जलद-वाढणारा) उपप्रकार आहे जो आपल्या शरीराच्या कोणत्याही भागात सुरू होऊ शकतो आणि पसरू शकतो, म्हणूनच त्याला सिस्टिमिक म्हणतात.
ALK -ve ALCL साधारण 40-65 वर्षे वयाच्या मध्यमवयीन प्रौढांमध्ये अधिक सामान्य आहे, परंतु कोणत्याही वयोगटातील लोकांना प्रभावित करू शकते.
जर तुम्हाला ALK-ve ALCL असेल तर तुम्हाला वर सूचीबद्ध केलेली कोणतीही लक्षणे दिसू शकतात. इतर लक्षणे तुमचा लिम्फोमा कुठे आहे याच्याशी संबंधित असू शकतात.
ब्रेस्ट इम्प्लांट असोसिएटेड एएलसीएल असे नाव देण्यात आले आहे कारण ते फक्त ब्रेस्ट इम्प्लांट असलेल्या लोकांना प्रभावित करते. हे फक्त गेल्या काही वर्षांतच ओळखले गेले आहे, त्यामुळे अजून त्याबद्दल अधिक जाणून घेतले जात आहे, परंतु तुमच्याकडे टेक्सचर केलेले सिलिकॉन इम्प्लांट असल्यास ते अधिक सामान्य असल्याचे दिसते. हे इम्प्लांटसह स्तनामध्ये सुरू होते आणि सामान्यत: हळू-वाढणारे (आंदोलक) असते आणि बहुतेकदा केवळ स्तनामध्ये आढळते. तथापि, ते क्वचितच अधिक आक्रमकपणे कार्य करू शकते आणि स्तनाच्या बाहेर पसरू शकते.
इम्प्लांटने स्तनामध्ये सुरुवात करूनही, BIA-ALCL हा स्तनाच्या कर्करोगाचा प्रकार नाही, हा एक लिम्फोमा आहे जो स्तनातील टी-सेल लिम्फोसाइट्स (स्तनातील पेशी नव्हे) कर्करोग होतो तेव्हा सुरू होतो. असे मानले जाते की स्तन प्रत्यारोपणाच्या आसपास दीर्घकालीन जळजळ झाल्यामुळे ते विकसित होते.
तुम्हाला BIA-ALCL ची कोणतीही लक्षणे नसू शकतात आणि हे फक्त तुमच्याकडे अल्ट्रासाऊंड किंवा मॅमोग्राम असेल तेव्हाच आढळू शकते. जर तुम्हाला बीआयए-एएलसीएलच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात लक्षणे दिसत असतील, तर तुम्हाला इम्प्लांटच्या आसपास तुमच्या स्तनामध्ये ढेकूळ किंवा सूज दिसू शकते. नंतरच्या टप्प्यातील रोगामध्ये, तुम्हाला वर सूचीबद्ध केलेली कोणतीही लक्षणे असू शकतात.
लिम्फोमाचे स्टेजिंग
एकदा तुम्हाला अॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा आहे हे कळल्यानंतर, लिम्फोमा तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरला आहे की नाही हे पाहण्यासाठी तुमचे डॉक्टर अधिक चाचण्या करू इच्छितात. या चाचण्यांना स्टेजिंग म्हणतात.
तुमच्या लिम्फोमा पेशी तुमच्या सामान्य टी-पेशींपेक्षा किती वेगळ्या आहेत आणि त्या किती वेगाने वाढत आहेत हे इतर चाचण्या पाहतील. याला प्रतवारी म्हणतात.
अधिक जाणून घेण्यासाठी खालील शीर्षकांवर क्लिक करा.
स्टेजिंग म्हणजे तुमच्या लिम्फोमामुळे तुमच्या शरीरावर किती परिणाम झाला आहे किंवा तो जिथे पहिल्यांदा सुरू झाला तिथून किती दूर पसरला आहे.
टी-सेल्स तुमच्या शरीराच्या कोणत्याही भागात जाऊ शकतात. याचा अर्थ असा आहे की लिम्फोमा पेशी (कर्करोगाच्या टी-पेशी), आपल्या शरीराच्या कोणत्याही भागात देखील जाऊ शकतात. ही माहिती शोधण्यासाठी तुम्हाला आणखी चाचण्या कराव्या लागतील. या चाचण्यांना स्टेजिंग चाचण्या म्हणतात आणि जेव्हा तुम्हाला परिणाम मिळतात, तेव्हा तुम्हाला कळेल की तुमच्याकडे स्टेज एक (I), स्टेज टू (II), स्टेज तीन (III) किंवा स्टेज फोर (IV) ALCL आहे.
तुमचा ALCL चा टप्पा यावर अवलंबून असेल:
- तुमच्या शरीराच्या किती भागात लिम्फोमा आहे.
- लिम्फोमाचा समावेश असेल तर तो तुमच्या वर, खाली किंवा दोन्ही बाजूला असेल डायाफ्राम (तुमच्या बरगडीच्या पिंजऱ्याखाली एक मोठा, घुमटाच्या आकाराचा स्नायू जो तुमची छाती तुमच्या पोटापासून वेगळे करतो).
- लिम्फोमा तुमच्या अस्थिमज्जा किंवा यकृत, फुफ्फुस, त्वचा किंवा हाड यासारख्या इतर अवयवांमध्ये पसरला आहे का.
स्टेज I आणि II ला 'प्रारंभिक किंवा मर्यादित टप्पा' (तुमच्या शरीराच्या मर्यादित क्षेत्राचा समावेश आहे) म्हणतात.
स्टेज III आणि IV ला 'प्रगत टप्पा' (अधिक व्यापक) म्हणतात.
स्टेज 1 | एक लिम्फ नोड क्षेत्र प्रभावित आहे, एकतर डायाफ्रामच्या वर किंवा खाली |
स्टेज 2 | डायाफ्रामच्या एकाच बाजूला दोन किंवा अधिक लिम्फ नोड क्षेत्र प्रभावित होतात |
स्टेज 3 | किमान एक लिम्फ नोड क्षेत्र वर आणि डायाफ्रामच्या खाली किमान एक लिम्फ नोड क्षेत्र प्रभावित आहे |
स्टेज 4 | लिम्फोमा एकाधिक लिम्फ नोड्समध्ये आहे आणि शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरला आहे (उदा. हाडे, फुफ्फुसे, यकृत) |
अतिरिक्त स्टेजिंग माहिती
तुमचे डॉक्टर ए, बी, ई, एक्स किंवा एस सारखे अक्षर वापरून तुमच्या स्टेजबद्दल देखील बोलू शकतात. ही अक्षरे तुम्हाला कोणती लक्षणे आहेत किंवा तुमच्या शरीरावर लिम्फोमाचा कसा परिणाम होत आहे याबद्दल अधिक माहिती देतात. ही सर्व माहिती तुमच्या डॉक्टरांना तुमच्यासाठी सर्वोत्तम उपचार योजना शोधण्यात मदत करते.
पत्र | याचा अर्थ | महत्त्व |
ए किंवा बी |
|
|
इ आणि एक्स |
|
|
S |
|
(तुमची प्लीहा हा तुमच्या लिम्फॅटिक सिस्टीममधील एक अवयव आहे जो तुमचे रक्त फिल्टर करतो आणि स्वच्छ करतो आणि तुमच्या बी-सेल्स विश्रांती घेतात आणि अँटीबॉडीज बनवतात) |
स्टेजिंगसाठी चाचण्या
तुमच्याकडे कोणता स्टेज आहे हे शोधण्यासाठी, तुम्हाला खालीलपैकी काही स्टेजिंग चाचण्या घेण्यास सांगितले जाऊ शकते:
संगणकीय टोमोग्राफी (सीटी) स्कॅन
हे स्कॅन तुमच्या छातीच्या, पोटाच्या किंवा श्रोणीच्या आतील भागाची छायाचित्रे घेतात. ते तपशीलवार चित्रे देतात जे मानक एक्स-रेपेक्षा अधिक माहिती देतात.
पॉझिट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) स्कॅन
हे एक स्कॅन आहे जे तुमच्या संपूर्ण शरीराच्या आतील चित्रे घेते. तुम्हाला काही औषध दिले जाईल आणि सुई दिली जाईल जी कर्करोगाच्या पेशी - जसे की लिम्फोमा पेशी शोषून घेतात. लिम्फोमा कोठे आहे आणि लिम्फोमा पेशी असलेले क्षेत्र हायलाइट करून आकार आणि आकार ओळखण्यासाठी पीईटी स्कॅनला मदत करणारे औषध. या भागांना कधीकधी "गरम" म्हटले जाते.
लंबर पँचर
लंबर पँक्चर ही एक प्रक्रिया आहे जी लिम्फोमा तुमच्या शरीरात पसरली आहे की नाही हे तपासण्यासाठी केली जाते केंद्रीय मज्जासंस्था (CNS), ज्यामध्ये तुमचा मेंदू, पाठीचा कणा आणि तुमच्या डोळ्याभोवतीचा भाग समाविष्ट असतो. प्रक्रियेदरम्यान तुम्हाला खूप शांत राहावे लागेल, त्यामुळे बाळांना आणि मुलांना प्रक्रिया पूर्ण होत असताना त्यांना झोपण्यासाठी सामान्य भूल दिली जाऊ शकते. बहुतेक प्रौढांना क्षेत्र सुन्न करण्याच्या प्रक्रियेसाठी स्थानिक भूल देण्याची आवश्यकता असते.
तुमचे डॉक्टर तुमच्या पाठीत सुई टाकतील आणि थोडेसे द्रव बाहेर काढतील "सेरेब्रल स्पाइनल फ्लुइड" (CSF) तुमच्या पाठीच्या कण्याभोवती. CSF हा एक द्रव आहे जो आपल्या CNS ला शॉक शोषक सारखा कार्य करतो. यामध्ये तुमचा मेंदू आणि पाठीचा कणा संरक्षित करण्यासाठी लिम्फोसाइट्स सारख्या विविध प्रथिने आणि संक्रमणाशी लढणाऱ्या रोगप्रतिकारक पेशी देखील असतात. CSF तुमच्या मेंदूमध्ये किंवा तुमच्या पाठीच्या कण्याभोवती असलेल्या कोणत्याही अतिरिक्त द्रवपदार्थाचा निचरा करण्यास मदत करू शकते जेणेकरून त्या भागात सूज येऊ नये.
त्यानंतर CSF नमुना पॅथॉलॉजीकडे पाठविला जाईल आणि लिम्फोमाच्या कोणत्याही चिन्हांसाठी तपासला जाईल.
हाड मॅरो बायोप्सी
- बोन मॅरो एस्पिरेट (BMA): या चाचणीमध्ये अस्थिमज्जा जागेत आढळणारे द्रव कमी प्रमाणात घेतले जाते.
- बोन मॅरो एस्पिरेट ट्रेफिन (BMAT): ही चाचणी अस्थिमज्जाच्या ऊतींचे एक लहान नमुना घेते.
नंतर नमुने पॅथॉलॉजीकडे पाठवले जातात जिथे ते लिम्फोमाच्या लक्षणांसाठी तपासले जातात.
अस्थिमज्जा बायोप्सीची प्रक्रिया तुम्ही कोठे उपचार घेत आहात त्यानुसार भिन्न असू शकतात, परंतु सामान्यत: त्या भागाला बधीर करण्यासाठी स्थानिक भूल देणारी औषधे समाविष्ट केली जातात.
काही इस्पितळांमध्ये, तुम्हाला हलकी शामक औषध दिले जाऊ शकते जे तुम्हाला आराम करण्यास मदत करते आणि तुम्हाला प्रक्रिया लक्षात ठेवण्यापासून थांबवू शकते. तथापि बर्‍याच लोकांना याची गरज नसते आणि त्याऐवजी ते चोखण्यासाठी "हिरवी शिट्टी" असू शकते. या हिरव्या शिट्टीमध्ये वेदना कमी करणारे औषध असते (ज्याला पेनथ्रॉक्स किंवा मेथॉक्सीफ्लुरेन म्हणतात), जे तुम्ही संपूर्ण प्रक्रियेदरम्यान आवश्यकतेनुसार वापरता.
प्रक्रियेदरम्यान तुम्हाला अधिक सोयीस्कर बनवण्यासाठी काय उपलब्ध आहे हे तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांना विचारा आणि तुमच्यासाठी सर्वोत्तम पर्याय काय असेल असे तुम्हाला वाटते त्याबद्दल त्यांच्याशी बोला.
अस्थिमज्जा बायोप्सीबद्दल अधिक माहिती आमच्या वेबपृष्ठावर येथे आढळू शकते
तुमच्या लिम्फोमा पेशींचा वाढीचा नमुना वेगळा असतो आणि ते सामान्य पेशींपेक्षा वेगळे दिसतात. तुमच्या लिम्फोमाचा दर्जा म्हणजे तुमच्या लिम्फोमा पेशी किती वेगाने वाढत आहेत, ज्यामुळे सूक्ष्मदर्शकाखाली दिसण्याचा मार्ग प्रभावित होतो. ग्रेड 1-4 (कमी, मध्यवर्ती, उच्च) आहेत. जर तुमच्याकडे उच्च दर्जाचा लिम्फोमा असेल, तर तुमच्या लिम्फोमा पेशी सामान्य पेशींपेक्षा सर्वात वेगळ्या दिसतील, कारण ते योग्यरित्या विकसित होण्यासाठी खूप लवकर वाढत आहेत. ग्रेडचे विहंगावलोकन खाली दिले आहे.
- G1 - कमी दर्जा - तुमच्या पेशी सामान्यच्या जवळ दिसतात आणि ते हळूहळू वाढतात आणि पसरतात.
- G2 - इंटरमीडिएट ग्रेड - तुमच्या पेशी वेगळ्या दिसू लागल्या आहेत परंतु काही सामान्य पेशी अस्तित्वात आहेत आणि ते मध्यम दराने वाढतात आणि पसरतात.
- G3 – उच्च श्रेणी – तुमच्या पेशी काही सामान्य पेशींसह अगदी वेगळ्या दिसतात आणि त्या वेगाने वाढतात आणि पसरतात.
- G4 - उच्च श्रेणी - तुमच्या पेशी सामान्यपेक्षा सर्वात वेगळ्या दिसतात आणि ते सर्वात वेगाने वाढतात आणि पसरतात.
ही सर्व माहिती तुमच्यासाठी सर्वोत्तम उपचार पद्धती ठरवण्यात मदत करण्यासाठी तुमचे डॉक्टर तयार केलेल्या संपूर्ण चित्रात भर घालते.
तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांशी तुमच्या स्वतःच्या जोखमीच्या घटकांबद्दल बोलणे महत्त्वाचे आहे जेणेकरून तुमच्या उपचारांकडून काय अपेक्षा करावी याची तुम्हाला स्पष्ट कल्पना येईल.
निकालांची वाट पाहत आहे
तुमच्या निकालांची वाट पाहणे ही एक तणावपूर्ण आणि चिंताजनक वेळ असू शकते. तुम्हाला कसे वाटते याबद्दल बोलणे महत्त्वाचे आहे. तुमचा विश्वासू मित्र किंवा कुटुंबातील सदस्य असल्यास त्यांच्याशी बोलणे चांगले होईल. परंतु, जर तुम्हाला वाटत नसेल की तुम्ही तुमच्या वैयक्तिक आयुष्यात कोणाशीही बोलू शकता, तुमच्या स्थानिक डॉक्टरांशी बोलू शकता, ते समुपदेशन किंवा इतर समर्थन आयोजित करण्यात मदत करू शकतात जेणेकरून तुम्ही प्रतीक्षा कालावधी आणि ALCL साठी उपचार करत असताना तुम्ही एकटे नाही आहात.
स्क्रीनच्या तळाशी असलेल्या आमच्याशी संपर्क करा बटणावर क्लिक करून तुम्ही आमच्या लिम्फोमा केअर नर्सेसशी देखील संपर्क साधू शकता. किंवा जर तुम्ही Facebook वर असाल आणि लिम्फोमा असलेल्या इतर रुग्णांना जोडू इच्छित असाल तर तुम्ही आमच्याशी संपर्क साधू शकता लिम्फोमा खाली पृष्ठ.
आपण उपचार सुरू करण्यापूर्वी
ALCL चे आक्रमक उपप्रकार त्वरीत पसरू शकतात, त्यामुळे तुम्हाला निदान झाल्यानंतर लगेच उपचार सुरू करावे लागतील. तथापि, आपण उपचार सुरू करण्यापूर्वी काही गोष्टींचा विचार करणे आवश्यक आहे.
कस
लिम्फोमावरील काही उपचारांमुळे तुमच्या प्रजनन क्षमतेवर परिणाम होऊ शकतो, ज्यामुळे गरोदर राहणे किंवा दुसऱ्याला गर्भधारणा करणे कठीण होते. हे अनेक प्रकारच्या कर्करोगविरोधी उपचारांसह होऊ शकते:
- केमोथेरपी
- रेडिओथेरपी (जेव्हा ते तुमचे श्रोणि असते)
- अँटीबॉडी थेरपी (मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज आणि इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर)
- स्टेम सेल प्रत्यारोपण (उच्च डोस केमोथेरपीमुळे प्रत्यारोपणापूर्वी तुम्हाला आवश्यक असेल).
तुमच्या डॉक्टरांना विचारण्यासाठी प्रश्न
ALCL उपचार
तुमच्या बायोप्सी आणि स्टेजिंग स्कॅनचे सर्व परिणाम पूर्ण झाल्यानंतर, तुमचे डॉक्टर तुमच्यासाठी सर्वोत्तम संभाव्य उपचार पर्याय ठरवण्यासाठी त्यांचे पुनरावलोकन करतील. तुमच्या सर्व गरजा पूर्ण झाल्या आहेत याची खात्री करण्यासाठी ते बहु-विषय बैठकीत इतर तज्ञांना भेटू शकतात.
तुम्हाला ऑफर करण्यासाठी सर्वोत्तम उपचार पर्याय ठरवताना ते काही गोष्टी विचारात घेतील:
- तुमच्याकडे असलेल्या लिम्फोमाचा उपप्रकार आणि टप्पा
- तुम्हाला आढळणारी कोणतीही लक्षणे
- लिम्फोमाचा तुमच्या शरीरावर कसा परिणाम होतो
- तुमचे वय
- तुमची इतर कोणतीही वैद्यकीय परिस्थिती, तुम्ही घेत असलेली औषधे आणि तुमचे आरोग्य आणि आरोग्य
- सर्व माहिती मिळाल्यावर तुमची स्वतःची प्राधान्ये.
उपचार सुरू करण्यापूर्वी नियोजित उपचार, संभाव्य दुष्परिणाम आणि काय अपेक्षित आहे याबद्दल पुरेशी माहिती प्रदान करणे महत्त्वाचे आहे. उपचार घेण्यापूर्वी कर्करोगाच्या परिचारिकांचे शिक्षण अत्यंत उपयुक्त ठरू शकते आणि त्यामध्ये आजारी पडणे किंवा वैद्यकीय किंवा नर्सिंग सहाय्याची आवश्यकता असल्याबद्दलच्या सूचनांचा समावेश असावा.
जर तुमचे PcALCL तुमच्या त्वचेपुरते मर्यादित असेल, आणि तुम्हाला कोणतीही लक्षणे किंवा त्रास देत नसेल, तर तुम्हाला कोणत्याही उपचाराची गरज नाही. याचे कारण असे की PcALCL जे तुमच्या त्वचेपुरते मर्यादित आहे ते तुमच्या आरोग्यासाठी हानिकारक नाही आणि तुम्हाला आजारी बनवणार नाही किंवा तुमचे आयुष्य कमी करणार नाही.
जर तुमच्या PcALCL मुळे वेदना, खाज सुटणे किंवा रक्तस्त्राव होत असेल किंवा त्याचे स्वरूप तुम्हाला त्रास देत असेल तर तुम्ही ही लक्षणे सुधारण्यासाठी उपचार घेऊ शकता. उपचार तुम्हाला PcALCL बरे करण्यासाठी नसून लक्षणे व्यवस्थापित करण्यासाठी असेल.
PcALCL प्रारंभिक टप्प्यावर उपचार
सामयिक उपचार - क्रीम किंवा लोशन जे तुम्ही प्रभावित त्वचेच्या भागात जाल.
इंट्रालेशनल स्टिरॉइड्स - स्थानिक उपचार काम करत नसल्यास हे वापरले जाऊ शकतात. तुमचे डॉक्टर PcALCL ने प्रभावित तुमच्या त्वचेच्या भागात थोड्या प्रमाणात स्टिरॉइड इंजेक्ट करतील. स्टिरॉइड्स लिम्फोमा पेशींसाठी विषारी असतात, त्यामुळे त्या भागातील लिम्फोमा पेशींची संख्या कमी होऊ शकते आणि तुमची लक्षणे सुधारू शकतात.
रेडियोथेरपी - तुम्हाला रेडिओथेरपीची ऑफर दिली जाऊ शकते, जी एक उपचार आहे ज्यामध्ये एक्स-रे, प्रोटॉन बीम किंवा गॅमा किरणांसारख्या रेडिएशनचा वापर केला जातो ज्यामुळे लिम्फोमा पेशी नष्ट होतात.
शस्त्रक्रिया - तुमचे PcALCL शस्त्रक्रियेने पूर्णपणे काढून टाकण्यात सक्षम होऊ शकते. हे तुमच्या PcALCL च्या आकारावर आणि स्थानावर अवलंबून असेल.
प्रगत अवस्था PcALCL साठी उपचार
BIA-ALCL आळशी असू शकते आणि तुमच्या स्तनामध्ये स्थानिकीकरण होऊ शकते किंवा अधिक आक्रमक असू शकते आणि तुमच्या लिम्फ नोड्स आणि अवयवांसह तुमच्या शरीराच्या इतर भागात पसरू शकते.
तुमचे डॉक्टर देऊ करत असलेली उपचार योजना तुमची BIA-ALCL कशी वागते आणि ती किती पसरली आहे यानुसार तयार केली जाईल.
प्रारंभिक टप्पा BIA-ALCL
सुरुवातीच्या टप्प्यातील BIA-ALCL साठी जे फक्त तुमच्या स्तनामध्ये आहे, तुम्हाला फक्त इम्प्लांट आणि स्तनातील लिम्फोमामुळे प्रभावित क्षेत्र काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया करावी लागेल. शस्त्रक्रियेनंतर तुम्ही वेगवेगळे इम्प्लांट घालू शकता किंवा न करण्याचा निर्णय घेऊ शकता. वेगवेगळ्या प्रत्यारोपणाचे जोखीम आणि फायदे समजून घेण्यास मदत करण्यासाठी तुम्ही तुमच्या सर्जन आणि हेमॅटोलॉजिस्टशी केलेले हे संभाषण आहे.
लोकांमध्ये ब्रेस्ट इम्प्लांट होण्याची अनेक कारणे आहेत आणि त्यांना काढून टाकण्याचा विचार तसेच लिम्फोमाचे निदान होणे हे खूप जबरदस्त आणि अस्वस्थ करणारे असू शकते. या काळात तुम्हाला तुमच्या भावनांचा सामना करावा लागत असल्यास, कृपया तुमच्या वैद्यकीय टीमशी संपर्क साधा. तुमच्यापर्यंत पोहोचण्यासाठी आणि तुमच्या आरोग्याबाबत चांगले निर्णय घेण्यास मदत करण्यासाठी मदत उपलब्ध आहे.
शेवटचा टप्पा BIA-ALCL
BvCHP - सायक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरुबिसिन, प्रेडनिसोलोन आणि ब्रेंटक्सिमॅब वेडोटिन (बीव्ही) नावाचा मोनोक्लोनल अँटीबॉडी. Bv फक्त CD30 नावाच्या प्रथिनासह लिम्फोमावर प्रभावी आहे.
चॉप - सायक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरुबिसिन, व्हिन्क्रिस्टीन आणि प्रेडनिसोलोन नावाच्या स्टिरॉइडची संयोजन केमोथेरपी.
चोप - CHOP प्रमाणेच परंतु इटोपोसाइड नावाच्या अतिरिक्त केमोथेरपीसह.
सिस्टेमिक ALK +ve ALCL हा लिम्फोमाचा एक पद्धतशीर आणि आक्रमक प्रकार आहे त्यामुळे तुम्हाला निदान झाल्यानंतर लगेच उपचार सुरू करावे लागतील. उपचारांमध्ये रेडिओथेरपीसह किंवा त्याशिवाय केमोथेरपीचा समावेश असू शकतो.
- केमोथेरपी - प्रणालीगत ALCL साठी वापरल्या जाणार्‍या सामान्य केमोथेरपी प्रोटोकॉलमध्ये हे समाविष्ट आहे:
BvCHP - सायक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरुबिसिन, प्रेडनिसोलोन आणि ब्रेंटक्सिमॅब वेडोटिन (बीव्ही) नावाचा मोनोक्लोनल अँटीबॉडी. Bv फक्त CD30 नावाच्या प्रथिनासह लिम्फोमावर प्रभावी आहे.
चॉप - सायक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरुबिसिन, व्हिन्क्रिस्टीन आणि प्रेडनिसोलोन नावाच्या स्टिरॉइडची संयोजन केमोथेरपी.
चोप - CHOP प्रमाणेच परंतु इटोपोसाइड नावाच्या अतिरिक्त केमोथेरपीसह.
- क्लिनिकल चाचणी सहभाग
ALK +ve ALCL असलेल्या मुलांसाठी उपचार
लिम्फोमा असलेल्या अनेक मुलांना क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये भाग घेण्याची ऑफर दिली जाईल. तुमच्या मुलासाठी सर्वोत्तम उपचार पर्यायांबद्दल तुमच्या मुलाच्या हिमॅटोलॉजिस्टशी बोलणे चांगले आहे, कारण ते येथे सूचीबद्ध केलेल्यांपेक्षा वेगळे असू शकतात.
सिस्टेमिक ALK -ve ALCL हा एक पद्धतशीर आणि आक्रमक प्रकारचा लिम्फोमा आहे त्यामुळे तुम्हाला निदान झाल्यानंतर लगेच उपचार सुरू करावे लागतील. सिस्टेमिक ALK -ve ALCL चे उपचार सिस्टेमिक ALK +ve ALCL सारखेच आहेत आणि त्यात रेडिओथेरपीसह किंवा त्याशिवाय केमोथेरपीचा समावेश असू शकतो.
- केमोथेरपी - प्रणालीगत ALCL साठी वापरल्या जाणार्‍या सामान्य केमोथेरपी प्रोटोकॉलमध्ये हे समाविष्ट आहे:
BvCHP - सायक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरुबिसिन, प्रेडनिसोलोन आणि ब्रेंटक्सिमॅब वेडोटिन (बीव्ही) नावाचा मोनोक्लोनल अँटीबॉडी. Bv फक्त CD30 नावाच्या प्रथिनासह लिम्फोमावर प्रभावी आहे.
चॉप - सायक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरुबिसिन, व्हिन्क्रिस्टीन आणि प्रेडनिसोलोन नावाच्या स्टिरॉइडची संयोजन केमोथेरपी.
चोप - CHOP प्रमाणेच परंतु इटोपोसाइड नावाच्या अतिरिक्त केमोथेरपीसह.
- स्टेम सेल प्रत्यारोपण - तुमच्याकडे सिस्टीमिक ALK -ve ALCL असल्यास तुम्हाला उच्च-डोस केमोथेरपी आणि त्यानंतर स्टेम सेल प्रत्यारोपणाची ऑफर देखील दिली जाऊ शकते. येथे क्लिक करून स्टेम सेल प्रत्यारोपणाबद्दल अधिक जाणून घ्या.
- क्लिनिकल चाचणी सहभाग
वैद्यकीय चाचण्या
अशी शिफारस केली जाते की तुम्हाला नवीन उपचार सुरू करण्याची आवश्यकता असताना, तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांना तुम्ही पात्र असलेल्या क्लिनिकल चाचण्यांबद्दल विचारा. भविष्यात ALCL चे उपचार सुधारण्यासाठी नवीन औषधे किंवा औषधांचे संयोजन शोधण्यासाठी क्लिनिकल चाचण्या महत्त्वाच्या आहेत.
ते तुम्हाला नवीन औषध, औषधांचे संयोजन किंवा इतर उपचार वापरण्याची संधी देखील देऊ शकतात जे तुम्ही चाचणीच्या बाहेर जाऊ शकणार नाही.
अनेक उपचार आणि नवीन उपचार संयोजन आहेत ज्यांची सध्या जगभरातील क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये नव्याने निदान झालेले आणि पुन्हा एएलसी झालेल्या दोन्ही रुग्णांसाठी चाचणी केली जात आहे.L.
उपचारांचे सामान्य दुष्परिणाम
उपचाराचे दुष्परिणाम तुम्ही कोणत्या प्रकारचे उपचार घेत आहात, तुमच्या लिम्फोमाचे स्थान आणि आकार तसेच इतर घटकांवर अवलंबून असतील. तुमच्या उपचाराचे सर्वात सामान्य आणि सर्वात गंभीर दुष्परिणाम कोणते हे समजून घेणे महत्त्वाचे आहे. तुमच्या उपचारांच्या अपेक्षित दुष्परिणामांबद्दल तुमच्या डॉक्टर किंवा तज्ञ कॅन्सर नर्सशी बोला.
आपण विचारात घेतले पाहिजे असे काही प्रश्न समाविष्ट आहेत:
- मी करत असलेल्या उपचाराचे नाव काय आहे?
- हा कोणत्या प्रकारचा उपचार आहे (ती केमोथेरपी आहे की मोनोक्लोनल अँटीबॉडी इ.)?
- उपचारांसाठी सामान्य आणि संभाव्य साइड इफेक्ट्स कोणते आहेत?
- तुम्हाला कोणत्या साइड इफेक्ट्सची वैद्यकीय टीमला तक्रार करायची आहे?
- संपर्क क्रमांक कोणते आहेत आणि आपत्कालीन परिस्थितीत आठवड्यातून 7 दिवस आणि दिवसाचे 24 तास कुठे उपस्थित राहायचे?
सामान्य साइड इफेक्ट्स आणि त्यांचे व्यवस्थापन कसे करावे याबद्दल सामान्य माहितीसाठी, कृपया खालील लिंकवर क्लिक करा.
रिलेप्स्ड किंवा रेफ्रेक्ट्री ALCL
उपचारानंतर अनेक रुग्णांना पाळी येऊ शकते माफी (लिम्फोमाची कोणतीही चिन्हे नाहीत किंवा जेव्हा लिम्फोमा नियंत्रणात असतो). काही रुग्णांमध्ये लिम्फोमा परत येतो (पुन्हा चालू) किंवा क्वचित प्रसंगी प्रारंभिक उपचारांना प्रतिसाद देत नाही (आगमनात्मक).असे झाल्यास इतर उपचार आहेत जे यशस्वी होऊ शकतात आणि त्यात हे समाविष्ट असू शकते:
- प्रालाट्रेक्सेट
- रोमिडेप्सिन
- व्होरिनोस्टॅट (रिलेप्स्ड किंवा रिफ्रॅक्टरी PcALCL साठी)
- ब्रेंट्युसीमॅब वेदोटीन (अ‍ॅडसेट्रिस)
- संयोजन केमोथेरपी
- लक्ष्यित थेरपी
- स्टेम सेल ट्रान्सप्लंट
वैद्यकीय चाचण्या
अशी शिफारस केली जाते की तुम्हाला नवीन उपचार सुरू करण्याची आवश्यकता असताना, तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांना तुम्ही पात्र असलेल्या क्लिनिकल चाचण्यांबद्दल विचारा. भविष्यात ALCL चे उपचार सुधारण्यासाठी नवीन औषधे किंवा औषधांचे संयोजन शोधण्यासाठी क्लिनिकल चाचण्या महत्त्वाच्या आहेत.
ते तुम्हाला नवीन औषध, औषधांचे संयोजन किंवा इतर उपचार वापरण्याची संधी देखील देऊ शकतात जे तुम्ही चाचणीच्या बाहेर जाऊ शकणार नाही.
अनेक उपचार आणि नवीन उपचार संयोजन आहेत ज्यांची सध्या जगभरातील क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये नव्याने निदान झालेले आणि पुन्हा एएलसी झालेल्या दोन्ही रुग्णांसाठी चाचणी केली जात आहे.L.
उपचार पूर्ण झाल्यावर काय अपेक्षा करावी
जेव्हा तुम्ही तुमचा उपचार पूर्ण करता तेव्हा तुमचे हेमॅटोलॉजिस्ट तुम्हाला नियमितपणे भेटू इच्छितात. तुमच्याकडे रक्त चाचण्या आणि स्कॅनसह नियमित तपासण्या होतील. तुम्ही या चाचण्या किती वेळा कराल ते तुमच्या वैयक्तिक परिस्थितीवर अवलंबून असेल आणि तुमचा हेमॅटोलॉजिस्ट तुम्हाला किती वेळा भेटू इच्छितो हे सांगण्यास सक्षम असेल.
जेव्हा तुम्ही उपचार पूर्ण करता तेव्हा तो एक रोमांचक वेळ किंवा तणावपूर्ण वेळ असू शकतो - कधीकधी दोन्ही. वाटण्याचा कोणताही योग्य किंवा चुकीचा मार्ग नाही. परंतु आपल्या भावनांबद्दल आणि आपल्या प्रियजनांशी आपल्याला काय हवे आहे याबद्दल बोलणे महत्वाचे आहे.
उपचाराच्या समाप्तीशी सामना करण्यात तुम्हाला कठीण वेळ येत असल्यास सपोर्ट उपलब्ध आहे. तुमच्या उपचार करणार्‍या टीमशी - तुमच्या हेमॅटोलॉजिस्ट किंवा तज्ञ कॅन्सर नर्सशी बोला कारण ते तुम्हाला हॉस्पिटलमध्‍ये समुपदेशन सेवांसाठी पाठवू शकतात. तुमचे स्थानिक डॉक्टर (जनरल प्रॅक्टिशनर – GP) देखील यासाठी मदत करू शकतात.
लिम्फोमा केअर परिचारिका
तुम्ही आमच्या लिम्फोमा केअर नर्सेसशी देखील बोलू शकता. संपर्क तपशीलांसाठी फक्त स्क्रीनच्या तळाशी असलेल्या “आमच्याशी संपर्क साधा” बटणावर क्लिक करा.
उशीरा प्रभाव
काहीवेळा उपचाराचा दुष्परिणाम चालू राहू शकतो किंवा उपचार पूर्ण केल्यानंतर काही महिने किंवा वर्षांनी विकसित होऊ शकतो. याला ए उशीरा परिणाम. कोणत्याही उशीरा परिणामांची तुमच्या वैद्यकीय टीमला तक्रार करणे महत्त्वाचे आहे जेणेकरून ते तुमचे पुनरावलोकन करू शकतील आणि हे प्रभाव कसे व्यवस्थापित करावे ते तुम्हाला सल्ला देतील. काही उशीरा प्रभावांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:
- तुमच्या हृदयाची लय किंवा संरचनेत बदल
- तुमच्या फुफ्फुसावर परिणाम होतो
- पेरीफरल न्युरोपॅथी
- संप्रेरक बदल
- मूड बदलतो.
तुम्हाला यापैकी कोणतेही उशीरा परिणाम जाणवल्यास, तुमचे हेमॅटोलॉजिस्ट किंवा जनरल प्रॅक्टिशनर तुम्हाला हे परिणाम व्यवस्थापित करण्यासाठी आणि तुमचे दर्जेदार जीवन सुधारण्यासाठी दुसऱ्या तज्ञांना भेटण्याची शिफारस करू शकतात. सर्वोत्तम परिणामांसाठी शक्य तितक्या लवकर सर्व नवीन, किंवा चिरस्थायी प्रभावांचा अहवाल देणे महत्वाचे आहे.
सर्व्हायव्हरशिप - कर्करोगासोबत आणि नंतर जगणे
निरोगी जीवनशैली किंवा उपचारानंतर काही सकारात्मक जीवनशैलीतील बदल तुमच्या पुनर्प्राप्तीसाठी खूप मदत करू शकतात. तुम्हाला ALC सह चांगले जगण्यात मदत करण्यासाठी तुम्ही अनेक गोष्टी करू शकताL.
कर्करोगाचे निदान किंवा उपचारानंतर अनेकांना असे आढळून येते की, त्यांचे जीवनातील ध्येय आणि प्राधान्यक्रम बदलतात. तुमचे 'नवीन सामान्य' काय आहे हे जाणून घेण्यास वेळ लागू शकतो आणि निराशा होऊ शकते. तुमच्या कुटुंबाच्या आणि मित्रांच्या अपेक्षा तुमच्यापेक्षा वेगळ्या असू शकतात. तुम्हाला एकटेपणा, थकवा किंवा प्रत्येक दिवस बदलू शकणार्‍या कितीही वेगवेगळ्या भावना जाणवू शकतात.
तुमच्या ALC साठी उपचारानंतरची मुख्य उद्दिष्टेL जीवनात परत येणे आणि:
- तुमचे काम, कुटुंब आणि जीवनातील इतर भूमिकांमध्ये शक्य तितके सक्रिय व्हा
- कर्करोगाचे दुष्परिणाम आणि लक्षणे आणि त्याचे उपचार कमी करा
- कोणतेही उशीरा दुष्परिणाम ओळखणे आणि व्यवस्थापित करणे
- तुम्हाला शक्य तितके स्वतंत्र ठेवण्यास मदत करा
- आपल्या जीवनाची गुणवत्ता सुधारा आणि चांगले मानसिक आरोग्य राखा.
तुम्हाला वेगवेगळ्या प्रकारच्या कर्करोगाच्या पुनर्वसनाची देखील शिफारस केली जाऊ शकते. याचा अर्थ कोणत्याही विस्तृत श्रेणीचा असू शकतो सेवांचा जसे की:
- शारीरिक उपचार, वेदना व्यवस्थापन
- पोषण आणि व्यायाम नियोजन
- भावनिक, करिअर आणि आर्थिक समुपदेशन.
कर्करोगाच्या निदानातून बरे होणाऱ्या लोकांसाठी कोणते स्थानिक वेलनेस प्रोग्राम उपलब्ध आहेत याबद्दल तुमच्या स्थानिक डॉक्टरांशी बोलणे देखील मदत करू शकते. अनेक स्थानिक क्षेत्रे व्यायाम किंवा सामाजिक गट किंवा इतर निरोगीपणा कार्यक्रम चालवतात ज्यामुळे तुम्हाला तुमच्या पूर्व-उपचार स्वतःकडे परत जाण्यास मदत होते.
सारांश
- अॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा (ALCL) हा नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाचा एक प्रकार आहे आणि पेरिफेरल टी-सेल लिम्फोमा (PTCL) चा उपप्रकार आहे.
- जेव्हा तुमचे टी-सेल लिम्फोसाइट्स बदलतात आणि कर्करोग होतात तेव्हा ते सुरू होते.
- टी-पेशी आपल्या अस्थिमज्जामध्ये बनविल्या जातात परंतु आपल्या थायमसमध्ये प्रवास करतात आणि परिपक्व होतात. ते संसर्ग आणि रोगाशी लढण्यासाठी आपल्या शरीराच्या कोणत्याही भागात जाऊ शकतात.
- ALCL चे चार वेगवेगळे उपप्रकार आहेत आणि ते आळशी किंवा आक्रमक असू शकतात.
- ALCL साठी उपचार हे तुमच्याकडे असलेल्या ALCL चे उपप्रकार आणि स्टेज आणि ते आळशी किंवा आक्रमक आहे यावर अवलंबून असेल.
- ALCL उपचारांना चांगला प्रतिसाद देऊ शकते आणि तुम्ही माफीच्या काळात जाऊ शकता तथापि, पुन्हा पडणे असामान्य नाही म्हणून तुम्हाला एकापेक्षा जास्त वेळा उपचारांची आवश्यकता असू शकते.
- सर्व नवीन किंवा खराब होत असल्याची तक्रार करा लक्षणे यासह आपल्या डॉक्टरांकडे बी-लक्षणे.
- तू एकटा नाहीस. तुम्हाला गरज भासल्यास तुमच्या हेमॅटोलॉजी टीम किंवा जीपीशी संपर्क साधा किंवा स्क्रीनच्या तळाशी असलेल्या “आमच्याशी संपर्क साधा” बटणावर क्लिक करून आमच्या लिम्फोमा केअर नर्सेसशी संपर्क साधा.
