ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੋਣਾ ਲਾਭਦਾਇਕ ਅਤੇ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਦੋਵੇਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਤੇ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੋ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੋਣ ਦੀਆਂ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਮੰਗਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਠੀਕ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ।
ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਉਦੋਂ ਨਹੀਂ ਰੁਕਦੀ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਪਿਆਰੇ ਨੂੰ ਲਿੰਫੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਕੰਮ, ਸਕੂਲ, ਬੱਚਿਆਂ, ਘਰੇਲੂ ਡਿਊਟੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪੰਨਾ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਆਪਣੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਲਈ ਸਹੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲੱਭੋ।
ਸੰਬੰਧਿਤ ਪੰਨੇ
ਮੈਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਇਲਾਜਾਂ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਗੱਲਾਂ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਹੇਠਾਂ ਇਸ ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਹੋਰ ਪੰਨਿਆਂ ਦੇ ਲਿੰਕ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਸਿੱਖਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ
ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਇੱਕ ਅਦਾਇਗੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਡਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਕੰਮ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਜਾਂ ਦੋਸਤ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇਸ ਬਾਰੇ ਰਸਮੀ ਸਮਝੌਤਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੀ ਫਰਜ਼ ਹਨ, ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਦੋਸਤ, ਪਤੀ ਜਾਂ ਪਤਨੀ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਜਾਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਗੈਰ ਰਸਮੀ ਪ੍ਰਬੰਧ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਵਿਲੱਖਣ ਰਿਸ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਵਾਧੂ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹੋ।
ਚਾਹੇ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦੇਖਭਾਲਕਰਤਾ ਹੋ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਾਧੂ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦਾ ਸਮਰਥਨ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵਿਲੱਖਣ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਇਹ ਇਸ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ:
- ਤੁਹਾਡੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸਥਿਤੀ,
- ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਦੀ ਉਪ ਕਿਸਮ,
- ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਕਿਸਮ,
- ਤੁਹਾਡੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੋਈ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਰਦ, ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੇ ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਕੰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ,
- ਜਿੱਥੇ ਤੁਸੀਂ ਦੋਵੇਂ ਰਹਿੰਦੇ ਹੋ,
- ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਹੋਰ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੰਮ, ਸਕੂਲ, ਬੱਚੇ, ਘਰੇਲੂ ਕੰਮ, ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸਮੂਹ,
- ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਹੈ (ਕੇਅਰਰ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ),
- ਤੁਹਾਡੀ ਆਪਣੀ ਸਰੀਰਕ, ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ,
- ਤੁਹਾਡੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦੀ ਕਿਸਮ,
- ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਵਿਲੱਖਣ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਜੇਕਰ ਇਹ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ, ਪਤਨੀ ਜਾਂ ਪਤੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਲਿਮਫੋਮਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਹੁਣ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ, ਆਰਾਮ, ਪਿਆਰ, ਊਰਜਾ ਜਾਂ ਉਤਸ਼ਾਹ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਪਹਿਲਾਂ ਸੀ। ਜੇ ਉਹ ਪਹਿਲਾਂ ਘਰੇਲੂ ਕੰਮਾਂ, ਵਿੱਤ ਜਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਪਰਵਰਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਹੁਣ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਘੱਟ ਹੋਵੇ ਇਸ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਆ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ, ਪਤਨੀ ਜਾਂ ਪਤੀ
ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਅਸੰਤੁਲਨ ਦਾ ਤੁਹਾਡੇ ਦੋਵਾਂ ਉੱਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਵੇਗਾ। ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਇਸਨੂੰ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲਾ ਤੁਹਾਡਾ ਵਿਅਕਤੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਲਿਮਫੋਮਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ।
ਉਹ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਦੋਸ਼ੀ ਜਾਂ ਸ਼ਰਮਿੰਦਾ ਕਿ ਉਹ ਹੁਣ ਆਪਣੀ ਆਮ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਅਤੇ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਨਹੀਂ ਰੱਖ ਸਕਦੇ,
- ਡਰ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ,
- ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਵੈ-ਸਚੇਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ ਕਿ ਇਲਾਜ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲਦੇ ਹਨ,
- ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਆਮਦਨੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਕੀ ਅਰਥ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਸਭ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਹ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਇਸ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸ਼ੁਕਰਗੁਜ਼ਾਰ ਹੋਣਗੇ।
ਉਹ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਆਪਣੀ ਮੌਤ ਦਰ 'ਤੇ ਵੀ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਡਰ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ, ਜਾਂ ਸੂਝ-ਬੂਝ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਇਹ ਸਮਝਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਬਾਰੇ ਵਾਪਸ ਸੋਚਦੇ ਹਨ। ਭਾਵੇਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੰਗੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਇਹਨਾਂ ਵਿਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦਾ ਹੋਣਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ।
ਤੁਸੀਂ, ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ
ਆਪਣੇ ਸਾਥੀ ਜਾਂ ਜੀਵਨ ਸਾਥੀ ਨੂੰ ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਦੇਖਣਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਇਲਾਜ ਆਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ। ਭਾਵੇਂ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਇਲਾਜ ਦਾ ਚੰਗਾ ਮੌਕਾ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣਾ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਇਹ ਡਰ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੁਝ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਮਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਪਏਗਾ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਇਹ ਬਹੁਤ ਫਲਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥਕਾਵਟ ਵਾਲਾ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਦੋਸਤਾਂ, ਪਰਿਵਾਰ ਜਾਂ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੇ ਆਪਣੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਨੈਟਵਰਕ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਕੰਮ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹੁਣ ਆਪਣੇ ਸਾਥੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹੋ।
ਜੇ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪ੍ਰਦਾਤਾ, ਜਾਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ, ਜਾਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਅਤੇ ਸੰਗਠਿਤ ਰਿਹਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਅਤੇ ਹੁਣ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਭਰਨਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਹ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਸਰੀਰਕ ਸਿਹਤ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਆਦਤ ਪਾਉਣ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸਮਾਂ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸੈਕਸ ਅਤੇ ਨੇੜਤਾ
ਸੈਕਸ ਅਤੇ ਨੇੜਤਾ ਬਾਰੇ ਹੈਰਾਨ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸਾਥੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਨੇੜਤਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਹੋਣ ਦੇ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਸਿੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋਵੇਗਾ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਦੋਵੇਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਸੈਕਸ ਕਰਨਾ ਅਜੇ ਵੀ ਠੀਕ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਾਧੂ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਵਰਤਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਆਪਣੀ, ਆਪਣੇ ਸਾਥੀ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲਿੰਕ ਨੂੰ ਦੇਖੋ।
ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਜਾਂ ਜਵਾਨ ਬਾਲਗ ਹੋ ਤਾਂ ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਬਣਨਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ। ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ. ਤੁਹਾਡੇ ਵਾਂਗ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 230,000 ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਨ! ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਸੱਚਮੁੱਚ ਫ਼ਾਇਦੇਮੰਦ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਆਪਣੇ ਪਿਆਰੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਚੰਗਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਆਸਾਨ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਤੁਸੀਂ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਸਿੱਖੋਗੇ, ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਕੁਝ ਗਲਤੀਆਂ ਕਰੋਗੇ - ਪਰ ਇਹ ਠੀਕ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਗਲਤੀਆਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ! ਅਤੇ ਇਹ ਸਭ ਤੁਸੀਂ ਉਦੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਸਕੂਲ ਜਾਂ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਹੋ, ਜਾਂ ਕੰਮ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦੀ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ।
ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਸਮਰਥਨ ਉਪਲਬਧ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਹੇਠਾਂ ਕੁਝ ਸਥਾਨਾਂ ਦੇ ਲਿੰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਹਨ ਜੋ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਜਾਂ ਕਿਸ਼ੋਰ ਨੂੰ ਲਿਮਫੋਮਾ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਦੇਖਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਪਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਕਲਪਨਾਯੋਗ ਚੁਣੌਤੀ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਦੇਖੋਗੇ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਨਜਿੱਠਣਾ ਨਹੀਂ ਚਾਹੀਦਾ। ਅਤੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਹੋਰ ਬੱਚੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਇਹ ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਭਰਾ ਜਾਂ ਭੈਣ ਦੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਸਿੱਝਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਆਪਣੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ ਹੈ।
ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਜੇ ਵੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਲਿਮਫੋਮਾ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤੀਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕੈਂਸਰ ਹੈ। ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਮਾ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਬੱਚਿਆਂ, ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਮਾ ਬਾਰੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲਿੰਕ ਨੂੰ ਦੇਖੋ।
ਅਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਕੁਝ ਲਿੰਕ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਹਨ ਜੋ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਸਰਗਰਮੀਆਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈਰ-ਸਪਾਟੇ, ਕੈਂਪਿੰਗ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨਾ, ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਵਧੇਰੇ ਵਿਹਾਰਕ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਬੱਚਿਆਂ, ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਅਤੇ ਜਵਾਨ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਮਾ
- ਮਾਪਿਆਂ ਅਤੇ ਸਰਪ੍ਰਸਤਾਂ ਲਈ ਸੁਝਾਅ
- ਕਿਡਜ਼ ਕੈਂਸਰ ਚੈਰਿਟੀ ਅਤੇ ਫੈਮਿਲੀ ਸਪੋਰਟ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ | Redkite
- ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਕੈਂਪ ਅਤੇ ਰਿਟਰੀਟਸ | ਕੈਂਪ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ
- ਕੰਟੀਨ ਕਨੈਕਟ – ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਭਾਈਚਾਰਾ
- ਕੈਂਸਰ ਹੱਬ | ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ
- ਕੈਂਸਰ ਦੁਆਰਾ ਪਾਲਣ ਪੋਸ਼ਣ
- ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ ਵਿੱਤੀ ਸਹਾਇਤਾ - ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ
- ਸੋਨੀ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ - ਉਪਜਾਊ ਸ਼ਕਤੀ ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ।
ਸਕੂਲ ਅਤੇ ਟਿਊਸ਼ਨ
ਜੇ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਸਕੂਲੀ ਉਮਰ ਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਉਹ ਸਕੂਲ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਚੱਲੇਗਾ। ਜਾਂ ਸ਼ਾਇਦ, ਤੁਸੀਂ ਹਰ ਕੰਮ ਵਿਚ ਇੰਨੇ ਰੁੱਝੇ ਹੋਏ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਵੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡੇ ਦੂਜੇ ਬੱਚੇ ਵੀ ਸਕੂਲ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਦੂਰੀ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਘਰ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰਹਿਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।
ਪਰ ਸਕੂਲੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਸਮੇਂ ਸਕੂਲ ਵਾਪਸ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਡੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਟਿਊਸ਼ਨ ਸੇਵਾ ਜਾਂ ਸਕੂਲ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤੁਸੀਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਦੂਜੇ ਬੱਚੇ ਹਾਜ਼ਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਇਲਾਜ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸੇਵਾ ਵਿੱਚ ਸਕੂਲ ਸੇਵਾਵਾਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਇੱਥੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਿਸੇ ਵੱਖਰੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ/ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਸਕੂਲੀ ਸਹਾਇਤਾ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ।
QLD. - ਕੁਈਨਜ਼ਲੈਂਡ ਚਿਲਡਰਨ ਹਸਪਤਾਲ ਸਕੂਲ (eq.edu.au)
ਵੀ.ਆਈ.ਸੀ. - ਵਿਕਟੋਰੀਆ, ਸਿੱਖਿਆ ਸੰਸਥਾ: ਸਿੱਖਿਆ ਸੰਸਥਾ (rc.org.au)
SA - ਦੱਖਣੀ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਸਿੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦਾ ਹਸਪਤਾਲ ਸਕੂਲ
ਡਬਲਯੂ.ਏ - ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਸਕੂਲ (health.wa.gov.au)
NSW - ਹਸਪਤਾਲ 'ਚ ਸਕੂਲ | ਸਿਡਨੀ ਚਿਲਡਰਨ ਹਸਪਤਾਲ ਨੈੱਟਵਰਕ (nsw.gov.au)
ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਮਾਪੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਦੋਸਤ ਜੋ ਕਿਸੇ ਦੋਸਤ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਉਣਗੀਆਂ।
ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ
ਆਪਣੇ ਬਾਲਗ ਪੁੱਤਰ ਜਾਂ ਧੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੋਰ ਵਚਨਬੱਧਤਾਵਾਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵੀ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬਾਲਗ ਬੱਚਾ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਤੁਹਾਡੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਲਈ ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨੇੜੇ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ ਇਹ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਜੀਪੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਸਹਾਇਤਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਸੇਵਾਵਾਂ ਜੋ ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਰੈਫਰ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੰਨੇ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਗੁਪਤਤਾ
ਤੁਹਾਡੇ ਬਾਲਗ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੀ ਗੁਪਤਤਾ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਇਕੱਲੇ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ 'ਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਦਾ ਵੀ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ, ਜਾਂ ਉਹ ਕਿਸ ਨੂੰ ਚੁਣਦੇ ਹਨ।
ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਵਜੋਂ ਇਸਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਔਖਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਲੋਕ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਭ ਕੁਝ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਕਿੰਨੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਂਝੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਉਹ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਓ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਮਰਥਨ ਦਿਖਾਉਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਨਾਲ ਅੱਪ ਟੂ ਡੇਟ ਰੱਖਣ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।
ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਆਦਰ ਕਰਨਗੇ।
ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨਾ
ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਫਲਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਜੋ ਕੁਝ ਵੀ ਕੀਤਾ ਹੈ ਉਸ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਪਿਆਰ ਅਤੇ ਕਦਰ ਦਿਖਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਇੱਕ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਮਾਪਿਆਂ ਲਈ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ - ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਵੱਡੇ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਬੱਚਿਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੋਣਾ ਔਖਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਸਲੀਅਤ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣਾ ਚਾਹੁਣ ਜੋ ਉਹ ਲੰਘ ਰਹੇ ਹਨ ਜਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਂਝੀ ਨਾ ਕਰੇ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਲੋਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਮਾਹਰ ਡਾਕਟਰ 'ਤੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਨੂੰ ਛੱਡਣਾ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ। ਇਹ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਮਾਪਿਆਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੋ।
ਆਪਣੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਗੁਪਤਤਾ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸੁਤੰਤਰਤਾ ਦਾ ਸਨਮਾਨ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਇਹ ਕਹਿਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਆਪਣੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਵਕਾਲਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨਾ ਔਖਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਅਭਿਆਸ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਸਹਿਮਤ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦੇਵੇਗਾ ਅਤੇ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਿਹਤਰ ਵਿਚਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੇਗਾ। ਜਾਣੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦਾ ਇਸ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੋਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਉਹ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਟੀਮ ਨਾਲ ਤਾਲਮੇਲ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਅੱਪ ਟੂ ਡੇਟ ਰਹਿਣ ਦਾ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡੇ GP ਦੁਆਰਾ ਵਾਧੂ ਸਹਾਇਤਾ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।
ਇੱਕ ਦੋਸਤ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ
ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਦੋਸਤ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨਾ ਤੁਹਾਡੀ ਦੋਸਤੀ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦੇਵੇਗਾ। ਕਿਹੜੀ ਚੀਜ਼ ਨੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੋਸਤਾਂ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੋ ਚੀਜ਼ਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਠੇ ਕਰਦੇ ਸੀ ਉਹ ਬਦਲ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਹ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਦੋਸਤੀ ਲਿਮਫੋਮਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਡੂੰਘੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਦੀ ਵੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ ਅਤੇ ਇਹ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਦੋਸਤ ਪਹਿਲਾਂ ਵਾਂਗ ਸਮਰਥਨ ਅਤੇ ਸਾਥੀ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ। ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਨਹੀਂ. ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਪੰਨੇ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਕੁਝ ਵਧੀਆ ਸੁਝਾਅ ਹਨ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦੋਸਤ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੀ ਦੋਸਤੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਹੈ।
ਕੰਮ, ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਦੇਖਭਾਲ ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕਰਨਾ
ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਅਕਸਰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅਤੇ ਅਫ਼ਸੋਸ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਮੀਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਪੜ੍ਹਾਈ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਜਾਂ ਕੰਮ ਲੱਭ ਰਹੇ ਹੋ। ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਸਾਰਿਆਂ ਕੋਲ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਬਿਲ ਹਨ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਆਪਣੇ ਘਰ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਲਈ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਆਪਣੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਹੋਣ।
ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦੀ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਨੂੰ ਅਚਾਨਕ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਾਸਤਵਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਮਾਂ ਕੱਢਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋਕਾਂ, ਭੈਣਾਂ-ਭਰਾਵਾਂ, ਦੋਸਤਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਲੋਡ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਅਧਿਕਾਰਤ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਹੀਂ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਕੁਝ ਵਿਹਾਰਕ ਪਹਿਲੂਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘਰ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਮਦਦ, ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਚੁੱਕਣਾ, ਖਾਣਾ ਬਣਾਉਣਾ ਜਾਂ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਪੰਨੇ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਸੁਝਾਅ ਕੁਝ ਬਿੰਦੂ ਪੁਆਇੰਟ ਹਨ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ ਜਾਂ ਐਪਾਂ ਨਾਲ ਲਿੰਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਇਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ 'ਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਅਕਸਰ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੇਂ' ਤੇ.
ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿੰਨੀ ਵੀ ਸਖ਼ਤ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ, ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਵੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਸਮਝ ਸਕੋਗੇ ਕਿ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਕੀ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਕਿੰਨੀ ਵੀ ਸਖ਼ਤ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ, ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਹ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਸਮਝਣਗੇ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਦੇਖਣਾ, ਇਹ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਸਕੈਨ, ਟੈਸਟਾਂ, ਇਲਾਜਾਂ ਅਤੇ ਬੀਮਾਰ ਜਾਂ ਅਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਦੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਮਜਬੂਰ ਹੋਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣਾ ਹੈ।
ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਰਿਸ਼ਤੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਤੁਹਾਡੇ ਰਿਸ਼ਤੇ 'ਤੇ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨਾਲ ਆਵੇਗਾ।
ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਣਾ ਕੋਈ ਆਮ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਅਫ਼ਸੋਸ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵਧਦੀ ਆਮ ਹੈ, ਪਰ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਖ਼ਬਰਾਂ ਜਾਂ ਇਸ ਨਾਲ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦਾ ਕੋਈ ਆਮ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਵੱਖਰਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੀ, ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਹਰ ਮੈਂਬਰ ਦੇ ਆਪਣੇ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਕਿਸੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੀ ਖ਼ਬਰ ਬਾਰੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਵਿਚਾਰ, ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੋਣਗੇ।
ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲਈ ਇਲਾਜ ਅਕਸਰ ਔਖਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਅਕਸਰ ਔਖਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ!
ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਹਰ ਕਿਸੇ ਲਈ ਔਖਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ! ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ, ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਲਈ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਬਦਲਣ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਅਜਿਹਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਉਦੋਂ ਵੀ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯੁਕਤੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜੋ ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਵਿਅਕਤੀ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਵੈੱਬਪੰਨਾ ਮਦਦਗਾਰ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਰਸਮੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਅਤੇ ਫਿਰ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੱਕ, ਜੀਵਨ ਵਿਅਸਤ ਰਹੇਗਾ। ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਪੌਇੰਟਮੈਂਟਾਂ ਬਣਾਉਣਾ, ਅਪੌਇੰਟਮੈਂਟਾਂ ਲਈ ਗੱਡੀ ਚਲਾਉਣਾ ਅਤੇ ਕੁਝ ਸਭ ਤੋਂ ਔਖੀਆਂ ਖਬਰਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਜੋ ਉਹ ਸੁਣਨਗੇ ਅਤੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣੇ ਹਨ।
ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲਾ ਤੁਹਾਡਾ ਵਿਅਕਤੀ ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਾਂ ਇਨਕਾਰ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੋ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਉਸ ਦੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨਾਲ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਬਿਮਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਰੋਣਾ ਚੰਗਾ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦਿਲਾਸਾ ਦੇਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਸਭ ਕੁਝ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਲੀਡ ਤੱਕ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਸੁਝਾਅ
- ਸਾਰੀਆਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਡਿਵਾਈਸ 'ਤੇ ਇੱਕ ਕਿਤਾਬ, ਡਾਇਰੀ ਜਾਂ ਫੋਲਡਰ ਰੱਖੋ।
- ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਭਰੋ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਕਨੈਕਟ ਕਰੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਕੋਲ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਉਪ-ਕਿਸਮ, ਇਲਾਜਾਂ, ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਸਹਾਇਤਾ ਕਿੱਟ ਬਾਰੇ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਹੈ। ਦੁਆਰਾ ਫਾਰਮ ਭਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰਨਾ.
- ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਸਿਹਤਮੰਦ ਸਨੈਕਸ ਅਤੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਲਓ - ਕਈ ਵਾਰ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਦਿਨ ਲੰਬੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਆਪਣੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਉਹ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲ ਕਿੰਨੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਂਝੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੇਗਾ। ਕੁਝ ਲੋਕ ਸਭ ਕੁਝ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿੱਜੀ ਰੱਖਣਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ ਕਿ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਕੁਝ ਵਿਚਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਇੱਕ ਨਿੱਜੀ ਫੇਸਬੁੱਕ (ਜਾਂ ਹੋਰ ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ) ਪੰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ ਜਿਸ ਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਅੱਪਡੇਟ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ।
- ਕਿਸੇ ਮੈਸੇਜਿੰਗ ਸੇਵਾ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਟਸਐਪ, ਫੇਸਬੁੱਕ ਮੈਸੇਂਜਰ ਜਾਂ ਇਸ ਦੇ ਸਮਾਨ 'ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਅੱਪਡੇਟ ਭੇਜਣ ਲਈ ਗਰੁੱਪ ਚੈਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ।
- ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਔਨਲਾਈਨ ਬਲੌਗ (ਡਾਇਰੀ) ਜਾਂ VLOG (ਵੀਡੀਓ ਡਾਇਰੀ) ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ।
- ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਜਾਣ ਲਈ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਦੌਰਾਨ ਨੋਟਸ ਲਓ, ਜਾਂ ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਫ਼ੋਨ ਜਾਂ ਹੋਰ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਡਿਵਾਈਸ 'ਤੇ ਮੁਲਾਕਾਤ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
- ਆਪਣੀ ਕਿਤਾਬ, ਡਾਇਰੀ ਵਿੱਚ ਲਿਖੋ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਫ਼ੋਨ ਕਰੋ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀ ਉਪ-ਕਿਸਮ, ਐਲਰਜੀ, ਲੱਛਣ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਮ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ।
- ਪ੍ਰਿੰਟ ਆਫ ਜਾਂ ਡਾਊਨਲੋਡ ਕਰੋ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ - ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਕੋਲ ਕੋਈ ਵੀ ਵਾਧੂ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
- ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਚਾਨਕ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਲਈ ਕਾਰ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਦਰਵਾਜ਼ੇ ਕੋਲ ਰੱਖਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬੈਗ ਪੈਕ ਕਰੋ। ਪੈਕ:
- ਪਖਾਨੇ
- ਪਜਾਮਾ
- ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਢਿੱਲੇ-ਫਿਟਿੰਗ ਕੱਪੜੇ
- ਗੈਰ-ਸਲਿਪ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਫਿਟਿੰਗ ਜੁੱਤੇ
- ਫ਼ੋਨ, ਲੈਪਟਾਪ, ਟੈਬਲੇਟ ਅਤੇ ਚਾਰਜਰ
- ਖਿਡੌਣੇ, ਕਿਤਾਬਾਂ, ਪਹੇਲੀਆਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ
- ਸਨੈਕਸ
- ਡੈਲੀਗੇਟ - ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਾਲ ਕਰੋ ਕਿ ਕੌਣ ਕੁਝ ਵਿਹਾਰਕ ਚੀਜ਼ਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖਰੀਦਦਾਰੀ, ਖਾਣਾ ਬਣਾਉਣਾ, ਮਿਲਣ ਜਾਣਾ, ਘਰ ਦੀ ਸਫਾਈ ਕਰਨਾ, ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਕੂਲ ਤੋਂ ਚੁੱਕਣਾ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਐਪਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਉਪਯੋਗੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:
ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਬੱਚੇ ਹਨ?
- ਕਿਡਜ਼ ਕੈਂਸਰ ਚੈਰਿਟੀ ਅਤੇ ਫੈਮਿਲੀ ਸਪੋਰਟ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ | Redkite
- ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਕੈਂਪ ਅਤੇ ਰਿਟਰੀਟਸ | ਕੈਂਪ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ
- ਕੰਟੀਨ ਕਨੈਕਟ – ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਭਾਈਚਾਰਾ
- ਕੈਂਸਰ ਹੱਬ | ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ
ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ!
ਅਸੀਂ ਅਕਸਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਸੁਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇਲਾਜ ਆਸਾਨ ਸੀ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਆਸਾਨ ਹੈ। ਉਹ ਅਜੇ ਵੀ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਣਗੇ। ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਵਿੱਚ ਇੰਨੇ ਦੱਬੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਰੁੱਝੇ ਹੋਏ ਹਨ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਜੋ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਉਸ 'ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਪਹਿਲਾਂ ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਅਸਤ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰ ਹੋਵੇਗਾ! ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਇਲਾਜ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਮਹੀਨਿਆਂ (4-6 ਮਹੀਨਿਆਂ) ਤੱਕ ਚੱਲਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਚੱਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ
ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ, ਆਪਣੇ ਹੀਮੇਟੋਲੋਜਿਸਟ ਜਾਂ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਡਾਕਟਰ (GP) ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਯਮਤ PET/CT ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਕੈਨਾਂ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਦਿਲ, ਫੇਫੜੇ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਨਜਿੱਠ ਰਹੇ ਹਨ।
ਬੁਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਹਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ-ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਲਾਜ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਾਈਡ-ਇਫੈਕਟ ਦੀ ਕਿਸਮ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕੋ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਵੀ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਘਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕੋ, ਅਤੇ ਇਹ ਜਾਣ ਸਕੋ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਕਦੋਂ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜਾਂ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਜਾਣਾ ਹੈ। ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਉਸ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਦੇ ਹੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਮਿਲ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜਿਸਟ ਜਾਂ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ, ਮਾਹਰ ਨਰਸ ਜਾਂ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਇਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ। ਤੁਸੀਂ ਸਾਡੀਆਂ ਨਰਸਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਫੋਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ 1800 953 081 ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜ ਹੈ ਤਾਂ ਹੋਰ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ।
ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲਿੰਕ 'ਤੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰਕੇ ਸਾਡੇ ਮਾੜੇ-ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਜਾਓ।
ਦਵਾਈ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮੂਡ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ
ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੇ ਕੁਝ ਇਲਾਜ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਉਹ ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ, ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਮੂਡ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੰਝੂ, ਗੁੱਸੇ ਜਾਂ ਥੋੜੇ ਜਿਹੇ ਸੁਭਾਅ ਵਾਲੇ, ਨਿਰਾਸ਼ ਜਾਂ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਉਦਾਸ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਵੈਬਪੇਜ 'ਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣੋ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਵਾਂ।
ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਮੂਡ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲਕਰਤਾ ਵਜੋਂ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ। ਨਾ ਹੀ ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਅਸਲ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦਾ ਸਹੀ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਅਤੇ ਸਿਗਨਲਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮੂਡ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ, ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ 'ਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਬਾਰੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਵੀ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾਲ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਗੁਪਤਤਾ
ਇਹ ਜਿੰਨਾ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਵੇ, ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸਾਰੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਜਾਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਹੱਕਦਾਰ ਨਹੀਂ ਹੋ। ਹਸਪਤਾਲ, ਡਾਕਟਰ, ਨਰਸਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੋਏ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਖਾਸ, ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਲਿਖਤੀ ਸਹਿਮਤੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਂ ਰਿਕਾਰਡ ਸਾਂਝੇ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਵੀ ਸਿਰਫ਼ ਉਹੀ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ ਜੋ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਰਾਮਦੇਹ ਹਨ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਦਾ ਆਦਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਵਿਆਹੇ ਹੋਏ ਹੋ, ਇੱਕ ਵਚਨਬੱਧ ਰਿਸ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਜਾਂ ਬੱਚੇ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ 'ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਉਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਂਝੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਰਾਮਦੇਹ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਸਿਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ। ਦੂਸਰੇ ਸ਼ਾਇਦ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣਾ ਚਾਹੁਣ ਜੋ ਉਹ ਹਨ।
ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਕਿੰਨਾ ਜਾਂ ਥੋੜਾ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਿਆਰ ਦਾ ਕੋਈ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਕਿੰਨਾ ਭਰੋਸਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਦੀ ਵਿਧੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਜਦੋਂ ਉਹ ਤਿਆਰ ਹਨ, ਤੁਸੀਂ ਹੋਰ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੋਗੇ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਸਕੋ ਜਿਸ ਦੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਿੱਜਤਾ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦਾ ਸਨਮਾਨ ਕਰਦੇ ਹੋ।
ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਇਲਾਜ ਨਾਲੋਂ ਔਖਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ!
ਅਸੀਂ ਅਕਸਰ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਸੁਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਉਹ ਠੀਕ ਸਨ, ਪਰ ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਅਸਲ ਚੁਣੌਤੀ ਸੀ। ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਕਿ ਉਹ ਜ਼ਿੰਦਗੀ, ਪਰਿਵਾਰ, ਕੰਮ/ਸਕੂਲ ਜਾਂ ਸਮਾਜਿਕ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿੱਥੇ ਫਿੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਥਕਾਵਟ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਹੋਣਗੇ ਜੋ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਈਆਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਲਈ ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਦਾ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ, ਸਕੈਨ, ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਰੁਝੇਵਿਆਂ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ।
ਵਾਜਬ ਉਮੀਦਾਂ
ਇੱਕ ਚੀਜ ਜੋ ਅਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਸੁਣਦੇ ਹਾਂ ਉਹ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਕੋਈ ਉਮੀਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਹੁਣ ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਬੇਲੋੜੀ ਉਮੀਦ ਹੈ!
ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਕੁਝ ਲੋਕ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਆਮ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵਾਪਸ ਨਾ ਆਉਣ ਦੇਣ ਤੋਂ ਨਿਰਾਸ਼ ਹਨ।
ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ!
ਇਹ ਜਾਣਨ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣਾ। ਇਹ ਸਮਝੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਤਮ-ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕਦੇ ਵੀ ਉਸੇ ਥਾਂ ਵਾਪਸ ਨਾ ਆ ਸਕਣ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਪਹਿਲਾਂ ਸਨ। ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਬੁਰੀ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ. ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਤੋਂ ਬੇਲੋੜੇ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਚੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦਾ ਵਧੀਆ ਸਮਾਂ ਹੈ।
ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਬਣਾ ਰਿਹਾ ਹੈ
ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਹੋਣ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਇਹ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੀਜ਼ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਆਤਮ-ਵਿਸ਼ਵਾਸ਼ ਮਹਿਸੂਸ ਨਾ ਕਰਦੇ ਹੋਣ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਹੋਣ ਲਈ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਲਿਮਫੋਮਾ ਠੀਕ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਮਾਫ਼ੀ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਜੋ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਉਹ ਠੀਕ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਦਾ ਕੋਈ ਸਹੀ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੁਸੀਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡਾ ਵਿਅਕਤੀ ਅਜੇ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਵਾਜਬ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਯੋਜਨਾ ਲੱਭਣ ਲਈ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਦੇ ਰਹਿਣਾ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸਹਾਇਤਾ ਉਪਲਬਧ ਹੈ
ਕਿਸੇ ਵੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਇਕੱਲੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਨਹੀਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ। ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ - ਨਿੱਜੀ ਦੋਸਤ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਦੋਵੇਂ।
ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
ਇਸ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰੋ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਮੱਸਿਆ ਇਹ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਕਿਵੇਂ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸਿਖਲਾਈ ਜਾਂ ਤਜਰਬਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਵਰਗੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੰਭਾਲਣਾ ਹੈ।
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਚਿੰਤਤ ਹਨ ਕਿ ਜੇ ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ, ਨਾਰਾਜ਼ ਜਾਂ ਸ਼ਰਮਿੰਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਕੀ ਕਹਿਣਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਸਿਰਫ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਲਿਆਉਂਦੇ ਹੋ. ਇਸ ਦਾ ਇਹ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਪਰਵਾਹ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।
ਪਰ ਤੁਸੀਂ ਠੀਕ ਲੱਗਦੇ ਹੋ!
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਸਿਰਫ਼ ਉਦੋਂ ਹੀ ਦੋਸਤਾਂ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਊਰਜਾਵਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਆਪਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਦੇ ਹੋ ਕਿ ਸਭ ਕੁਝ ਠੀਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਜਾਣਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਸਾਂਝੀਆਂ ਕਰਨ ਲਈ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਹੋ। ਇਹ ਅਭਿਆਸ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਹ ਹੁੰਗਾਰਾ ਨਾ ਮਿਲੇ ਜਿਸ ਦੀ ਤੁਸੀਂ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੇ ਸੀ, ਪਰ ਤੁਸੀਂ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦੇ।
ਉਹਨਾਂ ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਾ ਕਰੋ! ਇਹ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਹੋਵੇਗਾ ਜੇਕਰ ਲੋਕ ਸਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਉਮੀਦ ਕਰਨਾ ਅਸਾਧਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਲੋੜਾਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਕੁਝ ਨੈੱਟਵਰਕਾਂ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਤੋਂ ਸਹਾਇਤਾ ਮੰਗ ਸਕਦੇ ਹੋ।
ਤੁਸੀਂ ਭਾਵਨਾਤਮਕ, ਅਧਿਆਤਮਿਕ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਮਦਦ ਲਈ ਆਪਣੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅਤੇ ਕਲੀਸਿਯਾ ਦੇ ਨੇਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਕੱਢੋ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਹੋ ਅਤੇ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਉਹ ਕਿਹੜੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਵਿਚਾਰ ਨਾਲ ਅਰਾਮਦੇਹ ਹੋ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਆਪਣੇ ਨਿਊਜ਼ਲੈਟਰ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨਾਲ ਵਿਹਾਰਕ ਮਦਦ ਮੰਗ ਸਕਦੇ ਹਨ ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਨਿਯਮਤ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਇੱਕ ਵਾਰ ਬੰਦ ਹੋਵੇ। ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਗੁਮਨਾਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਵੇਰਵੇ ਦੇ ਕੇ ਕਲੀਸਿਯਾ ਦੇ ਆਗੂ ਕੋਲ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਖੇਡਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਮਾਜਿਕ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਕੁਝ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹੋ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ ਕਿ ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਨਵੀਂ ਭੂਮਿਕਾ ਕਾਰਨ ਤੁਹਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲ ਰਹੀ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸ ਲਈ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਵਿਚਾਰ ਨਾਲ ਅਰਾਮਦੇਹ ਹੋ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਆਪਣੇ ਨਿਊਜ਼ਲੈਟਰ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨਾਲ ਵਿਹਾਰਕ ਮਦਦ ਮੰਗ ਸਕਦੇ ਹਨ ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਨਿਯਮਤ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਇੱਕ ਵਾਰ ਬੰਦ ਹੋਵੇ। ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਗੁਮਨਾਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਵੇਰਵੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨੇਤਾ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਹੀਂ ਹੋ, ਫਿਰ ਵੀ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਜੀਪੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਜੀਪੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਰੂਪ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਅਸੀਂ ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਕੋਲ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਪੀ ਨਾਲ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਯੋਜਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਹੁਣ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਵਾਧੂ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਦੇਖ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ, ਮਨੋਵਿਗਿਆਨੀ, ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਜਿਸਦੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਖੁਦ ਵੀ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹੋਣ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਜੀਪੀ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ GP ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਯੋਜਨਾ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਰੁੱਝੇ ਹੁੰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਇਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਖੁੰਝੀਆਂ ਨਾ ਜਾਣ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਥਾਨਕ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਵਾਧੂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਜੀਪੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਰੈਫਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ
ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮਦਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਸਹਾਇਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਜੀਪੀ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇ ਕੇ ਤੁਹਾਡੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਤਾਲਮੇਲ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਜੋ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
- ਮਨੋਵਿਗਿਆਨੀ ਜਾਂ ਸਲਾਹਕਾਰ ਉਹਨਾਂ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਜੋ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਆਕੂਪੇਸ਼ਨਲ ਥੈਰੇਪਿਸਟ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਸਹੀ ਸਰੀਰਕ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਸੋਸ਼ਲ ਵਰਕਰ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮਾਜਿਕ ਅਤੇ ਵਿੱਤੀ ਸਹਾਇਤਾ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਸ਼ਲ ਵਰਕ ਵਿਭਾਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਸੋਸ਼ਲ ਵਰਕਰ ਨੂੰ ਰੈਫਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਸੋਸ਼ਲ ਵਰਕ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਥਾਨਕ ਜੀਪੀ ਤੁਹਾਡੀ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸੋਸ਼ਲ ਵਰਕਰ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ, ਵਾਧੂ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੇ ਹਵਾਲੇ, ਤੁਹਾਡੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਤਰਫ਼ੋਂ ਵਕਾਲਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਲੋੜ ਪੈਣ 'ਤੇ ਉਹ ਵਿੱਤੀ ਸਹਾਇਤਾ, ਯਾਤਰਾ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਰਿਹਾਇਸ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਕੇਅਰਰ ਗੇਟਵੇ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਸਰਕਾਰ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਹੈ ਜੋ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਮੁਫ਼ਤ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਥੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ: ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਗੇਟਵੇ.
ਸਾਡੀਆਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਨਰਸਾਂ ਸੋਮਵਾਰ - ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਸਵੇਰੇ 9 ਵਜੇ ਤੋਂ ਸ਼ਾਮ 4:30 ਵਜੇ ਤੱਕ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।
ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 1800 953 081 'ਤੇ ਫ਼ੋਨ ਰਾਹੀਂ ਸੰਪਰਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਾਂ nurse@lymphoma.org.au 'ਤੇ ਈਮੇਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੁਣ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
Lymphoma Down Under Facebook 'ਤੇ ਇੱਕ ਔਨਲਾਈਨ ਪੀਅਰ ਸਪੋਰਟ ਗਰੁੱਪ ਹੈ। ਇਹ ਲਿਮਫੋਮਾ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਪਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨਾ ਜਾਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਕਹਾਣੀਆਂ ਸੁਣਨਾ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਦਦਗਾਰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।
ਤੁਸੀਂ ਇੱਥੇ ਮੈਂਬਰਸ਼ਿਪ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਕੇ ਅਤੇ ਸਮੂਹ ਨਿਯਮਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੋ ਕੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ: ਹੇਠਾਂ ਲਿਮਫੋਮਾ.
ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਵਿੱਤੀ ਮਦਦ
ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਸੈਂਟਰਲਿੰਕ ਤੋਂ ਇੱਕ ਭੱਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ, ਅਤੇ ਜਿਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਯੋਗ ਬਣਨ ਲਈ ਕੁਝ ਸ਼ਰਤਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ।
ਦੇਖਭਾਲਕਰਤਾ ਦੇ ਭੁਗਤਾਨਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਭੱਤੇ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਰਵਿਸਿਜ਼ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਵੈਬਪੇਜ 'ਤੇ ਲੱਭੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਦੋਸਤੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਰਿਸ਼ਤੇ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ
ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹੋਏ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਆਪਣੀ ਦੋਸਤੀ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੇਖਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਹੋਰ ਦੂਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨੇੜੇ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਨੇੜੇ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।
ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਸਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਕਿਵੇਂ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਲੋਕ ਪਿੱਛੇ ਹਟਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਅਕਸਰ ਇਸ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਕੀ ਕਹਿਣਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਉਹ ਕੁਝ ਵੀ ਡਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ ਜਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿਗੜ ਜਾਵੇਗਾ।
ਕੁਝ ਆਪਣੀ ਚੰਗੀ ਜਾਂ ਬੁਰੀ ਖ਼ਬਰ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਸਾਂਝੀਆਂ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਬਿਮਾਰ ਹੋ ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਬੋਝ ਨਾ ਪਾਉਣਾ ਚਾਹੁਣ। ਜਾਂ, ਉਹ ਉਦੋਂ ਵੀ ਦੋਸ਼ੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਠੀਕ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਹੈ.
ਦੋਸਤਾਂ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਰਿਸ਼ਤੇ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਏ ਰੱਖਣ ਬਾਰੇ ਸੁਝਾਅ
ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਦੋਸਤਾਂ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਜੇਕਰ ਉਹ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਠੀਕ ਹੈ। ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿਚ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਬਾਰੇ ਵੀ ਗੱਲ ਕਰੋ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਰਾਮਦੇਹ ਹੋ, ਤਾਂ ਅਜਿਹੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ:
- ਤੁਸੀਂ ਲਿੰਫੋਮਾ ਬਾਰੇ ਕੀ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੋਗੇ?
- (ਤੁਹਾਡੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਦੇ) ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਿਹੜੇ ਸਵਾਲ ਹਨ?
- ਤੁਸੀਂ ਕਿੰਨਾ ਕੁ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ?
- ਮੇਰੇ ਲਈ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੋਣ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਅਸੀਂ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਾਂ?
- ਮੈਂ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਰੁੱਝਿਆ ਰਹਾਂਗਾ। ਮੈਨੂੰ ਖਾਣਾ ਪਕਾਉਣ, ਸਫਾਈ ਕਰਨ, ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ?
- ਮੈਂ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ - ਮੈਨੂੰ ਚੰਗੇ ਅਤੇ ਬੁਰੇ ਨੂੰ ਦੱਸੋ - ਅਤੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਭ ਕੁਝ!
- ਮੈਂ ਲਿੰਫੋਮਾ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਪਰ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ (ਤੁਸੀਂ ਜੋ ਵੀ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ)।
- ਕੋਈ ਚੰਗੇ ਚੁਟਕਲੇ ਜਾਣਦੇ ਹੋ? ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਹਾਸਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
- ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇੱਥੇ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਬੈਠ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਰੋਂਦਾ ਹਾਂ, ਜਾਂ ਸੋਚਦਾ ਹਾਂ ਜਾਂ ਆਰਾਮ ਕਰਦਾ ਹਾਂ?
- ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਊਰਜਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹੋ - ਤੁਹਾਨੂੰ ਮੇਰੇ ਤੋਂ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਕੀ ਜਾਣਾ ਠੀਕ ਹੈ, ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਰਹਿਣਾ ਪਸੰਦ ਕਰੋਗੇ
ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇੱਥੇ ਆਉਣਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ, ਪਰ ਜਦੋਂ ਉਹ ਅਜਿਹਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗਲੇ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਜੇਕਰ ਉਹ ਬਿਮਾਰ ਹਨ ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਰਹਿਣ ਲਈ ਦੱਸੋ। ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਦੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ।
- ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜੱਫੀ ਪਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਰਾਮਦੇਹ ਹੋ ਅਤੇ ਉਹ ਠੀਕ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੱਫੀ ਪਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
- ਇਕੱਠੇ ਇੱਕ ਫਿਲਮ ਦੇਖੋ - ਪਰ ਜ਼ੂਮ, ਵੀਡੀਓ ਜਾਂ ਫ਼ੋਨ ਕਾਲ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਘਰਾਂ ਵਿੱਚ।
- ਉਪਲਬਧ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮੈਸੇਜਿੰਗ ਜਾਂ ਵੀਡੀਓ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਚੈਟ ਖੋਲ੍ਹੋ।
- ਇੱਕ ਰੋਸਟਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ, ਜਦੋਂ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦਾ ਸੁਆਗਤ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਉਪਰੋਕਤ ਐਪਸ ਇਸ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਕਿ ਰਿਸ਼ਤਾ ਬਦਲ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ. ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਉਹ ਅਜੇ ਵੀ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਉਸ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਸੀ।
ਹੋਰ ਸਰੋਤ
ਸੰਖੇਪ
- ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਾਲੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਹੁਤ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਹੈ।
- ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ, ਦੋਸਤ ਜਾਂ ਅਦਾਇਗੀ ਸੇਵਾ ਤੋਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਬੱਚਿਆਂ ਸਮੇਤ ਕੋਈ ਵੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਰਸਮੀ ਜਾਂ ਗੈਰ ਰਸਮੀ ਭੂਮਿਕਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ, ਤੁਹਾਡੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਸੇਵਾਵਾਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਭੁਗਤਾਨਾਂ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ।
- ਲਿਮਫੋਮਾ, ਇਸਦੇ ਇਲਾਜਾਂ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਹਾਇਤਾ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨੀ ਹੈ।
- ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਦੇਖਭਾਲਕਰਤਾ ਵਜੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੋ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ। ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
- ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਜੀਪੀ ਲੱਭੋ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਨਿਯਮਤ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹੋ। ਉਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਹਾਇਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਤੁਸੀਂ ਸਾਡੀਆਂ ਨਰਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ 1800 953 081 ਸੋਮਵਾਰ - ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਸਵੇਰੇ 9 ਵਜੇ ਤੋਂ ਸ਼ਾਮ 4:30 ਵਜੇ ਬ੍ਰਿਸਬੇਨ ਦੇ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
