Szukaj
Zamknij to pole wyszukiwania.
Słuchaj

Historia i misja

Lymphoma Australia jest jedyną zarejestrowaną organizacją charytatywną w Australii, której celem jest wyłącznie zapewnianie edukacji, wsparcia, podnoszenia świadomości i inicjatyw rzeczniczych dla Australijczyków dotkniętych chłoniakiem i przewlekłą białaczką limfocytową (CLL).

Chłoniak jest szóstym pod względem częstości występowania nowotworem w Australii, obejmującym ponad 6 różnych podtypów, i nowotworem numer jeden w grupie wiekowej 80–16 lat. Chłoniak jest także trzecim pod względem częstości występowania nowotworem u dzieci.

Shirley Winton OAM została prezesem-założycielem Lymphoma Australia, a jej osobista podróż z Lymphoma uwydatniła wiele wyzwań stojących przed pacjentami i ich rodzinami w całej Australii. Pomimo nawrotów i przeszczepu komórek macierzystych w młodym wieku 72 lat Shirley pracowała dzień i noc dla tej sprawy, aż została wezwana do domu w niebie w 2005 roku.

Historia

Lymphoma Australia została założona, aby wspierać osoby dotknięte chłoniakiem i ich rodziny, podnosić świadomość w społeczności i zbierać fundusze na wsparcie badań nad lekarstwem. W 2003 Lymphoma Australia została założona przez grupę wolontariuszy z Gold Coast, Queensland i została zarejestrowana w 2004.
Zdjęcie 10n
Członkowie założyciele, 2004

Dzisiaj Lymphoma Australia jest zarządzana przez radę wolontariuszy i zatrudnia pięciu pełnoetatowych pracowników, w tym 4 pielęgniarki zajmujące się chłoniakami i armię wolontariuszy wspierających społeczność chorych na chłoniaka.

Do tej pory Lymphoma Australia podnosiła również poprzeczkę w Australii i na poziomie światowym dzięki informacjom, łatwym do zrozumienia i odpowiednim zasobom na temat chłoniaka.

Jednak kluczowym elementem i wyzwaniem dla naszej organizacji jest również zajęcie się luką w wiedzy na temat chłoniaka na poziomie społeczności oraz zmotywowanie kluczowych decydentów do nadania temu nowotworowi priorytetu jako istotnego problemu zdrowotnego w naszym społeczeństwie w oparciu o nasze aktualne fakty i liczby.

Pióro oznacza, że ​​każdy ma anioła stróża w swojej podróży z chłoniakiem, który się nim opiekuje i troszczy się o niego. Nikt nigdy nie będzie sam.

Pióro LA

Misja

Aby podnieść świadomość, udzielić wsparcia i szukać lekarstwa. Podstawą tej misji jest zapewnienie, że nikt nigdy nie zmierzy się sam z chłoniakiem/PBL

Nasz zespół koncentruje się na następujących celach, aby mieć pewność, że nadal będziemy wprowadzać zmiany i zmieniać wyniki dla społeczności chorych na chłoniaka / CLL w Australii

Nasi pracownicy i wolontariusze ciężko pracują, aby zapewnić wszystkim osobom dotkniętym chłoniakiem w Australii najlepszą możliwą informację, wsparcie, leczenie i opiekę. Aby to osiągnąć, ściśle współpracujemy z naszą Radą Dyrektorów i naszym Medycznym Panelem Doradczym.

Razem pomagamy chorym na chłoniaka i ich rodzinom, dostarczając rzetelnych informacji i odpowiedniego wsparcia. Wspieramy lekarzy i pielęgniarki, aby mogli zapewnić jak najlepszą opiekę osobom z chłoniakiem. Podnosimy świadomość i dbamy o to, aby rząd i decydenci nie zapomnieli o chłoniaku. Wspieramy tysiące fundraiserów i wolontariuszy, dzięki którym nasza praca jest możliwa.

Udostępnij to
Koszyk

Newsletter Zarejestruj się

Skontaktuj się z Lymphoma Australia już dziś!

Uwaga: personel Lymphoma Australia może odpowiadać tylko na e-maile wysłane w języku angielskim.

Osobom mieszkającym w Australii możemy zaoferować usługę tłumaczenia telefonicznego. Poproś pielęgniarkę lub mówiącego po angielsku krewnego, aby do nas zadzwonił, aby to zorganizować.