Szukaj
Zamknij to pole wyszukiwania.

O chłoniaku

Zabieg wykończeniowy

Kobieta pokazująca dwa kciuki do góry po zakończeniu leczenia chłoniaka.
Hannah podczas zbiórki pieniędzy na celebrację zakończenia leczenia

 

Zakończenie leczenia chłoniaka to wielka sprawa! Pokonałeś wyzwania, z którymi być może nigdy się nie spotkałeś, i prawdopodobnie nauczyłeś się wiele o sobie i tym, co jest dla Ciebie ważne.

Jednak zakończenie leczenia może wiązać się z własnymi wyzwaniami. Kiedy zaczynasz zastanawiać się, kim jesteś po chorobie nowotworowej, możesz doświadczyć mieszanych emocji lub martwić się, jak długo będziesz w remisji i jak nadal cieszyć się życiem.

Na tej stronie omówiono, czego można się spodziewać po zakończeniu leczenia, oraz wskazówki, jak zarządzać życiem takim, jakie jest obecnie.

Na tej stronie:

Czego spodziewać się po zakończeniu leczenia?

Przystosowanie się do życia po leczeniu chłoniaka może być dla wielu osób trudnym okresem. Chociaż zakończenie leczenia może przynieść ulgę, wiele osób twierdzi, że przez tygodnie, miesiące, a nawet lata po zakończeniu leczenia doświadczały trudności.

Po miesiącach wizyt w szpitalu i regularnym kontakcie z zespołem medycznym, dla niektórych może to być bardzo niepokojące, że pojawiają się tylko raz na kilka miesięcy. To, jak często będziesz odwiedzać swojego onkologa lub hematologa, będzie zależeć od kilku czynników, do których zaliczają się poniższe.

  • Podtyp chłoniaka i wszelkie mutacje genetyczne.
  • Jak organizm zareagował na leczenie i czy wystąpiły jakiekolwiek skutki uboczne wymagające ciągłego monitorowania.
  • Jak dawno temu zakończyłeś leczenie.
  • Czy miałeś lub masz agresywnego lub powolnego chłoniaka.
  • Wyniki skanowania i testów.
  • Twoje indywidualne potrzeby.

Jakie wsparcie jest dostępne?

To, że nie będziesz spotykać się ze swoim onkologiem lub hematologiem tak często, nie oznacza, że ​​jesteś sam. Nadal masz do dyspozycji wiele wsparcia, choć może ono pochodzić od różnych osób.

Lekarz ogólny (GP)

Jeśli nie znalazłeś jeszcze stałego lokalnego lekarza (GP), teraz jest czas, aby to zrobić. Będziesz potrzebować stałego i zaufanego lekarza rodzinnego, który będzie Cię wspierał w trakcie leczenia, koordynował Twoją opiekę i zapewniał ważną opiekę po zakończeniu leczenia.

Lekarze pierwszego kontaktu mogą pomóc, przepisując niektóre leki i kierując Cię do różnych specjalistów i pracowników służby zdrowia. Mogą także przygotować plan opieki, dzięki któremu będziesz mieć wskazówki, kiedy i jak uzyskać potrzebne wsparcie w nadchodzącym roku. Plany opieki można aktualizować co roku. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tych planach i o tym, jak mogą pomóc w Twojej indywidualnej sytuacji.

Kliknij nagłówek poniżej, aby dowiedzieć się więcej o tych planach opieki.

Rak jest chorobą przewlekłą, ponieważ trwa dłużej niż 3 miesiące. Plan zarządzania lekarzem pierwszego kontaktu umożliwia dostęp do maksymalnie 5 sojuszniczych konsultacji zdrowotnych rocznie bez żadnych dodatkowych kosztów lub z bardzo niewielkimi kosztami. Mogą to być fizjoterapeuci, fizjolodzy ćwiczeń, terapeuci zajęciowi i nie tylko.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, co obejmuje zdrowie sojuszników, kliknij poniższy link.

Pokrewne zawody medyczne – Allied Health Professions Australia (ahpa.com.au)

Każda osoba chora na nowotwór powinna mieć plan zdrowia psychicznego. Są one dostępne także dla członków Twojej rodziny i zapewniają Ci 10 wizyt lub spotkań telezdrowia z psychologiem. Plan pomaga także Tobie i Twojemu lekarzowi rodzinnemu omówić Twoje potrzeby w ciągu roku i przygotować plan radzenia sobie z dodatkowymi stresorami związanymi z przystosowaniem się do życia po chłoniaku lub z innymi problemami.

Więcej informacji na temat dostępnej opieki psychiatrycznej znajdziesz tutaj Opieka psychiatryczna i Medicare – Medicare – Usługi Australia.

Plan opieki dla osób, które przeżyły, pomaga koordynować opiekę, której potrzebujesz po zdiagnozowaniu raka. Możesz wykonać jedną z tych czynności przed zakończeniem leczenia, ale nie zawsze.

Plan przeżycia to świetny sposób na sprawdzenie, jak sobie poradzisz po zakończeniu leczenia, w tym radzenie sobie ze skutkami ubocznymi, stanami lękowymi, kondycją i ogólnym samopoczuciem.

Pielęgniarki zajmujące się chłoniakami

 

Nasze pielęgniarki zajmujące się opieką nad chłoniakami są dostępne Od poniedziałku do piątku od 9:4 do 30:XNUMX czasu wschodniego (czasu wschodniego), aby omówić Twoje wątpliwości i udzielić porady. Możesz się z nimi skontaktować, klikając „Skontaktuj się z nami”Na dole ekranu.

Trener personalny

Life coach to osoba, która może pomóc Ci w ustaleniu realistycznych celów i sporządzeniu wykonalnego planu ich osiągnięcia. Nie są psychologami i nie mogą zaoferować wsparcia psychologicznego, ale mogą pomóc w motywacji, organizacji i planowaniu podczas dostosowywania się do życia po chłoniaku lub leczeniu. Aby dowiedzieć się więcej o usłudze life coachingu, kliknij poniższy link.

Wzajemnego wsparcia

Pomocna może być rozmowa z kimś, kto przeszedł podobne leczenie. Mamy internetową grupę wsparcia dla rówieśników na Facebooku, a także stałe grupy wsparcia online lub twarzą w twarz. Aby uzyskać do nich dostęp, skorzystaj z łączy poniżej.

Aby uzyskać więcej informacji, patrz
Chłoniak Down Under - Facebook
Aby uzyskać więcej informacji, patrz
Kalendarz wydarzeń związanych z chłoniakiem w Australii

Centra przetrwania lub odnowy biologicznej

Wiele szpitali i lekarzy jest podłączonych do ośrodków dla osób starszych lub ośrodków odnowy biologicznej. Zapytaj swojego hematologa, jakie centra leczenia lub centra odnowy biologicznej są dostępne w Twojej okolicy. Niektórzy mogą potrzebować skierowania, w którym może pomóc lekarz rodzinny.

Te ośrodki wsparcia często oferują bezpłatne terapie, ćwiczenia i zajęcia dotyczące stylu życia (takie jak zdrowe gotowanie lub uważność). Mogą również otrzymać wsparcie emocjonalne, takie jak wsparcie rówieśnicze, doradztwo lub usługi coachingu życiowego.

Leczenie i skutki uboczne

Wiele skutków ubocznych leczenia chłoniaka ma miejsce w trakcie leczenia. Jednak w niektórych przypadkach skutki uboczne mogą utrzymywać się miesiącami, a nawet latami po zakończeniu leczenia. Jest bardziej prawdopodobne, że skutki uboczne intensywnego leczenia, takiego jak chemioterapia w dużych dawkach stosowana przed przeszczepieniem komórek macierzystych, będą wymagały dłuższego czasu. 

Późne efekty

W niektórych przypadkach skutki leczenia mogą wystąpić po miesiącach lub nawet latach od jego zakończenia. Chociaż wiele z nich występuje rzadko, ważne jest, aby mieć świadomość ryzyka, aby móc poddać się odpowiednim badaniom kontrolnym i przesiewowym oraz wcześnie wykryć każdą nową chorobę w celu uzyskania najlepszych opcji leczenia.

Aby uzyskać więcej informacji na temat skutków ubocznych i późnych skutków leczenia chłoniaka, kliknij poniższy link.

Aby uzyskać więcej informacji, patrz
Skutki uboczne i późne skutki leczenia

Kiedy poczujesz się lepiej?

Powrót do zdrowia po leczeniu wymaga czasu. Nie spodziewaj się, że od razu wrócisz do pełni sił i zdrowia. U niektórych osób powrót do zdrowia po utrzymujących się skutkach ubocznych może zająć miesiące. W przypadku niektórych osób możesz nigdy nie powrócić do pełnej siły i poziomu energii, jaki miał przed chłoniakiem. 

Poznanie nowych ograniczeń i znalezienie nowych sposobów życia będzie dla Ciebie ważne. Jednak to, że życie może teraz wyglądać inaczej, nie oznacza, że ​​nie możesz oczekiwać dobrej jakości życia. Wiele osób wykorzystuje ten czas, aby ponownie ocenić, co jest dla nich znaczące i zacząć odpuszczać dodatkowe stresory w życiu, których często niepotrzebnie się trzymamy.

Rzeczy, które mogą mieć wpływ na Twój powrót do zdrowia, obejmują:

  • Podtyp chłoniaka, który miałeś/miałeś i jaki miał on wpływ na Twój organizm
  • Leczenie, które miałeś
  • Skutki uboczne, które wystąpiły podczas leczenia
  • Twój wiek, ogólna kondycja i poziom aktywności
  • Inne warunki medyczne lub zdrowotne
  • Jak się czujesz w sobie, zarówno psychicznie, jak i emocjonalnie.

Powrót do pracy lub szkoły

Jeśli planujesz powrót do pracy, studiów, nie zawsze może to pójść zgodnie z planem. Ważne jest, aby zachować realizm i dać sobie czas na regenerację. Kliknij pola przewijania poniżej, aby uzyskać wskazówki dotyczące powrotu do pracy lub szkoły.

Praca

Jeśli w Twoim miejscu pracy znajduje się dział zasobów ludzkich (HR), skontaktuj się z nim wcześniej, aby omówić swoje potrzeby i dostępne wsparcie.
Dobrym pomysłem jest porozmawianie z nimi przed powrotem do pracy, aby rozpocząć planowanie powrotu do pracy. Jeśli nie masz działu kadr, porozmawiaj ze swoim przełożonym o tym, jak może pomóc Ci w powrocie do pracy w bezpieczny i wspierany sposób.

Przewiń kartę, aby znaleźć wskazówki dotyczące powrotu do pracy

Wskazówki dotyczące powrotu do pracy

Lżejsze obowiązki w miarę budowania siły i wytrzymałości.
Skrócone godziny pracy lub alternatywne dni.
Opcje pracy w domu.
Zachowaj dystans społeczny do czasu regeneracji układu odpornościowego.
Łatwy dostęp do maseczek i płynu do dezynfekcji rąk.
Unikanie substancji mogących powodować zakażenie, takich jak odchody zwierzęce, surowe mięso, odpady zakaźne.
Ciche miejsce do odpoczynku, jeśli poczujesz się zbyt zmęczony.
Terapia zajęciowa w celu przeglądu miejsca pracy i potrzeb.

Szkoła

Porozmawiaj ze swoim (lub dzieckiem) dyrektorem i nauczycielem/ami o tym, kiedy spodziewasz się powrotu do szkoły. Jeśli masz pielęgniarkę szkolną i doradcę, porozmawiaj z nimi również o opracowaniu planu ułatwiającego powrót do szkoły.

Przewiń kartę, aby znaleźć wskazówki dotyczące powrotu do szkoły

Wskazówki dotyczące powrotu do szkoły

Wykonuj tylko jedno lub dwa zajęcia dziennie, aby zwiększyć swoją siłę i wytrzymałość.
Mniej zadań domowych.
Możliwość dokończenia zajęć szkolnych w domu lub poprzez kształcenie na odległość
Klasa zdystansowana społecznie.
Łatwy dostęp do maseczek i płynu do dezynfekcji rąk.
Ciche, bezpieczne miejsce do odpoczynku, jeśli poczujesz się zbyt zmęczony.
Edukacja kolegów i szkoły na temat chłoniaka (zaproś pielęgniarki zajmujące się opieką nad chłoniakami, aby przyszły i zabrały głos).
Wydłuż terminy ocen.

Strach przed powrotem (nawrót)

Chociaż chłoniak często bardzo dobrze reaguje na leczenie, niektórzy z Was zostaną poinformowani, że prawdopodobnie po pewnym czasie nastąpi nawrót choroby. W niektórych przypadkach lekarz może stwierdzić, że może nastąpić nawrót choroby, ale nie można określić, czy i kiedy powróci. Nawet jeśli powiedziano Ci, że jesteś wyleczony i jest mało prawdopodobne, że wrócisz, możesz się tym martwić.

To normalne, że się tym trochę martwisz. Wiele przeszedłeś i możesz czuć, że twoje ciało już raz cię zawiodło, więc możesz mieć mniejsze zaufanie do jego zdolności do zapewnienia ci bezpieczeństwa i dobrego samopoczucia.

Może to powodować nadmierną świadomość, w wyniku której zauważasz KAŻDĄ zmianę w swoim ciele i zaczynasz zbytnio skupiać się na tym, co się dzieje, obawiając się, że ma to związek z chłoniakiem. Niektórzy ludzie uważają, że wpływa to na ich zdolność cieszenia się życiem i tworzenia planów. 

Świadomość kontra hiperświadomość

Świadomość ryzyka nawrotu choroby jest ważna, ponieważ pomaga zidentyfikować nowe objawy i wcześnie uzyskać poradę lekarską. Jednakże nadmierna świadomość powoduje niekontrolowane zmartwienia i strach oraz ma negatywny wpływ na jakość życia.

Znalezienie równowagi pomiędzy świadomością ryzyka a pełnym cieszeniem się życiem może zająć trochę czasu. Większość ludzi twierdzi, że im dłużej są w remisji, tym łatwiej jest żyć z niepewnością. Sięgnij po wsparcie i uzyskaj wsparcie, kiedy go potrzebujesz lub jeśli chcesz porozmawiać o tym, co czujesz lub co dzieje się w Twoim ciele.

Uzyskać wsparcie

Możesz porozmawiać ze swoim lekarzem pierwszego kontaktu, naszymi pielęgniarkami zajmującymi się opieką nad chłoniakami, doradcą lub psychologiem. Wszystkie mogą pomóc Ci pokonać lęki i opracować strategie radzenia sobie z rzeczywistością po leczeniu chłoniaka, jednocześnie nadal ciesząc się życiem.

Zgłoś nowe objawy swojemu lekarzowi

Gdy dowiesz się, co jest obecnie dla Ciebie normalne (po leczeniu chłoniaka), ważne jest, aby zgłaszać lekarzowi wszystkie nowe lub utrzymujące się objawy. Ważne jest, aby Twój lekarz rodzinny, hematolog lub onkolog byli świadomi wszelkich nowych lub utrzymujących się objawów. Następnie mogą je ocenić i poinformować, czy jest to coś wymagającego dalszych działań, czy nie.

Zapytaj swojego lekarza:

  • Na co mam uważać?
  • Czego powinienem się spodziewać w ciągu najbliższych kilku tygodni/miesięcy?
  • Kiedy powinienem się z Tobą skontaktować?
  • Kiedy należy udać się na pogotowie lub wezwać pogotowie?

Wpływ emocjonalny

To normalne, że masz mieszane uczucia, masz dobre i złe dni. Niektórzy ludzie opisują zachorowanie na raka, leczenie i powrót do zdrowia lub naukę życia z chłoniakiem jako „jazdę kolejką górską”.

Możesz chcieć szybko wrócić do swoich codziennych zajęć lub możesz potrzebować czasu na odpoczynek po zakończeniu leczenia i przepracowaniu tego, przez co przeszedłeś. Podczas gdy niektórzy ludzie wolą „zajmować się tym”, inni twierdzą, że chcą nauczyć się bardziej doceniać rzeczy i ustalać priorytety tego, co jest ważne w ich życiu.

 

Jakiekolwiek jest Twoje podejście, Twoje uczucia i myśli są ważne i nikt inny nie może Ci powiedzieć, co jest dla Ciebie dobre, a co złe. Jeśli jednak Twoje emocje lub myśli utrudniają Ci cieszenie się życiem lub budzą strach, skontaktuj się z nami i uzyskaj wsparcie. Dostępnych jest wiele usług wsparcia i bezpłatnych porad. 

Obejrzyj powyższy film, aby uzyskać wskazówki, jak żyć z emocjonalnymi skutkami lęku i niepewności.

Oczekiwania innych

Możesz mieć w swoim życiu osoby, które myślą, że leczenie się skończyło, że powinieneś „po prostu żyć dalej” i nie rozumieć, że nadal masz ograniczenia fizyczne i emocjonalne. Lub wręcz przeciwnie, możesz mieć w swoim życiu ludzi, którzy próbują Cię powstrzymywać, ponieważ boją się, że coś Ci się stanie lub że „przesadnie to zrobisz”.

Jeśli ktoś nie przeszedł leczenia raka, nie ma możliwości, aby naprawdę zrozumiał, przez co przechodzisz – a nierozsądnym byłoby od niego tego oczekiwać. Być może nigdy tak naprawdę nie zrozumieją ciągłego ciężaru skutków ubocznych lub zmartwień, z którymi żyjesz.

Nawet osoby, które chorowały na raka, mogą tak naprawdę nie rozumieć Twoich doświadczeń, ponieważ nowotwór i jego leczenie wpływają na ludzi w różny sposób.

Bez względu na to, jak bardzo się starają, nie mają możliwości, aby dokładnie wiedzieć, przez co przechodzisz, z czym się zmagasz ani do czego jesteś zdolny.

Daj znać ludziom

Często ludzie próbują dogonić innych tylko wtedy, gdy czują się dobrze. Lub być może, gdy ktoś cię zapyta, jak się czujesz, pomijasz trudne rzeczy i po prostu mówisz, że czujesz się dobrze lub OK.

Jeśli nie będziesz szczery wobec ludzi na temat tego, jak się czujesz, jak się czujesz i z czym się zmagasz, oni nigdy nie będą w stanie zrozumieć, że możesz nadal potrzebować wsparcia – lub wiedzieć, jak mogą pomóc.

Bądź szczery wobec najbliższych Ci osób. Daj im znać, kiedy potrzebujesz wsparcia i że Twoje doświadczenie z chłoniakiem jeszcze się nie skończyło.

Oto niektóre rzeczy, o które możesz poprosić:

  • Gotowanie posiłku, który możesz przechowywać w zamrażarce.
  • Pomoc w pracach domowych lub zakupach.
  • Kogoś, z kim można usiąść i porozmawiać, obejrzeć grę/film lub wspólnie cieszyć się hobby.
  • Ramię, na którym można się wypłakać.
  • Odbieranie lub odprowadzanie dzieci do szkoły lub na imprezy.
  • Idziemy razem na spacer. 
Obraz przedstawiający 3 mężczyzn wspierających partnera

Co się stanie, jeśli mój chłoniak nawróci?

Pierwszą rzeczą, którą musisz wiedzieć, jest to, że nawet wiele nawrotów chłoniaków można skutecznie leczyć.

Nierzadko zdarza się, że niektóre chłoniaki nawracają. Nawrót chłoniaka często można skutecznie leczyć, co skutkuje wyleczeniem lub kolejną remisją. Rodzaj oferowanego leczenia zależy od kilku czynników, w tym:

  • Jaki masz podtyp chłoniaka,
  • ile linii leczenia miałeś,
  • Jak zareagowałeś na inne metody leczenia,
  • Jak długo byłeś w remisji,
  • Wszelkie trwające lub późne skutki poprzedniego leczenia,
  • Twoje osobiste preferencje, gdy będziesz mieć wszystkie informacje potrzebne do dokonania świadomego wyboru.

Aby dowiedzieć się więcej na temat chłoniaka nawrotowego, kliknij poniższy link.

Aby uzyskać więcej informacji, patrz
Nawracający i oporny na leczenie chłoniak

Często zadawane pytania (FAQ)

Włosy zwykle zaczynają odrastać w ciągu kilku tygodni po zakończeniu chemioterapii. Kiedy jednak odrośnie, może być bardzo chudy – trochę jak noworodek. Ten pierwszy kawałek włosów może ponownie wypaść, zanim odrośnie. 

Kiedy włosy odrosną, mogą mieć inny kolor lub teksturę niż wcześniej. Mogą być bardziej kręcone, siwe lub siwe włosy mogą odzyskać trochę koloru. Po około 2 latach mogą przypominać włosy sprzed leczenia.

Włosy rosną zwykle około 15 cm rocznie. To około połowa długości przeciętnej linijki. Zatem po 4 miesiącach od zakończenia kuracji na głowie może pojawić się nawet 4-5 cm włosów.

W przypadku radioterapii włosy na leczonym obszarze skóry mogą nie odrosnąć. Jeśli tak się stanie, może minąć wiele lat, zanim zacznie odrastać i nadal nie będzie mógł powrócić do normalnego stanu sprzed leczenia.

Aby uzyskać więcej informacji na temat wypadania włosów, kliknij poniższy link.

Wypadanie włosów – chłoniak Australia

Czas potrzebny na powrót układu odpornościowego do normy zależy od rodzaju zastosowanego leczenia i od podtypu chłoniaka, jaki pacjent miał/lub ma.

Neutrofile

Neutrofile zwykle wracają do normy w ciągu 2-4 tygodni od zakończenia chemioterapii. Jednakże niektóre metody leczenia, takie jak przeciwciała monoklonalne, radioterapia lub przeszczepy komórek macierzystych, mogą powodować wolniejszy powrót do zdrowia lub neutropenię o późnym początku. 

Jeśli liczba neutrofili nie ulegnie regeneracji, hematolog lub onkolog może zaproponować Ci czynniki wzrostu, które pobudzą szpik kostny do wytwarzania większej ilości neutrofili. Należy nadal stosować środki ostrożności, aby uniknąć zakażenia, a w przypadku złego samopoczucia poinformować o tym lekarza. Jeśli masz temperaturę 38° lub wyższą, natychmiast udaj się do pogotowia. Więcej informacji na temat leczenia neutropenii kliknij tutaj.

Limfocyty

Limfocyty z komórek B wytwarzają przeciwciała, ale potrzebują limfocytów T, które pomogłyby je aktywować do wytworzenia przeciwciał. Dlatego niezależnie od tego, czy cierpiałeś na chłoniaka z komórek B, czy T, po leczeniu możesz mieć mniej przeciwciał. 

Przeciwciała są ważną częścią naszego układu odpornościowego, przyłączają się do zarazków i chorych komórek, aby przyciągnąć więcej komórek odpornościowych i wyeliminować chore lub uszkodzone komórki. U większości ludzi przeciwciała nawrócą się, gdy chore limfocyty (komórki chłoniaka) zostaną zniszczone, a ich miejsce zajmą nowe, zdrowe limfocyty. Jednakże niewielka liczba z Was będzie miała ciągłe problemy z niskim poziomem przeciwciał. Nazywa się to hipogammaglobulinemią. 

Jeśli masz hipogammaglobulinemię, możesz nie potrzebować żadnego leczenia. Jeśli jednak wystąpi wiele infekcji, może zostać zaproponowane leczenie immunoglobulinami podawanymi do żyły lub w postaci zastrzyku w brzuch. Więcej informacji na temat hipogammaglobulinemii kliknij tutaj.

Zmęczenie jest częstym objawem chłoniaka i efektem ubocznym jego leczenia. Jest to również objaw, z którym ludzie zwykle borykają się po leczeniu.

Pamiętaj, że Twoje ciało przeszło wiele, walcząc z chłoniakiem i regenerując się po leczeniu. Zachowaj spokój i daj swojemu ciału czas na regenerację.

Jednakże ciągłe zmęczenie może mieć wpływ na jakość Twojego życia i zdolność powrotu do pracy, szkoły lub codziennych czynności.

Zmęczenie powinno ustąpić w ciągu kilku miesięcy po zakończeniu leczenia. Jednak u niektórych osób zmęczenie może trwać kilka lat, a u niektórych osób może nigdy nie powrócić do poziomu energii sprzed chłoniaka. Jeśli zmęczenie jest dla Ciebie ciągłym problemem, porozmawiaj ze swoim lekarzem rodzinnym o dostępnym dla Ciebie wsparciu.

Wskazówki dotyczące radzenia sobie ze zmęczeniem i zapewnienia dobrej jakości snu można znaleźć pod poniższymi linkami.

Zmęczenie – chłoniak Australia

Problemy ze snem – chłoniak Australia

Neuropatia obwodowa jest spowodowana uszkodzeniem końców komórek nerwowych znajdujących się poza mózgiem i rdzeniem kręgowym. Neuropatia obwodowa najczęściej występuje w palcach u rąk i nóg, jednak może ona rozciągać się także na ręce i nogi. Może również wpływać na narządy płciowe, jelita i pęcherz.

Komórki nerwowe na ogół regenerują się dłużej niż inne komórki w naszym organizmie, więc poprawa stanu neuropatii obwodowej może zająć wiele miesięcy. 

Im szybciej zgłosisz objawy i podejmiesz leczenie (lub zmniejszysz dawkę chemioterapii w trakcie leczenia), tym większe jest prawdopodobieństwo, że neuropatia obwodowa ulegnie poprawie. Jednakże w niektórych przypadkach neuropatia obwodowa może być trwała. 

Będziesz potrzebować strategii postępowania, aby zmniejszyć ryzyko odniesienia obrażeń z powodu neuropatii, takich jak oparzenia lub upadki z powodu zmiany czucia. Możesz także potrzebować interwencji medycznej, aby złagodzić odczuwany ból i dyskomfort. Więcej informacji na temat neuropatii obwodowej i sposobów jej leczenia można znaleźć pod linkiem poniżej.

Neuropatia obwodowa – chłoniak australijski

 

Po zakończeniu leczenia możesz nie potrzebować żadnych badań. Twój hematolog lub onkolog ma inne sposoby monitorowania postępów choroby i sprawdzania, czy nie występują oznaki nawrotu chłoniaka. 

Przed zamówieniem większej liczby badań, takich jak badania PET lub tomografia komputerowa, lekarz rozważy ryzyko i korzyści. Za każdym razem, gdy poddajesz się takiemu badaniu, jesteś narażony na niewielką dawkę promieniowania. Z biegiem czasu powtarzane badania mogą zwiększać ryzyko zachorowania na kolejny nowotwór.


To, kiedy Twój CVAD zostanie usunięty, będzie zależeć od:

  • Rodzaj posiadanego CVAD.
  • Ciągłe leczenie wspomagające, którego możesz potrzebować.
  • Jak często będziesz potrzebować badań krwi i czy można je wykonać bez CVAD.
  • Długość listy oczekujących na przyjęcie do sali operacyjnej w celu usunięcia aparatu (jeśli masz wszczepioną cewkę portową).
  • Twoje osobiste preferencje.

Jeśli chcesz usunąć CVAD, porozmawiaj ze swoim hematologiem lub onkologiem prowadzącym o tym, kiedy będzie najlepszy moment.

Wszczepione port-a-cath należy usunąć chirurgicznie, dlatego często ich usunięcie zajmuje więcej czasu, w zależności od czasu oczekiwania na salę operacyjną. Inne CVAD wymagają usunięcia na zlecenie lekarza, więc pielęgniarki nie będą mogły go usunąć bez zlecenia lekarza.

W niektórych przypadkach możesz mieć swoją linię PICC lub inną nieimplantowane CVAD usunięty tego samego dnia, po ostatnim zabiegu.

Będziesz musiała nadal stosować środki ochronne, takie jak prezerwatywy lub koferdamy ze środkiem nawilżającym, przez 7 dni po ostatniej chemioterapii. Po 7 dniach nie musisz używać prezerwatyw ani koferdamów, ale może być konieczne stosowanie innych form antykoncepcji, aby uniknąć ciąży.

Powrót libido (popędu seksualnego) może zająć trochę czasu, ponieważ istnieje wiele czynników, które mogą na nie wpływać. Zmęczenie, ból, nudności, niepokój i to, jak się czujesz w związku ze zmianami w organizmie, mogą mieć wpływ na Twoje libido. Ponadto niektóre zabiegi mogą powodować suchość pochwy lub trudności w uzyskaniu lub utrzymaniu silnej erekcji. Możesz mieć także większe trudności z dotarciem do narządów. Wszystkie te rzeczy mogą mieć wpływ na Twoje libido.

Jeśli masz jakiekolwiek utrzymujące się problemy, takie jak te wymienione powyżej, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Dostępna jest pomoc w ulepszeniu tych rzeczy. Zobacz także nasze stronę internetową dotyczącą seksu, seksualności i intymności, klikając tutaj aby uzyskać więcej wskazówek.

Leczenie chłoniaka może utrudnić zajście w ciążę lub zajście w ciążę innej osoby. Jednak niektóre osoby mogą nadal zajść w ciążę w sposób naturalny. Jeśli naturalna ciąża nie jest możliwa, dostępne są inne możliwości, które pomogą Ci zajść w ciążę.

Kiedy jest najbezpieczniejszy moment na planowanie ciąży?

Przed planowaniem ciąży będziesz mieć dodatkowe uwagi. Oto niektóre czynniki, które mogą mieć wpływ na to, kiedy możesz bezpiecznie rozpocząć planowanie ciąży:

  • Rodzaj chłoniaka, który miałeś/masz.
  • Jakiego rodzaju zabiegi miałeś.
  • Wszelkie potrzebne bieżące zabiegi wspomagające lub podtrzymujące.
  • Skutki uboczne odbytego leczenia.
  • Ryzyko nawrotu chłoniaka i konieczności bardziej aktywnego leczenia.
  • Twoje ogólne zdrowie fizyczne, emocjonalne i psychiczne.
  • Sposób na zajście w ciążę.

Porozmawiaj ze swoim hematologiem lub onkologiem o swoich pragnieniach posiadania dziecka i poproś ich o poradę, kiedy jest bezpieczny czas na rozpoczęcie starań. Pomogą Ci doradzić, kiedy jest najlepszy czas, a także w razie potrzeby skierują Cię do kliniki leczenia niepłodności lub w celu uzyskania porady dotyczącej niepłodności.

Aby uzyskać więcej informacji na temat płodności po leczeniu, kliknij poniższy link.

Płodność po leczeniu – Chłoniak Australia

Wielu naszych pacjentów twierdzi, że znaleźli pocieszenie i pewność siebie, aby stawić czoła temu, co ich czekało, dowiadując się o doświadczeniach innych osób z chłoniakiem. Jeśli chcesz podzielić się swoją historią lub przeczytać historie innych kliknij tutaj lub e-mail enquiries@lymphoma.org.au.

Istnieje wiele sposobów zaangażowania się w poprawę życia innych osób chorych na chłoniaka. Kliknij tutaj aby dowiedzieć się o niektórych sposobach zaangażowania się w Chłoniak w Australii.

Podsumowanie

  • Zakończenie leczenia chłoniaka to poważna sprawa i przez jakiś czas po ostatnim leczeniu możesz odczuwać mieszane uczucia.
  • Potrzebujesz stałego lekarza rodzinnego, który zapewni Ci stałe wsparcie i dalszą opiekę.
  • Po zakończeniu leczenia mogą nadal wystąpić działania niepożądane. Niektóre mogą mieć charakter ciągłych skutków ubocznych, a inne mogą pojawić się miesiące lub lata po zakończeniu leczenia. Zobacz powyższe linki, aby dowiedzieć się, jak zarządzać skutkami ubocznymi.
  • Zapytaj swojego lekarza rodzinnego o plan leczenia lekarza rodzinnego, plan zdrowia psychicznego i plan przeżycia, aby pomóc Ci zaplanować swoje potrzeby zdrowotne na nadchodzący rok.
  • Powrót do pracy lub szkoły może wymagać dodatkowego planowania. Skorzystaj z powyższych wskazówek, aby ułatwić przejście z powrotem.
  • Strach przed nawrotem choroby jest powszechny, ale jeśli wpływa on na jakość Twojego życia i uniemożliwia planowanie przyszłości, porozmawiaj ze swoim lekarzem, psychologiem lub naszym Pielęgniarki zajmujące się chłoniakami.
  • Life-coach może pomóc Ci w wyznaczaniu i osiąganiu realistycznych celów.
  • Zgłaszaj wszystkie nowe lub utrzymujące się objawy swojemu lekarzowi rodzinnemu oraz hematologowi lub onkologowi.
  • Niech ludzie wokół ciebie wiedzą, że potrzebujesz, aby mogli cię wspierać.

 

Wsparcie i informacje

Zapisz się do newslettera

Dowiedz się więcej

Udostępnij to
Koszyk

Newsletter Zarejestruj się

Skontaktuj się z Lymphoma Australia już dziś!

Uwaga: personel Lymphoma Australia może odpowiadać tylko na e-maile wysłane w języku angielskim.

Osobom mieszkającym w Australii możemy zaoferować usługę tłumaczenia telefonicznego. Poproś pielęgniarkę lub mówiącego po angielsku krewnego, aby do nas zadzwonił, aby to zorganizować.