د اناپلاستیک لوی سیل لیمفوما (ALCL) عمومي کتنه
اناپلاستیک لوی سیل لیمفوما (ALCL) د PTCL یو نادر او تیریدونکی (چټک وده کوونکی) فرعي ډول دی. ALCL د T-lymphocytes (T-cells) په نوم د سپینې وینې حجرو څخه رامینځته کیږي کوم چې زموږ د معافیت سیسټم برخه ده، موږ د انفیکشن او ناروغیو سره د مبارزې له لارې روغ ساتو، او زموږ د معافیت غبرګون تنظیموي.
د ALCL فرعي ډولونه دي:
- سیسټمیک ALCL - ALK +ve
- سیسټمیک ALCL - ALK -ve
- د سینې امپلانټ تړل (BIA) ALCL
- لومړني پوستکي (Pc) ALCL
ولې د اناپلاسټیک لوی حجرو لیمفوما په نوم یادیږي؟
- اناپلاستیک پدې معنی دی چې حجرې د منظم صحتمند T-حجرو څخه خورا توپیر لري.
- لوی حجره پدې معنی ده چې دوی د صحي T-حجرو څخه لوی شوي.
- لیمفوما د سپینې وینې حجرو سرطان د لیمفوسایټ په نوم یادیږي.
په ALCL کې ستاسو د T-cell لیمفوسایټس سرطان کیږي، چې د دوی د صحي T-حجرو څخه ډیر لوی، او په ډیر توپیر سره وده کوي. دا پیښیږي ځکه چې د سرطان حجرې خورا غیر منظم دي او نور په هغه طریقه وده نه کوي لکه څنګه چې دوی د ودې لپاره ډیزاین شوي. د پایلې په توګه، د سرطان لیمفوما T-حجرې نور نشي کولی په اغیزمنه توګه کار وکړي ترڅو ستاسو د انفیکشن او ناروغۍ څخه ساتنه وکړي، یا ستاسو د معافیت غبرګون تنظیم کړي.
د ALCL حجرې په سطحه کې یو پروټین هم شتون لري چې د CD30 په نوم یادیږي، کوم چې د PTCL د نورو فرعي ډولونو څخه د ALCL په توپیر کې مرسته کوي. دا مهمه ده چې پوه شئ چې آیا ستاسو حجرې CD30 مثبت دي، ځکه چې یو ځانګړی درمل (Brentuximab vedotin) چې د ځینې لیمفاوم درملنې لپاره کارول کیدی شي یوازې هغه وخت کار کوي چې ستاسو د لیمفوما حجرې په دوی کې دا CD30 پروټین ولري.
د اناپلاستیک لوی سیل لیمفوما (ALCL) لامل څه شی دی؟
لکه څنګه چې د لیمفاوم ډیری ډولونو سره، موږ نه پوهیږو چې په ډیرو خلکو کې د ALCL پراختیا لامل کیږي. یو فرعي ډول - BIA-ALCL یوازې په هغه خلکو کې پیښیږي چې د سینې امپلانټ لري او په هغه خلکو کې ډیر عام دی چې د جوړښت شوي سیلیکون امپلانټ لري. په هرصورت، دا لاهم د امپلانټونو په مینځ کې نادر دی، نو پداسې حال کې چې امپلانټونه خطر زیاتوي، دوی د ALCL المل نه کوي.
د ناروغانو کیسې چې د ALCL سره ژوند کوي یا وروسته
د T-cell لیمفوسایټس پوهیدل
د T-cell لیمفوسایټس پوهیدل
د ALCL د پوهیدو لپاره، تاسو اړتیا لرئ د خپل T-cell لیمفوسایټس په اړه پوه شئ.
د T-cell lymphocytes زموږ د معافیت سیسټم یوه مهمه برخه ده چې موږ د انفیکشن او ناروغۍ په وړاندې ساتي، او زموږ د معافیت سیسټم تنظیموي ترڅو د اتوماتیک بریدونو مخه ونیسي. د اتوماتیک معافیت بریدونه هغه وخت پیښیږي کله چې زموږ د معافیت سیسټم ډیر فعال وي یا ضعیف وي او د انفیکشن او ناروغۍ پرځای زموږ خپل بدن سره مبارزه پیل کړي.
T-حجرې زموږ د هډوکي په مغز کې جوړیږي، مګر مخکې له دې چې دوی بالغ شي، دوی زموږ د لیمفاټیک سیسټم له لارې زموږ تایموس ته سفر کوي چیرې چې دوی وده کوي او وده کوي.
د T-cell Lymphocytes په اړه
- T-حجرې زموږ د هډوکي په مغز کې جوړ شوي، زموږ په تایموس کې بالغ شوي، مګر کولی شي زموږ د لمفاټیک سیسټم په هره برخه کې ژوند وکړي - زموږ د لفف نوډونو په شمول.
- T-حجرې باید فعاله شي ترڅو په اغیزمنه توګه کار وکړي. دوی معمولا زموږ په تایموس، لمف نوډونو یا ستاسو د لیمفاتیکي سیسټم نورو برخو کې استراحت کوي، او یوازې ویښ کیږي او د انفیکشن سره مبارزه کوي کله چې نور معافیتي حجرې دوی ته خبر ورکړي چې د مبارزې لپاره انفیکشن یا ناروغۍ شتون لري. کله چې دوی له خوبه راویښ شي، T-حجرې کولی شي زموږ د بدن هرې برخې ته سفر وکړي ترڅو د انفیکشن یا ناروغۍ سره مبارزه وکړي.
- ځینې T-حجرې د معافیت غبرګون "تنظیم" لپاره مسؤل دي. دا پدې مانا ده چې یوځل او انفیکشن له منځه تللی، د "تنظیمي T-حجرې" نورو معافیتي حجرو ته ووایاست چې "ودریږي" ترڅو دوی جنګ ته دوام ورنکړي او زموږ ښه حجرو ته زیان ورسوي کله چې انفیکشن له منځه لاړ شي.
- د انفیکشن یا ناروغۍ سره د مبارزې وروسته، ځینې T-حجرې رامینځته کیږي "د حافظې ټي حجرې" او دوی هر هغه څه په یاد لري چې هلته د انفیکشن په اړه پوهیدل او څنګه ورسره مبارزه کوي. په دې توګه، که موږ بیا هم ورته انتان یا ناروغۍ ترلاسه کړو، زموږ د معافیت سیسټم کولی شي په چټکه او مؤثره توګه ورسره مبارزه وکړي.
- ځینې T-حجرې د نورو معافیت حجرو سره مرسته کوي، لکه د B-cell لیمفوسایټ په مؤثره توګه کار کوي. دې T-حجرو ته ویل کیږي "مرستندویه ټي حجرې".
د ALCL نښې
د ALCL نښې نښانې د ALCL فرعي ډول پورې اړه لري چې تاسو یې لرئ، او همدارنګه ستاسو د بدن کومې برخې په دوی کې لیمفوما لري. هغه نښې چې تاسو یې ترلاسه کوئ، ممکن د ALCL سره د بل چا څخه ډیر توپیر ولري.
د لیمفوما ځینې نښې شتون لري چې د لیمفوما سره د ډیری خلکو ترمینځ عام دي پرته لدې چې فرعي ډول ته پام وکړي. دا نور عام نښې په لاندې ډول بیان شوي.
د لیمفاوم عمومي نښې
ځينې نښې نښانې د لیمفوما په ټولو ډولونو کې عام دي نو تاسو ممکن لاندې نښې هم ترلاسه کړئ:
پړسیدلي لمف نوډونه چې ستاسو د پوټکي لاندې د ټوخی په څیر ښکاري یا احساس کوي. دا ډیری وختونه ستاسو په غاړه، بغلونو یا ژامو کې موندل کیږي، ځکه چې دا لفف نوډونه د نورو لمف نوډونو په پرتله ستاسو پوستکي ته نږدې دي. په هرصورت، هر لفف نوډ اغیزمن کیدی شي، مګر ممکن یوازې د CT یا نورو سکین په جریان کې وموندل شي.
ستړیا - ډیر ستړیا د آرام یا خوب په واسطه نه ښه کیږي.
د اشتها له لاسه ورکول - نه غواړي خواړه وخوري.
خارښ لرونکی پوټکی
د ساه لنډۍ.
ستاسو په معدې یا معدې کې درد.
د معمول څخه ډیر خونریزي یا زخمونه.
د ب - علایم.
ستاسو د ALCL فرعي ډول پورې ځانګړي نښې په لاندې برخه کې پوښل شوي د ALCL فرعي ډولونو عمومي کتنه.
اناپلاستیک لوی سیل لیمفوما څنګه تشخیص کیږي؟
که ستاسو ډاکټر فکر کوي چې تاسو ممکن لیمفاوم ولرئ، دوی به یو شمیر مهمې ازموینې تنظیم کړي. دا ازموینې ته اړتیا ده چې ستاسو د نښو لامل په توګه لیمفاوم تایید یا رد کړي.
وينه ازموینو
د وینې معاینات اخیستل کیږي کله چې ستاسو د لیمفوما تشخیص کولو هڅه وکړئ ، مګر ستاسو د درملنې په جریان کې هم ډاډ ترلاسه کړئ چې ستاسو ارګانونه په سمه توګه کار کوي ، او د درملنې سره مقابله کولی شي.
بایپسی
د ALCL تشخیص لپاره تاسو بایپسي ته اړتیا لرئ. بایوپسي یوه پروسیجر دی چې د یوې برخې یا ټول اغیزمن شوي لیمف نوډ او/یا د هډوکي میرو نمونې لرې کولو لپاره. بیا بایپسي د ساینس پوهانو لخوا په لابراتوار کې معاینه کیږي ترڅو وګوري چې ایا کوم بدلونونه شتون لري چې ډاکټر سره د ALCL تشخیص کې مرسته کوي.
کله چې تاسو بایپسي ولرئ، تاسو ممکن محلي یا عمومي انستیکیا ولرئ. دا به د بایپسي ډول پورې اړه ولري او ستاسو د بدن کومې برخې څخه اخیستل کیږي. د بایوپسی مختلف ډولونه شتون لري، او تاسو ممکن د غوره نمونې ترلاسه کولو لپاره له یو څخه ډیرو ته اړتیا ولرئ.
کور یا ښې ستنې بایپسي
د لمف نوډ یا تومور پړسیدلي نمونې لرې کولو لپاره کور یا د ستنې ښیښې بایوپسي اخیستل کیږي ترڅو د GZL نښو معاینه شي.
ستاسو ډاکټر به معمولا سیمه ایز انستیزیک کاروي ترڅو ساحه بې حسه کړي نو تاسو د پروسې په جریان کې هیڅ درد احساس نه کوئ، مګر تاسو به د دې بایپسي په جریان کې ویښ یاست. بیا به دوی پړسیدلی لیمف نوډ یا لوټ کې ستنه واچوي او د نسج نمونه لرې کړي.
که ستاسو پړسیدلی لمف نوډ یا ټوخی ستاسو په بدن کې ژور وي نو بایپسي ممکن د الټراساؤنډ یا ځانګړي ایکس رې (امیجنگ) لارښود په مرسته ترسره شي.
تاسو ممکن د دې لپاره عمومي انستیکیا ولرئ (کوم چې تاسو د لږ وخت لپاره خوب ته اړوي). تاسو ممکن وروسته یو څو ډنډونه هم ولرئ.
د اصلي ستنې بایپسي د ښی ستنې بایپسي په پرتله لوی نمونه اخلي، نو د لیمفوما تشخیص کولو په وخت کې غوره انتخاب دی.
د ALCL فرعي ډولونو عمومي کتنه
ستاسو د بایوپسی څخه، او د معاینې په واسطه چې ستاسو په بدن کې لیمفوما پیل شوی، ستاسو ډاکټر به وکوالی شي معلومه کړي چې تاسو د ALCL کوم فرعي ډول لرئ. فرعي ډول پوهیدل مهم دي ، ځکه چې دا پدې اړه معلومات چمتو کوي چې کوم ډول درملنې ممکن ستاسو لپاره غوره کار وکړي. که تاسو دمخه نه پوهیږئ، له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې تاسو د ALCL کوم فرعي ډول لرئ، او دا څنګه ستاسو درملنه اغیزه کوي.
لومړنی پوټینیوس ALCL یو بې کاره (سست وده کوونکی) لیمفوما دی چې ستاسو د پوټکي په پرتونو کې د T-حجرو څخه پیل کیږي. د ALCL د نورو فرعي ډولونو برعکس، تاسو ممکن د PcALCL درملنې ته اړتیا ونلرئ. د ډیری ډوله لیمفوما په څیر، تاسو ممکن د خپل پاتې ژوند لپاره د PcALCL سره ژوند وکړئ، مګر دا مهمه ده چې پوه شئ، تاسو کولی شئ د دې سره ښه ژوند وکړئ، او دا ممکن ستاسو په روغتیا هیڅ منفي اغیزه ونلري. دا معمولا یوازې ستاسو په پوستکي اغیزه کوي او ډېر لږ ستاسو د پوټکي څخه تیریږي ستاسو د بدن نورو برخو ته خپریږي.
دا معمولا ستاسو په پوټکي کې د خارش یا ټوټو سره پیل کیږي چې ممکن خارش یا دردناک وي ، مګر ممکن تاسو ته د کوم تکلیف لامل نشي. ځینې وختونه، دا ممکن د زخم په څیر وي چې هغه نه روغ کیږي لکه څنګه چې تاسو یې تمه لرئ. د PcALCL هر ډول درملنه احتمال لري چې د خارش یا درد ښه کولو لپاره وي، یا د لیمفوما بڼه ښه کړي نه د لیمفاوم درملنه. په هرصورت، که چیرې PcALCL یوازې د پوستکي ډیره کوچنۍ ساحه اغیزه وکړي، دا کیدای شي د جراحۍ یا راډیوتراپي له لارې لرې شي.
PcALCL د 50-60 کلونو تر منځ په خلکو کې ډیر عام دی، مګر کولی شي د هر عمر هر څوک اغیزه وکړي، په شمول د ماشومانو.
ALK +ve ALCL د ALCL تر ټولو عام فرعي ډول دی. دا یو تیریدونکی (چټک وده کوونکی) لیمفاوم دی چې کولی شي ستاسو د بدن هرې برخې ته پیل او خپور شي، له همدې امله دا سیسټمیک بلل کیږي. په ALK-مثبت ALCL کې، غیر معمولي T-حجرې یو جنیټیک بدلون (میوټیشن) لري چې د دې لامل کیږي چې د اناپلاستیک لیمفوما کایناس (ALK) په نوم پروټین رامینځته کړي. ځکه چې دوی دا پروټین تولیدوي، دا د ALK مثبت په نوم یادیږي.
ALK +ve ALCL په ماشومانو او ځوانو لویانو کې چې عمر یې له 40 کلونو څخه کم وي ډیر عام دی، که څه هم دا کولی شي د هر عمر په هر چا اغیزه وکړي. دا په نارینه وو کې د ښځو په پرتله درې ځله ډیر تاثیر کوي.
که تاسو ALK +ve ALCL لرئ تاسو ممکن پورته لیست شوي نښې نښانې ترلاسه کړئ. نورې نښې نښانې کیدای شي ستاسو د لیمفاوم ځای پورې اړه ولري. د مثال په توګه، که چیرې ALCL ستاسو په کولمو کې وي، تاسو ممکن د معدې درد یا ستاسو د کولمو کار کولو څرنګوالی کې بدلون ومومئ، یا ستاسو په کولمو (پو) کې وینه ولرئ.
ALK-ve ALCL د ALCL سره د هر 3 خلکو څخه شاوخوا 10 اغیزه کوي. دا د ALK -ve په نوم یادیږي ځکه چې د ALK +ve ALCL برعکس، د لیمفوما حجرې د اناپلاستیک لیمفوما کنیز (ALK) پروټین نه تولیدوي. په هرصورت، د ALK +ve ALCL په څیر، دا یو تیریدونکی (چټک وده کوونکی) فرعي ډول دی چې ستاسو د بدن هرې برخې ته پیل او خپریږي، له همدې امله دا سیسټمیک بلل کیږي.
ALK-ve ALCL د منځني عمر لرونکي لویانو کې د 40-65 کلونو په شاوخوا کې ډیر عام دی، مګر کولی شي د هر عمر په خلکو اغیزه وکړي.
که تاسو ALK-ve ALCL لرئ تاسو ممکن پورته لیست شوي نښې نښانې ترلاسه کړئ. نورې نښې نښانې کیدای شي ستاسو د لیمفاوم ځای پورې اړه ولري.
د سینې امپلانټ ایسوسی ایټډ ALCL ورته نوم ورکړل شوی ځکه چې دا یوازې هغه خلک اغیزه کوي چې د سینې امپلانټ لري. دا یوازې په تیرو څو کلونو کې پیژندل شوی، نو د دې په اړه لاهم ډیر څه زده کیږي، مګر داسې ښکاري چې ډیر عام وي که تاسو د سیلیکون امپلانټونه جوړ کړئ. دا په سینه کې د امپلانټ سره پیل کیږي او معمولا ورو وده کوي (بې رحمه) او ډیری وختونه یوازې په سینه کې موندل کیږي. په هرصورت، دا په ندرت سره ډیر تیریدونکي عمل کولی شي او د سینې څخه بهر خپریږي.
سره له دې چې د امپلانټ سره په سینه کې پیل کیږي، BIA-ALCL د سینې سرطان نه دی، دا یو لیمفوما دی چې پیل کیږي کله چې په سینې کې د T-cell لیمفوسایټ (نه د سینې حجرې) سرطان شي. داسې انګیرل کیږي چې دا د سینې امپلانټ په شاوخوا کې د اوږدې مودې سوزش په پایله کې وده کوي.
تاسو ممکن د BIA-ALCL سره هیڅ نښې ونه لرئ او دا یوازې هغه وخت کشف کیدی شي کله چې تاسو الټراساؤنډ یا میموګرام ولرئ. که تاسو د BIA-ALCL په لومړیو مرحلو کې نښې ولرئ، تاسو ممکن د امپلانټ په شاوخوا کې ستاسو په سینې کې ټوخی یا پړسوب وګورئ. د ناروغۍ په وروستي مرحله کې، تاسو ممکن د پورته لست شوي نښې نښانې ولرئ.
د لیمفوما مرحله
یوځل چې تاسو پوه شئ چې تاسو د اناپلاستیک لوی حجرو لیمفوما لرئ، ستاسو ډاکټر به وغواړي نور ازموینې ترسره کړي ترڅو وګوري چې ایا لیمفاوم ستاسو د بدن نورو برخو ته خپور شوی. دا ازموینې د سټینګ په نوم یادیږي.
نورې ازموینې به وګوري چې ستاسو د لیمفوما حجرې ستاسو د نورمال T حجرو څخه څومره توپیر لري او څومره ژر وده کوي. دې ته درجه بندي ویل کیږي.
د نورو زده کولو لپاره لاندې سرلیکونو باندې کلیک وکړئ.
سټیګینګ دې ته اشاره کوي چې ستاسو د بدن څومره برخه ستاسو د لیمفوما لخوا اغیزمن کیږي یا دا چې دا له کوم ځای څخه چې لومړی پیل شوی څومره خپور شوی.
T-حجرې کولی شي ستاسو د بدن هرې برخې ته سفر وکړي. دا پدې مانا ده چې د لیمفوما حجرې (د سرطان T-حجرې) هم کولی شي ستاسو د بدن هرې برخې ته سفر وکړي. تاسو به د دې معلوماتو موندلو لپاره نورو ازموینو ته اړتیا ولرئ. دې ازموینو ته د سټیجینګ ټیسټ ویل کیږي او کله چې تاسو پایلې ترلاسه کوئ نو تاسو به ومومئ چې ایا تاسو لومړی مرحله (I)، دویمه مرحله (II)، دریمه مرحله (III) یا څلورم پړاو (IV) ALCL لرئ.
ستاسو د ALCL مرحله به پدې پورې اړه ولري:
- ستاسو د بدن څومره برخې لیمفوما لري.
- چیرې چې لیمفوما پکې شامل وي که چیرې دا پورته ، لاندې یا ستاسو په دواړو خواو کې وي ډایفرام (ستاسو د پسونو د پنجرې لاندې یو لوی، د گنبد په شکل عضلات چې ستاسو سینه ستاسو له معدې څخه جلا کوي).
- ایا لیمفوما ستاسو د هډوکي میرو یا نورو ارګانونو لکه ځګر، سږو، پوستکي یا هډوکي ته خپره شوې ده.
مرحله I او II د 'لومړني یا محدود مرحله' په نوم یادیږي (ستاسو د بدن محدود ساحه پکې شامل وي).
III او IV پړاوونو ته 'پرمختللی مرحله' (ډیر پراخه) ویل کیږي.
مرحله 1 | د لفف نوډ یوه ساحه اغیزمنه شوې، یا د ډایفرام پورته یا لاندې |
مرحله 2 | دوه یا ډیر د لیمف نوډ ساحې د ډایفرام په ورته اړخ کې اغیزمن کیږي |
مرحله 3 | لږ تر لږه د لمف نوډ یوه ساحه پورته او لږ تر لږه د لیمف نوډ یوه ساحه د ډایفرام لاندې اغیزمنه شوې |
مرحله 4 | لیمفاوم په څو لفف نوډونو کې دی او د بدن نورو برخو ته خپریږي (د بیلګې په توګه هډوکي، سږي، جگر) |
اضافي سټینګ معلومات
ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د مرحلې په اړه هم د یو لیک په کارولو سره خبرې وکړي، لکه A,B, E, X یا S. دا لیکونه د هغه نښو نښانو په اړه نور معلومات ورکوي چې تاسو یې لرئ یا ستاسو بدن څنګه د لیمفوما لخوا اغیزمن کیږي. دا ټول معلومات ستاسو د ډاکټر سره ستاسو لپاره د درملنې غوره پلان موندلو کې مرسته کوي.
لیک | ترجمه | اهمیت |
A یا B |
|
|
ای او ایکس |
|
|
S |
|
(ستاسو سپلین ستاسو په لیمفاټیک سیسټم کې یو ارګان دی چې ستاسو وینه فلټر کوي او پاکوي، او هغه ځای دی چې ستاسو B-حجرې آرام کوي او انټي باډي جوړوي) |
د سټیج کولو لپاره ازموینې
د دې معلومولو لپاره چې تاسو کومه مرحله لرئ، تاسو به وغوښتل شي چې د لاندې مرحلو ځینې ازموینې ولرئ:
کمپیوټري ټوموگرافي (CT) سکین
دا سکینونه ستاسو د سینې، معدې یا حوصلې دننه عکسونه اخلي. دوی تفصيلي عکسونه چمتو کوي چې د معیاري ایکس رے څخه ډیر معلومات چمتو کوي.
د Positron Emission Tomography (PET) سکین
دا یو سکین دی چې ستاسو د ټول بدن دننه عکسونه اخلي. تاسو ته به د ځینو درملو سره ستنه درکړل شي چې سرطاني حجرې - لکه د لیمفوما حجرې جذبوي. هغه درمل چې د PET سکین سره مرسته کوي په ګوته کړي چې لیمفوما چیرې ده او د لیمفوما حجرو سره ساحې په ګوته کولو سره اندازه او شکل. دا سیمې ځینې وختونه "ګرم" بلل کیږي.
لمبر پنکچر
د لمبر پنچر یو پروسیجر دی چې د دې لپاره ترسره کیږي چې وګوري لیمفوما ستاسو په بدن کې خپره شوې که نه مرکزي عصبي سیسټم (CNS)په کوم کې چې ستاسو مغز، نخاع او ستاسو د سترګو شاوخوا ساحه شامله ده. تاسو اړتیا لرئ چې د کړنالرې په جریان کې ډیر چپ پاتې شئ، نو ماشومان او ماشومان ممکن عمومي انستیزیک ولري ترڅو د پروسیجر ترسره کولو پرمهال ویده شي. ډیری لویان به یوازې سیمه ایز انستیکیا ته اړتیا ولري ترڅو د دې پروسیجر لپاره ساحه بې حسه کړي.
ستاسو ډاکټر به ستاسو په شا کې ستنه واچوي او یو څه مایع وباسي چې "د دماغي نخاعي مایع" (CSF) ستاسو د نخاع له شاوخوا څخه. CSF یو مایع دی چې ستاسو CNS ته د شاک جذبونکي په څیر عمل کوي. دا مختلف پروټینونه او د انفیکشن سره مبارزه د معافیت حجرو لکه لیمفوسایټس هم لري ترڅو ستاسو دماغ او نخاعي رګونه خوندي کړي. CSF کولی شي د اضافي مایع په ایستلو کې هم مرسته وکړي چې تاسو یې ستاسو په مغز کې یا ستاسو د نخاعي نخاع په شاوخوا کې لرئ ترڅو پدې سیمو کې د پړسوب مخه ونیسي.
بیا به د CSF نمونه رنځپوهنې ته واستول شي او د لیمفوما د کومې نښې لپاره معاینه شي.
د هډو میرو بایپسي
- د بون میرو اسپریټ (BMA): دا ازموینه د هډوکي میرو په ځای کې موندل شوي مایع لږ مقدار اخلي.
- د هډوکي میرو اسپریټ ټریفین (BMAT): دا ازموینه د هډوکي میرو نسج یوه کوچنۍ نمونه اخلي.
بیا نمونې رنځپوهنې ته لیږل کیږي چیرې چې دوی د لیمفوما نښو لپاره معاینه کیږي.
د هډوکي میرو بایپسي پروسه کولی شي توپیر ولري پدې پورې اړه لري چې تاسو چیرې درملنه کوئ ، مګر معمولا به سیمه ایز انستیکیا شامل وي ترڅو ساحه بې حسه کړي.
په ځینو روغتونونو کې، تاسو ته ممکن لږ مسکن درمل درکړل شي چې تاسو سره د آرام کولو کې مرسته کوي او کولی شي تاسو د طرزالعمل په یادولو کې منع کړي. په هرصورت ډیری خلک دې ته اړتیا نلري او ممکن د دې پرځای "شنه ویسل" ولري ترڅو وخوري. دا شنه سیست په دې کې د درد وژنې درمل لري (د پینټروکس یا میتوکسیفلورین په نوم یادیږي)، چې تاسو د اړتیا سره سم د پروسې په اوږدو کې کاروئ.
ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو د خپل ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ چې د پروسې په جریان کې تاسو ته د آرامۍ لپاره کوم څه شتون لري، او د دوی سره د هغه څه په اړه خبرې وکړئ چې تاسو فکر کوئ ستاسو لپاره به غوره انتخاب وي.
د هډوکي میرو بایوپسي په اړه نور معلومات زموږ په ویب پا onه کې موندل کیدی شي دلته
ستاسو د لیمفاوم حجرې د ودې مختلف نمونه لري، او نورمال حجرو ته مختلف ښکاري. ستاسو د لیمفاوم درجه دا ده چې ستاسو د لیمفاوم حجرې څومره ژر وده کوي، کوم چې د مایکروسکوپ لاندې لیدلو طریقه اغیزه کوي. درجې د 1-4 درجې دي (ټیټ، منځنی، لوړ). که تاسو د لوړې درجې لیمفاوم لرئ، ستاسو د لیمفاوم حجرې به د نورمال حجرو څخه خورا توپیر ولري، ځکه چې دوی په سمه توګه وده کوي. د درجو یوه عمومي کتنه لاندې ده.
- G1 - ټیټه درجه - ستاسو حجرې نورمال ته نږدې ښکاري، او دوی ورو ورو وده کوي او خپریږي.
- G2 - منځنۍ درجه - ستاسو حجرې مختلف ښکاري مګر ځینې نورمال حجرې شتون لري، او دوی په منځنۍ کچه وده کوي او خپریږي.
- G3 - لوړه درجه - ستاسو حجرې د یو څو نورمال حجرو سره خورا توپیر لري، او دوی په چټکۍ سره وده کوي او خپریږي.
- G4 - لوړه درجه - ستاسو حجرې د نورمال څخه خورا توپیر لري، او دوی په چټکۍ سره وده کوي او خپروي.
دا ټول معلومات ټول هغه انځور ته اضافه کوي چې ستاسو ډاکټر ستاسو لپاره د درملنې غوره ډول پریکړه کولو کې مرسته کوي.
دا مهمه ده چې تاسو د خپل خطر فکتورونو په اړه د خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ نو تاسو کولی شئ روښانه نظر ولرئ چې ستاسو د درملنې څخه څه تمه لرئ.
د پایلو انتظار
ستاسو پایلو ته انتظار کول یو فشار او اندیښنه وخت کیدی شي. دا مهمه ده چې خبرې وکړئ چې تاسو څنګه احساس کوئ. که تاسو یو باوري ملګری یا د کورنۍ غړی لرئ نو دا به ښه وي چې ورسره خبرې وکړئ. مګر، که تاسو دا احساس نه کوئ چې تاسو په خپل شخصي ژوند کې د هر چا سره خبرې کولی شئ، د خپل محلي ډاکټر سره خبرې وکړئ، دوی کولی شي د مشورې یا نورو مرستو تنظیم کولو کې مرسته وکړي نو تاسو یوازې نه یاست ځکه چې تاسو د انتظار وخت او د ALCL درملنې څخه تیریږي.
تاسو کولی شئ زموږ د لیمفوما پاملرنې نرسانو سره هم اړیکه ونیسئ د سکرین په ښکته کې موږ سره د تماس تڼۍ باندې کلیک کولو سره. یا که تاسو په فیسبوک کې یاست او غواړئ نور هغه ناروغان چې د لیمفوما سره ژوند کوي ونښلول شئ زموږ سره یوځای شئ د لیمفوما لاندې مخ.
مخکې له دې چې تاسو درملنه پیل کړئ
د ALCL تیریدونکي فرعي ډولونه په چټکۍ سره خپریږي، نو تاسو به د تشخیص وروسته ژر تر ژره درملنه پیل کړئ. په هرصورت، ځینې شیان شتون لري چې مخکې له دې چې تاسو درملنه پیل کړئ په پام کې ونیسئ.
حاصلات
د لیمفاوم لپاره ځینې درملنې کولی شي ستاسو په زیږون اغیزه وکړي، د امیندوارۍ ترلاسه کول ستونزمن کوي، یا د بل چا امیندوارۍ ترلاسه کړي. دا د سرطان ضد درملنې ډیری ډولونو سره پیښ کیدی شي په شمول:
- کيموتراپي
- رادیوتراپي (کله چې دا ستاسو حواس ډیر وي)
- د انټي باډي درملنې (مونوکلونل انټي باډي او د معافیت د پوستې مخنیوی کونکي)
- د سټیم سیل ټرانسپلانټ (د لوړ دوز کیموتراپی له امله چې تاسو به د ټرانسپلانټ دمخه ورته اړتیا ولرئ).
ستاسو د ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ
د ALCL درملنه
یوځل چې ستاسو د بایپسي او سټینګ سکین ټولې پایلې بشپړې شي، ستاسو ډاکټر به دوی بیاکتنه وکړي ترڅو ستاسو لپاره د درملنې غوره انتخابونه پریکړه وکړي. دوی ممکن حتی د نورو متخصصینو سره په څو اړخیزه ناسته کې وګوري ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې ستاسو ټولې اړتیاوې پوښل شوي.
ځینې شیان چې دوی به یې په پام کې ونیسي کله چې تاسو ته وړاندیز کولو لپاره د درملنې غوره اختیارونو پریکړه کول پدې کې شامل دي:
- د لیمفوما فرعي ډول او مرحله چې تاسو یې لرئ
- کومې نښې چې تاسو یې ترلاسه کوئ
- لیمفوما څنګه ستاسو په بدن اغیزه کوي
- ستاسو عمر
- کوم بل طبي شرایط چې تاسو یې لرئ، هغه درمل چې تاسو یې اخلئ، او ستاسو روغتیا او هوساینه
- ستاسو خپل غوره توبونه یوځل چې تاسو ټول معلومات ولرئ.
مخکې لدې چې درملنه پیل شي دا مهمه ده چې د درملنې پلان شوي درملنې په اړه کافي معلومات چمتو شي ، احتمالي اړخیزې اغیزې او څه تمه کیږي. د درملنې ترلاسه کولو دمخه د سرطان د نرسانو زده کړه خورا ګټوره کیدی شي او باید د ناروغ کیدو یا طبي یا نرسنګ مرستې ته اړتیا په اړه لارښوونې شاملې وي.
که ستاسو PcALCL ستاسو په پوټکي پورې محدود وي، او تاسو ته د کومې نښې یا مصیبت لامل نه کوي، تاسو ممکن هیڅ ډول درملنې ته اړتیا ونلرئ. دا ځکه چې PcALCL چې ستاسو په پوستکي پورې محدود دی ستاسو روغتیا ته زیان نلري او تاسو به ناروغه نه کړي یا ستاسو ژوند لنډ کړي.
که ستاسو PcALCL د درد، خارش یا وینه توییدو لامل شي یا د دې لید تاسو ته د تکلیف لامل کیږي تاسو ممکن د دې نښو ښه کولو لپاره درملنه وکړئ. درملنه به ستاسو د PcALCL درملنه نه وي، مګر د نښې نښانې اداره کول.
د PcALCL په لومړیو مرحلو کې درملنه
موضوعي درملنه - هغه کریمونه یا لوشنونه چې تاسو یې د پوستکي اغیزمن شوي سیمې ته ورشئ.
داخلي سټرایډونه - دا کیدای شي وکارول شي که چیرې اصلي درملنه کار ونکړي. ستاسو ډاکټر به ستاسو د پوستکي په ساحه کې د PcALCL لخوا اغیزمن شوي لږ مقدار سټرایډ داخل کړي. سټرایډونه د لیمفاوم حجرو لپاره زهرجن دي، نو کولی شي په سیمه کې د لیمفاوم حجرو شمیر کم کړي او ستاسو نښې نښانې ښه کړي.
رادیوتراپی - تاسو ته ممکن د رادیوتراپي وړاندیز وشي، دا یوه درملنه ده چې وړانګې کاروي لکه ایکس رې، پروټون بیم یا ګاما وړانګې د لیمفوما حجرې له مینځه وړي.
جراحي - ستاسو PcALCL کیدای شي د جراحۍ سره په بشپړه توګه لیرې شي. دا به ستاسو د PcALCL اندازه او موقعیت پورې اړه ولري.
د پرمختللې مرحلې PcALCL درملنه
BIA-ALCL ستاسو په سینې کې بې ځایه او ځایی کیدی شي، یا کیدای شي ډیر تیریدونکي وي او ستاسو د بدن نورو برخو ته ستاسو د لفف نوډونو او غړو په شمول خپریږي.
د درملنې پلان چې ستاسو ډاکټر یې وړاندیز کوي، به ستاسو د BIA-ALCL چلند سره سم وي او دا څومره خپور شوی.
لومړنۍ مرحلې BIA-ALCL
د لومړني مرحلې BIA-ALCL لپاره چې یوازې ستاسو په سینې کې وي، تاسو ممکن یوازې جراحي ته اړتیا ولرئ ترڅو امپلانټ او د سینې دننه د لیمفوما لخوا اغیزمن شوي ساحې لرې کړئ. تاسو ممکن د جراحي وروسته مختلف امپلانټونه داخل کړئ یا ممکن پریکړه وکړئ چې نه. دا هغه خبرې دي چې تاسو باید د خپل جراح او هیماتولوژست سره ولرئ ترڅو تاسو سره د مختلف امپلانټونو خطرونو او ګټو په پوهیدو کې مرسته وکړي.
ډیری دلیلونه شتون لري چې خلک د سینې امپلانټونه لري، او د دوی د لیرې کولو فکر، او همدارنګه د لیمفاوم تشخیص کیدی شي خورا لوی او خپګان وي. که تاسو پدې وخت کې د خپلو احساساتو سره مبارزه کوئ ، مهرباني وکړئ خپل طبي ټیم ته ورشئ. تاسو ته د رسیدو لپاره مرسته شتون لري، او ستاسو سره ستاسو د روغتیا په اړه ښه پریکړې کولو کې مرسته کوي.
وروستی پړاو BIA-ALCL
BvCHP - cyclophosphamide، doxorubicin، prednisolone او یو مونوکلونل انټي باډي چې د برنټکسیماب ویډوټین (Bv) په نوم یادیږي. Bv یوازې د لیمفاوم په وړاندې اغیزمن دی چې د CD30 په نوم پروټین لري.
ټوپ کول - د سایکلو فاسفامایډ، ډاکسوروبیسین، وینکریسټین او د پریډنیسولون په نوم یو سټرایډ ترکیب.
CHOEP - CHOP ته ورته مګر د اضافي کیموتراپی سره چې ایټوپوسایډ نومیږي.
سیسټمیک ALK +ve ALCL د لیمفوما سیسټمیک او تیریدونکی ډول دی نو تاسو اړتیا لرئ چې د تشخیص وروسته ژر تر ژره درملنه پیل کړئ. په درملنه کې کیدای شي د راډیوتراپي سره یا پرته کیموتراپي شامل وي.
- کيميا تهيراپي - عام کیموتراپي پروتوکولونه چې د سیسټمیک ALCL لپاره کارول کیږي پدې کې شامل دي:
BvCHP - cyclophosphamide، doxorubicin، prednisolone او یو مونوکلونل انټي باډي چې د برنټکسیماب ویډوټین (Bv) په نوم یادیږي. Bv یوازې د لیمفاوم په وړاندې اغیزمن دی چې د CD30 په نوم پروټین لري.
ټوپ کول - د سایکلو فاسفامایډ، ډاکسوروبیسین، وینکریسټین او د پریډنیسولون په نوم یو سټرایډ ترکیب.
CHOEP - CHOP ته ورته مګر د اضافي کیموتراپی سره چې ایټوپوسایډ نومیږي.
- د کلینیکي آزموینې ګډون
د ALK +ve ALCL سره د ماشومانو درملنه
د لیمفوما سره ډیری ماشومان به په کلینیکي آزموینو کې د ګډون لپاره وړاندیز شي. دا غوره ده چې د خپل ماشوم هیماتولوژیسټ سره د خپل ماشوم لپاره د درملنې غوره اختیارونو په اړه وغږیږئ، ځکه چې دوی ممکن دلته له لیست شوي څخه توپیر ولري.
سیسټمیک ALK -ve ALCL د لیمفوما سیسټمیک او تیریدونکی ډول دی نو تاسو اړتیا لرئ چې د تشخیص وروسته ژر تر ژره درملنه پیل کړئ. د سیسټمیک ALK -ve ALCL درملنه د سیسټمیک ALK +ve ALCL سره ورته ده او کېدی شي د راډیوتراپي سره یا پرته کیموتراپي شامل وي.
- کيميا تهيراپي - عام کیموتراپي پروتوکولونه چې د سیسټمیک ALCL لپاره کارول کیږي پدې کې شامل دي:
BvCHP - cyclophosphamide، doxorubicin، prednisolone او یو مونوکلونل انټي باډي چې د برنټکسیماب ویډوټین (Bv) په نوم یادیږي. Bv یوازې د لیمفاوم په وړاندې اغیزمن دی چې د CD30 په نوم پروټین لري.
ټوپ کول - د سایکلو فاسفامایډ، ډاکسوروبیسین، وینکریسټین او د پریډنیسولون په نوم یو سټرایډ ترکیب.
CHOEP - CHOP ته ورته مګر د اضافي کیموتراپی سره چې ایټوپوسایډ نومیږي.
- د سټیم سیل ټرانسپلانټ - که تاسو سیسټمیک ALK-ve ALCL لرئ تاسو ته ممکن د لوړ دوز کیموتراپي وړاندیز هم وشي او وروسته د سټیم سیل ټرانسپلانټ. د سټیم سیل ټرانسپلانټ په اړه نور معلومات دلته په کلیک کولو سره زده کړئ.
- د کلینیکي آزموینې ګډون
کلینیکي ازموینې
دا سپارښتنه کیږي چې هرکله چې تاسو اړتیا لرئ نوې درملنې پیل کړئ، تاسو د خپل ډاکټر څخه د کلینیکي آزموینې په اړه پوښتنه وکړئ چې تاسو یې وړ یاست. کلینیکي آزموینې د نوي درملو موندلو لپاره مهم دي، یا په راتلونکي کې د ALCL درملنې ته وده ورکولو لپاره د درملو ترکیبونه.
دوی کولی شي تاسو ته یو فرصت هم درکړي چې یو نوی درمل هڅه وکړئ، د درملو ترکیب یا نورې درملنې چې تاسو به د محاکمې څخه بهر نشئ ترلاسه کولی.
ډیری درملنې او د درملنې نوي ترکیبونه شتون لري چې دا مهال په ټوله نړۍ کې په کلینیکي ازموینو کې د ناروغانو لپاره ازمول کیږي چې دواړه نوي تشخیص شوي او بیا تکرار شوي ALC لري.L.
د درملنې عام اړخیزې اغیزې
د درملنې اړخیزې اغیزې به د درملنې ډول پورې اړه ولري چې تاسو یې کوئ، ستاسو د لیمفوما موقعیت او اندازه او همدارنګه نور عوامل. دا مهمه ده چې پوه شئ چې ستاسو د درملنې ترټولو عام، او خورا جدي اړخیزې اغیزې څه دي. د خپل ډاکټر یا د سرطان متخصص نرس سره خبرې وکړئ چې ستاسو د درملنې متوقع اړخیزې اغیزې دي.
ځینې پوښتنې چې تاسو یې باید په پام کې ونیسئ پدې کې شامل دي:
- زما د درملنې نوم څه دی؟
- دا کوم ډول درملنه ده (ایا دا کیموتراپی، یا مونوکلونل انټي باډي او داسې نور)؟
- د درملنې لپاره عام او ممکن اړخیزې اغیزې څه دي؟
- کوم اړخیزې اغیزې تاسو اړتیا لرئ چې طبي ټیم ته راپور ورکړئ؟
- د تماس شمیرې څه دي، او په بیړني حالت کې په اونۍ کې 7 ورځې او هره ورځ 24 ساعته چیرته ګډون وکړئ؟
د عامو اړخیزو اغیزو او د دوی اداره کولو څرنګوالي په اړه د عمومي معلوماتو لپاره ، مهرباني وکړئ لاندې لینک کلیک وکړئ.
بیرته راګرځیدونکی یا ریفریکټری ALCL
د درملنې وروسته، ډیری ناروغان کولی شي دوره ولري بخښنه (د لیمفوما نښې نشته یا کله چې لیمفوما د کنټرول لاندې وي). په ځینو ناروغانو کې لیمفوما بیرته راځي (بيرته اړولیا په نادره مواردو کې لومړنۍ درملنې ته ځواب نه ورکوي (سرغړونهکه دا پیښ شي نورې درملنې شتون لري چې بریالۍ کیدی شي او پدې کې شامل دي:
- پرایلټریکسیټ
- رومیډپیسین
- ويورسټسټټ (د بیرته راګرځیدونکي یا ریفراکټر PcALCL لپاره)
- Brentuximab vedotin (Adcetris)
- ترکیب کیموتراپی
- هدف شوی درملنه
- د خلی حجری لیږد
کلینیکي ازموینې
دا سپارښتنه کیږي چې هرکله چې تاسو اړتیا لرئ نوې درملنې پیل کړئ، تاسو د خپل ډاکټر څخه د کلینیکي آزموینې په اړه پوښتنه وکړئ چې تاسو یې وړ یاست. کلینیکي آزموینې د نوي درملو موندلو لپاره مهم دي، یا په راتلونکي کې د ALCL درملنې ته وده ورکولو لپاره د درملو ترکیبونه.
دوی کولی شي تاسو ته یو فرصت هم درکړي چې یو نوی درمل هڅه وکړئ، د درملو ترکیب یا نورې درملنې چې تاسو به د محاکمې څخه بهر نشئ ترلاسه کولی.
ډیری درملنې او د درملنې نوي ترکیبونه شتون لري چې دا مهال په ټوله نړۍ کې په کلینیکي ازموینو کې د ناروغانو لپاره ازمول کیږي چې دواړه نوي تشخیص شوي او بیا تکرار شوي ALC لري.L.
څه تمه وکړئ کله چې درملنه پای ته ورسیږي
کله چې تاسو خپله درملنه پای ته ورسوئ ستاسو هیماتولوژیسټ به بیا هم وغواړي چې تاسو په منظمه توګه وګوري. تاسو به منظم معاینات ولرئ په شمول د وینې معاینې او سکینونه. تاسو څو ځله دا ازموینې لرئ ستاسو په انفرادي حالت پورې اړه لري، او ستاسو هیماتولوژست به تاسو ته ووایي چې دوی څومره ځله تاسو سره لیدل غواړي.
دا یو په زړه پوری وخت یا یو فشار لرونکی وخت کیدی شي کله چې تاسو درملنه پای ته ورسوئ - ځینې وختونه دواړه. د احساس کولو لپاره کومه سمه یا غلطه لاره نشته. مګر دا مهمه ده چې د خپلو احساساتو په اړه وغږیږئ او د خپلو عزیزانو سره څه ته اړتیا لرئ.
مالتړ شتون لري که تاسو د درملنې پای ته رسیدو کې ستونزمن وخت ولرئ. ستاسو د درملنې ټیم سره خبرې وکړئ - ستاسو د هیماتولوژیسټ یا د سرطان متخصص نرس ځکه چې دوی کولی شي تاسو ته په روغتون کې د مشورې خدماتو لپاره راجع کړي. ستاسو سیمه ایز ډاکټر (عمومي ډاکټر - GP) هم پدې کې مرسته کولی شي.
د لیمفوما پاملرنې نرسان
تاسو کولی شئ زموږ د لیمفوما پاملرنې نرسانو سره هم خبرې وکړئ. یوازې د تماس د جزیاتو لپاره د سکرین په ښکته کې د "موږ سره اړیکه ونیسئ" تڼۍ کلیک وکړئ.
ناوخته اغیزې
ځینې وختونه د درملنې یو اړخیز اغیز ممکن دوام ومومي، یا د درملنې پای ته رسیدو وروسته میاشتو یا کلونو ته وده ورکړي. دې ته ویل کیږي a ناوخته اغیز. دا مهمه ده چې ستاسو طبي ټیم ته د ناوخته اغیزو راپور ورکړئ نو دوی کولی شي تاسو بیاکتنه وکړي او تاسو ته مشوره درکړي چې دا اغیزې څنګه اداره کړئ. ځینې ناوخته اغیزې کېدای شي پدې کې شامل وي:
- ستاسو د زړه تال یا جوړښت کې بدلون
- ستاسو په سږو اغیزه کوي
- پردیپ نیورپتی
- هورمونول بدلونونه
- د مزاج بدلون.
که تاسو د دې ناوخته اغیزو څخه کوم تجربه کوئ، ستاسو د هیماتولوژیسټ یا عمومي متخصص ممکن تاسو ته د بل متخصص سره د لیدلو وړاندیز وکړي ترڅو دا اغیزې اداره کړي او ستاسو د ژوند کیفیت ښه کړي. که څه هم دا مهمه ده چې د غوره پایلو لپاره ژر تر ژره ټول نوي، یا تلپاتې اغیزې راپور کړئ.
بقا - د سرطان سره او وروسته ژوند کول
یو روغ ژوند، یا د درملنې وروسته د ژوند ځینې مثبت بدلونونه ستاسو د بیا رغونې لپاره خورا ښه مرسته کیدی شي. ډیری شیان شتون لري چې تاسو یې کولی شئ د ALC سره ښه ژوند کولو کې مرسته وکړئL.
ډیری خلک د سرطان له تشخیص یا درملنې وروسته موندلي چې د دوی اهداف او لومړیتوبونه په ژوند کې بدلیږي. د دې پوهیدل چې ستاسو 'نوی نورمال' څه شی دی کولی شي وخت ونیسي او مایوسه وي. ستاسو د کورنۍ او ملګرو تمه ممکن ستاسو څخه توپیر ولري. تاسو ممکن د انزوا، ستړیا یا هر ډول مختلف احساساتو احساس وکړئ چې هره ورځ بدلیدلی شي.
ستاسو د ALC لپاره د درملنې وروسته اصلي اهدافL دا دی چې بیرته ژوند ته راشي او:
- په خپل کار، کورنۍ او د ژوند په نورو رولونو کې د امکان تر حده فعال اوسئ
- د سرطان د جانبي عوارضو او نښو نښانو او د هغې د درملنې کمول
- د ناوخته اړخیزو اغیزو پیژندل او اداره کول
- تاسو سره د امکان تر حده خپلواک ساتلو کې مرسته وکړئ
- ستاسو د ژوند کیفیت ښه کړئ او ښه ذهني روغتیا وساتئ.
د سرطان بیا رغونه بیلابیل ډولونه هم تاسو ته وړاندیز کیدی شي. دا کیدای شي د هر ډول پراخه لړۍ معنی ولري د خدماتو لکه:
- فزیکي درملنه، د درد مدیریت
- د تغذیې او تمرین پلان
- احساساتي، مسلک او مالي مشوره ورکول.
دا ستاسو د سیمه ایز ډاکټر سره په دې اړه خبرې کولو کې هم مرسته کولی شي چې د سرطان تشخیص څخه روغ شوي خلکو لپاره د روغتیا محلي پروګرامونه شتون لري. ډیری ځایی سیمې تمرین یا ټولنیز ګروپونه یا د روغتیا نور پروګرامونه پرمخ وړي ترڅو تاسو سره مرسته وکړي چې ستاسو د درملنې دمخه ځان بیرته راستانه شي.
لنډیز
- اناپلاستیک لوی سیل لیمفوما (ALCL) د غیر هوډکن لیمفوما یو ډول دی او د پیری فیرل ټي سیل لیمفوما (PTCL) فرعي ډول دی.
- دا هغه وخت پیل کیږي کله چې ستاسو د T-سیل لیمفوسایټ بدل شي او سرطان شي.
- T-حجرې زموږ د هډوکي په مغز کې جوړیږي مګر زموږ په تایموس کې سفر کوي او بالغ کیږي. دوی کولی شي زموږ د بدن هرې برخې ته سفر وکړي ترڅو د انفیکشن او ناروغۍ سره مبارزه وکړي.
- د ALCL څلور مختلف فرعي ډولونه شتون لري او دوی کولی شي بې رحمه یا تیریدونکي وي.
- د ALCL درملنه به د ALCL فرعي ډول او مرحلې پورې اړه ولري چې تاسو یې لرئ، او ایا دا بې رحمه یا تیریدونکی دی.
- ALCL کولی شي درملنې ته ښه ځواب ووایی او تاسو ممکن د معافیت وخت ته لاړ شئ په هرصورت، بیرته راګرځیدل غیر معمولي ندي نو تاسو ممکن یو ځل څخه ډیر درملنې ته اړتیا ولرئ.
- ټول نوي یا خراب شوي راپور ورکړئ نښې نښانې ستاسو ډاکټر ته په شمول د ب - علایم.
- تاسو یوازې نه یاست. که تاسو اړتیا لرئ خپل هیماتولوژي ټیم یا GP ته ورشئ، یا زموږ د لیمفوما پاملرنې نرسانو سره د سکرین په پای کې د "موږ سره اړیکه ونیسئ" تڼۍ کلیک کولو سره اړیکه ونیسئ.
