آپ 20 آسٹریلوی باشندوں کے لیے ضروری خدمات فراہم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں جو روزانہ لیمفوما اور دائمی لمفوسائٹک لیوکیمیا (سی ایل ایل) میں مبتلا ہیں۔
تین نوجوان لڑکوں کے لیے ایک مصروف ماں اور سوتیلی ماں کے طور پر، گریر نے اپنی توجہ اپنے خاندان اور کام کے وعدوں پر مضبوطی سے مرکوز کر رکھی تھی، اس لیے جب 4 سال کی عمر میں 2022 کے اوائل میں اسٹیج 36 فولیکولر لیمفوما کی غیر متوقع اور تباہ کن تشخیص ہوئی، تو گریر کی دنیا اس دنیا سے رخصت ہو گئی۔ الٹا کر دیا.
وہ کہاں ہے لیمفوما آسٹریلیا میں آیا - کے طور پر صرف آسٹریلوی خیراتی ادارہ لیمفوما اور دائمی لیمفوسائٹک لیوکیمیا (سی ایل ایل) میں مبتلا افراد کی مدد کے لیے وقف ہے۔ ہماری ویب سائٹ ایک ہے۔ قابل اعتماد معلومات کا قابل اعتماد ذریعہتشخیص، علاج اور 80 سے زیادہ مختلف ذیلی قسموں کے حقائق کے شیٹس کے ساتھ۔ ہماری جاننے والی نرسیں مختلف مضامین میں باقاعدہ ویبنرز کی میزبانی کریں، یہ سبھی ہیں۔ مفت اور آپ کے اپنے وقت میں دیکھنے کے لئے دستیاب ہے۔ ہم آن لائن کی میزبانی اور اعتدال پسندی بھی کرتے ہیں۔ سپورٹ گروپس، جیسے لیمفوما ڈاون انڈر، جہاں لوگ شامل ہو سکتے ہیں۔ محفوظ اور محفوظ جگہبغیر فیصلے کے سوالات پوچھیں، اور ایک معاون کمیونٹی سے جڑیں۔ ساتھیوں کی
اس سال، 7,400 سے زیادہ آسٹریلیائیوں کو یہ خبر ملے گی کہ انہیں لیمفوما ہے۔ زیادہ تر کے لئے یہ پہلی بار ہے کہ انہوں نے اس کے بارے میں سنا ہے۔ بدقسمتی سے، ایک ہی وقت میں، ہزاروں اور لوگ پہلے ہی اس لمفی کینسر کے ساتھ رہ رہے ہیں۔ لیکن آپ کی مدد کے ساتھ، ہم آسٹریلوی لیمفوما اور CLL کے مریضوں کے لیے تجربے کو بہتر بنانا جاری رکھ سکتے ہیں، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ ہر کسی کو متعلقہ اور خصوصی دیکھ بھال، مدد اور تعلیم تک مساوی رسائی حاصل ہو۔
براہِ کرم 30 جون تک دیں تاکہ لیمفوما کے شکار آسٹریلوی باشندوں اور ان کے خاندانوں کی مدد جاری رکھیں، بالکل گریر کی طرح، جو ایک بہت ہی دباؤ اور خوفناک وقت ہے۔
"کب مجھے پہلے تشخیص کیا گیا تھا، میرے ماہر نے بہت کچھ فراہم نہیں کیا۔معلومات اور میں نے بہت محسوس کیا۔ اکیلے اور الگ الگ. میں نے ڈاکٹر گوگل کی طرف رجوع کیا جو مددگار نہیں تھا۔ میں نے دوسری رائے طلب کی، اور میرا نیا ماہر حیرت انگیز تھا! اس نے مجھے لیمفوما آسٹریلیا دیا۔ معلوماتی کتابچےکے بارے میں مجھے بتایا ویب سائٹ اور مجھے اس میں شامل ہونے کا مشورہ دیا۔ کے تحت نیچے فیس بک گروپ. مجھے بہت خوشی ہے کہ اس نے کیا! - گریر
آج آپ لیمفوما سے متاثرہ مریضوں اور ان کے خاندانوں کی مدد کیسے کر سکتے ہیں:
کا عطیہ $35 Lymphoma آسٹریلیا کو مفت وسائل کی فراہمی جاری رکھنے کی اجازت دے گا جو نئے تشخیص شدہ مریضوں کے لیے ضروری ہیں۔ یہ وسائل معلومات کا خزانہ ہیں اور حقائق کا احاطہ کرتے ہیں اور لیمفوما کی 80 سے زیادہ مختلف ذیلی اقسام میں اکثر پوچھے گئے سوالات ہیں۔
کا ایک شاندار تحفہ $65 Lymphoma آسٹریلیا کو ہمارے پیر ٹو پیئر سپورٹ نیٹ ورکس کی فراہمی اور توسیع جاری رکھنے کی اجازت دے گا۔ ہر کوئی اس موقع کا مستحق ہے کہ جب اور جہاں انہیں ضرورت ہو مدد تک رسائی حاصل کر سکے۔
ایک حیرت انگیز دے کر $100 تحفہ آپ لیمفوما کے مریضوں، ان کے خاندانوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے مفت تعلیمی سیشنز اور ویبینرز کو فنڈ دینے میں مدد کریں گے۔ یہ سب لیمفوما کے سفر کے ہر قدم میں اہم ہیں اور ہر ایک کے لیے دستیاب ہونا چاہیے۔
براہ کرم فوری طور پر اور 30 جون سے پہلے دیں۔ کوئی بھی تحفہ، بڑا یا چھوٹا ان لوگوں کی زندگیوں پر لازوال اثر ڈالے گا جو لیمفوما کے ساتھ جی رہے ہیں۔ آپ کے تعاون کے بغیر ہمارا کام ممکن نہیں ہوگا۔
"دی لیمفوما ڈاؤن انڈر فیس بک گروپ میرے لیے مدد کا ایک ذریعہ تھا۔ اسی طرح کے تجربے سے گزرنے والے لوگوں سے رابطہ قائم کرنا بہت اچھا تھا اور جو سمجھ رہے تھے کہ میں کس چیز سے گزر رہا ہوں۔ میں نے محسوس کیا کہ میں بغیر کسی فیصلے کے کوئی بھی سوال پوچھ سکتا ہوں اور اچھے وقتوں اور مشکلوں کو بانٹتے وقت مجھے حقیقی طور پر مدد ملتی ہے۔" - گریر
