Superrigardo de Burkitt Lymphoma
Burkitt-limfomo estas la plej agresema subtipo de limfomo, kaj opiniita esti la plej rapida kreskanta - aŭ plej agresema speco de kancero.
Ĉar ĝi komenciĝas kaj disvastiĝas tre rapide, ĝi devas esti traktita per intensa kemioimunoterapia tre rapide post diagnozo. Tamen, ĉar kemioterapio funkcias plej bone sur rapide kreskantaj ĉeloj, ĝi estas tre afekcia ĉe detruado de Burkitt-limfomaj ĉeloj.
Multaj homoj kun Burkitt Limfomo povas esti resanigitaj.
Kompreno de B-ĉelaj limfocitoj
Burkitt-limfomo estas kancero de B-ĉelaj limfocitoj, do por kompreni Burkitt-limfomon vi devas scii iom pri viaj B-ĉelaj limfocitoj.
B-ĉelaj limfocitoj:
- Estas speco de blanka globulo.
- Batalu infekton kaj malsanojn por konservi vin sana.
- Memoru infektojn, kiujn vi havis en la pasinteco, do se vi denove ricevas la saman infekton, la imunsistemo de via korpo povas batali ĝin pli efike kaj rapide.
- Estas faritaj en via osta medolo (la spongeca parto en la mezo de viaj ostoj), sed kutime vivas en via lieno kaj viaj limfganglioj. Iuj vivas ankaŭ en via timuso kaj sango.
- Povas vojaĝi tra via limfa sistemo, al ajna parto de via korpo por batali infekton aŭ malsanon.
Burkitt-limfomo disvolviĝas kiam iuj el viaj B-ĉeloj fariĝas kancero. Ili kreskas neregeble, estas nenormalaj, kaj ne mortas kiam ili devus.
Kiam vi havas Burkitt-limfomon, viaj kanceraj B-ĉelaj limfocitoj:
- Kreski kaj multiĝi tre rapide.
- Ne funkcios tiel efike por batali infektojn kaj malsanojn.
- Rigardu kaj kondutu tre malsame al viaj sanaj B-ĉeloj.
- Povas kaŭzi limfomon disvolvi kaj kreski en multaj partoj de via korpo.
Subspecoj de Burkitt-limfomo
Estas malsamaj subtipoj de limfomo. Alklaku la subajn rubrikojn por lerni pri la malsamaj subtipoj.
Endemia Burkitt-limfomo, kiu estas pli ofta ĉe homoj kun afrika fono, kaj estas la plej ofta limfomo en afrikaj infanoj. Ĝi ankaŭ estas pli ofta ĉe homoj, kiuj havis malarion aŭ Epstein-Barr-viruson (EBV).
Endemia Burkitt-limfomo ofte komenciĝas en via makzelo, aŭ sur aliaj ostoj de via vizaĝo, sed ankaŭ povas komenciĝi en via abdomeno (ventro).
Sporada Burkitt-limfomo povas okazi en ajna parto de la mondo kaj kiel multaj limfomoj supozeble estas pli oftaj en homoj kiuj havis infekton kun la Epstein-Barr-viruso. Ĝi ofte komenciĝas en via abdomeno, do ĝi povas esti komuna al doloro aŭ malkomforto en via ventro.
Sporada Burkitt-limfomo povas disvastiĝi al via centra nervosistemo, inkluzive de via cerbo kaj mjelo, via tiroida glando, tonsiloj kaj la ostoj en via vizaĝo.
Burkitt-limfomo rilata al imunodeficiencia estas pli ofta en homoj kun malfortigita imunsistemo, kaj troviĝas en homoj kiuj havas homan imunodeficitan viruson (HIV) aŭ kiuj disvolvis akiritan imunodeficitan sindromon (aidoso).
Tamen, ĉi tiu subtipo ankaŭ povas disvolviĝi se vi prenas medikamentojn, kiuj plifortigas vian imunsistemon, kiel tiuj prenitaj post organa transplantado aŭ se vi havas aŭtoimunan malsanon.
Kiom ofta estas Burkitt-limfomo?
Burkitt-limfomo influas homojn de ajna aĝo, inkluzive de infanoj kaj plenkreskuloj. Ĝi estas la plej ofta tipo de limfomo en infanoj aĝaj inter 5 kaj 10 jaroj kaj konsistigas 30% de ĉiuj infanaj limfomoj - tio signifas, ke 3 el ĉiu 10 infanoj kun limfomo havos Burkitt-limfomon.
Ĝi estas multe pli malofta en plenkreskuloj kun nur 1 aŭ 2 plenkreskuloj el ĉiu 100 (1-2%) kun limfomo havanta Burkitt-limfomon. En plenkreskuloj ĝi estas pli ofta en tiuj aĝaj inter 30-50 jaroj.
Simptomoj de Limfomo
Iuj simptomoj de Burkitt-limfomo estas similaj al simptomoj de aliaj limfomoj, kaj aliaj povas esti rilataj al kie la limfomo kreskas.
Oftaj lokoj Burkitt Lymphoma troveblas inkluzivas:
- limfganglioj en via kolo, akselo kaj ingveno
- vian abdomenon kaj inteston
- via centra nervosistemo (CNS) - cerbo kaj mjelo
- osta medolo
- lieno, hepato kaj aliaj organoj de via korpo
- via makzelo aŭ aliaj ostoj en via vizaĝo.
Noda kaj ekstra noda Burkitt Lymphoma
Burkitt Limfomo povas komenciĝi en viaj limfganglioj aŭ ekstere de viaj limfganglioj. Kiam ĝi komenciĝas en viaj limfganglioj, ĝi nomiĝas "noda". Kiam ĝi komenciĝas ekster viaj limfganglioj - kiel en viaj organoj aŭ osta medolo, ĝi nomiĝas "ekstra ganglio".
La plej ofta simptomo de noda Burkitt Limfomo estas ŝvelintaj limfganglioj kiuj povas okazi en iu ajn parto de via korpo. Ili estas pli ofte sentataj en via kolo, akselo aŭ ingveno, ĉar ĉi tiuj limfganglioj estas pli proksime al via haŭto.
Sed ni ankaŭ havas limfgangliojn en nia brusto, abdomeno, brakoj, kruroj kaj kapo. Ĉar Burkitt Limfomo kreskas kaj disvastiĝas tiel rapide, vi eble rimarkos limfgangliojn en multaj areoj de via korpo ŝveliĝantaj.
Aliaj simptomoj de ŝvelintaj limfganglioj aŭ eksternoda limfomo
Depende de kiuj partoj de via korpo havas ŝvelintajn limfgangliojn vi povas sperti malsamajn simptomojn. Multaj ŝvelintaj limfganglioj rilataj al limfomo ne estas doloraj, sed ili povas esti doloraj se ili premas aliajn organojn, nervojn aŭ se ili fariĝis tro grandaj.
Krom limfganglioj, ni ankaŭ havas limfoidan histon en malsamaj partoj de niaj korpoj kiel nia buŝo, stomako, intestoj, pulmoj. Limfoida histo estas areoj de imunĉeloj kiuj restas en areoj de niaj korpoj por observi kaj batali infektojn. Burkitt-limfomo ankaŭ povas komenci aŭ disvastiĝi al iu ajn el ĉi tiuj areoj.
Simptomoj povas inkluzivi la jenajn.
Areo trafita | simptomoj |
Brusto aŭ kolo | Malboneco de spiro Ŝanĝoj al via voĉo Persistenta tuso Doloro, premo aŭ malkomforto en brusto aŭ kolo Ŝanĝoj al kora ritmo se premo estas sur via koro |
Centra nervosistemo (cerbo, mjelo kaj areo ĉe la malantaŭo de viaj okuloj) | Konfuzo aŭ memorŝanĝoj Pluvizo Ŝanĝoj al via vizio Malforteco, formikado aŭ brulado Malfacileco marŝi Malfacilo iri al la necesejo Epilepsiatakoj (konvulsioj) Personaj ŝanĝoj |
Intesto - (Buŝo, stomako kaj intestoj) | Naŭzo kun aŭ sen vomado Diareo aŭ estreñimiento Ŝvelinta abdomeno (vi eĉ povus aspekti graveda) Sango kiam vi iras al la necesejo Sentante vin sata eĉ se vi ne manĝis, aŭ manĝis tre malmulte Malfacileco gluti. |
Ora Medolo | Ŝanĝoj al via bona sangokalkulo inkluzive de:
|
Organoj de via limfa sistemo - Lieno kaj timuso
Via lieno estas organo, kiu filtras vian sangon kaj tenas ĝin sana. Ĝi ankaŭ estas organo de via limfa sistemo kie viaj B-ĉelaj limfocitoj vivas kaj produktas antikorpojn por batali infekton. Ĝi estas sur la maldekstra flanko de via supra abdomeno sub viaj pulmoj kaj proksime de via stomako (ventro).
Kiam via lieno tro grandas, ĝi povas premi vian stomakon kaj igi vin sata, eĉ se vi ne multe manĝis. Vi ankaŭ povas akiri:
- Malalta sangokalkulo.
- Ekstrema laceco.
- Malplipeziĝo.
- Iktero (flaviĝo de viaj haŭto kaj okuloj).
- Doloro en via abdomeno aŭ sento de "ŝvelado".
Viaj timuso ankaŭ estas parto de via limfa sistemo. Ĝi estas papilioforma organo kiu sidas ĝuste malantaŭ via brustosto en la antaŭo de via brusto. Iuj B-ĉeloj ankaŭ vivas kaj pasas tra via timuso. Se limfomo estas en via timuso, vi povas havi bulon en via brusto, kiu povas premi premon sur aliaj organoj en via brusto. Simpomoj povas esti similaj al tiuj listigitaj en la supra tabelo.
hepato
- Iktero.
- Doloro aŭ malkomforto, kiu povas radii ĝis via maldekstra ŝultro.
- Perdo de apetito kaj malplipeziĝo.
- Ŝveliĝo de via abdomeno pro fluida amasiĝo (ascito).
- Nekutima sangado.
B-simptomoj
B-simptomoj povas okazi kiam limfomo aktive kreskas. Ĝi povas indiki, ke la limfomo uzas viajn energiajn rezervojn aŭ produktas kemiaĵojn, kiuj influas la manieron en kiu via korpo reguligas vian temperaturon. Ĉiam raportu B-simptomojn al via kuracisto.
Diagnozo kaj Enscenigo de Burkitt Limfomo
Se via kuracisto opinias, ke vi eble havas limfomon, ili devos organizi kelkajn gravajn provojn. Ĉi tiuj provoj estas necesaj por konfirmi aŭ ekskludi limfomon kiel la kaŭzon de viaj simptomoj.
Por diagnozi Burkitt-limfomon, vi bezonos biopsion. Biopsio estas procedo por forigi parton, aŭ ĉion de trafita limfganglio kaj/aŭ specimeno de osta medolo. La biopsio tiam estas kontrolita fare de sciencistoj en laboratorio por vidi ĉu ekzistas ŝanĝoj kiuj helpas al la kuracisto diagnozi tiu de Burkitt.
Kiam vi havas biopsion, vi eble havas lokan aŭ ĝeneralan anestezikon. Ĉi tio dependos de la tipo de biopsio kaj de kiu parto de via korpo ĝi estas prenita. Estas malsamaj specoj de biopsioj kaj vi eble bezonos pli ol unu por akiri la plej bonan specimenon.
Analizo de sango
Sangotestoj estas faritaj kiam oni provas diagnozi vian limfomon, sed ankaŭ dum via traktado por certigi, ke viaj organoj funkcias ĝuste kaj povas elteni nian traktadon.
Kerna aŭ fajna pinglobiopsio
Kernaj aŭ fajnaj pinglobiopsioj estas prenitaj por forigi provaĵon de ŝvelinta limfganglio aŭ tumoro por kontroli signojn de limfomo.
Via kuracisto kutime uzos lokan anestezilon por nuligi la areon, por ke vi ne sentas doloron dum la proceduro, sed vi estos veka dum ĉi tiu biopsio. Ili tiam metos kudrilon en la ŝvelintan limfganglion aŭ bulon kaj forigos specimenon de histo.
Se via ŝvelinta limfganglio aŭ bulo estas profunde ene de via korpo, la biopsio povas esti farita helpe de ultrasono aŭ speciala radiografia (bildigo) gvidado.
Vi eble havas ĝeneralan anestezikon por ĉi tio (kiu vin dormigas por iom da tempo). Vi ankaŭ povas havi kelkajn kudrerojn poste.
Kernaj pinglobiopsioj prenas pli grandan specimenon ol fajna pinglobiopsio.
Eksciza noda biopsio
Ekscizaj nodaj biopsioj estas faritaj kiam via ŝvelinta limfganglio aŭ tumoro estas tro profunde en via korpo por esti atingita per kerno aŭ fajna pinglobiopsio. Vi ricevos ĝeneralan anestezikon, kiu endormigos vin dum iom da tempo, por ke vi restu senmova kaj ne sentas doloron.
Dum ĉi tiu proceduro, la kirurgo forigos la tutan limfganglion aŭ bulon kaj sendos ĝin al patologio por testado.
Vi havos malgrandan vundon kun kelkaj punktoj, kaj pansaĵon super la supro.
Kudroj kutime restas 7-10 tagojn, sed via kuracisto aŭ flegistino donos al vi instrukciojn pri kiel prizorgi la pansaĵon, kaj kiam reveni por havi la kudrerojn.
Diagnozo de Burkitt Limfomo
Post kiam via kuracisto ricevos la rezultojn de vi sangokontroloj kaj biopsioj, ili povos diri al vi ĉu vi havas Burkitt-limfomon kaj eble ankaŭ povos diri al vi kian subtipo de Burkitt vi havas. Ili tiam volos fari pliajn provojn por enscenigi kaj gradigi vian limfomon.
Enscenigo kaj Grading Burkitt Lymphoma
Post kiam vi estas diagnozita kun Burkitt Limfomo, via kuracisto havos pli da demandoj pri via limfomo. Ĉi tiuj inkluzivos:
- En kiu stadio estas via limfomo?
- Kiun subtipo de Burkitt vi havas?
Alklaku la subajn rubrikojn por lerni pli pri enscenigo kaj klasado.
Enscenigo rilatas al kiom da via korpo estas tuŝita de via limfomo - aŭ kiom longe ĝi disvastiĝis de kie ĝi unue komenciĝis.
B-ĉeloj povas vojaĝi al ajna parto de via korpo. Ĉi tio signifas, ke limfomaj ĉeloj (la kanceraj B-ĉeloj), ankaŭ povas vojaĝi al ajna parto de via korpo. Vi devos fari pliajn provojn por trovi ĉi tiun informon. Ĉi tiuj provoj nomiĝas sursceniga testoj kaj kiam vi ricevas rezultojn, vi ekscios ĉu vi havas etapon unu (I), etapo du (II), etapo tri (III) aŭ etapo kvar (IV) Burkitt Limfomo. Tamen, ĉar tiu de Burkitt estas tiel agresema, ĝi ofte estas jam progresinta stadio (ŝtupo 3 aŭ 4) kiam vi estas diagnozita,
Via stadio de limfomo dependos de:
- Kiom da areoj de via korpo havas limfomon
- Kie la limfomo inkluzivas se ĝi estas supre, malsupre aŭ ambaŭflanke de via diafragmo (granda, kupolforma muskolo sub la torako, kiu apartigas la bruston de via abdomeno)
- Ĉu la limfomo disvastiĝis al via osta medolo aŭ al aliaj organoj kiel la hepato, pulmoj, haŭto aŭ osto.
Stadioj I kaj II estas nomitaj "frua aŭ limigita stadio" (engaĝante limigitan areon de via korpo).
Stadioj III kaj IV estas nomitaj "progresinta stadio" (pli disvastigita).
stadio 1 | unu limfganglioareo estas tuŝita, aŭ super aŭ sub la diafragmo* |
stadio 2 | du aŭ pli da limfganglioareoj estas trafitaj sur la sama flanko de la diafragmo* |
stadio 3 | almenaŭ unu limfganglioareo supre kaj almenaŭ unu limfganglioareo sub la diafragmo* estas tuŝitaj |
stadio 4 | limfomo estas en multoblaj limfganglioj kaj disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo (ekz. ostoj, pulmoj, hepato) |
Kromaj informoj pri enscenigo
Via kuracisto ankaŭ povas paroli pri via stadio uzante leteron, kiel A, B, E, X aŭ S. Ĉi tiuj leteroj donas pli da informoj pri la simptomoj, kiujn vi havas aŭ kiel via korpo estas tuŝita de la limfomo. Ĉiuj ĉi tiuj informoj helpas vian kuraciston trovi la plej bonan kuracplanon por vi.
letero | signifanta | graveco |
A aŭ B |
|
|
E & X |
|
|
S |
|
(Via lieno estas organo en via limfa sistemo, kiu filtras kaj purigas vian sangon, kaj estas loko kie viaj B-ĉeloj ripozas kaj faras antikorpojn) |
Provoj por surscenigo
Por ekscii, kian stadion vi havas, oni eble petos vin fari kelkajn el la sekvaj surscenigaj testoj:
Komputita tomografio (CT) skanado
Ĉi tiuj skanadoj prenas bildojn de la interno de via brusto, abdomeno aŭ pelvo. Ili provizas detalajn bildojn, kiuj provizas pli da informoj ol norma Rentgena foto.
Pozitrona emisiotomografio (PET) skanado
Ĉi tio estas skanado, kiu prenas bildojn de la interno de via tuta korpo. Oni donos al vi kaj kudris iom da medikamento, kiun kanceraj ĉeloj - kiel limfomaj ĉeloj sorbas. La medikamento kiu helpas la PET-skanadon identigi kie la limfomo estas kaj la grandeco kaj formo elstarigante areojn kun limfomaj ĉeloj. Tiuj areoj foje estas nomitaj "varmaj".
Lumbala trapikiĝo
Lumba trapiko estas proceduro farita por kontroli ĉu vi havas limfomon en via centra nervosistemo (CNS), kiu inkluzivas vian cerbon, mjelon kaj areon ĉirkaŭ viaj okuloj. Vi devos diri tre kviete dum la proceduro, do beboj kaj infanoj povas havi ĝeneralan anestezikon por dormi ilin iom dum la proceduro estas farita. Plej multaj plenkreskuloj nur bezonos lokan anestezikon por la proceduro por nuligi la areon.
Via kuracisto metos kudrilon en vian dorson, kaj elprenos iom da fluido nomata "cerba mjellikvo" (CSF) de ĉirkaŭ via mjelo. CSF estas fluido, kiu agas iom kiel skusorbilo al via CNS. Ĝi ankaŭ portas malsamajn proteinojn kaj infektojn batalantajn imunajn ĉelojn kiel ekzemple limfocitoj por protekti vian cerbon kaj mjelon. CSF ankaŭ povas helpi dreni ajnan kroman fluidon, kiun vi povas havi en via cerbo aŭ ĉirkaŭ via mjelo por malhelpi ŝvelaĵon en tiuj lokoj.
La specimeno de CSF tiam estos sendita al patologio kaj kontrolita por iuj signoj de limfomo.
Osta medola biopsio
- Aspiro de osta medolo (BMA): ĉi tiu testo prenas malgrandan kvanton de la likvaĵo trovita en la osta medolo-spaco.
- Osta medolo aspira trebeno (BMAT): ĉi tiu testo prenas malgrandan provaĵon de la osta medolo histo.
La specimenoj tiam estas senditaj al patologio kie ili estas kontrolitaj por signoj de limfomo.
La procezo por biopsioj de osta medolo povas malsami laŭ kie vi estas traktanta, sed kutime inkluzivas lokan anestezikon por nuligi la areon.
En iuj hospitaloj, vi povas ricevi malpezan sedadon, kiu helpas vin malstreĉiĝi kaj povas malhelpi vin memori la proceduron. Tamen multaj homoj ne bezonas ĉi tion kaj eble anstataŭe havas "verdan fajfilon" por suĉi. Ĉi tiu verda fajfilo havas dolormortigan medikamenton en ĝi (nomitan Penthrox aŭ methoxyflurane), kiun vi uzas laŭbezone dum la proceduro.
Certigu, ke vi demandu vian kuraciston, kio estas disponebla por pli komfortigi vin dum la proceduro, kaj parolu al ili pri tio, kion vi opinias, ke estos la plej bona elekto por vi.
Pliaj informoj pri osta medolo-biopsioj troveblas ĉe nia retpaĝo ĉi tie.
Burkitt-limfomo estas la plej agresema limfoma subtipo kaj plej agresema kancero. Tial ĝi ĉiam estas konsiderata altgrada limfomo.
La grado rilatas al kiom rapide la ĉeloj multiĝas, kiel ili aspektas kaj kiel ili kondutas.
Altgradaj limfomaj ĉeloj multiĝas tre rapide, aspektas tre malsamaj ol viaj normalaj B-ĉelaj limfocitoj kaj ne kapablas funkcii kiel limfocitoj devus funkcii.
Malalta risko kaj Alta risko Burkitt Limfomo
Via kuracisto ankaŭ povas nomi vian Burkitt kiel alta risko aŭ malalta risko. Ĉi tio estas ekstra informo, kiun ili uzas por determini la plej bonan traktadon por vi. Via risko estos determinita surbaze de la sekvaj:
- Ĉu vi havas limfomon en via centra nervoza sistemo (CNS).
- Se viaj sangokontroloj montras altan laktatdehidrogenazon (LDH).
- Se vi havas iujn genetikajn rearanĝojn aŭ ŝanĝojn.
Citogenetika testado
Citogenetikaj testoj estas faritaj por kontroli genetikajn variadojn kiuj povas esti implikitaj en via malsano. Por pliaj informoj pri ĉi tiuj bonvolu vidi nian sekcion pri kompreno de via limfoma genetiko pli sube sur ĉi tiu paĝo. La testoj uzataj por kontroli iujn genetikajn mutaciojn nomiĝas citogenetikaj testoj. Ĉi tiuj provoj serĉas vidi ĉu vi havas ajnan ŝanĝiĝon en kromosomoj kaj genoj.
Ni kutime havas 23 parojn da kromosomoj, kaj ili estas numeritaj laŭ ilia grandeco. Kiam vi havas Burkitt-limfomon, viaj kromosomoj povas aspekti iomete malsamaj.
Kio estas genoj kaj kromosomoj
Ĉiu ĉelo, kiu konsistigas nian korpon, havas kernon, kaj ene de la kerno troviĝas la 23 paroj de kromosomoj. Ĉiu kromosomo estas farita el longaj fadenoj de DNA (desoksirribonukleika acido) kiuj enhavas niajn genojn. Niaj genoj provizas la kodon necesan por fari ĉiujn ĉelojn kaj proteinojn en nia korpo, kaj diras al ili kiel aspekti aŭ agi.
Se estas ŝanĝo (vario) en ĉi tiuj kromosomoj aŭ genoj, viaj proteinoj kaj ĉeloj ne funkcios ĝuste.
Limfocitoj povas iĝi limfomaj ĉeloj pro genetikaj ŝanĝoj (nomitaj mutacioj aŭ varioj) ene de la ĉeloj. Via limfoma biopsio povas esti rigardata de specialista patologiisto por vidi ĉu vi havas genajn mutaciojn.
Translokigo en Burkitt Lymphoma
En Burkitt Lymphoma vi havos variadon en viaj genoj nomataj translokado. Ĉi tio okazas kiam malgranda parto de du kromosomoj interŝanĝas lokojn. La geno ĉiam influita Burkitt Lymphoma inkludas la MYC-genon sur 8-a kromosomo kun la translokado okazas kun geno sur la 14-a kromosomo. Vi vidos ĝin skribita kiel t (8:14).
Traktado por Burkitt Limfomo
Post kiam ĉiuj viaj rezultoj de la biopsio, citogenetika testado kaj la ensceniga skanado estas finitaj, la kuracisto revizios ĉi tiujn por decidi la plej bonan eblan traktadon por vi. En iuj kanceraj centroj, la kuracisto ankaŭ renkontiĝos kun teamo de specialistoj por diskuti la plej bonan kuracan opcion. Ĉi tio nomiĝas a Multidisciplina teamo (MDT) kunveno.
Via kuracisto konsideros multajn faktorojn pri via Burkitt Limfomo, sed vi devos komenci traktadon kun kemio-imunoterapio tre baldaŭ post diagnozo. Sen kuracado Burkitt-limfomo estas mortiga, tamen kun kuracado estas tre bona ŝanco esti resanigita.
Kemio-imunoterapia signifas havi medikamentojn kiuj nomas kemioterapio kaj unuklona antikorpo. Unuklonaj antikorpoj ofte estas nomitaj imunoterapio ĉar ili helpas vian imunsistemon batali kontraŭ la kancero. Kemioterapio funkcias rekte atakante rapide kreskantajn ĉelojn.
Aliaj aferoj, kiujn via kuracisto konsideros kiam vi planas vian traktadon, inkluzivas viajn:
- individua stadio de limfomo, genetikaj ŝanĝoj kaj simptomoj
- aĝo, pasinta medicina historio kaj ĝenerala sano
- aktuala fizika kaj mensa bonfarto kaj paciencaj preferoj
- iuj simptomoj, kiujn vi ricevas.
Aliaj provoj
Pli da provoj povas esti menditaj antaŭ ol vi komencas kuracadon por certigi, ke viaj koro, pulmoj kaj renoj kapablas elteni la kuracadon. Ĉi tiuj povas inkluzivi EKG (elektrokardiogramon), pulman funkcioteston aŭ 24-horan urinkolekton.
Via kuracisto aŭ kancerflegisto povas klarigi vian kuracplanon kaj la eblajn kromefikojn al vi, kaj estas tie por respondi ajnan demandon, kiun vi povus havi. Gravas, ke vi demandu vian kuraciston kaj/aŭ kanceran flegistinon pri io ajn, kion vi ne komprenas.
Vi ankaŭ povas telefoni aŭ retpoŝti al la Lymphoma Australia Nurse Helpline kun viaj demandoj kaj ni povas helpi vin akiri la ĝustajn informojn.
Limfoma prizorga vartlinio:
Telefono: 1800 953 081
retpoŝto: nurse@lymphoma.org.au
Demandoj por demandi vian kuraciston antaŭ ol vi komencas kuracadon
Povas esti malfacile scii, kiajn demandojn demandi kiam vi komencas kuracadon. Se vi ne scias, kion vi ne scias, kiel vi povas scii kion demandi?
Havi la ĝustajn informojn povas helpi vin senti vin pli memcerta kaj scii kion atendi. Ĝi ankaŭ povas helpi vin plani antaŭen por tio, kion vi eble bezonos.
Ni kunmetis liston de demandoj, kiujn vi eble trovos utilaj. Kompreneble, ĉies situacio estas unika, do ĉi tiuj demandoj ne kovras ĉion, sed ili donas bonan komencon.
Alklaku la suban ligilon por elŝuti printeblan PDF de demandoj por via kuracisto.
Konservado de Fekundeco
Traktado por Burkitt Limfomo povas influi vian fekundecon (kapablon havi bebojn). Ĉi tio povas okazi kaj por plenkreskuloj kaj infanoj, viroj kaj inoj. Se vi (aŭ via infano) ŝatus infanojn poste en la vivo, parolu kun via kuracisto pri ĉu via fekundeco povas esti protektita por poste.
Oftaj Traktaj Protokoloj por Plenkreskuloj kun Burkitt Lymphoma
Via traktado kutime funkcias tre bone kontraŭ via limfomo, sed ankaŭ povas influi viajn bonajn ĉelojn. Do vi bezonas tempon por ke viaj bonaj ĉeloj resaniĝu. Sanaj ĉeloj revokas multe pli rapide ol limfomaj ĉeloj ĉar ili estas multe pli organizitaj.
Oftaj kuracaj protokoloj al vi povas esti ofertitaj inkluzivas:
DA-R-EPOKO (dozo ĝustigita rituximab, etoposido, prednisolono, vincristino, ciclofosfamido, doxorubicino)
R-CODOX-M (rituximab, ciklofosfamido, vincristino, doxorubicino, metotreksato)
- R-CODOX-M estas alternata kun R-IVAC (rituximab, ifosfamido, etoposido, citarabino)
GMALL 2002 (pacientoj pli ol 55 jarojn)
GMALL 2002 (pacientoj sub 55 jaroj)
Hiper CVAD parto A
- Hiper CVAD parto A estas alternita kun Hiper CVAD Parto B
Oftaj Traktaj Protokoloj por Infanoj kun Burkitt Lymphoma
- R-COPADM: rituximab, ciklofosfamido, vincristino, metotrexato, citarabino, prednisolono, doxorubicino, etoposido.
- SFOP LMB 89: ciklofosfamido, vinkristino, metotreksato, doxorubicino), citarabino, etoposido
Aliaj varioj de kemioterapioprotokoloj uzitaj en pediatria Burkitt-limfomo inkludas:
- HAKI: ciklofosfamido, daŭnorubicino, vincristino kaj prednisolono
- COPAD: ciklofosfamido, citarabino, doxorubicino, vincristino, etoposido, prednisolono
- COPADM: ciclofosfamido, metotreksato, citarabino, doxorubicino, vincristino, etoposido
Refalinta aŭ obstina Burkitt-limfomo
En iuj kazoj, via limfomo eble ne respondas al la unua linio de kuracado, kiun vi havas. Kiam ĉi tio okazas, via limfomo nomiĝas obstina.
Alifoje, vi povas ricevi bonan respondon de via traktado, sed la limfomo povas refalo (reveni) post tempodaŭro.
Por ambaŭ obstina kaj recidivanta Burkitt Limfomo vi estos ofertita pli da traktado.
Traktado en la dua aŭ tria linio povas inkluzivi:
- pli da imunkemioterapio
- transplantas de ĉeloj sternoj
- CAR-T-ĉela terapio
Por pliaj informoj pri traktadoj kaj aferoj por konsideri, vidu nian paĝon pri traktadoj.
Klinikaj provoj
Oni rekomendas, ke kiam ajn vi devas komenci novajn traktadojn, vi demandu vian kuraciston pri klinikaj provoj, por kiuj vi povas esti elektebla.
Klinikaj provoj estas gravaj por trovi novajn medikamentojn aŭ kombinaĵojn de medikamentoj por plibonigi traktadon de Burkitt-limfomo. estontece.
Ili ankaŭ povas oferti al vi ŝancon provi novan medikamenton, kombinaĵon de medikamentoj aŭ aliajn traktadojn, kiujn vi ne povus akiri ekster la provo. Se vi interesiĝas partopreni en klinika provo, demandu vian kuraciston, por kiuj klinikaj provoj vi rajtas.
Estas multaj traktadoj kaj novaj kuracaj kombinaĵoj, kiuj estas nuntempe testitaj en klinikaj provoj tra la mondo por pacientoj kun kaj lastatempe diagnozita kaj recidivanta Burkitt Limfomo.
Prognozo por Burkitt Limfomo - kaj kio okazas kiam kuracado finiĝas
Prognozo estas la termino uzata por priskribi la verŝajnan vojon de via malsano, kiel ĝi respondos al kuracado kaj kiel vi faros dum kaj post kuracado.
Estas multaj faktoroj kiuj kontribuas al via prognozo kaj ne eblas doni ĝeneralan deklaron pri prognozo. Tamen, Burkitt Lymphoma ofte respondas tre bone al traktado kaj multaj pacientoj kun ĉi tiu kancero povas esti resanigitaj - tio signifas, post kuracado, ne estas signo de Burkitt Lymphoma en via korpo. Tamen, ekzistas malgranda grupo de homoj, kiuj eble ne respondas ankaŭ al traktado.
Faktoroj kiuj povas influi prognozon
Iuj faktoroj, kiuj povas influi vian prognozon, inkluzivas:
- Vi maljuniĝas kaj ĝenerala sano en la momento de la diagnozo.
- Kiel vi respondas al traktado.
- Kio se vi havas genetikajn mutaciojn.
- La subtipo de Burkitt Lymphoma vi havas.
Se vi ŝatus scii pli pri via propra prognozo, bonvolu paroli kun via specialista hematologo aŭ onkologo. Ili povos klarigi viajn riskfaktorojn kaj prognozon al vi.
Pluvivado - Vivante kun, kaj post kancero
Sana vivstilo, aŭ iuj pozitivaj vivstilaj ŝanĝoj post kuracado povas esti granda helpo al via resaniĝo. Estas multaj aferoj, kiujn vi povas fari por helpi vin vivi bone post Burkitt.
Multaj homoj trovas tion post kancero-diagnozo aŭ kuracado, ke iliaj celoj kaj prioritatoj en la vivo ŝanĝiĝas. Ekkoni kio estas via "nova normalo" povas preni tempon kaj esti frustranta. Atendoj de via familio kaj amikoj povas esti malsamaj ol viaj. Vi povas sentiĝi izolita, laca aŭ ajna nombro da malsamaj emocioj, kiuj povas ŝanĝiĝi ĉiutage.
La ĉefaj celoj post traktado por via limfomo estas reveni al la vivo kaj:
- estu kiel eble plej aktiva en viaj laboroj, familiaj kaj aliaj vivroloj
- malpliigi la kromefikojn kaj simptomojn de la kancero kaj ĝia traktado
- identigi kaj administri ajnajn malfruajn kromefikojn
- helpu vin kiel eble plej sendependa
- plibonigu vian vivkvaliton kaj konservu bonan mensan sanon
Malsamaj specoj de kancero-rehabilitado povas esti rekomenditaj al vi. Ĉi tio povus signifi iun ajn el larĝa gamo de servoj kiel ekzemple:
- fizika terapio, doloro-administrado
- nutra kaj ekzerca planado
- emocia, kariero kaj financa konsilado.
resumo
- Burkitt-limfomo estas la plej agresema tipo de kancero, kiun vi povas akiri - sed ĉi tio signifas, ke ĝi kutime tre bone respondas al traktado.
- Multaj homoj kun Burkitt Limfomo povas esti resanigitaj.
- Burkitt-limfomo okazas kiam viaj B-ĉelaj limfocitoj fariĝas kanceraj kaj povas influi infanojn kaj plenkreskulojn.
- Vi bezonos traktadon kun kemio-imunoterapia tre baldaŭ post kiam vi estos diagnozita.
- En iuj kazoj, via limfomo eble ne respondas al traktado, aŭ ĝi povas recidivi post kuracado kaj vi bezonos pli da traktado se tio okazas.
- Demandu vian kuraciston pri klinikaj provoj, por kiuj vi povas esti elektebla.
