Fini traktadon por limfomo estas granda afero! Vi venkis defiojn, kiujn vi eble neniam pensis, ke vi alfrontos, kaj verŝajne lernis multon pri vi mem kaj kio estas grava por vi.
Tamen, fini traktadon povas veni kun propraj defioj. Vi povas sperti miksitajn emociojn dum vi komencas eltrovi, kiu vi estas post kancero - aŭ zorgi pri kiom longe vi povas esti en remisio kaj kiel ankoraŭ ĝui la vivon.
Ĉi tiu paĝo diskutos, kion atendi kiam traktado finiĝos, kaj konsiloj pri kiel administri la vivon kiel ĝi estas nun.
Kion atendi post fini traktadon?
Alĝustigo al vivo post limfoma traktado povas esti malfacila tempo por multaj homoj. Dum fini traktadon povas esti mildigo, multaj homoj diras, ke ili havis defiojn en la semajnoj, monatoj kaj eĉ jaroj post la finiĝo de la kuracado.
Post monatoj da hospitalaj rendevuoj kaj regula kontakto kun via medicina teamo, ĝi povas esti tre maltrankvila por iuj, vidiĝi nur unufoje ĉiujn kelkajn monatojn. Kiom ofte vi daŭre vizitas vian onkologon aŭ hematologon dependos de pluraj faktoroj, kiuj inkluzivas la sube.
- La subtipo de via limfomo kaj iuj genetikaj mutacioj, kiujn vi havas.
- Kiel via korpo respondis al traktado kaj se vi havas iujn kromefikojn, kiuj bezonas daŭran monitoradon.
- Antaŭ kiom da tempo vi finis kuracadon.
- Ĉu vi havis aŭ havas agreseman aŭ maldiligentan limfomon.
- Skanado kaj testrezultoj.
- Viaj individuaj bezonoj.
Kia subteno disponeblas?
Nur ĉar vi ne vidos vian onkologon aŭ hematologon tiel ofte, ne signifas, ke vi estas sola. Estas multe da subteno ankoraŭ disponebla por vi, kvankam ĝi povas veni de malsamaj homoj.
Ĝenerala kuracisto (kuracisto)
Se vi ne jam trovis regulan lokan kuraciston (GP), nun estas la tempo por fari ĝin. Vi bezonos regulan kaj fidindan kuraciston por subteni vin per via traktado, kunordigi vian prizorgon kaj provizi gravan sekvan prizorgon post kiam vi finos kuracadon.
Kuracistoj povas helpi preskribante iujn medikamentojn kaj referencante vin al malsamaj specialistoj kaj sanprofesiuloj. Ili ankaŭ povas kunmeti prizorgan planon por ke vi havu gvidilon pri kiam kaj kiel akiri la subtenon, kiun vi bezonas en la venonta jaro. Prizorgaj planoj povas esti ĝisdatigitaj ĉiujare. Parolu al via kuracisto pri ĉi tiuj planoj kaj kiel ili povas helpi en viaj individuaj cirkonstancoj.
Alklaku la suban titolon por lerni pli pri ĉi tiuj prizorgaj planoj.
Kancero estas konsiderata kronika malsano ĉar ĝi daŭras pli ol 3 monatojn. Kuracisto-administra plano ebligas al vi aliri ĝis 5 aliancan sankonsultojn jare sen neniu aŭ tre malmulte da poŝkosto por vi. Ĉi tiuj povas inkluzivi fizioterapiistojn, ekzercajn fiziologojn, okupajn terapiistojn kaj pli.
Por lerni pli pri tio, kio estas kovrita de alianca sano, bonvolu vidi la suban ligon.
Aliancitaj sanprofesioj - Aliancaj Sanprofesioj Aŭstralio (ahpa.com.au)
Ĉiuj kun kancero devus havi mensan sanplanon. Ili ankaŭ haveblas al viaj familianoj kaj provizas al vi 10 vizitojn aŭ telesanajn rendevuojn kun psikologo. La plano ankaŭ helpas vin kaj vian kuraciston diskuti, kiaj estos viaj bezonoj dum la jaro, kaj fari planon por trakti la kromajn streĉiĝojn rilate al adaptiĝo al vivo post limfomo, aŭ ajnaj aliaj zorgoj, kiujn vi havas.
Trovu pliajn informojn pri kia mensa sanservo estas havebla ĉi tie Menshigienservo kaj Medicare - Medicare - Servoj Aŭstralio.
Plano pri postvivado helpas kunordigi la prizorgon, kiun vi bezonas post kancerdiagnozo. Vi povas fari unu el ĉi tiuj antaŭ ol vi finos kuracadon, sed ne ĉiam.
Pluviva plano estas bonega maniero rigardi kiel vi administros post la fino de kuracado, inkluzive de administrado de kromefikoj, angoro, taŭgeco kaj ĝenerala bonstato.
Flegistinoj pri Limfomo
Niaj Flegistinoj pri Limfomo estas disponeblaj Lundo ĝis vendredo 9am ĝis 4:30pm EST (Tempo de Orienta Ŝtata) por paroli pri viaj zorgoj kaj proponi konsilojn. Vi povas kontakti ilin klakante la "Kontaktu nin”Butono malsupre de la ekrano.
Vivotrejnisto
Vivtrejnisto estas iu, kiu povas helpi vin starigi realismajn celojn kaj fari regeblan planon por atingi ilin. Ili ne estas psikologoj kaj ne povas proponi psikologian subtenon, sed povas helpi pri instigo, organizo kaj planado dum vi adaptiĝas al vivo post limfomo aŭ traktado. Por lerni pli pri vivtrejnadservo vidu la ligon sube.
Sama subteno
Havi iun por paroli kun vi, kiu trapasis similajn traktadojn, povas helpi. Ni havas interretan samrangan subtengrupon en Fejsbuko kaj ankaŭ daŭran interretan aŭ vizaĝon al vizaĝo subtengrupojn. Por aliri ĉi tiujn, bonvolu vidi la ligilojn sube.
Pluvivaj aŭ bonfartaj centroj
Multaj hospitaloj aŭ kuracistoj estas konektitaj al postvivado aŭ bonfartaj centroj. Demandu vian hematologon, kiajn postvivajn aŭ bonfartajn centrojn haveblas en via regiono. Iuj eble bezonas referencon, pri kiu via kuracisto povas helpi vin.
Ĉi tiuj subtenaj centroj ofte ofertas senpagajn terapiojn, ekzercadon kaj vivstilan klasojn (kiel ekzemple sana kuirado aŭ atentado). Ili ankaŭ povas havi emocian subtenon kiel samrangan subtenon, konsiladon aŭ vivtrejnadservojn.
Traktado kaj kromefikoj
Multaj kromefikoj de limfomaj traktadoj okazas dum kuracado. Tamen, en iuj kazoj kromefikoj povas daŭri monatojn aŭ eĉ jarojn post kiam traktadoj finiĝas. Flankaj efikoj de intensaj traktadoj kiel la alta doza kemioterapio uzata antaŭ stamĉeltransplantaĵo pli verŝajne daŭros pli longe por plibonigi.
Malfruaj efikoj
En iuj kazoj, vi povas ricevi malfruajn efikojn de kuracado, kiu komenciĝas monatojn aŭ eĉ jarojn post kiam la kuracado finiĝas. Kvankam multaj el ĉi tiuj estas maloftaj, estas grave konscii pri via risko, por ke vi povu havi la taŭgajn sekvajn kaj ekzamenajn provojn kaj kapti ajnan novan kondiĉon frue por la plej bonaj kuracaj elektoj.
Por pliaj informoj pri kromefikoj kaj malfruaj efikoj de limfomaj traktadoj, alklaku la suban ligon.
Kiam vi sentos vin pli bona?
Resaniĝo post kuracado postulas tempon. Ne atendu reveni al plena forto aŭ sano tuj. Por iuj homoj povas daŭri monatojn por resaniĝi de longedaŭraj kromefikoj. Por iuj, vi eble neniam revenos al viaj plenaj fortoj kaj energiaj niveloj kiel antaŭe vi havis limfomon.
Lerni viajn novajn limojn kaj trovi novajn vivmanierojn estos grava por vi. Tamen, nur ĉar vivo nun povas esti malsama, ne signifas, ke vi ne povas antaŭĝoji pri bona vivokvalito. Multaj homoj uzas ĉi tiun tempon por retaksi tion, kio estas signifa por ili kaj komenci forlasi kromajn stresojn en la vivo, kiujn ni ofte tenas senbezone.
Aferoj kiuj povas influi vian resaniĝon inkluzivas:
- La subtipo de limfomo, kiun vi havis/havas, kaj kiel ĝi influis vian korpon
- La traktado kiun vi havis
- La kromefikoj, kiujn vi havis dum kuracado
- Via aĝo, ĝenerala taŭgeco kaj agadniveloj
- Aliaj medicinaj aŭ sanaj kondiĉoj
- Kiel vi sentas en vi mem kaj mense kaj emocie.
Revenante al laboro aŭ lernejo
Se vi planas reveni al laboro, studoj, ĝi eble ne ĉiam iros al plano. Gravas esti realisma kaj doni al vi tempon por resaniĝi. Alklaku la rulajn skatolojn sube por iuj konsiloj pri revenigo de laboro aŭ lernejo.
laboro
Se via laborejo havas fakon pri Homaj Rimedoj (HR), kontaktu ilin frue, diskutu viajn bezonojn kaj kian subtenon disponeblas al vi.
Estas bona ideo paroli kun ili antaŭ ol vi revenos al laboro por komenci plani vian transiron al laboro. Se vi ne havas HR-fakon, parolu kun via administranto pri kiel ili povas helpi vin reveni al laboro en sekura kaj subtenata maniero.
Konsiloj por reveni al laboro
Reduktitaj horoj, aŭ alternativaj tagoj.
Ebloj de laboro de hejmo.
Socia distanco dum via imuna sistemo resaniĝas.
Facila aliro al maskoj kaj manpurigilo.
Evitante substancojn kiuj povas kaŭzi infekton kiel bestrubaĵon, krudajn viandojn, infektajn rubojn.
Kvieta loko por ripozi se vi tro laciĝas.
Okupa terapio por revizii vian laborspacon kaj bezonojn.
lernejo
Parolu al via (aŭ la de via infano) principo kaj instruisto/j pri kiam vi atendas reveni al lernejo. Se vi havas lernejan flegistinon kaj konsiliston, parolu kun ili ankaŭ pri kunmetado de plano por faciligi la revenon al lernejo.
Konsiloj por reveni al lernejo
Reduktita hejmtasko.
Opcioj por kompletigi lernejan laboron hejme aŭ per distanca edukado
Socie malproksimigita klasĉambro.
Facila aliro al maskoj kaj manpurigilo.
Kvieta, sekura loko por ripozi se vi tro laciĝas.
Edukado por samklasanoj kaj lernejo pri limfomo (invitu Lymphoma Care Nurses por veni kaj paroli).
Plilongigi ligdatojn por taksoj.
Timo de reveno (refalo)
Kvankam limfomo ofte respondas tre bone al traktado, al iuj el vi oni diros, ke verŝajne via limfomo refalos iam. En iuj kazoj, via kuracisto povas diri, ke ĝi povas refalo, sed ke ne ekzistas maniero diri ĉu aŭ kiam ĝi revenos. Eĉ se oni diris al vi, ke vi estas resanigita kaj ke ne verŝajne revenos, vi eble trovos vin zorgi pri ĝi.
Estas normale iom zorgi pri tio. Vi travivis multon, kaj vi eble sentas, ke via korpo jam unufoje malsukcesis vin, do vi eble havas malpli fidon je la kapablo de via korpo konservi vin sekura kaj sana.
Ĉi tio povas kaŭzi hiperkonscion, kie vi rimarkas ĈIUN ŝanĝon en via korpo kaj komencas tro koncentriĝi pri tio, kio okazas, timante, ke ĝi rilatas al limfomo. Iuj homoj trovas, ke ĝi influas ilian kapablon ĝui vivon kaj fari planojn.
Konscio kontraŭ hiper-konscio
Havi konscion pri via risko de recidivo estas grava ĉar ĝi helpas vin identigi novajn simptomojn kaj ricevi medicinajn konsilojn frue. Tamen, hiperkonscio rezultigas nekontrolitan zorgon kaj timon, kaj havas negativan efikon sur via vivokvalito.
Trovi la ekvilibron inter konscii pri via risko kaj ĝui la vivon plene povas preni tempon. Plej multaj homoj diras, ju pli longe ili estas en remisio, des pli facile estas vivi kun la necerteco. Etendu kaj ricevu subtenon kiam vi bezonas ĝin, aŭ se vi volas paroli per tio, kion vi sentas, aŭ kio okazas en via korpo.
Akiri subtenon
Vi povas paroli kun via kuracisto, niaj Flegistinoj pri Limfomo, konsilisto aŭ psikologo. Ili ĉiuj povas helpi vin trabati viajn timojn kaj evoluigi strategiojn por vivi kun la realo de vivo post limfoma traktado, dum ankoraŭ ĝuante la vivon.
Raportu novajn simptomojn al via kuracisto
Dum vi lernas, kio nun estas normala por vi (post limfoma traktado), gravas raporti ĉiujn novajn aŭ daŭrajn simptomojn al via kuracisto. Gravas, ke via kutima kuracisto kaj via hematologo aŭ onkologo konscias pri iuj novaj aŭ daŭrantaj simptomoj. Ili tiam povas taksi ilin kaj sciigi vin ĉu ĝi estas io, kio bezonas sekvadon aŭ ne.
Demandu vian kuraciston:
- Kion mi atenti?
- Kion mi atendu dum la venontaj semajnoj/monatoj?
- Kiam mi kontaktu vin?
- Kiam mi devas iri al la kriz-fako aŭ voki ambulancon?
Emocia efiko
Estas normale havi miksaĵon de sentoj, kaj havi bonajn kaj malbonajn tagojn. Iuj homoj priskribas akiri kanceron, havi kuracadon kaj resaniĝi aŭ lerni vivi limfomon kiel "montmontra veturo".
Vi eble volas reveni rapide al viaj kutimaj rutinoj, aŭ vi eble bezonos tempon por ripozi post kiam vi finos traktadon kaj prilaboras tion, kion vi travivis. Dum iuj homoj preferas "fari ĝin", aliaj diras, ke ili volas lerni pli aprezi aferojn kaj prioritati tion, kio estas grava en siaj vivoj.
Kia ajn estas via aliro, viaj sentoj kaj pensoj validas, kaj neniu alia povas diri al vi, kio estas ĝusta aŭ malĝusta por vi. Tamen, se viaj emocioj aŭ pensoj malfaciligas al vi ĝui la vivon aŭ timigi vin, kontaktu vin kaj ricevu subtenon. Estas multaj helpservoj kaj senpagaj konsiloj disponeblaj al vi.
Rigardu la ĉi-supran videon por kelkaj konsiloj pri vivi kun la emociaj efikoj de angoro kaj necerteco.
Atendoj de aliaj
Vi eble havas homojn en via vivo, kiuj pensas, ke nun traktado finiĝis, vi devus "nur daŭrigi kun la vivo", kaj ne kompreni, ke vi ankoraŭ havas fizikajn kaj emociajn limojn. Aŭ male, vi eble havas homojn en via vivo, kiuj provas reteni vin ĉar ili timas, ke io okazas al vi, aŭ ke vi "trofaras".
Krom se iu trapasis traktadon kontraŭ kancero, estas neniel por ili vere kompreni tion, kion vi travivas, - kaj estus malracie atendi ilin. Ili eble neniam vere komprenas la daŭran ŝarĝon de kromefikoj aŭ maltrankvilo, kun kiu vi vivas.
Eĉ homoj, kiuj havis kanceron, eble ne vere komprenas vian sperton, ĉar kancero kaj ĝiaj traktadoj influas homojn malsame.
Kiom ajn ili provas, ne ekzistas maniero por ili scii precize, kion vi travivas, pri kio vi luktas, aŭ pri kio vi kapablas.
Informu homojn
Ofte homoj provas atingi aliajn nur kiam ili fartas bone. Aŭ, eble kiam oni demandas vin kiel vi sentas, vi preterlasas la malfacilajn aferojn kaj nur diras, ke vi fartas bone, aŭ bone.
Se vi ne estas honesta kun homoj pri kiel vi fartas, kiel vi sentas kaj pri kio vi luktas, ili neniam povos kompreni, ke vi ankoraŭ bezonas subtenon – aŭ scii kiel ili povas helpi.
Estu honesta kun la plej proksimaj homoj al vi. Sciigu ilin kiam vi bezonas subtenon kaj ke via sperto kun limfomo ankoraŭ ne finiĝis.
Iuj aferoj, kiujn vi eble ŝatus peti, inkluzivas:
- Kuirante manĝon, kiun vi povas konservi en la frostujo.
- Helpu kun mastrumado aŭ butikumado.
- Iu por sidi kaj babili, aŭ spekti ludon/filmon, aŭ kune ĝui ŝatokupon.
- Ŝultro por plori.
- Repreni aŭ demeti infanojn ĉe lernejo aŭ luddatoj.
- Promeni kune.
Kio okazas se mia limfomo recidivas?
La unua afero, kiun vi devas scii, estas, ke eĉ multaj recidivaj limfomoj povas esti sukcese traktitaj.
Ne estas malofte, ke iuj limfomoj recidivas. Refalinta limfomo ofte povas esti sukcese traktita, rezultigante kuracon aŭ alian moderigon. La speco de traktado, kiun vi proponos, dependas de pluraj faktoroj inkluzive de:
- Kian subtipon de limfomo vi havas,
- Kiom da linioj de kuracado vi havis,
- Kiel vi reagis al aliaj traktadoj,
- Kiom longe vi estis en pardono,
- Ajna daŭraj aŭ malfruaj efikoj, kiujn vi povas havi de antaŭa traktado,
- Via persona prefero post kiam vi havas ĉiujn informojn, kiujn vi bezonas por fari informitan elekton.
Por lerni pli pri recidivanta limfomo, bonvolu vidi la suban ligon.
Oftaj demandoj (Oftaj Demandoj)
Haro kutime komencas rekreski ene de semajnoj post finado de kuracado kun kemioterapio. Tamen, kiam ĝi rekreskas, ĝi povas esti tre maldika - iom kiel novaj beboj. Ĉi tiu unua hararo povas fali denove antaŭ ol rekreski.
Kiam viaj haroj revenas, ĝi povas esti malsama koloro aŭ teksturo ol antaŭe. Ĝi povas esti pli bukla, pli griza aŭ griza hararo povas havi iom da koloro reen. Post ĉirkaŭ 2 jaroj, ĝi povas esti pli kiel la hararo, kiun vi havis antaŭ kuracado.
Haro kutime kreskas ĉirkaŭ 15 cm ĉiujare. Tio estas proksimume duono de la longo de averaĝa reganto. Do, 4 monatojn post kiam vi finas kuracadon, vi eble havas ĝis 4-5 cm da hararo sur via kapo.
Se vi havas radioterapion, la haroj sur la peceto de haŭto traktita eble ne rekreskos. Se ĝi faras, eble daŭros jarojn por rekreski, kaj ankoraŭ ne rekreskos al la normala maniero kiel ĝi estis antaŭ kuracado.
Por pliaj informoj pri harperdo, bonvolu klaki la suban ligon.
Kiom da tempo necesas por via imuna sistemo reveni al normalo dependas de kia traktado vi havis kaj la subtipo de limfomo, kiun vi havis/aŭ havas.
Neŭtrofiloj
Viaj neutrofiloj kutime revenos al normalo ene de 2-4 semajnoj post finado de kemioterapio. Tamen, kelkaj traktadoj kiel ekzemple unuklonaj antikorpoj, radioterapio aŭ stamĉeltransplantaĵoj povas rezultigi pli malrapidan reakiron de aŭ malfrua neŭtropenio.
Se viaj neŭtrofiloj ne reakiras, via hematologo aŭ onkologo povas proponi al vi kreskfaktorojn por stimuli vian osta medolo por fari pli. Vi devos daŭre preni antaŭzorgojn por eviti infekton, kaj sciigi vian kuraciston se vi malboniĝas. Iru al krizo tuj se vi havas temperaturon de 38 ° aŭ pli. Por pliaj informoj pri administrado de neŭtropenio Klaku ĉi tie.
Limfocitoj
B-ĉelaj limfocitoj faras antikorpojn, sed ili bezonas T-ĉelojn por helpi aktivigi ilin por fari la antikorpojn. Tial, ĉu vi havis B aŭ T-ĉelan limfomon, vi eble havas malpli da antikorpoj post kuracado.
Antikorpoj estas grava parto de nia imunsistemo, alkroĉiĝantaj al ĝermoj kaj malsanaj ĉeloj por altiri pli da imunĉeloj por veni kaj forigi la malsanajn aŭ difektitajn ĉelojn. Plej multaj homoj havos revenon de antikorpoj kiam viaj malsanaj limfocitoj (limfomaj ĉeloj) estas detruitaj kaj novaj, sanaj limfocitoj prenas sian lokon. Tamen, malgranda nombro el vi havos daŭrajn problemojn kun malaltaj antikorpoj. Ĉi tio nomiĝas hipogammaglobulinemio.
Se vi havas hipogammaglobulinemion, vi eble ne bezonas traktadon. Tamen, se vi ricevas multajn infektojn, vi povas esti proponita traktado kun imunglobulin-terapio donita aŭ en via vejno aŭ kiel injekto en via ventro. Por pliaj informoj pri hipogammaglobulinemio Klaku ĉi tie.
Laceco estas ofta simptomo de limfomo, kaj kromefiko de ĝiaj traktadoj. Ĝi ankaŭ estas simptomo, kun kiu homoj emas lukti post kuracado.
Memoru, ke via korpo travivis multon kontraŭbatali la limfomon kaj resaniĝi de la traktadoj. Malfacilu vin kaj permesu al via korpo tempon por resaniĝi.
Daŭranta laceco tamen povas influi vian kvalitan vivon kaj kapablon reveni al laboro, lernejo aŭ agadoj de ĉiutaga vivo.
Laceco devus pliboniĝi en la monatoj post finado de kuracado. Tamen, por iuj homoj, laceco povas daŭri plurajn jarojn, kaj iuj homoj eble neniam revenos al siaj antaŭ-limfomaj energiaj niveloj. Se laceco estas daŭra problemo por vi, parolu kun via kuracisto pri kia subteno disponeblas al vi.
Ankaŭ, por konsiloj pri administri lacecon kaj akiri kvalitan dormon, vidu la ligilojn sube.
Ekstercentra neuropatio estas kaŭzita de damaĝo al la finoj de viaj nervaj ĉeloj, kiuj estas ekster via cerbo kaj mjelo. La plej oftaj lokoj por sperti ekstercentran neuropation estas en viaj fingroj kaj piedfingroj, tamen ĝi povas etendi supren laŭ viaj brakoj kaj kruroj. Ĝi ankaŭ povas influi viajn genitalojn, intestojn kaj vezikon.
Nervaj ĉeloj ĝenerale prenas pli longe por renormaliĝi ol aliaj ĉeloj en niaj korpoj, do ekstercentra neuropatio povas daŭri multajn monatojn por plibonigi.
Ju pli frue vi raportas simptomojn kaj ricevas kuracadon (aŭ dozo-redukton de kemioterapio dum kuracado) des pli verŝajne via ekstercentra neuropatio pliboniĝos. Tamen, en kelkaj kazoj la periferia neŭropatio povas esti permanenta.
Vi bezonos mastrumajn strategiojn por malpliigi vian riskon vundi vin pro la neuropatio kiel tra brulvundoj aŭ faloj pro ŝanĝo de sento. Vi eble ankaŭ bezonas medicinan intervenon por plibonigi la doloron kaj malkomforton, kiun vi sentas. por pliaj informoj pri ekstercentra neuropatio kaj kiel administri ĝin, vidu la suban ligon.
Perifera neuropatio - Limfomo Aŭstralio
Vi eble ne bezonos iujn ajn skanaĵojn post kiam vi finos kuracadon. Via hematologo aŭ onkologo havas aliajn manierojn kontroli vian progreson kaj kontroli iujn ajn signojn de via limfomo revenanta.
Antaŭ ordigi pli da skanadoj kiel PET aŭ CT-skanadoj, ili pezos la riskojn kaj avantaĝojn. Ĉiufoje kiam vi havas unu el ĉi tiuj provoj, vi estas elmontrita al malgranda dozo de radiado. Kun la tempo, ripetaj skanadoj povas pliigi vian riskon disvolvi alian kanceron.
Kiam via CVAD estas forigita, dependos de:
- La tipo de CVAD, kiun vi havas.
- Daŭrantaj subtenaj traktadoj, kiujn vi eble bezonos.
- Kiom ofte vi bezonos sangokontrolojn kaj ĉu ĉi tiuj povas esti faritaj sen CVAD.
- Daŭro de atendlisto por eniri en teatron por forigi ĝin (se vi havas enplantitan port-a-cath).
- Viaj personaj preferoj.
Se vi deziras forigi vian CVAD, parolu kun via traktanta hematologo aŭ onkologo pri kiam la plej bona tempo estus.
Enplantitaj port-a-katoj devas esti forigitaj kirurgie tiel ofte daŭras pli longe por esti forigitaj, depende de atendtempoj por teatro. Aliaj CVAD-oj bezonas kuraciston por esti forigitaj, do viaj flegistinoj ne povos forigi ĝin sen la kuracisto.
En iuj kazoj vi eble povos havi vian PICC-linion aŭ alian ne-enplantita CVAD forigita de la sama tago, post via lasta kuracado.
Vi devos daŭre uzi baran protekton kiel kondomojn aŭ dentajn digojn kun lubrikaĵo dum 7 tagoj post la lasta kemioterapio. Post 7 tagoj vi ne bezonas uzi kondomojn aŭ dentalajn digojn, sed eble ankoraŭ bezonas uzi aliajn kontraŭkoncipilojn por eviti gravedecon.
Via libido (seksa stirado) povas preni tempon por reveni ĉar estas multaj aferoj, kiuj povas influi ĝin. Laceco, doloro, naŭzo, angoro kaj kiel vi sentas pri ŝanĝoj al via korpo ĉiuj povas influi vian libidon. Aldone, iuj el viaj traktadoj povas kaŭzi vaginan sekecon aŭ malfacilecon akiri aŭ konservi fortan erekton. Vi ankaŭ povas havi pli da malfacileco atingi organojn. Ĉiuj ĉi tiuj aferoj povas influi vian libidon.
Se vi havas daŭrajn problemojn kiel tiuj supre listigitaj, parolu kun via kuracisto. Estas helpo disponebla por plibonigi ĉi tiujn aferojn. Vidu ankaŭ nian sekso, sekseco kaj intimeca retpaĝo klakante ĉi tie por pliaj konsiloj.
Havi traktadon por limfomo povas fari gravediĝon aŭ gravediĝi iun alian pli malfacila. Tamen, iuj homoj ankoraŭ povas atingi gravedecon nature. Se natura gravedeco ne eblas, ekzistas aliaj ebloj por helpi vin gravediĝi.
Kiam estas la plej sekura tempo por plani gravedecon?
Vi havos kromajn konsiderojn antaŭ ol plani gravedecon. Iuj faktoroj, kiuj povas influi kiam vi povas sekure komenci plani gravedecon, inkluzivas:
- La tipo de limfomo, kiun vi havis/havas.
- Kiajn traktadojn vi havis.
- Iajn daŭrajn subtenajn aŭ bontenajn traktadojn, kiujn vi bezonas.
- Flankaj efikoj de traktadoj kiujn vi havis.
- La ŝanco de via limfomo recidivo kaj vi bezonas pli aktivan traktadon.
- Via fizika, emocia kaj mensa sano ĝenerale.
- La metodo por gravediĝi.
Parolu al via hematologo aŭ onkologo pri viaj deziroj havi bebon kaj petu ilian konsilon pri kiam estas sekura tempo por komenci provi. Ili povas helpi vin konsili pri kiam estas la plej bona tempo, kaj ankaŭ raporti vin al fekundeca kliniko aŭ por fekundeca konsilado se necese.
Por pliaj informoj pri fekundeco post kuracado alklaku la suban ligon.
Multaj el niaj pacientoj diras, ke ili trovis komforton kaj konfidon por alfronti tion, kio estis antaŭen, lernante pri la sperto de aliaj homoj kun limfomo. Se vi ŝatus konigi vian rakonton, aŭ legi alies rakontojn Klaku ĉi tie aŭ retpoŝto enquiries@lymphoma.org.au.
Estas multaj manieroj, kiujn vi povas partopreni por plibonigi la vivojn de aliaj vivantaj kun limfomo. Klaku ĉi tie por lerni pri iuj manieroj, kiel vi povas partopreni en Lymphoma Australia.
resumo
- Fini traktadon por limfomo estas granda afero, kaj vi povas sperti miksitajn emociojn dum iom da tempo post via lasta traktado.
- Vi bezonas regulan kuraciston por provizi daŭran subtenon kaj sekvan prizorgon.
- Vi ankoraŭ povas sperti kromefikojn post la finiĝo de la kuracado. Iuj povas esti daŭrantaj kromefikoj, kaj iuj povas komenci monatojn aŭ jarojn post la finiĝo de la kuracado. Vidu la ligilojn supre por kiel administri kromefikojn.
- Demandu vian kuraciston pri kuracisto-administra plano, mensa sano-plano kaj postvivado por helpi plani viajn san-rilatajn bezonojn dum la venonta jaro.
- Reveno al laboro aŭ lernejo povas preni iom da kroma planado. Uzu la suprajn konsiletojn por helpi fari la transiron reen.
- Timo de recidivo estas ofta, sed se ĝi influas vian vivokvaliton kaj malhelpas vin plani estontecon, parolu kun via kuracisto, psikologo aŭ nia. Flegistinoj pri Limfomo.
- Vivtrejnisto povas helpi vin fiksi kaj atingi realismajn celojn.
- Raportu ĉiujn novajn aŭ daŭrajn simptomojn al via kuracisto kaj hematologo aŭ onkologo.
- Lasu la homojn ĉirkaŭ vi scii, ke vi bezonas, por ke ili povu subteni vin.
