In fersoarger wêze foar ien mei lymphoma kin sawol beleanjend as útdaagjend wêze. En hoewol jo de fersoarger binne, sille jo ek stipe nedich hawwe om josels goed en rêstich te hâlden, wylst jo de emosjonele en fysike easken fan fersoarger wêze beheare.
It libben hâldt net op as jo in fersoarger wurde, of as immen dy't jo leaf hat, wurdt diagnostearre mei lymfoom. Jo moatte miskien noch wurk, skoalle, bern, húshâldlike taken en oare ferantwurdlikheden beheare. Dizze side sil ynformaasje jaan oer wat jo witte moatte om jo persoan mei lymfoom te stypjen, en de juste stipe foar josels te finen.
Related siden
Wat moat ik witte?
As jo foar immen mei lymphoma sille soargje, binne d'r wat dingen oer lymphoma en har behannelingen dy't jo moatte witte. Hjirûnder steane keppelings nei oare siden op dizze webside dy't wy riede jo te besjen as jo leare oer hokker soarte soarch jo leafste kin nedich wêze.
Soarten fersoargers
D'r binne ferskate soarten fersoargers. Guon fan jo kinne in betelle fersoarger wêze wêr't jo iennichste taak is om te soargjen foar ien mei lymfoom, mar de measte fersoargers binne ûnbetelle famyljeleden of freonen. Jo kinne in formele oerienkomst hawwe oer wat jo plichten as fersoarger binne, of jo kinne in freon, man of frou wêze, âlder fan in bern of immen mei lymfoom. Yn dit gefal kinne jo in heul ynformele regeling hawwe wêr't jo ekstra stipe leverje as nedich binnen jo unike relaasje.
Nettsjinsteande hokker type fersoarger jo binne, sille jo ekstra stipe nedich hawwe. De stipe dy't jo nedich binne sil heul unyk wêze foar jo, en sil ôfhingje fan:
- jo leafsten yndividuele omstannichheid,
- it subtype fan lymfoom dat se hawwe,
- it type behanneling dat se nedich binne,
- elke oare sykte of betingsten dy't jo persoan mei lymfoom hat, lykas pine, symptomen fan lymfoom of side-effekten fan behanneling, muoite mei mobiliteit en deistige taken,
- wêr't jim beide wenje,
- jo oare ferantwurdlikheden lykas wurk, skoalle, bern, húswurk, en sosjale groepen,
- eardere ûnderfining dy't jo as fersoarger hawwe of net hawwe hân (fersoarger wêze komt foar in protte minsken net fansels),
- jo eigen fysike, emosjonele en geastlike sûnens,
- it type relaasje dat jo hawwe mei jo persoan mei lymfoom,
- in protte oare dingen dy't jo en jo persoan unyk meitsje.
As it jo partner, frou of man is dy't lymfoom hat, kinne se jo miskien net mear itselde type stipe, treast, leafde, enerzjy of entûsjasme biede dy't se yn it ferline hawwe. As se earder bydroegen oan húshâldlike taken, finânsjes of bern grutbringe, kinne se minder kapasiteit hawwe om dit no te dwaan, sadat mear fan dizze dingen op jo falle kinne.
Jo partner, frou of man
De feroaring en ûnbalâns yn jo rollen sille in emosjonele ynfloed hawwe op jo beide. Sels as se it net yn wurden útdrukke, kin jo persoan mei lymphoma in kombinaasje fan positive en negative emoasjes fiele as se troch lymphoma en har behanneling gean.
Se kinne fiele:
- skuldich of ferlegen dat se har gewoane libbensstyl en aktiviteiten net langer byhâlde kinne,
- bang dat jo gefoelens foar har kinne feroarje,
- fiele selsbewust oer hoe't de behannelingen har lichem feroarje,
- soargen oer wat it ferlies fan har ynkommen kin betsjutte foar jo famylje.
Mei dit alles sille se wierskynlik noch altyd sa tankber wêze om jo te hawwen om har te helpen troch dit diel fan har libben.
Se kinne ek har mortaliteit foar it earst yn har libben beskôgje, en dit kin eangst en eangst, of ynsjoch feroarsaakje as se weagje wat echt wichtich is foar har en werom tinke oer har libben. Sels as se in goede kâns hawwe op genêzing, is it noch normaal om dizze gedachten en gefoelens te hawwen.
Jo, de fersoarger
It sjen fan jo partner of spouse gean troch lymfoom en har behannelingen sil net maklik wêze. Sels as se in goede kâns hawwe op genêzing, kinne jo begjinne te tinken oer hoe't it soe wêze om se te ferliezen, en dit kin eangst en eangst feroarsaakje. Jo sille se moatte stypje troch guon drege tiden, en hoewol dit heul beleanjend kin wêze, kin it ek sawol fysyk as emosjoneel útputtend wêze.
Jo sille jo eigen stipenetwurk fan freonen, famylje of sûnensprofessionals nedich wêze, om't jo al jo gewoane aktiviteiten en wurk beheare, wylst jo no ek jo partner stypje.
Jo meie fernimme wat rol omkearing yn jo relaasje as jo partner hat altyd west de provider, of fersoarger, of de sterke en organisearre. En no is it oan jo om dizze rollen te foljen wylst se har konsintrearje op behanneling en har fysike sûnens. Dit kin in bytsje wennen oan jo beide nimme.
Seks en yntimiteit
It is heul normaal om jo ôf te freegjen oer seks en yntimiteit en hoe't dit kin feroarje as jo fersoarger wurde foar jo partner. Dingen kinne in skoft feroarje en nije manieren leare om yntym te wêzen sil wichtich wêze om de tichtby yn jo relaasje te behâlden.
It is noch altyd ok om seks te hawwen as jo en jo partner it beide wolle, lykwols binne d'r ekstra foarsoarchsmaatregels dy't jo moatte nimme. Sjoch de link hjirûnder foar mear ynformaasje oer it beskermjen fan josels, jo partner en jo relaasje.
Fersoarger wêze as jo sels noch in bern of jongfolwoeksen binne is in enoarme ferantwurdlikens. Do bist net allinnich. D'r binne sawat 230,000 fersoargers yn Austraalje krekt lykas jo! De measte sizze dat it echt beleanjend is, en se fiele har goed om ien te helpen dy't se hâlde.
Dat betsjut net dat it maklik wurdt. Jo sille in protte leare, en wierskynlik in pear flaters meitsje - Mar dat is goed, want wy meitsje allegear flaters! En dit alles kinne jo dwaan wylst jo noch op skoalle of uni, of op syk nei wurk en besykje noch hawwe in soarte fan normaal libben ek.
Der is in soad stipe beskikber foar jo as fersoarger. Wy hawwe hjirûnder wat keppelings opnommen fan plakken dy't kinne helpe.
It sjen fan jo bern as tsiener gean troch lymfoom en de behannelingen dêrfan is in ûnfoarstelbere útdaging foar de measte âlders. Jo sille sjen dat jo bern troch dingen giet dêr't gjin bern mei te krijen hat. En, as jo oare bern hawwe, moatte jo har helpe om te learen hoe't se kinne omgean mei it lymfoom fan har broer of suster en ek trochgean mei har eigen bernetiid.
Spitigernôch, wylst noch seldsum, lymfoom is de tredde meast foarkommende kanker by bern, en de meast foarkommende kanker yn adolesinten en jonge folwoeksenen yn Austraalje. Sjoch de link hjirûnder oer Lymphoma by bern, adolesinten en jonge folwoeksenen foar mear ynformaasje oer Lymphoma by jonge minsken.
Wy hawwe hjirûnder ek wat keppelings tafoege fan organisaasjes dy't wijd binne oan it stypjen fan bern en gesinnen as immen mei kanker diagnostisearre wurdt. Guon biede aktiviteiten lykas ekskurzjes, kampearje en ferbine mei oare bern mei kanker, of dy't in âlder hawwe mei kanker, wylst oaren mear praktyske stipe kinne leverje.
- Lymphoma yn bern, adolesinten en jonge folwoeksenen
- Tips foar âlden en fersoargers
- Kids Cancer Charity & Family Support Austraalje | Redkite
- Kamp en retreats foar bern tsjin kanker | Kampkwaliteit
- Canteen Connect - In mienskip foar jonge minsken troffen troch kanker
- Kanker Hub | Stipe Tsjinsten foar famyljes tsjin kanker
- Opfieding troch kanker
- Finansjele bystân foar famyljes - Bern mei kanker
- Sony stichting - om te helpen mei it behâld fan fruchtberens.
Skoalle en tutoring
As jo bern op skoalle is, kinne jo soargen wêze oer hoe't se mei skoalle byhâlde by behanneling. Of miskien hawwe jo sa drok west mei alles dat jo bart dat jo net iens de kâns hawwe om der oer nei te tinken.
Jo oare bern kinne ek skoalle misse as jo famylje ôfstannen moat reizgje en fuort fan hûs bliuwe wylst jo bern mei lymfoom yn it sikehûs is.
Mar tinken oer skoalle is wichtich. De measte bern mei lymphoma kinne genêzen wurde en moatte op in stuit werom nei skoalle. In protte grutte sikehûzen foar bern hawwe in begeliedingstsjinst of skoalle dat jo bern mei lymphoma en jo oare bern kinne besykje wylst jo bern behanneling hat of yn sikehûs.
De ûndersteande grutte sikehuzen hawwe in skoaltsjinsten binnen har tsjinst. As jo bern behanneling hat yn in oar sikehûs dan de hjir neamde, freegje dan har dan oer skoalstipe beskikber is foar jo bern / bern.
QLD. - Queensland Children's Hospital School (eq.edu.au)
VIC. - Victoria, Education Institute: Education Institute (rch.org.au)
SA - Sikehûsskoalle fan Súd-Austraalje's sikehûsopliedingsprogramma's
WA - Skoalle yn sikehûs (health.wa.gov.au)
NSW - Skoalle yn it sikehûs | Sydney Children's Hospitals Network (nsw.gov.au)
Oft jo in âlder binne dy't op syk is nei in folwoeksen bern mei lymfoom, of in folwoeksene dy't nei jo âlder mei lymfoom sjocht, of in freon dy't in freon soarget, d'r sil feroaringen wêze yn 'e dynamyk fan jo relaasje.
Alderfersoargers
As âlder dy't jo folwoeksen soan of dochter fersoargje, moatte jo miskien in protte feroaringen meitsje oan jo libbensstyl. Dit kin lestich wêze as jo oare ferplichtingen hawwe. De dynamyk fan jo relaasje kin ek feroarje as jo folwoeksen bern wer ôfhinklik wurdt fan jo soarch en stipe. Foar guon kin dit jo tichterby bringe, foar oaren kin it útdaagjend wêze. Jo húsdokter kin in geweldige stipe wêze. Guon tsjinsten wêr't se jo miskien nei kinne ferwize, wurde hjirûnder op 'e side neamd.
geheimhâlding
Jo folwoeksen bern hat it rjocht op fertroulikens fan har sûnensrekords. Se hawwe ek it rjocht om te kiezen om allinich ôfspraken te gean, of mei wa't se kieze.
It kin hiel lestich wêze as âlder om dit te akseptearjen, mar guon minsken dogge it better om as se net alles hoege te dielen. It is wichtich om har beslút te akseptearjen oer hoefolle ynformaasje se mei jo wolle diele. As se lykwols wolle dat jo mei har geane, is it in geweldige manier om stipe te toanen en op 'e hichte te bliuwen fan wat se miskien nedich binne.
Freegje har wat se leaver wolle en respektearje har beslút.
Soarch foar in âlder mei lymphoma
De soarch foar in âlder mei lymfoom kin tige beleanjend wêze en in manier om jo leafde en wurdearring te toanen foar alles wat se foar jo dien hawwe. It kin lykwols ek komme mei útdagings.
De rol fan in âlder is har bern te beskermjen, dus soms kin it dreech wêze foar in âlder om ôfhinklik te wurden fan har bern - sels folwoeksen bern. Se kinne jo wolle beskermje fan 'e realiteit fan wat se trochgeane of fiele, en miskien net alle ynformaasje diele dy't jo fiele dat jo nedich binne om har te stypjen.
In protte âldere minsken wolle net tefolle ynformaasje en wolle leaver besluten oerlitte oan har spesjalist. Dit kin lestich wêze as jo in âlderfersoarger binne.
It is wichtich om jo âlden rjocht op fertroulikens en ek harren ûnôfhinklikens te respektearjen.
Dat sei, jo hawwe noch genôch ynformaasje nedich om jo âlder te fersoargjen en te pleitsjen. It lykwicht rjocht krije kin lestich wêze en tiid en praktyk nimme. As jo âlder it iens is, besykje dan safolle fan har ôfspraken mei har te gean. Dit sil jo in kâns jaan om fragen te stellen en in better idee te hawwen fan wat der bart. Witte dat jo âlder dit net mei iens hoecht te jaan, Mar as se dogge, is it in geweldige manier om in rapport te bouwen mei it sûnensteam en op 'e hichte te bliuwen.
Ekstra stipe is beskikber fia jo húsdokter.
Soarch foar in freon
Soarch foar in freon mei lymphoma sil de dynamyk fan jo freonskip feroarje. Wat jo as freonen byinoar brocht en de dingen dy't jo tegearre diene sille feroarje. Dit kin útdaagjend wêze, mar in protte minsken fine dat har freonskip folle djipper wurdt dan it wie foar lymphoma.
Jo moatte ek foar josels soargje en witte dat jo freon net deselde stipe en selskip kin biede as se earder diene. Alteast in skoft net. Wy hawwe wat geweldige tips fierderop op 'e side oer hoe't jo jo freon kinne stypje en jo freonskip behâlde, wylst se ek har fersoarger binne.
Balansearjen fan soarch mei wurk, bern en oare ferantwurdlikheden
In diagnoaze fan lymphoma komt faak sûnder warskôging. En spitigernôch binne heul pear potensjele fersoargers selsstannich ryk. Jo kinne wurkje, studearje of op syk nei wurk. En wy hawwe allegear rekkens te beteljen. Jo kinne jo eigen hûs hawwe om yn oarder te hâlden, mooglik bern fan jo eigen en oare ferantwurdlikheden.
Gjin fan dizze ferantwurdlikheden feroaret as in ûnferwachte lymfoma-diagnoaze bart mei jo leafste, of as har sûnens feroaret en se mear stipe fan jo nedich hawwe as earder. Jo moatte tiid nimme om realistysk te plannen hoefolle tiid jo moatte soargje foar jo leafste.
Jo moatte miskien in groep minsken krije, bruorren en susters, freonen of oaren dy't de lading diele kinne. Sels as se gjin offisjele mantelsoargerrol nimme, kinne se grif helpe by guon fan 'e praktyske aspekten fan soarch lykas help by húswurk, bern ophelje, iten koken of boadskippen dwaan.
Fierder op 'e side ûnder de seksje Tips foar fersoargers binne wat puntpunten dy't keppele binne nei ferskate websiden of apps dy't kinne helpe by it koördinearjen fan de stipe dy't jo miskien nedich binne.
Emosjonele ynfloed fan lymphoma
Lymphoma hat in emosjonele ynfloed op elkenien dy't dêrtroch beynfloede is. Mar it liket faaks de pasjint en har leafsten oars te beynfloedzjen, en soms op ferskillende tiden.
Hoe hurd jo ek besykje, jo sille noait folslein begripe hoe't it is foar jo persoan mei lymfoom. Likegoed, hoe hurd se ek besykje, sille se noait echt begripe hoe't it is foar jo te sjen dat se troch lymfoom gean, it is behannelingen en oanpasse oan twongen wurde yn in libben fan scans, tests, behannelingen en ûnwel of ûnfeilich fiele.
Ofhinklik fan jo relaasje mei jo persoan mei lymphoma, sil de ynfloed dy't it hat op jo relaasje mei ferskate útdagings komme.
De diagnoaze mei kanker is net normaal. Spitigernôch komt it hieltyd faker foar, mar wis net normaal. Dat d'r is gjin normale manier om te reagearjen op it nijs fan kanker of de útdagings dy't it bringt.
De ûnderfining fan elke persoan sil oars wêze. Sels binnen famyljes sil elk famyljelid ferskillende gedachten, gefoelens en reaksjes hawwe op it nijs fan harsels as in leafste dy't kanker hat.
Behanneling is faak it hurdst foar de fersoarger - Behanneling ôfmeitsje is faak hurder foar de persoan mei lymfoom!
In diagnoaze fan lymphoma is dreech foar elkenien! It libben sil foar in skoft feroarje, en mooglik foar altyd foar in bepaalde graad. Hoewol net elkenien mei lymphoma direkt behanneling nedich is, dogge in protte minsken. Mar sels as behanneling net fuortdaliks nedich is, binne der noch emoasjes om de diagnoaze hinne, en noch altyd ekstra testen en ôfspraak nedich dy't eangst en stress feroarsaakje kinne.
As jo persoan net direkt mei behanneling begjint, kinne jo de ûndersteande webside nuttich fine.
Yn 'e rin fan in formele diagnoaze en dan it opstellen fan testen en it begjinnen fan behanneling, sil it libben drok wêze. As fersoarger moatte jo miskien de lieding nimme oer in protte fan dizze dingen, ôfspraken meitsje, nei ôfspraken ride en mei jo persoan wêze tidens guon fan it dreechste nijs dat se sille hearre en besluten dy't se moatte nimme.
Yn dizze tiid kin jo persoan mei lymphoma yn bedriuwsmodus gean. Of kin yn ûntkenning wêze, of gewoan te siik om echt om te gean mei de emoasjes fan wat der bart. Of miskien sille se in goede gjalp hawwe en jo oan har kant nedich hawwe om har te treastjen en te stypjen as se yn 'e kunde komme mei hoe't se fiele. Se kinne alles oan jo oerlitte, wylst se har konsintrearje op behanneling.
Tips foar fersoargers yn oanlieding ta, en tidens behanneling
- Hawwe in boek, deiboek of map op jo apparaat om alle ôfspraken by te hâlden.
- Folje de Ferbine mei us formulier om te soargjen dat jo en jo persoan mei lymfoom tagong hawwe ta aktualisearre ynformaasje oer har subtype fan lymfomen, behannelingen, eveneminten en in kit foar behannelingstipe as de behanneling begjint. Jo kinne it formulier ynfolje troch hjir te klikken.
- Nim wat sûne snacks en drankjes nei ôfspraken - soms kinne fertragingen barre en behannelingsdagen kinne lang wêze.
- Freegje jo persoan hoefolle ynformaasje se wolle diele mei oaren. Guon minsken graach diele alles wylst oaren graach hâlden dingen privee. Tink oan hoe't jo ynformaasje diele kinne, guon ideeën kinne omfetsje:
- Begjin in privee Facebook (as oare sosjale media) side dy't jo kinne diele mei de minsken dy't jo bywurke wolle bliuwe.
- Begjin in groepchat op in berjochtentsjinst lykas WhatsApp, Facebook Messenger of ferlykber om rappe updates nei te stjoeren.
- Begjin in online blog (deiboek) of VLOG (fideodeiboek) om te dielen.
- Nim oantekeningen by ôfspraken om letter werom te ferwizen, of as alternatyf freegje de dokter as jo de ôfspraak opnimme kinne op jo tillefoan of in oar opnameapparaat.
- Skriuw op yn jo boek, deiboek of tillefoan fan jo persoan subtype fan lymphoma, allergyen, symptomen, namme fan behannelingen en side-effekten.
- Ofdrukke of downloade Fragen om jo dokter te freegjen om nei jo ôfspraken te nimmen - en foegje alle ekstra ta dy't jo of jo persoan hawwe kinne.
- Hawwe in tas ynpakt foar elke ûnferwachte sikehûsferbliuw om yn 'e auto of by de doar te hâlden. Pakke:
- húskes
- pyjama's
- noflike losse klean
- non-slip goed passende skuon
- telefoan, laptop, tablet en laders
- boartersguod, boeken, puzels of oare aktiviteiten
- snacks.
- Delegate - rop jo famylje en sosjale groepen op om te sjen wa't miskien helpe mei guon praktyske dingen lykas winkeljen, iten koken, besykjen, it hûs skjinmeitsje, bern fan skoalle ophelje. Guon fan 'e folgjende apps kinne nuttich wêze:
Hat jo persoan mei lymphoma bern?
- Kids Cancer Charity & Family Support Austraalje | Redkite
- Kamp en retreats foar bern tsjin kanker | Kampkwaliteit
- Canteen Connect - In mienskip foar jonge minsken troffen troch kanker
- Kanker Hub | Stipe tsjinsten foar famyljes Facing kanker
En dan begjint behanneling!
Wy hearre faak fan pasjinten dat behanneling maklik wie yn ferliking mei it libben nei behanneling. Dat betsjut net dat behanneling maklik is. Se sille noch wurch wêze en side-effekten hawwe fan behanneling. Mar in protte minsken binne sa oerstjoer en drok mei it krijen troch behanneling dat se miskien gjin tiid om te ferwurkjen wat der bart - Oant behanneling einiget.
As de fersoarger, as it libben earder net drok genôch wie, sil it wis wêze as de behanneling begjint! D'r binne ferskate soarten behanneling foar ferskate minsken en ferskate subtypen fan lymphoma. Mar de measte behannelingen duorje op syn minst moannen (4-6 moannen), en guon kinne jierren duorje.
Opgeande oanstelling
Neist behanneling sil jo persoan ek regelmjittige bloedûndersiken nedich wêze, ôfspraken mei har hematolooch of onkolooch EN lokale dokter (GP) en mooglik ek reguliere PET/CT of oare scans. Se kinne sels oare testen nedich wêze om te kontrolearjen hoe't har hert, longen en nieren omgean mei behanneling.
Bywurkings
Elke behanneling hat potinsjele side-effekten, it type side-effekt kin ferskille ôfhinklik fan it type behanneling. Ferskillende minsken mei deselde behanneling kinne ek ferskillende side-effekten hawwe of de earnst fan 'e side-effekt kin oars wêze.
As fersoarger moatte jo witte oer dizze side-effekten, sadat jo jo persoan thús kinne stypje, en witte wannear't jo kontakt opnimme moatte mei de dokter of nei de needôfdieling. Soargje derfoar dat jo freegje oer de side-effekten foar it bepaalde type behanneling dat jo persoan krijt. Harren hematolooch of onkolooch, spesjalistyske ferpleechkundige of apteker kinne jo hjirmei helpe. Jo kinne ek belje ús ferpleechkundigen op 1800 953 081 om mear te finen as jo nedich binne.
Sadree't jo witte hokker side-effekten jo persoan kin krije, besykje ús side-effekten side troch te klikken op de keppeling hjirûnder om mear oer har te learen.
Medisinen kinne ynfloed hawwe op har stimming en emoasjes
Guon behannelingen foar lymfoom, lykas oare medisinen dy't se kinne nimme, tegearre mei de stress fan lymfoom kinne ynfloed hawwe op jo stimming en emoasjes. Dit kin meitsje se teary, lilk of koarte tempered, frustrearre of tryster as normaal. Learje mear oer dit op ús webside Mentale sûnens en emoasjes.
It is wichtich om te betinken dat dizze feroaringen yn stimming en emoasjes net oer jo binne of hoe goed jo dogge as fersoarger. Ek is it in wiere ôfspegeling fan har echte gefoelens. It is in reaksje op hoe't de medikaasje ynfloed hat op ferskate hormonen en sinjalen yn it harsens.
As jo dwaande binne mei hoe't de feroaringen yn har stimming en emoasjes har beynfloedzje, jo en oaren, stimulearje se dan om mei har dokter oer te praten. As jo nei ôfspraken gean mei jo persoan, kinne jo ek mei de dokter prate oer dizze feroaringen. Yn in protte gefallen kin dit ferbettere wurde mei in feroaring yn medisinen of dosis.
geheimhâlding
Hoe dreech dit ek wêze kin, as fersoarger hawwe jo gjin rjocht op al jo persoanen medyske dossiers of ynformaasje. Sikehuzen, dokters, ferpleechkundigen en oare sûnens professionals binne bûn oan fertroulikens wetten en kinne net diele medyske ynformaasje of records mei jo sûnder hiel spesifike, en faak skriftlike tastimming fan jo persoan.
Jo persoan hat ek it rjocht om allinich te dielen wat se noflik binne mei jo te dielen. Jo moatte dit respektearje sels as jo troud binne, yn in tawijd relaasje of de âlder of bern fan 'e persoan mei lymfoom. Guon minsken hawwe tiid nedich om de nije ynformaasje te ferwurkjen en in plan yn har eigen holle te meitsjen foardat se noflik binne om de ynformaasje te dielen. Oaren wolle jo miskien beskermje fan 'e stressors wêr't se ûnder binne.
Hoefolle of lyts se diele mei dy is gjin oantsjutting fan harren leafde foar dy of hoefolle se fertrouwe dy. It is gewoan in yndividuele coping-meganisme foar in protte minsken.
As jo mear ynformaasje wolle, lit jo persoan mei lymfoom witte dat as se klear binne, jo wolle mear witte, sadat jo har sa goed mooglik stypje kinne en alle plannen meitsje dy't jo miskien moatte meitsje. Mar lit se ek witte dat jo har rjocht op privacy respektearje.
Jo persoan kin it ôfmeitsjen fan behanneling dreger fine dan de behanneling sels!
Wy hearre faak fan minsken mei lymfoom dat se ok wiene wylst se troch de behanneling gongen, mar de moannen nei ôfrin fan behanneling wie in echte útdaging. It finen wêr't se werom passe yn it libben, famylje, wurk / skoalle of sosjale groepen kin tiid nimme. In protte minsken hawwe ús ferteld dat se har ferlern fielden yn 'e moannen nei't de behanneling einiget.
In protte minsken mei lymphoma sille ek trochgeande wurgens hawwe, en oare symptomen of side-effekten fan behanneling dy't moannen nei behanneling kinne duorje. Guon kinne sels lange termyn-side-effekten hawwe dy't oanhâldend behear foar it libben nedich binne. Dat de ûnderfining fan lymfomen einiget net as behanneling dat docht.
Foar guon minsken slacht de emosjonele ynfloed fan 'e diagnoaze fan lymfoom en behannelingen pas nei't de drokte fan ôfspraken, scans, tests en behannelingen einiget.
Redelijke ferwachtings
Ien fan 'e dingen dy't wy in protte hearre fan pasjinten is dat elkenien ferwachtet dat se weromkomme nei normaal no't de behanneling klear is. Dit is in ûnrealistyske ferwachting!
Oan 'e oare kant binne guon minsken frustrearre troch har leafsten dy't se net litte weromkomme nei wat nivo fan normaliteit.
Freegje se wat se nedich binne!
De ienige manier om te witten wat jo persoan nedich is, is har te freegjen. Begripe dat it wat tiid kin nimme foar har om fertrouwen werom te krijen, en se kinne noait weromkomme nei krekt wêr't se earder wiene. Mar dit hoecht net in min ding te wêzen. It is in geweldige tiid om ûnnedige stressors út jo libben te ferwiderjen en te konsintrearjen op 'e wichtige dingen.
Plannen meitsje
Guon minsken fine it helpt om plannen te meitsjen om nei wat te sjen as de behanneling einiget. Guon minsken kinne lykwols net fertrouwen fiele om wat te planjen oant se nei't se wat tiid hawwe om te herstellen en werhelle scans te hawwen om der wis fan te wêzen dat it lymphoma genêzen is of yn remission. Wat wurket foar jo persoan is ok. D'r is gjin goede manier om dit te behanneljen.
Jo kinne lykwols fiele dat jo plannen moatte meitsje, sels as jo persoan noch net klear is. Dit is heul ridlik, en it wichtichste is om mei elkoar te kommunisearjen om in plan te finen dat foar jo beide wurket.
Stipe beskikber
Gjin fersoarger soe ea allinne moatte soargje. It is wichtich foar jo om te ferbinen mei ferskate minsken - sawol persoanlike freonen as famylje en sûnens professionals.
Lit minsken witte wat jo nedich hawwe
Leau it of net, de measte minsken wolle helpe. It probleem is dat in protte minsken net witte hoe. De measte minsken krije gjin training of ûnderfining oer hoe't se oer prate, of omgean mei drege dingen lykas sykte.
In protte minsken binne benaud dat as se besykje mei jo te praten oer jo situaasje, se jo kinne fersteure, misledigje of ferlegenje. Oaren witte gewoan net wat se sizze moatte. Safolle minsken beslute der allinnich oer te praten as jo it opbringe. Dit betsjut net dat se it net skele.
Mar jo lykje goed!
As jo allinich freonen en famylje ophelje as jo enerzjyk binne, jo bêste sykje en har fertelle dat alles goed is, hoe kinne jo dan ferwachtsje dat se witte dat jo help nedich binne?
Lit minsken witte wat jo nedich hawwe. Lit minsken witte dat jo iepen binne om te petearjen en jo problemen te dielen. Dit kin oefening nimme. En jo kinne net altyd it antwurd krije wêr't jo op hope hawwe, mar jo kinne net ferwachtsje dat minsken witte wat jo nedich binne, útsein as jo se witte litte.
Ferwachtsje net dat se riede! It soe geweldich wêze as minsken ús gedachten koene lêze, mar se kinne net en it is ûnrealistysk om te ferwachtsjen dat minsken witte wat jo nedich binne, om't elkenien syn situaasje en behoeften oars is.
Tink oan guon fan 'e ûndersteande netwurken wêrmei jo miskien kinne prate of freegje om stipe fan.
Jo kinne miskien leanje op 'e lieders fan jo leauwen en gemeente foar emosjonele, geastlike en praktyske help. Meitsje in tiid om mei har te praten en lit se witte wat jo trochgeane en freegje hokker stipe hy kin biede.
As jo noflik binne mei it idee, freegje se dan as se wat kinne pleatse yn har nijsbrief of oare reguliere kommunikaasje mei oare leden om praktyske help te freegjen, of it no gewoan is of as ien kear. Jo kinne dit sels anonym dwaan mei allinich dejingen dy't de lieder fan 'e gemeente benaderje, jûn jo gegevens.
In protte minsken hearre ta sportive of oare sosjale groepen. As jo in groep hawwe en goed ferbûn binne mei guon leden, praat dan mei har oer hoe't jo libben feroaret troch jo nije rol as fersoarger. Lit se witte wêr't jo help nedich binne en freegje oft se witte fan immen dy't helpe kinne.
As jo noflik binne mei it idee, freegje se dan as se wat kinne pleatse yn har nijsbrief of oare reguliere kommunikaasje mei oare leden om praktyske help te freegjen, of it no gewoan is of as ien kear. Jo kinne dit sels anonym dwaan mei allinich dejingen dy't de lieder fan 'e groep benaderje mei jo details.
Ek al binne jo net dejinge mei lymfoom, it is noch altyd wichtich foar jo om ferbûn te wêzen mei in húsdokter. Huisartsen kinne in geweldige foarm fan stipe wêze en jo helpe by it koördinearjen fan de soarch dy't jo miskien nedich hawwe.
Wy riede elkenien oan mei lymfoom en har fersoargers om in mentale sûnensplan te meitsjen mei jo húsdokter. Dit kin sjen nei de ekstra stressors en ferantwurdlikheden dy't jo no hawwe en meitsje in plan om te soargjen dat jo stipe binne mei begelieding, psycholooch, medisinen of oare stipe dy't jo miskien nedich binne.
Jo kinne sels sels medyske omstannichheden hawwe dy't jo moatte beheare by it fersoargjen fan jo persoan. Jo húsdokter kin ek in húsdokterbehearplan meitsje om te soargjen dat dizze dingen net mist wurde wylst jo drok binne mei it fersoargjen fan jo leafste. Se kinne jo ek helpe om jo te ferbinen mei lokale organisaasjes dy't jo kinne helpe.
Ekstra tsjinsten jo húsdokter kin jo ferwize nei
It is wichtich om de help te krijen dy't jo nedich binne om te behearjen mei dizze wizigingen. Praat mei jo húsdokter oer stipe tsjinsten beskikber yn jo gebiet. Se kinne helpe by it koördinearjen fan soarch foar jo troch jo te ferwizen nei ferskate tsjinsten yn 'e mienskip. Guon dy't kinne helpe omfetsje it folgjende.
- Psychologen of adviseurs om te helpen mei de emosjonele en mentale útdagings dy't komme mei it stypjen fan immen mei lymfoom.
- Arbeidsterapeuten dy't kinne helpe om jo behoeften te beoardieljen en helpe de juste fysike stipe te krijen om jo persoan te fersoargjen.
- Sosjaal wurkers dy't jo kinne helpe tagong te krijen ta ferskate sosjale en finansjele stipe.
De measte sikehuzen hawwe in ôfdieling sosjale wurk. Jo kinne freegje om trochferwiisd te wurden nei de maatskiplik wurker yn jo sikehûs. As jo sikehûs gjin ôfdieling sosjale wurk hat, kin jo lokale húsdokter helpe om jo te ferbinen mei ien yn jo mienskip.
Sosjaal wurkers kinne helpe mei begelieding, ferwizings nei ferskate tsjinsten foar ekstra stipe, koördinearjen fan de soarch fan jo leafste en pleiten foar jo.
Se kinne jo ek helpe om tagong te krijen ta finansjele stipe, reishelp en akkommodaasje of oare sûnens- en juridyske tsjinsten as nedich.
Carer Gateway is in Australyske regearingsprogramma dat fergese emosjonele en praktyske stipe oan fersoargers biedt. Jo kinne hjir mear ynformaasje oer harren fine: Carer Gateway.
Us ferpleechkundigen fan Lymphoma Austraalje binne beskikber moandei - freed 9 oant 4 oere.
Jo kinne kontakt opnimme mei harren telefoanysk op 1800 953 081 of email nurse@lymphoma.org.au.
Se kinne jo fragen beantwurdzje, nei jo soargen harkje en jo helpe by it finen fan stipetsjinsten foar jo leafste as josels.
Lymphoma Down Under is in online peer-stipegroep op Facebook. It wurdt moderearre troch Lymphoma Austraalje, mar is foar pasjinten en har leafsten. In protte minsken fine petearen mei oaren mei lymfoom of soargje foar dyjingen mei lymfoom en har ferhalen harkje echt nuttich.
Jo kinne meidwaan troch de lidmaatskipfragen te beantwurdzjen en hjir yn te stimmen mei groepregels: Lymphoma Down Under.
Finansjele help foar fersoargers
Jo kinne miskien in útkearing krije fan Centrelink om te helpen as jo soargje foar jo leafste. Sawol josels, as de persoan dy't jo fersoargje sille moatte foldwaan oan bepaalde easken foar jo om yn oanmerking te kommen.
Ynformaasje oer betellingen fan fersoargers en fergoeding foar fersoargers is te finen op 'e webside fan Services Australia.
Behâld fan freonskippen en oare relaasjes
In protte minsken fernimme feroaringen yn har freonskippen en famyljedynamyk as se libje mei kanker. Guon minsken fine dat de tichtste by harren fierhinne wurde, wylst oaren dêr't se net tichtby west hawwe, tichterby komme.
Spitigernôch binne in protte minsken net leard hoe te praten oer sykte en oare drege dingen. As minsken weromgean, is it faaks om't se net witte wat se moatte sizze, of bang binne dat alles wat se sizze, jo oerstjoer sil of dingen slimmer meitsje.
Guon kinne har soargen meitsje oer it dielen fan har eigen goede of minne nijs, of gefoelens mei jo. Se wolle jo miskien net lestich falle as jo net goed binne. Of, se kinne sels skuldich fiele as dingen goed foar har gean as jo safolle geande hawwe.
Tips oer hoe't jo relaasjes mei freonen en famylje behâlde kinne
Jo kinne jo freonen en famylje helpe te begripen dat it ok is om te praten oer lymfoom of behannelingen dy't jo leafste hat as se wolle. Of sels prate oer wat der bart yn har libben. As jo gefoel oer jo situaasje prate, freegje dan fragen lykas:
- Wat wolle jo witte oer lymphoma?
- Hokker fragen hawwe jo oer (jo leafste) behanneling en side-effekten?
- Hoefolle wolle jo witte?
- It giet my wol efkes oars, hoe kinne wy kontakt bliuwe?
- Ik sil it echt drok dwaande wêze om myn leafste in skoft te stypjen. Ik kin wat help nedich hawwe mei dingen lykas koken, skjinmeitsjen, soargje foar de bern. Wat kinne jo helpe mei?
- Ik wol noch witte wat der mei dy bart - Sis my it goede it minne en it ûnsjogge - En alles der tusken!
- Ik wol it net oer lymfoom mar freegje my oer (wêr't jo it oer hawwe wolle).
- Witte jo goede grappen? Ik moat laitsje.
- Kinsto hjir mar by my sitte wylst ik skriem, of tink of rêst?
- As jo de enerzjy hawwe, kinne jo se freegje - Wat hawwe jo fan my nedich?
Lit minsken witte oft it goed is om te besykjen, of hoe't jo leaver yn kontakt bliuwe wolle
Behannelingen kinne it ymmúnsysteem fan jo leafsten ferleegje. It is wichtich om minsken te litten witte dat it miskien net altyd feilich is om te besykjen, mar dat se jo noch kinne omkeapje as se dat dogge.
- Lit se witte om fuort te bliuwen as se siik binne. Beskôgje oare manieren bliuw yn kontakt.
- As jo noflik binne om minsken te knuffelen en se binne goed, lit se dan witte dat jo in knuffel nedich binne.
- Besjoch tegearre in film - mar yn jo eigen huzen op in zoom, fideo of tillefoantsje.
- Iepenje in groepchat op ien fan 'e protte beskikbere berjochten- of fideotsjinsten.
- Begjin in roster, foar wannear't besite wolkom is en wat jo dien moatte. De boppesteande apps kinne hjirmei helpe.
En as lêste, as jo merke dat de relaasje feroaret, praat dan oer. Lit minsken witte dat se noch fan belang binne, en jo wolle noch altyd de tichtby hâlde dy't jo earder hiene.
oare Resources
Gearfetting
- De rol fan fersoarger is in heul yndividueel basearre op jo relaasje mei jo persoan mei lymfoom en har yndividuele behoeften.
- Fersoargers kinne famyljeleden, freonen of fan in betelle tsjinst wêze.
- Elkenien kin fersoarger wêze, ynklusyf bern en jo kinne in formele of ynformele fersoargingsrol hawwe.
- As fersoarger binne jo net allinich, d'r binne tsjinsten beskikber om jo te stypjen, en guon betellingen kinne jo yn oanmerking komme foar.
- Lymphoma begripe, har behannelingen en side-effekten sille jo helpe te begripen hoe jo jo persoan better kinne stypje.
- Jo persoan kin jo stipe as fersoarger noch lang nei't behanneling einiget.
- Al binne jo de fersoarger, jo sille ek stipe nedich hawwe. Lit minsken witte wat jo nedich hawwe.
- Fyn in goede húsdokter en hâld geregeld kontakt mei har. Se kinne helpe by it koördinearjen fan ferskate stipe tsjinsten dy't jo miskien nedich binne.
- Jo kinne belje ien fan ús ferpleechkundigen op 1800 953 081 Moandei - Freed 9-4 Brisbane tiid.
