Limfoma Australia berhasil menerima hibah global dari AbbVie untuk melakukan wawancara dengan pakar limfoma Australia dan internasional dan leukemia limfositik kronis (CLL). Wawancara akan melaporkan informasi terbaru tentang uji klinis limfoma/CLL dan studi dari seluruh dunia dan dipresentasikan selama pertemuan ASH. Wawancara ini akan dibagikan ke seluruh dunia melalui kelompok advokasi pasien.
Limfoma Australia melakukan hampir 40 wawancara selama 4 hari pertemuan dan kami ingin mengucapkan terima kasih yang tulus dari komunitas limfoma / CLL kepada semua orang yang telah berbagi waktu, pengetahuan, dan keahlian mereka dengan kami.
Limfoma sel B
Dr Laurie Sehn – Pembaruan Limfoma ASH.
Dr Laurie Sehn dari British Columbia Cancer Centre dari Vancouver, Kanada adalah Ketua dewan penasehat medis untuk International Lymphoma Coalition. Dr Sehn membahas beberapa hal penting dalam terapi baru yang dipresentasikan selama pertemuan ASH untuk limfoma. Ini termasuk Polatuzumab (konjugat obat antibodi) untuk limfoma sel B besar difus (DLBCL) dan Mosunetuzumab – (antibodi bispesifik) yang digunakan untuk limfoma non-Hodgkin sel-B.Dr Chan Cheah – Studi Fase I TG-1701 Limfoma sel B yang kambuh atau refraktori.
A/Prof Chan Cheah, Konsultan Ahli Hematologi, Rumah Sakit Sir Charles Gairdner, Rumah Sakit Swasta Hollywood & Penelitian Kanker Darah WA, di Perth, Australia Barat, membahas presentasi poster di ASH tentang uji coba yang dilakukan di Australia menggunakan Tirosin Kinase Bruton generasi baru (BTK) inhibitor yang disebut TG-1701 digunakan pada pasien dengan keganasan sel B yang kambuh/refraktor. Obat oral ini diberikan sebagai agen tunggal yang dikombinasikan dengan umbralisib (penghambat PI3K) dan ubiltuximab (antibodi monoklonal anti-CD20 glikoengineer).Dr George Mengikuti – Pembaruan Limfoma.
Dr George Follows adalah Pemimpin Klinis Limfoma/CLL untuk Cambridge dan dia juga memegang sejumlah janji temu termasuk ketua forum CLL Inggris. Dr Follows membahas pembaruan untuk limfoma yang telah dipresentasikan selama pertemuan kepentingan ASH. Ini termasuk uji coba fase I menggunakan obat baru yang disebut Monunetuzumab yang merupakan antibodi monoklonal bispesifik yang menargetkan CD3 dan CD20 dan telah menghasilkan respons yang tahan lama pada pasien dengan limfoma non-Hodgkin sel-B yang kambuh atau refraktori, termasuk pasien yang kambuh dari CAR T - terapi sel
Dr Stephen Schuste – Mosunetuzumab menginduksi remisi lengkap yang tahan lama pada pasien dengan limfoma non-Hodgkin sel-B.
Antibodi monoklonal bispesifik Mosunetuzumab, yang menargetkan CD3 dan CD20, menyebabkan respons yang bertahan lama pada pasien dengan limfoma non-Hodgkin sel B (NHL), bahkan pada mereka yang memiliki penyakit yang kambuh atau refrakter terhadap reseptor antigen chimeric (CAR) T- terapi sel. Dr Schuste membahas studi fase I/Ib yang sedang berlangsung (GO29781; NCT02500407) dari mosunetuzumab pada pasien dengan limfoma non-Hodgkin sel-B (NHL), yang kambuh/refraktori (R/R) terhadap terapi CAR-T atau untuk siapa keterlambatan dalam terapi yang efektif mengecualikan pendekatan ini. Data awal mendukung bahwa mosunetuzumab memiliki tolerabilitas yang menguntungkan dan kemanjuran yang tahan lama pada NHL R/R B-cell yang telah dirawat sebelumnya.
Dr John Leonard – menyoroti dari pertemuan untuk limfoma.
Dr Leonard mendiskusikan pendapat ahlinya dari presentasi limfoma selama pertemuan. Beliau membahas sejumlah topik yang mencakup: • Limfoma folikular – rejimen bebas kemo • Limfoma Sel B Besar Difus – kesehatan tulang pada pasien pasca terapi sel T R-CHOP dan CAR • Limfoma Sel Mantle – obat baru dalam kombinasi dengan kemoterapi • Tes darah DNA • Vaksin limfoma
Leukemia Limfositik Kronis (CLL) & Leukemia Limfositik Kecil (SLL)
Dr Brian Koffman – Pembaruan CLL & advokasi pasien.
Koffman, seorang dokter terkenal, pendidik, dan profesor klinis yang menjadi pasien CLL, telah mendedikasikan dirinya untuk mengajar dan membantu komunitas CLL sejak diagnosisnya pada tahun 2005. Dr. Koffman percaya bahwa status gandanya sebagai dokter dan pasien memberikan keunikan pengalaman dan pemahaman yang memungkinkan dia untuk memberikan penjelasan yang jelas tentang masalah yang kompleks dan untuk mengadvokasi sesama pasien dan menginformasikan sesama penyedia layanan kesehatan. Hal ini sangat penting mengingat lanskap terapi yang berubah dengan cepat. Dr Koffman adalah salah satu pendiri CLL Society, AS. Dr Koffman membahas pembaruan CLL dari konferensi termasuk pembaruan tentang terapi sel T CAR, ibrutinib, acalabrutinib, pengurutan obat dan terapi kombinasi yang berbeda. Dia juga membahas manajemen terbaik CLL, termasuk pengujian genetik sebelum pengobatan dan pasien dengan penyakit yang tidak bermutasi, 17p del seharusnya tidak menjalani kemoterapi, melainkan terapi yang ditargetkan.
Prof John Gribben dan Deborah Sims – Tinjauan pengobatan CLL.
Prof Gribben membahas pandangannya tentang pembaruan dari pertemuan tersebut di mana banyak presentasi yang memperkuat bahwa perawatan yang digunakan baik karena tindak lanjut yang lebih lama. Dengan tindak lanjut yang lebih lama juga muncul pengetahuan tentang toksisitas baru yang mungkin muncul. Kami kemudian dapat mendidik pasien lebih baik dengan memiliki gagasan yang lebih baik tentang apa yang diharapkan. Dia juga membahas terapi novel generasi baru yang telah diperkenalkan, tidak hanya pada CLL, tetapi limfoma lain seperti limfoma folikel & limfoma sel Mantle. Ada juga banyak uji klinis fase awal dengan obat baru yang menjanjikan. Kekhawatiran selanjutnya adalah bahwa dengan terapi baru dan terapi kombinasi ini, muncul biaya yang meningkat untuk sistem kesehatan.
Prof Stephan Stilgenbauer dan Deborah Sims – Pembaruan tentang pengelolaan CLL/SLL.
Prof Stilgenbauer memberikan ikhtisar pembaruan pengobatan untuk pasien dengan CLL/SLL dari pertemuan ASH. Dia membahas penggunaan terapi baru sebagai agen tunggal dan dalam kombinasi yang memiliki hasil yang signifikan bagi pasien, terutama mereka yang memiliki penyakit yang tidak bermutasi dan oleh karena itu tidak menanggapi manajemen berbasis kemoterapi tradisional. Terapi masa depan untuk CLL/SLL mungkin berupa kemoterapi yang dapat menjadi pengobatan lini kedua atau ketiga.
A/Prof Constantine Tam dan Deborah Sims – CLL & Mantle Cell Limfoma.
A/Prof Constantine Tam, Pusat Kanker Peter MacCallum, RMH & Rumah Sakit St Vincent berbicara kepada Deborah Sims, dari Lymphoma Australia. Dr Tam memberikan wawasannya dari sorotan pertemuan tentang CLL dan limfoma sel Mantle. Dia memberikan ikhtisar dari 3 presentasinya yang sangat dipuji untuk Leukemia Limfositik Kronis (CLL) & Limfoma Limfositik Kecil (SLL).
Dr George Mengikuti - Pembaruan CLL.
Dr George Follows dari Inggris berbicara dengan Lymphoma Australia pada pertemuan American Society of Hematology (ASH) yang baru-baru ini diadakan di Orlando, AS. Dr Follows adalah Pemimpin Klinis Limfoma/CLL untuk Cambridge dan dia juga memegang sejumlah janji temu termasuk ketua forum CLL Inggris. Beliau membahas update hasil riset dan studi terbaru yang dipresentasikan pada pertemuan ASH di CLL.
Dr Nitin Jain dan Deborah Sims – Ibrutinib & Venetoclax pada pasien dengan CLL.
Dr Nitan Jain adalah Associate Professor di Departemen Leukemia di University of Texas MD Anderson Cancer Center di Houston, Texas, AS. Dr Nitan membahas 2 presentasinya selama pertemuan ASH dari 2 studi yang dilakukan di MD Anderson Cancer Center menggunakan kombinasi Ibrutinib dan venetoclax dengan pasien leukemia limfositik kronis (CLL) baik pada pengobatan lini pertama maupun pasien dengan penyakit kambuhan/refraktori. Hasil menunjukkan bahwa pada kedua kelompok pengobatan kombinasi menggunakan ibrutinib dan venetoclax adalah rejimen oral bebas kemoterapi yang efektif untuk pasien dengan CLL dan penelitian lebih lanjut akan dilakukan.
Dr Tanya Siddiqi – Sel T CAR pada CLL yang kambuh/refraktori.
Dr Tanya Siddiqi adalah Direktur, Program Leukemia Limfositik Kronis, Pusat Limfoma Toni Stephenson dan Departemen Hematologi & Transplantasi Hematopoietik A/Prof di Pusat Medis Nasional City of Hope, Duarte, AS. Dr Siddiqi membahas presentasinya selama pertemuan studi fase I yang merawat pasien yang kambuh atau refrakter dengan CLL. Semua pasien sebelumnya telah menerima setidaknya 3 perawatan standar, termasuk ibrutinib dan setengah dari pasien juga menerima venetoclax. Studi tersebut merawat 23 pasien dengan terapi sel T CAR di mana lebih dari 80% mencapai respons yang tahan lama selama 6 bulan. Tindak lanjut berlanjut.
Prof John Seymour – Tinjauan studi Murano – CLL/SLL.
Prof Seymour mempresentasikan analisis empat tahun dari studi Murano yang menegaskan manfaat berkelanjutan dari waktu terbatas Venetoclax & rituximab pada leukemia limfositik kronis (CLL) yang kambuh atau refraktori. Venetoclax (Ven) adalah inhibitor oral yang sangat selektif dari regulator apoptosis kunci BCL-2, yang diekspresikan secara berlebihan dalam CLL. MURANO (studi Fase III acak) membandingkan VenR dengan durasi tetap dengan bendamustine-rituximab (BR) standar dalam R/R CLL. Kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) superior dari VenR versus BR ditetapkan dalam analisis pra-rencana pertama (Seymour et al. N Engl J Med 2018); manfaat lanjutan PFS terlihat dengan tindak lanjut yang lebih lama dan setelah semua pasien menyelesaikan terapi.
Prof Peter Hillmen – Tantangan dalam lanskap pengobatan CLL/SLL.
Prof Hillman membahas beberapa tantangan lanskap pengobatan yang berubah dengan cepat untuk CLL/SLL dengan banyak terapi baru di pasaran.
Prof Peter Hillmen – Pembaruan CLL dari ASH 2019.
Prof Hillmen membahas beberapa sorotan paling signifikan dari pertemuan tentang uji coba terapi baru yang digunakan dalam pengaturan garis depan yang dipresentasikan yang menunjukkan hasil yang baik dengan penggunaan ibrutinib (penghambat BTK), acalabrutinib (penghambat BTK generasi baru), venetoclax (penghambat BCL2 ) dan penggunaan terapi kombinasi. Dia juga membahas uji klinis dalam pengaturan kambuh yang menunjukkan hasil yang baik yang mencakup terapi sel T CAR. Terima kasih kepada Leukemia Care karena telah berbagi wawancara dengan Limfoma Australia.
Prof Miles Prince – Tes genetik (CLL/SLL) & terapi sel T CAR.
Prof Prince membahas pendapatnya tentang topik utama yang menarik untuk limfoma dari pertemuan tersebut. Dia membahas bahwa cara terbaik untuk mengobati limfoma pasien, diagnosisnya perlu dipahami dan diketahui sepenuhnya. Telah dibuktikan bahwa pasien yang didiagnosis dengan CLL/SLL perlu melakukan tes genetik sebelum menerima pengobatan. Pasien yang memiliki CLL/SLL yang tidak bermutasi dan TP53 bermutasi, kemoterapi telah terbukti tidak efektif untuk kelompok pasien ini. Di AS dan Inggris (dan beberapa negara Eropa) pasien didanai untuk menerima lini depan Ibrutinib, namun hal ini tidak terjadi di Australia, di mana pasien menerima kemoterapi-imunoterapi dan ibrutinib dalam pengobatan lini kedua.
Limfoma Sel B Besar Difus (DLBCL)
A/Prof Chan Cheah – Limfoma Agresif, Limfoma Sel B Besar Difus.
A/Prof Cheah merevisi makalah “Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-cell dan limfoma non-Hodgkin b-cell agresif lainnya) – hasil dari uji klinis prospektif: mengoptimalkan kemoterapi garis depan” yang diadakan pada Minggu 8 Desember di ASH 2019.
Dr Jason Westin – Diffuse Large B-cell Lymphoma update & the Smart Start Study.
Dr Westin membahas beberapa hal penting dari konferensi di DLBCL termasuk terapi sel T CAR dan pembaruan dari penelitian yang menggunakan lebih sedikit kemoterapi sehingga meningkatkan efek samping toksik bagi pasien
Limfoma Folikuler
Dr Loretta Nastoupil – Studi limfoma folikel – Bagian 1.
Dr Nastoupil membahas hasil studi fase II Obintuzumab (antibodi monoklonal anti-CD20 tipe II) dan Lenalidamide (agen imunomodulator) pada FL dengan beban tumor tinggi yang sebelumnya tidak diobati. Kombinasi terapi ini terlihat dapat ditoleransi dengan baik dan efektif dalam penelitian sebelumnya untuk pasien yang dirawat dengan FL yang kambuh atau refrakter.
Dr Loretta Nastoupil – Studi limfoma folikel – Bagian 2.
Dr Nastoupil membahas hasil studi fase II Obintuzumab (antibodi monoklonal anti-CD20 tipe II) dan Lenalidamide (agen imunomodulator) pada FL dengan beban tumor tinggi yang sebelumnya tidak diobati. Studi lebih lanjut tentang pendekatan terapi kekebalan yang efektif ini pada FL yang tidak diobati diperlukan. Dr Nastoupil membahas alasan pendekatan yang efektif dan ditoleransi dengan baik ini untuk setiap populasi pasien dengan limfoma folikuler.
A/Prof Chan Cheah – Pembaruan uji klinis limfoma folikuler.
Dr Cheah membahas presentasi yang diberikan oleh Dr Loretta Nastoupil dari MD Anderson Cancer Centre, Texas selama pertemuan ASH 2019. Studi fase II mengamati pengobatan pasien limfoma folikuler yang sebelumnya tidak diobati dengan Obintuzumab (antibodi monoklonal anti-CD20 tipe II) dan Lenalidamide (agen imunomodulator), dengan beban tumor yang tinggi. Kombinasi terapi ini terlihat dapat ditoleransi dengan baik dan efektif dalam penelitian sebelumnya untuk pasien yang dirawat di FL yang kambuh atau refraktori yang dilakukan di MD Anderson Cancer Center oleh Prof Nathan Fowler (studi RELEVANCE).
Dr Allison Barraclough -Nivolumab + Rituximab pada Lymphoma Follicular Lini Pertama.
Dr Barraclough membahas hasil sementara dari studi fase II dunia pertama, yang dipimpin oleh Dr Eliza Hawkes, manajemen lini depan pasien dengan limfoma folikuler stadium 1-3A. Studi ini menggunakan pendekatan kombinasi terapi kekebalan saja, yang sebelumnya hanya dicoba dalam keadaan kambuh. Pasien menerima nivolumab hanya untuk 8 minggu pertama dan jika mereka mencapai respon lengkap, akan dilanjutkan dengan nivolumab agen tunggal. Bagi mereka yang hanya mencapai respons parsial akan menggunakan kombinasi nivolumab dan rituximab. Hasilnya bagus dengan tingkat respons keseluruhan (ORR) 80% dan lebih dari setengah pasien ini mencapai respons lengkap (CR). Ada profil toksisitas yang rendah, di mana banyak pasien masih dapat bekerja dan melanjutkan aktivitas kehidupan normal
Limfoma Sel Mantel
Dr Sasanka Handunetti – Limfoma Sel Mantel (Pembaruan studi AIM).
Dr Handunetti membahas presentasinya tentang pembaruan tiga tahun dari studi AIM fase II (TAM, et al, NEJM 2018) yang dilakukan di Peter MacCallum Cancer Centre di Melbourne, menggunakan kombinasi BTK inhibitor ibrutinib dan terapi BCL-2 inhibitor venetoclax pada pasien dengan limfoma sel mantel (MCL) dengan prognosis buruk. Hasil menunjukkan kelangsungan hidup bebas perkembangan rata-rata 29 bulan. Ini menimbulkan pertanyaan bahwa ada kemungkinan terapi agen target dengan durasi terbatas dalam pengelolaan MCL yang kambuh atau refraktori.
Prof Steven Le Gouill – Studi Limfoma Sel Mantel.
Prof Le Gouill membahas studi fase I untuk MCL yang baru didiagnosis menggunakan Ibrutinib, Venetoclax dan Obintuzumab yang semuanya sebelumnya telah terbukti memiliki kemanjuran dalam pengaturan relaps/refraktori sebagai agen tunggal dan dalam kombinasi dalam MCL relaps/refraktori (R/R) . Dia juga memberikan ikhtisar standar perawatan untuk pasien dengan MCL untuk pasien yang lebih muda dan pasien yang lebih tua di lini depan dan manajemen R/R.
Prof Simon Rule – Pembaruan Limfoma Sel Mantel.
Prof Simon Rule membahas presentasi posternya pada pertemuan tersebut melihat tindak lanjut 7.5 tahun pasien dengan MCL yang kambuh atau refraktori yang menggunakan ibrutinib (penghambat BTK) yang menunjukkan sejumlah besar pasien masih dalam remisi lebih dari 5 tahun. Ini juga menunjukkan bahwa pasien yang menerima Ibrutinib pada lini terapi sebelumnya memiliki respons ketahanan yang lebih baik, daripada mereka yang menerimanya terlambat.
KTE-X19: Opsi Sel-T MOBIL untuk Limfoma Sel Mantel?
Sembilan puluh tiga persen pasien dengan limfoma sel mantel (MCL) yang kambuh/refrakter menanggapi pengobatan dengan KTE-X19, terapi sel T anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) autologus, menurut hasil dari uji coba ZUMA-2 yang dipresentasikan pada Pertemuan Tahunan ASH 2019.
Limfoma Hodgkin
Dr Jessica Hochberg – Kemoterapi, Dewasa Muda & Limfoma Hodgkin.
Tingkat kesembuhan untuk Limfoma Hodgkin yang baru didiagnosis tinggi dengan kombinasi penggunaan kemoradioterapi. Namun, hal ini sering mengakibatkan gangguan fungsi fisik dan psikososial yang signifikan yang dapat berdampak signifikan terhadap kualitas hidup para penyintas. Penambahan Brentuximab vedotin dan Rituximab untuk kombinasi kemoterapi yang disesuaikan dengan risiko (tanpa siklofosfamid, etoposid atau bleomisin) untuk Limfoma Hodgkin yang baru didiagnosis tampaknya aman pada anak-anak, remaja, dan dewasa muda. Hasil kami menunjukkan janji yang signifikan dengan tingkat CR 100%, respons awal cepat 58% dan pengurangan yang signifikan dalam penggunaan kemoterapi dan radiasi beracun. EFS/OS hingga saat ini adalah 100% dengan median waktu tindak lanjut lebih dari 3.5 tahun.
Prof Andrew Evens – Kajian Internasional Limfoma HoLISTIC Hodgkin.
Prof Evens adalah anggota aktif dari HoLISTIC (Studi Internasional Limfoma Hodgkin untuk Perawatan Individu) – sebuah konsorsium internasional yang menyatukan tim yang terdiri dari beragam pakar dari seluruh dunia untuk mempelajari aspek penting dari prognosis, epidemiologi, pengobatan, kelangsungan hidup, dan hasil kesehatan limfoma Hodgkin di semua kelompok umur. Mereka menyelaraskan data pasien individu dari lebih dari 20 uji klinis kontemporer dari Amerika Utara dan Eropa dari segala usia serta 6 pendaftar limfoma Hodgkin institusional dan regional, dan praktik onkologi komunitas besar. Tujuan mereka adalah untuk meningkatkan pengambilan keputusan untuk pasien dan penyedia limfoma Hodgkin anak dan dewasa, mengingat pilihan pengobatan yang diperluas dan tanpa adanya data prognostik akut dan jangka panjang yang lengkap.
Dr Stephen Ansell dan Deborah Sims – Limfoma Hodgkin.
Dr Ansell adalah spesialis terkemuka dalam limfoma non-Hodgkin dan limfoma Hodgkin di Mayo Clinic, AS. Dr Ansell berbicara tentang limfoma Hodgkin – sesi terapi garis depan di ASH yang baru saja dia hadiri. Sesi ini menyoroti uji klinis dimana ada penggunaan lebih lanjut dalam terapi baru di pengaturan garis depan, dimana menambahkan Brentuximab Vedotin & penghambat PD-1 dan mengurangi beberapa kemoterapi standar yaitu bleomisin, menunjukkan hasil yang luar biasa. Hasilnya juga mengurangi toksisitas bagi pasien yang menerima perawatan ini dibandingkan dengan terapi standar. Terapi standar pada limfoma Hodgkin memiliki tingkat respons yang tinggi di mana sekitar 90% pasien mencapai respons metabolik lengkap. Banyak percobaan pada limfoma Hodgkin saat ini ditujukan untuk mengurangi profil toksisitas dan efek akhir untuk pasien ini.
Limfoma Zona Marginal
Dr Sasanka Handunetti – Studi Fase II pada Limfoma Zona Marjinal yang Kambuh atau Refraktori.
Dr Handunetti membahas presentasi poster dari tim di Peter MacCallum Cancer Center selama pertemuan penggunaan ibrutinib dalam kombinasi dengan venetoclax untuk pasien dengan Limfoma Zona Marginal (MZL) yang kambuh atau refrakter. MZL adalah kelainan yang tidak dapat disembuhkan sehingga tidak ada standar perawatan perawatan dalam keadaan kambuh atau refrakter. Kedua obat ini terlihat memiliki bukti aktivitas dan tolerabilitas sebagai monoterapi (agen tunggal) dan penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi respon sebagai terapi kombinasi.
Limfoma Sistem Saraf Pusat
Dr Katherine Lewis – Limfoma Sistem Saraf Pusat Primer (PCNSL).
Dr Lewis membahas presentasi poster di ASH 2019 yang melihat hasil untuk pasien dengan limfoma sistem saraf pusat (otak dan tulang belakang) primer atau sekunder yang diobati dengan Ibrutinib (penghambat BTK). Ini adalah limfoma yang langka dan agresif dimana kelompok pasien ini memiliki prognosis yang buruk dengan sering diobati dengan rejimen kemoterapi kombinasi intensif. Ini adalah studi retrospektif yang mengumpulkan informasi dari seluruh Australia dan Selandia Baru dari 16 pasien yang diobati dengan monoterapi Ibrutinib dalam keadaan kambuh/refraktori. Meski jumlah pasiennya sedikit, hasilnya menjanjikan, dengan tingkat respons hingga 81%.
Makroglobulinemia Waldenstrom
Prof Mathias Rummel – Makroglobulinemia Waldenstrom & percobaan Stil.
Meliputi hasil 2 tahun pasca studi StiL melihat pemeliharaan Rituximab vs pos observasi bendamustine-rituximab. Hasil menunjukkan bahwa rituximab pemeliharaan tidak meningkatkan kelangsungan hidup secara keseluruhan. Prof Rummel juga memberikan gambaran pengelolaan WM saat ini.
Limfoma sel-T
Limfoma sel T perifer
Dr Jasmine Zain, MD – membahas studi paling mengesankan di PTCL yang dipresentasikan di ASH 2019.
(Berkat OBRonkologi).
Zain, Direktur Program Limfoma Sel-T, Departemen Hematologi dan Transplantasi Sel Hematopoietik, Pusat Limfoma Toni Stephenson, City of Hope, membahas studi paling mengesankan dalam pengobatan limfoma sel T perifer (PTCL) yang dipresentasikan di ASH 2019.
Dr Jasmine Zain – Bagaimana perkembangan pengobatan untuk limfoma sel T perifer.
(Berkat OBRonkologi).
Zain, Direktur Program Limfoma Sel-T, Departemen Hematologi dan Transplantasi Sel Hematopoietik, Pusat Limfoma Toni Stephenson, Kota Harapan, mempertimbangkan bagaimana terapi limfoma sel-T (PCL) perifer telah berkembang dalam beberapa tahun terakhir.
Dr Jasmine Zain – Pendekatan Novel untuk mengobati PTCL termasuk terapi sel T CAR.
(Berkat OBRonkologi).
Zain, Direktur Program Limfoma Sel-T, Departemen Hematologi dan Transplantasi Sel Hematopoietik, Pusat Limfoma Toni Stephenson, City of Hope, memberi tahu kita tentang beberapa pendekatan baru dalam pengembangan untuk pengobatan limfoma sel-T perifer ( PTCL).
Dr Timothy Illidge, menjelaskan tujuan penargetan PTCL.
(Berkat OBRonkologi).
Dr. Illidge, Profesor Terapi Bertarget dan Onkologi, Divisi Ilmu Kanker, Rumah Sakit Christie, Universitas Manchester, menjelaskan tujuan penargetan limfoma sel-t perifer (PTCL).
