Untuk memahami MCL, Anda perlu mengetahui sedikit tentang limfosit Sel-B Anda.
Limfosit sel-B:
- Merupakan salah satu jenis sel darah putih
- Melawan infeksi dan penyakit agar Anda tetap sehat.
- Ingat infeksi yang Anda alami di masa lalu, jadi jika Anda terkena infeksi yang sama lagi, sistem kekebalan tubuh Anda dapat melawannya dengan lebih efektif dan cepat.
- Dibuat di sumsum tulang Anda (bagian kenyal di tengah tulang Anda), tetapi biasanya hidup di limpa dan kelenjar getah bening Anda. Beberapa tinggal di timus dan darah Anda juga.
- Dapat melakukan perjalanan melalui sistem limfatik Anda, ke bagian tubuh mana pun untuk melawan infeksi atau penyakit.
Limfosit sel B dan MCL
MCL berkembang ketika beberapa sel B Anda menjadi kanker. Mereka tumbuh tak terkendali, tidak normal, dan tidak mati pada saat seharusnya.
Ketika Anda memiliki MCL, limfosit sel B kanker Anda:
- Tidak akan bekerja secara efektif untuk melawan infeksi dan penyakit.
- Dapat menjadi lebih besar dari yang seharusnya dan dapat terlihat berbeda dengan sel-B sehat Anda.
- Dapat menyebabkan limfoma berkembang dan tumbuh di bagian manapun dari tubuh Anda.
- Apakah menyebar (menyebar) daripada dikelompokkan bersama-sama.
Meskipun MCL biasanya merupakan limfoma yang tumbuh cepat (agresif), beberapa orang dengan MCL dapat disembuhkan dengan pengobatan, bahkan jika Anda didiagnosis dengan stadium lanjut. Limfoma stadium lanjut sangat berbeda dengan stadium lanjut kanker lain yang tidak dapat disembuhkan.
Gejala Limfoma Sel Mantel
Gejala Limfoma Sel Mantel dapat berbeda di antara orang-orang. Gejala yang Anda dapatkan akan bergantung pada apakah Anda memiliki tipe MCL yang lamban atau agresif, dan di bagian tubuh mana MCL berada.
Jika Anda memiliki MCL lamban satu-satunya gejala Anda mungkin limpa yang membesar. Namun, hal ini seringkali tidak diketahui karena tumbuh perlahan dalam jangka waktu yang lama, sehingga hanya dapat ditemukan saat Anda melakukan pemindaian atau pemeriksaan fisik untuk hal lain.
Jika Anda memiliki MCL agresif Anda mungkin melihat benjolan yang muncul dengan cepat di bawah kulit di leher, ketiak, atau selangkangan. Ini adalah pembengkakan kelenjar getah bening yang membengkak karena terisi dengan sel kanker limfoma.
Gejala Limfoma
- pembengkakan kelenjar getah bening
- Pendarahan atau memar lebih banyak dari biasanya – termasuk di kotoran Anda
- Sesak napas
- Kelelahan ekstrim (kelelahan) tidak membaik dengan istirahat atau tidur
- Nyeri atau kelemahan pada otot, tulang, dan persendian
- Infeksi yang tidak kunjung sembuh atau terus datang kembali
- Kehilangan nafsu makan (tidak mau makan)
- Penurunan berat badan yang tidak diinginkan
- B-gejala.
Kisah pasien - Temui Steve Towell saat dia berbicara tentang pengalamannya hidup dengan MCL
Untuk versi lengkap pembicaraan Steve, klik disini.
Mendiagnosis Limfoma Sel Mantel
Mendiagnosis MCL terkadang sulit dan bisa memakan waktu beberapa minggu.
Jika dokter Anda mengira Anda menderita limfoma, mereka perlu mengatur sejumlah tes penting. Tes ini diperlukan untuk memastikan atau menyingkirkan limfoma sebagai penyebab gejala Anda. Karena ada beberapa subtipe MCL yang berbeda, Anda mungkin memiliki tes tambahan untuk mengetahui mana yang Anda miliki. Ini penting karena pengelolaan dan perawatan subtipe Anda mungkin berbeda dengan subtipe MCL lainnya.
Untuk mendiagnosis MCL, Anda memerlukan biopsi. Biopsi adalah prosedur untuk mengangkat sebagian, atau seluruh kelenjar getah bening yang terkena dan/atau sampel sumsum tulang. Biopsi kemudian diperiksa oleh para ilmuwan di laboratorium untuk melihat apakah ada perubahan yang membantu dokter mendiagnosis MCL.
Ketika Anda menjalani biopsi, Anda mungkin memiliki anestesi lokal atau umum. Ini akan tergantung pada jenis biopsi dan bagian tubuh mana yang diambil. Ada berbagai jenis biopsi dan Anda mungkin memerlukan lebih dari satu untuk mendapatkan sampel terbaik.
Tes darah
Tes darah diambil saat mencoba mendiagnosis limfoma Anda, tetapi juga selama perawatan Anda untuk memastikan organ Anda bekerja dengan baik dan dapat mengatasi perawatan kami.
Biopsi jarum inti atau halus
Biopsi inti atau jarum halus diambil untuk mengambil sampel kelenjar getah bening atau tumor yang bengkak untuk memeriksa tanda-tanda MCL.
Dokter Anda biasanya akan menggunakan anestesi lokal untuk membuat area tersebut mati rasa sehingga Anda tidak merasakan sakit selama prosedur, tetapi Anda akan terjaga selama biopsi ini. Mereka kemudian akan memasukkan jarum ke dalam kelenjar getah bening atau benjolan yang bengkak dan mengambil sampel jaringan.
Jika pembengkakan kelenjar getah bening atau benjolan jauh di dalam tubuh Anda, biopsi dapat dilakukan dengan bantuan USG atau panduan sinar-X (pencitraan) khusus.
Anda mungkin memiliki anestesi umum untuk ini (yang membuat Anda tertidur sebentar). Anda mungkin juga memiliki beberapa jahitan setelahnya.
Biopsi jarum inti mengambil sampel yang lebih besar daripada biopsi jarum halus.
Biopsi kelenjar eksisi
Biopsi kelenjar eksisi dilakukan ketika pembengkakan kelenjar getah bening atau tumor Anda terlalu dalam di tubuh Anda untuk dijangkau oleh biopsi inti atau jarum halus. Anda akan mendapatkan anestesi umum yang akan membuat Anda tertidur sebentar sehingga Anda tetap diam, dan tidak merasakan sakit.
Selama prosedur ini, ahli bedah akan mengangkat seluruh kelenjar getah bening atau benjolan dan mengirimkannya ke patologi untuk pengujian.
Anda akan memiliki luka kecil dengan beberapa jahitan, dan pembalut di atasnya.
Jahitan biasanya bertahan selama 7-10 hari, tetapi dokter atau perawat Anda akan memberi Anda instruksi tentang cara merawat pembalut, dan kapan harus kembali untuk melepas jahitan.
Pementasan MCL
Setelah diagnosis MCL Anda dikonfirmasi, Anda memiliki lebih banyak tes untuk melihat berapa banyak area tubuh Anda yang terkena limfoma. Ini disebut pementasan.
Pementasan mengacu pada seberapa banyak tubuh Anda dipengaruhi oleh limfoma Anda – atau, seberapa jauh penyebarannya dari tempat pertama kali dimulai.
Sel-B dapat melakukan perjalanan ke bagian mana pun dari tubuh Anda. Ini berarti sel limfoma (sel B kanker), juga dapat menyebar ke bagian tubuh mana pun. Anda perlu melakukan lebih banyak tes untuk menemukan informasi ini. Tes ini disebut tes pementasan dan ketika Anda mendapatkan hasil, Anda akan mengetahui apakah Anda memiliki MCL tahap satu (I), tahap dua (II), tahap tiga (III) atau tahap empat (IV).
Tahap MCL Anda akan bergantung pada:
- Berapa banyak area tubuh Anda yang memiliki limfoma
- Di mana limfoma termasuk jika berada di atas, di bawah, atau di kedua sisi diafragma Anda (otot besar berbentuk kubah di bawah tulang rusuk yang memisahkan dada dari perut Anda)
- Apakah limfoma telah menyebar ke sumsum tulang atau organ lain seperti hati, paru-paru, kulit, atau tulang.
Tahapan I dan II disebut 'tahap awal atau terbatas' (melibatkan area tubuh Anda yang terbatas).
Tahapan III dan IV disebut 'tahap lanjut' (lebih luas).
Tahap 1 | satu area kelenjar getah bening terpengaruh, baik di atas atau di bawah diafragma* |
Tahap 2 | dua atau lebih area kelenjar getah bening terkena pada sisi diafragma yang sama* |
Tahap 3 | setidaknya satu area kelenjar getah bening di atas dan setidaknya satu area kelenjar getah bening di bawah diafragma* terpengaruh |
Tahap 4 | limfoma berada di beberapa kelenjar getah bening dan telah menyebar ke bagian tubuh lainnya (misalnya tulang, paru-paru, hati) |
Informasi pementasan ekstra
Dokter Anda mungkin juga berbicara tentang stadium Anda dengan menggunakan huruf, seperti A, B, E, X atau S. Huruf-huruf ini memberi lebih banyak informasi tentang gejala yang Anda miliki atau bagaimana tubuh Anda dipengaruhi oleh limfoma. Semua informasi ini membantu dokter Anda menemukan rencana perawatan terbaik untuk Anda.
Surat | Arti | Pentingnya |
A atau B |
|
|
MANTAN |
|
|
S |
|
(Limpa Anda adalah organ dalam sistem limfatik Anda yang menyaring dan membersihkan darah Anda, dan merupakan tempat istirahat sel-B Anda dan membuat antibodi) |
Tes untuk pementasan
Untuk mengetahui stadium apa yang Anda miliki, Anda mungkin akan diminta untuk menjalani beberapa tes stadium berikut:
Pemindaian tomografi komputer (CT)
Pemindaian ini mengambil gambar bagian dalam dada, perut, atau panggul Anda. Mereka memberikan gambar detail yang memberikan lebih banyak informasi daripada sinar-X standar.
Pemindaian tomografi emisi positron (PET)
Ini adalah pemindaian yang mengambil gambar bagian dalam seluruh tubuh Anda. Anda akan diberikan dan jarum dengan beberapa obat yang diserap sel kanker – seperti sel limfoma. Obat yang membantu pemindaian PET mengidentifikasi di mana limfoma berada dan ukuran serta bentuknya dengan menyorot area dengan sel limfoma. Area ini terkadang disebut "panas".
Pungsi lumbal
Pungsi lumbal adalah prosedur yang dilakukan untuk memeriksa apakah Anda memiliki limfoma sistem saraf pusat (SSP), yang meliputi otak, sumsum tulang belakang, dan area di sekitar mata Anda. Anda harus diam selama prosedur, jadi bayi dan anak-anak mungkin diberi anestesi umum untuk membuat mereka tertidur sebentar selama prosedur selesai. Kebanyakan orang dewasa hanya membutuhkan anestesi lokal untuk prosedur mematikan rasa di area tersebut.
Dokter Anda akan memasukkan jarum ke punggung Anda, dan mengeluarkan sedikit cairan yang disebut "cairan tulang belakang otak” (CSF) dari sekitar sumsum tulang belakang Anda. CSF adalah cairan yang bertindak seperti peredam kejut ke SSP Anda. Ini juga membawa berbagai protein dan infeksi yang melawan sel-sel kekebalan seperti limfosit untuk melindungi otak dan sumsum tulang belakang Anda. CSF juga dapat membantu mengalirkan cairan ekstra yang mungkin Anda miliki di otak atau di sekitar sumsum tulang belakang untuk mencegah pembengkakan di area tersebut.
Sampel CSF kemudian akan dikirim ke bagian patologi dan diperiksa tanda-tanda limfoma.
Biopsi sumsum tulang
- Aspirasi sumsum tulang (BMA): tes ini mengambil sejumlah kecil cairan yang ditemukan di ruang sumsum tulang.
- Trephine aspirasi sumsum tulang (BMAT): tes ini mengambil sampel kecil dari jaringan sumsum tulang.
Sampel kemudian dikirim ke bagian patologi untuk diperiksa tanda-tanda limfoma.
Proses biopsi sumsum tulang dapat berbeda tergantung di mana Anda menjalani perawatan, tetapi biasanya akan mencakup anestesi lokal untuk membuat area tersebut mati rasa.
Di beberapa rumah sakit, Anda mungkin diberikan obat penenang ringan yang membantu Anda untuk rileks dan dapat menghentikan Anda mengingat prosedurnya. Namun banyak orang tidak membutuhkan ini dan malah mungkin memiliki "peluit hijau" untuk dihisap. Peluit hijau ini mengandung obat penghilang rasa sakit (disebut Penthrox atau methoxyflurane), yang Anda gunakan sesuai kebutuhan selama prosedur berlangsung.
Pastikan Anda bertanya kepada dokter Anda apa yang tersedia untuk membuat Anda lebih nyaman selama prosedur, dan bicarakan dengan mereka tentang apa yang menurut Anda akan menjadi pilihan terbaik untuk Anda.
Informasi lebih lanjut tentang biopsi sumsum tulang dapat ditemukan di halaman web kami di sini.
Sel limfoma Anda memiliki pola pertumbuhan yang berbeda, dan terlihat berbeda dengan sel normal. Tingkat limfoma Anda adalah seberapa cepat sel limfoma Anda tumbuh – apakah itu lamban atau agresif. Semakin agresif MCL Anda, semakin berbeda tampilannya dengan sel normal.
Nilainya adalah Kelas 1-4 (rendah, menengah, tinggi). Jika Anda memiliki limfoma tingkat tinggi (lebih agresif), sel limfoma Anda akan terlihat paling berbeda dari sel normal, karena tumbuh terlalu cepat untuk berkembang dengan baik. Ikhtisar nilai di bawah ini.
- G1 - tingkat rendah - sel Anda terlihat mendekati normal, dan tumbuh dan menyebar perlahan.
- G2 – tingkat menengah – sel-sel Anda mulai terlihat berbeda tetapi ada beberapa sel normal, dan mereka tumbuh dan menyebar dengan kecepatan sedang.
- G3 – tingkat tinggi – sel-sel Anda terlihat sangat berbeda dengan beberapa sel normal, dan mereka tumbuh dan menyebar lebih cepat.
- G4 – tingkat tinggi – sel-sel Anda terlihat sangat berbeda dari biasanya, dan mereka tumbuh dan menyebar paling cepat.
Semua informasi ini menambah keseluruhan gambaran yang dibuat oleh dokter Anda untuk membantu memutuskan jenis perawatan terbaik untuk Anda.
Penting bagi Anda untuk berbicara dengan dokter Anda tentang faktor risiko Anda sendiri sehingga Anda dapat memiliki gagasan yang jelas tentang apa yang diharapkan dari perawatan Anda.
Terhubung dengan orang lain dengan MCL atau subtipe limfoma lainnya
Mengetahui Anda menderita MCL bisa membuat stres. Berhubungan dengan orang lain yang telah melalui, atau sedang mengalami hal serupa dapat membantu.
Jika Anda ingin terhubung dengan orang lain yang hidup dengan MCL atau subtipe limfoma lainnya, Anda dapat bergabung dengan grup Facebook tertutup kami dengan mengeklik tautan di bawah.
Perawat Perawatan Limfoma
Anda juga dapat menghubungi Perawat Perawatan Limfoma kami. Mereka tersedia untuk membantu dengan saran, untuk memberikan layanan informasi yang tersedia dan informasi terbaru tentang MCL dan perawatannya. Hubungi mereka dengan mengklik tombol "Hubungi Kami" di bagian bawah layar
Penyebab Limfoma Sel Mantel & Tes Sitogenetik
Kebanyakan orang dengan Limfoma Sel Mantle, memiliki perubahan genetik yang disebut translokasi, yang melibatkan kromosom 11 dan 14. Mutasi ini menyebabkan sel-B membuat terlalu banyak protein yang disebut 'cyclin D1'.
Cyclin D1 adalah protein yang mendorong pertumbuhan sel yang sehat. Ketika Anda memiliki terlalu banyak, itu mengganggu keseimbangan dan menyebabkan terlalu banyak limfosit sel B dibuat di zona mantel Anda. kelenjar getah bening. Karena sel dibuat dalam jumlah yang lebih banyak dari biasanya, mereka tidak berkembang dengan baik dan menjadi kanker.
Sitogenetika menjelaskan
Tes sitogenetik dilakukan untuk memeriksa varian genetik yang mungkin terlibat dalam penyakit Anda.
Kami biasanya memiliki 23 pasang kromosom, dan mereka diberi nomor sesuai dengan ukurannya. Jika Anda memiliki MCL, kromosom Anda mungkin terlihat sedikit berbeda.
Apa itu gen dan kromosom
Setiap sel yang menyusun tubuh kita memiliki nukleus, dan di dalam nukleus terdapat 23 pasang kromosom. Setiap kromosom terbuat dari untaian panjang DNA (asam deoksiribonukleat) yang mengandung gen kita. Gen kita memberikan kode yang diperlukan untuk membuat semua sel dan protein dalam tubuh kita, dan memberi tahu mereka cara berpenampilan atau bertindak.
Translokasi
Perubahan sitogenetik yang paling umum pada MCL adalah ketika sebagian kecil dari dua tempat kromosom Anda bertukar tempat. Ini biasanya melibatkan kromosom 11 dan 14. Setiap bagian kromosom diberi nomor, dan bagian bawah kromosom ini (ditunjukkan dengan aq) yang ditukar.
Pada kromosom 11 adalah bagian bernomor 13, yang bertukar dengan bagian 32 pada kromosom 14. Ketika ini terjadi disebut a translokasi. Sering ditulis sebagai t(11:14)(13q:32q).
penghapusan
Kadang-kadang Anda mungkin memiliki bagian dari kromosom yang hilang. Jika hal ini terjadi maka disebut a penghapusan. Jika bagian atas kromosom ke-17 Anda hilang, maka akan ditulis sebagai del(17p).
Penting untuk mengetahui jenis perubahan sitogenetik apa yang Anda miliki sebelum memulai pengobatan, karena perubahan yang berbeda memerlukan jenis pengobatan yang berbeda.
Perawatan untuk MCL
Tidak ada satu ukuran yang cocok untuk semua pendekatan untuk merawat orang dengan MCL. Dokter Anda akan mempertimbangkan banyak hal sebelum membuat rencana pengobatan untuk direkomendasikan kepada Anda.
Penting untuk diingat bahwa perawatan adalah pilihan Anda dan Anda memiliki hak untuk mengajukan pertanyaan sebanyak yang Anda butuhkan untuk merasa nyaman dengan keputusan Anda. Setelah Anda dan dokter Anda menyetujui rencana perawatan, Anda harus menandatangani formulir persetujuan sebelum Anda dapat menerima perawatan. Ini adalah cara resmi untuk mengatakan bahwa Anda memahami risiko dan manfaat pengobatan dan bersedia melakukannya.
Beberapa hal yang akan dipertimbangkan oleh dokter Anda, saat mengembangkan rencana perawatan untuk Anda meliputi:
- Tahap MCL Anda dan apakah itu lamban atau agresif
- Gejala apa pun yang Anda alami dan bagaimana pengaruhnya terhadap tubuh dan kualitas hidup Anda
- Berapa umurmu
- Kesejahteraan fisik dan mental Anda saat ini, termasuk penyakit atau penyakit lain yang sedang Anda tangani
- Preferensi Anda setelah Anda memiliki semua informasi untuk membuat pilihan berdasarkan informasi.
Pengobatan lini pertama
Pertama kali Anda memulai pengobatan untuk MCL disebut pengobatan lini pertama. Protokol pengobatan lini pertama yang umum untuk MCL meliputi:
- R-CHOP
- R-DHAP
- R-maxi-CHOP
- Hiper-CVAD
- Kemoterapi dosis tinggi diikuti dengan transplantasi sel punca autologus
- Bendamustine dan Rituximab
Atau, Anda dapat mengikuti uji klinis jika tersedia yang memenuhi syarat untuk Anda. Jika Anda tertarik untuk mengikuti uji klinis, tanyakan kepada dokter Anda apakah ada yang tersedia.
Jika Anda mengetahui nama perawatan yang akan Anda jalani, klik tautan di bawah untuk informasi lebih lanjut tentang protokol tersebut.
Prognosis untuk MCL
Prognosis adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan kemungkinan jalur penyakit Anda, bagaimana penyakit itu akan merespons pengobatan dan bagaimana Anda akan melakukannya selama dan setelah perawatan.
Ada banyak faktor yang berkontribusi terhadap prognosis Anda dan tidak mungkin memberikan pernyataan menyeluruh tentang prognosis. MCL biasanya merespon dengan baik terhadap pengobatan, tetapi tidak jarang kambuh dan membutuhkan lebih banyak perawatan.
Faktor yang dapat mempengaruhi prognosis
Beberapa faktor yang dapat memengaruhi prognosis Anda meliputi:
- Anda menua dan kesehatan secara keseluruhan pada saat diagnosis.
- Bagaimana Anda menanggapi pengobatan.
- Bagaimana jika ada mutasi genetik yang Anda miliki.
- Subtipe Limfoma Hodgkin yang Anda miliki.
Jika Anda ingin mengetahui lebih banyak tentang prognosis Anda sendiri, silakan bicarakan dengan ahli hematologi atau onkologi spesialis Anda. Mereka akan dapat menjelaskan faktor risiko dan prognosis Anda kepada Anda.
MCL Kambuh dan Refraktori
Kebanyakan orang dengan MCL akan memiliki respons yang baik terhadap pengobatan lini pertama mereka, dan mengalami remisi. Remisi adalah ketika tidak ada tanda MCL yang tersisa di tubuh Anda, yang dapat dideteksi pada pemindaian atau tes lainnya. Namun, MCL biasanya kambuh – atau kembali lagi. Untuk beberapa, ini mungkin berbulan-bulan setelah menyelesaikan perawatan, tetapi untuk sebagian besar bisa dua tahun atau lebih.
Namun bagi sebagian orang, MCL tidak membaik, atau bahkan memburuk bahkan saat Anda menjalani pengobatan. Bila dosis limfoma tidak membaik dengan pengobatan disebut refraktori.
Ketika Anda mengalami MCL yang kambuh atau refrakter, dokter Anda kemungkinan besar akan merekomendasikan Anda untuk mengikuti uji klinis atau memulai pengobatan baru yang mungkin bekerja lebih baik untuk Anda.
Pengobatan untuk MCL yang kambuh atau refrakter
Ada berbagai jenis perawatan yang dapat bekerja dengan baik untuk Anda. Perawatan yang lebih umum untuk MCL yang kambuh atau refrakter meliputi:
- Uji klinis
- Terapi yang ditargetkan – penghambat BTK yang mungkin termasuk ibrutinib (ImbruvicaTM), acalabrutinib (Calquence ™) atau zanubrutinib (Brukinsa ™)
- Imunomodulator – lenalidomide (RevlimidTM)
- Kombinasi kemoterapi yang berbeda
- Transplantasi sel induk alogenik
- Terapi sel-T CAR – disetujui tetapi belum didanai publik
Survivorship, Hidup dengan dan setelah MCL
Gaya hidup sehat, atau beberapa perubahan gaya hidup positif setelah perawatan dapat sangat membantu pemulihan Anda. Ada banyak hal yang dapat Anda lakukan untuk membantu Anda hidup dengan baik bersama Msel.
Banyak orang menemukan bahwa setelah diagnosis kanker, atau pengobatan, tujuan dan prioritas mereka dalam hidup berubah. Mengenal apa itu 'normal baru' Anda bisa memakan waktu dan membuat frustrasi. Harapan keluarga dan teman Anda mungkin berbeda dengan harapan Anda. Anda mungkin merasa terisolasi, lelah, atau sejumlah emosi berbeda yang dapat berubah setiap hari.
Tujuan setelah perawatan
Tujuan utama setelah pengobatan untuk MCL adalah untuk hidup kembali dan:
- jadilah seaktif mungkin dalam pekerjaan, keluarga, dan peran kehidupan lainnya
- mengurangi efek samping dan gejala kanker serta pengobatannya
- mengidentifikasi dan mengelola efek samping yang terlambat
- membantu Anda sebebas mungkin
- meningkatkan kualitas hidup Anda dan menjaga kesehatan mental yang baik
Rehabilitasi Kanker
Berbagai jenis rehabilitasi kanker mungkin direkomendasikan untuk Anda. Ini bisa berarti berbagai macam dari layanan seperti:
- terapi fisik, manajemen nyeri
- perencanaan nutrisi dan olahraga
- konseling emosional, karir dan keuangan.
Lebih banyak cerita sabar
Kesimpulan
- Mantle Cell Lymphoma (MCL) adalah subtipe Limfoma Non-Hodgkin yang terjadi ketika limfosit sel B Anda di tepi luar kelenjar getah bening Anda – zona mantel, menjadi kanker.
- MCL biasanya agresif, tapi bisa juga lamban.
- Limfoma indolen mungkin tidak memerlukan pengobatan, tetapi MCL yang agresif akan memerlukan pengobatan segera setelah Anda didiagnosis.
- Ada beberapa jenis perawatan yang tersedia untuk MCL.
- Sebagian besar perawatan lini pertama membuat Anda mengalami remisi, tetapi MCL biasanya kambuh. Anda akan membutuhkan lebih banyak perawatan jika MCL Anda kambuh.
- Jika pengobatan lini pertama tidak berhasil, MCL Anda disebut refraktori. Anda akan memulai perawatan berbeda yang mungkin bekerja lebih baik.
- Uji klinis direkomendasikan untuk siapa saja dengan MCL yang kambuh atau refraktori.
- Dukungan tersedia, Anda tidak sendirian. Anda dapat menghubungi Perawat Perawatan Limfoma kami dengan mengklik tombol Hubungi Kami di bagian bawah layar.
