Lymphoma Australia ទទួលបានជោគជ័យក្នុងការទទួលបានជំនួយជាសកលពី AbbVie ដើម្បីធ្វើការសម្ភាសន៍ជាមួយអ្នកជំនាញអូស្ត្រាលី និងអន្តរជាតិលើជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ និងជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ (CLL)។ សំភាសន៍នឹងរាយការណ៍ព័ត៌មានចុងក្រោយបំផុតអំពីការសាកល្បងព្យាបាល និងការសិក្សាអំពីជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ/CLL ពីជុំវិញពិភពលោក ហើយត្រូវបានបង្ហាញក្នុងអំឡុងពេលកិច្ចប្រជុំ ASH ។ ការសម្ភាសន៍ទាំងនេះនឹងត្រូវបានចែករំលែកជុំវិញពិភពលោកតាមរយៈក្រុមតស៊ូមតិអ្នកជំងឺ។
Lymphoma Australia បានធ្វើការសម្ភាសន៍ជិត 40 ក្នុងរយៈពេល 4 ថ្ងៃនៃកិច្ចប្រជុំ ហើយយើងសូមថ្លែងអំណរគុណយ៉ាងស្មោះស្ម័គ្រពីសហគមន៍ lymphoma / CLL ទៅកាន់អ្នកគ្រប់គ្នាដែលបានចែករំលែកពេលវេលា ចំណេះដឹង និងជំនាញជាមួយពួកយើង។
ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ B-cell
វេជ្ជបណ្ឌិត Laurie Sehn - អាប់ដេត ASH Lymphoma ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Laurie Sehn មកពីមជ្ឈមណ្ឌលមហារីក British Columbia មកពីទីក្រុង Vancouver ប្រទេសកាណាដា គឺជាប្រធានក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់សម្ព័ន្ធជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរអន្តរជាតិ។ វេជ្ជបណ្ឌិត Sehn បានពិភាក្សាអំពីចំណុចសំខាន់ៗមួយចំនួននៅក្នុងការព្យាបាលបែបប្រលោមលោកដែលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងអំឡុងពេលកិច្ចប្រជុំ ASH សម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូល Polatuzumab (ការផ្សំថ្នាំអង្គបដិបក្ខ) សម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរធំ B-cell lymphoma (DLBCL) និង Mosunetuzumab – (អង្គបដិប្រាណ bispecific) ដែលប្រើសម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលមិនមែនជាកោសិកា B ។វេជ្ជបណ្ឌិត ចាន់ ជា - ដំណាក់កាលទី 1701 សិក្សា TG-XNUMX Relapsed or Refractory B-cell Lymphoma ។
A/Prof Chan Cheah, Consultant Haematologist, Sir Charles Gairdner Hospital, Hollywood Private Hospital & Blood Cancer Research WA, in Perth, Western Australia, ពិភាក្សាអំពីការបង្ហាញផ្ទាំងរូបភាពនៅ ASH នៃការសាកល្បងដែលធ្វើឡើងនៅប្រទេសអូស្ត្រាលីដោយប្រើ Tyrosine Kinase ជំនាន់ថ្មីរបស់ Bruton ថ្នាំទប់ស្កាត់ (BTK) ហៅថា TG-1701 ប្រើចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកា B-relapsed/refractor ។ ថ្នាំតាមមាត់នេះត្រូវបានផ្តល់ជាភ្នាក់ងារតែមួយរួមផ្សំជាមួយថ្នាំ umbralisib (PI3K inhibitor) និង ubiltuximab (អង់ទីគ័រ monoclonal anti-CD20 glycoengineered)។វេជ្ជបណ្ឌិត George ធ្វើតាម - ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត George Follows គឺជាអ្នកដឹកនាំគ្លីនិក Lymphoma/CLL សម្រាប់ Cambridge ហើយគាត់ក៏ទទួលបានការតែងតាំងជាច្រើនរួមទាំងប្រធានវេទិកា CLL របស់ចក្រភពអង់គ្លេសផងដែរ។ វេជ្ជបណ្ឌិត Follows បានពិភាក្សាអំពីបច្ចុប្បន្នភាពសម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងអំឡុងពេលកិច្ចប្រជុំ ASH ចំណាប់អារម្មណ៍។ ទាំងនេះរាប់បញ្ចូលទាំងការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 ដោយប្រើឱសថថ្មីហៅថា Monunetuzumab ដែលជាអង់ទីករ monoclonal bispecific ដែលកំណត់គោលដៅ CD20 និង CDXNUMX ហើយបាននាំឱ្យមានការឆ្លើយតបយូរអង្វែងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលមិនមែន Hodgkin នៃកោសិកា B ដែលកើតឡើងវិញ ឬ refractory រួមទាំងអ្នកជំងឺដែលបានជាសះស្បើយពី CAR T - ការព្យាបាលដោយកោសិកា។
វេជ្ជបណ្ឌិត Stephen Schuste - Mosunetuzumab បណ្តាលឱ្យមានការធូរស្បើយពេញលេញយូរអង្វែងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរមិនមែន Hodgkin ។
អង់ទីករ monoclonal bispecific Mosunetuzumab ដែលកំណត់គោលដៅ CD3 និង CD20 បាននាំឱ្យមានការឆ្លើយតបជាប់លាប់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលមិនមែនជា Hodgkin (NHL) សូម្បីតែចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺដែលបានធូរស្បើយឡើងវិញ ឬ refractory ទៅនឹង chimeric antigen receptor (CAR) T- ការព្យាបាលដោយកោសិកា។ វេជ្ជបណ្ឌិត Schuste ពិភាក្សាអំពីការសិក្សា I/Ib ដំណាក់កាលដែលកំពុងបន្ត (GO29781; NCT02500407) នៃ mosunetuzumab ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលមិនមែនជា Hodgkin (NHL) ដែលត្រូវបានធូរស្បើយឡើងវិញ / refractory (R / R) ទៅនឹងការព្យាបាលដោយ CAR-T ឬសម្រាប់អ្នកដែលមាន ការពន្យាពេលក្នុងការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពមិនរាប់បញ្ចូលវិធីសាស្រ្តនេះទេ។ ទិន្នន័យបឋមគាំទ្រថា mosunetuzumab មានភាពអត់ធ្មត់ល្អ និងប្រសិទ្ធភាពប្រើប្រាស់បានយូរនៅក្នុង R/R B-cell NHL ដែលបានព្យាបាលមុនយ៉ាងច្រើន។
វេជ្ជបណ្ឌិត John Leonard - ការលើកឡើងពីការប្រជុំសម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Leonard បានពិភាក្សាអំពីមតិអ្នកជំនាញរបស់គាត់ពីការបង្ហាញពីជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរក្នុងអំឡុងពេលកិច្ចប្រជុំ។ គាត់បានពិភាក្សាលើប្រធានបទមួយចំនួនដែលរួមមានៈ • ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Follicular – របបគ្មានគីមី • ការបែងចែកកោសិកា B-កោសិកាមហារីកកូនកណ្តុរធំ – សុខភាពឆ្អឹងចំពោះអ្នកជំងឺក្រោយការព្យាបាលដោយ R-CHOP និង CAR T-cell • Mantle Cell Lymphoma – ថ្នាំថ្មីរួមផ្សំជាមួយការព្យាបាលដោយគីមី • ការធ្វើតេស្តឈាម DNA • វ៉ាក់សាំងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ
ជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ (CLL) និងជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic តូច (SLL)
វេជ្ជបណ្ឌិត Brian Koffman - ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព CLL និងការតស៊ូមតិអ្នកជំងឺ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Koffman ដែលជាវេជ្ជបណ្ឌិតដ៏ល្បី អ្នកអប់រំ និងជាសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកព្យាបាលបានប្រែក្លាយអ្នកជំងឺ CLL បានលះបង់ខ្លួនឯងក្នុងការបង្រៀន និងជួយសហគមន៍ CLL ចាប់តាំងពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់គាត់ក្នុងឆ្នាំ 2005 ។ បទពិសោធន៍ និងការយល់ដឹងដែលអនុញ្ញាតឱ្យគាត់ផ្តល់ការពន្យល់ច្បាស់លាស់អំពីបញ្ហាស្មុគស្មាញ និងដើម្បីតស៊ូមតិសម្រាប់អ្នកជំងឺរបស់គាត់ និងជូនដំណឹងដល់អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់គាត់។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសចំពោះទិដ្ឋភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការព្យាបាល។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Koffman គឺជាសហស្ថាបនិកនៃ CLL Society សហរដ្ឋអាមេរិក។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Koffman បានពិភាក្សាអំពីការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព CLL ពីសន្និសិទ រួមទាំងការអាប់ដេតអំពីការព្យាបាលដោយ CAR T-cell, ibrutinib, acalabrutinib, លំដាប់ថ្នាំ និងការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាផ្សេងៗគ្នា។ គាត់ក៏បានពិភាក្សាអំពីការគ្រប់គ្រងដ៏ល្អបំផុតនៃ CLL រួមទាំងការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលព្យាបាល និងអ្នកជំងឺទាំងនោះដែលមានជំងឺដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ 17p del មិនគួរមានការព្យាបាលដោយប្រើគីមីទេ ជាការព្យាបាលតាមគោលដៅ។
សាស្រ្តាចារ្យ John Gribben និង Deborah Sims - ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃការព្យាបាល CLL ។
សាស្ត្រាចារ្យ Gribben បានពិភាក្សាអំពីទស្សនៈរបស់គាត់អំពីបច្ចុប្បន្នភាពពីកិច្ចប្រជុំ ដែលបទបង្ហាញជាច្រើនបានពង្រឹងថា ការព្យាបាលដែលកំពុងត្រូវបានប្រើប្រាស់គឺល្អ ដោយសារមានការតាមដានយូរជាងនេះ។ ជាមួយនឹងការតាមដានយូរជាងនេះ ក៏មានចំណេះដឹងអំពីសារធាតុពុលថ្មីដែលអាចលេចឡើង។ បន្ទាប់មក យើងអាចអប់រំអ្នកជំងឺឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង ជាមួយនឹងការមានគំនិតកាន់តែប្រសើរឡើងអំពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹង។ គាត់ក៏បានពិភាក្សាអំពីការព្យាបាលបែបប្រលោមលោកជំនាន់ថ្មីដែលត្រូវបានណែនាំ មិនត្រឹមតែនៅក្នុង CLL ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរផ្សេងទៀតដូចជា Follicular lymphoma & Mantle cell lymphoma ។ វាក៏មានការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលដំបូងជាច្រើនជាមួយនឹងថ្នាំថ្មីដែលបង្ហាញពីការសន្យា។ ក្តីបារម្ភបន្ទាប់គឺថា ជាមួយនឹងការព្យាបាលបែបប្រលោមលោក និងការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នា មកជាការកើនឡើងនៃការចំណាយសម្រាប់ប្រព័ន្ធសុខភាព។
សាស្រ្តាចារ្យ Stephan Stilgenbauer និង Deborah Sims - ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពលើការគ្រប់គ្រង CLL/SLL ។
សាស្រ្តាចារ្យ Stilgenbauer បានផ្តល់ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពការព្យាបាលសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមាន CLL/SLL ពីកិច្ចប្រជុំ ASH ។ គាត់ពិភាក្សាអំពីការប្រើប្រាស់វិធីព្យាបាលបែបប្រលោមលោកជាភ្នាក់ងារតែមួយ និងរួមបញ្ចូលគ្នាដែលមានលទ្ធផលគួរឱ្យកត់សម្គាល់សម្រាប់អ្នកជំងឺ ជាពិសេសអ្នកដែលមានជំងឺមិនផ្លាស់ប្តូរ ដូច្នេះហើយមិនឆ្លើយតបទៅនឹងការគ្រប់គ្រងដោយផ្អែកលើការព្យាបាលដោយប្រើគីមីបែបបុរាណ។ ការព្យាបាលនាពេលអនាគតសម្រាប់ CLL/SLL ប្រហែលជាការព្យាបាលដោយប្រើគីមីអាចក្លាយជាការព្យាបាលខ្សែទីពីរ ឬទីបី។
A/Prof Constantine Tam និង Deborah Sims – CLL & Mantle Cell Lymphoma ។
A/Prof Constantine Tam, Peter MacCallum Cancer Centre, RMH & St Vincent's Hospital បាននិយាយទៅកាន់ Deborah Sims មកពី Lymphoma Australia។ វេជ្ជបណ្ឌិត Tam ផ្តល់នូវការយល់ដឹងរបស់គាត់ពីការរំលេចពីការប្រជុំស្តីពី CLL និង Mantle cell lymphoma ។ គាត់បានផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពទូទៅនៃបទបង្ហាញដែលគួរឱ្យសរសើរចំនួន 3 របស់គាត់សម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុររ៉ាំរ៉ៃ (CLL) និងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរតូច (SLL) ។
វេជ្ជបណ្ឌិត George Follows - ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព CLL ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត George Follows មកពីចក្រភពអង់គ្លេសបាននិយាយជាមួយ Lymphoma Australia ក្នុងកិច្ចប្រជុំ American Society of Hematology (ASH) ដែលធ្វើឡើងនៅ Orlando សហរដ្ឋអាមេរិក។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Follows គឺជាអ្នកដឹកនាំគ្លីនិក Lymphoma/CLL សម្រាប់ Cambridge ហើយគាត់ក៏ទទួលបានការតែងតាំងជាច្រើនរួមទាំងប្រធានវេទិកា CLL របស់ចក្រភពអង់គ្លេសផងដែរ។ គាត់បានពិភាក្សាអំពីបច្ចុប្បន្នភាពនៃការស្រាវជ្រាវ និងលទ្ធផលសិក្សាចុងក្រោយដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំ ASH ស្តីពី CLL ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nitin Jain និង Deborah Sims - Ibrutinib & Venetoclax ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន CLL ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nitan Jain គឺជាសាស្ត្រាចារ្យរងផ្នែកជំងឺឈាមសនៅសាកលវិទ្យាល័យ Texas MD Anderson Cancer Center ក្នុងទីក្រុង Houston រដ្ឋ Texas សហរដ្ឋអាមេរិក។ វេជ្ជបណ្ឌិត Nitan បានពិភាក្សាអំពីបទបង្ហាញចំនួន 2 របស់គាត់ក្នុងអំឡុងពេលកិច្ចប្រជុំ ASH នៃការសិក្សាចំនួន 2 ដែលធ្វើឡើងនៅមជ្ឈមណ្ឌលមហារីក MD Anderson ដោយប្រើ Ibrutinib និង venetoclax រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ (CLL) ក្នុងការព្យាបាលដំណាក់កាលទី XNUMX និងអ្នកដែលមានជំងឺ relapse/refractory ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាក្នុងក្រុមទាំងពីរ ការព្យាបាលរួមគ្នាដោយប្រើ ibrutinib និង venetoclax គឺជាការព្យាបាលដោយប្រើមាត់ដោយគ្មានគីមីដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមាន CLL ហើយការសិក្សាបន្ថែមនឹងកំពុងបន្ត។
វេជ្ជបណ្ឌិត Tanya Siddiqi - CAR T-cell នៅក្នុង CLL ដែលធូរស្បើយ / refractory ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Tanya Siddiqi ជានាយកកម្មវិធីជំងឺមហារីកកូនកណ្តុររ៉ាំរ៉ៃ មជ្ឈមណ្ឌល Toni Stephenson Lymphoma និង A/Prof Department of Hematology & Hematopoietic Transplantation នៅឯមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិសង្ឃឹមទីក្រុង Duarte សហរដ្ឋអាមេរិក។ វេជ្ជបណ្ឌិត Siddiqi បានពិភាក្សាអំពីបទបង្ហាញរបស់នាងក្នុងអំឡុងពេលនៃកិច្ចប្រជុំនៃដំណាក់កាលទី I សិក្សាលើការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដែលធូរស្បើយ ឬ refractory ជាមួយ CLL ។ អ្នកជំងឺទាំងអស់ពីមុនបានទទួលការព្យាបាលស្តង់ដារយ៉ាងហោចណាស់ 3 រួមទាំង ibrutinib ហើយពាក់កណ្តាលនៃអ្នកជំងឺក៏បានទទួលថ្នាំ venetoclax ផងដែរ។ ការសិក្សានេះបានព្យាបាលអ្នកជំងឺ 23 នាក់ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ CAR T-cell ដែលជាង 80% ទទួលបានការឆ្លើយតបយូរអង្វែងក្នុងរយៈពេល 6 ខែ។ តាមដានបន្ត។
សាស្រ្តាចារ្យ John Seymour - ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃការសិក្សា Murano - CLL/SLL ។
សាស្រ្តាចារ្យ Seymour បានធ្វើបទបង្ហាញពីការវិភាគរយៈពេល 2 ឆ្នាំនៃការសិក្សា Murano ដែលបញ្ជាក់ពីអត្ថប្រយោជន៍ជានិរន្តរភាពនៃពេលវេលាកំណត់ Venetoclax & rituximab នៅក្នុងជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ (CLL) ដែលកើតឡើងវិញ ឬ refractory ។ Venetoclax (Ven) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់មាត់ដែលបានជ្រើសរើសយ៉ាងខ្ពស់នៃនិយតករ apoptosis សំខាន់ៗ BCL-2018 ដែលត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុង CLL ។ MURANO (ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III ចៃដន្យ) ប្រៀបធៀប VenR រយៈពេលថេរជាមួយនឹងស្តង់ដារ bendamustine-rituximab (BR) នៅក្នុង R/R CLL ។ ការរស់រានមានជីវិតដោយគ្មានដំណើរការល្អ (PFS) នៃ VenR ធៀបនឹង BR ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការវិភាគដែលបានគ្រោងទុកមុនដំបូង (Seymour et al. N Engl J Med XNUMX); ការបន្តអត្ថប្រយោជន៍ PFS ត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាមួយនឹងការតាមដានយូរជាងនេះ ហើយបន្ទាប់ពីអ្នកជំងឺទាំងអស់បានបញ្ចប់ការព្យាបាល។
សាស្រ្តាចារ្យ Peter Hillmen - បញ្ហាប្រឈមនៅក្នុងទិដ្ឋភាពព្យាបាល CLL/SLL ។
សាស្រ្តាចារ្យ Hillman ពិភាក្សាអំពីបញ្ហាប្រឈមមួយចំនួននៃទិដ្ឋភាពការព្យាបាលដែលផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ CLL/SLL ជាមួយនឹងការព្យាបាលបែបប្រលោមលោកជាច្រើននៅលើទីផ្សារ។
សាស្រ្តាចារ្យ Peter Hillmen - ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព CLL ពី ASH 2019 ។
សាស្រ្តាចារ្យ Hillmen បានពិភាក្សាអំពីចំណុចសំខាន់ៗមួយចំនួនពីកិច្ចប្រជុំស្តីពីការសាកល្បងព្យាបាលបែបប្រលោមលោកដែលប្រើក្នុងការកំណត់ជួរមុខដែលត្រូវបានបង្ហាញដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលល្អជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ ibrutinib (BTK inhibitor), acalabrutinib (ជំនាន់ថ្មី BTK inhibitor), venetoclax (BCL2 inhibitor ។ ) និងការប្រើវិធីព្យាបាលរួមគ្នា។ គាត់ក៏បានពិភាក្សាអំពីការសាកល្បងព្យាបាលនៅក្នុងការកំណត់ឡើងវិញដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលល្អដែលរួមបញ្ចូលការព្យាបាលដោយ CAR T-cell ។ សូមអរគុណដល់ Leukemia Care ដែលបានចែករំលែកបទសម្ភាសន៍ជាមួយ Lymphoma Australia។
សាស្រ្តាចារ្យ Miles Prince - ការធ្វើតេស្តហ្សែន (CLL/SLL) និង CAR T-cell therapy ។
សាស្ត្រាចារ្យ Prince បានពិភាក្សាអំពីទស្សនៈរបស់គាត់អំពីប្រធានបទសំខាន់ៗដែលចាប់អារម្មណ៍ចំពោះជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរពីកិច្ចប្រជុំ។ គាត់បានពិភាក្សាថា វិធីល្អបំផុតដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុររបស់អ្នកជំងឺ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ពួកគេចាំបាច់ត្រូវយល់ និងដឹងច្បាស់។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន CLL/SLL ចាំបាច់ត្រូវធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលទទួលការព្យាបាល។ អ្នកជំងឺដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ និង TP53 ផ្លាស់ប្តូរ CLL/SLL ការព្យាបាលដោយគីមីត្រូវបានបង្ហាញថាមិនមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ក្រុមអ្នកជំងឺនេះទេ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងចក្រភពអង់គ្លេស (និងបណ្តាប្រទេសមួយចំនួននៅអឺរ៉ុប) អ្នកជំងឺត្រូវបានផ្តល់មូលនិធិឱ្យទទួលថ្នាំ Ibrutinib ជួរមុខ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះនៅតែមិនមែនជាករណីនៅក្នុងប្រទេសអូស្ត្រាលី ដែលអ្នកជំងឺទទួលការព្យាបាលដោយប្រើគីមី និងថ្នាំ ibrutinib ក្នុងការព្យាបាលជួរទីពីរ។
ដុំពកកោសិកា B រីកធំ (DLBCL)
A/Prof Chan Cheah – មហារីកកូនកណ្តុរធ្ងន់ធ្ងរ មហារីកកូនកណ្តុររីកធំ B Cell ។
A/Prof Cheah ពិនិត្យឡើងវិញលើក្រដាស "មហារីកកូនកណ្តុរធ្ងន់ធ្ងរ (Diffuse Large B-cell និង b-cell non-Hodgkin lymphomas ឈ្លានពាន) - លទ្ធផលពីការសាកល្បងព្យាបាលអនាគត៖ ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពការព្យាបាលដោយប្រើគីមីនៅជួរមុខ" ដែលធ្វើឡើងនៅថ្ងៃអាទិត្យទី 8 ខែធ្នូ នៅ ASH 2019។
វេជ្ជបណ្ឌិត Jason Westin - ធ្វើឱ្យទាន់សម័យ B-cell Lymphoma រីកធំ និងការសិក្សា Smart Start ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Westin បានពិភាក្សាអំពីចំណុចសំខាន់ៗមួយចំនួនពីសន្និសីទនៅក្នុង DLBCL រួមទាំងការព្យាបាលដោយ CAR T-cell និងការធ្វើឱ្យទាន់សម័យពីការសិក្សាដែលប្រើការព្យាបាលដោយគីមីតិច ហើយដូច្នេះការកែលម្អផលប៉ះពាល់ពុលសម្រាប់អ្នកជំងឺ
ជំងឺមហារីកស្បែកនៅលើស្បែក
វេជ្ជបណ្ឌិត Loretta Nastoupil - ការសិក្សាជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Follicular - ផ្នែកទី 1 ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nastoupil ពិភាក្សាអំពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាដំណាក់កាលទី 20 របស់នាងលើ Obintuzumab (ប្រភេទ II anti-CDXNUMX monoclonal antibody) និង Lenalidamide (ភ្នាក់ងារ immunomodulatory) ក្នុងបន្ទុកដុំសាច់ខ្ពស់ដែលមិនបានព្យាបាលពីមុន FL ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការព្យាបាលនេះត្រូវបានគេមើលឃើញថាត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អនិងមានប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងការសិក្សាពីមុនសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលនៅក្នុង FL ធូរស្បើយឬ refractory ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Loretta Nastoupil - ការសិក្សាជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Follicular - ផ្នែកទី 2 ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nastoupil បានពិភាក្សាអំពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាដំណាក់កាលទី 20 របស់នាងលើ Obintuzumab (ប្រភេទ II anti-CDXNUMX monoclonal antibody) និង Lenalidamide (ភ្នាក់ងារ immunomodulatory) នៅក្នុងបន្ទុកដុំសាច់ខ្ពស់ដែលមិនបានព្យាបាលពីមុន FL ។ ការសិក្សាបន្ថែមអំពីប្រសិទ្ធភាពនេះ វិធីសាស្រ្តព្យាបាលដោយភាពស៊ាំក្នុង FL ដែលមិនបានព្យាបាលគឺត្រូវបានធានា។ វេជ្ជបណ្ឌិត Nastoupil ពិភាក្សាអំពីហេតុផលសម្រាប់វិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធភាព និងមានការអត់ឱនឱ្យបានល្អនេះសម្រាប់ប្រជាជនណាមួយនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Follicular ។
A/Prof Chan Cheah - ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពការសាកល្បងព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Follicular ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Cheah បានពិភាក្សាអំពីបទបង្ហាញដែលផ្តល់ដោយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Loretta Nastoupil ពីមជ្ឈមណ្ឌលមហារីក MD Anderson រដ្ឋតិចសាស់ ក្នុងអំឡុងពេលកិច្ចប្រជុំ ASH 2019 ។ ការសិក្សាដំណាក់កាលទី II បានពិនិត្យលើការព្យាបាលអ្នកជំងឺ Follicular lymphoma ដែលមិនបានព្យាបាលពីមុនជាមួយនឹង Obintuzumab (ប្រភេទ II anti-CD20 monoclonal antibody) និង Lenalidamide (ភ្នាក់ងារ immunomodulatory) ជាមួយនឹងបន្ទុកដុំសាច់ខ្ពស់។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការព្យាបាលនេះត្រូវបានគេមើលឃើញថាត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អនិងមានប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងការសិក្សាពីមុនសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលនៅក្នុង FL ដែលកើតឡើងវិញឬ refractory ដែលធ្វើឡើងនៅមជ្ឈមណ្ឌលមហារីក MD Anderson ដោយសាស្រ្តាចារ្យ Nathan Fowler (ការសិក្សា RELEVANCE) ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Allison Barraclough -Nivolumab + Rituximab នៅក្នុងជំងឺ Lymphoma Follicular ជួរទីមួយ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Barraclough បានពិភាក្សាអំពីលទ្ធផលបណ្តោះអាសន្ននៃការសិក្សាលើកដំបូងក្នុងដំណាក់កាលទី 1 ពិភពលោក ដែលដឹកនាំដោយវេជ្ជបណ្ឌិត Eliza Hawkes ការគ្រប់គ្រងជួរមុខនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដំណាក់កាលទី 3-8A ។ ការសិក្សានេះប្រើវិធីសាស្រ្តតែការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំរួមបញ្ចូលគ្នា ដែលទើបតែត្រូវបានសាកល្បងពីមុននៅក្នុងការកំណត់ឡើងវិញ។ អ្នកជំងឺទទួលបានថ្នាំ nivolumab សម្រាប់តែ 80 សប្តាហ៍ដំបូងប៉ុណ្ណោះ ហើយប្រសិនបើពួកគេសម្រេចបាននូវការឆ្លើយតបពេញលេញ នឹងបន្តជាមួយនឹងភ្នាក់ងារតែមួយ nivolumab ។ សម្រាប់អ្នកដែលសម្រេចបានតែការឆ្លើយតបមួយផ្នែកប៉ុណ្ណោះនឹងបន្តការរួមផ្សំគ្នាលើ nivolumab និង rituximab ។ លទ្ធផលគឺល្អជាមួយនឹងអត្រាឆ្លើយតបសរុប (ORR) XNUMX% ហើយជាងពាក់កណ្តាលនៃអ្នកជំងឺទាំងនេះសម្រេចបាននូវការឆ្លើយតបពេញលេញ (CR)។ មានទម្រង់នៃការពុលទាប ដែលអ្នកជំងឺជាច្រើននៅតែអាចធ្វើការ និងបន្តសកម្មភាពជីវិតធម្មតា។
មហារីកកូនកណ្តុរ Mantle
វេជ្ជបណ្ឌិត Sasanka Handunetti - ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា Mantle (បច្ចុប្បន្នភាពនៃការសិក្សា AIM) ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Handunetti បានពិភាក្សាអំពីការបង្ហាញរបស់នាងអំពីការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពរយៈពេលបីឆ្នាំនៃការសិក្សា AIM ដំណាក់កាលទី II (TAM, et al, NEJM 2018) ដែលធ្វើឡើងនៅមជ្ឈមណ្ឌលមហារីក Peter MacCallum ក្នុងទីក្រុង Melbourne ដោយប្រើការរួមបញ្ចូលគ្នា BTK inhibitor ibrutinib និង BCL-2 inhibitor venetoclax therapy ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន ការព្យាករណ៍មិនល្អនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា Mantle (MCL) ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញពីការវិវឌ្ឍន៍ជាមធ្យមនៃការរស់រានមានជីវិតដោយឥតគិតថ្លៃរយៈពេល 29 ខែ។ វាបានចោទជាសំណួរថា លទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយភ្នាក់ងារកំណត់រយៈពេលមានកំណត់ក្នុងការគ្រប់គ្រង MCL ដែលកើតឡើងវិញ ឬ refractory ។
សាស្រ្តាចារ្យ Steven Le Gouill - ការសិក្សាអំពីជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរនៃកោសិកា Mantle ។
សាស្រ្តាចារ្យ Le Gouill បានពិភាក្សាអំពីការសិក្សាដំណាក់កាលទី XNUMX របស់គាត់សម្រាប់ MCL ដែលបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីដោយប្រើ Ibrutinib, Venetoclax និង Obintuzumab ដែលត្រូវបានបង្ហាញពីមុនថាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការកំណត់ឡើងវិញ / refractory ជាភ្នាក់ងារតែមួយនិងរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុង relapsed / refractory (R / R) MCL ។ . គាត់ក៏បានផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពទូទៅនៃស្តង់ដារនៃការថែទាំអ្នកជំងឺជាមួយ MCL សម្រាប់អ្នកជំងឺវ័យក្មេង និងអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ទាំងផ្នែកជួរមុខ និងការគ្រប់គ្រង R/R ។
សាស្រ្តាចារ្យ Simon Rule - ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា Mantle ។
សាស្រ្តាចារ្យ Simon Rule បានពិភាក្សាអំពីការបង្ហាញផ្ទាំងរូបភាពរបស់គាត់នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំដោយពិនិត្យមើលការតាមដាន 7.5 ឆ្នាំនៃអ្នកជំងឺដែលមាន MCL ធូរស្បើយឬ refractory ដែលអ្នកជំងឺនៅលើ ibrutinib (BTK inhibitor) ដែលបង្ហាញពីចំនួនសំខាន់នៃអ្នកជំងឺនៅតែស្ថិតក្នុងការធូរស្បើយលើសពី 5 ឆ្នាំ។ វាក៏បានបង្ហាញផងដែរថាអ្នកជំងឺដែលបានទទួល Ibrutinib ក្នុងជួរនៃការព្យាបាលមុនមានការឆ្លើយតបយូរអង្វែងប្រសើរជាងអ្នកដែលទទួលបានវា lateistique ។
KTE-X19៖ ជម្រើស CAR T-Cell សម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ?
កៅសិបបីភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលកើតឡើងវិញ/រលាកស្រោមខួរ (MCL) បានឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលជាមួយ KTE-X19 ដែលជាការព្យាបាលដោយស្វ័យភាពប្រឆាំងនឹង CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell នេះបើយោងតាមលទ្ធផលពីការសាកល្បង ZUMA-2 ដែលបានបង្ហាញ។ នៅឯកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំ 2019 ASH ។
ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Hodgkin
វេជ្ជបណ្ឌិត Jessica Hochberg - ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី មនុស្សពេញវ័យវ័យក្មេង និងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Hodgkin ។
អត្រាព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ Hodgkin Lymphoma ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីគឺខ្ពស់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃការព្យាបាលដោយប្រើគីមី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះច្រើនតែនាំឱ្យប៉ះពាល់ដល់មុខងាររាងកាយ និងផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរ ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពជីវិតក្នុងចំណោមអ្នករស់រានមានជីវិត។ ការបន្ថែមថ្នាំ Brentuximab vedotin និង Rituximab ទៅនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលសម្របតាមហានិភ័យរួមបញ្ចូលគ្នា (ដោយគ្មាន cyclophosphamide, etoposide ឬ bleomycin) សម្រាប់ Hodgkin Lymphoma ដែលទើបនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានសុវត្ថិភាពចំពោះកុមារ ក្មេងជំទង់ និងមនុស្សវ័យជំទង់។ លទ្ធផលរបស់យើងបង្ហាញពីការសន្យាយ៉ាងសំខាន់ជាមួយនឹងអត្រា CR នៃ 100%, 58% ការឆ្លើយតបឆាប់រហ័ស និងការកាត់បន្ថយយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំគីមីពុល និងវិទ្យុសកម្ម។ EFS/OS មកដល់បច្ចុប្បន្នគឺ 100% ជាមួយនឹងពេលវេលាតាមដានជាមធ្យមលើសពី 3.5 ឆ្នាំ។
សាស្រ្តាចារ្យ Andrew Evens - ការសិក្សាអន្តរជាតិ HoLISTIC Hodgkin Lymphoma ។
សាស្រ្តាចារ្យ Evens គឺជាសមាជិកសកម្មនៃ HoLISTIC (Hodgkin Lymphoma International Study for Individual Care) ដែលជាសម្ព័ន្ធអន្តរជាតិដែលប្រមូលផ្តុំក្រុមអ្នកជំនាញផ្សេងៗគ្នាមកពីជុំវិញពិភពលោក ដើម្បីសិក្សាពីទិដ្ឋភាពសំខាន់ៗនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Hodgkin ការព្យាករណ៍ រោគរាតត្បាត ការព្យាបាល ការរស់រានមានជីវិត និងលទ្ធផលសុខភាព។ នៅគ្រប់ក្រុមអាយុ។ ពួកគេកំពុងសម្រុះសម្រួលទិន្នន័យអ្នកជំងឺម្នាក់ៗពីការសាកល្បងព្យាបាលសហសម័យជាង 20 ពីអាមេរិកខាងជើង និងអឺរ៉ុបគ្រប់វ័យ ព្រមទាំងការចុះបញ្ជីជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរក្នុងស្ថាប័ន និងតំបន់ចំនួន 6 និងការអនុវត្តជំងឺមហារីកសហគមន៍ដ៏ធំមួយ។ គោលដៅរបស់ពួកគេគឺដើម្បីបង្កើនការសម្រេចចិត្តសម្រាប់អ្នកជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Hodgkin កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យ និងអ្នកផ្តល់សេវាដែលផ្តល់ជម្រើសព្យាបាលបន្ថែម និងក្នុងករណីដែលគ្មានទិន្នន័យព្យាករណ៍ស្រួចស្រាវពេញលេញ និងរយៈពេលវែង។
វេជ្ជបណ្ឌិត Stephen Ansell និង Deborah Sims - Hodgkin Lymphoma ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Ansell គឺជាអ្នកឯកទេសឈានមុខគេនៅក្នុងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរមិនមែន Hodgkin និង Hodgkin lymphoma នៅ Mayo Clinic សហរដ្ឋអាមេរិក។ វេជ្ជបណ្ឌិត Ansell និយាយអំពីជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Hodgkin - វគ្គព្យាបាលជួរមុខនៅ ASH ដែលគាត់ទើបតែបានចូលរួម។ សម័យប្រជុំបានគូសបញ្ជាក់ពីការសាកល្បងព្យាបាល ដែលវាមានការប្រើប្រាស់បន្ថែមទៀតក្នុងការព្យាបាលបែបប្រលោមលោកក្នុងការកំណត់ជួរមុខ ដែលការបន្ថែម Brentuximab Vedotin & ថ្នាំទប់ស្កាត់ PD-1 និងកាត់បន្ថយការព្យាបាលដោយប្រើគីមីស្តង់ដារមួយចំនួនដែលជា bleomycin បានបង្ហាញលទ្ធផលលេចធ្លោ។ លទ្ធផលក៏បានកាត់បន្ថយការពុលសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលទទួលការព្យាបាលនេះ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលតាមស្តង់ដារ។ ការព្យាបាលតាមស្តង់ដារនៅក្នុង Hodgkin lymphoma មានកម្រិតខ្ពស់ជាងអត្រាឆ្លើយតបទាំងអស់ ដែលអ្នកជំងឺប្រហែល 90% ឈានដល់ការឆ្លើយតបមេតាបូលីសពេញលេញ។ ការសាកល្បងជាច្រើននៅក្នុង Hodgkin lymphoma បច្ចុប្បន្នមានគោលបំណងកាត់បន្ថយទម្រង់នៃការពុល និងផលប៉ះពាល់យឺតសម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងនេះ។
ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរតំបន់គែម
វេជ្ជបណ្ឌិត Sasanka Handunetti - ដំណាក់កាលទី XNUMX ការសិក្សានៅក្នុងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរក្នុងតំបន់ដែលធូរស្បើយឬ refractory ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Handunetti បានពិភាក្សាអំពីការបង្ហាញផ្ទាំងរូបភាពពីក្រុមនៅមជ្ឈមណ្ឌលមហារីក Peter MacCallum ក្នុងអំឡុងពេលកិច្ចប្រជុំនៃការប្រើប្រាស់ ibrutinib រួមជាមួយនឹងថ្នាំ venetoclax សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកមាត់ស្បូន (MZL) ដែលធូរស្បើយ ឬ refractory Marginal Zone Lymphoma (MZL)។ MZL គឺជាជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបាន ដែលមិនមានស្តង់ដារនៃការព្យាបាលថែទាំនៅក្នុងការកំណត់ឡើងវិញ ឬ refractory ។ ថ្នាំទាំងពីរនេះត្រូវបានគេមើលឃើញថាមានភស្តុតាងនៃសកម្មភាព និងភាពអត់ធ្មត់ជាការព្យាបាលដោយ monotherapy (ភ្នាក់ងារតែមួយ) ហើយការសិក្សានេះមានគោលបំណងវាយតម្លៃការឆ្លើយតបជាការព្យាបាលដោយរួមបញ្ចូលគ្នា។
ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល
វេជ្ជបណ្ឌិត Katherine Lewis - ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលបឋម (PCNSL) ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Lewis បានពិភាក្សាអំពីការបង្ហាញផ្ទាំងរូបភាពនៅ ASH 2019 ដែលពិនិត្យមើលលទ្ធផលសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលបឋម ឬអនុវិទ្យាល័យ (ខួរក្បាល និងឆ្អឹងខ្នង) ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Ibrutinib (BTK inhibitor) ។ នេះគឺជាជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដ៏កម្រ និងឈ្លានពាន ដែលក្រុមអ្នកជំងឺនេះមានការព្យាករណ៍មិនល្អ ដែលត្រូវបានព្យាបាលជាញឹកញាប់ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីរួមបញ្ចូលគ្នាដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង។ នេះគឺជាការសិក្សាត្រឡប់ក្រោយដែលបានប្រមូលព័ត៌មានពីទូទាំងប្រទេសអូស្ត្រាលី និងនូវែលសេឡង់នៃអ្នកជំងឺ 16 នាក់ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយថ្នាំ Ibrutinib ដោយប្រើថ្នាំ monotherapy ក្នុងការកំណត់ឡើងវិញ។ ទោះបីជាអ្នកជំងឺមួយចំនួនតូចក៏ដោយ លទ្ធផលបានសន្យាជាមួយនឹងអត្រាឆ្លើយតបរហូតដល់ 81%។
ជំងឺ Macroglobulinemia របស់ Waldenstrom
សាស្រ្តាចារ្យ Mathias Rummel - Macroglobulinaemia របស់ Waldenstrom & ការសាកល្បង StiL ។
គ្របដណ្តប់លទ្ធផលរយៈពេល 2 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការសិក្សា StiL រកមើលការថែទាំ Rituximab ទល់នឹងការសង្កេតក្រោយ bendamustine-rituximab ។ លទ្ធផលបង្ហាញថាការថែទាំ rituximab មិនធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរស់រានមានជីវិតទាំងមូលទេ។ សាស្រ្តាចារ្យ Rummel ក៏ផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពទូទៅនៃការគ្រប់គ្រងបច្ចុប្បន្នរបស់ WM ។
ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ T-cell
មហារីកកូនកណ្តុរផ្នែកខាងចុង
វេជ្ជបណ្ឌិត Jasmine Zain, MD - ពិភាក្សាអំពីការសិក្សាដែលគួរអោយចាប់អារម្មណ៍បំផុតនៅក្នុង PTCL ដែលបានបង្ហាញនៅ ASH 2019 ។
(សូមអរគុណដល់ OBRoncology) ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Zain ប្រធានកម្មវិធី T-cell Lymphoma នាយកដ្ឋាន Hematology និង Hematopoietic Cell Transplantation មជ្ឈមណ្ឌល Toni Stephenson Lymphoma ទីក្រុងនៃក្តីសង្ឃឹម ពិភាក្សាអំពីការសិក្សាដែលគួរអោយចាប់អារម្មណ៍បំផុតក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរផ្នែកខាងចុង (PTCL) ដែលបង្ហាញនៅ ASH ឆ្នាំ 2019 ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Jasmine Zain - របៀបដែលការព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ T-cell lymphoma ត្រូវបានវិវត្ត។
(សូមអរគុណដល់ OBRoncology) ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Zain នាយកកម្មវិធី T-cell Lymphoma នាយកដ្ឋាន Hematology និង Hematopoietic Cell Transplantation មជ្ឈមណ្ឌល Toni Stephenson Lymphoma ទីក្រុងនៃក្តីសង្ឃឹម ពិចារណាពីរបៀបដែលការព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរផ្នែកខាងក្នុង (PCL) បានវិវត្តនៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Jasmine Zain - វិធីសាស្រ្តប្រលោមលោកដើម្បីព្យាបាល PTCL រួមទាំងការព្យាបាលដោយ CAR T-cell ។
(សូមអរគុណដល់ OBRoncology) ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Zain ប្រធានកម្មវិធី T-cell Lymphoma នាយកដ្ឋាន Hematology និង Hematopoietic Cell Transplantation មជ្ឈមណ្ឌល Toni Stephenson Lymphoma ទីក្រុងនៃក្តីសង្ឃឹម ប្រាប់យើងអំពីវិធីសាស្រ្តប្រលោមលោកមួយចំនួនក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរផ្នែកខាងចុង ( PTCL) ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Timothy Illidge ពន្យល់ពីគោលបំណងនៃការកំណត់គោលដៅ PTCL ។
(សូមអរគុណដល់ OBRoncology) ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Illidge សាស្ត្រាចារ្យនៃការព្យាបាលគោលដៅ និងជំងឺមហារីក ផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រមហារីក មន្ទីរពេទ្យ Christie នៃសាកលវិទ្យាល័យ Manchester ពន្យល់ពីគោលបំណងនៃការកំណត់គោលដៅលើជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរផ្នែកខាងក្នុង (PTCL)។
