সার্চ
এই অনুসন্ধান বাক্স বন্ধ করুন.

আপনার জন্য সমর্থন

যত্নশীল এবং প্রিয়জন

লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তির যত্নশীল হওয়া উভয়ই ফলপ্রসূ এবং চ্যালেঞ্জিং হতে পারে। এবং, যদিও আপনি একজন তত্ত্বাবধায়ক, তবে একজন পরিচর্যাকারী হওয়ার মানসিক এবং শারীরিক চাহিদাগুলি পরিচালনা করার সময় নিজেকে ভালো রাখতে এবং বিশ্রামে রাখতে আপনার সমর্থনেরও প্রয়োজন হবে।

জীবন থেমে থাকে না যখন আপনি একজন তত্ত্বাবধায়ক হন, অথবা যখন আপনার প্রিয় কেউ লিম্ফোমায় আক্রান্ত হন। আপনাকে এখনও কাজ, স্কুল, বাচ্চাদের, পরিবারের দায়িত্ব এবং অন্যান্য দায়িত্বগুলি পরিচালনা করতে হতে পারে। এই পৃষ্ঠাটি আপনার লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তিকে সমর্থন করার জন্য আপনার যা জানা দরকার সে সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করবে এবং নিজের জন্য সঠিক সমর্থনগুলি খুঁজে বের করবে।

এই পৃষ্ঠায়:

সম্পর্কিত পাতা

আরও তথ্যের জন্য দেখুন
পিতামাতা এবং অভিভাবকদের জন্য টিপস
আরও তথ্যের জন্য দেখুন
সম্পর্ক - বন্ধু, পরিবার এবং সহকর্মী
আরও তথ্যের জন্য দেখুন
যৌনতা, যৌনতা এবং অন্তরঙ্গতা

আমার কি জানা দরকার?

আপনি যদি লিম্ফোমায় আক্রান্ত কারোর যত্ন নিতে যাচ্ছেন তবে লিম্ফোমা এবং এর চিকিত্সা সম্পর্কে কিছু জিনিস আপনাকে জানতে হবে। নীচে এই ওয়েবসাইটের অন্যান্য পৃষ্ঠাগুলির লিঙ্কগুলি রয়েছে আমরা আপনাকে পর্যালোচনা করার পরামর্শ দিচ্ছি কারণ আপনি আপনার প্রিয়জনের কী ধরণের যত্নের প্রয়োজন হতে পারে তা শিখতে পারেন৷

পরিচর্যাকারীদের প্রকার

পরিচর্যাকারী বিভিন্ন ধরনের আছে. আপনার মধ্যে কেউ কেউ একজন বেতনভোগী তত্ত্বাবধায়ক হতে পারেন যেখানে আপনার একমাত্র কাজ হল লিম্ফোমায় আক্রান্ত কারো যত্ন নেওয়া, কিন্তু বেশিরভাগ পরিচর্যাকারী হল অবৈতনিক পরিবারের সদস্য বা বন্ধু। একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে আপনার কর্তব্যগুলি সম্পর্কে আপনার একটি আনুষ্ঠানিক চুক্তি থাকতে পারে, অথবা আপনি একজন বন্ধু, স্বামী বা স্ত্রী, সন্তানের পিতামাতা বা লিম্ফোমায় আক্রান্ত কেউ হতে পারেন। এই ক্ষেত্রে আপনার একটি খুব অনানুষ্ঠানিক ব্যবস্থা থাকতে পারে যেখানে আপনি আপনার অনন্য সম্পর্কের মধ্যে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত সহায়তা প্রদান করেন।

আপনি যে ধরনের পরিচর্যাকারীই হোন না কেন আপনার অতিরিক্ত সহায়তার প্রয়োজন হবে। আপনার যে সমর্থন প্রয়োজন তা আপনার কাছে খুবই অনন্য হবে এবং এর উপর নির্ভর করবে: 

  • আপনার প্রিয়জনের ব্যক্তিগত পরিস্থিতিতে,
  • তাদের লিম্ফোমার উপপ্রকার আছে,
  • তাদের যে ধরনের চিকিৎসার প্রয়োজন হবে,
  • আপনার লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তির অন্য কোনো অসুস্থতা বা অবস্থা যেমন ব্যথা, লিম্ফোমার উপসর্গ বা চিকিত্সার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, চলাফেরা এবং দৈনন্দিন কাজ করতে অসুবিধা,
  • যেখানে তোমরা দুজনেই থাকো,
  • আপনার অন্যান্য দায়িত্ব যেমন কাজ, স্কুল, শিশু, বাড়ির কাজ, এবং সামাজিক গোষ্ঠী,
  • তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে আপনার পূর্বের অভিজ্ঞতা আছে বা ছিল না (যত্নকারী হওয়া অনেক লোকের জন্য স্বাভাবিকভাবে আসে না),
  • আপনার নিজের শারীরিক, মানসিক এবং মানসিক স্বাস্থ্য,
  • লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তির সাথে আপনার সম্পর্কের ধরন,
  • অন্যান্য অনেক জিনিস যা আপনাকে এবং আপনার ব্যক্তিকে অনন্য করে তোলে।

যদি আপনার সঙ্গী, স্ত্রী বা স্বামীর লিম্ফোমা থাকে, তবে তারা আর আপনাকে আগের মতো সমর্থন, আরাম, স্নেহ, শক্তি বা উত্সাহ দিতে সক্ষম হবে না। যদি তারা পূর্বে গৃহস্থালির কাজে, অর্থায়নে বা শিশুদের লালন-পালনে অবদান রাখে, তবে তাদের এখন এটি করার ক্ষমতা কম থাকতে পারে তাই এই জিনিসগুলির আরও বেশি আপনার উপর পড়তে পারে।

আপনার সঙ্গী, স্ত্রী বা স্বামী

আপনার ভূমিকার পরিবর্তন এবং ভারসাম্যহীনতা আপনার উভয়ের উপর মানসিক প্রভাব ফেলবে। এমনকি যদি তারা এটিকে কথায় প্রকাশ না করে, আপনার লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তি লিম্ফোমা এবং এর চিকিত্সার মধ্য দিয়ে যাওয়ার সময় ইতিবাচক এবং নেতিবাচক আবেগের সংমিশ্রণ অনুভব করতে পারে। 

তারা অনুভব করতে পারে: 

  • দোষী বা বিব্রত যে তারা আর তাদের স্বাভাবিক জীবনধারা এবং কার্যকলাপের সাথে তাল মিলিয়ে চলতে পারে না, 
  • ভয় যে তাদের প্রতি আপনার অনুভূতি পরিবর্তন হতে পারে, 
  • কীভাবে চিকিত্সা তাদের শরীরকে পরিবর্তন করে সে সম্পর্কে স্ব-সচেতন অনুভব করুন, 
  • তাদের আয়ের ক্ষতি আপনার পরিবারের জন্য কি অর্থ হতে পারে তা নিয়ে চিন্তিত।

 

এই সমস্ত কিছুর সাথে, তারা সম্ভবত এখনও তাদের জীবনের এই অংশে তাদের সাহায্য করার জন্য আপনাকে খুব কৃতজ্ঞ হবে।

তারা তাদের জীবনে প্রথমবারের মতো তাদের মৃত্যুকে বিবেচনা করতে পারে, এবং এটি ভয় এবং উদ্বেগ বা অন্তর্দৃষ্টির কারণ হতে পারে কারণ তারা তাদের কাছে সত্যিই গুরুত্বপূর্ণ কী তা ওজন করে এবং তাদের জীবন নিয়ে চিন্তা করে। এমনকি যদি তাদের নিরাময়ের একটি ভাল সুযোগ থাকে, তবুও এই চিন্তাভাবনা এবং অনুভূতি থাকা স্বাভাবিক।

আপনি, যত্নশীল

আপনার সঙ্গী বা স্ত্রীকে লিম্ফোমার মধ্য দিয়ে যেতে দেখা এবং এর চিকিত্সা সহজ হবে না। এমনকি যদি তাদের নিরাময়ের একটি ভাল সুযোগ থাকে, তবে আপনি তাদের হারানো কেমন হবে তা নিয়ে ভাবতে শুরু করতে পারেন এবং এটি ভয় এবং উদ্বেগের কারণ হতে পারে। আপনাকে কিছু কঠিন সময়ের মধ্যে তাদের সমর্থন করতে হবে, এবং এটি খুব ফলপ্রসূ হতে পারে, এটি শারীরিক এবং মানসিকভাবে উভয়ই ক্লান্তিকর হতে পারে।

আপনি আপনার সমস্ত স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপ এবং কাজ পরিচালনা করার পাশাপাশি এখন আপনার সঙ্গীকে সমর্থন করার জন্য আপনার বন্ধু, পরিবার বা স্বাস্থ্য পেশাদারদের নিজস্ব সমর্থন নেটওয়ার্কের প্রয়োজন হবে।

আপনার সঙ্গী যদি সর্বদা প্রদানকারী, বা যত্নশীল, বা শক্তিশালী এবং সংগঠিত হয় তবে আপনি আপনার সম্পর্কের ক্ষেত্রে কিছু ভূমিকা বিপরীত লক্ষ্য করতে পারেন। এবং এখন এই ভূমিকাগুলি পূরণ করা আপনার উপর নির্ভর করে যখন তারা চিকিত্সা এবং তাদের শারীরিক স্বাস্থ্যের উপর মনোযোগ দেয়। এটি আপনার উভয়ের জন্য অভ্যস্ত হওয়ার কিছুটা সময় নিতে পারে।

অন্তরঙ্গ আলিঙ্গনে আফ্রিকান আমেরিকান দম্পতির ছবি।যৌনতা এবং অন্তরঙ্গতা

যৌনতা এবং ঘনিষ্ঠতা সম্পর্কে আশ্চর্য হওয়া খুবই স্বাভাবিক এবং আপনি যখন আপনার সঙ্গীর যত্নবান হন তখন এটি কীভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। কিছু সময়ের জন্য জিনিসগুলি পরিবর্তিত হতে পারে এবং ঘনিষ্ঠ হওয়ার নতুন উপায় শেখা আপনার সম্পর্কের ঘনিষ্ঠতা বজায় রাখতে গুরুত্বপূর্ণ হবে। 

আপনি এবং আপনার সঙ্গী উভয়েই যদি এটি চান তবে যৌন মিলন করা এখনও ঠিক আছে, তবে আপনাকে অতিরিক্ত সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। নিজেকে, আপনার সঙ্গী এবং আপনার সম্পর্কের সুরক্ষা সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য নীচের লিঙ্কটি দেখুন।

লিঙ্গ, যৌনতা এবং অন্তরঙ্গতা - লিম্ফোমা অস্ট্রেলিয়া

আপনি যখন শিশু বা অল্প বয়স্ক হয়ে থাকেন তখন একজন যত্নশীল হওয়া একটি বিশাল দায়িত্ব। তুমি একা নও. অস্ট্রেলিয়াতে আপনার মত প্রায় 230,000 কেয়ারার আছে! বেশিরভাগই বলে যে এটি সত্যিই পুরস্কৃত, এবং তারা তাদের পছন্দের কাউকে সাহায্য করতে পেরে ভালো বোধ করে।

এর মানে এই নয় যে এটা সহজ হবে। আপনি অনেক কিছু শিখবেন, এবং সম্ভবত কিছু ভুল করবেন – কিন্তু এটা ঠিক, কারণ আমরা সবাই ভুল করি! এবং এই সব আপনি হয়ত যখন আপনি এখনও স্কুলে বা বিশ্ববিদ্যালয়ে আছেন, বা কাজ খুঁজছেন এবং এখনও কিছু স্বাভাবিক জীবনযাপন করার চেষ্টা করছেন।

একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে আপনার জন্য প্রচুর সমর্থন উপলব্ধ রয়েছে। আমরা নীচে কিছু লিঙ্ক অন্তর্ভুক্ত করেছি যা সাহায্য করতে পারে।

আপনার শিশু বা কিশোর-কিশোরীকে লিম্ফোমা এবং এর চিকিত্সার মধ্য দিয়ে যেতে দেখা বেশিরভাগ পিতামাতার জন্য একটি অকল্পনীয় চ্যালেঞ্জ। আপনি দেখতে পাবেন যে আপনার সন্তানকে এমন কিছুর মধ্য দিয়ে যেতে হবে যা কোনো শিশুরই মোকাবেলা করা উচিত নয়। এবং, যদি আপনার অন্য সন্তান থাকে, তাহলে আপনাকে তাদের ভাই বা বোনের লিম্ফোমার সাথে কীভাবে মোকাবিলা করতে হবে এবং তাদের নিজের শৈশবও চালিয়ে যেতে হবে তা শিখতে তাদের সাহায্য করতে হবে।

দুর্ভাগ্যবশত, যদিও এখনও বিরল, লিম্ফোমা হল শিশুদের মধ্যে তৃতীয় সর্বাধিক সাধারণ ক্যান্সার এবং অস্ট্রেলিয়ার কিশোর-কিশোরীদের এবং অল্প বয়স্কদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সার। তরুণদের মধ্যে লিম্ফোমা সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য শিশু, কিশোর এবং তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের লিম্ফোমা সম্পর্কে নীচের লিঙ্কটি দেখুন। 

আমরা নীচে এমন কিছু সংস্থার লিঙ্ক যুক্ত করেছি যেগুলি শিশু এবং পরিবারকে সমর্থন করার জন্য নিবেদিত যখন কেউ ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়। কিছু ক্রিয়াকলাপ যেমন ভ্রমণ, ক্যাম্পিং এবং ক্যান্সারে আক্রান্ত অন্যান্য বাচ্চাদের সাথে সংযোগ স্থাপনের প্রস্তাব দেয়, বা যাদের ক্যান্সারে আক্রান্ত বাবা-মা আছে, অন্যরা আরও ব্যবহারিক সহায়তা প্রদান করতে পারে।

স্কুল এবং টিউটরিং

যদি আপনার সন্তানের স্কুলের বয়স হয় তাহলে আপনি চিন্তিত হতে পারেন যে চিকিৎসার সময় তারা কীভাবে স্কুলে থাকবে। অথবা সম্ভবত, আপনি সবকিছু নিয়ে এতটাই ব্যস্ত হয়ে পড়েছেন যে আপনি এটি সম্পর্কে চিন্তা করার সুযোগও পাননি।

লিম্ফোমায় আক্রান্ত আপনার সন্তান হাসপাতালে থাকাকালীন আপনার পরিবারকে দূরত্ব ভ্রমণ করতে এবং বাড়ি থেকে দূরে থাকতে হলে আপনার অন্যান্য শিশুরাও স্কুল মিস করতে পারে।

কিন্তু স্কুলের বিষয়ে চিন্তা করা গুরুত্বপূর্ণ। লিম্ফোমায় আক্রান্ত বেশিরভাগ শিশু নিরাময় হতে পারে এবং তাদের কিছু সময়ে স্কুলে ফিরে যেতে হবে। অনেক বড় শিশু হাসপাতালের একটি টিউটরিং পরিষেবা বা স্কুল রয়েছে যেখানে আপনি লিম্ফোমায় আক্রান্ত শিশু এবং আপনার অন্যান্য শিশুরা আপনার সন্তানের চিকিৎসা চলাকালীন বা হাসপাতালে থাকতে পারে। 

নীচের প্রধান হাসপাতালগুলির পরিষেবার মধ্যে একটি স্কুল পরিষেবা রয়েছে৷ যদি আপনার সন্তানের এখানে তালিকাভুক্ত হাসপাতালের চেয়ে ভিন্ন হাসপাতালে চিকিৎসা করা হয়, তাহলে তাদের জিজ্ঞাসা করুন আপনার সন্তান/বাচ্চাদের জন্য স্কুলে শিক্ষা সহায়তা পাওয়া যায় কিনা।

QLD. - কুইন্সল্যান্ড শিশু হাসপাতাল স্কুল (eq.edu.au)

ভিআইসি। - ভিক্টোরিয়া, শিক্ষা প্রতিষ্ঠান: শিক্ষা প্রতিষ্ঠান (rc.org.au)

এসএহসপিটাল স্কুল অফ সাউথ অস্ট্রেলিয়ার হাসপাতাল শিক্ষা কার্যক্রম

WAহাসপাতালে স্কুল (health.wa.gov.au)

NSW - হাসপাতালে স্কুল | সিডনি শিশু হাসপাতাল নেটওয়ার্ক (nsw.gov.au)

আপনি লিম্ফোমায় আক্রান্ত একজন প্রাপ্তবয়স্ক শিশুর দেখাশোনা করছেন এমন একজন অভিভাবক, বা লিম্ফোমায় আক্রান্ত একজন প্রাপ্তবয়স্ক আপনার বাবা-মায়ের দেখাশোনা করছেন, অথবা একজন বন্ধুর যত্নশীল বন্ধু, আপনার সম্পর্কের গতিশীলতায় পরিবর্তন আসবে।

পিতামাতার যত্নশীল

আপনার প্রাপ্তবয়স্ক ছেলে বা মেয়ের যত্ন নেওয়া একজন অভিভাবক হিসাবে আপনাকে আপনার জীবনধারায় অনেক পরিবর্তন করতে হতে পারে। আপনার অন্যান্য প্রতিশ্রুতি থাকলে এটি কঠিন হতে পারে। আপনার সম্পর্কের গতিশীলতাও পরিবর্তিত হতে পারে কারণ আপনার প্রাপ্তবয়স্ক শিশু আবার আপনার যত্ন এবং সমর্থনের উপর নির্ভরশীল হয়ে ওঠে। কারও কারও জন্য এটি আপনাকে আরও কাছে আনতে পারে, অন্যদের জন্য এটি চ্যালেঞ্জিং হতে পারে। আপনার জিপি একটি মহান সমর্থন হতে পারে. কিছু পরিষেবা যা তারা আপনাকে উল্লেখ করতে সক্ষম হতে পারে পৃষ্ঠার নীচে আরও তালিকাভুক্ত করা হয়েছে।

গোপনীয়তা

আপনার প্রাপ্তবয়স্ক শিশুর তাদের স্বাস্থ্য রেকর্ডের গোপনীয়তার অধিকার রয়েছে। তাদের এপয়েন্টমেন্টে একা যেতে বা তারা কাকে বেছে নেবে তা বেছে নেওয়ারও অধিকার রয়েছে।

পিতামাতা হিসাবে এটি গ্রহণ করা খুব কঠিন হতে পারে, তবে কিছু লোক যখন তাদের সবকিছু শেয়ার করতে হয় না তখন আরও ভালভাবে মোকাবেলা করে। তারা আপনার সাথে কতটা তথ্য শেয়ার করতে চায় সে বিষয়ে তাদের সিদ্ধান্ত মেনে নেওয়া গুরুত্বপূর্ণ। যাইহোক, যদি তারা চান যে আপনি তাদের সাথে যান, তাহলে এটি সমর্থন দেখানোর এবং তাদের যা প্রয়োজন হতে পারে তা আপ টু ডেট রাখার একটি দুর্দান্ত উপায়।

তাদের জিজ্ঞাসা করুন তারা কি পছন্দ করবে এবং তাদের সিদ্ধান্তকে সম্মান করবে।

 লিম্ফোমা সহ পিতামাতার যত্ন নেওয়া

একটি প্রাপ্তবয়স্ক কন্যার চিত্র তার মায়ের সাথে হাসপাতালের বিছানায় শুয়ে আছে যিনি চিকিত্সা করছেন৷লিম্ফোমায় আক্রান্ত বাবা-মায়ের যত্ন নেওয়া খুব ফলপ্রসূ হতে পারে এবং তারা আপনার জন্য যা করেছে তার জন্য আপনার ভালবাসা এবং কৃতজ্ঞতা দেখানোর একটি উপায়। যাইহোক, এটি চ্যালেঞ্জের সাথেও আসতে পারে।

একজন অভিভাবকের ভূমিকা হল তাদের সন্তানদের রক্ষা করা, তাই কখনও কখনও পিতামাতার পক্ষে তাদের বাচ্চাদের উপর নির্ভরশীল হওয়া কঠিন হতে পারে - এমনকি প্রাপ্তবয়স্ক বাচ্চাদেরও। তারা কিসের মধ্য দিয়ে যাচ্ছে বা অনুভব করছে তার বাস্তবতা থেকে তারা আপনাকে রক্ষা করতে চাইতে পারে এবং তাদের সমর্থন করার জন্য আপনার প্রয়োজন মনে হয় এমন সমস্ত তথ্য শেয়ার নাও করতে পারে।

অনেক বয়স্ক মানুষ খুব বেশি তথ্য চান না এবং সিদ্ধান্ত নিতে চান তাদের বিশেষজ্ঞ ডাক্তারের উপর ছেড়ে দিতে। আপনি যখন পিতামাতার যত্নশীল হন তখন এটি কঠিন হতে পারে। 

আপনার পিতামাতার গোপনীয়তার অধিকার এবং তাদের স্বাধীনতাকে সম্মান করা গুরুত্বপূর্ণ।

এটি বলার পরে, আপনার পিতামাতার যত্ন নিতে এবং উকিল করতে সক্ষম হওয়ার জন্য আপনার এখনও যথেষ্ট তথ্যের প্রয়োজন। ভারসাম্য ঠিক রাখা কঠিন হতে পারে এবং সময় ও অনুশীলন নিতে পারে। যদি আপনার অভিভাবক সম্মত হন, তাদের সাথে তাদের যতগুলি অ্যাপয়েন্টমেন্টে যাওয়ার চেষ্টা করুন। এটি আপনাকে প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করার সুযোগ দেবে এবং কী ঘটছে সে সম্পর্কে আরও ভাল ধারণা পাবে। জেনে রাখুন যে আপনার পিতামাতার এটির সাথে একমত হতে হবে না, কিন্তু যদি তারা তা করে তবে স্বাস্থ্যসেবা দলের সাথে সম্পর্ক গড়ে তোলা এবং আপ টু ডেট রাখার এটি একটি দুর্দান্ত উপায়।

আপনার জিপির মাধ্যমে অতিরিক্ত সহায়তা পাওয়া যায়। 

একটি বন্ধুর জন্য যত্ন

লিম্ফোমা সহ বন্ধুর যত্ন নেওয়া আপনার বন্ধুত্বের গতিশীলতা পরিবর্তন করবে। কি আপনাকে বন্ধু হিসাবে একত্রিত করেছে এবং আপনি একসাথে যা করতেন তা পরিবর্তিত হবে। এটি চ্যালেঞ্জিং হতে পারে, কিন্তু অনেক লোক দেখতে পায় যে তাদের বন্ধুত্ব লিম্ফোমার আগের তুলনায় অনেক গভীর হয়ে গেছে। 

আপনার নিজেরও যত্ন নিতে হবে এবং জেনে রাখুন যে আপনার বন্ধু আগের মতো একই সমর্থন এবং সাহচর্য দিতে সক্ষম হবে না। একটি সময় জন্য অন্তত না এ। কীভাবে আপনার বন্ধুকে সমর্থন করবেন এবং তাদের যত্নশীল হওয়ার সাথে সাথে আপনার বন্ধুত্ব বজায় রাখবেন সে সম্পর্কে আমাদের পৃষ্ঠায় আরও কিছু দুর্দান্ত টিপস রয়েছে। 

কাজ, শিশু এবং অন্যান্য দায়িত্বের সাথে যত্নের ভারসাম্য বজায় রাখা

লিম্ফোমা রোগ নির্ণয় প্রায়ই কোনো সতর্কতা ছাড়াই আসে। এবং দুঃখের বিষয়, খুব কম সম্ভাব্য পরিচর্যাকারী স্বাধীনভাবে ধনী। আপনি হয়তো কাজ করছেন, পড়াশোনা করছেন বা কাজ খুঁজছেন। এবং আমাদের সকলের বিল দিতে হবে। আপনার নিজের ঘর সাজানোর জন্য থাকতে পারে, সম্ভবত আপনার নিজের সন্তান এবং অন্যান্য দায়িত্ব।

যখন আপনার প্রিয়জনের একটি অপ্রত্যাশিত লিম্ফোমা নির্ণয় ঘটে, বা যখন তাদের স্বাস্থ্যের পরিবর্তন হয় এবং তাদের আগের চেয়ে আপনার কাছ থেকে আরও বেশি সমর্থনের প্রয়োজন হয় তখন এই দায়িত্বগুলির কোনও পরিবর্তন হয় না। আপনার প্রিয়জনের যত্ন নেওয়ার জন্য আপনার কতটা সময় আছে তা বাস্তবসম্মতভাবে পরিকল্পনা করার জন্য আপনাকে সময় নিতে হবে। 

আপনাকে একদল লোক, ভাই ও বোন, বন্ধু বা অন্যদের পেতে হতে পারে যারা লোড ভাগ করতে পারে। এমনকি তারা অফিসিয়াল কেয়ারারের ভূমিকা না নিলেও, তারা অবশ্যই যত্নের কিছু ব্যবহারিক দিক যেমন বাড়ির কাজে সাহায্য করতে, বাচ্চাদের বাছাই করা, খাবার রান্না করা বা কেনাকাটা করতে সাহায্য করতে পারে।

অধ্যায় অধীন পৃষ্ঠা আরও নিচে যত্নশীলদের জন্য টিপস কিছু ডট পয়েন্ট যা বিভিন্ন ওয়েবসাইট বা অ্যাপের সাথে লিঙ্ক করে যা আপনার প্রয়োজন হতে পারে এমন সমর্থন সমন্বয় করতে সাহায্য করতে পারে।

লিম্ফোমার মানসিক প্রভাব

লিম্ফোমা এর দ্বারা প্রভাবিত প্রত্যেকের উপর একটি মানসিক প্রভাব রয়েছে। তবে এটি প্রায়শই রোগী এবং তাদের প্রিয়জনকে ভিন্নভাবে এবং কখনও কখনও বিভিন্ন সময়ে প্রভাবিত করে বলে মনে হয়।

আপনি যতই চেষ্টা করুন না কেন, আপনি কখনই পুরোপুরি বুঝতে পারবেন না যে এটি আপনার লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তির জন্য কেমন। একইভাবে, তারা যতই চেষ্টা করুক না কেন, তারা কখনই বুঝতে পারবে না যে তাদের লিম্ফোমার মধ্য দিয়ে যেতে দেখে আপনার জন্য কেমন লাগে, এটি চিকিত্সা এবং স্ক্যান, পরীক্ষা, চিকিত্সা এবং অসুস্থ বা অনিরাপদ বোধের জীবনে বাধ্য হওয়ার সাথে সামঞ্জস্য করা।

লিম্ফোমা আক্রান্ত ব্যক্তির সাথে আপনার সম্পর্কের উপর নির্ভর করে, আপনার সম্পর্কের উপর এটির প্রভাব বিভিন্ন চ্যালেঞ্জের সাথে আসবে।

চিকিত্সা প্রায়শই যত্নশীলের পক্ষে সবচেয়ে কঠিন - লিম্ফোমা আক্রান্ত ব্যক্তির পক্ষে চিকিত্সা শেষ করা প্রায়শই কঠিন হয়!

লিম্ফোমা নির্ণয় করা প্রত্যেকের পক্ষে কঠিন! জীবন কিছু সময়ের জন্য পরিবর্তিত হতে চলেছে, এবং সম্ভবত চিরতরে কিছু ডিগ্রীতে। যদিও লিম্ফোমায় আক্রান্ত সকলেরই সরাসরি চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না, অনেকেরই তা হয়। কিন্তু এমনকি যখন সরাসরি চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না, তখনও রোগ নির্ণয়ের চারপাশে আবেগ রয়েছে এবং এখনও অতিরিক্ত পরীক্ষা এবং অ্যাপয়েন্টমেন্ট প্রয়োজন যা উদ্বেগ এবং চাপ সৃষ্টি করতে পারে।

যদি আপনার ব্যক্তি সরাসরি চিকিত্সা শুরু না করে, তাহলে আপনি নীচের ওয়েবপৃষ্ঠাটি সহায়ক বলে মনে করতে পারেন।

আরও তথ্যের জন্য দেখুন
ওয়াচ এবং ওয়েট ওয়েবপেজ বোঝা

একটি আনুষ্ঠানিক রোগ নির্ণয় এবং তারপরে পরীক্ষা এবং চিকিত্সা শুরু করার নেতৃত্বে, জীবন ব্যস্ত থাকবে। একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে, আপনাকে এই অনেক বিষয়ে নেতৃত্ব দিতে হতে পারে, অ্যাপয়েন্টমেন্ট করা, অ্যাপয়েন্টমেন্টে গাড়ি চালানো এবং আপনার ব্যক্তির সাথে থাকা কিছু কঠিন সংবাদের সময় তারা শুনতে পাবে এবং সিদ্ধান্ত নিতে হবে। 

এই সময়ে, আপনার লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তি ব্যবসায়িক মোডে যেতে পারে। অথবা অস্বীকার করা হতে পারে, অথবা যা ঘটছে তার আবেগের সাথে মোকাবিলা করতে খুব অসুস্থ। অথবা সম্ভবত তারা একটি ভাল কান্নাকাটি করবে এবং তাদের সান্ত্বনা এবং সমর্থন করার জন্য তাদের পাশে আপনার প্রয়োজন হবে কারণ তারা কেমন অনুভব করে তা মেনে নেয়। তারা চিকিৎসার মাধ্যমে মনোনিবেশ করার সময় আপনার কাছে সবকিছু ছেড়ে দিতে পারে।  

তত্ত্বাবধায়কদের জন্য পরামর্শ এবং চিকিত্সার সময়

  1. সমস্ত অ্যাপয়েন্টমেন্ট ট্র্যাক রাখতে আপনার ডিভাইসে একটি বই, ডায়েরি বা ফোল্ডার রাখুন।
  2. পূরণ করুন আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন আপনি এবং আপনার লিম্ফোমা আক্রান্ত ব্যক্তির লিম্ফোমা সাবটাইপ, চিকিত্সা, ইভেন্ট এবং চিকিত্সা শুরু হলে একটি চিকিত্সা সহায়তা কিট সম্পর্কে আপডেট হওয়া তথ্যের অ্যাক্সেস রয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য ফর্ম। আপনি ফর্ম পূরণ করতে পারেন এখানে ক্লিক করুন.
  3. অ্যাপয়েন্টমেন্টে কিছু স্বাস্থ্যকর খাবার এবং পানীয় নিন – কখনও কখনও বিলম্ব ঘটতে পারে এবং চিকিত্সার দিনগুলি দীর্ঘ হতে পারে।
  4. আপনার ব্যক্তিকে জিজ্ঞাসা করুন যে সে অন্যদের সাথে কতটা তথ্য ভাগ করতে চায়। কিছু লোক সবকিছু শেয়ার করতে পছন্দ করে যখন অন্যরা জিনিসগুলি গোপন রাখতে পছন্দ করে। কিভাবে তথ্য শেয়ার করবেন সে সম্পর্কে চিন্তা করুন, কিছু ধারণা অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:
  • একটি ব্যক্তিগত ফেসবুক (বা অন্যান্য সামাজিক মিডিয়া) পৃষ্ঠা শুরু করুন যা আপনি যাদের সাথে আপডেট রাখতে চান তাদের সাথে ভাগ করতে পারেন।
  • দ্রুত আপডেট পাঠাতে হোয়াটসঅ্যাপ, ফেসবুক মেসেঞ্জার বা অনুরূপ মেসেজিং পরিষেবাতে একটি গ্রুপ চ্যাট শুরু করুন।
  • শেয়ার করার জন্য একটি অনলাইন ব্লগ (ডায়েরি) বা VLOG (ভিডিও ডায়েরি) শুরু করুন।
  • পরে আবার উল্লেখ করার জন্য অ্যাপয়েন্টমেন্টের সময় নোট নিন, অথবা বিকল্পভাবে ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন আপনি আপনার ফোন বা অন্য রেকর্ডিং ডিভাইসে অ্যাপয়েন্টমেন্ট রেকর্ড করতে পারেন কিনা।
  1. আপনার বই, ডায়েরিতে বা আপনার ব্যক্তির ফোনে লিখুন লিম্ফোমার উপপ্রকার, অ্যালার্জি, উপসর্গ, চিকিৎসার নাম এবং পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া।
  2. প্রিন্ট অফ বা ডাউনলোড করুন আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার জন্য প্রশ্নগুলি আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টে নেওয়ার জন্য - এবং আপনার বা আপনার ব্যক্তির যে কোনো অতিরিক্ত যোগ করুন।
  3. অপ্রত্যাশিত হাসপাতালে থাকার জন্য গাড়িতে বা দরজার কাছে রাখার জন্য একটি ব্যাগ প্যাক করুন। প্যাক:
  • প্রসাধন 
  • পায়জামা 
  • আরামদায়ক ঢিলেঢালা পোশাক
  • অ-স্লিপ ভাল-ফিটিং জুতা
  • ফোন, ল্যাপটপ, ট্যাবলেট এবং চার্জার
  • খেলনা, বই, ধাঁধা বা অন্যান্য কার্যকলাপ 
  • জলখাবার
  1. প্রতিনিধি – কেনাকাটা, খাবার রান্না করা, পরিদর্শন করা, ঘর পরিষ্কার করা, স্কুল থেকে বাচ্চাদের তুলে নেওয়ার মতো কিছু ব্যবহারিক বিষয়ে কে সাহায্য করতে পারে তা দেখতে আপনার পারিবারিক এবং সামাজিক গোষ্ঠীর সাথে যোগাযোগ করুন। নিম্নলিখিত কিছু অ্যাপ দরকারী হতে পারে:

আপনার লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তির কি সন্তান আছে?

যদি আপনার ব্যক্তির নিজের সন্তান থাকে তবে আপনি ভাবছেন কীভাবে তাদের শিশুদের সর্বোত্তমভাবে সমর্থন করা যায় এবং তাদের শৈশবকালের নির্দোষতা রক্ষা করার পাশাপাশি কী ঘটছে তা বুঝতে সহায়তা করা যায়। কিছু সংস্থা আছে যারা ক্যান্সারে আক্রান্ত শিশু এবং পরিবারকে সহায়তা করার জন্য নিবেদিত, তা তাদের নিজের বা তাদের পিতামাতাই হোক না কেন। উপলব্ধ বিভিন্ন সমর্থন সম্পর্কে জানতে নীচের লিঙ্কে ক্লিক করুন.
 
  1. বাচ্চাদের ক্যান্সার দাতব্য ও পারিবারিক সহায়তা অস্ট্রেলিয়া | লাল ঘুড়ি
  2. ক্যান্সারের সম্মুখীন শিশুদের জন্য ক্যাম্প এবং রিট্রিটস | ক্যাম্পের গুণমান
  3. ক্যান্টিন কানেক্ট - ক্যান্সারে আক্রান্ত তরুণদের জন্য একটি সম্প্রদায়
  4. ক্যান্সার হাব | পরিবারের জন্য সহায়তা পরিষেবা ক্যান্সারের মুখোমুখি
এবং তারপর চিকিত্সা শুরু!

ফ্র্যাঙ্ক চিকিত্সার দিনআমরা প্রায়ই রোগীদের কাছ থেকে শুনি যে চিকিত্সার পরে জীবনের তুলনায় চিকিত্সা সহজ ছিল। তার মানে এই নয় যে চিকিৎসা সহজ। তারা এখনও অবসাদগ্রস্ত হবে এবং চিকিত্সার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হবে। কিন্তু অনেক লোক এতটাই অভিভূত এবং চিকিত্সার মাধ্যমে ব্যস্ত যে তাদের কাছে যা ঘটছে তা প্রক্রিয়া করার সময় নেই - যতক্ষণ না চিকিত্সা শেষ হয়।

তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে, যদি জীবন আগে যথেষ্ট ব্যস্ত না ছিল, এটি অবশ্যই একবার চিকিত্সা শুরু হবে! বিভিন্ন লোকের জন্য বিভিন্ন ধরণের চিকিত্সা এবং লিম্ফোমার বিভিন্ন উপপ্রকার রয়েছে। তবে বেশিরভাগ চিকিত্সা ন্যূনতম কয়েক মাস (4-6 মাস) স্থায়ী হয় এবং কিছু কয়েক বছর ধরে চলতে পারে।

চলমান অ্যাপয়েন্টমেন্ট

চিকিত্সার পাশাপাশি, আপনার ব্যক্তির নিয়মিত রক্ত ​​​​পরীক্ষা, তাদের হেমাটোলজিস্ট বা অনকোলজিস্ট এবং স্থানীয় ডাক্তারের (GP) সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট এবং সম্ভবত নিয়মিত PET/CT বা অন্যান্য স্ক্যানেরও প্রয়োজন হবে। তাদের হৃদয়, ফুসফুস এবং কিডনি কীভাবে চিকিত্সার সাথে মোকাবিলা করছে তা নিরীক্ষণ করার জন্য তাদের অন্যান্য পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে। 

ক্ষতিকর দিক

প্রতিটি চিকিৎসার সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া আছে, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ধরন চিকিৎসার ধরনের উপর নির্ভর করে ভিন্ন হতে পারে। একই চিকিত্সা করা বিভিন্ন ব্যক্তিদেরও বিভিন্ন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে বা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার তীব্রতা ভিন্ন হতে পারে। 

একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে, আপনাকে এই পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াগুলি সম্পর্কে জানতে হবে যাতে আপনি বাড়িতে আপনার ব্যক্তিকে সহায়তা করতে পারেন এবং কখন ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করতে হবে বা জরুরি বিভাগে যেতে হবে তা জানতে হবে। নিশ্চিত করুন যে আপনি আপনার ব্যক্তি যে বিশেষ ধরনের চিকিত্সা পাচ্ছেন তার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করুন। তাদের হেমাটোলজিস্ট বা অনকোলজিস্ট, বিশেষজ্ঞ নার্স বা ফার্মাসিস্ট আপনাকে এতে সাহায্য করতে সক্ষম হবেন। আপনি আমাদের নার্সদেরও কল করতে পারেন 1800 953 081 আপনার প্রয়োজন হলে আরও জানতে।

একবার আপনি জানবেন যে আপনার ব্যক্তি কী পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া পেতে পারে, সেগুলি সম্পর্কে আরও জানতে নীচের লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া পৃষ্ঠাটি দেখুন। 

আরও তথ্যের জন্য দেখুন
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ব্যবস্থাপনা
ওষুধ তাদের মেজাজ এবং আবেগকে প্রভাবিত করতে পারে

লিম্ফোমার কিছু চিকিত্সা, সেইসাথে অন্যান্য ওষুধগুলি সেগুলি গ্রহণ করতে পারে, লিম্ফোমার চাপ সহ আপনার ব্যক্তির মেজাজ এবং আবেগকে প্রভাবিত করতে পারে৷ এটি তাদের অশ্রুসিক্ত, রাগান্বিত বা স্বল্প মেজাজ, হতাশাগ্রস্ত বা স্বাভাবিকের চেয়ে দুঃখী করে তুলতে পারে। আমাদের ওয়েবপেজে এই সম্পর্কে আরও জানুন মানসিক স্বাস্থ্য এবং আবেগ।

এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে মেজাজ এবং আবেগের এই পরিবর্তনগুলি আপনার বা একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে আপনি কতটা ভাল করছেন তা নয়। কিংবা এটা তাদের প্রকৃত অনুভূতির প্রকৃত প্রতিফলন নয়। এটি মস্তিষ্কের বিভিন্ন হরমোন এবং সংকেতকে কীভাবে ওষুধ প্রভাবিত করে তার প্রতিক্রিয়া। 

আপনি যদি তাদের মেজাজ এবং আবেগের পরিবর্তনগুলি তাদের, আপনি এবং অন্যদেরকে কীভাবে প্রভাবিত করছে তা নিয়ে উদ্বিগ্ন হলে তাদের ডাক্তারের সাথে কথা বলতে উত্সাহিত করুন। আপনি যদি আপনার ব্যক্তির সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্টে যান, আপনি এই পরিবর্তনগুলি সম্পর্কে ডাক্তারের সাথেও কথা বলতে পারেন। অনেক ক্ষেত্রে, ওষুধ বা ডোজ পরিবর্তনের মাধ্যমে এটি উন্নত করা যেতে পারে।

গোপনীয়তা

এটি যত কঠিনই হোক না কেন, একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে আপনি আপনার সমস্ত ব্যক্তির মেডিকেল রেকর্ড বা তথ্য পাওয়ার অধিকারী নন। হাসপাতাল, ডাক্তার, নার্স এবং অন্যান্য স্বাস্থ্য পেশাদাররা গোপনীয়তা আইন দ্বারা আবদ্ধ এবং খুব নির্দিষ্ট, এবং প্রায়শই আপনার ব্যক্তির কাছ থেকে লিখিত সম্মতি ছাড়া আপনার সাথে চিকিৎসা তথ্য বা রেকর্ড শেয়ার করতে পারে না।

আপনার ব্যক্তিরও শুধুমাত্র সেগুলি ভাগ করার অধিকার রয়েছে যা তারা আপনার সাথে ভাগ করতে স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করে৷ আপনি বিবাহিত, প্রতিশ্রুতিবদ্ধ সম্পর্কে বা লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তির পিতামাতা বা সন্তানের হলেও আপনাকে এটিকে সম্মান করতে হবে। কিছু লোকের নতুন তথ্য প্রক্রিয়া করার জন্য সময় প্রয়োজন এবং তথ্য ভাগ করে নেওয়ার আগে তারা নিজেদের মাথায় একটি পরিকল্পনা তৈরি করে। অন্যরা হয়তো আপনাকে তাদের চাপ থেকে রক্ষা করতে চায়।

তারা আপনার সাথে কতটা বা সামান্য ভাগ করে তা আপনার প্রতি তাদের ভালবাসা বা তারা আপনাকে কতটা বিশ্বাস করে তার কোন ইঙ্গিত দেয় না। এটি অনেক লোকের জন্য সহজভাবে একটি পৃথক মোকাবেলা করার পদ্ধতি।

আপনি যদি আরও তথ্য চান, আপনার লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তিকে জানান যে তারা প্রস্তুত হলে, আপনি আরও জানতে চান যাতে আপনি তাদের যথাসম্ভব সর্বোত্তম সমর্থন করতে পারেন, এবং আপনার প্রয়োজন হতে পারে এমন কোনো পরিকল্পনা করতে পারেন। তবে তাদের জানাবেন যে আপনি তাদের গোপনীয়তার অধিকারকে সম্মান করেন।

আপনার ব্যক্তি নিজেই চিকিত্সার চেয়ে চিকিত্সা শেষ করা কঠিন বলে মনে করতে পারে!

আমরা প্রায়ই লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের কাছ থেকে শুনি যে তারা চিকিত্সার মধ্য দিয়ে যাওয়ার সময় ঠিক ছিল, কিন্তু চিকিত্সা শেষ করার কয়েক মাস পরের মাসগুলি ছিল একটি সত্যিকারের চ্যালেঞ্জ। জীবন, পরিবার, কাজ/স্কুল বা সামাজিক গোষ্ঠীতে তারা কোথায় ফিট করে তা খুঁজে পেতে সময় লাগতে পারে। অনেক লোক আমাদের বলেছেন যে তারা চিকিত্সা শেষ হওয়ার কয়েক মাস পরে হারিয়ে গেছে।

লিম্ফোমায় আক্রান্ত অনেক লোকেরও চলমান ক্লান্তি এবং অন্যান্য উপসর্গ বা চিকিত্সার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া থাকবে যা চিকিত্সার পরে কয়েক মাস স্থায়ী হতে পারে। কারো কারো দীর্ঘমেয়াদী পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াও থাকতে পারে যেগুলোর জন্য জীবনের চলমান ব্যবস্থাপনা প্রয়োজন। তাই লিম্ফোমার অভিজ্ঞতা শেষ হয় না যখন চিকিৎসা হয়।

কিছু লোকের জন্য, লিম্ফোমা নির্ণয় করা এবং চিকিত্সা করার মানসিক প্রভাব অ্যাপয়েন্টমেন্ট, স্ক্যান, পরীক্ষা এবং চিকিত্সার ব্যস্ততা শেষ না হওয়া পর্যন্ত আঘাত করে না। 

যুক্তিসঙ্গত প্রত্যাশা

রোগীদের কাছ থেকে আমরা অনেক কিছু শুনি তা হল সবাই আশা করে যে তারা এখন স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসবে চিকিৎসা শেষ হয়েছে। এটা একটা অবাস্তব প্রত্যাশা!

অন্যদিকে, কিছু লোক তাদের প্রিয়জনদের স্বাভাবিকতার কিছু স্তরে ফিরে আসতে না দিয়ে হতাশ হয়।

তাদের কি প্রয়োজন জিজ্ঞাসা করুন!

আপনার ব্যক্তির কী প্রয়োজন তা জানার একমাত্র উপায় হল তাদের জিজ্ঞাসা করা। বুঝুন যে তাদের আত্মবিশ্বাস ফিরে পেতে কিছুটা সময় লাগতে পারে এবং তারা আগে যেখানে ছিল ঠিক সেখানে ফিরে নাও যেতে পারে। কিন্তু এটি একটি খারাপ জিনিস হতে হবে না. আপনার জীবন থেকে অপ্রয়োজনীয় চাপ দূর করার এবং গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলিতে মনোনিবেশ করার এটি একটি দুর্দান্ত সময়।

পরিকল্পনা করা

কিছু লোক মনে করে যে এটি চিকিত্সা শেষ হলে কিছুর জন্য অপেক্ষা করার পরিকল্পনা তৈরি করতে সহায়তা করে। যাইহোক, কিছু লোক পুনরুদ্ধারের জন্য কিছু সময় না পাওয়া পর্যন্ত এবং লিম্ফোমা নিরাময় হয়েছে বা ক্ষমা করা হয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য বারবার স্ক্যান করা পর্যন্ত কিছু পরিকল্পনা করতে আত্মবিশ্বাসী বোধ করতে পারে না। আপনার ব্যক্তির জন্য যা কাজ করে ঠিক আছে. এটি পরিচালনা করার কোন সঠিক উপায় নেই। 

যাইহোক, আপনি মনে করতে পারেন যে আপনার ব্যক্তি এখনও প্রস্তুত না হলেও আপনাকে পরিকল্পনা করতে হবে। এটি খুবই যুক্তিসঙ্গত, এবং গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল আপনার উভয়ের জন্য কাজ করে এমন একটি পরিকল্পনা খুঁজে পেতে একে অপরের সাথে যোগাযোগ চালিয়ে যাওয়া।

আরও তথ্যের জন্য দেখুন
ফিনিশিং ট্রিটমেন্ট

সমর্থন উপলব্ধ

কোন পরিচর্যাকারীকে কখনই একা যত্ন নিতে হবে না। আপনার জন্য বিভিন্ন ব্যক্তির সাথে সংযোগ স্থাপন করা গুরুত্বপূর্ণ - ব্যক্তিগত বন্ধু এবং পরিবার এবং স্বাস্থ্য পেশাদার উভয়ই।  

আপনার যা প্রয়োজন তা লোকেদের জানান

বিশ্বাস করুন বা না করুন, বেশিরভাগ লোক সাহায্য করতে চায়। সমস্যা হল, অনেকেই জানেন না কিভাবে। বেশিরভাগ লোকেরা কীভাবে কথা বলতে হয় বা অসুস্থতার মতো কঠিন বিষয়গুলি পরিচালনা করতে হয় সে সম্পর্কে কোনও প্রশিক্ষণ বা অভিজ্ঞতা পান না। 

অনেক লোক চিন্তিত যে তারা যদি আপনার পরিস্থিতি সম্পর্কে আপনার সাথে কথা বলার চেষ্টা করে তবে তারা আপনাকে বিরক্ত, বিরক্ত বা বিব্রত করতে পারে। অন্যরা কি বলতে হবে তা জানে না। আপনি যদি এটি নিয়ে আসেন তবে অনেকেই এটি সম্পর্কে কথা বলার সিদ্ধান্ত নেন। এর মানে এই নয় যে তারা পাত্তা দেয় না।

কিন্তু তোমাকে ভালো লাগছে!

আপনি যদি কেবল তখনই বন্ধু এবং পরিবারের সাথে দেখা করেন যখন আপনি উদ্যমী হন, আপনার সেরাটি দেখতে পান এবং তাদের জানান যে সবকিছু ঠিক আছে, তাহলে আপনি কীভাবে আশা করতে পারেন যে আপনার সাহায্য দরকার?

আপনার যা প্রয়োজন তা লোকেদের জানান। লোকেদের জানতে দিন যে আপনি চ্যাট করতে এবং আপনার সমস্যাগুলি ভাগ করার জন্য উন্মুক্ত। এই অনুশীলন নিতে পারেন. এবং আপনি সবসময় যে প্রতিক্রিয়া আশা করেছিলেন তা নাও পেতে পারেন, তবে আপনি আশা করতে পারবেন না যে আপনি লোকেদের জানাতে না পারলে আপনার কী প্রয়োজন তা জানবে।

তাদের অনুমান আশা করবেন না! লোকেরা যদি আমাদের মন পড়তে পারে তবে এটি দুর্দান্ত হবে, কিন্তু তারা তা পারে না এবং লোকেরা আপনার কী প্রয়োজন তা জানবে বলে আশা করা অবাস্তব, কারণ প্রত্যেকের পরিস্থিতি এবং চাহিদা আলাদা।

নীচের কয়েকটি নেটওয়ার্ক সম্পর্কে চিন্তা করুন যেগুলির সাথে আপনি কথা বলতে সক্ষম হতে পারেন বা তাদের কাছ থেকে সমর্থন চাইতে পারেন৷

আপনি মানসিক, আধ্যাত্মিক এবং ব্যবহারিক সাহায্যের জন্য আপনার বিশ্বাস এবং মণ্ডলীর নেতাদের উপর নির্ভর করতে সক্ষম হতে পারেন। তাদের সাথে কথা বলার জন্য একটি সময় করুন এবং আপনি কিসের মধ্য দিয়ে যাচ্ছেন তা তাদের জানান এবং জিজ্ঞাসা করুন হে কি সহায়তা দিতে সক্ষম হতে পারে।

আপনি যদি এই ধারণাটি নিয়ে স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করেন তবে তাদের জিজ্ঞাসা করুন যে তারা তাদের নিউজলেটারে কিছু রাখতে পারে বা অন্য সদস্যদের সাথে নিয়মিত যোগাযোগ করতে ব্যবহারিক সাহায্য চাইতে পারে কিনা তা নিয়মিত হোক বা একবার বন্ধ হোক। এমনকি যারা আপনার বিশদ বিবরণ দিয়ে মণ্ডলীর নেতার সাথে যোগাযোগ করে তাদের সাথে আপনি বেনামে এটি করতে সক্ষম হতে পারেন।

অনেক মানুষ খেলাধুলা বা অন্যান্য সামাজিক দলের অন্তর্গত। আপনার যদি একটি গোষ্ঠী থাকে এবং কিছু সদস্যের সাথে ভালভাবে সংযোগ স্থাপন করে থাকেন, তাহলে একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে আপনার নতুন ভূমিকার কারণে আপনার জীবন কীভাবে পরিবর্তিত হচ্ছে সে সম্পর্কে তাদের সাথে কথা বলুন। আপনার কিসের সাহায্য প্রয়োজন তা তাদের জানান এবং জিজ্ঞাসা করুন যে তারা সাহায্য করতে পারে এমন কাউকে চেনে কিনা।

আপনি যদি এই ধারণাটি নিয়ে স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করেন তবে তাদের জিজ্ঞাসা করুন যে তারা তাদের নিউজলেটারে কিছু রাখতে পারে বা অন্য সদস্যদের সাথে নিয়মিত যোগাযোগ করতে ব্যবহারিক সাহায্য চাইতে পারে কিনা তা নিয়মিত হোক বা একবার বন্ধ হোক। এমনকি যারা আপনার বিশদ বিবরণ দেওয়া গোষ্ঠীর নেতার সাথে যোগাযোগ করেন শুধুমাত্র তাদের সাথে আপনি বেনামে এটি করতে সক্ষম হতে পারেন।

 

যদিও আপনি লিম্ফোমায় আক্রান্ত নন, তবুও আপনার জন্য একজন জিপির সাথে সংযুক্ত থাকা গুরুত্বপূর্ণ। GPs হতে পারে একটি বড় ধরনের সহায়তা এবং আপনার প্রয়োজন হতে পারে এমন যত্ন সমন্বয় করতে সাহায্য করতে পারে।

আমরা সুপারিশ করি যে লিম্ফোমা আছে এবং তাদের তত্ত্বাবধায়কদের মানসিক স্বাস্থ্য পরিকল্পনা আপনার জিপির সাথে করা হয়েছে। এটি এখন আপনার অতিরিক্ত চাপ এবং দায়িত্বের দিকে নজর দিতে পারে এবং আপনি কাউন্সেলিং, সাইকোলজিস্ট, মেডিসিন বা আপনার প্রয়োজন হতে পারে এমন অন্যান্য সহায়তায় সহায়তা করছেন তা নিশ্চিত করার জন্য একটি পরিকল্পনা তৈরি করতে পারে।

এমনকি আপনার নিজের চিকিৎসার অবস্থাও থাকতে পারে যা আপনার ব্যক্তির যত্ন নেওয়ার সময় আপনাকে পরিচালনা করতে হবে। আপনি আপনার প্রিয়জনের যত্ন নিতে ব্যস্ত থাকাকালীন এই জিনিসগুলি যেন মিস না হয় তা নিশ্চিত করার জন্য আপনার জিপি একটি জিপি ব্যবস্থাপনা পরিকল্পনাও করতে পারে। তারা আপনাকে সাহায্য করতে পারে এমন স্থানীয় সংস্থাগুলির সাথে সংযোগ করতেও সাহায্য করতে পারে।

অতিরিক্ত পরিষেবা যা আপনার জিপি আপনাকে রেফার করতে পারে

এই পরিবর্তনগুলি পরিচালনা করতে আপনার প্রয়োজনীয় সহায়তা পাওয়া গুরুত্বপূর্ণ। আপনার এলাকায় উপলব্ধ সহায়তা পরিষেবাগুলি সম্পর্কে আপনার জিপির সাথে কথা বলুন। তারা আপনাকে সম্প্রদায়ের বিভিন্ন পরিষেবাতে উল্লেখ করে আপনার যত্নের সমন্বয় করতে সাহায্য করতে পারে। কিছু যে সাহায্য করতে পারে নিম্নলিখিত অন্তর্ভুক্ত.

  • মনোবৈজ্ঞানিক বা পরামর্শদাতারা লিম্ফোমায় আক্রান্ত কাউকে সমর্থন করার সাথে আসা মানসিক এবং মানসিক চ্যালেঞ্জগুলির সাথে সাহায্য করার জন্য।
  • পেশাগত থেরাপিস্ট যারা আপনার প্রয়োজনগুলি মূল্যায়ন করতে এবং আপনার ব্যক্তির যত্ন নেওয়ার জন্য সঠিক শারীরিক সহায়তা পেতে সাহায্য করতে পারে।
  • সামাজিক কর্মীরা যারা আপনাকে বিভিন্ন সামাজিক এবং আর্থিক সহায়তা অ্যাক্সেস করতে সহায়তা করতে পারে।

বেশিরভাগ হাসপাতালে একটি সমাজকর্ম বিভাগ আছে। আপনি আপনার হাসপাতালের সমাজকর্মীর কাছে রেফার করার জন্য বলতে পারেন। যদি আপনার হাসপাতালে একটি সামাজিক কর্ম বিভাগ না থাকে, তাহলে আপনার স্থানীয় GP আপনাকে আপনার সম্প্রদায়ের একজনের সাথে সংযোগ করতে সাহায্য করতে পারে।

সামাজিক কর্মীরা কাউন্সেলিং, অতিরিক্ত সহায়তার জন্য বিভিন্ন পরিষেবার রেফারেল, আপনার প্রিয়জনের যত্নের সমন্বয় করতে এবং আপনার পক্ষে ওকালতি করতে সাহায্য করতে পারেন।

প্রয়োজনে তারা আপনাকে আর্থিক সহায়তা, ভ্রমণ সহায়তা এবং বাসস্থান বা অন্যান্য স্বাস্থ্য ও আইনি পরিষেবা অ্যাক্সেস করতে সহায়তা করতে পারে।

কেয়ারার গেটওয়ে হল অস্ট্রেলিয়া সরকারের একটি প্রোগ্রাম যা পরিচর্যাকারীদের বিনামূল্যে মানসিক এবং ব্যবহারিক সহায়তা প্রদান করে। আপনি এখানে তাদের সম্পর্কে আরও তথ্য পেতে পারেন: কেয়ারার গেটওয়ে.

আমাদের লিম্ফোমা অস্ট্রেলিয়ার নার্সরা সোমবার-শুক্রবার সকাল 9টা থেকে বিকেল 4:30টা পর্যন্ত উপলব্ধ। 

আপনি 1800 953 081 নম্বরে ফোনে বা nurse@lymphoma.org.au ইমেল করে তাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন।

তারা আপনার প্রশ্নের উত্তর দিতে পারে, আপনার উদ্বেগের কথা শুনতে পারে এবং আপনার প্রিয়জনের বা নিজের জন্য সহায়তা পরিষেবা খুঁজে পেতে সাহায্য করতে পারে।

লিম্ফোমা ডাউন আন্ডার ফেসবুকে একটি অনলাইন পিয়ার সাপোর্ট গ্রুপ। এটি লিম্ফোমা অস্ট্রেলিয়া দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় তবে এটি রোগী এবং তাদের প্রিয়জনের জন্য। অনেক লোক লিম্ফোমা সহ অন্যদের সাথে চ্যাট করা বা লিম্ফোমায় আক্রান্তদের যত্ন নেওয়া এবং তাদের গল্প শোনা সত্যিই সহায়ক বলে মনে করে।

আপনি এখানে সদস্যতার প্রশ্নের উত্তর দিয়ে এবং গ্রুপের নিয়মে সম্মত হয়ে যোগ দিতে পারেন: নিচে লিম্ফোমা।

পরিচর্যাকারীদের জন্য আর্থিক সাহায্য

আপনি আপনার প্রিয়জনের যত্ন নেওয়ার জন্য Centrelink থেকে একটি ভাতা পেতে পারেন। নিজেকে, এবং আপনি যে ব্যক্তিটির যত্ন নিচ্ছেন উভয়েরই আপনাকে যোগ্য হওয়ার জন্য কিছু প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে।

পরিচর্যাকারীর অর্থপ্রদান এবং তত্ত্বাবধায়ক ভাতা সংক্রান্ত তথ্য সার্ভিসেস অস্ট্রেলিয়া ওয়েবপেজে পাওয়া যাবে।

আরও তথ্যের জন্য দেখুন
সেবা অস্ট্রেলিয়া - কেয়ারার পেমেন্ট
আরও তথ্যের জন্য দেখুন
সেবা অস্ট্রেলিয়া - কেয়ারার ভাতা

বন্ধুত্ব এবং অন্যান্য সম্পর্ক বজায় রাখা

ক্যান্সারের সাথে বসবাস করার সময় অনেকেই তাদের বন্ধুত্ব এবং পারিবারিক গতিশীলতার পরিবর্তন লক্ষ্য করেন। কিছু লোক দেখতে পায় যে তাদের সবচেয়ে কাছের লোকেরা আরও দূরে হয়ে যায়, যখন অন্যদের সাথে তারা ঘনিষ্ঠ হয় নি, তারা আরও কাছে আসে।

দুর্ভাগ্যবশত, অনেক লোককে শেখানো হয়নি কিভাবে অসুস্থতা এবং অন্যান্য কঠিন বিষয় সম্পর্কে কথা বলতে হয়। যখন লোকেরা দূরে সরে যায়, তখন প্রায়শই এটি হয় কারণ তারা কী বলতে হবে তা জানে না, বা তারা যা বলে ভয় পায়, তা আপনাকে বিরক্ত করবে বা পরিস্থিতি আরও খারাপ করবে।

কেউ কেউ তাদের নিজেদের ভাল বা খারাপ খবর, বা আপনার সাথে অনুভূতি শেয়ার করার বিষয়ে উদ্বিগ্ন হতে পারে। আপনি অসুস্থ থাকাকালীন তারা আপনার উপর বোঝা চাপতে চাইবেন না। অথবা, তারা এমনকি অপরাধী বোধ করতে পারে যখন জিনিসগুলি তাদের পক্ষে ভাল হয় যখন আপনি এত কিছু করছেন।

বন্ধু এবং পরিবারের সাথে সম্পর্ক বজায় রাখার টিপস

আপনি আপনার বন্ধু এবং পরিবারকে বুঝতে সাহায্য করতে পারেন যে লিম্ফোমা বা আপনার প্রিয়জনের চিকিৎসার বিষয়ে কথা বলা ঠিক আছে যদি তারা চান। অথবা তাদের জীবনে কি ঘটছে তা নিয়েও কথা বলুন। আপনি যদি আপনার পরিস্থিতি সম্পর্কে কথা বলতে স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করেন তবে প্রশ্ন করুন যেমন:

  • আপনি লিম্ফোমা সম্পর্কে কি জানতে চান?
  • (আপনার প্রিয়জনের) চিকিত্সা এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে আপনার কি প্রশ্ন আছে?
  • আপনি কতটা জানতে চান?
  • কিছুক্ষণের জন্য জিনিসগুলি আমার জন্য আলাদা হতে চলেছে, আমরা কীভাবে যোগাযোগে থাকতে পারি?
  • আমি কিছু সময়ের জন্য আমার প্রিয়জনকে সমর্থন করতে সত্যিই ব্যস্ত থাকব। রান্না করা, পরিষ্কার করা, বাচ্চাদের যত্ন নেওয়ার মতো কিছু বিষয়ে আমার কিছু সাহায্যের প্রয়োজন হতে পারে। আপনি কি সাহায্য করতে পারেন?
  • আমি এখনও আপনার সাথে কি ঘটছে তা জানতে চাই - আমাকে ভাল খারাপ এবং কুৎসিত বলুন - এবং এর মধ্যে সবকিছু!
 
আপনি যদি লিম্ফোমা সম্পর্কে কথা বলতে না চান, তাহলে আপনি কী নিয়ে স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করছেন তার সীমানা নির্ধারণ করুন। আপনি কিছু বলতে পছন্দ করতে পারেন যেমন:
 
  • আমি লিম্ফোমা সম্পর্কে কথা বলতে চাই না তবে আমাকে জিজ্ঞাসা করুন (আপনি যে বিষয়ে কথা বলতে চান)।
  • কোন ভাল জোকস জানেন? আমি একটি হাসি প্রয়োজন.
  • তুমি কি এখানে আমার সাথে বসতে পারো যখন আমি কাঁদি, বা ভাবি বা বিশ্রাম করি?
  • আপনার যদি শক্তি থাকে তবে আপনি তাদের জিজ্ঞাসা করতে পারেন - আপনার আমার কাছ থেকে কী দরকার?

লোকেদের জানাতে দিন যে পরিদর্শন করা ঠিক কিনা বা আপনি কীভাবে যোগাযোগে থাকতে পছন্দ করবেন

চিকিৎসা আপনার প্রিয়জনের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমিয়ে দিতে পারে। লোকেদের জানানো গুরুত্বপূর্ণ যে এটি সর্বদা পরিদর্শন করা নিরাপদ নাও হতে পারে, কিন্তু যখন তারা তা করে তখনও তারা আপনাকে আলিঙ্গন করতে পারে।

  • তারা অসুস্থ হলে দূরে থাকতে তাদের জানান। যোগাযোগে থাকার অন্যান্য উপায় বিবেচনা করুন।
  • আপনি যদি লোকেদের আলিঙ্গন করতে স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করেন এবং তারা ভাল থাকে তবে তাদের জানান যে আপনার আলিঙ্গন করা দরকার।
  • একসাথে একটি মুভি দেখুন - তবে আপনার নিজের বাড়িতে জুম, ভিডিও বা ফোন কলে।
  • উপলব্ধ অনেক মেসেজিং বা ভিডিও পরিষেবাগুলির মধ্যে একটিতে একটি গ্রুপ চ্যাট খুলুন।
  • একটি তালিকা শুরু করুন, যখন পরিদর্শন করা স্বাগত জানাই এবং আপনার কী করা দরকার। উপরের অ্যাপগুলো এতে সাহায্য করতে পারে।

এবং অবশেষে, আপনি যদি লক্ষ্য করেন যে সম্পর্কটি পরিবর্তন হচ্ছে, এটি সম্পর্কে কথা বলুন। লোকেদের জানতে দিন যে তারা এখনও গুরুত্বপূর্ণ, এবং আপনি এখনও আপনার আগে যে ঘনিষ্ঠতা ছিল তা বজায় রাখতে চান। 

অন্যান্য রিসোর্স

আরও তথ্যের জন্য দেখুন
সম্পর্ক অস্ট্রেলিয়া
আরও তথ্যের জন্য দেখুন
শোক অস্ট্রেলিয়া
আরও তথ্যের জন্য দেখুন
অ্যাডভান্স কেয়ার প্ল্যানিং অস্ট্রেলিয়া
আরও তথ্যের জন্য দেখুন
প্যালিয়েটিভ কেয়ার অস্ট্রেলিয়া

সারাংশ

  • আপনার লিম্ফোমায় আক্রান্ত ব্যক্তির সাথে আপনার সম্পর্কের উপর ভিত্তি করে এবং তাদের ব্যক্তিগত চাহিদার উপর ভিত্তি করে যত্নকারীর ভূমিকা একটি খুব স্বতন্ত্র।
  • পরিচর্যাকারী হতে পারে পরিবারের সদস্য, বন্ধু বা অর্থপ্রদানকারী পরিষেবা থেকে।
  • শিশু সহ যে কেউ যত্নশীল হতে পারে এবং আপনার একটি আনুষ্ঠানিক বা অনানুষ্ঠানিক যত্নশীল ভূমিকা থাকতে পারে।
  • একজন তত্ত্বাবধায়ক হিসাবে আপনি একা নন, আপনাকে সমর্থন করার জন্য উপলব্ধ পরিষেবা রয়েছে, এবং কিছু অর্থপ্রদানের জন্য আপনি যোগ্য হতে পারেন।
  • লিম্ফোমা, এর চিকিত্সা এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি বোঝা আপনাকে কীভাবে আপনার ব্যক্তিকে আরও ভালভাবে সমর্থন করতে হয় তা বুঝতে সহায়তা করবে।
  • চিকিত্সা শেষ হওয়ার পরেও আপনার ব্যক্তির যত্নশীল হিসাবে আপনার সমর্থনের প্রয়োজন হতে পারে।
  • যদিও আপনি তত্ত্বাবধায়ক, আপনারও সমর্থন প্রয়োজন হবে। আপনার যা প্রয়োজন তা লোকেদের জানান।
  • একজন ভালো জিপি খুঁজুন এবং তাদের সাথে নিয়মিত যোগাযোগ রাখুন। তারা আপনার প্রয়োজন হতে পারে এমন বিভিন্ন সহায়তা পরিষেবার সমন্বয় করতে সাহায্য করতে পারে।
  • আপনি আমাদের একজন নার্সকে কল করতে পারেন 1800 953 081 সোম-শুক্রবার ব্রিসবেনের সময় সকাল 9am-4:30 pm।

সমর্থন এবং তথ্য

নিউজলেটার সাইন আপ করুন

এই শেয়ার করুন
কার্ট

নিউজলেটার সাইন আপ

লিম্ফোমা অস্ট্রেলিয়া আজ যোগাযোগ করুন!

সাধারণ জিজ্ঞাস্য

অনুগ্রহ করে মনে রাখবেন: লিম্ফোমা অস্ট্রেলিয়া কর্মীরা শুধুমাত্র ইংরেজি ভাষায় পাঠানো ইমেলের উত্তর দিতে সক্ষম।

অস্ট্রেলিয়ায় বসবাসকারী লোকেদের জন্য, আমরা একটি ফোন অনুবাদ পরিষেবা অফার করতে পারি। এই ব্যবস্থা করার জন্য আপনার নার্স বা ইংরেজিভাষী আত্মীয়কে আমাদের কল করুন।