لنفوم استرالیا در دریافت کمک هزینه جهانی از AbbVie برای انجام مصاحبه با متخصصان استرالیایی و بین المللی در زمینه لنفوم و لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) موفق بود. مصاحبه‌ها آخرین اطلاعات مربوط به آزمایش‌ها و مطالعات بالینی لنفوم/CLL را از سراسر جهان گزارش می‌کنند و در جلسه ASH ارائه شده‌اند. این مصاحبه ها از طریق گروه های حمایت از بیماران در سراسر جهان به اشتراک گذاشته خواهد شد.
لنفوم استرالیا تقریباً 40 مصاحبه در طول 4 روز جلسه انجام داد و ما می خواهیم از صمیم قلب از جامعه لنفوم / CLL از همه کسانی که وقت، دانش و تخصص خود را با ما در میان گذاشتند تشکر کنیم.
لنفوم سلول B
دکتر لوری سین – به روز رسانی لنفوم ASH.
دکتر لوری سن از مرکز سرطان بریتیش کلمبیا از ونکوور، کانادا، رئیس هیئت مشاوره پزشکی ائتلاف بین المللی لنفوم است. دکتر Sehn برخی از نکات برجسته در درمان های جدید را که در جلسه ASH برای لنفوم ارائه شد، مورد بحث قرار داد. اینها شامل Polatuzumab (مجموعه داروی آنتی بادی) برای لنفوم سلول B منتشر (DLBCL) و Mosunetuzumab - (آنتی بادی دو اختصاصی) مورد استفاده برای لنفوم های غیر هوچکین سلول B است.دکتر چان چی – فاز اول مطالعه TG-1701 لنفوم سلول B عودکننده یا مقاوم.
پروفسور چان چی، مشاور هماتولوژیست، بیمارستان سر چارلز گاردنر، بیمارستان خصوصی هالیوود و تحقیقات سرطان خون WA، در پرث، استرالیای غربی، در مورد ارائه پوستری در ASH یک کارآزمایی که در استرالیا با استفاده از نسل جدید تیروزین کیناز بروتون انجام شد، بحث کرد. مهارکننده (BTK) به نام TG-1701 که در بیماران مبتلا به بدخیمی های سلول B عودکننده/عودکننده استفاده می شود. این داروی خوراکی به عنوان یک دارو در ترکیب با umbralisib (مهارکننده PI3K) و ubiltuximab (آنتی بادی مونوکلونال ضد CD20 مهندسی شده گلیکو) تجویز می شود.دکتر جورج دنبال می کند - به روز رسانی لنفوم.
دکتر جورج فالوز، سرپرست بالینی لنفوم/CLL برای کمبریج است و او همچنین تعدادی قرار ملاقات از جمله رئیس انجمن CLL انگلستان را بر عهده دارد. دکتر فالوز درباره به روز رسانی های مربوط به لنفوم که در جلسه مورد علاقه ASH ارائه شده است بحث کرد. اینها شامل فاز اول کارآزمایی با استفاده از دارویی جدید به نام Monunetuzumab است که یک آنتی بادی مونوکلونال دو اختصاصی است که CD3 و CD20 را هدف قرار می دهد و منجر به پاسخ های پایدار در بیماران مبتلا به لنفوم غیر هوچکین سلول B عودکننده یا مقاوم، از جمله بیمارانی که از CAR T عود کرده اند، شده است. -سلول درمانی
دکتر استفان شوست – موسونتوزوماب باعث بهبودی کامل بادوام در بیماران مبتلا به لنفوم غیر هوچکین سلول B می شود.
آنتی بادی مونوکلونال دو اختصاصی Mosunetuzumab که CD3 و CD20 را هدف قرار می دهد، منجر به پاسخ های پایدار در بیماران مبتلا به لنفوم غیر هوچکین سلول B (NHL) شد، حتی در بیمارانی که بیماری عود کرده یا مقاوم به گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) T- بود. سلول درمانی دکتر شوست در مورد مطالعه فاز I/Ib در حال انجام (GO29781؛ NCT02500407) موسونتوزوماب در بیماران مبتلا به لنفوم غیر هوچکین سلول B (NHL) که عود کننده/ مقاوم به درمان های CAR-T هستند یا برای آنها تأخیر در درمان مؤثر این رویکرد را حذف می کند. داده های اولیه حاکی از آن است که mosunetuzumab دارای تحمل پذیری مطلوب و اثربخشی بادوام در NHL سلول B R/R به شدت پیش درمان شده است.
دکتر جان لئونارد - نکات برجسته از جلسه برای لنفوم.
دکتر لئونارد نظرات تخصصی خود را از ارائه لنفوم در این جلسه مورد بحث قرار داد. او تعدادی از موضوعات را مورد بحث قرار داد که عبارتند از: • لنفوم فولیکولار – رژیم های بدون شیمی درمانی • لنفوم منتشر بزرگ سلول B – سلامت استخوان در بیماران پس از درمان با سلول های T R-CHOP و CAR • لنفوم سلولی گوشته – داروهای جدید در ترکیب با شیمی درمانی. آزمایش DNA خون • واکسن های لنفوم
لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) و لوسمی لنفوسیتی کوچک (SLL)
دکتر برایان کافمن - به روز رسانی CLL و حمایت از بیمار.
دکتر کافمن، یک پزشک، مربی و استاد بالینی مشهور که تبدیل به بیمار CLL شده است، از زمان تشخیص بیماری خود در سال 2005، خود را وقف آموزش و کمک به جامعه CLL کرده است. دکتر کافمن معتقد است که وضعیت دوگانه او به عنوان یک پزشک و بیمار شرایط منحصر به فردی را فراهم می کند. تجربه و درک است که به او اجازه می دهد تا توضیحات روشنی در مورد مسائل پیچیده ارائه دهد و از بیماران همکار خود دفاع کند و به سایر ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی خود اطلاع دهد. این امر به ویژه با توجه به چشم انداز درمانی که به سرعت در حال تغییر است، مهم است. دکتر کافمن یکی از بنیانگذاران انجمن CLL در ایالات متحده است. دکتر کوفمن در مورد به روز رسانی های CLL از کنفرانس از جمله به روز رسانی ها در مورد درمان با سلول های T CAR، ایبروتینیب، آکالابروتینیب، توالی داروها و درمان های ترکیبی مختلف صحبت کرد. او همچنین بهترین مدیریت CLL، از جمله آزمایش ژنتیکی قبل از درمان و آن دسته از بیمارانی که بیماری جهش‌یافته دارند، نباید شیمی‌درمانی شوند، بلکه درمان هدفمند را مورد بحث قرار داد.
پروفسور جان گریبن و دبورا سیمز - مروری بر درمان CLL.
پروفسور گریبن دیدگاه خود را در مورد به روز رسانی های جلسه مورد بحث قرار داد که در آن بسیاری از ارائه ها تاکید کردند که درمان هایی که استفاده می شود خوب هستند زیرا پیگیری های طولانی تری انجام شده است. با پیگیری طولانی‌تر، آگاهی از سمیت‌های جدیدی که ممکن است ظاهر شوند نیز به دست می‌آید. سپس می‌توانیم با داشتن ایده‌ای بهتر از آنچه باید انتظار داشته باشیم، بیماران را بهتر آموزش دهیم. او همچنین در مورد درمان‌های جدید نسل جدید که نه تنها در CLL، بلکه سایر لنفوم‌ها مانند لنفوم فولیکولار و لنفوم سلول گوشته معرفی شده‌اند، صحبت کرد. همچنین بسیاری از آزمایشات بالینی فاز اولیه با داروهای جدید وجود دارد که امیدوار کننده است. نگرانی بعدی این است که با این درمان‌های جدید و درمان‌های ترکیبی، هزینه‌های بیشتری برای سیستم‌های سلامت به همراه دارد.
پروفسور استفان استیلگنباوئر و دبورا سیمز - به روز رسانی در مورد مدیریت CLL/SLL.
پروفسور استیلگنباوئر مروری بر به روز رسانی های درمانی برای بیماران مبتلا به CLL/SLL از جلسه ASH ارائه کرد. او استفاده از درمان‌های جدید را به‌عنوان عوامل منفرد و در ترکیب‌هایی که نتایج قابل‌توجهی برای بیماران، به‌ویژه بیمارانی که بیماری‌های جهش‌ناپذیر دارند و بنابراین به مدیریت سنتی مبتنی بر شیمی‌درمانی پاسخ نمی‌دهند، دارد، مورد بحث قرار می‌دهد. درمان آینده برای CLL/SLL ممکن است به این صورت باشد که شیمی درمانی ممکن است به خط دوم یا سوم تبدیل شود.
پروفسور کنستانتین تام و دبورا سیمز - CLL و لنفوم سلولی گوشته.
پروفسور کنستانتین تام، مرکز سرطان پیتر مک کالوم، RMH و بیمارستان سنت وینسنت با دبورا سیمز، از لنفوم استرالیا صحبت کردند. دکتر تام بینش خود را از نکات برجسته جلسه در مورد CLL و لنفوم سلول گوشته ارائه می دهد. او مروری بر 3 سخنرانی بسیار تحسین شده خود برای لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) و لنفوم لنفوسیتی کوچک (SLL) ارائه کرد.
دکتر جورج دنبال می کند - به روز رسانی CLL.
دکتر جورج فالوس از بریتانیا با لنفوم استرالیا در جلسه انجمن هماتولوژی آمریکا (ASH) که اخیرا در اورلاندو، ایالات متحده برگزار شد، صحبت کرد. دکتر فالوز سرپرست بالینی لنفوم/CLL برای کمبریج است و او همچنین تعدادی قرار ملاقات از جمله رئیس انجمن CLL در بریتانیا دارد. او درباره به روز رسانی های آخرین تحقیقات و نتایج مطالعات ارائه شده در نشست ASH در مورد CLL بحث کرد.
دکتر نیتین جین و دبورا سیمز - ایبروتینیب و ونتوکلاکس در بیماران مبتلا به CLL.
دکتر نیتان جین، دانشیار گروه سرطان خون در مرکز سرطان اندرسون MD دانشگاه تگزاس در هیوستون، تگزاس، ایالات متحده آمریکا است. دکتر نیتان 2 سخنرانی خود را در جلسه ASH از 2 مطالعه انجام شده در مرکز سرطان MD Anderson با استفاده از ترکیب ایبروتینیب و ونتوکلاکس با بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) هم در درمان خط اول و هم در بیماران مبتلا به بیماری عود کننده/نسوز مورد بحث قرار داد. نتایج نشان داد که در هر دو گروه درمان ترکیبی با استفاده از ایبروتینیب و ونتوکلاکس یک رژیم خوراکی موثر بدون شیمی درمانی برای بیماران مبتلا به CLL است و مطالعات بیشتر ادامه خواهد داشت.
دکتر تانیا صدیقی – CAR T-cell در CLL عودکننده/نسوز.
دکتر تانیا صدیقی مدیر برنامه لوسمی لنفوسیتی مزمن، مرکز لنفوم تونی استفنسون و پروفسور دپارتمان هماتولوژی و پیوند خون در مرکز ملی پزشکی شهر امید، دوارت، ایالات متحده است. دکتر صدیقی ارائه خود را در جلسه فاز اول مطالعه برای درمان بیماران عودکننده یا مقاوم به CLL مورد بحث قرار داد. همه بیماران قبلاً حداقل 3 درمان استاندارد از جمله ایبروتینیب دریافت کرده بودند و نیمی از بیماران نیز ونتوکلاکس دریافت کرده بودند. در این مطالعه 23 بیمار با CAR T-cell درمان شدند که بیش از 80٪ آنها در طی 6 ماه به پاسخ های بادوام دست یافتند. پیگیری ادامه دارد.
پروفسور جان سیمور – مروری بر مطالعه مورانو – CLL/SLL.
پروفسور سیمور تجزیه و تحلیل چهار ساله مطالعه مورانو را ارائه کرد که سود پایدار ونتوکلاکس و ریتوکسیماب محدود به زمان را در لوسمی لنفوسیتی مزمن عودکننده یا مقاوم (CLL) تایید می‌کند. Venetoclax (Ven) یک مهارکننده خوراکی بسیار انتخابی تنظیم کننده آپوپتوز کلیدی BCL-2 است که در CLL بیش از حد بیان می شود. MURANO (یک مطالعه تصادفی فاز III) VenR با مدت زمان ثابت را با bendamustine-rituximab استاندارد (BR) در R/R CLL مقایسه کرد. بقای برتر بدون پیشرفت (PFS) VenR در مقابل BR در اولین تحلیل از پیش برنامه ریزی شده ایجاد شد (Seymour et al. N Engl J Med 2018). ادامه مزیت PFS با پیگیری طولانی‌تر و پس از اتمام درمان همه بیماران مشاهده شد.
پروفسور پیتر هیلمن - چالش ها در چشم انداز درمان CLL/SLL.
پروفسور هیلمن برخی از چالش های چشم انداز درمان به سرعت در حال تغییر برای CLL/SLL را با بسیاری از درمان های جدید در بازار مورد بحث قرار می دهد.
پروفسور پیتر هیلمن – به روز رسانی های CLL از ASH 2019.
پروفسور هیلمن برخی از مهمترین نکات مهم جلسه را در مورد کارآزمایی‌های درمانی جدید مورد استفاده در خط مقدم که ارائه شد که نتایج خوبی را با استفاده از ایبروتینیب (مهارکننده BTK)، آکالابروتینیب (نسل جدید مهارکننده BTK)، ونتوکلاکس (مهارکننده BTK2) نشان داد، مورد بحث قرار داد. ) و استفاده از درمان های ترکیبی. او همچنین در مورد آزمایش‌های بالینی در شرایط عودکننده که نتایج خوبی را نشان می‌دهد که شامل درمان با سلول T CAR می‌شود، بحث کرد. با تشکر از Leukemia Care برای به اشتراک گذاشتن مصاحبه با Lymphoma Australia.
پروفسور مایلز پرینس - آزمایش ژنتیک (CLL/SLL) و درمان با سلول های T CAR.
پروفسور پرینس نظرات خود را در مورد موضوعات اصلی مورد علاقه برای لنفوم از جلسه مورد بحث قرار داد. او گفت که بهترین راه برای درمان لنفوم بیمار، تشخیص آنها باید درک شود و به طور کامل شناخته شود. نشان داده شده است که بیمارانی که مبتلا به CLL/SLL تشخیص داده شده اند، باید قبل از دریافت درمان، آزمایش ژنتیکی انجام دهند. بیمارانی که دارای CLL/SLL جهش یافته و TP53 جهش یافته هستند، نشان داده شده است که شیمی درمانی برای این گروه بیمار موثر نیست. در ایالات متحده آمریکا و بریتانیا (و برخی از کشورهای اروپایی) بیماران برای دریافت خط مقدم ایبروتینیب بودجه دریافت می کنند، با این حال این مورد هنوز در استرالیا صدق نمی کند، جایی که بیماران شیمی ایمونوتراپی و ایبروتینیب را در خط دوم درمان دریافت می کنند.
لنفوم منتشر بزرگ سلول B (DLBCL)
الف/ پروفسور چان چی – لنفوم تهاجمی، لنفوم منتشر سلول B.
A/Prof Cheah مقاله «لنفوم تهاجمی (سلول B منتشر و سایر لنفوم‌های غیر هوچکین تهاجمی سلول B) - نتایج حاصل از آزمایش‌های بالینی آینده‌نگر: بهینه‌سازی شیمی‌درمانی خط مقدم» را که در یکشنبه 8 دسامبر در ASH 2019 برگزار شد، تجدید نظر می‌کند.
دکتر جیسون وستین – به‌روزرسانی‌های منتشر لنفوم سلول B و مطالعه شروع هوشمند.
دکتر وستین در مورد برخی از نکات برجسته کنفرانس در DLBCL از جمله درمان با سلول های T CAR و به روز رسانی مطالعاتی که از شیمی درمانی کمتری استفاده می کنند و بنابراین اثرات جانبی سمی را برای بیماران بهبود می بخشد، بحث کرد.
لنفوم فولیکولار
دکتر لورتا نستوپیل – مطالعه لنفوم فولیکولی – قسمت 1.
دکتر نستوپیل در مورد نتایج مطالعه فاز دوم خود در مورد Obintuzumab (آنتی بادی مونوکلونال ضد CD20 نوع II) و لنالیدامید (عامل تعدیل کننده ایمنی) در FL که قبلاً درمان نشده بود و با بار توموری بالا صحبت می کرد. این ترکیب از درمان‌ها در یک مطالعه قبلی برای بیماران تحت درمان با FL عودکننده یا مقاوم به درمان به خوبی قابل تحمل و مؤثر بود.
دکتر لورتا نستوپیل – مطالعه لنفوم فولیکولی – قسمت 2.
دکتر نستوپیل نتایج مطالعه فاز دوم خود را در مورد Obintuzumab (آنتی بادی مونوکلونال ضد CD20 نوع II) و لنالیدامید (عامل تعدیل کننده ایمنی) در FL که قبلاً درمان نشده بود، مورد بحث قرار داد. مطالعه بیشتر این رویکرد ایمنی درمانی موثر در FL درمان نشده ضروری است. دکتر نستوپیل دلایل این رویکرد موثر و قابل تحمل را برای هر جمعیتی از بیماران مبتلا به لنفوم فولیکولار توضیح می دهد.
A/Prof Chan Cheah – به روز رسانی کارآزمایی بالینی لنفوم فولیکولی.
دکتر چیا در جلسه ASH 2019 ارائه شده توسط دکتر لورتا ناستوپیل از مرکز سرطان اندرسون، تگزاس، ارائه شده است. مطالعه فاز دوم به درمان بیماران لنفوم فولیکولی که قبلاً درمان نشده بودند با Obintuzumab (آنتی بادی مونوکلونال ضد CD20 نوع II) و لنالیدامید (عامل تعدیل کننده ایمنی) با بار تومور بالا را بررسی کرد. این ترکیب از درمان‌ها در مطالعه قبلی برای بیماران تحت درمان با FL عودکننده یا مقاوم به درمان که در مرکز سرطان MD اندرسون توسط پروفسور ناتان فاولر (مطالعه RELEVANCE) انجام شد، به خوبی قابل تحمل و مؤثر بود.
دکتر آلیسون باراکلاف -نیولوماب + ریتوکسیماب در لنفوم فولیکولار خط اول.
دکتر باراکلو نتایج موقت اولین مطالعه مرحله دوم جهانی را که توسط دکتر الیزا هاکس، مدیریت خط مقدم بیماران مبتلا به لنفوم فولیکولی مرحله 1-3A هدایت می‌شود، مورد بحث قرار داد. این مطالعه تنها از یک رویکرد ایمنی درمانی ترکیبی استفاده می‌کند که قبلاً فقط در شرایط عودکننده آزمایش شده بود. بیماران فقط در 8 هفته اول نیولوماب دریافت می کنند و در صورت رسیدن به پاسخ کامل، با نیولوماب تک عاملی ادامه می دهند. برای کسانی که فقط به یک پاسخ جزئی دست یافتند، باید ترکیبی از نیولوماب و ریتوکسیماب داشته باشند. نتایج با نرخ پاسخ کلی (ORR) 80 درصد خوب بود و بیش از نیمی از این بیماران به پاسخ کامل (CR) دست یافتند. مشخصات سمیت پایینی وجود داشت، که در آن بسیاری از بیماران هنوز می‌توانستند کار کنند و به فعالیت‌های عادی زندگی خود ادامه دهند
لنفوم سلول مانتو
دکتر ساسانکا هاندونتی – لنفوم سلولی گوشته (به روز رسانی مطالعه AIM).
دکتر Handunetti ارائه خود را در مورد به روز رسانی سه ساله فاز دوم مطالعه AIM (TAM، و همکاران، NEJM 2018) که در مرکز سرطان پیتر مک کالوم در ملبورن انجام شد، با استفاده از ترکیبی از مهارکننده BTK ایبروتینیب و مهارکننده BCL-2 درمان ونتوکلاکس در بیماران مبتلا به لنفوم سلول گوشته با پیش آگهی ضعیف (MCL). نتایج نشان داد که میانگین بقای بدون پیشرفت 29 ماه بود. این سوال مطرح شد که امکان درمان با عامل هدفمند مدت زمان محدود در مدیریت MCL عودکننده یا مقاوم وجود دارد.
پروفسور استیون لو گویل – مطالعه لنفوم سلولی گوشته.
پروفسور Le Gouill مطالعه فاز اول خود را برای MCL تازه تشخیص داده شده با استفاده از Ibrutinib، Venetoclax و Obintuzumab مورد بحث قرار داد که قبلاً نشان داده شده بود که در شرایط عودکننده/نسوز به عنوان داروهای منفرد و در ترکیب در MCL عودکننده/ مقاوم (R/R) اثربخشی دارند. . او همچنین مروری بر استاندارد مراقبت از بیماران مبتلا به MCL برای بیمار جوانتر و بیمار مسن در خط مقدم و مدیریت R/R ارائه کرد.
پروفسور سیمون قانون - به روز رسانی لنفوم سلولی گوشته.
پروفسور سایمون رول در مورد ارائه پوستر خود در جلسه به بررسی پیگیری 7.5 ساله بیماران مبتلا به MCL عودکننده یا مقاوم در بیمارانی که از ایبروتینیب (مهارکننده BTK) استفاده می کردند که تعداد قابل توجهی از بیماران هنوز در بهبودی بیش از 5 سال بودند بحث کرد. همچنین نشان داد که بیمارانی که ایبروتینیب را در خطوط قبلی درمان دریافت کرده بودند، نسبت به بیمارانی که لاتیستیک آن را دریافت کرده بودند، پاسخ ماندگارتری داشتند.
KTE-X19: گزینه ای برای خودروی T-Cell برای لنفوم سلول گوشته؟
با توجه به نتایج کارآزمایی ZUMA-19 ارائه شده، نود و سه درصد از بیماران مبتلا به لنفوم سلولی گوشته عودکننده/نسوز (MCL) به درمان با KTE-X19، یک گیرنده آنتی ژن کایمریک آنتی CD2 اتولوگ (CAR) درمان پاسخ دادند. در نشست سالانه ASH 2019.
لنفوم هوچکین
دکتر جسیکا هوچبرگ - شیمی درمانی، بزرگسالان جوان و لنفوم هوچکین.
نرخ درمان برای لنفوم هوچکین تازه تشخیص داده شده با استفاده ترکیبی از شیمی درمانی بالا است. با این حال، این اغلب منجر به عملکرد نامطلوب جسمی و روانی اجتماعی می شود که می تواند به طور قابل توجهی بر کیفیت زندگی در میان بازماندگان تأثیر بگذارد. به نظر می رسد افزودن برنتوکسیماب ودوتین و ریتوکسیماب به شیمی درمانی سازگار با خطر ترکیبی (بدون سیکلوفسفامید، اتوپوزید یا بلئومایسین) برای لنفوم هوچکین تازه تشخیص داده شده در کودکان، نوجوانان و بزرگسالان جوان بی خطر باشد. نتایج ما با نرخ CR 100٪، 58٪ پاسخ سریع سریع و کاهش قابل توجه در استفاده از شیمی درمانی و پرتودرمانی سمی امیدوار کننده است. EFS/OS تا به امروز 100٪ با میانگین زمان پیگیری بیش از 3.5 سال است.
پروفسور اندرو ایونز – مطالعه بین المللی لنفوم هوچکین جامع.
پروفسور Evens یکی از اعضای فعال HoLISTIC (مطالعه بین‌المللی لنفوم هوچکین برای مراقبت فردی) است - یک کنسرسیوم بین‌المللی که تیمی از متخصصان مختلف را از سراسر جهان برای مطالعه جنبه‌های برجسته پیش‌آگهی لنفوم هوچکین، اپیدمیولوژی، درمان، بقا و پیامدهای سلامتی ترکیب می‌کند. در تمام گروه های سنی آنها داده های فردی بیمار را از بیش از 20 کارآزمایی بالینی معاصر از آمریکای شمالی و اروپا در تمام سنین و همچنین 6 مرکز ثبت لنفوم هوچکین نهادی و منطقه ای و یک مرکز سرطان شناسی در جامعه بزرگ هماهنگ می کنند. هدف آنها افزایش تصمیم گیری برای بیماران و ارائه دهندگان لنفوم هوچکین کودکان و بزرگسالان، با توجه به گسترش گزینه های درمانی و در غیاب داده های حاد و طولانی مدت پیش آگهی کامل است.
دکتر استفان آنسل و دبورا سیمز - لنفوم هوچکین.
دکتر آنسل متخصص برجسته در لنفوم غیر هوچکین و لنفوم هوچکین در کلینیک مایو، ایالات متحده است. دکتر آنسل در مورد جلسه درمان لنفوم هوچکین - خط مقدم در ASH که به تازگی در آن شرکت کرده بود صحبت کرد. این جلسه یک کارآزمایی بالینی را برجسته کرد که به موجب آن استفاده بیشتر در درمان‌های جدید در خط مقدم وجود داشت، که به موجب آن افزودن Brentuximab Vedotin و یک مهارکننده PD-1 و کاهش برخی از شیمی‌درمانی استاندارد که بلئومایسین بود، نتایج برجسته‌ای را نشان داد. نتایج همچنین سمیت را برای بیماران دریافت کننده این درمان در مقایسه با درمان استاندارد کاهش داد. درمان استاندارد در لنفوم هوچکین نسبت به همه نرخ‌های پاسخ بالایی دارد که در آن حدود 90 درصد بیماران به یک پاسخ متابولیک کامل می‌رسند. بسیاری از کارآزمایی‌ها در مورد لنفوم هوچکین در حال حاضر با هدف کاهش مشخصات سمیت و اثرات دیررس برای این بیماران انجام می‌شوند.
لنفوم ناحیه حاشیه ای
دکتر ساسانکا هاندونتی – مطالعه فاز دوم در لنفوم ناحیه حاشیه‌ای عودکننده یا مقاوم.
دکتر Handunetti ارائه پوستری از تیم در مرکز سرطان پیتر مک کالوم را در طول جلسه استفاده از ایبروتینیب در ترکیب با ونتوکلاکس برای بیماران مبتلا به لنفوم ناحیه حاشیه‌ای عودکننده یا مقاوم به درمان (MZL) مورد بحث قرار داد. MZL یک اختلال غیرقابل درمان است که در شرایط عود کننده یا مقاوم به درمان استانداردی برای درمان مراقبتی وجود ندارد. مشاهده شد که هر دوی این داروها شواهدی از فعالیت و تحمل به عنوان تک‌درمانی (تک داروها) دارند و این مطالعه با هدف ارزیابی پاسخ به عنوان یک درمان ترکیبی انجام شد.
لنفوم سیستم عصبی مرکزی
دکتر کاترین لوئیس - لنفوم اولیه سیستم عصبی مرکزی (PCNSL).
دکتر لوئیس پوستری را در ASH 2019 ارائه کرد که به نتایج بیماران مبتلا به لنفوم اولیه یا ثانویه سیستم عصبی مرکزی (مغز و ستون فقرات) تحت درمان با ایبروتینیب (مهارکننده BTK) پرداخت. این یک لنفوم نادر و تهاجمی است که در آن این گروه بیمار پیش آگهی ضعیفی دارد و اغلب با رژیم های شیمی درمانی ترکیبی فشرده درمان می شود. این یک مطالعه گذشته نگر بود که اطلاعاتی را از سراسر استرالیا و نیوزلند در مورد 16 بیمار که تحت درمان تک درمانی ایبروتینیب در شرایط عود کننده/نسوز قرار گرفتند، جمع آوری کرد. اگرچه تعداد کمی از بیماران، نتایج امیدوارکننده بود، با نرخ پاسخ تا 81٪.
ماکروگلوبولینمی والدنستروم
پروفسور ماتیاس رومل – ماکروگلوبولینمی والدنستروم و کارآزمایی StiL.
نتایج 2 ساله پس از مطالعه StiL را پوشش می دهد که به نگهداری Rituximab در مقابل مشاهده بعد از bendamustine-rituximab نگاه می کند. نتایج نشان می‌دهد که ریتوکسیماب نگهداری، بقای کلی را بهبود نمی‌بخشد. پروفسور رامل همچنین مروری بر مدیریت فعلی WM ارائه می دهد.
لنفوم سلول T
لنفوم سلول T محیطی
دکتر Jasmine Zain، MD - چشمگیرترین مطالعات در PTCL ارائه شده در ASH 2019 را مورد بحث قرار می دهد.
(با تشکر از OBRoncology).
دکتر زین، مدیر برنامه لنفوم سلول T، گروه هماتولوژی و پیوند سلول های خون ساز، مرکز لنفوم تونی استفنسون، شهر امید، تاثیرگذارترین مطالعات در درمان لنفوم سلول T محیطی (PTCL) ارائه شده در ASH را مورد بحث قرار می دهد. 2019.
دکتر یاسمین زین – چگونه درمان لنفوم سلول T محیطی تکامل یافته است.
(با تشکر از OBRoncology).
دکتر زین، مدیر برنامه لنفوم سلول T، گروه خون شناسی و پیوند سلول های خون ساز، مرکز لنفوم تونی استفنسون، شهر امید، چگونگی تکامل درمان لنفوم سلول T محیطی (PCL) در سال های اخیر را در نظر می گیرد.
دکتر یاسمین زین - رویکردهای جدید برای درمان PTCL از جمله درمان با سلول T CAR.
(با تشکر از OBRoncology).
دکتر زین، مدیر برنامه لنفوم سلول T، گروه خون شناسی و پیوند سلول های خونساز، مرکز لنفوم تونی استفنسون، شهر امید، در مورد برخی از رویکردهای جدید در توسعه برای درمان لنفوم سلول T محیطی به ما می گوید. PTCL).
دکتر تیموتی ایلیج، هدف از هدف قرار دادن PTCL را توضیح می دهد.
(با تشکر از OBRoncology).
دکتر ایلیج، پروفسور درمان هدفمند و انکولوژی، بخش علوم سرطان، بیمارستان کریستی، دانشگاه منچستر، هدف از هدف قرار دادن لنفوم سلول T محیطی (PTCL) را توضیح می دهد.
