Le PBAC est un organisme expert indépendant nommé par le gouvernement australien. Les membres comprennent des médecins, des professionnels de la santé, des économistes de la santé et des représentants des consommateurs.
Leur rôle est de recommander l'inscription de nouveaux médicaments sur le régime des prestations pharmaceutiques (PBS). Aucun nouveau médicament ne peut être inscrit à moins que le comité n'émette une recommandation positive. Le PBAC se réunit trois fois par an, généralement en mars, juillet et novembre.
Sur cette page:
Ordre du jour de la prochaine réunion du PBAC :
Novembre 2020
Soumissions pour le lymphome et la LLC dans l'ordre du jour à venir
Soumissions lymphome/LLC de novembre 2020 à l'ordre du jour
| Type de soumission | Nom et sponsor du médicament | Type de drogue et utilisation | Liste demandée par sponsor et objectif |
| Nouvelle liste (soumission mineure) | Ibrutinib | leucémie lymphoïde chronique (LLC); Petit lymphome lymphocytaire (SLL); Lymphome à cellules du manteau | Demander une autorité Inscription obligatoire du comprimé d'ibrutinib dans les mêmes conditions que la gélule déjà inscrite. |
| Nouvelle liste (soumission mineure) | Mogamulizumab (Kyowa Kirin) | Lymphome cutané à cellules T (CTCL) | Nouvelle soumission pour demander une autorité en vertu de l'article 100 (financement efficace de la chimiothérapie) Liste requise pour les patients atteints de CTCL en rechute ou réfractaire qui ont déjà été traités avec au moins un traitement systémique antérieur |
Résultats de la réunion du PBAC
Juillet 2023
Soumissions et résultats pour le lymphome et la LLC
Résultats de la réunion du PBAC de juillet 2020 pour les soumissions concernant le lymphome et la LLC
| Médicament, promoteur, type de présentation | Type de drogue ou utilisation | Liste demandée par le sponsor / objectif de la soumission | Résultat de l'ACGA |
Vénétoclax (AbbVie) Modification de la liste (soumission mineure) | Leucémie lymphoïde chronique (LLC) | Nouvelle soumission pour demander une inscription à l'autorité requise, en association avec l'obinutuzumab, pour le traitement de première ligne des patients atteints de LLC qui ont des conditions coexistantes pour une chimiothérapie à base de fludarabine | Le PBAC a recommandé l'inscription du vénétoclax en association avec l'obinutuzumab pour le traitement de première intention des patients atteints de LLC qui présentent des affections coexistantes et ne sont pas éligibles à la chimio-immunothérapie à base de fludarabine. |
| Acalabrutinib (AstraZeneca) | Leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou petit lymphome lymphocytaire (SLL) | Pour demander une liste des autorités requises pour le traitement des patients (soit en monothérapie, soit en association avec l'obinutuzumab) atteints de LLC ou de SLL non précédemment traités et considérés comme inadaptés au traitement par un analogue de la purine. Une deuxième demande concernait une utilisation uniquement dans le sous-groupe de patients présentant une délétion 17p. | La PBAC n'a pas recommandent l'inscription de l'acalabrutinib, en monothérapie ou en association avec l'obinutuzumab, pour le traitement de première ligne des patients atteints de LLC ou de SLL qui sont considérés comme inadaptés au traitement par un analogue des purines. Le PBAC a estimé que le rapport coût-efficacité différentiel était trop élevé et incertain au prix proposé. |
Mogamulizumab (Kyowa Kirin) | Lymphome cutané à cellules T (CTCL) | Pour demander une liste d'autorité requise (écrite) de la section 100 (Financement efficace de la chimiothérapie) pour les patients atteints de CTCL récidivant ou réfractaire qui ont déjà été traités avec au moins un traitement systémique antérieur. | Le PBAC n'a pas recommandé l'inscription du mogamulizumab pour le traitement des patients atteints de CTCL en rechute ou réfractaire après au moins un traitement systémique antérieur pour cette affection. Le PBAC a considéré que l'ampleur du bénéfice du mogamulizumab en termes de survie sans progression et de survie globale était incertaine. En outre, le PBAC a estimé que le rapport coût-efficacité supplémentaire était trop élevé et incertain au prix proposé, et que l'impact financier estimé était incertain. |
Ordre du jour de la réunion du PBAC de mars 2020 pour le lymphome/LLC et attente d'action en suspens à partir de novembre 2019
| Nom et sponsor du médicament | Sous-type | Inscription demandée et objet | Résultat du PBAC |
| Ibrutinib (Janssen) | Leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou petit lymphome lymphocytaire (SLL) | Nouvelle soumission pour demander le remboursement du PBS pour le traitement de la LLC ou de la SLL avec preuve d'une ou plusieurs délétions du chromosome 17p | Le PBAC a recommandé l'inscription sur la liste PBS de l'ibrutinib pour le traitement de première intention de la LLC/SLL avec suppression 17p -toujours en attente d'inscription, depuis novembre 2019 |
| Acalabrutinib (AstraZeneca) | Leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou petit lymphome lymphocytaire (SLL) | Pour demander l'inscription PBS pour le traitement des patients atteints de LLC récidivante ou réfractaire ou de SLL inadaptés au traitement avec un analogue de la purine | Le PBAC a recommandé l'inscription de l'acalabrutinib pour le traitement des patients atteints de R/R LLC/SLL en traitement de deuxième intention - en attente d'être listé sur PBS depuis mars 2020 |
| Pembrolizumab (MSD) | Lymphome médiastinal primitif à cellules B (PMBCL) | Nouvelle soumission pour demander l'inscription PBS pour le traitement du PMBCL récidivant ou réfractaire | Le PBAC a recommandé l'inscription sur la liste PBS du pembrolizumab pour R/R PMBCL - wen attente d'être référencé PBS depuis mars 2020 |
