Terminer le traitement du lymphome est une grosse affaire ! Vous avez surmonté des défis auxquels vous n’auriez peut-être jamais pensé être confronté et vous avez probablement appris beaucoup de choses sur vous-même et sur ce qui est important pour vous.
Cependant, le traitement de finition peut comporter ses propres défis. Vous pourriez ressentir des émotions mitigées lorsque vous commencerez à déterminer qui vous êtes après un cancer – ou vous inquiéter de la durée pendant laquelle vous pourriez être en rémission et de la manière de continuer à profiter de la vie.
Cette page explique à quoi s'attendre à la fin du traitement et donne des conseils sur la façon de gérer la vie telle qu'elle est actuellement.
À quoi s'attendre après avoir terminé le traitement?
L’adaptation à la vie après un traitement contre le lymphome peut être une période difficile pour de nombreuses personnes. Bien que terminer le traitement puisse être un soulagement, de nombreuses personnes disent avoir rencontré des difficultés dans les semaines, les mois et même les années qui ont suivi la fin du traitement.
Après des mois de rendez-vous à l'hôpital et de contacts réguliers avec votre équipe médicale, il peut être très déstabilisant pour certains de n'être vu qu'une fois tous les quelques mois environ. La fréquence à laquelle vous continuerez à consulter votre oncologue ou hématologue dépendra de plusieurs facteurs, notamment les suivants.
- Le sous-type de votre lymphome et toute mutation génétique dont vous disposez.
- Comment votre corps a réagi au traitement et si vous ressentez des effets secondaires nécessitant une surveillance continue.
- Depuis combien de temps avez-vous terminé votre traitement.
- Que vous ayez eu ou ayez un lymphome agressif ou indolent.
- Résultats de numérisation et de test.
- Vos besoins individuels.
Quelle assistance est disponible ?
Ce n’est pas parce que vous consultez moins souvent votre oncologue ou votre hématologue que vous êtes seul. De nombreuses aides sont encore à votre disposition, même si elles peuvent provenir de différentes personnes.
Médecin généraliste (GP)
Si vous n'avez pas encore trouvé de médecin local régulier (GP), c'est le moment de le faire. Vous aurez besoin d'un médecin généraliste régulier et de confiance pour vous soutenir tout au long de votre traitement, coordonner vos soins et fournir des soins de suivi importants une fois le traitement terminé.
Les médecins généralistes peuvent vous aider en vous prescrivant certains médicaments et en vous orientant vers différents spécialistes et professionnels de la santé. Ils peuvent également élaborer un plan de soins afin que vous disposiez d’un guide vous indiquant quand et comment obtenir le soutien dont vous avez besoin au cours de l’année à venir. Les plans de soins peuvent être mis à jour chaque année. Parlez à votre médecin de ces plans et de la manière dont ils peuvent vous aider dans votre situation personnelle.
Cliquez sur la rubrique ci-dessous pour en savoir plus sur ces plans de soins.
Le cancer est considéré comme une maladie chronique car il dure plus de 3 mois. Un plan de prise en charge par un médecin généraliste vous permet d'accéder jusqu'à 5 consultations paramédicales par an sans ou très peu de frais pour vous. Ceux-ci peuvent inclure des physiothérapeutes, des physiologistes de l’exercice, des ergothérapeutes et bien plus encore.
Pour en savoir plus sur ce qui est couvert par les services paramédicaux, veuillez consulter le lien ci-dessous.
Professions paramédicales – Allied Health Professions Australia (ahpa.com.au)
Toute personne atteinte de cancer devrait avoir un plan de santé mentale. Ils sont également à la disposition des membres de votre famille et vous offrent 10 visites ou rendez-vous en télésanté avec un psychologue. Le plan vous aide également, vous et votre médecin généraliste, à discuter de vos besoins au cours de l'année et à élaborer un plan pour faire face aux facteurs de stress supplémentaires liés à l'adaptation à la vie après un lymphome ou à toute autre préoccupation que vous avez.
Trouvez plus d’informations sur les soins de santé mentale disponibles ici Soins de santé mentale et Medicare – Medicare – Services Australia.
Un plan de soins de survie aide à coordonner les soins dont vous avez besoin après un diagnostic de cancer. Vous pouvez en faire effectuer une avant la fin du traitement, mais pas toujours.
Un plan de survie est un excellent moyen de déterminer comment vous vous en sortirez après la fin du traitement, y compris la gestion des effets secondaires, de l’anxiété, de la forme physique et du bien-être général.
Infirmières en soins du lymphome
Nos infirmières en soins du lymphome sont disponibles Du lundi au vendredi de 9h à 4h30 HNE (heure de l'Est des États-Unis) pour vous faire part de vos préoccupations et vous offrir des conseils. Vous pouvez les contacter en cliquant sur le "Contactez-Nous"Bouton en bas de l'écran.
Coach de vie
Un coach de vie est quelqu'un qui peut vous aider à fixer des objectifs réalistes et à élaborer un plan gérable pour les atteindre. Ils ne sont pas des psychologues et ne peuvent pas offrir de soutien psychologique, mais peuvent vous aider à vous motiver, à vous organiser et à planifier votre adaptation à la vie après un lymphome ou un traitement. Pour en savoir plus sur le service de coaching de vie, consultez le lien ci-dessous.
Soutien par les pairs
Avoir quelqu’un à qui parler qui a subi des traitements similaires peut aider. Nous avons un groupe de soutien par les pairs en ligne sur Facebook ainsi que des groupes de soutien continus en ligne ou en face à face. Pour y accéder, veuillez consulter les liens ci-dessous.
Centres de survie ou de bien-être
De nombreux hôpitaux ou médecins sont connectés à des centres de survie ou de bien-être. Demandez à votre hématologue quels centres de survie ou de bien-être sont disponibles dans votre région. Certains peuvent avoir besoin d’une référence pour laquelle votre médecin généraliste peut vous aider.
Ces centres de soutien proposent souvent des thérapies complémentaires, des cours d'exercice et de style de vie (comme une cuisine saine ou la pleine conscience). Ils peuvent également bénéficier d’un soutien émotionnel tel que le soutien par les pairs, des services de conseil ou de coaching de vie.
Traitement et effets secondaires
De nombreux effets secondaires des traitements contre le lymphome surviennent pendant le traitement. Cependant, dans certains cas, les effets secondaires peuvent durer des mois, voire des années, après la fin du traitement. Les effets secondaires des traitements intensifs tels que la chimiothérapie à haute dose utilisée avant une greffe de cellules souches sont plus susceptibles de prendre plus de temps à s’améliorer.
Effets tardifs
Dans certains cas, vous pouvez ressentir des effets tardifs du traitement qui commencent des mois, voire des années après la fin du traitement. Bien que bon nombre d’entre eux soient rares, il est important d’être conscient de votre risque afin de pouvoir passer les tests de suivi et de dépistage appropriés et détecter rapidement toute nouvelle maladie pour bénéficier des meilleures options de traitement.
Pour plus d’informations sur les effets secondaires et les effets tardifs des traitements contre le lymphome, cliquez sur le lien ci-dessous.
Quand vous sentirez-vous mieux ?
Se remettre d'un traitement prend du temps. Ne vous attendez pas à retrouver immédiatement toute votre force ou votre santé. Pour certaines personnes, cela peut prendre des mois pour se remettre des effets secondaires persistants. Pour certains, vous ne retrouverez peut-être jamais toute votre force et votre niveau d’énergie comme avant le lymphome.
Apprendre vos nouvelles limites et trouver de nouvelles façons de vivre sera important pour vous. Cependant, ce n’est pas parce que la vie est désormais différente que vous ne pouvez pas espérer une bonne qualité de vie. De nombreuses personnes profitent de ce temps pour réévaluer ce qui est important pour eux et commencer à abandonner les facteurs de stress supplémentaires dans la vie auxquels nous nous accrochons souvent inutilement.
Les éléments qui peuvent avoir un impact sur votre rétablissement comprennent :
- Le sous-type de lymphome que vous avez eu/avez et son impact sur votre corps
- Le traitement que vous avez eu
- Les effets secondaires que vous avez eu pendant le traitement
- Votre âge, votre condition physique générale et votre niveau d'activité
- Autres conditions médicales ou de santé
- Comment vous vous sentez mentalement et émotionnellement.
Retour au travail ou à l'école
Si vous envisagez de retourner au travail ou aux études, cela ne se passera pas toujours comme prévu. Il est important d’être réaliste et de se donner le temps de récupérer. Cliquez sur les cases de défilement ci-dessous pour obtenir des conseils sur le retour au travail ou à l'école.
Activités:
Si votre lieu de travail dispose d'un service des ressources humaines (RH), contactez-le dès que possible pour discuter de vos besoins et du soutien dont vous disposez.
C'est une bonne idée de leur parler avant votre retour au travail pour commencer à planifier votre retour au travail. Si vous n'avez pas de service RH, discutez avec votre responsable de la manière dont il peut vous aider à retourner au travail de manière sûre et accompagnée.
Conseils pour retourner au travail
Horaires réduits ou jours alternatifs.
Options de travail à domicile.
Distanciation sociale pendant que votre système immunitaire se rétablit.
Accès facile aux masques et au désinfectant pour les mains.
Éviter les substances pouvant provoquer des infections telles que les déjections animales, les viandes crues, les déchets infectieux.
Un endroit calme pour se reposer si vous êtes trop fatigué.
Ergothérapie pour revoir votre espace de travail et vos besoins.
L'école
Parlez à votre directeur (ou à celui de votre enfant) et à vos enseignants de la date à laquelle vous prévoyez retourner à l'école. Si vous avez une infirmière scolaire et un conseiller, parlez-leur également de la possibilité d'élaborer un plan pour faciliter le retour à l'école.
Conseils pour retourner à l'école
Devoirs réduits.
Options pour effectuer vos travaux scolaires à la maison ou par enseignement à distance
Salle de classe socialement éloignée.
Accès facile aux masques et au désinfectant pour les mains.
Un endroit calme et sûr pour vous reposer si vous êtes trop fatigué.
Éducation pour des camarades de classe et une école sur le lymphome (inviter les infirmières en soins du lymphome à venir parler).
Prolongez les dates d’échéance des évaluations.
Peur du retour (rechute)
Bien que le lymphome réponde souvent très bien au traitement, certains d’entre vous se feront dire qu’il est probable que leur lymphome rechute à un moment donné. Dans certains cas, votre médecin peut vous dire qu'il peut y avoir une rechute, mais qu'il n'y a aucun moyen de savoir si ou quand cela reviendra. Même si on vous a dit que vous êtes guéri et qu’il est peu probable que vous reveniez, vous pourriez vous en inquiéter.
Il est normal de s'inquiéter un peu à ce sujet. Vous avez traversé beaucoup de choses et vous pouvez avoir l'impression que votre corps vous a déjà fait défaut une fois, vous pouvez donc avoir moins confiance dans la capacité de votre corps à vous garder en sécurité et en bonne santé.
Cela peut provoquer une hyperconscience, où vous remarquez TOUS les changements dans votre corps et commencez à être trop concentré sur ce qui se passe, craignant que cela soit lié au lymphome. Certaines personnes trouvent que cela affecte leur capacité à profiter de la vie et à faire des projets.
Conscience versus hyper-conscience
Il est important d’être conscient de votre risque de rechute car cela vous aide à identifier de nouveaux symptômes et à obtenir un avis médical le plus tôt possible. Cependant, l’hyperconscience entraîne une inquiétude et une peur incontrôlées et a un effet négatif sur votre qualité de vie.
Trouver l’équilibre entre être conscient des risques et profiter pleinement de la vie peut prendre du temps. La plupart des gens disent que plus la rémission est longue, plus il est facile de vivre avec l’incertitude. Contactez-nous et obtenez du soutien lorsque vous en avez besoin, ou si vous souhaitez parler de ce que vous ressentez ou de ce qui se passe dans votre corps.
Obtenir de l'aide
Vous pouvez parler avec votre médecin généraliste, nos infirmières en soins du lymphome, un conseiller ou un psychologue. Ils peuvent tous vous aider à surmonter vos peurs et à développer des stratégies pour vivre avec la réalité de la vie après un traitement contre le lymphome, tout en continuant à profiter de la vie.
Signalez les nouveaux symptômes à votre médecin
À mesure que vous découvrez ce qui est désormais normal pour vous (après un traitement contre le lymphome), il est important de signaler tout symptôme nouveau ou persistant à votre médecin. Il est important que votre médecin généraliste ainsi que votre hématologue ou oncologue soient au courant de tout symptôme nouveau ou persistant. Ils peuvent ensuite les évaluer et vous faire savoir si c'est quelque chose qui nécessite un suivi ou non.
Demandez à votre médecin :
- À quoi dois-je faire attention?
- À quoi dois-je m’attendre au cours des prochaines semaines/mois ?
- Quand dois-je vous contacter ?
- Quand dois-je me rendre aux urgences ou appeler une ambulance ?
Impact Emotionnel
Il est normal d'avoir un mélange de sentiments et de passer de bons et de mauvais jours. Certaines personnes décrivent le cancer, le traitement et la guérison, ou l'apprentissage de la vie avec un lymphome comme des « montagnes russes ».
Vous souhaiterez peut-être revenir rapidement à vos routines habituelles, ou vous aurez peut-être besoin de temps pour vous reposer après avoir terminé le traitement et traité ce que vous avez vécu. Alors que certaines personnes préfèrent « passer à l'action », d'autres disent vouloir apprendre à apprécier davantage les choses et donner la priorité à ce qui est important dans leur vie.
Quelle que soit votre approche, vos sentiments et vos pensées sont valables et personne d’autre ne peut vous dire ce qui est bien ou mal pour vous. Cependant, si vos émotions ou vos pensées vous empêchent de profiter de la vie ou vous font peur, contactez-nous et obtenez de l'aide. De nombreux services d’assistance et conseils gratuits sont à votre disposition.
Regardez la vidéo ci-dessus pour obtenir quelques conseils pour vivre avec les impacts émotionnels de l'anxiété et de l'incertitude.
Les attentes des autres
Il se peut que des personnes dans votre entourage pensent que maintenant que le traitement est terminé, vous devriez « continuer à vivre » et ne pas comprendre que vous avez encore des limites physiques et émotionnelles. Ou au contraire, il se peut que vous ayez des personnes dans votre vie qui essaient de vous retenir parce qu'elles ont peur que quelque chose vous arrive, ou que vous « en fassiez trop ».
À moins qu’une personne n’ait suivi un traitement contre le cancer, elle n’a aucun moyen de vraiment comprendre ce que vous vivez – et il serait déraisonnable de s’attendre à ce qu’elle le fasse. Ils ne comprendront peut-être jamais vraiment le fardeau permanent des effets secondaires ou des inquiétudes avec lesquelles vous vivez.
Même les personnes qui ont eu un cancer ne comprennent peut-être pas vraiment votre expérience, car le cancer et ses traitements affectent différemment les gens.
Peu importe leurs efforts, ils n’ont aucun moyen de savoir exactement ce que vous vivez, ce avec quoi vous luttez ou ce dont vous êtes capable.
Faites savoir aux gens
Souvent, les gens essaient de rattraper les autres uniquement lorsqu’ils se sentent bien. Ou peut-être que lorsqu'on vous demande comment vous vous sentez, vous passez sous silence les choses difficiles et dites simplement que vous allez bien ou que vous allez bien.
Si vous n'êtes pas honnête avec les gens sur ce que vous faites, ce que vous ressentez et ce avec quoi vous luttez, ils ne pourront jamais comprendre que vous avez peut-être encore besoin de soutien – ou savoir comment ils peuvent vous aider.
Soyez honnête avec les personnes les plus proches de vous. Faites-leur savoir quand vous avez besoin de soutien et que votre expérience du lymphome n’est pas encore terminée.
Certaines choses que vous aimeriez peut-être demander incluent :
- Cuisiner un repas que vous pouvez conserver au congélateur.
- Aide aux tâches ménagères ou aux courses.
- Quelqu'un avec qui s'asseoir et discuter, regarder un jeu/un film, ou profiter d'un passe-temps.
- Une épaule pour pleurer.
- Récupérer ou déposer les enfants à l'école ou à des dates de jeu.
- Faire une promenade ensemble.
Que se passe-t-il si mon lymphome rechute ?
La première chose que vous devez savoir est que même de nombreux lymphomes récidivants peuvent être traités avec succès.
Il n’est pas rare que certains lymphomes rechutent. Le lymphome récidivant peut souvent être traité avec succès, entraînant une guérison ou une autre rémission. Le type de traitement qui vous sera proposé dépend de plusieurs facteurs dont :
- De quel sous-type de lymphome vous souffrez,
- Combien de lignes de traitement avez-vous eu,
- Comment vous avez réagi aux autres traitements,
- Combien de temps avez-vous été en rémission,
- Tout effet continu ou tardif que vous pourriez avoir suite à un traitement précédent,
- Votre préférence personnelle une fois que vous disposez de toutes les informations nécessaires pour faire un choix éclairé.
Pour en savoir plus sur le lymphome récidivant, veuillez consulter le lien ci-dessous.
Foire aux questions (FAQ)
Les cheveux commencent généralement à repousser quelques semaines après la fin du traitement par chimiothérapie. Cependant, lorsqu'il repousse, il peut être très mince - un peu comme un nouveau-né. Ce premier poil peut retomber avant de repousser.
Lorsque vos cheveux réapparaissent, ils peuvent avoir une couleur ou une texture différente de celle d'avant. Il peut s'agir de cheveux plus bouclés, plus gris ou gris qui peuvent avoir une certaine couleur. Après environ 2 ans, ils ressembleront peut-être davantage aux cheveux que vous aviez avant le traitement.
Les cheveux poussent normalement d’environ 15 cm chaque année. C'est environ la moitié de la longueur d'une règle moyenne. Ainsi, 4 mois après la fin du traitement, vous pouvez avoir jusqu'à 4 à 5 cm de cheveux sur la tête.
Si vous suivez une radiothérapie, les poils de la zone cutanée traitée risquent de ne pas repousser. Si c’est le cas, il faudra peut-être des années pour commencer à repousser, sans pour autant retrouver la croissance normale qu’elle était avant le traitement.
Pour plus d’informations sur la perte de cheveux, veuillez cliquer sur le lien ci-dessous.
Le temps nécessaire au retour à la normale de votre système immunitaire dépend du type de traitement que vous avez suivi et du sous-type de lymphome que vous avez eu/ou avez.
Neutrophiles
Vos neutrophiles reviendront généralement à la normale dans les 2 à 4 semaines suivant la fin de la chimiothérapie. Cependant, certains traitements tels que les anticorps monoclonaux, la radiothérapie ou les greffes de cellules souches peuvent entraîner une guérison plus lente ou une neutropénie d’apparition tardive.
Si vos neutrophiles ne récupèrent pas, votre hématologue ou oncologue pourra vous proposer des facteurs de croissance pour stimuler la production de votre moelle osseuse. Vous devrez continuer à prendre des précautions pour éviter toute infection et informer votre médecin si vous ne vous sentez pas bien. Rendez-vous immédiatement aux urgences si vous avez une température de 38° ou plus. Pour plus d’informations sur la gestion de la neutropénie cliquez ici .
Les lymphocytes
Les lymphocytes B fabriquent des anticorps, mais ils ont besoin de lymphocytes T pour les activer et fabriquer les anticorps. Par conséquent, que vous ayez un lymphome à cellules B ou T, vous pourriez avoir moins d’anticorps après le traitement.
Les anticorps sont un élément important de notre système immunitaire, se fixant aux germes et aux cellules malades pour attirer davantage de cellules immunitaires à venir éliminer les cellules malades ou endommagées. La plupart des gens constateront un retour des anticorps à mesure que les lymphocytes malades (cellules du lymphome) seront détruits et que de nouveaux lymphocytes sains prendront leur place. Cependant, un petit nombre d’entre vous auront des problèmes persistants liés à un faible taux d’anticorps. C’est ce qu’on appelle l’hypogammaglobulinémie.
Si vous souffrez d’hypogammaglobulinémie, vous n’aurez peut-être besoin d’aucun traitement. Cependant, si vous contractez de nombreuses infections, on peut vous proposer un traitement par immunoglobulines administrées soit dans votre veine, soit par injection dans votre ventre. Pour plus d’informations sur l’hypogammaglobulinémie cliquez ici .
La fatigue est un symptôme courant du lymphome et un effet secondaire de ses traitements. C’est aussi un symptôme avec lequel les gens ont tendance à lutter après le traitement.
N'oubliez pas que votre corps a enduré beaucoup d'épreuves pour lutter contre le lymphome et se remettre des traitements. Allez-y doucement et laissez à votre corps le temps de récupérer.
Cependant, une fatigue persistante peut avoir un impact sur votre qualité de vie et votre capacité à retourner au travail, à l'école ou aux activités de la vie quotidienne.
La fatigue devrait s’améliorer dans les mois suivant la fin du traitement. Cependant, chez certaines personnes, la fatigue peut durer plusieurs années et certaines personnes peuvent ne jamais retrouver leur niveau d’énergie d’avant le lymphome. Si la fatigue est un problème persistant pour vous, discutez avec votre médecin généraliste de l'assistance à votre disposition.
De plus, pour obtenir des conseils sur la gestion de la fatigue et un sommeil de qualité, consultez les liens ci-dessous.
La neuropathie périphérique est causée par des lésions aux extrémités de vos cellules nerveuses situées à l'extérieur du cerveau et de la moelle épinière. Les endroits les plus courants où souffrir de neuropathie périphérique sont les doigts et les orteils, mais elle peut s'étendre jusqu'aux bras et aux jambes. Cela peut également affecter vos organes génitaux, vos intestins et votre vessie.
Les cellules nerveuses mettent généralement plus de temps à récupérer que les autres cellules de notre corps, de sorte que la neuropathie périphérique peut prendre plusieurs mois à s'améliorer.
Plus tôt vous signalez vos symptômes et recevez un traitement (ou réduisez la dose de chimiothérapie pendant le traitement), plus votre neuropathie périphérique est susceptible de s'améliorer. Cependant, dans certains cas, la neuropathie périphérique peut être permanente.
Vous aurez besoin de stratégies de gestion pour réduire votre risque de vous blesser à cause de la neuropathie, comme des brûlures ou des chutes dues à un changement de sensation. Vous pourriez également avoir besoin d’une intervention médicale pour améliorer la douleur et l’inconfort que vous ressentez. pour plus d'informations sur la neuropathie périphérique et comment la gérer, consultez le lien ci-dessous.
Neuropathie périphérique – Lymphome Australie
Vous n’aurez peut-être pas besoin d’analyses une fois le traitement terminé. Votre hématologue ou oncologue dispose d’autres moyens de suivre vos progrès et de rechercher tout signe de retour de votre lymphome.
Avant de commander d’autres examens tels que des examens TEP ou CT, ils évalueront les risques et les avantages. Chaque fois que vous passez un de ces tests, vous êtes exposé à une petite dose de rayonnement. Au fil du temps, des examens répétés peuvent augmenter votre risque de développer un autre cancer.
Le moment où votre CVAD sera supprimé dépendra de :
- Le type de CVAD dont vous disposez.
- Traitements de soutien continus dont vous pourriez avoir besoin.
- À quelle fréquence aurez-vous besoin de tests sanguins et si ceux-ci peuvent être effectués sans CVAD.
- Durée de la liste d'attente pour entrer dans le bloc opératoire et le faire retirer (si vous avez un port-a-cath implanté).
- Vos préférences personnelles.
Si vous avez hâte que votre CVAD soit retiré, parlez à votre hématologue ou oncologue traitant du meilleur moment.
Les port-a-caths implantés doivent être retirés chirurgicalement, ce qui prend souvent plus de temps, en fonction des temps d'attente pour le bloc opératoire. D'autres CVAD nécessitent un ordre du médecin pour être retirés, de sorte que vos infirmières ne pourront pas le retirer sans l'ordre du médecin.
Dans certains cas, vous pourrez peut-être avoir votre ligne PICC ou autre non implanté CVAD retiré le jour même, après votre dernier traitement.
Vous devrez continuer à utiliser des protections telles que des préservatifs ou des digues dentaires avec lubrifiant pendant 7 jours après votre dernière chimiothérapie. Après 7 jours, vous n’avez plus besoin d’utiliser de préservatifs ni de digues dentaires, mais vous devrez peut-être quand même utiliser d’autres formes de contraception pour éviter une grossesse.
Votre libido (libido) peut mettre du temps à revenir car de nombreux facteurs peuvent l’affecter. La fatigue, la douleur, les nausées, l’anxiété et la façon dont vous vous sentez face aux changements dans votre corps peuvent tous affecter votre libido. De plus, certains de vos traitements peuvent provoquer une sécheresse vaginale ou des difficultés à obtenir ou à maintenir une forte érection. Vous pouvez également avoir plus de difficulté à atteindre les organes. Toutes ces choses peuvent affecter votre libido.
Si vous avez des problèmes persistants tels que ceux énumérés ci-dessus, parlez-en à votre médecin. Il existe de l’aide disponible pour améliorer ces choses. Consultez également notre page Web sur le sexe, la sexualité et l'intimité en cliquant ici Pour plus de conseils.
Suivre un traitement contre un lymphome peut rendre plus difficile la grossesse ou la grossesse d’une autre personne. Cependant, certaines personnes peuvent encore avoir une grossesse naturellement. Si une grossesse naturelle n’est pas possible, il existe d’autres options pour vous aider à tomber enceinte.
Quel est le moment le plus sûr pour planifier une grossesse ?
Vous aurez des considérations supplémentaires avant de planifier une grossesse. Certains facteurs qui peuvent influencer le moment où vous pouvez commencer à planifier une grossesse en toute sécurité comprennent :
- Le type de lymphome que vous avez eu/avez.
- Quel type de traitements vous avez eu.
- Tout traitement de soutien ou d’entretien continu dont vous avez besoin.
- Effets secondaires des traitements que vous avez suivis.
- Le risque de rechute de votre lymphome et la nécessité d’un traitement plus actif.
- Votre santé physique, émotionnelle et mentale en général.
- La méthode pour tomber enceinte.
Parlez à votre hématologue ou oncologue de vos désirs d’avoir un bébé et demandez-lui conseil pour savoir quel est le moment sûr pour commencer à essayer. Ils peuvent vous conseiller sur le meilleur moment et également vous orienter vers une clinique de fertilité ou pour des conseils en matière de fertilité si nécessaire.
Pour plus d'informations sur la fertilité après le traitement, cliquez sur le lien ci-dessous.
Beaucoup de nos patients disent avoir trouvé le réconfort et la confiance nécessaires pour affronter ce qui les attendait en découvrant l'expérience d'autres personnes avec le lymphome. Si vous souhaitez partager votre histoire ou lire les histoires des autres cliquez ici ou par courriel enquiries@lymphoma.org.au.
Il existe de nombreuses façons de vous impliquer pour améliorer la vie des personnes atteintes d’un lymphome. Cliquez ici pour en savoir plus sur certaines des façons dont vous pouvez vous impliquer auprès de Lymphoma Australia.
Résumé
- Terminer le traitement du lymphome est une étape importante et vous pourriez ressentir des émotions mitigées pendant un certain temps après votre dernier traitement.
- Vous avez besoin d’un médecin généraliste régulier pour vous fournir un soutien continu et des soins de suivi.
- Vous pouvez encore ressentir des effets secondaires après la fin du traitement. Certains peuvent être des effets secondaires persistants et d’autres peuvent apparaître des mois ou des années après la fin du traitement. Consultez les liens ci-dessus pour savoir comment gérer les effets secondaires.
- Demandez à votre médecin généraliste un plan de prise en charge, un plan de santé mentale et un plan de survie pour vous aider à planifier vos besoins en matière de santé au cours de l'année prochaine.
- Le retour au travail ou à l’école peut nécessiter une planification supplémentaire. Utilisez les conseils ci-dessus pour vous aider à faire la transition.
- La peur d'une rechute est courante, mais si elle affecte votre qualité de vie et vous empêche de planifier votre avenir, parlez-en à votre médecin, psychologue ou notre Infirmières en soins du lymphome.
- Un coach de vie peut vous aider à fixer et à atteindre des objectifs réalistes.
- Signalez tout symptôme nouveau ou persistant à votre médecin généraliste et à votre hématologue ou oncologue.
- Faites savoir à votre entourage ce dont vous avez besoin afin qu’ils puissent vous soutenir.
