Kasancewa mai kula da wanda ke da lymphoma na iya zama duka mai lada da ƙalubale. Kuma, ko da yake kai ne mai kulawa, za ka kuma buƙaci tallafi don kiyaye kanka da kyau da hutawa, yayin da kake gudanar da buƙatun motsin rai da na jiki na kasancewa mai kulawa.
Rayuwa ba ta daina lokacin da ka zama mai kulawa, ko lokacin da aka gano wanda kake so yana da lymphoma. Wataƙila har yanzu dole ne ku sarrafa aiki, makaranta, yara, ayyukan gida da sauran nauyi. Wannan shafin zai ba da bayani kan abin da kuke buƙatar sani don tallafa wa mutumin da ke da lymphoma, da kuma nemo madaidaicin tallafi don kanku.
Shafukan da ke da alaƙa
Me nake bukatar sani?
Idan za ku kula da wanda ke da lymphoma akwai wasu abubuwa game da lymphoma da magungunanta za ku buƙaci sani. A ƙasa akwai hanyoyin haɗi zuwa wasu shafuka akan wannan gidan yanar gizon muna ba da shawarar ku duba yayin da kuke koyo game da irin kulawar da ƙaunataccenku zai iya buƙata.
Nau'in masu kulawa
Akwai nau'ikan masu kulawa daban-daban. Wasu daga cikinku na iya zama mai kula da kuɗi inda aikinku ɗaya shine kula da wanda ke da lymphoma, amma yawancin masu kulawa 'yan uwa ne ko abokai marasa biya. Kuna iya samun yarjejeniya ta yau da kullun game da abin da ayyukanku suke a matsayin mai kulawa, ko ku zama aboki, miji ko mata, iyayen yaro ko wani mai ciwon lymphoma. A wannan yanayin kuna iya samun tsari na yau da kullun inda kuke ba da ƙarin tallafi kamar yadda ake buƙata a cikin keɓantacciyar dangantakar ku.
Ko da wane nau'in mai kulawa za ku buƙaci ƙarin tallafi. Tallafin da kuke buƙata zai kasance na musamman a gare ku, kuma zai dogara da:
- Masoyan ku yanayi daidaikun mutane,
- subtype na lymphoma suna da su,
- irin maganin da za su bukata,
- duk wani rashin lafiya ko yanayin da mutumin da ke da lymphoma ke da shi, kamar zafi, alamun lymphoma ko lahani daga jiyya, wahalar motsi da ayyukan yau da kullun,
- Inda kuke zaune,
- sauran nauyin ku kamar aiki, makaranta, yara, aikin gida, da ƙungiyoyin zamantakewa,
- Kwarewar da kuka taɓa samu ko ba ku samu a matsayin mai kulawa ba (zama mai kulawa baya zuwa ga mutane da yawa).
- lafiyar jikin ku, da tunani da tunani,
- irin dangantakar da kuke da ita da mutumin ku tare da lymphoma,
- wasu abubuwa da yawa da ke sa ku da mutumin ku na musamman.
Idan abokin tarayya, matarka ko mijinki ne ke da lymphoma, ƙila ba za su iya ba ku irin goyon baya, ta'aziyya, ƙauna, kuzari ko sha'awar da suke da ita a baya ba. Idan a baya sun ba da gudummawa ga ayyukan gida, kuɗi ko renon yara, ƙila ba su da ƙarfin yin hakan a yanzu don haka yawancin waɗannan abubuwan na iya faɗo muku.
Abokin zamanka, matarka ko mijinta
Canjin da rashin daidaituwa a cikin ayyukanku zai yi tasiri a cikin tunanin ku duka biyun. Ko da ba su bayyana shi a cikin kalmomi ba, mutumin da ke da lymphoma zai iya jin haɗuwa da motsin rai mai kyau da mara kyau yayin da suke tafiya ta hanyar lymphoma da maganinta.
Suna iya jin:
- da laifi ko kunya cewa ba za su iya ci gaba da rayuwa da ayyukansu na yau da kullun ba,
- tsoron kada tunaninka akan su ya canza.
- jin kai da sanin yadda magungunan ke canza jikinsu,
- damu da menene asarar kuɗin shigarsu zai iya nufi ga dangin ku.
Tare da wannan duka, wataƙila za su yi godiya sosai don samun ku don taimaka musu ta wannan ɓangaren rayuwarsu.
Hakanan za su iya yin la'akari da mutuwarsu a karon farko a rayuwarsu, kuma wannan na iya haifar da tsoro da damuwa, ko fahimta yayin da suke auna abin da ke da mahimmanci a gare su kuma suna tunani a kan rayuwarsu. Ko da suna da kyakkyawar damar warkewa, har yanzu al'ada ce a sami waɗannan tunani da ji.
Kai, mai kulawa
Kallon abokin tarayya ko matar ku suna tafiya ta lymphoma kuma maganinta ba zai zama mai sauƙi ba. Ko da suna da kyakkyawar damar warkewa, za ka iya fara tunanin yadda za a rasa su, kuma wannan na iya haifar da tsoro da damuwa. Dole ne ku tallafa musu ta wasu lokuta masu wahala, kuma yayin da wannan zai iya zama mai fa'ida sosai, yana iya zama duka biyun jiki da gajiyawa.
Kuna buƙatar hanyar sadarwar tallafin ku na abokai, dangi ko ƙwararrun kiwon lafiya yayin da kuke gudanar da duk ayyukanku na yau da kullun da aiki yayin da kuke tallafawa abokin tarayya.
Kuna iya lura da wani koma baya a cikin dangantakarku idan abokin tarayya ya kasance koyaushe mai bayarwa, ko mai kulawa, ko mai ƙarfi da tsari. Kuma yanzu ya rage gare ku don cike waɗannan ayyukan yayin da suke mai da hankali kan jiyya da lafiyar jikinsu. Wannan na iya ɗaukar ɗan saba da ku duka.
Jima'i da kusanci
Yana da matukar al'ada don yin mamaki game da jima'i da kusanci da yadda wannan zai iya canzawa lokacin da kuka zama mai kula da abokin tarayya. Abubuwa na iya canzawa na ɗan lokaci kuma koyan sabbin hanyoyin kusanci zai zama mahimmanci don kiyaye kusanci a cikin dangantakar ku.
Har yanzu yana da kyau a yi jima'i idan ku da abokin tarayya ku duka kuna so, duk da haka akwai ƙarin matakan tsaro da kuke buƙatar ɗauka. Duba hanyar haɗin da ke ƙasa don ƙarin bayani kan kare kanku, abokin tarayya da dangantakar ku.
Kasancewa mai kulawa lokacin da kake ƙarami ko matashi da kanka babban nauyi ne mai girma. Ba kai kaɗai ba. Akwai kusan masu kulawa 230,000 a Ostiraliya kamar ku! Yawancin sun ce yana da lada sosai, kuma suna jin daɗin iya taimaka wa wanda suke ƙauna.
Wannan ba yana nufin zai zama mai sauƙi ba. Za ku koyi abubuwa da yawa, kuma ƙila ku yi ƴan kurakurai – Amma hakan yayi kyau, saboda duk muna yin kuskure! Kuma duk wannan kuna iya yin sa'ad da kuke makaranta ko jami'a, ko neman aiki da ƙoƙarin samun wasu irin rayuwa ta yau da kullun.
Akwai tallafi da yawa a gare ku a matsayin mai kulawa. Mun haɗa wasu hanyoyin haɗin gwiwa a ƙasa na wuraren da za su iya taimakawa.
Kallon yaro ko matashin ku suna tafiya ta hanyar lymphoma kuma maganinta kalubale ne da ba za a iya misaltuwa ba ga yawancin iyaye. Za ku ga yaronku yana cikin abubuwan da bai kamata yaro ya yi fama da su ba. Kuma, idan kuna da wasu yara, dole ne ku taimaka musu su koyi yadda za su jimre da lymphoma na ɗan'uwansu ko 'yar'uwarsu kuma su ci gaba da nasu yaranta.
Abin baƙin ciki, yayin da har yanzu ba kasafai ba, lymphoma ita ce ta uku mafi yawan ciwon daji a cikin yara, kuma mafi yawan ciwon daji a cikin matasa da matasa a Australia. Dubi hanyar haɗin da ke ƙasa akan Lymphoma a cikin yara, matasa da matasa don ƙarin bayani kan lymphoma a cikin matasa.
Mun kuma ƙara wasu hanyoyin haɗin gwiwa a ƙasa na ƙungiyoyi waɗanda aka sadaukar don tallafawa yara da iyalai lokacin da wani ya kamu da cutar kansa. Wasu suna ba da ayyuka kamar balaguron balaguro, zango da haɗawa da wasu yara masu ciwon daji, ko waɗanda ke da iyaye masu fama da cutar kansa, yayin da wasu na iya ba da ƙarin tallafi mai amfani.
- Lymphoma a cikin Yara, matasa da matasa
- Nasiha ga iyaye & masu kulawa
- Kids Cancer Charity & Family Support Australia | Redkite
- Sansanin da Komawa ga Yara masu Fuskantar Ciwon daji | Ingancin sansanin
- Haɗin Kanteen - Al'umma don Matasa da Ciwon daji ya shafa
- Cibiyar Cancer | Sabis na Tallafawa ga Iyalai masu Fuskantar Ciwon daji
- Haihuwa ta hanyar ciwon daji
- Taimakon Kudi ga Iyalai - Yara masu Ciwon daji
- Sony Foundation - don taimakawa tare da adana haihuwa.
Makaranta da koyarwa
Idan yaronka yana makaranta kana iya damuwa game da yadda za su ci gaba da makaranta yayin da suke jinya. Ko watakila, kun shagaltu da duk abin da ke faruwa wanda ba ku sami damar yin tunani akai ba.
Sauran yaranku kuma na iya rasa makaranta idan danginku sun yi tafiya mai nisa kuma su nisanta daga gida yayin da yaron ku da ke da lymphoma ke asibiti.
Amma tunani game da makaranta yana da mahimmanci. Yawancin yaran da ke da lymphoma za su iya warkewa kuma za su buƙaci komawa makaranta a wani lokaci. Yawancin manyan asibitocin yara suna da sabis na koyarwa ko makaranta wanda ku yaro da ke da lymphoma da sauran yaran ku za su iya halarta yayin da yaronku ke jinya ko a asibiti.
Manyan asibitocin da ke ƙasa suna da sabis na makaranta a cikin sabis ɗin su. Idan yaronku yana jinya a wani asibiti daban fiye da waɗanda aka jera a nan, tambaye su game da tallafin makaranta yana samuwa ga yaranku.
QLD. - Makarantar Asibitin Yara ta Queensland (eq.edu.au)
VIC. - Victoria, Cibiyar Ilimi: Cibiyar Ilimi (rch.org.au)
SA - Makarantar Asibiti ta Kudu Ostiraliya shirye-shiryen ilimi na asibiti
WA - Makaranta a asibiti (health.wa.gov.au)
NSW - Makaranta a asibiti | Cibiyar Sadarwar Asibitocin Yara na Sydney (nsw.gov.au)
Ko kai iyaye ne masu kula da babban yaro da ke da lymphoma, ko kuma baligi mai kula da ku iyaye da lymphoma, ko aboki mai kula da aboki, za a sami canje-canje ga yanayin dangantakar ku.
Masu kula da iyaye
A matsayinka na iyaye masu kula da ɗanka ko ɗiyarka balagagge za ka iya buƙatar yin canje-canje da yawa a rayuwarka. Wannan na iya zama da wahala idan kuna da wasu alkawurra. Har ila yau, yanayin dangantakar ku na iya canzawa yayin da babban yaronku ya sake dogara ga kulawa da goyon bayan ku. Ga wasu wannan na iya kawo ku kusa, ga wasu yana iya zama ƙalubale. GP naku na iya zama babban tallafi. Wasu sabis ɗin da za su iya tura ku an jera su a ƙasan shafi.
Tsare sirri
Yaron ku babba yana da hakkin a ɓoye bayanan lafiyar su. Hakanan suna da damar zabar tafiya alƙawura su kaɗai, ko tare da wanda suka zaɓa.
Yana iya zama da wahala a matsayin iyaye su yarda da wannan, amma wasu mutane sun fi jurewa lokacin da ba dole ba ne su raba komai. Yana da mahimmanci a yarda da shawararsu akan adadin bayanin da suke son raba tare da ku. Duk da haka, idan suna son ku tafi tare da su, hanya ce mai kyau don nuna goyon baya da ci gaba da abubuwan da za su iya bukata.
Ka tambaye su abin da za su fi so kuma ka mutunta shawararsu.
Kula da iyaye tare da lymphoma
Kula da iyaye masu ciwon lymphoma na iya zama mai lada sosai da kuma hanyar nuna ƙauna da godiya ga duk abin da suka yi maka. Koyaya, yana iya zuwa da ƙalubale.
Matsayin iyaye shine su kare ƴaƴansu, don haka wani lokaci yana iya zama da wahala iyaye su dogara ga ƴaƴan su – har da yara masu girma. Wataƙila suna so su kare ku daga gaskiyar abin da suke ciki ko ji, kuma ƙila ba za su raba duk bayanan da kuke jin kuna buƙatar tallafa musu ba.
Manya da yawa ba sa son bayanai da yawa kuma za su gwammace su bar yanke shawara ga likitan ƙwararrun su. Wannan na iya zama da wahala idan kun kasance mai kula da iyaye.
Yana da mahimmanci ku mutunta hakkin iyayenku na sirri da kuma 'yancin kansu.
Bayan faɗi haka, har yanzu kuna buƙatar isassun bayanai don ku sami damar kulawa da ba da shawara ga iyayenku. Samun ma'auni daidai yana iya zama mai wahala kuma yana ɗaukar lokaci da aiki. Idan iyayenku sun yarda, kuyi ƙoƙarin zuwa yawancin alƙawuransu da su. Wannan zai ba ku damar yin tambayoyi kuma ku sami kyakkyawar fahimtar abin da ke faruwa. Ku sani cewa ba lallai ne iyayenku su yarda da wannan ba, amma idan sun yi, hanya ce mai kyau don gina dangantaka tare da ƙungiyar kiwon lafiya da kuma ci gaba da sabuntawa.
Akwai ƙarin tallafi ta hanyar GP ɗin ku.
Kula da aboki
Kula da aboki tare da lymphoma zai canza yanayin abokantaka. Abin da ya haɗa ku a matsayin abokai da abubuwan da kuke yi tare zasu canza. Wannan na iya zama ƙalubale, amma mutane da yawa suna ganin abokantaka sun zama zurfi fiye da yadda yake a gaban lymphoma.
Kuna buƙatar kula da kanku kuma ku sani cewa abokinku ba zai iya ba da goyon baya da abokantaka kamar yadda suke yi a baya ba. Akalla ba na ɗan lokaci ba. Muna da wasu nasihu masu kyau da ke ƙasa kan yadda za ku tallafa wa abokin ku da kuma kula da abokantakar ku yayin da kuke kasancewa mai kula da su.
Daidaita kulawa da aiki, yara da sauran nauyi
A ganewar asali na lymphoma sau da yawa yakan zo ba tare da wani gargadi ba. Kuma abin baƙin ciki, kaɗan ne kawai masu iya kula da su ke da wadata da kansu. Kuna iya aiki, karatu ko neman aiki. Kuma dukkanmu muna da lissafin da za mu biya. Kuna iya samun naku gidan da za ku kiyaye, maiyuwa ne 'ya'yan ku da sauran nauyin da ke kan ku.
Babu ɗayan waɗannan nauyin da ke canzawa lokacin da ganewar asali na lymphoma ba zato ya faru da ƙaunataccenka, ko lokacin da lafiyarsu ta canza kuma suna buƙatar ƙarin tallafi daga gare ku fiye da baya. Kuna buƙatar ɗaukar lokaci don tsara ainihin lokacin da za ku kula da ƙaunataccenku.
Wataƙila kuna buƙatar samun rukunin mutane, ’yan’uwa maza da mata, abokai ko wasu waɗanda za su iya raba kaya. Ko da ba su ɗauki aikin kulawa a hukumance ba, tabbas za su iya taimakawa da wasu abubuwa masu amfani na kulawa kamar taimako da aikin gida, ɗaukar yara, dafa abinci ko yin sayayya.
Ci gaba da saukar da shafi a ƙarƙashin sashe Nasiha ga masu kulawa wasu ɗigo ne waɗanda ke da alaƙa da gidajen yanar gizo daban-daban ko ƙa'idodi waɗanda zasu iya taimakawa daidaita tallafin da kuke buƙata.
Tasirin motsin rai na lymphoma
Lymphoma yana da tasirin tunani akan duk wanda ya shafa. Amma sau da yawa yakan shafi majiyyaci da ƙaunatattunsu daban-daban, wani lokacin kuma a lokuta daban-daban.
Ko ta yaya kuka yi ƙoƙari, ba za ku taɓa fahimtar yadda yake ga mutumin da ke da lymphoma ba. Hakazalika, duk yadda suka yi ƙoƙari, ba za su taɓa fahimtar ainihin abin da yake a gare ku ba idan kuna kallon su ta hanyar lymphoma, jiyya ne da daidaitawa don tilastawa a cikin rayuwar gwaji, gwaje-gwaje, jiyya da jin dadi ko rashin tsaro.
Dangane da dangantakar ku da mutumin da ke da lymphoma, tasirin da yake da shi akan dangantakarku zai zo da kalubale daban-daban.
Kasancewar kamuwa da cutar kansa ba al'ada ba ce. Abin baƙin ciki, yana ƙara zama gama gari, amma tabbas ba al'ada ba ne. Don haka babu wata hanya ta al'ada don amsa labaran cutar kansa ko ƙalubalen da yake kawowa.
Kwarewar kowane mutum za ta bambanta. Ko da a cikin iyalai, kowane memba na iyali zai sami daban-daban tunani, ji da kuma halin da ake ciki ga labarin kansu ko wani masoyi na ciwon daji.
Jiyya sau da yawa ya fi wuya a kan mai kulawa - Ƙarshen magani sau da yawa ya fi wuya ga mai ciwon lymphoma!
Gano ganewar cutar lymphoma yana da wahala ga kowa da kowa! Rayuwa za ta canza na ɗan lokaci, kuma mai yiwuwa har abada zuwa wani mataki. Duk da yake ba duk wanda ke da lymphoma ke buƙatar magani kai tsaye ba, mutane da yawa suna yi. Amma ko da ba a buƙatar magani kai tsaye, har yanzu akwai motsin rai a kusa da ganewar asali, kuma har yanzu ƙarin gwaje-gwaje da alƙawura da ake buƙata wanda zai iya haifar da damuwa da damuwa.
Idan mutuminka bai fara jiyya kai tsaye ba, za ka iya samun shafin yanar gizon da ke ƙasa yana taimakawa.
A cikin jagora har zuwa ga ganewar asali sannan kuma yin gwaje-gwaje da fara magani, rayuwa za ta kasance cikin aiki. A matsayinka na mai kulawa, ƙila ka buƙaci jagoranci kan yawancin waɗannan abubuwa, yin alƙawura, tuƙi zuwa alƙawura da kasancewa tare da mutuminka yayin wasu labarai masu wahala da za su ji da yanke shawara da za su yanke.
A wannan lokacin, mutumin da ke da lymphoma zai iya shiga yanayin kasuwanci. Ko yana iya zama cikin musun, ko kuma rashin lafiya sosai don magance motsin zuciyar abin da ke faruwa. Ko wataƙila za su yi kuka mai daɗi kuma suna buƙatar ku kusa da su don ta’azantar da su kuma ku tallafa musu yayin da suka yarda da yadda suke ji. Za su iya barin komai a gare ku yayin da suke mai da hankali kan samun magani.
Nasiha ga masu kulawa a cikin gubar har zuwa, da lokacin jiyya
- Samun littafi, diary ko babban fayil akan na'urarka don kiyaye duk alƙawura.
- Cika da Haɗawa tare da mu fom don tabbatar da cewa kai da mutumin da ke da lymphoma suna da damar samun sabbin bayanai kan nau'in lymphoma su, jiyya, abubuwan da suka faru da kayan tallafin jiyya lokacin da aka fara jiyya. Kuna iya cike fom ta danna nan.
- Ɗauki wasu abubuwan ciye-ciye masu lafiya da abubuwan sha zuwa alƙawura - wani lokacin jinkiri na iya faruwa kuma kwanakin jiyya na iya ɗaukar tsayi.
- Tambayi mutumin ku nawa bayanin da suke son rabawa ga wasu. Wasu mutane suna son raba komai yayin da wasu ke son kiyaye abubuwa na sirri. Yi tunanin yadda ake raba bayanai, wasu ra'ayoyi na iya haɗawa da:
- Fara shafin Facebook mai zaman kansa (ko wasu kafofin watsa labarun) wanda zaku iya rabawa tare da mutanen da kuke son ci gaba da sabuntawa.
- Fara taɗi ta ƙungiya akan sabis ɗin saƙo kamar WhatsApp, Facebook Messenger ko makamancin haka don aika sabuntawa cikin sauri zuwa.
- Fara Blog ɗin kan layi (diary) ko VLOG (littafin bidiyo) don rabawa.
- Yi bayanin kula yayin alƙawura don komawa baya, ko a madadin ka tambayi likita idan za ka iya yin rikodin alƙawari a wayarka ko wata na'urar rikodi.
- Rubuta a cikin littafinku, diary ko waya ta mutumin ku subtype na lymphoma, allergies, bayyanar cututtuka, sunan jiyya da kuma illa.
- Buga kashe ko zazzagewa Tambayoyi don tambayar likitan ku don ɗauka zuwa alƙawuran ku - kuma ƙara kowane ƙarin ku ko mutumin ku.
- Yi jakar da aka shirya don kowane zama na asibiti ba zato ba tsammani don ajiyewa a cikin mota ko bakin kofa. Kunshi:
- bayan gida
- pajamas
- dadi sako-sako da tufafi
- takalma mara kyau mara kyau
- waya, kwamfutar tafi-da-gidanka, kwamfutar hannu da caja
- kayan wasan yara, littattafai, wasanin gwada ilimi ko wasu ayyuka
- abun ciye-ciye.
- Wakilai - kira ga dangi da ƙungiyoyin jama'a don ganin wanda zai iya taimakawa da wasu abubuwa masu amfani kamar siyayya, dafa abinci, ziyarta, tsaftace gida, ɗaukar yara daga makaranta. Wasu daga cikin waɗannan ƙa'idodin na iya zama masu amfani:
Shin mutumin da ke da lymphoma yana da yara?
- Kids Cancer Charity & Family Support Australia | Redkite
- Sansanin da Komawa ga Yara masu Fuskantar Ciwon daji | Ingancin sansanin
- Haɗin Kanteen - Al'umma don Matasa da Ciwon daji ya shafa
- Cibiyar Cancer | Ayyukan Tallafawa ga Iyalai Fuskantar Cancer
Sannan a fara magani!
Sau da yawa muna jin ta bakin marasa lafiya cewa magani yana da sauƙi idan aka kwatanta da rayuwa bayan magani. Wannan ba yana nufin magani yana da sauƙi ba. Har yanzu za su gaji kuma suna da lahani daga jiyya. Amma mutane da yawa sun shagaltu da shagaltuwa da samun magani ta yadda ba za su sami lokacin aiwatar da abin da ke faruwa ba - Har sai an gama magani.
A matsayin mai kulawa, idan rayuwa ba ta cika cika ba a da, tabbas zai kasance da zarar an fara magani! Akwai nau'ikan magani daban-daban ga mutane daban-daban da nau'ikan nau'ikan lymphoma daban-daban. Amma yawancin jiyya na tsawon watanni (watanni 4-6) aƙalla, wasu kuma na iya ɗaukar shekaru.
Alƙawura masu gudana
Kazalika jiyya, mutumin naku zai buƙaci gwaje-gwajen jini na yau da kullun, alƙawura tare da likitan jini ko likitan dabbobi DA likitan gida (GP) da yuwuwar PET/CT na yau da kullun ko wasu sikanin ma. Maiyuwa ma suna buƙatar wasu gwaje-gwaje don lura da yadda zuciyarsu, huhu da koda suke jure jiyya.
Side-effects
Kowane magani yana da illa mai yuwuwar illa, nau'in cutarwa na iya bambanta dangane da nau'in magani. Mutane daban-daban masu samun magani iri ɗaya kuma suna iya samun illa daban-daban ko kuma tsananin illar na iya bambanta.
A matsayinka na mai kulawa, za ka buƙaci sanin game da waɗannan illar-tallafi don ka iya tallafa wa mutum a gida, kuma ka san lokacin da za ka tuntuɓi likita ko halartar sashen gaggawa. Tabbatar kun yi tambaya game da illolin da ke tattare da irin nau'in magani da mutumin ku ke samu. Likitan jininsu ko likitan oncologist, ƙwararren ma'aikacin jinya ko likitan magunguna za su iya taimaka maka da wannan. Hakanan zaka iya kunna ma'aikatan jinya 1800 953 081 don neman karin bayani idan kuna bukata.
Da zarar kun san irin illar da mutumin ku zai iya samu, ziyarci shafinmu na illolin ta hanyar latsa hanyar haɗin da ke ƙasa don ƙarin koyo game da su.
Magunguna na iya shafar yanayin su da motsin zuciyar su
Wasu jiyya na lymphoma, da sauran magungunan da za su iya sha, tare da damuwa na lymphoma na iya rinjayar halin ku da motsin zuciyar ku. Wannan zai iya sa su hawaye, fushi ko gajere fushi, takaici ko bakin ciki fiye da na al'ada. Ƙara koyo game da wannan a shafin yanar gizon mu Lafiyar tunani da motsin rai.
Yana da mahimmanci a tuna cewa waɗannan canje-canje a yanayi da motsin rai ba game da ku ba ne ko kuma yadda kuke aiki a matsayin mai kulawa. Haka kuma ba wai ainihin abin da suke ji ba ne. Yana da martani ga yadda maganin ke shafar nau'ikan hormones da sigina a cikin kwakwalwa.
Idan kun damu da yadda canje-canjen yanayi da motsin zuciyarsu ke shafar su, ku da wasu, ku ƙarfafa su su yi magana da likitansu game da shi. Idan kun je alƙawura tare da mutumin ku, kuna iya magana da likita game da waɗannan canje-canje. A yawancin lokuta, ana iya inganta wannan tare da canjin magani ko kashi.
Tsare sirri
Ko da yake wannan yana da wahala, a matsayinka na mai kulawa ba ka da hakki ga duk bayanan likitanka ko bayananka. Asibitoci, likitoci, ma'aikatan jinya da sauran ƙwararrun kiwon lafiya suna da alaƙa da dokokin sirri kuma ba za su iya raba bayanin likita ko bayanan tare da kai ba tare da takamaiman takamaiman, kuma galibi a rubuce daga mutuminka ba.
Mutumin ku kuma yana da hakkin ya raba abin da ya ji daɗin raba tare da ku kawai. Kuna buƙatar girmama wannan ko da kun yi aure, a cikin dangantaka mai mahimmanci ko iyaye ko yaron mutumin da ke da lymphoma. Wasu mutane suna buƙatar lokaci don aiwatar da sabbin bayanai kuma su yi shiri a cikin kawunansu kafin su ji daɗin raba bayanin. Wasu na iya so su kare ku daga matsalolin da suke ciki.
Nawa ko kadan suka raba tare da kai ba alama ce ta soyayyarsu a gare ka ko kuma yadda suka amince da kai ba. Hanya ce ta mutum ɗaya kawai ta jure wa mutane da yawa.
Idan kuna son ƙarin bayani, bari wanda ke da lymphoma ya sani cewa idan sun shirya, kuna son ƙarin sani don ku iya tallafa musu gwargwadon iyawa, kuma ku yi duk wani shiri da kuke buƙatar yi. Amma kuma ka sanar da su kana mutunta haƙƙinsu na keɓantawa.
Mutumin ku na iya samun gamawa da wahala fiye da magani kanta!
Sau da yawa muna ji daga mutanen da ke da lymphoma cewa suna da lafiya yayin da suke shan magani, amma watanni bayan kammala jiyya ya kasance kalubale na gaske. Nemo inda suka dace da rayuwa, iyali, aiki / makaranta ko ƙungiyoyin zamantakewa na iya ɗaukar lokaci. Mutane da yawa sun gaya mana sun ji sun ɓace a cikin watanni bayan an gama jinya.
Yawancin mutanen da ke tare da lymphoma kuma za su sami gajiya mai gudana, da sauran alamomi ko lahani na jiyya wanda zai iya wuce watanni bayan jiyya. Wasu na iya samun lahani na dogon lokaci waɗanda ke buƙatar ci gaba da gudanar da rayuwa. Don haka ƙwarewar lymphoma ba ta ƙare lokacin da magani ya yi.
Ga wasu mutane, tasirin tunanin da aka gano da cutar ta lymphoma da samun jiyya ba ya faruwa har sai bayan shagaltuwar alƙawura, dubawa, gwaje-gwaje da jiyya sun ƙare.
Tsammani masu ma'ana
Wani abin da muke yawan jin ta bakin majinyata shi ne, kowa na sa ran za su dawo kamar yadda aka saba yanzu an gama jinya. Wannan bege ne marar gaskiya!
A daya bangaren kuma, wasu na takaicin yadda ‘yan uwansu ba su bar su su koma wani matsayi na al’ada ba.
Ka tambaye su abin da suke bukata!
Hanya daya tilo don sanin abin da mutumin ku ke bukata shine ku tambaye su. Fahimtar cewa yana iya ɗaukar ɗan lokaci kafin su sake samun kwarin gwiwa, kuma ba za su taɓa komawa daidai inda suke a dā ba. Amma wannan ba dole ba ne ya zama mummunan abu. Lokaci ne mai kyau don cire matsalolin da ba dole ba daga rayuwar ku kuma ku mai da hankali kan abubuwa masu mahimmanci.
Yin tsare-tsare
Wasu mutane suna ganin yana taimakawa wajen tsara shirye-shiryen sa ido kan wani abu lokacin da magani ya ƙare. Duk da haka, wasu mutane na iya zama ba su da kwarin gwiwa don tsara wani abu har sai bayan sun sami ɗan lokaci don murmurewa kuma sun sake duba su don tabbatar da cewa an warke lymphoma ko a gafartawa. Duk abin da ke aiki ga mutumin ku yana da kyau. Babu hanyar da ta dace don magance wannan.
Koyaya, kuna iya jin cewa kuna buƙatar yin tsare-tsare ko da mutumin naku bai shirya ba tukuna. Wannan yana da ma'ana sosai, kuma abu mai mahimmanci shine ku ci gaba da sadarwa tare da juna don nemo tsarin da zai yi muku aiki.
Akwai tallafi
Babu mai kulawa da ya kamata ya kula shi kaɗai. Yana da mahimmanci a gare ku ku haɗa da mutane daban-daban - abokai na sirri da dangi da ƙwararrun lafiya.
Bari mutane su san abin da kuke bukata
Ku yi imani da shi ko a'a, yawancin mutane suna so su taimaka. Matsalar ita ce, mutane da yawa ba su san yadda ba. Yawancin mutane ba su samun horo ko gogewa game da yadda ake magana akai, ko magance abubuwa masu wahala kamar rashin lafiya.
Mutane da yawa suna damuwa cewa idan suka yi ƙoƙarin yin magana da kai game da halin da kake ciki, za su iya ba da haushi, su yi maka laifi ko kuma su kunyata ka. Wasu kuma ba su san abin da za su ce ba. Don haka mutane da yawa sun yanke shawarar yin magana game da shi kawai idan kun kawo shi. Wannan baya nufin basu damu ba.
Amma kuna da kyau!
Idan kawai kuna saduwa da abokai da dangi lokacin da kuke da kuzari, kuna kallon mafi kyawun ku kuma kuna gaya musu komai yana da kyau, to ta yaya zaku yi tsammanin su san kuna buƙatar taimako?
Bari mutane su san abin da kuke bukata. Bari mutane su san cewa kuna buɗewa don yin hira da raba matsalolin ku. Wannan na iya ɗaukar aiki. Kuma ƙila ba koyaushe za ku sami amsar da kuke fata ba, amma ba za ku iya tsammanin mutane su san abin da kuke buƙata ba sai kun sanar da su.
Kar ku yi tsammanin za su yi zato! Zai yi kyau idan mutane za su iya karanta tunaninmu, amma ba za su iya ba kuma ba za su iya tsammanin mutane su san abin da kuke bukata ba, saboda yanayin kowa da bukatunsa sun bambanta.
Yi tunani game da wasu cibiyoyin sadarwa na ƙasa waɗanda za ku iya magana da su ko neman tallafi daga gare su.
Kuna iya dogara ga jagororin bangaskiyarku da ikilisiya don taimako na tunani, ruhaniya da aiki. Yi lokaci don yin magana da su kuma ku sanar da su abin da kuke ciki kuma ku tambayi wane tallafi hey zai iya bayarwa.
Idan kun gamsu da ra'ayin, tambaye su ko za su iya sanya wani abu a cikin wasiƙarsu ko sauran sadarwar yau da kullun tare da wasu membobin don neman taimako mai amfani ko na yau da kullun ko a matsayin kashewa sau ɗaya. Wataƙila za ku iya yin hakan ba tare da saninku ba tare da waɗanda suka je wurin shugaban ikilisiya kawai suka ba ku cikakkun bayanai.
Mutane da yawa suna cikin wasanni ko wasu ƙungiyoyin zamantakewa. Idan kuna da ƙungiya kuma kun haɗu da kyau tare da wasu membobin, ku yi magana da su game da yadda rayuwarku ke canzawa saboda sabon matsayin ku na mai kulawa. Ka sanar da su abin da kuke buƙatar taimako da su kuma ku tambaye su ko sun san wani wanda zai iya taimakawa.
Idan kun gamsu da ra'ayin, tambaye su ko za su iya sanya wani abu a cikin wasiƙarsu ko sauran sadarwar yau da kullun tare da wasu membobin don neman taimako mai amfani ko na yau da kullun ko a matsayin kashewa sau ɗaya. Wataƙila kuna iya yin hakan ba tare da sanin ku ba tare da waɗanda suka je wurin shugaban ƙungiyar kawai suka ba ku cikakkun bayanai.
Ko da yake ba kai ne ke da lymphoma ba, har yanzu yana da mahimmanci a haɗa ka da GP. GPs na iya zama babban nau'i na tallafi kuma suna taimaka muku daidaita kulawar da kuke buƙata.
Muna ba da shawarar duk wanda ke da lymphoma da masu kula da su su yi tsarin lafiyar kwakwalwa tare da GP ɗin ku. Wannan zai iya duba ƙarin damuwa da nauyin da kuke da shi a yanzu kuma ku yi shiri don tabbatar da cewa kuna goyon bayan shawara, masanin ilimin halayyar ɗan adam, magani ko wasu tallafin da kuke buƙata.
Wataƙila kuna da yanayin kiwon lafiya da kanku waɗanda kuke buƙatar sarrafa yayin da kuke kula da mutumin ku. Haka nan GP ɗin ku na iya yin tsarin gudanarwa na GP don tabbatar da cewa waɗannan abubuwan ba za a rasa su ba yayin da kuke shagaltuwa da kula da ƙaunataccenku. Hakanan za su iya taimaka haɗa ku da ƙungiyoyin gida waɗanda za su iya taimaka muku.
Ƙarin Sabis na GP ɗinku na iya tura ku zuwa gare ku
Yana da mahimmanci don samun taimakon da kuke buƙata don gudanar da waɗannan canje-canje. Yi magana da GP ɗin ku game da ayyukan tallafi da ake samu a yankinku. Za su iya taimakawa wajen daidaita kula da ku ta hanyar mayar da ku zuwa ayyuka daban-daban a cikin al'umma. Wasu da zasu taimaka sun haɗa da masu zuwa.
- Masana ilimin halayyar dan adam ko masu ba da shawara don taimakawa tare da ƙalubalen tunani da tunani waɗanda ke zuwa tare da tallafawa wani da ke da lymphoma.
- Masu aikin kwantar da hankali na sana'a waɗanda zasu iya taimakawa wajen tantance bukatun ku da kuma taimakawa wajen samun tallafin jiki daidai don kula da mutumin ku.
- Ma'aikatan zamantakewa waɗanda zasu iya taimaka maka samun dama ga tallafin zamantakewa da na kuɗi daban-daban.
Yawancin asibitoci suna da sashin aikin zamantakewa. Kuna iya neman a tura ku zuwa ga ma'aikacin zamantakewa a asibitin ku. Idan asibitin ku ba shi da sashin aikin jin daɗin jama'a, GP ɗin ku na gida zai iya taimaka muku haɗa ku da ɗaya a cikin al'ummarku.
Ma'aikatan jin dadin jama'a na iya taimakawa tare da shawarwari, masu ba da shawara ga ayyuka daban-daban don ƙarin tallafi, daidaita kulawar ƙaunataccen ku, da bada shawarwari a madadin ku.
Hakanan zasu iya taimaka muku samun tallafin kuɗi, taimakon balaguro da masauki ko wasu sabis na lafiya da na shari'a idan an buƙata.
Ƙofar Kulawa shiri ne na Gwamnatin Ostiraliya wanda ke ba da tallafi na tausayawa kyauta ga masu kulawa. Kuna iya samun ƙarin bayani game da su anan: Ƙofar Kulawa.
Ana samun ma'aikatan jinya na Lymphoma Australia Litinin - Juma'a 9 na safe zuwa 4:30 na yamma.
Kuna iya tuntuɓar su ta waya akan 1800 953 081 ko imel nurse@lymphoma.org.au.
Za su iya amsa tambayoyinku, sauraron damuwar ku kuma su taimake ku nemo sabis na tallafi ga ƙaunataccenku ko kanku.
Lymphoma Down Under ƙungiyar tallafi ce ta kan layi akan Facebook. Lymphoma Ostiraliya ce ke daidaita shi amma na marasa lafiya da ƙaunatattun su. Mutane da yawa suna samun yin hira da wasu masu ciwon lymphoma ko kula da waɗanda ke da lymphoma da jin labarunsu yana da taimako sosai.
Kuna iya shiga ta hanyar amsa tambayoyin membobin da kuma yarda da ƙa'idodin ƙungiyar anan: Lymphoma Down Under.
Taimakon kuɗi ga masu kulawa
Kuna iya samun izini daga Centrelink don taimakawa yayin da kuke kula da ƙaunataccen ku. Duk kanku, da wanda kuke kulawa za su buƙaci cika wasu buƙatu don ku cancanci.
Ana iya samun bayani kan biyan kuɗin mai kulawa da izinin masu kulawa a shafin yanar gizon Sabis na Ostiraliya.
Kula da abota da sauran alaƙa
Mutane da yawa suna lura da canje-canje a cikin abokantaka da yanayin iyali lokacin da suke zaune tare da ciwon daji. Wasu suna ganin cewa na kusa da su sun yi nisa, yayin da wasu kuma ba su kusa da su ba, suna zuwa kusa da su.
Abin takaici, ba a koya wa mutane da yawa yadda ake magana game da rashin lafiya da sauran abubuwa masu wuya ba. Lokacin da mutane suka koma baya, sau da yawa saboda ba su san abin da za su faɗa ba, ko kuma suna tsoron duk wani abin da za su faɗa, zai ɓata maka rai ko kuma ta daɗa muni.
Wasu na iya damuwa game da raba nasu labari mai kyau ko mara kyau, ko ji tare da ku. Wataƙila ba za su so su yi muku nauyi yayin da ba ku da lafiya. Ko kuma, suna iya jin laifi lokacin da abubuwa suka yi musu kyau lokacin da kuke da yawa.
Nasihu kan yadda ake kula da dangantaka da abokai da dangi
Kuna iya taimaka wa abokanku da danginku su fahimci cewa ba daidai ba ne don magana game da lymphoma ko jiyya da ƙaunataccen ku ke yi idan suna so. Ko ma magana game da abin da ke faruwa a rayuwarsu. Idan kuna jin daɗin magana game da halin ku, yi tambayoyi kamar:
- Me kuke so ku sani game da lymphoma?
- Wadanne tambayoyi kuke da shi game da (masoyi) magani da illolinsa?
- Nawa kuke son sani?
- Abubuwa za su bambanta a gare ni na ɗan lokaci, ta yaya za mu ci gaba da tuntuɓar mu?
- Zan shagaltu da goyon bayan masoyina na dan wani lokaci. Ina iya buƙatar taimako da abubuwa kamar dafa abinci, tsaftacewa, kula da yara. Me za ku iya taimaka da shi?
- Har yanzu ina so in san abin da ke faruwa tare da ku - Faɗa mini mai kyau mara kyau da mara kyau - Kuma duk abin da ke tsakanin!
- Ba na so in yi magana game da lymphoma amma tambaye ni game da (duk abin da kuke son magana akai).
- Ka san wani ba'a mai kyau? Ina bukatan dariya
- Za ku iya zama a nan tare da ni yayin da nake kuka, ko tunani ko hutawa?
- Idan kuna da kuzari, kuna iya tambayar su - Menene kuke buƙata daga gare ni?
Bari mutane su sani idan yana da kyau a ziyarta, ko kuma yadda za ku fi son ci gaba da tuntuɓar ku
Jiyya na iya ragewa 'yan uwanku tsarin rigakafi. Yana da mahimmanci a sanar da mutane cewa maiyuwa ba koyaushe yana da aminci don ziyarta ba, amma idan sun yi za su iya rungume ku.
- Ka sanar da su su nisanta idan ba su da lafiya. Yi la'akari da wasu hanyoyin da za ku ci gaba da tuntuɓar juna.
- Idan kun ji daɗin rungumar mutane kuma suna cikin koshin lafiya, sanar da su kuna buƙatar runguma.
- Ku kalli fim tare - amma a cikin gidajenku akan zuƙowa, bidiyo ko kiran waya.
- Buɗe taɗi ta ƙungiya akan ɗayan sabis ɗin saƙo ko bidiyo da yawa da ake samu.
- Fara tsarin aiki, don lokacin ziyarar ana maraba da abin da kuke buƙatar yi. Ayyukan da ke sama zasu iya taimakawa da wannan.
Kuma a ƙarshe, idan kun lura cewa dangantakar tana canzawa, kuyi magana game da shi. Bari mutane su sani har yanzu suna da mahimmanci, kuma har yanzu kuna son kiyaye kusancin da kuke da shi a baya.
Other Resources
Summary
- Matsayin mai kula da mutum ɗaya ne dangane da dangantakar ku da mutumin da ke da lymphoma da buƙatun su.
- Masu kulawa na iya zama 'yan uwa, abokai ko daga sabis ɗin da aka biya.
- Kowa na iya zama mai kulawa ciki har da yara kuma kuna iya samun aikin kulawa na yau da kullun ko na yau da kullun.
- A matsayinka na mai kulawa ba kai kaɗai ba, akwai ayyuka da ke akwai don tallafa maka, da wasu biyan kuɗi da ƙila ka cancanci.
- Fahimtar Lymphoma, jiyyanta, da illolinta zai taimake ka ka fahimci yadda ake tallafawa mutuminka da kyau.
- Mutumin naku yana iya buƙatar tallafin ku a matsayin mai kulawa da daɗewa bayan an gama jiyya.
- Ko da yake kai ne mai kulawa, zaka buƙaci tallafi kuma. Bari mutane su san abin da kuke bukata.
- Nemo GP mai kyau kuma ci gaba da tuntuɓar su akai-akai. Suna iya taimakawa wajen daidaita ayyukan tallafi daban-daban da kuke buƙata.
- Kuna iya kiran ɗaya daga cikin ma'aikatan jinya ta 1800 953 081 Litinin - Juma'a 9 na safe-4:30 na yamma lokacin Brisbane.
