Hallo, mijn naam is Liv en ik kreeg de diagnose stadium 2 Hodgkin-lymfoom op 12 april 2022, 4 maanden nadat ik een knobbeltje in mijn nek had gevonden.
Kerstavond 2021 vond ik willekeurig een gezwollen knobbel in mijn nek die uit het niets kwam.
Ik deed meteen een telehealth-consult om te horen dat het niet serieus zou moeten zijn en om naar mijn huisarts te gaan wanneer ik kan voor verder onderzoek. Vanwege de feestdagen en een drukke feestperiode moest ik wachten op een huisarts die me vervolgens doorverwees voor een echo en een fijne naaldbiopsie half januari. Omdat de resultaten van de biopsie onduidelijk waren, kreeg ik antibiotica en moest ik controleren of er groei was. Frustrerend genoeg hadden de antibiotica geen effect, maar ik ging door met leven, werken, studeren en elke week voetballen.
Op dit moment was mijn enige andere symptoom jeuk, wat ik had toegeschreven aan allergieën en de zomerse hitte. Antihistaminica zouden een deel van de jeuk verminderen, maar het hield meestal aan.
Begin maart was het niet gegroeid maar was het nog steeds aanwezig en merkbaar, met mensen die opmerkingen maakten of er constant op wezen. Ik werd doorverwezen naar een hematoloog en kon ze pas eind april zien.
Tegen het einde van maart merkte ik dat de brok in mijn keel was gegroeid, zonder mijn ademhaling te beïnvloeden, maar nog meer opviel. Ik ging naar de huisarts waar ze me de volgende dag naar een andere hematoloog kon sturen met een CORE-biopsie en CT-scan die allemaal binnen de komende week werden geboekt.
Jongleren met universiteit en werk tussen alle toetsen door eindelijk formeel gediagnosticeerd met Hodgkin-lymfoom, bijna vier maanden na het ontdekken van de knobbel in mijn nek.
Zoals iedereen verwacht je nooit echt dat het kanker is, 22 zijn en normaal leven met minimale symptomen, ze hadden gemakkelijk kunnen worden genegeerd en hadden uiteindelijk kunnen leiden tot een slechtere prognose/diagnose van kanker in een later stadium.
Mijn diagnose bracht me ertoe na te denken over hoe ik verder moest gaan, niet alleen met de behandeling, maar ook met de mogelijke gevolgen op latere leeftijd.
Ik besloot een vruchtbaarheidsbehandeling te ondergaan om mijn eicellen te bevriezen, wat een mentaal, fysiek en emotioneel uitputtend proces was.
Chemotherapie begon een week na mijn eicelpunctie op 18 mei. Een zeer moeilijke dag met zoveel onbekenden die chemotherapie ingingen, maar de steun van mijn geweldige verpleegsters en mijn partner en familie maakte het onbekende een stuk minder eng.
In totaal krijg ik vier chemokuren met mogelijk daarna radiotherapie. Mijn eerste twee chemokuren waren BEACOPP en de andere twee waren ABVD, beide met verschillende effecten op mijn lichaam. BEACOPP Ik had minimale bijwerkingen met wat vermoeidheid en zeer lichte misselijkheid, vergeleken met ABVD waar ik neuropathie in mijn vingers, pijn in mijn onderrug en slapeloosheid heb.
Gedurende het hele proces heb ik mezelf steeds voorgehouden positief te blijven en mezelf niet toe te staan stil te staan bij de bijwerkingen van kanker die me misschien ziek zouden kunnen maken. strijd.
Mijn haar verliezen was een worsteling, ik verloor het drie weken na mijn eerste chemokuur.
Op dat moment werd het echt voor mij, mijn haar was voor veel mensen een groot probleem en ik zorgde er altijd voor dat het er op zijn best uitzag.
Ik heb nu twee pruiken die me zoveel vertrouwen hebben gegeven om uit te gaan, de angst die ik aanvankelijk had om een pruik te dragen en geen haar te hebben, is verdwenen en nu kan ik dit aspect van mijn reis omarmen.
Voor mij, deel uitmaken van steungroepen, waaronder Lymfoom Down Under op Facebook en Roze Fins, een lokaal kankerondersteuningsprogramma en liefdadigheidsinstelling in mijn omgeving (Hawkesbury) die me heeft geholpen de steun te vinden van mensen die soortgelijke problemen ervaren die ik heb.
Deze steungroepen zijn voor mij van onschatbare waarde geweest. Het was geruststellend om te weten dat andere mensen begrepen wat ik ervoer, en om een gemeenschap online en persoonlijk te hebben, was een grote steun voor deze reis.
Een punt dat ik mensen wil aansporen om te onthouden is om negeer de tekenen niet en blijf proberen de oorzaak van uw symptomen te vinden. Het werd vermoeiend om alle afspraken bij te wonen en al deze tests te ondergaan. Tijdens mijn diagnosetraject waren er vele keren dat ik wilde opgeven, niet wetende of ik ooit antwoord zou krijgen. Ik wil benadrukken hoe belangrijk het is om door te zetten en de symptomen niet te negeren wanneer ze verschijnen.
Het zou voor mij heel gemakkelijk zijn geweest om te proberen het te negeren in de hoop dat deze symptomen na verloop van tijd zouden verdwijnen, maar Achteraf gezien ben ik dankbaar dat ik de middelen en steun had om hulp te zoeken.
WEES PERSISTENTIE en negeer de borden alstublieft niet.
