Ontdek
Sluit dit zoekvak.

Ondersteuning voor jou

Rosemary's verhaal: mantelcellymfoom (MCL)

Ik ben de vrouw van John, moeder van Bec, Kathryn, Ashlee en Matthew en Nanna van Flynn, Hugo, Levi en Nixon.

Ik kreeg de diagnose in juli 2023 nadat ik gezwollen klieren in mijn nek en oksels ontdekte. Ik werd snel gediagnosticeerd via een CT-scan en biopsie van de knooppunten en werd doorverwezen naar het Peter MacCallum Center in Bendigo onder de deskundige zorg van Stephen Walker en het geweldige team. Mijn behandeling is gedeeld tussen Bendigo en Melbourne.

Ik heb onlangs een stamceltransplantatie ondergaan na net zes maanden chemotherapie te hebben gehad.

Jij kent je lichaam beter dan wie dan ook. Ik voelde dat mijn klieren twaalf maanden vóór mijn diagnose gezwollen waren, maar er werden metingen gedaan en ik wist zeker dat ze normaal waren, dus overtuigde ik mezelf ervan dat ik het me verbeeldde. Dus tegen de tijd dat ik de diagnose kreeg, was het lymfoom stadium 12. Toen de diagnose eenmaal was gesteld, bleef ik kalm en positief, wetende dat ik in de beste handen was.

Ik was ongelooflijk gezegend dat ik mijn werk als huwelijks- en uitvaartvierder kon voortzetten, werk dat ik zeer waardevol vind.

Toen ik tijdens de behandeling mijn haar verloor, kocht ik een pruik om tijdens het werk te dragen, maar op andere momenten droeg ik een tulband, een muts of droeg ik soms gewoon mijn kale hoofd.

Ik had toegang tot de informatie die beschikbaar was via Lymphoma Australia, maar ik zorgde ervoor dat ik alleen hun website onderzocht en bleef ver weg van Google, dat verouderd en onnauwkeurig kan zijn.

Ik ontving ook een patiëntenpakket per post met wat gratis hulpmiddelen en informatie.

Ik ben eeuwig dankbaar voor de zorg en behandeling die ik heb gekregen en wil graag iets teruggeven, daarom heb ik mij aangesloten STAPPEN voor lymfoom deze maart. Ik zie dit als een nuttige manier om het bewustzijn te vergroten, de broodnodige fondsen in te zamelen en ook om de kracht terug te krijgen die ik door deze behandeling in mijn lichaam zal hebben verloren. 

Om Rosemary te steunen bij haar STEPS-uitdaging kun je haar fondsenwervingspagina bezoeken HIER
Als u een stap verder wilt gaan en wilt helpen het bewustzijn en de essentiële fondsen voor lymfoompatiënten te vergroten, kunt u zich bij ons aansluiten HIER.

Ondersteuning en informatie

Ik wil meer weten!

Aanmelden nieuwsbrief

Ik wil meer weten!

Deel dit
Winkelmand

Aanmelden Nieuwsbrief

Neem vandaag nog contact op met Lymphoma Australië!

Let op: medewerkers van Lymphoma Australia kunnen alleen reageren op e-mails die in het Engels zijn verzonden.

Voor mensen die in Australië wonen, kunnen we een telefonische vertaalservice aanbieden. Laat uw verpleegkundige of Engels sprekende familielid ons bellen om dit te regelen.