Superrigardo de ATLL
Plenkreska T-ĉelo-leŭkemio-limfomo estas tre malofta subtipo de T-ĉelo Ne-Hodgkina Limfomo (NHL). Ĝi povas influi plenkreskulojn de ajna aĝo sed estas pli ofta ĉe homoj en aĝo de 60 jaroj aŭ pli. Estante subtipo de NHL, ĝi povas esti plue grupigita kiel subtipo de Perifera T-ĉela limfomo (PTCL).
Scii ATLL eniras ambaŭ rubrikojn de NHL kaj PTCL povas esti oportuna se vi serĉas klinikajn provojn, kiujn vi eble povos aliĝi, ĉar ne ĉiuj provoj listigos individuajn subtipojn de limfomo. Vi eble povos aliĝi al klinikaj provoj, kiuj serĉas homojn kun:
- Ne-Hodgkin-Limfomo
- Perifera T-ĉela limfomo
- T-ĉela limfomo
- Plenkreska T-ĉela leŭkemio-limfomo.
ATLL okazas kiam ŝanĝoj okazas en la genoj ene de viaj T-ĉeloj, kiuj diras al la T-ĉela limfocito kiel kreski kaj funkcii. Kiel rezulto de ĉi tiuj ŝanĝoj, la T-ĉeloj evoluas en kancerajn ĉelojn kaj ne plu povas funkcii ĝuste. Ĝi ofte estas agresema, kio signifas, ke ĝi kreskas kaj disvastiĝas tra via korpo rapide.
Tamen, ekzistas 4 malsamaj subtipoj de ATLL, kaj 2 el ili povas esti maldiligentaj, kio signifas, ke ili kreskas malrapide kaj ofte povas travivi periodojn kie ili tute ne kreskas, preskaŭ kvazaŭ ili dormas. Maldiligenta ATLL estas tre malofta, kaj en iuj kazoj povas transformi en unu el la pli agresemaj ATLL-oj laŭlonge de la tempo.
Agresema ATLL devas esti traktita tre rapide post kiam vi estas diagnozita, sed se vi havas maldiligentan limfomon vi eble ne bezonas traktadon dum monatoj aŭ eĉ jaroj. En tre maloftaj kazoj, vi eble neniam bezonos traktadon.
Pri T-ĉelaj limfocitoj
- T-ĉeloj estas faritaj el stamĉeloj en nia osta medolo, antaŭ ol translokiĝi en nian limfa sistemon kaj timuson kie ili maturiĝas kaj vivas.
- Ene de ĉiu T-ĉelo estas kerno, kiu tenas nian tutan DNA, kiu konsistas el genoj, kiuj diras al niaj ĉeloj kiel kreski kaj funkcii.
- Ili kutime ripozas en via timuso, limfganglioj aŭ aliaj partoj de via limfa sistemo, kaj nur vekiĝas kaj batalas infekton kiam aliaj imunĉeloj sciigas al ili, ke estas infekto aŭ malsano por batali. Kiam ili vekiĝas, T-ĉeloj povas vojaĝi al ajna parto de via korpo por batali la infekton aŭ malsanon.
- Iuj T-ĉeloj respondecas pri "reguligo" de la imunreago. Ĉi tio signifas, ke post kiam infekto estas detruita, la "Regulaj T-ĉeloj" diru al aliaj imunaj ĉeloj "haltigi" por ke ili ne plu batalu kaj kaŭzu damaĝon al viaj bonaj ĉeloj post kiam la infekto malaperis.
- Post batali kontraŭ infekto aŭ malsano, iuj T-ĉeloj fariĝas "Memoraj T-ĉeloj" kaj ili memoras ĉion, kion oni devas scii pri la infekto kaj kiel batali ĝin. Tiel, se vi iam denove ricevas la saman infekton aŭ malsanon, via imuna sistemo povas batali ĝin multe pli rapide kaj efike.
Kio kaŭzas ATLL?
ATLL nur okazas en homoj, kiuj iam havis infekton kun malofta viruso nomata Homa T-ĉela Limfotropa Viruso 1 (HTLV-1). Kvankam la preciza procezo ne estas plene komprenita, ŝajnas, ke HTLV-1 kaŭzas ŝanĝojn en viaj genoj, igante ilin doni malĝustajn instrukciojn pri kiel la T-ĉeloj devus kreski kaj funkcii. Kiel rezulto la kanceraj T-ĉeloj daŭre multiĝas kaj faras pli da kanceraj T-ĉeloj.
tamen, plej multaj homoj kun HTLV-1 neniam evoluigas ATLL, do ĝi estas konsiderata riskfaktoro, sed ne kaŭzo. Fakte, nur ĉirkaŭ 1 el ĉiu 20 homoj kun HTLV disvolvos ATLL. Ni ne scias kial ĝi evoluas ĉe iuj homoj kaj ne aliaj.
Plej multaj homoj kun HTLV-1 estis infektitaj kiam ili estis beboj mamnutritaj, aŭ dum infanaĝo aŭ frua plenaĝeco. Plejofte, ATLL ne disvolviĝas dum 50 aŭ pli da jaroj post kiam vi unue ricevas HTLV-1.
Por pliaj informoj pri kaŭzoj kaj riskfaktoroj Klaku ĉi tie.
Endemia HTLV-1
Iuj virusoj tendencas esti oftaj en certaj mondopartoj, kvankam ne ofte troviĝas en aliaj partoj de la mondo. Kie ĝi estas pli ofta ĝi laŭdire estas endemia. Vi estas pli verŝajna esti elmontrita al HTLV-1 se vi vivis en lando aŭ areo kie ĝi estas endemia.
HTLV-1 estas endemia en la subaj landoj.
- Japanio
- Ĉinio
- Karibio
- Sejŝeloj
- Papua Nova Gvineo
- centra kaj suda Ameriko
- centra kaj norda Aŭstralio
- Irano
- Rumanio kaj
- partoj de Afriko.
Se vi iam estis diagnozita kun HTLV-1, vi ĉiam devas uzi baran protekton dum seksa aktiveco kiel internaj aŭ eksteraj kondomoj kun spermacido aŭ denta digo. Ĉi tio helpas protekti vian partneron.
Se vi havas bebon, vi povas esti konsilita ne mamnutri kaj uzi bonkvalitan patran lakton anstataŭe. Se vi volas havi infanojn, parolu kun via kuracisto pri kiel gravediĝi dum vi ankoraŭ protektas vian partneron kaj bebon kontraŭ HTLV-1.
Vi ankaŭ devos certigi, ĉu vi sangas, ke iu ajn helpanta vin portas gantojn kaj protektas sin kontraŭ via sango. Ili devas forlavi ajnan sangon per fluakvo kaj sapo se ili estas elmontritaj al via sango. Ili pli riskas akiri HTLV-1 se ili havas malfermajn ulcerojn aŭ rompitajn areojn de haŭto kaj via sango venas sur ĉi tiujn rompitajn areojn. Neniam dividu nadlojn de ajna tipo.
Simptomoj de ATLL
Simptomoj de ATLL povas esti similaj al simptomoj de aliaj specoj de limfomo, aŭ specifaj por la subtipo de ATLL, kiun vi havas kaj la parto de via korpo, kiun ĝi kreskas.
Oftaj simptomoj de multaj malsamaj subtipoj de limfomo povas inkluzivi:
- laciĝo
- Ŝvelintaj limfaj nodoj kiuj aperas kiel buloj sub via haŭto, kiujn vi povas vidi aŭ senti.
- Doloroj kaj doloroj en viaj muskoloj kaj artikoj.
- Akirante multajn infektojn, aŭ malfacilecon superi ilin.
- Juka haŭto
- B-simptomoj
B-simptomoj
Signoj kaj Simptomoj de malsamaj subtipoj de ATLL | ||||
simptomoj | Akuta ATLL | Limfomata ATLL | Kronika ATLL | Arda ATLL |
Limfocitoj en sangokontrolo | Alta ĝis tre alta kaj nenormala aspekto. | Kutime normala. | Iom alta kaj malmultaj kun nenormala aspekto. | Normala, malofte iuj povas aspekti nenormalaj. |
Laktato dehidrogenazo (LDH) en sangokontrolo | Maksimumo. | Kutime normala. | Eble iom alte. | Normala |
Kalcio en sangokontrolo | Maksimumo. | Povas esti alta aŭ normala. | Normala | Normala |
Haŭto senprudenta | Foje. | Foje. | Jes - ruĝaj aŭ malhelaj makuloj de haŭto. | Jes - haŭtaj lezoj aŭ malgrandaj tuberoj sur via haŭto. |
Ŝvelintaj limfaj nodoj | Kutime. | Jes. | Malgranda ŝvelaĵo. | Ne |
Ŝvelinta hepato kaj aŭ lieno | Kutime. | Ofte. | Milda. | Ne |
Limfomaj ĉeloj en osta medolo | Foje. | Tre malofta. | Ne | Ne |
Kiel ATLL estas diagnozita kaj enscenigita?
Por diagnozi limfomon, vi bezonos biopsion. La tipo de biopsio dependos de kie viaj suspektataj limfomaj ĉeloj estas en via korpo, kaj la simptomoj, kiujn vi havas.
Tipoj de biopsioj
- Biopsio de limfganglioj se vi havas ŝvelintajn limfgangliojn. Depende de kie estas la limfganglio, vi povas havi ĉi tion kun loka anestezo en la ĉambroj de kuracistoj, aŭ sub ĝenerala anestezo en kirurgio se ĝi estas profunde en via korpo.
- Biopsio de alia histo tia kiel en viaj pulmoj aŭ stomako, se oni pensas, ke vi eble havas limfomon kreskantan en ĉi tiuj organoj. Ĉi tio estas kutime farita en kirurgio kun ĝenerala anestezilo.
- Osta medola biopsio se vi pliigis la nombron de blankaj globuloj en via sango. Ĉi tio estas kutime farita kun loka anestezo, vi povas aŭ eble ne havas malpezan sedacion.
- Haŭta biopsio se vi havas erupcion aŭ lezojn sur via haŭto. Ĉi tio estas kutime farita kun loka anestezo.
Vi eble bezonas pli ol unu biopsion. Belaj pinglobiopsioj ne estas rekomenditaj por diagnozi limfomon ĉar ili disponigas sufiĉe da histo por esti konvene taksitaj. Anstataŭe, minimume vi devus havi kernan pinglobiopsion. Ĉi tio provizas pli da histo ol fajna pinglobiopsio. Tamen, vi eble ankaŭ bezonas deziran biopsion, kiu estas kie tuta limfganglio estas forigita kaj kontrolita en patologio.
Aliaj provoj, kiujn vi eble bezonos
Vi ankaŭ havos sangokontrolojn por kontroli vian kalkulon de blankaj globuloj kaj kalcio-nivelojn. Vi ankaŭ havos sangokontrolon por vidi ĉu vi havas aŭ havis HLTV-1. Ĉi tiuj ofte fariĝas kune.
Vi ankaŭ povas havi aliajn provojn kiel CT-skanado, ultrasono aŭ MRI. Kelkfoje vi povas havi biopsion faritan dum tezaj skanadoj por ke ili povu trovi, kaj certigi, ke ili biopsias la ĝustajn areojn.
Favora (malalta) aŭ Malfavora (alta) risko ATLL
ATLL ne estas enscenigita en la sama maniero kiel aliaj subtipoj de limfomo estas enscenigitaj. Anstataŭe ATLL estas grupigita en favoran aŭ malfavoran riskon. Favora ankaŭ povas esti nomita malalta risko, kaj malfavora ankaŭ povas esti nomita alta risko.
Koni vian riskon helpos gvidi vian kuraciston rekomendi la plej bonajn kuracajn elektojn por vi kaj doni al vi la plej bonajn konsilojn.
Via risko estos malfavora (alta) se vi havas agresema ATLL aŭ se vi havas kronikan ATLL kaj viaj sangokontroloj montras:
- malalta albumino
- alta laktato dehidrogenazo (LDH)
- alta sanga urea nitrogeno (BUN).
Atendante rezultojn
Atendante rezultojn povas esti malfacila tempo kaj eble helpos paroli kun familio, amikoj aŭ specialisto flegistino.
Subtipoj de ATLL
Estas 4 malsamaj subtipoj de ATLL - 2 estas agresemaj kaj 2 estas maldiligentaj. Tamen, la plej multaj homoj diagnozitaj kun ATLL havos agreseman subtipon, kaj proksimume 1 el 4 homoj kun maldiligenta ATLL progresos al agresema tipo en iu stadio.
Alklaku la subajn rubrikojn por lerni iom pli pri la malsamaj subtipoj de ATLL kaj signoj kaj simptomoj, kiujn vi povas ricevi kun specifaj subtipoj. Krom ĉi tiuj, vi ankaŭ povas ricevi iujn el la ĝeneralaj simptomoj de limfomo menciitaj supre.
Agresemaj ATLL-oj
Akuta signifas, ke la ATLL komenciĝas kaj disvastiĝas rapide. Ĝi estas konsiderita malfavora aŭ alta riska ATLL.
Vi povas ricevi iujn el la simptomoj listigitaj supre, sed krom tiuj, aliaj simptomoj, kiujn vi povas ricevi kun ĉi tiu subtipo inkluzivas:
- Ekstrema laceco, kiu aperas rapide kaj ne plibonigas kun ripozo aŭ dormo.
- Erupcio sur iu ajn parto de via haŭto.
- Mallonga spiro.
- Ŝanĝoj en viaj sangokontroloj inkluzive de alta kalkulo de blankaj globuloj, altaj limfocitoj, kalcio kaj laktato dehidrogenazo (LDH) niveloj.
- Osta doloro.
- Konfuzo.
- Malregula korbato.
- Estreñimiento - povas esti severa.
- B-simptomoj.
Se vi havas iun el la supraj signoj kaj simptomoj, vizitu vian lokan kuraciston (kuracisto) kiel eble plej baldaŭ. Ili devos taksi vin kaj organizi testojn kaj referencojn por vi. Vi devos ricevi traktadon baldaŭ post esti diagnozita kun Akuta ATLL.
Ĉi tiu subtipo estas agresema kaj alta riska ATLL. Ĝi nomiĝas limfoma ĉar ĝi plejparte influas vian limfsistemon, do la plej oftaj simptomoj inkluzivas:
- Ŝvelintaj limfganglioj vi povas vidi aŭ senti en via kolo, subbrakoj aŭ ingveno. Ĉi tio estas ĉar ĉi tiuj limfganglioj estas pli proksime al via haŭto, tiel ke ili povas esti pli facile viditaj kaj sentitaj. Ŝvelintaj limfganglioj povas troviĝi en iu ajn parto de via korpo kun CT aŭ PET-skanado.
- Infektoj malfacile supereblaj aŭ daŭre revenantaj.
- Eblaj altaj niveloj de kalcio kaj laktato dehidrogenazo (LDH) en viaj sangaj provoj.
- Erupcio aŭ juko de haŭto
- Mallonga spiro.
- Konfuzo.
Se vi havas iun el la supraj signoj kaj simptomoj, vizitu vian lokan kuraciston (kuracisto) kiel eble plej baldaŭ. Ili devos taksi vin kaj organizi testojn kaj referencojn por vi. Vi devos ricevi traktadon baldaŭ post esti diagnozita kun limfomatoza ATLL.
Maldiligentaj ATLL-oj
Kronika ATLL povas esti alta aŭ malalta risko. Ĝi kutime malrapide kreskas, do vi eble ne rimarkos simptomojn komence. Simptomoj, kiujn vi havas, povas plimalboniĝi dum longa tempo. Tial, multaj homoj submetas siajn simptomojn al aliaj aferoj kiel maljuniĝo aŭ streso. Tamen, oftaj signoj kaj simptomoj, kiujn vi povus ricevi se vi havas kronikan ATLL, estas:
- Altaj niveloj de blankaj globuloj en sangokontroloj. Ĉi tiuj povas iom post iom pliiĝi kun la tempo.
- Ŝvelintaj limfganglioj kiuj pliiĝas en grandeco dum longa tempodaŭro.
- Pligrandigita lieno aŭ hepato.
- Erupcio aŭ jukado de via haŭto.
- Manko de spiro, kiu plimalboniĝas dum longa tempo (monatoj ĝis jaroj).
- Laciĝo.
- malalta albumino
- alta laktato dehidrogenazo (LDH)
- alta sanga urea nitrogeno (BUN).
vi eble ne bezonas kuracadon tuj se vi havas malaltan riskon kronikan ATLL, tamen tio dependos de viaj signoj kaj simptomoj kaj se ĝi influas vian ĝeneralan sanon.
Vi kutime komencos kuracadon baldaŭ post via diagnozo se vi havas altan riskon ATLL.
Smoldering ATLL estas tre malrapide kreskanta subtipo de limfomo kaj estas konsiderita malalta aŭ favora riska ATLL.
Vi eble tute ne havas simptomojn kun ĉi tiu subtipo. Se vi faras, ili verŝajne estos tre mildaj kaj eble inkluzivas erupcion aŭ lezojn (ulcerojn) sur via haŭto, kiuj ne resaniĝas aŭ foriras. Vi ankaŭ povas sperti mankon, kiu plimalboniĝas dum longa tempo (monatoj ĝis jaroj).
Vi eble ne bezonas traktadon por brulanta ATLL, tamen se vi havas haŭtajn lezojn aŭ erupciojn, kiuj ĝenas vin, vi eble bezonas nur kuracadon por plibonigi ĉi tiujn simptomojn kiel steroida kremo aŭ radiado al la tuŝita areo.
Traktado de plenkreska T-ĉela leŭkemio-limfomo (ATLL)
Plurdisciplina prizorgo
En multaj kazoj, via hematologo renkontiĝos kun aliaj hematologoj kaj aliaj sanprofesiuloj por diskuti vian kazon. Ĉi tio estas bonega afero, kiam vi havas maloftan limfomon, ĉar vi ricevas multajn malsamajn, tre spertajn homojn, kiuj rigardas vian individuan situacion por determini la plej bonan manieron helpi vin, kaj certigi, ke vi ricevas la plej bonajn kuracajn elektojn kaj zorgojn.
Vi ankaŭ povas peti vian hematologon prezenti vian kazon ĉe la Aŭstralazia Limfoma T-ĉela Alianco kunveno. Ĉi tiu renkontiĝo kunvenas fakulojn el la tuta lando, kiuj estas ĝisdatigitaj pri la plej novaj esplorevoluoj en maloftaj T-ĉelaj limfomoj. Ili povas konsili vian hematologon pri iuj klinikaj provoj aŭ novaj kuracaj elektoj disponeblaj al vi.
Antaŭ ol vi komencas kuracadon
Antaŭ ol komenci kuracadon, estas iuj aferoj, kiujn vi devas konsideri kaj prepari. Havi liston de aferoj por fari dum atendado de kuracado, ankaŭ povas helpi kun la angoro de atendado, ĉar vi aktive laboros por plibonigi aferojn por vi mem.
fekundeco
Multaj traktadoj povas influi vian fekundecon, farante pli malfacila aŭ neeble gravediĝi aŭ gravediĝi iun alian. Se vi havas infanaĝon, eĉ se vi ankoraŭ ne pensas pri havi familion aŭ pligrandigi vian familion, vi devas paroli kun via kuracisto pri kiel konservi vian fekundecon, malhelpi nedeziratajn gravedecojn kaj malhelpi aŭ administri fruan menopaŭzon aŭ. ovaria nesufiĉo.
Demandoj al via kuracisto
Kiam vi unue estas diagnozita, aŭ komencante kuracadon post recidivo, povas esti malfacile pensi rekte kaj scii kiajn demandojn demandi. Sed gravas, ke vi havas ĉiujn ĝustajn informojn, kiujn vi bezonas por fari la decidojn pri via kuracado kaj scii kion atendi. Alklaku la suban ligilon por elŝuti Demandojn por demandi vian kuraciston.
Praktikaj aferoj, kiujn vi bezonas scii kaj kiel prepari
Havi traktadon ŝanĝos vian vivon kaj la vivojn de tiuj plej proksimaj al vi dum iom da tempo. Gravas scii, kion atendi kaj prepari. Vi ankaŭ devas scii, kia subteno disponeblas al vi. Ni evoluigis kelkajn konsiletojn pri praktikaj aferoj, kiujn vi devus scii kiam vi aŭ amato havas limfomon. Alklaku la suban ligilon por pliaj informoj.
La kuracistoj konsideros multajn faktorojn pri la limfomo kaj via ĝenerala sano por decidi kiam kaj kia traktado estas plej bona por vi. Ili konsideros:
- La subtipo de ATLL, kiun vi havas - kaj ĉu ĝi estas malalta aŭ alta risko.
- Ajna simptomoj vi havas.
- Via aĝo, pasinta medicina historio, fizika kaj emocia bonfarto.
- Ĉu vi iam havis traktadon por la ATLL en la pasinteco.
- Via kvalifiko aliĝi al klinika provo.
- Viaj personaj preferoj post kiam vi ricevis ĉiujn informojn, kiujn vi bezonas por fari decidon.
Unua linio traktado
La unuan fojon, kiam vi havas traktadon por ATLL, ĝi nomiĝas unualinia traktado. Ĝi estas ofte donita en cikloj kaj vi povas havi 4, aŭ 6, aŭ eĉ 8 ciklojn de kuracado kiel parto de via unualinia terapio. Kiom da cikloj vi havas dependos de la kuracprotokolo.
Oftaj unualiniaj traktadoj por alta risko ATLL kutime inkluzivas kontraŭvirusa medikamento por kontroli vian HTLV-1-infekton kaj povas inkluzivi kemioterapian traktadon kiu povas esti iu el la sube.
- Chop (ciklofosfamido, doxorubicino, vincristino kaj steroido nomata prednisolono).
- CHOEP (ciklofosfamido, doxorubicino, vincristino, etoposido kaj steroido nomata prednisolono).
- Bv-CHP (konjugaciita unuklona antikorpo nomita Brentuximab vedotin, ciklofosfamido, doxorubicin kaj steroido nomita prednisolono).
- Dozo-ĝustigita EPOKO (etoposido, vincristino, doxorubicino, ciklofosfamido kaj steroido nomata prednisolono).
- Hiper-CVAD (ciklofosfamido, vincristino, doxorubicino kaj steroido nomata deksametazono) alternante kun alta dozo de metotrexato kaj citarabino.
- Stamĉeltransplantaĵo povas esti taŭga por iuj pacientoj.
- Clinia prova partopreno.
Se vi havas malaltan riskon ATLL kun mildaj aŭ neniuj simptomoj, vi eble tute ne bezonas kemioterapion. Anstataŭe vi povas havi antivirusan medikamenton por trakti la HTLV-1 kaj iun el la subaj kuracaj elektoj.
- 'Rigardu kaj atendu' (aktiva monitorado).
- Steroidaj kremoj de locioj por plibonigi simptomojn de haŭtaj erupcioj kaj jukado.
- Radioterapio.
Refalinta aŭ Obstina administrado de ATLL
ATLL kutime respondas bone al Imunokemoterapio, sed ĝi ofte revenas (refadoj), aŭ en maloftaj kazoj ne respondas al komenca traktado (rezistema). Kiam ĉi tio okazas, vi povas esti elektebla por malsamaj specoj de kuracado aŭ klinikaj provoj.
Iuj traktadoj al vi povas esti ofertitaj estas listigitaj malsupre, tamen, kun konstanta esplorado kaj klinikaj provoj plibonigantaj traktadojn por homoj kun recidivaj kaj obstinaj limfomoj, vi povas esti ofertita ion malsama al la sube.
- DHAP (deksametazono, citarabino kaj cisplatino)
- ESHAP (detoposido, metilprednisolono, citarabino kaj cisplatino)
- GDP (gemcitabino, deksametazono kaj cisplatino)
- ICE (ifosfamido, karboplatino kaj etoposido)
Fina traktado
Fina traktado povas esti ekscita, aŭ tre maltrankvila tempo por vi. Ĝi eĉ povus sentigi vin kaj ekscitita kaj maltrankvila. Estas normale senti multajn malsamajn emociojn kiam vi finas kuracadon. Kaj, eĉ se vi bone eltenis dum kuracado, vi eble trovos, ke post kiam ĉio malrapidiĝas kaj vi havas tempon por pensi pri tio, kion vi travivis, kaj kiel reveni al ia vivo, kiu similas al vivo antaŭ kuracado, vi fariĝas. superfortita.
Vi ankaŭ devas trakti la emociojn de aliaj ĉirkaŭ vi kaj iliaj atendoj. Multaj pacientoj mencias kiom malfacile estas kiam homoj ĉirkaŭ ili atendas, ke ili revenos al normalo longe antaŭ ol ili estas pretaj.
Aliflanke, aliaj pacientoj menciis senti, ke homoj ĉirkaŭ ili tenas tro forte kaj ne lasas ilin reveni al normalo, ĉar ili timas, ke io alia povus okazi.
Ni havas konsiletojn pri kio atendi, kaj kiel administri emociojn, kaj la atendojn de aliaj sur nia Fina traktado retpaĝo.
Sekvu
Vi daŭre vidos vian hematologon aŭ onkologon eĉ post la finiĝo de la kuracado. Ili taksos vin pri iuj daŭrantaj kromefikoj de kuracado, aŭ iuj novaj kromefikoj, kiuj povas okazi monatojn aŭ eĉ jarojn post la finiĝo de la kuracado. Vi povas trovi pli da informoj pri malfruaj efikoj alklakante la kromefikoj de kuracado ligilo supre.
Ili ankaŭ taksos vin signojn por iuj signoj de via limfomo recidivanta por ke ajna bezonata traktado komenciĝu kiel eble plej baldaŭ.
Viaj sekvaj rendevuoj povas inkluzivi iun el la sube:
- PET aŭ CT-skanado kaj rezultoj
- Analizo de sango
- Fizika ekzameno de viaj limfganglioj
- Demandoj pri kiel vi sentas, kaj adaptiĝas al vivo post kuracado.
- Referencoj por ekstra zorgo se necese.
resumo
- ATLL estas tre malofta speco de T-ĉela Ne-Hodgkina Limfomo. Ĝi ankaŭ povas esti grupigita kiel subtipo de Perifera T-ĉela Limfomo.
- ATLL havas 4 malsamajn subtipojn, kaj ili povas esti klasoj kun malalta aŭ alta risko depende de kiom agresema ĝi estas, kaj kiel ĝi influas vian korpon.
- Vi eble ne havas iujn simptomojn, aŭ nur tre mildajn simptomojn, se vi havas malaltan riskon, maldiligentan limfomon.
- Raportu ĉiujn novajn aŭ plimalboniĝojn simptomoj al via kuracisto por esploro, precipe erupcioj kiuj ne foriras, ŝvelintaj limfganglioj or B-simptomoj.
- Biopsio estas necesa por konfirmi diagnozon de ATLL - foje pli ol unu estas necesa.
- Se vi havas malaltan riskon ATLL, vi eble ne bezonas traktadon, sed alta risko ATLL bezonos terapion tre rapide.
- ATLL povas respondi bone al terapio, sed ofte recidivoj bezonantaj pli da terapio.
- Demandu vian kuraciston pri klinikaj provoj, por kiuj vi povas esti elektebla.
- Vi daŭre vizitos vian hematologon aŭ onkologon por regulaj kontroloj eĉ post la finiĝo de la kuracado.
